鈣礬石的形成與穩(wěn)定、膨脹機(jī)理及應(yīng)用綜述_第1頁(yè)
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1、鈣礬石的形成與穩(wěn)定、膨脹機(jī)理及應(yīng)用綜述廣東建材2012年第7期材料研究與探討鈣礬石的形成與穩(wěn)定,膨脹機(jī)理及應(yīng)用綜述黃圣嫵(廣東省建筑科學(xué)研究院)摘要:在硬化水泥漿中形成鈣礬石相是混凝土結(jié)構(gòu)遭到破壞的原因之.形成鈣礬石相導(dǎo)致膨脹這一事實(shí)以后又被利用來(lái)制造膨脹水泥混凝土,以補(bǔ)償混凝土的收縮或?qū)炷潦┘宇A(yù)壓應(yīng)力.鈣礬石相的形成還涉及硅酸鹽水泥,石膏礦渣水泥,型砂水泥,搶修水泥等的凝結(jié)和強(qiáng)度的發(fā)展,特別與形成鈣礬石相的早強(qiáng)水泥和早強(qiáng)外加劑的性能密切相關(guān).本文重點(diǎn)介紹了鈣磯石的形成與穩(wěn)定,膨脹的原理及利用.關(guān)鍵詞:鈣礬石;形成與穩(wěn)定;膨脹機(jī)理;利用1前言鈣礬石是當(dāng)代水泥,硅酸鹽建材制品的重要研究項(xiàng)目之

2、一,是硬化水泥漿體中的重要水化生成物.其分子式為3CaO?A1203”3CaSO4?32It20,因含有3個(gè)分子的硫酸鈣(CaSO),故又稱(chēng)三硫型水化硫鋁酸鈣,與硫酸鈣不足時(shí)生成的單硫型水化硫鋁酸鈣(3CaO?A1.0.?CaSO?12H,0)相區(qū)別.在自然界存在天然的鈣礬石,因首先在西德的埃特林根(Ettringen)地方發(fā)現(xiàn),故歐美的英文名稱(chēng)叫Ettrinsite.在水泥的水化反應(yīng)中,因熟料中所含的鋁酸三鈣(CaA)與作為調(diào)節(jié)凝結(jié)時(shí)間而摻加的石膏(CaSO?2HzO)迅速發(fā)生反應(yīng)而生成鈣礬石.此外,所含的鐵鋁酸四鈣(C4AF)與石膏也發(fā)生類(lèi)似的水化反應(yīng)及其生成物.在無(wú)熟料水泥以及利用工業(yè)廢

3、渣的各種硅酸鹽制品中,因堿度較低,所用石膏也較少,在水化中生成單硫型水化硫鋁酸鈣,一般不生產(chǎn)鈣礬石.2鈣礬石的物相結(jié)構(gòu)H.F.W.泰勒(Taylor)和摩爾(Moore)等人利用現(xiàn)代表6預(yù)應(yīng)力緩凝水泥漿.各項(xiàng)技術(shù)j旨標(biāo)環(huán)境溫度/凝結(jié)時(shí)間/h泌水率/%強(qiáng)度/MPa孔隙率/%毛細(xì)吸水/收縮/千密霞,【()初凝終凝3h24h28d抗彎28d抗壓(g/cm.)(m/m)(g/cm%+2030.5546.05O.280.289.990.O32.3O.34701772+5240042.5O0.28O.28ffff+3028.5029.25O.27O27fffff/表-7原材料有害物質(zhì)含量檢測(cè)項(xiàng)目ClS0d

4、2S0NO3一水/(mg/kg)7.962.48<0.51.2l水泥/(mg/kg)76.61|86×1O2.5<1外加劑SP337/(mg/kg)1364.78×l0l9189外加劑RP264/(mg/kg)4611.21×1O13240】水泥漿硫離子=(_M水×S2_水+M水泥×S水泥+MsP337×S37+M托P264×S2_264)/M水泥=0.0008%<0.015%水泥漿硫酸根離子=(M水×SO水+Msf)=;37×SO42-SP337+MRP264&

5、#215;S042一P,P264)/M水泥=0.013%<0.025%水泥漿體中的有害物質(zhì)含量均符合技術(shù)要求.5結(jié)論通過(guò)試驗(yàn),采用PII42.5R水泥,0.35水灰比,SP337摻量2.6%,RP264摻量0.6%的水泥漿的流動(dòng)性能,溫度,有害物質(zhì)含量,機(jī)械性能,物理性能均能滿(mǎn)足技術(shù)要求,可用于CPRIO00核島的安全殼的預(yù)應(yīng)力漿體生產(chǎn).【參考文獻(xiàn)】1趙喜泉,張曉慧.預(yù)應(yīng)力漿體質(zhì)量管理Z.中廣核培訓(xùn)教材,2009:1132雷昌聚,顏家露.嶺澳核電站預(yù)應(yīng)力灌漿用緩凝水泥漿配合比試驗(yàn)與應(yīng)用J.建筑技術(shù),2000(12):84084119材料研究與探討廣東建材2012年第7期化科研設(shè)備

6、,對(duì)鈣礬石的分子結(jié)晶構(gòu)造進(jìn)行微觀研究.鈣礬石的基本結(jié)構(gòu)單元為Ca.A1(oH).?12H0)斟,屬三方晶系,呈柱狀結(jié)構(gòu)1.鈣礬石的構(gòu)造式為Ca31.(OH).?24H20?(s04).?2H20,其離子式為Ca.AI(0H)62?24H20計(jì)?(S0)32-?2H0.根據(jù)鈣礬石的分子式和構(gòu)造結(jié)構(gòu),我們可以知道,鈣礬石最大的特點(diǎn)就是會(huì)產(chǎn)生體積膨脹,分析其原因,首先,根據(jù)其分子式,當(dāng)鈣礬石形成時(shí),要結(jié)合和吸附3132個(gè)水分子,其中點(diǎn)陣?yán)喂探Y(jié)合水6個(gè),配位水26個(gè),使鈣礬石的固相體積增大125%左右;同時(shí),又由于在水化硬化過(guò)程中的結(jié)晶壓力和吸水腫脹變形,這些膨脹變形在約束條件下則轉(zhuǎn)化為水泥石的白壓應(yīng)

7、力.3鈣礬石的形成與穩(wěn)定3.1水泥石中液相組成對(duì)鈣礬石的形成與穩(wěn)定的影響在普通水泥中鈣礬石的生成反應(yīng)式如下2:CaA+CaSO4?2H2O+H2Oo3Ca0?A1203?3CaSO4?(3032)H20C+3CaO?A1203?3CaSO4?(3032)H20+H203CaO.A1203?CaSO4?121120鈣礬石的形成由水泥石孔隙中液相Ca,s0.,0H和AIO-2的含量來(lái)決定,其平衡常數(shù)以下式來(lái)表示:KI3CaO?A12O3?3CaSO4.32H20lca.fs02-1.【oH一【Al0:H.0.可見(jiàn),AFt的形成由上式中四種離子的濃度積來(lái)決定,其中Ca2是6次方的關(guān)系,所以石云興等口

8、認(rèn)為Ca濃度是鈣礬石形成和穩(wěn)定的主要因素.并用試驗(yàn)證明cs含量高的水泥在水化初期可生成大量的鈣礬石,而CzS含量高的貝利特水泥,在水化初期不形成鈣礬石.他認(rèn)為Ca2+濃度過(guò)高時(shí),不僅增加AFt的生成量也影響其形態(tài).Ca2+濃度超過(guò)過(guò)飽和度(pH值達(dá)到13.9)以后,AFt會(huì)以固相反應(yīng)形成,其形態(tài)呈團(tuán)聚的并向外放射的針狀晶體.這樣形態(tài)的晶體比表面積大,相互交叉擠壓,產(chǎn)生的膨脹壓力更大.楊南如等豳認(rèn)為鈣礬石的穩(wěn)定條件在很大程度上決定于液相中s0.的濃度,如溶液中S0.的濃度低于1.0g/l,則鈣礬石難以生成或不能穩(wěn)定存在,將轉(zhuǎn)變?yōu)榈土蛐望}.他試驗(yàn)采用C12A+石膏(不同類(lèi)型)體系中液相成分與鈣礬石

9、的穩(wěn)定形成的關(guān)系證明了上述觀點(diǎn).并發(fā)現(xiàn)在加硬石膏的試樣CS的液相中S0.始終處于一200.12g/1以下,因此只能生成低硫型鹽.楊南如l4還認(rèn)為鈣礬石穩(wěn)定的另一個(gè)條件決定于可以與鋁酸鈣生成復(fù)鹽的其它礦物加入量.例如加入CaCO.將與水化鋁酸鈣反應(yīng),其反應(yīng)速率大于高硫型的轉(zhuǎn)變,從而阻止了鈣礬石向低硫型鹽轉(zhuǎn)變.另外,水泥中的CAF含量也影響AFt的形成,因?yàn)樗瘯r(shí)可形成3CaO?FeOa”3CaSO?32H20或其與AFt的固溶體,當(dāng)C1一存在時(shí)(比如處于有關(guān)的介質(zhì)中,或防凍劑中帶入有Cl一等),會(huì)首先形成3CaO?A1.0.?3Cat1.?31H20,兩種情況下都會(huì)降低液相中相關(guān)的離子濃度積,使

10、得AFt的生成受到抑制.3.2溫度對(duì)鈣礬石形成與穩(wěn)定的影響鈣礬石是一種很不穩(wěn)定的結(jié)晶體,一般認(rèn)為在7080C左右就可分解.首先是產(chǎn)生吸附水的脫離,然后轉(zhuǎn)化為低硫型水化硫鋁酸鈣3CaO?A1.03”CaSO?12H20(AFm).用TG-DTA測(cè)得鈣礬石隨溫度升高的脫水失重情況如圖1所示舊.圖2是不同溫度下干熱處理的鈣礬石X射線(xiàn)衍射譜嘲.喜j;圖i鈣礬石差熱失重曲線(xiàn)i.1.口,圖2不同溫度下干熱處理的鈣礬石X射線(xiàn)衍射譜根據(jù)二圖我們可以分析鈣礬石結(jié)構(gòu)隨溫度變化的變異情況.根據(jù)圖l結(jié)果,85發(fā)生緩慢的脫水過(guò)程,失重率僅為9%,即失去6個(gè)水分子,這種失水不影響鈣礬廣東建材2012年第7期材料研究與探討

11、石晶體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,如圖2曲線(xiàn)2所示.一旦每個(gè)鈣多面體脫去一個(gè)水分子(85C)后,鈣多面體中的水則發(fā)生重新定位,因剩下的三個(gè)水與鈣離子間引力增加而必縮變,使鈣礬石特征衍射峰消失,如圖l.135.C失重率迅速增加到33%,共失去26個(gè)水分子;至159.C,鈣多面體中的配位水全部失去;至220C溝槽中的兩個(gè)緊密結(jié)晶水也失去.自此,以分子形式存在的水全部脫去,這一階段,鈣礬石一直沒(méi)有明確的x射線(xiàn)衍射峰,如圖3曲線(xiàn)36所示.從220700,以0H一形式結(jié)合在鋁柱中的水緩慢失去,鈣礬石發(fā)生進(jìn)一步的收縮配位,由原來(lái)的AI-OH-A1和Ca一0一ca面網(wǎng)脫水變成A10一A1,Ca一0一Ca面網(wǎng),所以x射線(xiàn)衍

12、射譜中出現(xiàn)逐漸增強(qiáng)的A10膠體和CaO衍射譜,到700,全部結(jié)合水失去成為無(wú)水礦物,如圖2曲線(xiàn)8所示.當(dāng)經(jīng)過(guò)700在常溫加水后,鈣礬石的衍射峰得到了良好的恢復(fù),如圖2曲線(xiàn)9所示.這是因?yàn)镾0與鋁酸鹽發(fā)生了原地化學(xué)反應(yīng),重新生成鈣礬石晶體.4鈣礬石的膨脹機(jī)理參考各種文獻(xiàn),已有的鈣礬石相引起膨脹的理論可以歸納為:固相體積增大,固態(tài)反應(yīng),滲透壓,吸水腫脹和晶體生長(zhǎng)推力(結(jié)晶壓力)等五種,但是至今未取得一致的認(rèn)識(shí).4.1固相體積增大MichaeliS等嘲提出,普通硅酸鹽水泥漿體中的鋁酸鈣,氫氧化鈣和海水中的硫酸根離子相互作用而形成鈣礬石時(shí),固相體積增大至227%,使水泥混凝土受到破壞.以后有不少研究者

13、提出硬化水泥漿中的六方板狀一硫酸鹽相轉(zhuǎn)變?yōu)榱街鶢畹拟}礬石相時(shí),因固相體積增大而使硬化水泥混凝土受到破壞.但是,這種說(shuō)法值得商榷,Mehta認(rèn)為,反應(yīng)前后的總體積實(shí)際上減縮了7%8%.4.2固態(tài)反應(yīng)Lafuma田在解釋高鋁水泥混凝土具有較好的耐海水侵蝕性時(shí),提出當(dāng)硫酸鹽離子與硬化水泥漿中的鋁酸鹽在鋁酸鹽固相中形成鈣礬石時(shí),必然導(dǎo)致膨脹;但如果硫酸鹽離子與鋁酸鹽均進(jìn)入溶液而形成鈣礬石時(shí),則不發(fā)生膨脹.HansenE剛計(jì)算CaA固相轉(zhuǎn)變?yōu)殁}礬石時(shí)增加了8倍體積.Schwiete等在研究CaACaS04-CaOH.0系統(tǒng)時(shí)指出,在普通硅酸鹽水泥漿體中,鈣礬石大致在pH=12.512.9范圍內(nèi)形成,它

14、們是不經(jīng)溶解而直接在C表而上形成,這種鈣礬石提供體積變化而不提供強(qiáng)度;而在水泥最初水化的瞬間,當(dāng)石灰濃度未達(dá)飽和時(shí),共pH:l1.511.8時(shí),鈣礬石可以從液相中沉淀出來(lái),它們對(duì)強(qiáng)度是有利的.這種理論也引起了疑問(wèn),因?yàn)椴簧傺芯空叨嫉玫阶C據(jù),認(rèn)為不論在飽和Ca(OH)或不飽和Ca(0H)溶液中,鈣礬石相均是通過(guò)液相形成的.Chatterji等”等和MehtaU2通過(guò)電鏡觀察,發(fā)現(xiàn)鈣礬石不是通過(guò)固相而是通過(guò)液相形成的.楊長(zhǎng)珊1.用示蹤原子研究C2AS玻璃與石灰一石膏溶液形成鈣礬石時(shí),無(wú)論在飽和Ca(oH).或不飽和ca(0H)條件下,均是通過(guò)液相的.葉銘勛,蘆寶山,許溫霞n在研究I型低堿度水泥漿體

15、孔隙中容液濃度變化時(shí),發(fā)現(xiàn)鈣礬石是通過(guò)液相形成的.鐘白茜和楊南如等在分析c2A加石膏的混合物水化數(shù)據(jù)時(shí),論證了鈣礬石的形成是通過(guò)溶解沉淀過(guò)程的.4.3滲透壓Thorvaldson提出,水泥砂漿和混凝土的體積變化是受滲透壓所控制的,類(lèi)似于凝膠和粘土的腫脹和收縮.膨脹水泥水化時(shí)的膨脹現(xiàn)象是由于滲透壓和凝膠體可溶層的腫脹所致.雖然鈣礬石一水和粘土一水系統(tǒng)有某些相似之處,但是Lea_1,對(duì)Thorvaldson的滲透壓理論提出了懷疑.4.4吸水腫脹Mehtah8用掃描電鏡研究了CAS-CSCaO和cACSCaO漿體中鈣鞏石的形態(tài).他比較了在上述系統(tǒng)中有CaO和無(wú)CaO條件下的鈣礬石形態(tài),認(rèn)為不管那種情

16、況,鈣礬石的形成均通過(guò)液相.在ca(0H)飽和條件下,形成了1x0.25微米膠體狀鈣礬石,他引用Moore和Taylor對(duì)鈣礬石晶體構(gòu)造的研究結(jié)果,即鈣礬石表面具有負(fù)電荷,由于這些負(fù)電荷,鈣礬石遇水時(shí)會(huì)吸水而腫脹,這是引起膨脹的原因.在ca(0H)不飽和條件下,則形成0.51×6”-8微米的鈣礬石晶體,這種鈣礬石則不提供膨脹.最近MehtaE測(cè)定了用C+石膏+水所制得的鈣礬石的電位,并用小角度x射線(xiàn)散射測(cè)定其比表面,據(jù)報(bào)導(dǎo)鈣礬石表面具有負(fù)電荷,在20C下的去離子水中電位為一Ii.6my,而在lOolCa(OH),溶液中的電位為一13.4mY.據(jù)小角度X射線(xiàn)散射數(shù)據(jù)計(jì)算所得的比表面為1

17、53mz/g.此外,Mehta【2o用c43S+CS+6C+H(w/c:o.85)制備了鈣礬石試樣,并將其在相對(duì)濕度32%下干燥至26個(gè)水分子,以后置于不同的相對(duì)濕度下(52%,80%,90%,95%)一21材料研究與探討廣東建材2012年第7期或繼續(xù)供水.試驗(yàn)證明在95%相對(duì)濕度下或繼續(xù)供水時(shí),鈣礬石能吸水腫脹.Mehta和王善拔2l_還配制了上述兩種晶體尺寸不同的鈣礬石,并與無(wú)c的水泥一起水化,從兩種鈣礬石對(duì)水泥漿體提供的不同膨脹量來(lái)證明鈣礬石吸水腫脹大小與鈣礬石晶體的大小有關(guān).王善拔l22還把以C+石膏漿體水化而得的鈣礬石,以不同的比例加入到不同密實(shí)度的阿利特漿體中.試驗(yàn)表明,隨著鈣礬石

18、加量的增加和密實(shí)壓力增加,漿體的膨脹值亦增加.他還把下同結(jié)晶水含量(27.5,29和32.1個(gè)水分子)的鈣礬石加入密實(shí)漿體,試驗(yàn)表明,結(jié)晶水從27.5個(gè)水分子增加到29或32對(duì)吸水腫脹影響不很大.王善拔認(rèn)為鈣礬石確能吸收一部分水分子而使密實(shí)體膨脹,但膨脹力好象不是很大.從目前的資料看,還很難說(shuō)水泥硬化漿體中的鈣礬石膨脹是由吸水所致.尚需作更多的試驗(yàn)才能作出有力的判斷.4.5晶體生長(zhǎng)推力(結(jié)晶壓力)Kalousek等提出鈣礬石晶體的交叉生長(zhǎng)可能是硬化水泥漿體膨脹的原因.但是BrownL24懷疑從溶液中生長(zhǎng)出品體時(shí)會(huì)產(chǎn)生如此巨大的機(jī)械力.Ogawa和Royz翻用掃描電鏡觀察,對(duì)鈣礬石定量,并測(cè)定線(xiàn)

19、膨脹來(lái)研究C4A.SCaSO4-Ca(OH)一H20漿體.他們認(rèn)為最初形成的細(xì)小不規(guī)則鈣礬石圍繞在C4A.S周?chē)?以后鈣礬石變成圍繞在CAS顆粒周?chē)拈L(zhǎng)針狀晶體.當(dāng)這些長(zhǎng)針晶體相交叉并繼續(xù)生長(zhǎng)時(shí),就互相施加推力.在膨脹的硬化水泥漿體的骨架結(jié)構(gòu)中,仍保留了某些空隙.游寶坤通過(guò)掃描電鏡和波譜分析證實(shí)鈣礬石凝膠的存在,因而認(rèn)為鈣礬石晶體生長(zhǎng)的壓力和鈣礬石凝膠體吸水腫脹的共同作用,使水泥硬化漿體發(fā)生膨脹.并認(rèn)為后者是主要的.V.A.Rossetti等認(rèn)為形成鈣礬石時(shí)的固相體積增大,晶體交叉生長(zhǎng)的結(jié)晶壓力產(chǎn)生了膨脹,而結(jié)晶壓力,與比表面積有關(guān)的吸水和因乙電位而引起的粒子間的斥力則是造成繼續(xù)膨脹的原因.徐

20、先宇等根據(jù)他們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,認(rèn)為鈣礬石膨脹破壞的根本原因在于水泥液相的堿性條件.膨脹作用主要來(lái)自針狀,團(tuán)集的鈣礬石晶體相互之間所產(chǎn)生的結(jié)晶推斥力與結(jié)晶壓力,和鈣礬石的形成速度與硬化水泥漿體強(qiáng)度發(fā)展的不匹配以及CSH凝膠抑制作用不強(qiáng)等原因.5鈣礬石的利用在百年前的較長(zhǎng)時(shí)期,對(duì)于水泥硬化體本質(zhì)的研究一22一者中,首推W?米契阿里斯(MichaeliS).他在1892年的著作中提出了”水泥桿菌”的概念,闡明了在硬化水泥漿體中生成一些有膨脹性的桿狀結(jié)晶,因?yàn)楫?dāng)時(shí)作為膠凝材料的水泥強(qiáng)度不高,”桿菌”晶體成長(zhǎng)產(chǎn)生的膨脹力超過(guò)混凝土的抗拉強(qiáng)度時(shí)導(dǎo)致裂縫的出現(xiàn).隨著科學(xué)技術(shù)的日益進(jìn)步,水泥和混凝土的性能不斷得到

21、改善.成長(zhǎng)在水泥石孔隙中的”水泥桿菌”的致裂膨脹作用,被高強(qiáng)度高密度的水泥石包圍而受到抑制,轉(zhuǎn)危為安.在此基礎(chǔ)上,利用鈣礬石的膨脹性能,逐漸開(kāi)發(fā)了各種膨脹劑或膨脹水泥.混凝土中水泥漿體在硬化過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生微收縮,利用膨脹劑中鈣礬石的膨脹,可以補(bǔ)償混凝土的收縮.混凝土構(gòu)件中的鋼筋,因混凝土的微膨脹得到預(yù)應(yīng)力,從而可以減小構(gòu)件的斷面,節(jié)省鋼筋和水泥;補(bǔ)償收縮混凝土還可用于建筑物,水槽,地面,橋梁的防滲抗裂.目前鈣礬石類(lèi)膨脹劑分為以下幾種類(lèi)型tao:(DM型膨脹劑或摻高標(biāo)號(hào)水泥成為膨脹水泥M型膨脹劑是前蘇聯(lián)B?B?米哈依洛夫發(fā)明,水泥稱(chēng)為米哈依洛夫水泥.主體是高鋁水泥(亦稱(chēng)礬土水泥)加石膏,在混凝土中

22、與部分高標(biāo)號(hào)水泥水化析出的Ca(0H)化合,生成有膨脹性的鈣礬石,其化學(xué)反應(yīng)式為:CaO?AI203+3(CaS04”2H20)+2Ca(OH)2+24H20-*3CaO?A1203?3CaSO4?32H20(2)K型膨脹劑和膨脹水泥K型膨脹劑和膨脹水泥的發(fā)明人是美國(guó)的A?克萊因,主體是硫鋁酸鈣熔融物加石膏和生石灰按比例共同磨細(xì)成為K型膨脹劑,也可以主體物與水泥熟料共同磨細(xì)成為膨脹水泥.產(chǎn)生鈣礬石的反應(yīng)式為:3CaO?3AI203CaSO4+8CaSO4+6CaO+96H203(3CaO?A12Oa”3CAS0432H20)(3)S型膨脹水泥S型膨脹水泥是美國(guó)波特蘭水泥協(xié)會(huì)研制的.在生成水泥的

23、配料中提高氧化鋁含量,在燒成的熟料中,除含有硅酸三鈣CS和硅酸二鈣C.S等,還含有較多的鋁酸三鈣CaA,此種熟料摻加較多的石膏共同磨細(xì),成為S型膨脹水泥.產(chǎn)生鈣礬石的反應(yīng)式為:3CaO?A12O3+3(CaSO4?2H20)+26H20-*3(3CaO?A1203?3CaSO4?32H20)(4)A型膨脹劑A型膨脹劑是我國(guó)安徽省建科院研制的.在明礬石Al(SO).?4AI(OH).?KzSO中摻加少量摻料,成為膨脹廣東建材2012年第7期材料研究與探討劑.分析反應(yīng)式如下:Al2(so4)3+6Ca(OH)2+26H2O3CaO?A1203?3CaSO4.32H204A1(OH)2+6Ca(OH

24、)2+6CaSO4+52H202(3CaO?A1203?3CaSO4?32H20)K2SO4+Ca(OH)2+2H2OCaSO4?2H2O+2KOH以上各種膨脹劑雖然采用不同的原材料,但反應(yīng)的最終產(chǎn)物均是鈣礬石,利用其膨脹性能作為膨脹劑的膨脹源.巧妙地化害為利,利用了鈣礬石改善混凝土的性能.6結(jié)束語(yǔ)在水泥水化產(chǎn)物中,AFt是一一種相對(duì)不穩(wěn)定的成分,它的形成和穩(wěn)定不僅與水泥石孔隙液相堿度,相關(guān)離子的濃度密切相關(guān),還受環(huán)境溫度和濕度及水泥石侵蝕的影響.正是因?yàn)锳Ft具有膨脹和不穩(wěn)定的特性,造成它對(duì)水泥石既有利又有害.對(duì)它的認(rèn)識(shí)和研究要抱有辨證的態(tài)度.揚(yáng)長(zhǎng)避短,可以非常有效地利用鈣礬石.【參考文獻(xiàn)】

25、1王善拔等.堿對(duì)硫鋁酸鹽水泥膨脹性能的影響.硅酸鹽學(xué)報(bào),1986.9.2嚴(yán)吳南等.建筑材料性能學(xué).重慶大學(xué)出版社,1996.3石云興等.鈣礬石的形成條件與穩(wěn)定性.混凝土,2000.8.4楊南如等.鈣礬石的形成和穩(wěn)定條件.硅酸鹽學(xué)報(bào),1984.6.5楊久俊等.鈣礬石在濕熱環(huán)境下結(jié)構(gòu)變異性的研究.硅酸鹽學(xué)報(bào),1997.8.6F.M.Lea.水泥和混凝土化學(xué)(中譯本)第二版,中國(guó)工業(yè)出版社,174(1956).7P.K.Mehta1.CementandConcreteRest.3li(1973).8F.M.Lea.水泥和混凝土化學(xué)(中譯本)第二版,中國(guó)工業(yè)出版社,507(1956).9jW.C.Ha

26、nsen.Proc.ASTM.61,1039(1961).11OJH.E.Schwiete,U.LudwigandJ.A.Klem.Symp.onStructureofPortlandCementPastandConcrete.Washingto11,328(1966).i1JGulgunMA,NguyenMH,KrivenWM.JAmCeramSoc,1999,82:55655912P.K.Mehta,JAmer.Cerma,Soc,56.315(1973).13楊長(zhǎng)姍,薛君殲.”CAS玻璃在育一石灰溶液中形成鈣礬石的過(guò)程”,中國(guó)硅酸鹽學(xué)會(huì)水泥專(zhuān)業(yè)委必會(huì)鈣礬石學(xué)術(shù)座談會(huì)論文,杭州(1982)

27、.14葉銘勛,蘆寶山,許溫霞等,”低堿度水泥漿體中鈣礬石通過(guò)過(guò)液相形成的證據(jù)”,中國(guó)硅酸鹽學(xué)會(huì)水泥專(zhuān)業(yè)委必會(huì)鈣礬石學(xué)術(shù)座談會(huì)論文,杭州(1982).15鐘白茜,楊南如,董攀等,”鈣礬石的形成和穩(wěn)定條件”,中圍硅酸鹽學(xué)會(huì)水泥專(zhuān)業(yè)委必會(huì)鈣礬石學(xué)術(shù)座談會(huì)論文,杭州(1982).16GonsalvesKE,LiH,SantiagoP,etal?JournaloflnaterialsScience,2001,36:2461247117LinGuo,ShiheYang,ChunleiYang,etal?ChemistryofMaterialS,2000,l2:2268227418Alexanders,SergiyM,GalinaG,etal?Macromolecules,1999,32(14):4539454319AndreiA.MicromechanicalMechanismofReinforcementandLossesinFi11edrubber.Macromolecues,2006,39(18):59605962.20Wang,X.,Gao,Y.,Mao,K,eta1.UnusualRheologicalBeh

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