體系工程師轉(zhuǎn)正試題含答案

1、百度文庫-讓每個人平等地提升自我震宇體系測試題一、單選題（每題 1分）1、所采用防錯方法的詳細信息應在（B）形成文件？A、控制計劃/B、過程風險分析中（如 PFMEA）C、標準作業(yè)書/D、檢驗基準書2、IATF16949:2016-關(guān)于有效性和效率（D）。A）所有過程都要求測量有效性。B）產(chǎn)品實現(xiàn)過程和支持過程要求測量和評審有效性和效率。C）所有過程都要求測量和評審有效性和效率。D） A 和 B3、以下哪項不是服務店驗收時需驗證的內(nèi)容。（B ）A、服務中心滿足適用要求B、服務店廠址C、服務人員對適用要求的培訓D、特殊用途的工具或測量設(shè)備的有效性4、形成文件信息的作用是 （ D ）。A）為產(chǎn)品符

2、合要求或過程有效性提供證據(jù)B）為審核提供證據(jù)C）需要時實現(xiàn)可追溯D） a 和 c5、在確定設(shè)計和開發(fā)要求時不需考慮（A ）。A、顧客要求B、功能和性能要求C、類似設(shè)計和開發(fā)活動的信息 D、法律法規(guī)要求6、應按控制計劃中的規(guī)定，對每一種產(chǎn)品進行（D ）。AJ全尺寸檢驗B、功能性能驗證C、A 或 BD、A 和 B 7、新建工廠策劃時應采用（ C）方法制定計劃？A、PEST分析工具B、SWOT分析工具C、多方論證D、過程方法8、供應商選擇過程包括（ D ）。A）形成文件/B）相關(guān)質(zhì)量和交付績效C）對供應商質(zhì)量管理體系的評價/D）以上都包括9、以下哪項不是對質(zhì)量影響最大的過程（ D ）12百度文庫-讓

3、每個人平等地提升自我23A、產(chǎn)品誕生過程B、采購過程C、制造過程D、質(zhì)量管理過程J 10、理解相關(guān)方的需求和期望，組織應確定（ A ）。A）對QMS有影響的相關(guān)方/'B）質(zhì)量管理體系的范圍/C）產(chǎn)品和服務的特性D）組織的經(jīng)營戰(zhàn)略11、糾正措施的對象是（ B ）A）不合格品、B）不合格C）潛在的不合格D）合格品12、組織應確保所有適當?shù)闹圃烊藛T都接受了關(guān)于（D ）遏制的培訓。A、可疑產(chǎn)品B、不合格品C、A 或 BD、A 和 B13、不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是 （B ）A、產(chǎn)品規(guī)范B、制造技術(shù)替代選擇C、標識、可追溯性和包裝D、邊界和對接要求14、顧客讓步授權(quán)應保持（C）方面的記錄。A、有效期限

4、B、讓步授權(quán)數(shù)量C、A 或 BD、A 和 B15、與顧客溝通的內(nèi)容不包括（ C ）A、產(chǎn)品和服務的信息B、顧客反饋C、法律法規(guī)要求D、合同或訂單及更改以確認更改對16、應當對更改，包括供應商作出的更改，進行以驗證為目的的（C ）制造過程帶來的影響。A、性能試驗/B、可靠性試驗/C、試生產(chǎn)/D、試裝/17、IATF16949標準要求管理評審應多久開展一次？（ B ）A）至少每半年/B）至少每年C）至少每兩年百度文庫-讓每個人平等地提升自我D）至少每三年18、不是制造過程設(shè)計輸入的是 （D ）A、制造技術(shù)替代選擇B、新材料/、C、制造設(shè)計和裝配設(shè)計 /D、標識、可追溯性和包裝 ,'19、設(shè)

5、計驗證的對象是' B ）A）各階段的設(shè)計結(jié)果B）設(shè)計輸出（如文件、圖紙、樣件等）C）向顧客提供的產(chǎn)品或樣品D）以上都是20、組織應識別過程控制手段，形成文件化的清單，包括過程控制和經(jīng)批準的（C ）A、檢驗和測量裝置B、試驗裝置C、備用或替代方法D、防錯裝置21、任何更改的影響，包括由組織、顧客或任何供應商所引起的更改，都應進行（ C ）。A、確認B、驗證C、評估D、評審22、為滿足產(chǎn)品和服務提供的要求，組織應建立（D ）準則。A、過程B、產(chǎn)品和服務的接收C、A 或 BD、A 和 B23、不屬于外部提供的產(chǎn)品、過程和服務的范圍的是（ D ）A、原材料B、校準服務C、零部件D、外請培訓24

6、、供應商開發(fā)指（B ）A、新供應商/B、已有供應商/C、第二供應商開發(fā)/D、以上對對/25、組織應制定可追溯性計劃，這些計劃應按（ D）明確可追溯性系統(tǒng)、過程和方法。A、產(chǎn)品/B、過程/C、制造位置/D、以上對對26、以下不是標準要求的基礎(chǔ)設(shè)施？（ D ）A、廠房B、設(shè)備33百度文庫-讓每個人平等地提升自我C、信息和通信技術(shù)D、食堂27、以下不需標注特殊特性的文件是（D）A、圖紙/B、FEMA/C、控制計劃/D、采購訂單/28、以下（ D）不是產(chǎn)品和服務要求評審的內(nèi)容A、顧客要求 /B、組織的要求C、與之前不一致的要求D、接收準則要求29、管理評審評價的依據(jù)是（ ABC ）A）顧客的期望和需求

7、B）相關(guān)方面的期望和需求C）組織的追求D）評審員的經(jīng)驗30、顧客工程規(guī)范“及時評審”是指 （ C）。A） 5天B）不應超過一個工作周C）不應超過10個工作日D）由組織根據(jù)顧客要求進行規(guī)定E）以上都不對31、組織和顧客之間未發(fā)生交易的情況下，組織產(chǎn)生的輸出是（ A ）。A）產(chǎn)品B）服務C）過程 D）活動32、IATF16949 : 2016允許刪減（D 答案為 C有誤）。A）實驗室要求B）設(shè)計和開發(fā)C）交付后活動D）以上都不對33、當顧客讓步授權(quán)期滿時，組織還應確保（ C）規(guī)范與要求的符合性。A、原有的B、接替的/C、A 或 B/D、A 和 B/34、質(zhì)量管理體系范圍（D ）A）可以刪減產(chǎn)品設(shè)計

8、和開發(fā)但應說明理由、形成文件并保持。B）包含支持職能，如總部、設(shè)計和配送C）可以刪減制造過程。/D） a 和 b35、以下哪項不是制造過程設(shè)計的輸出。（C ）44百度文庫-讓每個人平等地提升自我A、過程特殊特性B、控制計劃C、運輸?shù)陌b和標簽要求二八、D、過程批準的接收標準/36、IATF16949標準要求多久要開展一次全覆蓋的制造過程審核？（ D ）A）每半個日歷年/、B）每個日歷年 /、C）每兩個日歷年/D）每三個日歷年“37、應急計劃（D ）。A）包括公用事業(yè)中斷B）當生產(chǎn)中斷時，由生產(chǎn)部制定C）包含所有影響滿足顧客要求的所有必不可少制造過程和基礎(chǔ)設(shè)施D）A 和 C38、不合格品的控制其

9、方法包括（ ABC ）。A）識別B）評審C）處置D）執(zhí)行39、與顧客溝通的內(nèi)容（D ）。A）與產(chǎn)品和服務相關(guān)的信息B）管理或控制顧客財產(chǎn)C）有關(guān)應急措施特定要求D）包括以上全部40、應對產(chǎn)品和服務（ D）的更改進行適當?shù)淖R別、評審和控制。A、設(shè)計和開發(fā)期間B、后續(xù)C、A 或 BD、A 和 B41、產(chǎn)品唯一性標識是（ C ）才需有的標識。A）容易發(fā)生混淆時B）產(chǎn)品實現(xiàn)過程中C）有追溯性要求時D）以上都是42、（ B）是根據(jù)過程的結(jié)果，預見到要發(fā)生故障然后進行的維修。A、預防性維修B、預見性維修/C、計劃性維修/D、以上都對/43、組織在進步一加工前，應獲得顧客對（ C ）的認可。A、讓步B、偏離

10、/C、A 或 B。D、A 和 B55百度文庫-讓每個人平等地提升自我44、以下哪項不是返工必須開展的工作。（A）A、返工前獲得顧客批準B、編制作業(yè)指導書/C、重新檢驗D、保留質(zhì)量記錄/45、應對風險和機遇措施 （D "）。A）針對所有的過程。/、B）主要針對新的過程。C）應與風險和機遇對產(chǎn)品和服務符合性的潛在影響相適應。D） B 和 C46、當有可追溯性要求時，組織應控制輸出的（ D）標識。Ai產(chǎn)品B、檢驗狀態(tài)C、試驗狀態(tài)D、唯一性47、風險分析的工具包括（D ）。A） DFMEA 。B） PFMEA。C） FTA。D）以上都是。48、基于過程數(shù)據(jù)，通過預測可能的失效模式以避免維護性

11、問題的活動是（B）。A）預防性維護B）預見性維護C）維護D）以上都對49、對內(nèi)部試驗室，下面哪一條不是強制的要求。（ A ）A） ISO/IEC17025 認可B）對有關(guān)記錄的評審C）試驗方法可追溯到國家或國際標準D）試驗室人員的能力要求50、糾正措施應與（D）相適應。A）糾正B）規(guī)模 ，C）預防措施 /D）不合格影響 /二、判斷題（每題 1分）/1、設(shè)計評審、設(shè)計驗證、和設(shè)計確認等過程都可以邀請顧客代表參加。/（ V ）2、更改的控制和設(shè)計的控制一樣，也要經(jīng)過評審、驗證、確認。 / （ V ）3、標準要求建立的保修管理體系即是售后理賠服務，不包括公司內(nèi)部的問題分析、處理流程。（ x ）4、產(chǎn)

12、品唯一性標識在某些特殊情況下是可變的。5、標識是防錯的手段。（，）6、組織應對顧客和外部供方的財產(chǎn)進行識別、驗證、保護和防護。 （ X ）66百度文庫-讓每個人平等地提升自我7、有追溯性要求的產(chǎn)品需要打上產(chǎn)品標識（ X ）8、供應商開發(fā)包括新供應商開發(fā)、現(xiàn)有供應商提升。（ X ）9、公司必須通過ISO45001認證才可以證明公司符合人員安全事項的要求（ X ）10、對于承擔影響質(zhì)量要求、內(nèi)部要求、法律或法規(guī)要求符合性的新的或調(diào)整職責的人員，組織應對其進行在職培訓，不包括合同工或代理工。（ X ）11、試驗也是檢驗的方法之一。（ V ）12、外部過程指過程為了組織的需要由外部實施，外部過程可以不

13、是最終產(chǎn)品的組成部分。（X ）/13、產(chǎn)品不被批準不能裝車，過程不被批準不能生產(chǎn)。（ V ）14、風險的正面影響可能提供機遇，但并非所有的正面影響均可提供機遇。（ V ）15、“采取預防措施消除潛在的不合格”是基于風險思維。（V 、）16、作業(yè)準備驗證的是質(zhì)量，不是產(chǎn)量。 （ V ）17、不合格品的控制就是糾正措施。（X ）18、內(nèi)部審核是從戰(zhàn)略高度確保質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性。（>,>< ）19、預見性維護是計劃性維修，包括小修中修大修。（X ）20、IATF16949要求對所有的生產(chǎn)工序進行過程能力研究。（，）21、產(chǎn)品特殊特性必須由設(shè)計部門輸出，工藝部門不能

14、規(guī)定產(chǎn)品特殊特性。（ X ）22、汽車產(chǎn)品的質(zhì)量記錄的為產(chǎn)品在現(xiàn)行生產(chǎn)和服務中要求的有效期，再加一個日歷年。（X ）23、為公司提供檢驗、試驗和校準服務的外部實驗室必須通過ISO/IEC 17025或等效的國家標準認可（V ）24、應通過對內(nèi)部和外部績效指標的持續(xù)評價來監(jiān)視顧客對組織的滿意度。（ V ）25、檢驗狀態(tài)標識是可變的，產(chǎn)品標識是唯一的。 （ V ）26、沒有顧客明確公司建立保修管理體系。（ X ）27、對于免檢產(chǎn)品，主機廠不用再進行檢驗，也可以不要求供應商進行檢驗。（X ）28、設(shè)計中心、公司總部和配送中心可以不包含在質(zhì)量管理體系（QMS）的范圍中。（ X ）29、服務問題不包括使

15、用現(xiàn)場失效試驗分析的結(jié)果。（ X ）30、組織采用外部試驗室進行試驗，應在其試驗范圍內(nèi)，并且還要求該實驗室應獲得ISO/IEC17025認可，并得到顧客認可。（V）31、標識和可追溯性要求不僅要在組織的產(chǎn)品上實現(xiàn)，還要擴展至外部提供的所有產(chǎn)品。（X ）32、試驗可以確定產(chǎn)品特性。（，）/33、在制定樣件方案和控制計劃時，可以不使用與正式生產(chǎn)相同的供應商、工裝和制造過程。（x ）/34、顧客要求評審必須在10天內(nèi)完成。（ X ）/35、顧客指定了貨源，不用再對供應商進行控制。（X ）/36、最終檢驗的目的就是對最終產(chǎn)品進行檢驗。（ X ）/37、返工和返修都是對不合格品的處置，返修后經(jīng)過重新檢驗

16、可以是合格品。（ X ）38、通話錄音也是一種文件形式。（，）/39、標準要求的資源是指公司內(nèi)部可提供的資源（ X ）40、糾正措施和預防措施都能防止不合格的發(fā)生，所以是一回事。（X ）77百度文庫-讓每個人平等地提升自我三、簡答題（每題 2分）1、檢定和校準的區(qū)別是什么？檢定是指國家法制計量部門為確定或證實測量器具完全滿足檢定規(guī)程的要求而做的全部工作、檢定合格則頒發(fā)合格證書。校準是指在規(guī)定條件下，為確定測量儀器或測量系統(tǒng)的示值或?qū)嵨锪烤咚w現(xiàn)的值與被測量 相對應的已知值之間關(guān)系的一組操作、校準出具測量不確定度報告，是否合格需企業(yè)根據(jù)情況自行判定。/2.對不合格進行識別和控制的目的是什么，應至少通過哪些途徑處置不合格品？ 防止不合格品的非預期的使用或交付。應通過下列途徑處置不合格品：1 .糾正；2 .隔離、限制、退貨或暫停對產(chǎn)品和服務的提供；3 .告知顧客；4 .獲得讓步接收的授權(quán)3 .為了驗證過程流程圖、PFMEA和控制計劃的實施情況，要驗證哪些規(guī)定？測量技術(shù)；抽樣計劃；接收準則；計量數(shù)據(jù)實際測量值和/或試驗結(jié)果的記錄；當不滿足接收準則時的反應計劃和升級過程。