高三年級(jí)化學(xué)一輪復(fù)習(xí)同步訓(xùn)練選修五同系物及有機(jī)化合物的命名

1、2019年高三年級(jí)化學(xué)一輪復(fù)習(xí)同步訓(xùn)練(選修五) 第一章第三節(jié)同系物及有機(jī)化合物的命名一、單選題1. 下列說(shuō)法正確的是（）A. 凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)，一定互為同系物B. 兩種化合物的組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定互為同分異構(gòu)體C. 質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的粒子，互為同位素D. 組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物互為同分異構(gòu)體2. 某烷烴的結(jié)構(gòu)為：，下列命名正確的是（）A. 2，3，4-三甲基己烷B. 2，3-二甲基-4-乙基戊烷C. 4-乙基-2，3-二甲基戊烷D. 2-乙基-3，4-二甲基戊烷3. 下列各組物質(zhì)中，肯定屬于同系

2、物的是（）A. CH4O和C2H6OB. C3H6O和C2H4OC. 麥芽糖和葡萄糖D. 硬脂酸和軟脂酸4. 下列各組物質(zhì)中，相互間一定互為同系物的是（）A. 鄰二甲苯和對(duì)二甲苯B. C4H8O2和C3H6O2C. C4H10和C20H42D. C6H5-OH和C6H5-CH2-OH5. 有機(jī)物的種類(lèi)繁多，但其命名是有規(guī)則的，下列有機(jī)物命名正確的是（）A. 1，4-二甲基丁B. 3-甲基丁炔C.       二甲基苯D.   2-乙基-1-丁烯6. 下列各組內(nèi)的物質(zhì)屬于同系物的是（）A. CH3CH3 C

3、H3CH2CH2CH2CH3B. CH3-CH3 CH2=CH-CH3CH3CH=CHCH3C. D. CH3CH2CH2CH2CH3 7. 下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是（）CH3（CH2）2CH3CH3（CH2）3CH3（CH3）3CH  （CH3）2CHCH2CH3A. B. C. D. 8. 下列有機(jī)物名稱(chēng)正確的是（）A. 2-乙基戊烷B. 1，2-二氯丁烷C. 2，2-二甲基-4-己醇D. 3，4-二甲基戊烷9. 有甲乙兩種烴，分子中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，則下列說(shuō)法正確的是（）A. 甲和乙一定是同分異構(gòu)體B. 甲和乙不可能是同系物C.

4、甲和乙的分子中，碳、氫原子個(gè)數(shù)之比相同D. 甲和乙各1 mol完全燃燒后，生成的二氧化碳的質(zhì)量一定相等10. 下列敘述正確的是（）A. 用核磁共振氫譜鑒別1-丙醇和2-丙醇B. 和分子組成相差一個(gè)-CH2-，因此是同系物C. 和均是芳香烴，既是芳香烴又是芳香化合物D. 分子式為C3H6有機(jī)物最多存在4個(gè)C-C單鍵，與C5H12的碳碳單鍵數(shù)相同二、填空題11. （1）按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)是 _ （2）按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)為 _ （3）按系統(tǒng)命名法，的名稱(chēng)是 _ （4）按系統(tǒng)命名法，的名稱(chēng)是 _ （5）2，3-二甲基-1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ 12. （1）下列各組物質(zhì)

5、：O2和O3        12C和14CCH3CH2CH2CH3 和 （CH3）2CHCH3   乙烷和丁烷CH3CH2CH2CH（C2H5）CH3 和 CH3CH2CH2CH（CH3）C2H5互為同系物的是_、互為同分異構(gòu)體的是_、互為同位素的是_、互為同素異形體的是_、是同一物質(zhì)的是_（填序號(hào)）（2）烷烴A的相對(duì)分子質(zhì)量是H2相對(duì)分子質(zhì)量的36倍，則該烷烴的同分異構(gòu)體有_種；烷烴B的分子中有200個(gè)氫原子則分子式為_(kāi)；含有22個(gè)電子的炔烴結(jié)

6、構(gòu)簡(jiǎn)式_13. 化學(xué)-選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)對(duì)羥基苯甲酸丁酯（俗稱(chēng)尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為11回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)；（2）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)，該反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)；（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；（4）F的分子式為_(kāi)；（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；（6）E的同分異構(gòu)體

7、中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為221的是_（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）14. PC是一種可降解的聚碳酸酯類(lèi)高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性，因而得到了廣泛的應(yīng)用以下是某研究小組開(kāi)發(fā)的生產(chǎn)PC的合成路線： 已知以下信息： A可使溴的CCl4溶液褪色； B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫； C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氫譜為單峰 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）A的化學(xué)名稱(chēng)是 _ ； （2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ ； （3）C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為 _ ； （4）D有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 _ &

8、#160;（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）； （5）B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 _ 種，其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)丙兩組峰，且峰面積之比為3：1的是 _ （寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）答案和解析【答案】1. D2. A3. D4. C5. D6. A7. A8. B9. C10. A11. 2，2，4，5-四甲基-3，3-二乙基己烷；2，6-二甲基-3-乙基庚烷；1，2，4-三甲苯；2-丁醇；  12. ；3；C99H200；CHC-CH3  13. 甲苯；取代；C7H4O3Na2；13；  14. 丙烯；CH3CH2CHO；7；  【解析】

9、1. 解：A凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)，不一定互為同系物，必須同時(shí)結(jié)構(gòu)相似，故A錯(cuò)誤； B同分異構(gòu)體的組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，但組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同的物質(zhì)分子式不一定相同，所以不一定是同分異構(gòu)體，如乙炔與苯，故C錯(cuò)誤； C質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的粒子，不一定互為同位素，如氨氣、水分子質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同，同位素是指的元素的原子，故C錯(cuò)誤； D組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同，故兩者分子式相同，不同化合物，即結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，故D正確； 故選DA同系物指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，具有如下特征

10、：結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性質(zhì)不同，研究范圍為有機(jī)物； B同分異構(gòu)體指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物，具有如下特征：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同、物理性質(zhì)不同、不同類(lèi)時(shí)化學(xué)性質(zhì)不同，研究范圍多為有機(jī)物； C質(zhì)子數(shù)相同中數(shù)不同的同種元素的不同原子護(hù)衛(wèi)同位素； D分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體本題考查了同系物、同分異構(gòu)體、同位素概念的內(nèi)涵和外延，注意概念實(shí)質(zhì)理解應(yīng)用，掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵，題目難度中等2. 解：為烷烴，選取最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，含6個(gè)碳，離取代基近的一端編號(hào)得到正確名稱(chēng)為：2，3，4-三甲基己烷， 故選A烷烴命名原則： 長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈； 多：遇等長(zhǎng)

11、碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈； 近：離支鏈最近一端編號(hào)； ?。褐ф溇幪?hào)之和最小看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近-離支鏈最近一端編號(hào)”的原則； 簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面本題考查了有機(jī)物的命名，題目難度不大，該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力3. 【分析】結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)為同系物；互為同系物的物質(zhì)滿足以下特點(diǎn)：結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同、

12、分子式不同、物理性質(zhì)不同，研究對(duì)象是有機(jī)物本題考查了同系物的判斷，題目難度不大，注意掌握同系物、同素異形體、同分異構(gòu)體的概念及區(qū)別，試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力?！窘獯稹緼CH4O是甲醇，C2H6O可能為醇或醚，結(jié)構(gòu)不一定相似，故A錯(cuò)誤；BC3H6O可能為醛或酮，C2H4O為醛，故B錯(cuò)誤；C麥芽糖為二糖，葡萄糖為單糖，二者結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，故C錯(cuò)誤；D硬脂酸（CH3（CH2）16COOH）和軟脂酸CH3（CH2）14COOH結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差2個(gè)“CH2”原子團(tuán)，故互為同系物，故D正確。故選D。4. 解：A鄰二甲苯和對(duì)二甲苯的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤； B

13、C4H8O2和C3H6O2的官能團(tuán)不一定相同，若一個(gè)含有酯基，另一個(gè)含有羧基，則不是同系物，故B錯(cuò)誤； CC4H10和C20H42都屬于烷烴，是同系物，故C正確； DC6H5-OH和C6H5-CH2-OH，前者為苯酚，后者為苯甲醇，二者結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物，故D錯(cuò)誤； 故選C 結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)為同系物，同系物的官能團(tuán)以及官能團(tuán)的數(shù)目必須相同 本題考查同系物的概念與判斷，題目難度不大，明確同系物與同分異構(gòu)體的區(qū)別為解答關(guān)鍵，注意把握概念的內(nèi)涵與外延，側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和應(yīng)用能力5. 解：A中不存在側(cè)鏈，其名稱(chēng)為正己烷，故A錯(cuò)誤； B為炔烴，編號(hào)

14、從距離碳碳三鍵最近的一端開(kāi)始，該有機(jī)物正確的名稱(chēng)為：3-甲基-1-丁炔，故B錯(cuò)誤； C中含有兩個(gè)甲基，命名中必須指出兩個(gè)甲基的位置，該有機(jī)物名稱(chēng)為鄰二甲苯，故C錯(cuò)誤； D為烯烴，碳碳雙鍵在1號(hào)C，在2號(hào)C含有1個(gè)乙基，該有機(jī)物的名稱(chēng)為：2-乙基-1-丁烯，故D正確； 故選D 判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范： （1）烷烴命名原則： 長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈； 多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈； 近：離支鏈最近一端編號(hào)； ?。褐ф溇幪?hào)之和最小看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近-離支鏈最近一端編號(hào)”的原則； 簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始

15、編號(hào)如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面； （2）有機(jī)物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)要規(guī)范； （3）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名； （4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小 本題考查有機(jī)物的命名判斷，題目難度中等，該題側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力6. 解：ACH3CH3、CH3CH2CH2CH2CH3都是烷烴，含有的碳原子數(shù)不同，都屬于烷烴的同系物，故A正確； BCH3

16、-CH3為烷烴，CH2=CH-CH3和CH3CH=CHCH3為烯烴，乙烷和丙烯、2-丁烯的結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物，故B錯(cuò)誤； C，三種有機(jī)物都是環(huán)烷烴，但是后兩種物質(zhì)的分子式相同，二者互為同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤； DCH3CH2CH2CH2CH3、的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，它們互為同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤； 故選A 結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物，互為同系物，互為同系物的化合物必須滿足：若含有官能團(tuán)，則含有官能團(tuán)種類(lèi)、數(shù)目相同，據(jù)此進(jìn)行判斷 本題考查了同系物、同分異構(gòu)體的判斷，題目難度不大，明確同系物、同分異構(gòu)體的概念即可解答，C為易錯(cuò)點(diǎn)，注意環(huán)丁烷和甲基丙烷互為同分異構(gòu)體7. 解

17、：烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增呈規(guī)律性變化，沸點(diǎn)逐漸升高；碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低 、中碳原子都是4個(gè)，且比的支鏈多，所以的沸點(diǎn)小于的； 、中碳原子都是5個(gè)，且的支鏈比多，所以的沸點(diǎn)小于； 中碳原子數(shù)小于，所以的沸點(diǎn)小于， 故沸點(diǎn)按由高到低的順序排列是， 故選A烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增呈規(guī)律性變化，沸點(diǎn)逐漸升高；碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，熔、沸點(diǎn)越低本題考查了烷烴沸點(diǎn)高低的判斷，難度不大，明確碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低8. 解：A、2-乙基戊烷，烷烴中出現(xiàn)了2-乙基，說(shuō)明選取的主鏈不是最長(zhǎng)的，正確的主鏈應(yīng)該為己烷，正確的命名為：3

18、-甲基己烷，故A錯(cuò)誤； B、1，2-二氯丁烷，官能團(tuán)為氯原子，在1、2號(hào)C上個(gè)含有1個(gè)氯原子，該命名滿足有機(jī)物的系統(tǒng)命名法，故B正確； C、2，2-二甲基-4-己醇，醇的命名，編號(hào)應(yīng)該從距離官能團(tuán)羥基最近的一端開(kāi)始，羥基在3號(hào)C，在5號(hào)C上含有2個(gè)甲基，該有機(jī)物的正確命名為：5，5-二甲基-3-己醇，故C錯(cuò)誤； D、3，4-二甲基戊烷，戊烷的命名中出現(xiàn)了4-甲基，說(shuō)明編號(hào)沒(méi)有滿足取代基編號(hào)之和最小，正確命名應(yīng)該為：2，3-二甲基戊烷，故D錯(cuò)誤； 故選B 判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范： （1）烷烴命名原則： 長(zhǎng)-選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈； 多-遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最

19、多為主鏈； 近-離支鏈最近一端編號(hào)； 小-支鏈編號(hào)之和最小看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近-離支鏈最近一端編號(hào)”的原則； 簡(jiǎn)-兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面 （2）有機(jī)物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)要規(guī)范； （3）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名； （4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小 本題考查了考查有機(jī)物的命名，題目難度不大，該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后

20、結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力9. 解：甲乙兩種烴，分子中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，則H原子質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，二者最簡(jiǎn)式相同， A二者最簡(jiǎn)式相同，分子式不一定相同，不一定為同分異構(gòu)體，如苯與乙炔，故A錯(cuò)誤； B二者最簡(jiǎn)式相同，結(jié)構(gòu)可能相似，可能不相似，如乙烯與己烯，乙烯與環(huán)己烷，可能為同系物，故B錯(cuò)誤； C甲乙兩種烴，分子中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，則H原子質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，碳、氫原子個(gè)數(shù)之比相同，二者最簡(jiǎn)式相同，故C正確； D二者最簡(jiǎn)式相同，分子式不一定相同，1mol烴含有碳原子數(shù)目不一定相等，二者完全燃燒生成的二氧化碳質(zhì)量不一定相等，故D錯(cuò)誤， 故選C 甲乙兩種烴，分子中碳的質(zhì)

21、量分?jǐn)?shù)相同，則H原子質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，二者最簡(jiǎn)式相同，若分子式相同，為同分異構(gòu)體，若結(jié)構(gòu)相似，為同系物，但二者分子式不一定相同，結(jié)構(gòu)不一定相似，二者不一定為同分異構(gòu)體或同系物，1mol烴含有碳原子數(shù)目不一定相等，二者完全燃燒生成的二氧化碳質(zhì)量不一定相等 本題考查同分異構(gòu)體、同系物等，難度不大，注意把握同分異構(gòu)體與同系物概念的內(nèi)涵與外延10. 解：A.1-丙醇中含有4種不同環(huán)境的氫原子，2-丙醇含有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜能檢驗(yàn)氫原子種類(lèi)，故可用核磁共振氫譜鑒別1-丙醇和2-丙醇，故A正確； B是酚類(lèi)物質(zhì)、是醇類(lèi)物質(zhì)，雖然二者相差一個(gè)-CH2-，因?yàn)閷儆诓煌?lèi)別，所以不是同系物，故B錯(cuò)誤

22、； C只含C、H元素的有機(jī)物是烴，含有苯環(huán)的烴是芳香烴，含有苯環(huán)的有機(jī)物是芳香族化合物，是環(huán)己烷而不是芳香烴，中還含有N、O元素，所以不是芳香烴，屬于芳香族化合物，故C錯(cuò)誤； D分子式為C3H6的有機(jī)物如果是環(huán)烷烴，則最多存在3個(gè)C-C單鍵，故D錯(cuò)誤； 故選A A.1-丙醇中含有4種不同環(huán)境的氫原子，2-丙醇含有3種不同環(huán)境的氫原子； B苯酚屬于酚，苯甲醇屬于醇； C含有苯環(huán)且只含C、H元素的有機(jī)物為芳香烴，含有苯環(huán)的有機(jī)物為芳香族化合物； D分子式為C3H6有機(jī)物最多存在3個(gè)C-C單鍵 本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)、有機(jī)物鑒別等知識(shí)點(diǎn)，側(cè)重考查基本概念，明確概念中關(guān)鍵詞及酚和醇的區(qū)別是解本題關(guān)鍵，只有

23、-OH直接連接苯環(huán)的有機(jī)物才含有酚羥基，易錯(cuò)選項(xiàng)是B11. （1）烷烴命名時(shí)，選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，當(dāng)有多條等長(zhǎng)的碳鏈可選時(shí)，應(yīng)選擇支鏈多的為主鏈，故主鏈上有6個(gè)碳原子，故為己烷；從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí)，要從支鏈多的一端給主鏈編號(hào)，故在2號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基，在4號(hào)和5號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，在3號(hào)碳原子上有2個(gè)乙基，故名稱(chēng)為 2，2，4，5-四甲基-3，3-二乙基己烷，故答案為：2，2，4，5-四甲基-3，3-二乙基己烷； （2）烷烴命名時(shí)，選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，當(dāng)有多條等長(zhǎng)的碳鏈可選時(shí)，應(yīng)選擇支鏈多的為主鏈，故主鏈上有7個(gè)碳原子，故為庚烷；從離支鏈近的一

24、端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí)，要從支鏈多的一端給主鏈編號(hào)，故在2號(hào)和6號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，在3號(hào)碳原子上有一個(gè)乙基，故名稱(chēng)為2，6-二甲基-3-乙基庚烷，故答案為：2，6-二甲基-3-乙基庚烷； （3）苯的同系物命名時(shí)，應(yīng)從簡(jiǎn)單的側(cè)鏈開(kāi)始、按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號(hào)，使側(cè)鏈的位次和最小，故三個(gè)甲基分別在苯環(huán)的1號(hào)、2號(hào)和4號(hào)位上，故名稱(chēng)為1，2，4-三甲苯，故答案為：1，2，4-三甲苯； （4）醇命名時(shí)，應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，故為丁醇；從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故-OH在2號(hào)碳原子上，并標(biāo)出官能團(tuán)的位置，

25、故名稱(chēng)為2-丁醇，故答案為：2-丁醇； （5）二烯烴命名時(shí)，選擇的是含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故可知主鏈上有4個(gè)碳原子，且是從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，并標(biāo)出官能團(tuán)的位置，故在1號(hào)和2號(hào)碳原子間、3號(hào)和4號(hào)碳原子間各有一條碳碳雙鍵，在2號(hào)和3號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為： （1）烷烴命名時(shí)，選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離主鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，據(jù)此分析； （2）烷烴命名時(shí)，選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離主鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，據(jù)此分析； （3）苯的同系物命名時(shí)，應(yīng)從簡(jiǎn)單的側(cè)鏈開(kāi)始、按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號(hào)，使側(cè)鏈的位次和最小，

26、據(jù)此分析； （4）醇命名時(shí)，應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，并標(biāo)出官能團(tuán)的位置； （5）根據(jù)二烯烴命名時(shí)，選擇的是含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，并標(biāo)出官能團(tuán)的位置，根據(jù)名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式； 本題考查了有機(jī)物的命名和根據(jù)名稱(chēng)來(lái)書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，題目難度不大，注意掌握有機(jī)物的命名規(guī)則，含官能團(tuán)的有機(jī)物在命名時(shí)官能團(tuán)是首要的考慮對(duì)象12. 解：（1）O2和O3是同種元素所形成的性質(zhì)不同的單質(zhì)，互為同素異形體； 12C和14 C中子數(shù)不同，是碳元素的不同原子，互為同位素； CH3CH2CH2CH3和（CH3）2CHCH3

27、分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，為碳鏈異構(gòu)，互為同分異構(gòu)體； 乙烷和丁烷，結(jié)構(gòu)相似，都屬于烷烴，分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物； CH3CH2CH2CH（C2H5）CH3和CH3CH2CH2CH（CH3）C2H5組成和結(jié)構(gòu)都相同，為同一物質(zhì)； 故答案為：； （2）烷烴的通式為：CnH（2n+2），烷烴的相對(duì)分子量為：14n+2，含有的電子數(shù)目為6n+2n+2 密度之比等于摩爾質(zhì)量之比，就等于相等分子量之比，A的相對(duì)分子質(zhì)量為：36×2=72=14n+2，解得n=5，所以A的分子式為C5H12，同分異構(gòu)體有3種，正戊烷、異戊烷、新戊烷， 烷烴B的分子中含有200個(gè)氫原子，即2n+2=

28、200，解得：n=99，所以B的分子式為C99H200， 炔烴的組成為CnH2n-2，含有的電子數(shù)目為6n+2n-2=22，解得n=3，所以該烷烴中碳原子數(shù)目為3，分子式為C3H4，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CHC-CH3， 故答案為：3；C99H200；CHC-CH3（1）同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，官能團(tuán)數(shù)目和種類(lèi)相等； 具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體； 質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的原子互稱(chēng)同位素； 同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體； 組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)，同一物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同，結(jié)構(gòu)式的形狀及物質(zhì)的聚集狀態(tài)可能不同； （2

29、）根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比進(jìn)行計(jì)算；根據(jù)烷烴的通式CnH（2n+2）和B的分子中含有200個(gè)氫原子計(jì)算；烷烴的組成為CnH2n+2，含有22個(gè)電子的炔烴，CnH（2n-2）含有的電子數(shù)目為6n+2n-2，據(jù)此分析本題主要考查了甲烷的取代實(shí)驗(yàn)，同系物、同分異構(gòu)體、同位素、同素異形體、同一物質(zhì)的區(qū)別，題目難度不大，注意掌握甲烷的性質(zhì)以及把握概念的內(nèi)涵與外延13. 【分析】本題是有機(jī)化學(xué)中的重要題型，屬于中等難度的試題，試題貼近高考，綜合性強(qiáng)，在注重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)鞏固與訓(xùn)練的同時(shí)，側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)與解題方法的指導(dǎo)和訓(xùn)練有機(jī)合成過(guò)程主要包括官能團(tuán)的引入、官能團(tuán)的消除、官能團(tuán)的衍變、碳骨架的變化

30、等，注意根據(jù)分子式結(jié)合對(duì)羥基苯甲酸丁酯確定A的結(jié)構(gòu)及發(fā)生的反應(yīng)。【解答】由A的分子式為C7H8，最終合成對(duì)羥基苯甲酸丁酯可知，A為甲苯，甲苯在鐵作催化劑條件下，苯環(huán)甲基對(duì)位上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B為，結(jié)合信息可知，D中含有醛基，B在光照條件下，甲基上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C為，C在氫氧化鈉水溶液中，甲基上的氯原子發(fā)生取代反應(yīng)，生成D，結(jié)合信息可知，D為，D在催化劑條件下醛基被氧化生成E，E為，在堿性高溫高壓條件下，結(jié)合信息可知，苯環(huán)上的Cl原子被取代生成F，同時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)，F(xiàn)為，F(xiàn)酸化生成對(duì)羥基苯甲酸G，（1）由以上分析可知A的化學(xué)名稱(chēng)為甲苯，故答案為：甲苯；（2）B為，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，方程式為，故答案為：；  取代反應(yīng)；（3）由以上分析可知D為，故答案為：；（4）F為，分子式為C7H4O3Na2，故答案為：C7H4O3Na2；（5