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文檔簡介
1、凍干人纖維蛋白原制造及檢定規(guī)程本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血漿中分離、提純、凍干并經(jīng)病毒滅活處理制成。主要成份為纖維蛋白原,純度在 70% 以上。含適量枸櫞酸鈉、氯化鈉和葡萄糖作為穩(wěn)定劑。不含防腐 劑,專供靜脈輸注用。用于治療產(chǎn)后大出血及因大手術、外傷或 內(nèi)出血等引起的纖維蛋白原缺乏而造成的凝血障礙。1制造1.1 制造要求1.1.1 對血漿的要求1.1.1.1 血漿應符合原料血漿采集(單采血漿術)規(guī)程 要求新鮮分離的液體血漿或冰凍血漿,去除冷沉淀以及凝血因子后的血漿,均可用于生產(chǎn)。1.1.1.2 分離后的血漿應保持無菌,否則應及時投料制造或低溫水冰凍保存。冰凍保存期最長不應超過2年。1.1
2、.2 對制造工作室、設備及原材料的要求與人血白蛋白(低溫乙醇法)制造及檢定規(guī)程中項要求相同1.2 制造工藝1.2.1 采用低溫乙醇法提制,并經(jīng)衛(wèi)生部批準的適宜方法進行病毒滅活處理。122 分批同一容器混合溶解的制品作為1批,不同機柜凍干的制品分別作為亞批。1.2.3 溶解液及穩(wěn)定劑的規(guī)定溶解纖維蛋白原沉淀用的溶解液所含的穩(wěn)定劑應符合下列 規(guī)定:枸櫞酸三鈉(2H2O 1.2% (g/ml)注射用葡萄糖5% (g/ml)氯化鈉 0.85%( g/ml)1.2.4 除菌過濾及分裝制品可直接濾入無菌的成品瓶內(nèi),每瓶纖維蛋白原裝量應不少于出品規(guī)格。1.2.5 凍干過濾分裝后應立即凍結,并按人血白蛋白(低
3、溫乙醇法) 制造及檢定規(guī)程125項的規(guī)定進行凍干,在凍干全過程中, 制品溫度不應超過35Co126 半成品檢定半成品應抽樣做理化檢查及熱原質(zhì)試驗,并按亞批做無菌試驗。1.3 劑型與規(guī)格為凍干劑型,每瓶成品含纖維蛋白原 0.5、1.0、1.5或2.0g2成品檢定2.1 抽樣每批成品應抽樣作全面質(zhì)量檢定,不同機柜凍干的制品應分別抽樣做無菌及水分檢定。2.2 物理檢查2.2.1 外觀應為灰白色或淡黃色疏松體,無融化跡象。重溶后,溶液應 澄明或輕微乳光,允許有少量細小絮狀物或蛋白顆粒。2.2.2 真空度以高頻火花真空測定器檢測,瓶內(nèi)應出現(xiàn)藍紫色輝光。223溶解時間制品溫度應先平衡至 3037 C,按瓶
4、簽標示量加 3037C 注射用水,為約1%蛋白濃度溶液,制品應在30分鐘內(nèi)完全溶解。2.3 化學檢定按生物制品化學檢定規(guī)程進行。2.3.1 pH 值取項下溶液測定,pH值應為6.87.8。2.3.2 水分水分含量應w 5%( g/g )。2.3.3 純度取項下溶液,用生理鹽水稀釋至每ml含纖維蛋白原23mg用鎢酸沉淀法測定蛋白含量。另取上述稀釋液10ml,加入每ml含0.3IU凝血酶溶液10ml, 攪勻待凝固后,置一盛水的盤內(nèi)加罩密封。在室溫放置12小時。移置210C過夜。然后攪碎凝塊,離心(或過濾)分離清液。用鎢酸沉淀法測定其殘余蛋白量,按下式計算制品的純度,應不低于70%纖維蛋白原制品純度
5、(% =(蛋白總量一殘余蛋白量)/蛋白總量x 100234纖維蛋白原含量根據(jù)項的測定結果,按下式計算纖維蛋白原含量,應不低于出口規(guī)格。纖維蛋白原含量(g)=蛋白總%(g/ml )制品純度x總體積(ml)。2.3.5 枸櫞酸離子測定取項下溶液測定,枸櫞酸離子含量應為1.1%1.3%(g/ml )。2.3.6 葡萄糖含量應為 4.5%5.5% (g/ml )。2.3.7 氯化鈉含量應為 0.8%0.9% (g/ml )。2.4 凝固活力測定于小試管內(nèi)加入凝血酶溶液(3IU/ml ) 0.5ml,置37C水浴預熱1分鐘,再中入223項下的溶液。用生理鹽水稀釋成每ml含3mg纖維蛋白原,加0.5ml,
6、搖勻。置37C水浴中觀察其 凝固時間。兩次測定結果平均值應不超過60秒。2.5 無菌試驗按生物制品無菌試驗規(guī)程進行。2.6 安全試驗2.6.1 豚鼠試驗用體重300400g健康豚鼠2只,每只腹腔注射檢品5ml(約 1%蛋白濃度),注射后半小時內(nèi)動物不應有明顯異常反應,觀察 7天,動物均健存,每只體重增加者判為合格。如不符合上述要 求,用4只豚鼠復度,判定標準同前。2.6.2 小白鼠試驗用體重1820g小白鼠5只,每只腹腔注射檢品0.5ml (約 1%蛋白濃度),半小時內(nèi)動物不應有明顯的異常反應,繼續(xù)觀察 7天,動物均健存,每只體重增加者判為合格。如不符合上術要 求,用10只小白鼠復試一次,判定標準同前。2.7 熱原質(zhì)試驗按生物制品熱原質(zhì)試驗規(guī)程進行。注射劑量按家兔每kg體重注射30mg纖維蛋白原。判定標準按該規(guī)程 4.2項要求進 行。2.8 HBsAg檢測用敏感性為1ng/ml以下的試劑盒檢測,應為陰性。2.9 抗HCV檢測用敏感的方法檢測,應為陰性2.10 抗HIV 1及2檢測用敏感方法檢測,應為陰性。2.11 鑒別試驗用免疫雙擴散法,僅與抗人的血清產(chǎn)生沉淀線,與
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