高中生物 遺傳

1、第 1 頁(yè) 共 11 頁(yè)遺傳系譜圖解題技巧 遺傳系譜圖是高中生物的重點(diǎn)也是難點(diǎn),在高中生物教材中占據(jù)重要地位, 在高考或會(huì)考中占有一席之地。 遺傳系譜圖主要考查學(xué)生兩個(gè)內(nèi)容, 一是遺傳病 的遺傳方式判斷, 二是計(jì)算生患病或健康子女的概率, 本文主要闡述遺傳病的遺 傳方式判斷。要快速確定遺傳病的遺傳方式, 學(xué)生首先要有意識(shí)地熟記常見(jiàn)的遺傳病的 遺傳方式,如“白化病” “先天性聾啞”為常染色體隱性遺傳病, “多指” “并 指” 為常染色體顯性遺傳病, “紅綠色盲” “血友病”為伴 X 隱性遺傳病, “抗 維生素 D 佝僂病” 為伴 X 隱性遺傳病。其次要熟記有關(guān)口訣,如 “無(wú)中生有是隱性,有中生無(wú)

2、是顯性”“常染色體顯性遺傳病:父母有病,女兒無(wú)病”“常染色體隱性遺傳病:父母無(wú)病,女兒有病”“伴 X 顯性遺傳病:父病女必病,子病母必病”“伴 X 隱性遺傳病:母病子必病,女病父必病”“伴 Y 遺傳病:父病子必病,傳男不傳女”“線粒體遺傳病:母病子女全病”在此基礎(chǔ)上,學(xué)生只要“一看、二找、三觀察” ,就能快速確定遺傳病的 遺傳方式。一看,看什么?看題干。如果題干中已告之自己熟悉的遺傳病,如 “色盲” , “白化病”等,則立即作出相應(yīng)的判斷。二找,找什么?一找如下片段(a (b (c (d 只要系譜圖中出現(xiàn)如圖 a 、 b 的情形,即可判斷該病為隱性遺傳病,即“無(wú)中生 有是隱性” ;若出現(xiàn)如圖

3、c 、 d 的情形即可判斷該病為顯性遺傳病,即“有中生無(wú) 是顯性” 。并且只要系譜圖中出現(xiàn)如圖 b 的情形即可判斷該病為常染色體隱性遺 傳病 ; 即“父母無(wú)病,女兒有病” ; 若出現(xiàn)如圖 d 的情形即可判斷該病為常染色 體顯性遺傳病 . ,即“父母有病,女兒無(wú)病” 。若系譜圖中只出現(xiàn)圖 a 情形,只能 判斷為隱性遺傳病,若出現(xiàn)圖 c 情形,只能判斷為顯性遺傳病,而不能判斷該 致病基因在常染色體上還是在性染色體上,此時(shí)還需尋找如下片段即“二找” :(1 (2 (3 (4 如譜圖中 出現(xiàn)上述 12片段, 則排除伴 X 隱性遺傳, 因?yàn)?“伴 X 隱性遺傳病:母病子必病,女病父必病” ,而圖中且是“

4、母病子不病,女病父不病” , 判斷為 常染色體隱性遺傳病。如譜圖中 出現(xiàn)上述 34片段,則排除伴 X 顯性遺傳, 因?yàn)椤鞍?X 顯性遺傳病:父病女必病,子病母必病” ,圖中且是“父病女不病, 子病母不病” ,判斷為常染色體顯性遺傳病。三觀察:一觀察譜圖中是否出現(xiàn)男性全患病,女性不患病的情形,若有則 最有可能為伴 Y 遺傳病,因?yàn)椤案覆∽颖夭?傳男不傳女” 。二觀察譜圖中是否 出現(xiàn)女性患者的子女全患病,若有則最有可能為線粒體遺傳病,因?yàn)?“母病子女 全病” 。 三觀察譜圖中該病在代與代之間若呈連續(xù)遺傳, 則最有可能為顯性遺傳, 如患者性別無(wú)差異,則為常染色體,如患者女多于男,則在 X 染色體上;

5、若該 病隔代遺傳,則最有可能為隱性遺傳,如患者性別無(wú)差異,則為常染色體,如患 者男多于女,則在 X 染色體上*【例 1】觀察遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問(wèn)題:A. 致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病B. 致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病C, 致病基因位于 X 染色體上的顯性遺傳病第 2 頁(yè) 共 11 頁(yè) D. 致病基因位于 X 染色體上的隱性遺傳病(1 分析各遺傳系譜圖,回答所屬的遺傳類型(將正確的選項(xiàng)填入括號(hào)內(nèi) 甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是(乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能 是(丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是(丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能 是(【解析】參照判定口訣,判斷的關(guān)鍵是:甲:89

6、13, 8和 9都無(wú)病, 13(女兒有病,立即得出常染色體隱性 遺傳病,即“父母無(wú)病,女兒有病” 。乙:不符合判定口訣, 也不能用排除法排除伴 X 顯性遺傳和伴 X 隱性遺傳, 故都有可能。丙:101113, 10和 11都有病, 13(兒子無(wú)病,為顯性遺傳病,“有 中生無(wú)為顯性”; 4(父親有病, 7(女兒無(wú)病, 8(兒子有病, 3(母親 無(wú)病,排除伴 X 顯性遺傳,肯定屬于常染色體顯性遺傳,若為伴 X 隱性遺傳病, “父病女必病,子病母必病” 。丁:8915, 8和 9都無(wú)病, 15(兒子有病,為隱性遺傳病,“無(wú)中生第 3 頁(yè) 共 11 頁(yè)第 4 頁(yè) 共 11 頁(yè) 有為隱性”; 7(母親有

7、病, 13(兒子無(wú)病,肯定屬于常染色體隱性遺傳, 因?yàn)槿魹榘?X 隱性遺傳病, “母病子必病” 。【答案】 B; ABCD; A; B 例 2、圖 5所示系譜圖中,遺傳病最可能的遺傳方式是 A .常染色體顯性遺傳B .常染色體隱性遺傳C . X 染色體顯性遺傳D . X 染色體隱性遺傳【解析】 讀圖可知:第一代女為患者,若為伴 X 隱性遺傳病,則其子代中男孩 都應(yīng)為患者,但其子代中有正常男孩,故排除 D ;利用反證法可確定其余二項(xiàng)都 有可能, 但從圖中的第二代男性為患者、 其妻為正常, 而其子女中女孩都為患者, 所以最有可能為 C 。例 3、 在下列遺傳病系譜圖中,最可能屬于伴 X 隱性遺傳的

8、是 ( 【解析】 A 圖中可以找到無(wú)中生有的 片段,為隱性遺傳,且具有隔代遺傳的 現(xiàn)象,故最可能屬于伴 X 隱性遺傳的是。 B 圖中可以找到父母無(wú)病,女兒有病的 片段,故一定是常染色體上的隱性遺傳病。 C 圖中男性全患病,故最可能是伴 Y 遺傳。 D 圖中該病代代相傳,且無(wú)性別差異,故最可能常染色體顯性遺傳。答案 為 A 。練習(xí)題:1. (06天津某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確 的是(A (B (C (D A .該病為伴 X 染色體隱性遺傳病, 1為純合子B .該病為伴 X 染色體顯性遺傳病, 4為純合子C .該病為常染色體隱性遺傳病, 2為雜合子D .該病

9、為常染色體顯性遺傳病, 3為純合子命題意圖 :本題考查常、性染色體上基因傳遞的特點(diǎn)與規(guī)律及學(xué)生對(duì)遺傳系譜的分析能 力【解析】由于該遺傳圖所示遺傳病的顯隱性和位置均不可確定,所以宜用“反推法” 。如 是 X 染色體上的隱性遺傳病,則 1的基因型為 X A X a (假定這對(duì)等位基因?yàn)?A 和 a; 如是 X 染 色體上的顯性遺傳病,則 4的基因型可能為 X A X A 、 X A X a ;如是染色體上的隱性遺傳病,則 2的基因型為 Aa; 如是染色體上的隱性遺傳病 , 則 3的基因型可能為 AA 、 Aa 。所以選 C 。 2.以下為遺傳系譜圖, 2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說(shuō)法,正確的是

10、AA .甲病不可能是 X 隱性遺傳病B .乙病是 X 顯性遺傳病C .患乙病的男性多于女性D . 1號(hào)和 2號(hào)所生的孩子可能患甲病3.右圖所示遺傳系譜中有甲 (基因?yàn)?D 、 d 、乙 (基因?yàn)?E 、 e 兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是 CA .甲病為色盲癥,乙病基因位于 Y 染色體上B . 7和 8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為 1/9C . 6的基因型為 DdX E X eD .若 11和 12婚配,則生出病孩的概率高達(dá) 100%4、有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病,它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天 代謝病稱為黑尿病(A , a ,病人的尿在空氣中一段時(shí)間

11、后,就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯 質(zhì)而牙齒為棕色(B , b 。如圖為一家族遺傳圖譜。 第 5 頁(yè) 共 11 頁(yè) (1棕色牙齒是 _染色體 、 _性遺傳病。(2寫出 3號(hào)個(gè)體可能的基因型:_。 7號(hào)個(gè)體基因型可能有 _種。(3若 10號(hào)個(gè)體和 14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是_。(4 假設(shè)某地區(qū)人群中每 10000人當(dāng)中有 1個(gè)黑尿病患者, 每 1000個(gè)男性中有 3個(gè)棕色牙 齒。若 10號(hào)個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)棕色牙齒有黑尿病的孩 子的概率是 _。(1 X 顯 (2 AaXBY 2 (3 1/4 (4 1/5. 下圖是一色盲的遺傳系譜:(1 14號(hào)成員是色

12、盲患者,致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來(lái)的 。 用 成 員 的 編 號(hào) 和 “ ” 寫 出 色 盲 基 因 的 傳 遞 途 徑 :_。(2若成員 7與 8再生一個(gè)孩子, 是色盲男孩的概率為 _,是色盲女孩的概率為 _。(1 1 4 8 14 (2 1/4 06. 下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系(色覺(jué)正常為 B ,膚色正常為 A ,請(qǐng)回答: (11號(hào)的基因型是 _。(2若 11號(hào)和 12號(hào)婚配,后代中患色盲的概率為 _。同時(shí)患兩種病的概率為 _。(3若 11號(hào)和 12號(hào)婚配,生育子女中有病孩子的概率為 _;只患白化病 (不含既色盲 又白化的患者 的概率為 _。(1A. X B X b (21/4 1

13、/36 (31/3 1/127.下圖是 A 、 B 兩種不同遺傳病的家系圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn),患 B 病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性,據(jù)圖 回答。 (1 A 病是由 染色體上的 性基因控制的遺傳病,判斷的理由是 。 (2假如與號(hào)結(jié)婚。生下患病孩子的幾率是 。(3 如果號(hào)與一正常男性結(jié)婚, 從優(yōu)生角度分析, 你認(rèn)為最好生男孩還是女孩, 為什么? (1常 顯 患 A 病的和生下不患 A 病的(2 5/6(3生男孩和女孩都一樣 因?yàn)槟泻团疾〉膸茁室粯?均為 3/4高考真題:(09安徽卷 5.已知人的紅綠色盲屬 X 染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳 (D 對(duì) d 完全顯性 。下圖中 2 為色覺(jué)正常的耳聾患

14、者, 5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。 4(不 攜帶 d 基因 和 3婚后生下一個(gè)男孩,這個(gè)男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別 是 A . 0 、 12、 0 B . 0、14、 14 C . 0、18、 0D . 12、 14、 18答案:A解析:設(shè)色盲基因?yàn)?b ,依題意, 5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者,則他的色盲基因來(lái)自他的母親, 母親基因型為 X B X b , 又因?yàn)?4不攜帶 d 基因, 則她的基因型為 1/2DD X B X B 和 1/2 DD X B X b, 3的基因型為 DdX BY, 4和 3婚后生下一個(gè)男孩,則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為 0,色盲 的可能性為 1/21/2=1

15、/4,既耳聾有色盲的可能性分別是 0。故 A 正確。(09廣東卷 8.右圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者 -9的性染色體只有一條 X 染色體,其他成員性染色體組成正常。 -9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于A . -1 B . -2 C . -3 D . -4III III圖注:A 病的男性; A B 病的女性;A 、 B 兩種病的女性。答案:B解析:紅綠色盲遺傳為交叉遺傳,而 -9只有一條 X 染色體,且其父親 7號(hào)正常,所以致 病基因來(lái)自母親 6號(hào), 6號(hào)表現(xiàn)正常,肯定為攜帶者,而其父親 -2患病,所以其致病基因 一定來(lái)自父親。 (09廣東理基 48.圖 10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述

16、錯(cuò)誤的是 A.該病是顯性遺傳病, 4是雜合體 B. 7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病 C. 8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 答案:D解析:從 4號(hào)和 5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷, 該病為 X 染色體上的顯性遺傳病。 這樣 一 4應(yīng)是雜合體;一 7是正常的純合子,與正常男性結(jié)婚,子女都不患病;一 8患病, 與正常女性結(jié)婚, 只能把致病基因遺傳給女兒, 兒子不可能患病; 該病在女性人群中的發(fā)病 率高于男性人群。所以 D 不正確。(09廣東文基 75.圖 12是一種單基因遺傳病的系譜圖,對(duì)于該病而言,有關(guān)該家系成員 基因型的敘述,正確的是A . I 一 1是純

17、合體 B . I 一 2是雜合體 C .一 3是雜合體D .一 4是雜合體的概率是 1/3 答案:B解析:本題考查遺傳疾病的判斷,親代沒(méi)病,子代有病,女兒有病父親正常,所以此病為常 染色體顯性遺傳病。 I 一 1 , I 一 2都為雜合體 Aa 。一 3為隱性純合體 aa 。一 4是雜 合體的概率是 1/2。 (09山東卷 27. (18分人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以 下信息回答問(wèn)題:(1上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用 A 、 a 表示,乙病基因用 B 、 b 表示, -4無(wú)致 病基因。甲病的遺傳方式為 _,乙病的遺傳方式為 _。 -2的 基因 型為 _, -1

18、的基因型為 _,如果 -2與 -3婚配,生出正常孩子 的概率為 _。(2人類的 F 基因前段存在 CGG 重復(fù)序列?？茖W(xué)家對(duì) CGG 重復(fù)次數(shù)、 F 基因表達(dá)和某遺傳 此項(xiàng)研究的結(jié)論 _。 推測(cè):CGG 重復(fù)次數(shù)可能影響 mRNA 與 _的結(jié)合。 (3 小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。 請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟: 供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠 B (健 那綠染液,解離固定液。取材:用 _作實(shí)驗(yàn)材料制片:取少量組織低滲處理后,放在 _溶液中,一定時(shí)間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量 _。 一定時(shí)間后加蓋玻片, _。觀察

19、:用顯微鏡觀察時(shí),發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是 _。 右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入(A 1 和 A 2的配對(duì)情況若 A 1正常, A 2發(fā)生 的改變可能是 _。答案:(1常染色體上的顯性遺傳病 伴 X 隱性遺傳病 AaXb Y aaXB X b7/32 (2 CGG 重復(fù)次數(shù)不影響 F 基因的轉(zhuǎn)錄,但影響翻譯(蛋白質(zhì)的合成 ,并與該遺傳病是否 發(fā)病及癥狀表現(xiàn)(發(fā)病程度有關(guān) 核糖體 (3 (小鼠睪丸 解離固定液 醋酸洋紅染液 壓片 次級(jí)精母細(xì)胞,精細(xì)胞,精 原細(xì)胞 缺失 解析:本題考察了以下的知識(shí)點(diǎn):(1通過(guò)遺傳系譜圖考察了遺傳病方式的判斷和患病概率的計(jì)算(2圖

20、表形式呈現(xiàn)一定的信息,要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測(cè) (3減數(shù)分裂觀察實(shí)驗(yàn)(1題考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計(jì)算。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳病 (不滿足有中生無(wú)和無(wú)中生有的任何一個(gè) 規(guī)律 。 這樣我們可以直接來(lái)看 -2病而 I 1未病 (男病女未病 , 排除是伴 X 顯性遺傳病, -3病而 -5未病 (女病男未病 , 排除是伴 X 隱性遺傳病, 同時(shí)顯然也不可能是伴 Y 遺傳 病,那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色體的隱性遺傳病,則 -4為攜帶者, 有致病基因,所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。乙病由 I-1、 I-2無(wú)乙病生出 -2患乙病的(無(wú)中生有 ,判

21、斷乙病屬于隱性遺傳病,同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則 -4為攜帶者,有致病基因,所以判斷乙病是伴 X 隱性遺傳病。進(jìn)一步較易推斷出 -2的基因型是 AaX b Y, -1的基因型是 aaX B X b , -2的基因型 AaX B Y, -3的基因型是 1/2AaXB Xb或 1/2AaXB X B ,這樣分以下兩種情況: -2(AaX B Y 與 -3(1/2AaXB X b生出正常的孩子的不完整的基因型為 aaX B _,概率是 1/21/43/4=3/32 -2(AaX B Y 與 -3(1/2AaXB X B生出正常的孩子的不完整的基因型為 aaX B_,概率是 1/21/41=1/8,所以二者生出正常孩 子的概率是 3/32+1/8=7/32。(2圖表形式呈現(xiàn)一定的信息,要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測(cè)由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn) CGG 重復(fù)次數(shù)不影響 F 基因的 mRNA 數(shù),即不影響 F 基因的轉(zhuǎn)錄, 但影響 F 基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù),即影響翻譯的過(guò)程,從而推測(cè)很可能是由于 CGG 重復(fù) mRNA 與核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的合成。(3本題考察了減數(shù)分裂觀察實(shí)