基因在染色體上和伴性遺傳

1、第第4 4講講 基因在染色體上基因在染色體上 伴性遺傳伴性遺傳“基因在染色體上基因在染色體上”的研究歷程：的研究歷程：薩頓薩頓的假說：基因在染色體上的假說：基因在染色體上摩爾根摩爾根設(shè)計實驗證明：基因在染色體上設(shè)計實驗證明：基因在染色體上l薩頓的研究方法是什么？薩頓的研究方法是什么？l他得出假說的依據(jù)是什么？他得出假說的依據(jù)是什么？l摩爾根的研究方法是什么？摩爾根的研究方法是什么？l摩爾根是如何設(shè)計實驗證明？摩爾根是如何設(shè)計實驗證明？實驗材料：實驗材料：蝗蟲蝗蟲1、薩頓的假說、薩頓的假說一、基因在染色體上一、基因在染色體上基因與染色體有哪些明顯的平行關(guān)系？基因與染色體有哪些明顯的平行關(guān)系？1

2、1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體也具有相對穩(wěn)定性。染色體也具有相對穩(wěn)定性。2 2、體細胞中基因是成對的。染色體也是成對、體細胞中基因是成對的。染色體也是成對的。在配子中成對的基因只有一個，成對染色的。在配子中成對的基因只有一個，成對染色體也只有一條。體也只有一條。3 3、體細胞中成對的基因一個來自父方一個來、體細胞中成對的基因一個來自父方一個來自母方，同源染色體也是。自母方，同源染色體也是。4 4、在形成配子時，非等位基因自由組合。非、在形成配子時，非等位基因自由組合。非同源染色體也是自由組合。同源染色體也是自由組合。科科學學研研究究方方法法

3、之之一一 看不見看不見染色體染色體假說：假說：基因在染色體上基因在染色體上推理推理基因基因看得見看得見類比類比平行關(guān)系平行關(guān)系類比推理類比推理D dD d假說：假說：基因就是染色體基因就是染色體2.2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)基因位于染色體上的實驗證據(jù)實驗材料：實驗材料：果蠅果蠅易飼養(yǎng)易飼養(yǎng)相對性狀明顯相對性狀明顯繁殖周期短繁殖周期短后代數(shù)量多后代數(shù)量多F2 3 ： 1白眼果蠅白眼果蠅都是雄的都是雄的（雌、雄）（雌、雄）PF1紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）F1雌雄交配雌雄交配摩摩爾爾根根的的果果蠅蠅雜雜交交實實驗驗XWXWXwYXWYXwXWYXWXwPF2F1配子配子XwXWYXWXWXWX

4、WXwXWYXwY摩爾根的果蠅雜交實驗的解釋摩爾根的果蠅雜交實驗的解釋假設(shè)控制白眼假設(shè)控制白眼的基因位于的基因位于X X性染色體上性染色體上如果你是摩爾如果你是摩爾根，你將如何根，你將如何設(shè)計測交實驗設(shè)計測交實驗來驗證對假設(shè)來驗證對假設(shè)的正確與否？的正確與否？摩爾根通過實驗將一個特定的基因和一條摩爾根通過實驗將一個特定的基因和一條特定的染色體特定的染色體XX染色體聯(lián)系起來，從染色體聯(lián)系起來，從而找到了而找到了基因在染色體上基因在染色體上的實驗證據(jù)。的實驗證據(jù)。一條染色體上含有多個基因一條染色體上含有多個基因. .基因在染色體上呈線性排列基因在染色體上呈線性排列3.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋孟德爾

5、遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋AaaA等位基因隨同源染色體的分開而分離等位基因隨同源染色體的分開而分離分離定律分離定律AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體上的非等位基因自由組合自由組合定律自由組合定律基因與染色體的對應關(guān)系若兩對等位基因控制的兩對性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律，則控制性狀控制性狀1 1和性狀和性狀2 2的基因位于同一對同源染色體上；的基因位于同一對同源染色體上；若兩對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，則控制性狀控制性狀1 1和性狀和性狀2 2的基因分別位于非同源的基因分別位于非同源染色體上染色體上基因A、B位于同一條染色體上基因A、B的關(guān)系可能是：一對

6、同源染色體上的非等位基因非同源染色體上的非等位基因二、伴性遺傳二、伴性遺傳l什么叫伴性遺傳？什么叫伴性遺傳？l生物的性別決定的方式有哪些？生物的性別決定的方式有哪些？l性染色體上的基因是否都與性別有關(guān)？性染色體上的基因是否都與性別有關(guān)？l人類遺傳病有哪些遺傳方式？若要研究人類遺傳病有哪些遺傳方式？若要研究某種遺傳病的遺傳方式能否在廣大人群中某種遺傳病的遺傳方式能否在廣大人群中隨機選取個體進行研究？隨機選取個體進行研究？ 你的你的色覺色覺正常嗎？正常嗎？1. 1.人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥1. 1.人類紅綠色盲癥和抗維生素人類紅綠色盲癥和抗維生素D D佝僂病佝僂病色盲基因：色盲基因：X Xb

7、b色覺正?；颍荷X正?；颍篨 XB B女女 性性男男 性性基因型基因型 表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常色盲色盲正常正常色盲色盲人類紅綠色盲癥的遺傳有什么特點？人類紅綠色盲癥的遺傳有什么特點？3.3.正常女性正常女性 抗維生素抗維生素D D佝僂病男性患者佝僂病男性患者4.4.抗維生素抗維生素D D佝僂病女性患者（其母正常）佝僂病女性患者（其母正常） 正常男性正常男性1. 1.色覺正常的女性純合子色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲2.2.色覺正常女性（其父色盲）色覺正常女性（其父色盲） 正常男性正常男性X YX X B B bX X B b BX Y寫出下列婚配的圖解：寫出下列婚配的

8、圖解：抗維生素抗維生素D D佝僂病、鐘擺型眼球震顫佝僂病、鐘擺型眼球震顫1 1、女性患者多于男性患者。、女性患者多于男性患者。3 3、男性患者的母親和女兒一定是患者。、男性患者的母親和女兒一定是患者。2 2、具有世代連續(xù)遺傳的現(xiàn)象。、具有世代連續(xù)遺傳的現(xiàn)象。例子：例子：伴伴X X染色體顯性遺傳的特點：染色體顯性遺傳的特點：患者男性多于女性患者男性多于女性隔代遺傳隔代遺傳交叉遺傳：母患子必患，女患父必患交叉遺傳：母患子必患，女患父必患伴伴X X染色體隱性遺傳的特點：染色體隱性遺傳的特點：例子：例子：人的色盲、人的血友病、果蠅的白眼人的色盲、人的血友病、果蠅的白眼 父親正常，母親患有紅綠色盲，生了

9、個性染色體為XXY的不色盲的兒子，該兒子多出的X染色體來自（ ） A.卵細胞 B.精子 C.精子或卵細胞 D.精子和卵細胞鞏固練習鞏固練習B B外耳道多毛癥外耳道多毛癥伴伴Y Y染色體遺傳：染色體遺傳： 患者都是男性且有患者都是男性且有“父父子子孫孫”的傳遞規(guī)律的傳遞規(guī)律2.伴性遺傳在實踐中的應用伴性遺傳在實踐中的應用（1 1）指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)）指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì) 人類遺傳病中，抗維生素人類遺傳病中，抗維生素D D佝僂病是由佝僂病是由X X染染色體上的色體上的顯顯性基因控制的性基因控制的, ,血友病是由血友病是由X X染色體染色體上的上的隱性隱性基因控制的?；蚩?/p>

10、制的。甲甲家庭中丈夫患家庭中丈夫患抗維生抗維生素素D D佝僂病佝僂病, ,妻子表現(xiàn)正常妻子表現(xiàn)正常; ;乙乙家庭中家庭中, ,夫妻都表夫妻都表現(xiàn)正常現(xiàn)正常, ,但妻子的妹妹患但妻子的妹妹患血友病血友病, ,從優(yōu)生角度考從優(yōu)生角度考慮慮, ,甲乙家庭應分別選擇生育甲乙家庭應分別選擇生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B .B .女孩女孩 女孩女孩 C. C. 男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩C2.2.伴性遺傳在實踐中的應用伴性遺傳在實踐中的應用(2)(2)指導生產(chǎn)實踐活動。指導生產(chǎn)實踐活動。蘆花雞蘆花雞Z Z染色體上顯性基因染色體上顯性基因B B決定決定2. 2.遺傳系譜題的解題思路

11、遺傳系譜題的解題思路判斷遺傳病的類型判斷遺傳病的類型確定有關(guān)個體的基因型確定有關(guān)個體的基因型概率計算等概率計算等1. 1.遺傳系譜類型遺傳系譜類型常染色體顯性遺傳（常顯）常染色體顯性遺傳（常顯）常染色體隱性遺傳（常隱）常染色體隱性遺傳（常隱）性染色體顯性遺傳（伴顯）性染色體顯性遺傳（伴顯）性染色體隱性遺傳（伴隱）性染色體隱性遺傳（伴隱）伴伴Y Y遺傳（限雄遺傳）遺傳（限雄遺傳）伴性遺傳解題方法伴性遺傳解題方法3.3.遺傳病類型的判斷遺傳病類型的判斷教材教材P37P37創(chuàng)新創(chuàng)新P100P100典例典例2 2遺傳系譜小結(jié)遺傳系譜小結(jié)1 1、整體判斷顯隱性：、整體判斷顯隱性：如果某種病在代與代之如果

12、某種病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病可能是顯性遺傳?。蝗魹殚g呈連續(xù)性，則該病可能是顯性遺傳??；若為隔代遺傳則很可能為隱性遺傳病。隔代遺傳則很可能為隱性遺傳病。2 2、特殊情況判斷：、特殊情況判斷：u雙親都正常，生出有病孩子，則該病必定是雙親都正常，生出有病孩子，則該病必定是由隱性基因控制的遺傳病。由隱性基因控制的遺傳病。u雙親都患病，生出正常孩子，則該病一定是雙親都患病，生出正常孩子，則該病一定是顯性基因控制的遺傳病。顯性基因控制的遺傳病。如果系譜中的患者無性別差異，男、女患病約各占如果系譜中的患者無性別差異，男、女患病約各占1/21/2，則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。則該病可能是常

13、染色體上的基因控制的遺傳病。3 3、整體判斷常染色體還是伴性遺傳：、整體判斷常染色體還是伴性遺傳：4 4、特殊情況判斷常染色體還是伴性遺傳：、特殊情況判斷常染色體還是伴性遺傳：已確定隱性遺傳已確定隱性遺傳（1 1）父親正常女兒有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w隱性遺傳）父親正常女兒有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w隱性遺傳（2 2）母親有病兒子正常：一定是常染色體隱性遺傳）母親有病兒子正常：一定是常染色體隱性遺傳已確定顯性遺傳已確定顯性遺傳（1 1）父親有病，女兒正常：一定是常染色體顯性遺傳）父親有病，女兒正常：一定是常染色體顯性遺傳（2 2）母親正常，兒子有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w顯性遺傳）母親正常，兒子有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w

14、顯性遺傳無中生有為隱性，無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性。女病父正非伴性。有中生無為顯性，有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。男病母正非伴性。例題例題1 1：下圖是患甲?。ㄓ孟聢D是患甲病（用A-aA-a）和乙?。ㄓ煤鸵也。ㄓ肂-bB-b）兩種兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項中不正確的是遺傳病的系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項中不正確的是A.A.甲病是常染色體上的顯性遺傳病甲病是常染色體上的顯性遺傳病B.B.若若-4-4與另一正常女子婚配，則其子女患甲病的概率是與另一正常女子婚配，則其子女患甲病的概率是2/32/3C.C.假設(shè)假設(shè)-1-1

15、與與-5 5不攜帶乙病基因，則不攜帶乙病基因，則-2-2的基因型為的基因型為AaXAaXb bY Y，他，他與與-3-3婚配，生出病孩的概率是婚配，生出病孩的概率是5/85/8D.D.依據(jù)依據(jù)C C項中的假設(shè)，若項中的假設(shè)，若-1-1與與-4-4婚配，生出正常孩子的概率是婚配，生出正常孩子的概率是1/241/24D D7/247/24例題例題2 2：回答下列有關(guān)遺傳的問題?；卮鹣铝杏嘘P(guān)遺傳的問題。 圖圖1 1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因僅位種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因僅位于圖中于圖中 部分。部分。圖圖2 2是某家庭系譜圖。是某家庭系譜圖。1)1)從理論上講，從理論上講，-2-2和和-3-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是幾率是1/21/2。由此可見，乙病屬于。由此可見，乙病屬于 遺傳病。遺傳病