2013年高考化學(xué)試題分類(lèi)解析匯編：有機(jī)化學(xué)

1、2021年高考化學(xué)試題分類(lèi)解析匯編：有機(jī)化學(xué)2021大綱卷13、某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為 58,完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O它可能的結(jié)構(gòu)共有不考慮立體異構(gòu)A. 4 種 B.5 種 C.6 種 D.7 種【答案】B【解析】根據(jù)題意，可先解得分子式。設(shè)為CnH2nOX氧最少為一個(gè)，58-16=42，剩下的為碳和氫，碳只能為3個(gè)，即為C3H6O 一個(gè)不飽和度。設(shè)有兩個(gè)O,那么58-32=2 6,只能為C2H4OX x不可能為分?jǐn)?shù)，錯(cuò)。由此可得前者可以為醛一種，酮一種，烯醇一種，三元碳環(huán)一種，四元 雜環(huán)一種。2021卷7.以下關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)確的是A.

2、 乙酸和乙酸乙酯可用 Na2CO3溶液加以區(qū)別 B .戊烷C5H12有兩種同分異構(gòu)體C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵D 糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反響【答案】A【解析】B應(yīng)該是三種同分異構(gòu)體，分別是正戊烷、異戊烷、新戊烷；C由于聚氯乙烯沒(méi)有,錯(cuò)誤；D糖類(lèi)中的單糖不行。2021卷12.藥物貝諾酯可由乙酰水酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反響制得:nh-cc-chOCO-CHiNH-COCH+以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是A貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B. 可用FeCI3溶液區(qū)別乙酰水酸和對(duì)乙酰氨基酚C. 乙酰水酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反響D. 貝諾酯與足量 NaOH溶液共熱，最終

3、生成乙酰水酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉 【參考答案】B【解析】該題貝諾酯為載體，考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)等根底有機(jī) 化學(xué)知識(shí)的理解和掌握程度。能熟練區(qū)分醇羥基、酚羥基、酸羥基的性質(zhì)上的差異：醇中的羥基連在脂肪烴基、環(huán)烷烴基或苯環(huán)的側(cè)鏈上，由于這些原子團(tuán)多是供電子基團(tuán)， 使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變大，氫氧共價(jià)鍵得到加強(qiáng)，氫原子很難 電離出來(lái)。因此，在進(jìn)展物質(zhì)的分類(lèi)時(shí)，我們把醇?xì)w入非電解質(zhì)一類(lèi)。酚中的羥基直接連在苯環(huán)或其它芳香環(huán)的碳原子上，由于這些原子團(tuán)是吸電子基團(tuán)， 使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變小，氫氧共價(jià)鍵受到削弱，氫原子比醇 羥基上的氫容易電離，

4、因此酚類(lèi)物質(zhì)表現(xiàn)出一定的弱酸性。羧酸中的羥基連在上，受到碳氧雙鍵的影響，羥基氫原子比酚羥基上的氫原子容易電離，因此羧酸當(dāng)然是短鏈的水溶液呈明顯的酸性，比酚溶液的酸性要強(qiáng)得多。NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇羥基Vlxxx酚羥基VVVx羧羥基VVVV相關(guān)比照：酸性強(qiáng)弱比照： CH3COOHI H2CO3 C6H5OH HCO3-結(jié)合 H+能力大小：CH3C0Q v HCO&v C6H5O-V CO32- 故：C6H5OH+ Na2CO3C6H5ON牛 NaHC03A. 苯環(huán)不屬于官能團(tuán)，僅羧基、肽鍵二種官能團(tuán)。B. 三氯化鐵遇酚羥基顯紫色，故能區(qū)別。C. 按羥基類(lèi)型不同，僅酸羥基反響而酚羥

5、基不反響。D. 貝諾酯與足量 NaOH反響，肽鍵也斷裂。2021卷1 以下有機(jī)化合物中沸點(diǎn)最高的是A. 乙烷 B.乙烯 C.乙醇D.乙酸答案D解析:四項(xiàng)中，C D兩項(xiàng)為液態(tài)，沸點(diǎn)明顯要高，但學(xué)生只注意了乙醇的氫鍵，易失誤。2021卷7 .以下鑒別方法不可行的是A. 用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B. 用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C. 用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D. 用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷答案D解析:A B、C均可鑒別：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃燒火焰有明顯差異，而四氯化碳不燃燒；C中，乙醇溶于碳酸鈉，乙酸與碳酸鈉反響產(chǎn)生氣泡，乙酸

6、乙酯浮于溶液外表。2021卷9.以下烴在光照下與氯氣反響，只生成一種一氯代物的有A. 2-甲基丙烷B.環(huán)戊烷C. 2,2-二甲基丁烷 D. 2,2-二甲基丙烷答案BD解析:等效氫的考查，其中 A C均有2種，B D均只有1種。2021高考？卷？ 5有機(jī)物X和Y可作為“分子傘給藥載體的傘面和中心支撐架未表示出H2NCH2CH5CHaNHC H2C H2CH2C 巴以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 1mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反響，最多生成3mol H2OB. 1mol Y發(fā)生類(lèi)似酯化的反響，最多消耗2mol XC. X與足量HBr反響，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3D. Y和癸烷的分子

7、鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強(qiáng)答案：B【解析】1molX中含有3mol醇羥基，因此在濃硫酸作用下發(fā)生消去反響時(shí)，最多可生成 3molH2O, A項(xiàng)正確；Y中“ -NH2與-NH-中H原子可與X中X中羧基發(fā)生類(lèi)似酯化反響的取 代反響，結(jié)合 X、Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1molY發(fā)生類(lèi)似酯化反響的反響，最多可消耗3molX, B項(xiàng) 錯(cuò)誤；X與HBr在一定條件下反響時(shí)，-Br取代X中-OH, C項(xiàng)正確；Y中含有氨基，因此極性 大于癸烷，D項(xiàng)正確。2021卷1.2021年4月24日，東航首次成功進(jìn)展了由地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油的驗(yàn)證 飛行。能區(qū)別地溝油加工過(guò)的餐飲廢棄油與礦物油汽油、煤油、柴油等的方法是A. 點(diǎn)燃

8、，能燃燒的是礦物油B. 測(cè)定沸點(diǎn)，有固定沸點(diǎn)的是礦物油C. 參加水中，浮在水面上的是地溝油D. 參加足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油答案：D【解析】地溝油屬于酯類(lèi)、礦物油屬于烴類(lèi)，二者點(diǎn)燃時(shí)都能燃燒，A項(xiàng)錯(cuò)誤；地溝油、礦物油均屬于混合物，二者沒(méi)有固定沸點(diǎn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；地溝油、礦物油二者的密度均比水小且都不 溶于水，與水混合都浮在水面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；參加足量 NaOH溶液，礦物油不發(fā)生反響，液體混合物分層、地溝油與 NaOH溶液反響生成甘油、高級(jí)脂肪酸的鈉鹽，混合液不分層，D項(xiàng)正確。2021 卷2.氰酸銨NH4OCN與尿素CO(NH2)2A. 都是共價(jià)化合物 B.都是離子化合物C.互為同分異構(gòu)

9、體 D.互為同素異形體答案：C【解析】氰酸銨屬于銨鹽，是離子化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；尿素是共價(jià)化合物， B項(xiàng)錯(cuò)誤；氰酸銨與尿素的分子式均為 CON2H4因此屬于同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；同素異形體是指同種元素形 成不同單質(zhì)，而氰酸銨與尿素屬于化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2021卷10.以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的選項(xiàng)是A. 均采用水浴加熱B.制備乙酸乙酯時(shí)正丁醇過(guò)量C.均采用邊反響邊蒸餾的方法D.制備乙酸乙酯時(shí)乙醇過(guò)量答案：D【解析】制備乙酸丁酯和乙酸乙酯均是采取用酒精燈直接加熱法制取，A項(xiàng)錯(cuò)誤；制備乙酸丁酯時(shí)采用容易獲得的乙酸過(guò)量， 以提高丁醇的利用率的做法，B項(xiàng)錯(cuò)誤；制備乙酸乙酯采取邊 反

10、響邊蒸餾的方法、制備乙酸丁酯那么采取直接回流的方法， 待反響后再提取產(chǎn)物，C項(xiàng)錯(cuò)誤； 制備乙酸乙酯時(shí)，為提高乙酸的利用率，采取乙醇過(guò)量的方法，D項(xiàng)正確。2021卷12.根據(jù)有機(jī)化合物的命名原那么，以下命名正確的選項(xiàng)是A. 3-甲基-1,3- 丁二烯B. 2-羥基丁烷C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2乙基戊烷D. CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 答案：D【解析】A項(xiàng)，利用取代基位次和最小原子可知其名稱為：2-甲基-1,3- 丁烯；B項(xiàng)，該有機(jī)物含有羥基，屬于醇類(lèi)，其名稱為：1-甲基丙醇；C項(xiàng)，利用主鏈最長(zhǎng)的原那么可知其名稱為： 3-甲基己烷；D項(xiàng)，該物質(zhì)為氨基酸

11、，以羧基為主體，氨基為取代基，因此名稱為：3-氨基丁酸。2021卷10.莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，以下關(guān)于莽草酸的說(shuō)確的是A. 分子式為C7H6O5B. 分子中含有兩種官能團(tuán)C. 可發(fā)生加成和取代反響D. 在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子解析：根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)式可確定其分子式為：C7H10O5需要注意不存在苯環(huán)，A錯(cuò)；有三種官能團(tuán)：羧基、羥基、碳碳雙鍵，B錯(cuò)；碳碳雙鍵可以被加成，羧基、羥基可發(fā)生酯化反響，C正確；在水溶液中羧基可以電離出H+，羥基不能發(fā)生電離，D錯(cuò)。答案：C2021卷10、以下說(shuō)確的是A. 按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己

12、烷B. 等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C. 苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D. 結(jié)構(gòu)片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚【解析】A選項(xiàng)：題給化合物正確的名稱為2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷。B選項(xiàng)：苯甲酸的分子式為C7H6O2可將分子式變形為 C6H6- CO2因此等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃 燒消耗氧氣的量相等。C選項(xiàng)：苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。答案：D2021卷7 .以下說(shuō)確的是A. 糖類(lèi)化合物都具有一樣的官能團(tuán)B. 酯類(lèi)物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C. 油脂的皂化反響生成脂肪酸和丙醇D. 蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基解析：葡萄糖的官能

13、團(tuán)是羥基和醛基，而果糖的官能團(tuán)是羥基和羰基，A錯(cuò)誤；酯類(lèi)一般都是易揮發(fā)具有芳香氣味的物質(zhì)，E正確；油脂在堿性條件水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，稱之 為皂化反響，C錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸，氨基酸的官能團(tuán)是羧基和氨基，D錯(cuò)誤。答案：E 命題意圖：有機(jī)化學(xué)根底2021全國(guó)新課標(biāo)卷1&香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下 以下有關(guān)香葉醇的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A 香葉醇的分子式為 C10H18OC不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色答案：A解析：由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式可以看出:B、不能使溴的四氯化碳溶液褪色D、能發(fā)生加成反響不能發(fā)生取代反響A正確。B錯(cuò)誤，因?yàn)橄闳~醇含有碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色

14、C錯(cuò)誤，因?yàn)橄闳~醇含有碳碳雙鍵、醇羥基，可以使高錳酸鉀溶液褪色D錯(cuò)誤，香葉醇有醇羥基，可以發(fā)生酯化反響取代反響的一種備注：此題非常常規(guī)，核心是有機(jī)化學(xué)的核心一官能團(tuán)，有什么官能團(tuán)就能發(fā)生對(duì)應(yīng)的特征 反響。2021新課標(biāo)卷27.在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反響可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下：R1COOCH2R1COO RCH2OHR2COOCH 丿 3R OH1催化劑R2COO R +pHOHR3COOCH2 1AR3COO RCH2OH加熱動(dòng)植物油脂短鏈醇生物柴油甘油以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.生物柴油由可再生資源制得B.生物柴油是不冋酯組成的混合物C.動(dòng)植物油脂是高分子化合物D.“地溝油可用于制

15、備生物柴油解析：考察油脂知識(shí)。動(dòng)植物油脂不是是高分子化合物。選擇Co答案：C2021新課標(biāo)卷28.以下表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60 C反響生成硝基苯B. 苯乙烯在適宜條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C. 乙烯與溴的四氯化碳溶液反響生成1,2-二溴乙烷D. 甲苯與氯氣在光照下反響主要生成2,4-二氯甲苯解析：考察有機(jī)反響原理。甲苯與氯氣在光照下反響主要是甲基上的H被取代，選項(xiàng) D不正確，答案選D。答案：D2021全國(guó)新課標(biāo)卷112、分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，假 設(shè)不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有A 15 種B、28

16、 種C 32 種D、40 種答案：D解析：此題有兩處轉(zhuǎn)折，因?yàn)槠渥罱K問(wèn)的是能形成C5H10O2的化合物的酸與醇，最終重新組成形成的酯有多少種。我們先談?wù)撍岷痛嫉臄?shù)目：酯酸的數(shù)目醇的數(shù)目H-COO-C4H91種4種CH3-COO-C3H71種2種C2H5-COO-C2H51種1種C3H7-COO-CH32種1種共計(jì)5種8種從上表可知，酸一共 5種，醇一共8種，因此可組成形成的酯共計(jì)：5X 8=40種。 備注：同分異構(gòu)體的考查，有一局部是光注重?cái)?shù)目的考查的，因此要記住各烷基的數(shù)目。2021 卷26. 16 分有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑，可由以下路線合成局部反響條件略去：xHj|.3 口oCXMJ

17、CH, ICOM Hjc1B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；E中含有的官能團(tuán)名稱是2由C和E合成F的化學(xué)方程式是3同時(shí)滿足以下條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是含有3個(gè)雙鍵 核磁共振氫譜只顯示 1個(gè)峰 不存在甲基4乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由填有機(jī)物名稱通過(guò)填反響類(lèi)型制備。5以下說(shuō)確的是a. A屬于飽和烴 b. D與乙醛的分子式一樣c. E不能與鹽酸反響d. F可以發(fā)生酯化反響【答案】1HOOC(CH2)4COOH羥基和氨基CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONI4H3OOH4乙醇消去反響5a、b、d【解析】此題可以采用正向合成的方法得到，苯催化加氫得到 A環(huán)

18、己烷，再催化氧化斷鏈，為一個(gè)六個(gè)碳的直鏈，由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定 B為己二酸，然后與甲醇發(fā)生酯化反響得到Co將C與F比照可得，C F的反響為氨基將甲醇替換下來(lái)，故可以寫(xiě)出該反響的方程式?！究键c(diǎn)定位】考查有機(jī)化學(xué)根底知識(shí)，涉與有機(jī)化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，官能團(tuán)與性質(zhì)，有 機(jī)反響類(lèi)型，有條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)等相關(guān)知識(shí)。(2021全國(guó)新課標(biāo)卷2)38.化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)根底15分化合物I C11H12O3是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。1可以用E和H在一定條件下合成：N1OHjQz.Cu D (DCiKOHif1 丁他0)rn a jG N KHSIQH(CAOCij以下信

19、息：A的核磁共振氫譜說(shuō)明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;RCH=CH2 RCH2CH* H2O2/OH 化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。答復(fù)以下問(wèn)題：A的化學(xué)名稱為oD的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 oE的分子式為o4F生成G的化學(xué)方程式為，該反響類(lèi)型為o5I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o6I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14 , J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件： 苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基； 既能發(fā)生銀鏡反響，又能和飽和NaHCO3液反響放出CO2共有種不考慮立體異構(gòu)。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反響并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2:2:1 ,寫(xiě)出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)

20、構(gòu)簡(jiǎn)式。解析：以有機(jī)框圖合成為載體考察有機(jī)化合物知識(shí)，涉與有機(jī)命名、有機(jī)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式、 化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體種類(lèi)。1A的分子式為C4H9CI，核磁共振氫譜說(shuō)明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCI，為2 甲基一2 氯丙烷。2At B是消去反響，B是(CH3)2C=CH2 4 C是加成反響，根據(jù)提供的反響信息，C是(CH3)2CHCH2OH SD是氧化反響，D是(CH3)2CHCHO3D E是氧化反響，E是(CH3)2CHCOO,分子式為 C4H8O24F的分子式為C7H8O苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；在光照條件下與氯氣按物質(zhì)的量之比 1:2反響，是

21、對(duì)甲酚中的甲基中的2個(gè)H被CI取代?；瘜W(xué)方程式為：，屬于取代反響。5Ft G是取代反響， S H是水解反響，根據(jù)信息，應(yīng)該是一CHCI2變成一CHQ HR I是酯化反響。I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。6J是I的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量小14,說(shuō)明J比I少一個(gè)C原子，兩個(gè)取代基，既能發(fā)生銀鏡反響，又能和飽和NaHCO溶液反響放出 CO2官能團(tuán)一個(gè)是羧基，一個(gè)醛基，或COOH請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為 21.6%。那么A的分子式為 。結(jié)構(gòu)分析顯示 A只有一個(gè)甲基，A的名稱為。B能與新制的 Cu(OH)2發(fā)生反響，該反響的化學(xué)方程式為 C有種結(jié)構(gòu)；假設(shè)一次取樣，檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)?/p>

22、出所用試劑。第步的反響類(lèi)型為 ； D所含官能團(tuán)的名稱為 c寫(xiě)出同時(shí)符合以下條件的水酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。a. 分子中含有6個(gè)碳原子在一條線上；b. 分子中所含官能團(tuán)包括水酸具有的官能團(tuán)6第步的反響條件為 ；寫(xiě)出 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解析】1A是一元醇，氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為 21.6%，A只有一個(gè)甲基，推知 A的相對(duì)分子質(zhì) 量為74, -0H相對(duì)分子質(zhì)量17,碳?xì)渚植繛?7,應(yīng)該為C4H9只有一個(gè)甲基，所以為 1 丁醇，化學(xué)式是 C4H10O2B為丁醛，與新制的 Cu(0H)2反響的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CHO2Cu(0H)2 +NaOHCH3CH2CH2COOICw2Oj + 3H2O3

23、B自身2分子的反響，根據(jù)題干信息，2分子丁醛先發(fā)生加成反響形成，再發(fā)生消去反響可以形成兩種結(jié)構(gòu)。檢驗(yàn)C中的碳碳雙鍵和醛基時(shí)，用銀氨溶液先檢驗(yàn)醛基，再加稀鹽酸使溶液呈酸性后，加溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵。在這里不能先檢驗(yàn)碳碳雙鍵。也可 以用酸性高錳酸鉀檢驗(yàn)碳碳雙鍵。D為醛基加H2形成的醇。4第的反響類(lèi)型為加成復(fù)原反響，D所含的官能團(tuán)為羥基。5水酸除了羧基，苯環(huán)的不飽和度為4, 6個(gè)碳原子在一條直線上時(shí)，應(yīng)該有碳碳叁鍵兩個(gè)，即即第步的反響為酯化反響，所以反響條件為濃硫酸、加熱。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式答案：1C4H10O 1 丁醇2CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2+ NaOHCH3CH2CH2CONw2Oj +

24、 3H2O32 ;銀氨溶液、稀鹽酸、溴水或其它合理答案4復(fù)原反響或加成反響；羥基5，6濃硫酸，加熱;2021卷25. 17分可降解聚合物 P的合成路線如下fHHNO,C iKUK H CH： i還障一宦條件-D左NaOHHOM 5 H11Cl YCI，含3卜人兀環(huán) DIICNE HO ITOHNH:NHt JCCN (? YNIIHHI 一CYOOH T Hii ClCCl + 2ROH 翌乙 ROCOR - 2HC11A的含氧官能團(tuán)名稱是。2羧酸a的電離方程式是 3Bt C的化學(xué)方程式是 。4化合物D苯環(huán)上的一氯代物有 2中，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 5Et F中反響和的反響類(lèi)型分別是 。6F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

25、式是。7聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 【答案】1羥基；2CH3COOHCH3CO H+;+ HNO3 3CH2CHOOC匚+ HgO4；5加成反響，取代反響；6；2 8 2 10【解析】A不飽和度為 2=4,結(jié)合C的復(fù)原產(chǎn)物可知，A中含有一個(gè)苯環(huán)，能與羧酸a反響酯化反響生成 B, a為CH3COOHA為，B為。B通過(guò)硝化反響生成 C,那么C為，化 合物D苯環(huán)上的一氯代物有 2種，結(jié)合與D的分子式可知，首先-NH2被轉(zhuǎn)化-0H,再發(fā)生酚羥 基與NaOH反響，同時(shí)發(fā)生酯的水解， D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，D發(fā)生催化氧化后，再酸化生成 E,結(jié) 合E的分子式可知，醇羥基氧化為-CHQ故E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)反響信息 i可

26、知，E先發(fā)生 加成反響，再發(fā)生取代反響，最后發(fā)生水解反響生成F, F為，加熱生成 G,結(jié)合G的分子式與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，應(yīng)是 2分子F通過(guò)形成肽鍵再形成 1個(gè)六元環(huán)狀，故 G為，根據(jù)反響信息 ii可知,2021卷33. 8分【化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)根底】聚酰胺一66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘與彈力絲襪等織物，可利用以下路線合成:013H聚酰 K-66CNCNECHgCHHaCHg HC11 ClOHCH 尹己知反響R-CN-K-COOH R_CH*，R_CH2HH22NaCNA1能與銀氨溶液反響的 B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 2D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，的反響類(lèi)型為3為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán)，所用試齊炮括 NaOHK

27、溶液與4由F和G生成H的反響方程式為解析：A經(jīng)H2加成得到環(huán)丁醚 B,與HCI取代得到C氯代丁醇，再進(jìn)展一步取代得 D: 丁二醇； 通過(guò)反響取代得到己二腈， 結(jié)合所給信息可知 F是己二酸，G是己二胺，通過(guò)縮聚反響得到 H:聚酰胺-66。1B分子式是 C4H8O符合飽和一元醛的通式，可以寫(xiě)出： CH3CH2CH2CHQCH32CHCHO 2D是1,4-二氯丁醇：CH2CICH2CH2CH2CI反響是取代反響。3要檢驗(yàn)氯代烴中氯元素，應(yīng)先通過(guò)NaOH溶液水解，然后用硝酸酸化的AgNO3溶液檢驗(yàn)CI-。OOIIII4nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NHHO (CH2)4 C NH

28、(CH2)6NH, H+ (2n 1)H2O答案：1CH3CH2CH2CHOCH3)2CHCHO2CH2CICH2CH2CH2；取代反響。3HNO3 AgNO3OOIIII4nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NHHO (CH2)4 C NH(CH2)6NH H+ (2n 1)H2O2021全國(guó)新課標(biāo)卷138.化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)荃礎(chǔ)15分 查爾酮類(lèi)化合物 G是黃酮類(lèi)藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下以下信息：芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100-110之間，I mol A 充分燃燒可生成 72g水。 C不能發(fā)生銀鏡反響。 D能發(fā)生銀鏡反響、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁

29、共振氫譜顯示其有4中氫。RCOCH?-R CHO :耳條件今 RCOCH=CHR答復(fù)以下問(wèn)題:1A的化學(xué)名稱為 。2由B生成C的化學(xué)方程式為 。3E的分子式為,由生成F的反響類(lèi)型為。4G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。5D的芳香同分異構(gòu)體 H既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā)生水解反響，H在酸催化下發(fā)生水解反響的化學(xué)方程式為。6F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反響，又能與FeCI3溶液發(fā)生顯色反響的有 種,其中2核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為 2:2:2:1:1 的為寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體的判斷解析：11molA充分燃燒可生成72g水，即水的物質(zhì)的量是 4mol，那么A分子中還有8個(gè) 氫原

30、子。根據(jù) B生成C的條件可知，該反響是羥基的催化氧化，那么B分子中還有羥基。A和水反響生成B,這說(shuō)明A分子中含有碳碳雙鍵，和水發(fā)生加成反響生成羥基。根據(jù)A的相對(duì) 分子質(zhì)量可推測(cè) A是苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。D能發(fā)生銀鏡反響，說(shuō)明含有醛基?？扇苡陲柡?Na2CO3溶液，所以根據(jù)D的化學(xué)式可知，含有酚羥基。又因?yàn)楹舜殴舱駳渥V顯示其有 4中氫， 所以D中酚羥基和醛基是對(duì)位的，即D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。D和氫氧化鈉溶液反響生成 E,那么E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。根據(jù)信息可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該是。 C和F可以生成G,那么根據(jù)信息可知，C分子中含有羰基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該是，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式就是。答案：1苯乙烯3C7H5O2Na

31、 取代反響 4OH + HCOOH+ H2O h .562021廣東卷30. 16分脫水偶聯(lián)反響是一種新型的直接烷基化反響，例如：IOOHCHiC-CHCOOCHjCHj反響:CH/Q-CHCHCHCH.(Q-CH-CHCHCH,1U化合物I的分子式為，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗molO2 。化合物n可使溶液限寫(xiě)一種褪色；化合物川分子式為C10H11C1可與NaOH水溶液共熱生成化合物n,相應(yīng)的化學(xué)方程式為 ?；衔锎ㄅcNaOH乙醇溶液共熱生成化合物IV,W的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1 : 1: 1: 2,V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。由CH3COOCH2CH3合成化合物I

32、?；衔颲是CH3COOCH2CH的一種無(wú)支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且在 Cu催化下與過(guò)量 O2反響生成能發(fā)生銀鏡反響的化合物WV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，切的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。定條件下,C=CH也可以發(fā)生類(lèi)似反響的反皿|-Fe-EHClNaOH/H2Q解析：1通過(guò)觀察可知，化合物I分子中含有 6個(gè)碳、10個(gè)氫、3個(gè)氧，分子式為C6H10O3響，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為O1mol該物質(zhì)完全燃燒生成 6molCO2 5molH2O,所以其耗氧量為2X 6+1X 53/ 2=7mol。2化合物n中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀 溶液褪色和羥基可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色?；衔?/p>

33、川與NaOH水溶液共熱生成 化合物n,結(jié)合鹵代烴的水解規(guī)律可知化合物川的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反響的方程式為：+NaOH+NaClo3化合物川在NaOH醇溶液中共熱發(fā)生消去反響，可能生成，分子中含除苯環(huán)外含3類(lèi)氫，不合題意；或生成，分子中含除苯環(huán)外含4類(lèi)氫，個(gè)數(shù)比為1: 1 : 1 : 2,所以化合物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。4依據(jù)題意，CH3COOCH2CH3的同分異構(gòu)體化合物V能夠在Cu催化下與O2 反響生成能發(fā)生銀鏡反響的化合物W,說(shuō)明化合物V具有二氫醇的結(jié)構(gòu)，依據(jù)碳鏈兩端呈對(duì) 稱結(jié)構(gòu)，說(shuō)明分子中含有2個(gè)羥基和一個(gè)碳碳雙鍵，即化合物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，化合物W為。5反響的反響機(jī)理是化合物n中的羥基，被化合物I中

34、所取代，依照機(jī)理可知相當(dāng)于化 合物n,相當(dāng)于化合物I,兩者反響應(yīng)該得到。答案：1C6H10O3 7mol2酸性高錳酸鉀溶液，+NaOH + NaCl34，5命題意圖：有機(jī)化學(xué)2021浙江卷29、某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥一一柳胺酚。 答復(fù)以下問(wèn)題：C7H6OOHC NHOOH柳胺酚NO:11FeHCl:斗A試劑J匚 FeCI3 1111對(duì)于柳胺酚，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.1 mol柳胺酚最多可以和 2 molNaOH反響 B.不發(fā)生硝化反響C. 可發(fā)生水解反響D.可與溴發(fā)生取代反響2寫(xiě)出A -B反響所需的試劑。3寫(xiě)出B -C的化學(xué)方程式 。4寫(xiě)出化合物 F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。5寫(xiě)

35、出同時(shí)符合以下條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 寫(xiě)出3種。屬酚類(lèi)化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反響6以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線無(wú)機(jī)試劑與溶劑任選。注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下例如流程圖：IL-ICH3CHO 02CH3COO CH3CH2 卜 CH3COOCH2CH催化劑|- H【解析】根據(jù)合成路線，由柳胺酚的分子結(jié)構(gòu)可逆推出F為鄰羥基苯甲酸，E為，D為，C, B為，A為。柳胺酚分子中含酚羥基一一具有酸性、酰胺鍵類(lèi)似于肽鍵發(fā)生水解反響。1 mol柳胺酚最多可以和 3 mol NaOH反響，苯環(huán)上可以發(fā)生硝化反響，苯環(huán)上酚羥基鄰對(duì)位的氫可 以發(fā)生溴代反

36、響，1mol柳胺酚與Br2反響最多可以消耗 4 molBr2?！敬鸢浮?CD2濃硝酸和濃硫酸564ClO2NaOHO OH+ NaCI+l !2O OCHO 5O2N 一ONa【點(diǎn)評(píng)】今年高考有機(jī)試題較前三年的都較容易?？疾榈膬?nèi)容都是有機(jī)化學(xué)的根底知識(shí) 識(shí)別分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)，抓官能團(tuán)性質(zhì)；有機(jī)分子結(jié)構(gòu)式、有機(jī)化學(xué)反響方程式的正確書(shū) 寫(xiě)；同分異構(gòu)體概念與其有機(jī)合成流程的正確表示。能力要求是依據(jù)有機(jī)化學(xué)根底知識(shí)采取 逆向推理，從而得出各有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，再根據(jù)有機(jī)合成路線答復(fù)相關(guān)問(wèn)題。2021四川卷10.有機(jī)化合物G是合成維生素類(lèi)藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：.G的合成路線如下：r HQ20礦D莎

37、其中AF分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中局部產(chǎn)物與反響條件已略去CHOCHO請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：1G的分子式是，G中官能團(tuán)的名稱是。2第步反響的化學(xué)方程式是。3B的名稱系統(tǒng)命名是。4第 逅步反響中屬于取代反響的有填步驟編號(hào)。5第步反響的化學(xué)方程式是?！敬鸢浮?C6H1OO羥基、酯基2CH3C=CH2 + HBr f1CH3CHCH2Br1CHCH32-甲基-1-丙醇45只含一種官能團(tuán)；鏈狀結(jié)構(gòu)且無(wú)一O- C;核磁共振氫譜只有兩種峰。CH3CHCH0 + OHCCOOC2H5 宀CHOCH)C CHCOOC2H5CH OH6寫(xiě)出同時(shí)滿足以下條件的 E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH6CH3COOCH

38、2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3【解析】從反響條件可推知A為加成產(chǎn)物，從 B和氧氣的產(chǎn)物可以逆推出B的結(jié)構(gòu)，由G的結(jié)構(gòu)式可以逆推得 F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為開(kāi)環(huán)加水的構(gòu)型，那么加氫之前的E含有醛基。由反響五可知D為酯，水解得到乙醇和 E,那么D為乙醇酯，但是根據(jù)提示信息，參加C就是發(fā)生信息里面的反響，所以 C必須為含有醛基的物質(zhì)，根據(jù)酯基、肽鍵等才可以水解，可知添加的C為甲酸乙酯，得解。2021#卷九、此題共 10分異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由AC5H6和B經(jīng)Diels-Alder反響制得。Diels-Alder反響為共軛雙烯與含

39、有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反響，最簡(jiǎn)單的反響是 完成以下填空：44. Diels-Alder 反響屬于反響填反響類(lèi)型：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。45. 寫(xiě)出與互為同分異構(gòu)，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱寫(xiě)出生成這兩種一溴代物所需要的反響試劑和反響條件。46. B與Cl2的1,2 加成產(chǎn)物消去 HCI得到2 氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸CH2=CHCOOH 聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫(xiě)出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。47. 寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線，合成路線常用的表示方式為：目標(biāo)產(chǎn)物【答案】44加成反響、451,3,5-三甲基苯或均-

40、三甲基苯4647【解析】44利用題中乙烯與1,3- 丁二烯反響得到環(huán)己烯的信息可知Diels-Alder 反響的機(jī)理是不飽和鍵斷裂，然后在不飽和鍵兩端的碳原子上直接連接其他原子，因此屬于加成反響；結(jié)合的結(jié)構(gòu)和分子式C9H12可知B為1,3- 丁二烯，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。45與分 子式為：C9H12互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有 8種一取代產(chǎn)物2種，取代 基分別為：丙基、異丙基；二取代產(chǎn)物有3種，取代基為甲基、乙基，有鄰、間、對(duì)三種；三取代產(chǎn)物有 3種，取代基為三個(gè)甲基，分連、偏、均三種情況，結(jié)合限定條件，知滿足 條件的該物質(zhì)是1,3,5-三甲基苯或均-三甲基苯。46由B 1,3- 丁二

41、烯經(jīng)加成、消 去反響得到2-氯代二烯烴CH2=CCl-CH=CH2與丙烯酸的聚合反響類(lèi)似乙烯生成聚乙烯的加 聚反響，因此可得聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。4結(jié)合苯甲醛的碳骨架結(jié)構(gòu)可知合成苯甲醛的原料為甲苯甲苯恰好是與的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物，甲苯在光照下可與氯氣發(fā)生 甲基上的取代反響，生成氯代烴在 NaOH溶液水解可得到苯甲醇， 醇在Ag或Cu的催化作用下， 可與氧氣發(fā)生催化氧化得到苯甲醛。2021#卷十、此題共 12分沐舒坦結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不考慮立體異構(gòu)是臨床上使用廣泛的。以下列圖所示的其多條合成路線中的一條反響試劑和反響條件均未標(biāo)出反響o】A fiS te/ie (3)完成以下填空:48. 寫(xiě)出反

42、響試劑和反響條件。反響反響反響49. 寫(xiě)出反響類(lèi)型。反響50. 寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。51 反響中除參加反響試劑C外，還需要參加 K2CO3其目的是為了中和防止52. 寫(xiě)出兩種C的能發(fā)生水解反響，且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。53. 反響，反響的順序不能顛倒，其原因是、【答案】48HNO3;濃硫酸、加熱。溴、FeBr3。49復(fù)原反響、取代反響50丨、51HCI、氨基與鹽酸發(fā)生反響52丨、53因氨基容易被氧化，假設(shè)反響、顛倒，再利用 KMnO4加熱的條件下氧化-CH3轉(zhuǎn)化為-COOH的同時(shí)也會(huì)將-NH2氧化。【解析】結(jié)合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，利用流程圖和起始原料的分子式C7H8可知起始原

43、料為甲苯，所以反響是甲苯與 HNO3在濃硫酸做催化劑，加熱的條件下發(fā)生取代反響生成鄰硝基甲 苯，利用題中的信息知，反響是鄰硝基甲苯與KMnO4在加熱條件下發(fā)生氧化反響甲基氧化為羧基得到鄰硝基苯甲酸，鄰硝基苯甲酸經(jīng)復(fù)原反響反響使硝基轉(zhuǎn)化為氨基，故的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；反響是物質(zhì)A與甲醇發(fā)生酯化反響得到，然后在FeBe3做催化劑作用下，與Br2發(fā)生取代反響反響，利用取代基的定位效應(yīng)知-Br取代氨基鄰、對(duì)位上的氫原子， 因此反響生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。結(jié)合流程中物質(zhì)B反響前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，利用B的分子式可推知 B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；反響中有HCI生成，而HCI與-NH2可發(fā)生反響，因此可知反響參加 K2CO

44、3的作用是中和反響生成的 HCI，同時(shí)還防止 HCI與-NH2發(fā)生反響；物 質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，分子式為C6H13NO該物質(zhì)可水解的同分異構(gòu)體只能含有肽鍵，結(jié)合只含 3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子可知肽鍵兩端鏈接的烷基中都只含一種氫原子，因此兩個(gè)烷基只能是-CH3與-C(CH3)3，由此可寫(xiě)出滿足條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2021高考？重慶卷？ 10(15分)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到(局部反響條件略)。(1) A的名稱為，AB的反響類(lèi)型為。(2) D t E的反響中，參加的化合物X與新制Cu(0H)2反響產(chǎn)生紅色沉淀的化學(xué)方程式為 。(3) Gt

45、J為取代反響，其另一產(chǎn)物分子中的官能團(tuán)是。(4) L的同分異構(gòu)體 Q是芳香酸，Q R(C8H7O2CI) ST, T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式光照水a(chǎn)OH -。K2Cr27 , H+(5) 題10圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類(lèi)單體是水，。(6) : Lt M 的原理為 C6H5OH+C2H5OCR O 6催化OCR+C2H5(O和R1OCH3+C2H5OCR2 催化劑CCH2(CR2+C2H5OH M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案：15 分1丙炔，加成反響2C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC6H5COONa+Cu2H2O3-COOH或羧基【解析】1A中含有碳碳三鍵，屬于炔烴，

46、故可知AtB是乙炔與H2O發(fā)生加成反響。2利用D E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知 E是D與X苯甲醛發(fā)生反響生成 E與H2O苯甲醛可與新制氫氧 化銅濁液發(fā)生氧化復(fù)原反響生成苯甲酸與磚紅色氧化亞銅沉淀、水，反響溶液為堿性，因此 生成苯甲酸又與堿反響生本錢(qián)甲酸鹽，由此可知X苯甲醛與新制氫氧化銅濁液反響的化學(xué)方程式。3G為乙酸酐，G與苯酚生成J同時(shí)，還生成乙酸，乙酸中含有的官能團(tuán)是 -COOH4利用L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知滿足條件的Q為甲基苯甲酸，再利用 T的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知 Q為對(duì)甲基苯甲酸；光照時(shí)甲基上的一個(gè) H被CI取代，故Rt S為氯代烴的水解反響。5苯酚可與甲醛縮合成體型高分子化合物。6結(jié)合題中和M的分子式容易得出 M

47、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2021海南卷16. 8分2- 丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一，答復(fù)以下問(wèn)題：1在催化劑作用下，2- 丁烯與氫氣反響的化學(xué)方程式為，反響類(lèi)型為。2烯烴A是2- 丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化劑作用下與氫氣反響的產(chǎn)物不是正丁烷， 那么A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)為，A與溴的四氯化碳溶液反響的化學(xué)方程式為。答案1CH3CH=CHCH3+H2CH3CH2CH加成反響2解析:2A加氫后不生成正丁烷，可判斷其碳鏈有支鏈，結(jié)構(gòu)只能是一種，4個(gè)碳原子均在碳碳雙鍵形成的平面上。感慨：第3個(gè)空形同雞肋，考了加氫接著又考加溴的方程式？就算考個(gè)現(xiàn)象描述都比這強(qiáng)，出題人江郎才盡矣。2021海南

48、卷18.選修5有機(jī)化學(xué)根底20分18-1 6分以下化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過(guò)7個(gè)的有A.已烷B.已烯C. 1,2-二溴丙烷D.乙酸乙酯答案BD解析:同分異構(gòu)體常規(guī)考查。18-II 14 分肉桂酸異戊酯G是一種香料，一種合成路線如下:0?/CuA(C7HE0)rADIAgfNHjhJOH,以下信息:RCHO-hRJCHaCHO- RCH=CCHO 十C為甲醛的同系物，一樣條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。答復(fù)以下問(wèn)題:1A的化學(xué)名稱為。2B和C反響生成D的化學(xué)方程式為。3F中含有官能團(tuán)的名稱為。4E和F反響生成G的化學(xué)方程式為，反響類(lèi)型為。5F的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反響生成氫氣的共有種不考

49、慮立體異構(gòu)，寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為3:1的為答案1苯甲醇23羥基456解析:1A的不飽和度為4含苯環(huán)，分子可能為苯甲醇或鄰、間、對(duì)甲苯酚，而轉(zhuǎn)化為B的條件為醇氧化，因而 A為苯甲醇；2根據(jù)信息可得此反響為兩醛縮合，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可判斷出用到了乙醛；3根據(jù)反響條件，E與F反響為酯化，結(jié)合 G的結(jié)構(gòu)，醇那局部結(jié)構(gòu)就明了；5F的異構(gòu)體不能與金屬鈉反響只能是醚。醚的異構(gòu)體寫(xiě)出，以氧原子為分界：左1個(gè)碳右4個(gè)碳丁基，丁基有 4種異構(gòu)那么醚有 4種異構(gòu)體，左2個(gè)碳右3個(gè)碳丙基， 丙基有2種異構(gòu)那么醚有2種異構(gòu)體，共6種。17.15分化合物A分子式為C6H6O是一種有機(jī)化工原料，

50、在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反響如下局部反響條件略去:O:Mg1無(wú)水乙醴1) rArR、zrR-MgBr 2) H20r OHR表示烴基，R和R表示烴基或氫1寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：G是常用指示劑酚酞。寫(xiě)出G中含氧官能團(tuán)的名稱：和3某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式：任寫(xiě)一種。F和D互為同分異構(gòu)體。寫(xiě)出反響EtF的化學(xué)方程式：5根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以A和HCHO原料制備的合成路線流程圖 無(wú)機(jī)試劑任用。合成路線流程圖例如如下：HRrNaOH 溶液H2C=CH： CH3CH?Br 【參考答案】17.15 分12 酚羥基酯基【解析】此題是一道根底有機(jī)合成題，著力考查閱讀有機(jī)合成方案、利用題設(shè)信息、解決實(shí) 際問(wèn)題的能力，也考查了學(xué)生對(duì)信息承受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對(duì)有機(jī)合成的 綜合分析能力。此題涉與到有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)官能團(tuán)、同分異構(gòu)體推理和書(shū)寫(xiě)，合成路線流 程圖設(shè)計(jì)與表達(dá)，重點(diǎn)考查課學(xué)生思維的敏捷性和靈活性，對(duì)學(xué)生的信息獲