中藥房各項制度

1、中藥房制度一、中藥房工作制度1、有處方權的醫(yī)生應將簽名模樣分別留中藥房，藥劑人員憑醫(yī)生處方調配，急診處方優(yōu) 先調配。2、藥劑人員要以認真負責的態(tài)度，負責門診、住院處方的調配。調劑人員應由中（西） 藥士或經過系統(tǒng)培訓的具有一定藥物知識的人員擔任。3、調配前要認真審查處方中的病人姓名、年齡、性別、藥名、用量、劑量、服法、配制禁忌，以及是否計價交款（記帳）無誤后，方能調配，如有疑問，必須找處方醫(yī)生問明，并及時更正，簽名后再予配方，凡處方內缺味藥品，應經處方醫(yī)生更改后才可調配，調配人員不得擅自改動或代用。凡超過劑量，違反配制禁忌的處方，調劑室有權拒配。4、調劑人員必須按處方應付的統(tǒng)一標準去調配。配方時

2、要按方稱量。一方多劑藥，分包要等量。不得估量抓藥，更不能以手代秤。除定量制成品以及只、條、個、為單位者外，一 律用戥稱取，每劑藥品誤差不得超過5%。周歲以下小兒用藥和毒、劇藥品必須逐味、逐劑稱量。5、 調配過程中，凡礦石、貝殼、果實種子類藥品，均需打（杵）碎配發(fā)；先煎” 后下” 烊化” 沖服” 包煎”等藥品，均應按醫(yī)囑另包，并在小包上注明煎服方法。6、凡醫(yī)生注明急重病的處方，一律給予優(yōu)先配發(fā)。7、藥房應根據(jù)工作量配備復核員。復核人員應認真復核，查對配方有無漏配、錯配，確無錯漏簽名包裝。發(fā)藥時應認真執(zhí)行三查”七對”的核對制度（查處方內容、藥品質量、配伍禁忌。對姓名、性別、年齡、用量、用法、齊U數(shù)

3、、瓶簽）。藥房領導要經常深入藥房，抽查復核劑質量。8毒性中藥，按有關麻、毒、劇藥管理條例管理。貴重藥品要有專人負責，專柜保管， 專冊登記，逐方銷存，并定期檢查銷存情況。9、藥品應分類存放，藥斗和藥瓶應貼品名標簽，藥品更位，標簽隨即更改。新增藥品及 短缺品種，應及時通知有關科室。10、補充藥品時，原有藥品應置放在新補充藥品上面，以避免藥品積壓、保證藥品質量。11、藥房的衡量器具，應經常保持清潔，固定位置存放，定期檢查靈敏度。12、 當班人員不得與病人發(fā)生爭吵，如有爭議，應及時向科室負責人反映。 工作時應安靜， 室內禁止吸煙、閑談，一切閑雜人員均不得進入調劑室，嚴禁陪班，以保證安全。13、 室內用

4、品排列有序， 整齊劃一。保持室內整潔，每周六進行衛(wèi)生清理。 經常檢查水電， 做好防火、防盜安全工作。堅持值班和交接班制度。14、遵守勞動紀律、講究儀表、著裝 整潔大方。態(tài)度和藹，使用文明用語。二、中藥庫管理制度1、根據(jù)本院醫(yī)療需要，編制藥品購置計劃，經科主任審查，報院長批準后執(zhí)行。2、采購時應嚴格執(zhí)行采購計劃。對質量有疑、蟲蛀、霉爛、變質、失效、假藥等，嚴禁 采購、入庫。3、購入、調進或退庫的藥品，由采購人或經手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單，會同保管人 員，共同對藥品數(shù)量、質量進行驗收，合格無誤，方可入庫存。驗收人員須在單據(jù)上簽字蓋 章，以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票，辦理財務報銷手續(xù)。4、

5、應定期對庫存藥品進行檢查，注意藥庫室內溫度、濕度、通風及光線等，防止蟲蛀、 鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質分類定位存放， 標簽醒目。庫房應保持整潔。每季進行一次清庫查點，合理報損，做到帳物相符。5、 毒性藥品應嚴格按有關規(guī)定管理。貴重藥品應專人專柜加鎖保管，嚴格執(zhí)行領發(fā)手續(xù),及時清點，做到帳物相符。6、領藥時應提前編造領藥單，保管員根據(jù)庫存量填寫出庫單，并由領藥人點數(shù)簽字，一 式三聯(lián)作出庫、記帳、領藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時，應及時補辦手 續(xù)，不得憑處方記帳。7、凡需加工炮制的藥材，由加工炮制人員領出，按要求加工炮制后，重新入庫。入庫前 保

6、管員對數(shù)量、質量進行驗收，損耗應在規(guī)定限度內。8藥品統(tǒng)計報表應做到正確及時，藥品實行數(shù)量統(tǒng)計、金額管理。認真執(zhí)行藥價政策。三、中藥處方的調配特點（流程）一按規(guī)定進行處方審核1首先查看患者姓名、 性別、年齡、處方日期、醫(yī)師簽名/蓋章等，項目不全則不予調配。2審閱處方藥名、劑量、齊嗷、先煎、后下等書寫是否規(guī)范，如有疑問立即與處方醫(yī)師聯(lián) 系，更改之處需醫(yī)師再次簽名。3如有相反、相畏藥物時不予調配，確屬病情需要時經醫(yī)師再次簽名后方可調配。4當處方劑量超量時，特別是有毒劇藥如制川烏、制草烏、制附子、麻黃、馬錢子、細辛 等超過用量，應與處方醫(yī)師聯(lián)系糾正或重簽字后方可調配。5. 了解各種用藥禁忌，如妊娠、哺

7、乳、肝、腎功能不全、老年、體弱者等忌服的中藥，必 要時提示醫(yī)生及患者。二看劃價1由于中藥的別名較多，戈M介工作宜由中藥專業(yè)人員完成。2經審方合格后才能劃價。3計價方法是將每味藥的劑量乘以單價得出每味藥的價格，再將全方相加即得總價，以四 舍五入的方法保留至分。4代煎藥可加收煎藥費。三是調配1調配前再次審查相反、相畏、禁忌、毒性藥劑量等，確認處方沒有差錯。2根據(jù)藥物不同體積重量選用適當?shù)年?，一般用克戥，稱取貴重或毒性藥，克以下的要 用毫克戥，保證劑量準確。稱量前檢查定盤星準。3一方多劑時用遞減分戥法稱量，每味藥應逐劑回戥，特別是毒性藥禁止憑主觀估量，更 不可隨便抓配。4堅硬或大塊的礦石、果實、種

8、子、動物骨及膠類藥，調配時應搗碎成小塊或粗末入藥。5不得將變質、發(fā)霉、蟲蛀等藥品調配入藥。6為便于核對，按照處方藥味順序調配，順序間隔擺放。7先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊煎煮方法的藥品必須單包并注明。四是檢查復核1復核藥品與處方所開藥味和劑數(shù)是否符合，有無多配、漏配、錯配、摻混他藥或異物等 現(xiàn)象；2有無相反、相畏、妊娠禁忌和超劑量等；3. 有無變質、發(fā)霉、蟲蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未搗碎等；4是否將先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊要求藥品單包；5. 抽查劑量準確程度，要求每劑重量差異不超過±5%,貴重藥和毒性藥不超過 ±1%。五是發(fā)藥1. 核對處方姓名

9、和取藥號牌后，詢問患者開藥劑數(shù)以便再次核實。2. 詳細說明用法用量及用藥療程，藥品外包裝袋上印制常規(guī)煎藥方法，對特殊煎煮方法如 先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特別說明和提示。3. 耐心解釋患者有關用藥的各種疑問。四、中藥飲片購進管理制度1、所購中藥飲片必須是合法生產企業(yè)生產的合法藥品；2、所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產企業(yè)、生產日期，實施批準文 號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號；3、購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的進口藥材批件及進 口藥材檢驗報告書復印件；4、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。五、中藥飲片驗收管理制度1、驗收員應按照法定標準

10、和合同規(guī)定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；2、驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；3、驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查；4、驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產批號；5、驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；6、對特殊管理的中藥飲片，應實行雙人驗收制度。六、中藥飲片的調配、銷售管理制度1、嚴把飲片銷售質量關，銷售的中藥飲片應符合炮制規(guī)范，并做到計量準確，配方使用 的中藥飲片，必須是經過加工炮制的中

11、藥品種；2、中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經處方審核人員審核后方可調配和銷售，調配 或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查；3、中藥處方調劑員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更 改；4、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷售，必要時，經處方醫(yī)師更正或重新 簽字，方可調配、銷售；5、嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、 六發(fā)藥的程序；6、 按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于戈，分貼誤差不大于 ±5%。處方配完后，應 先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客；7、應對先煎、

12、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚， 并主動耐心介紹服用方法；8配方營業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清、有疑問的處方不配，并向顧客講清楚情況；9、配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度執(zhí)行。10、嚴格執(zhí)行物價政策，按規(guī)定價格計價，嚴禁串規(guī)、串級，開具合法的銷售發(fā)票，發(fā)票 項目填寫全面，字跡清晰。七、中藥飲片儲存與陳列管理制度1、應按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫中，易 串味藥品應單獨存放；2、中藥飲片應按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護，根據(jù)實際需要采取防塵、防 潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；3、中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，

13、按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年59月份，每月要將全部飲片檢查一遍；4、中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；5、中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片前應寫正名、正字，防止混 藥；6、飲片上柜應執(zhí)行先產先出、先進先出，易變先出的裝斗原則；7、每天應校對所有衡，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜內外清潔，無雜物；8中藥飲片代客加工的場所、工具、人員應符合有關衛(wèi)生條件；9、不合格中藥飲片的處理按有關制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質量問 題，應立即報告質量管理部門，并采取有效措施。八、中藥調劑室基本操作規(guī)程1、 審查處方是否書寫完全，劑型、藥名、規(guī)格

14、（注腳）、用法、用量是否正確，醫(yī)囑是否 明了，有無配伍禁忌；醫(yī)師是否簽名，一項不符應退給醫(yī)師糾正。2、計價中應嚴格執(zhí)行物價政策，不得估價或自派價，按規(guī)格等級計價，不得超級計價； 缺藥應用“V打記。3、收方調配前，應查對收費票據(jù)是否齊全，金額是否相符。4、調配前應先審方后調配，在調配時要按序準確稱量，不得估??；臨時炮制藥品，要保質保量，有注腳（醫(yī)囑）的藥品按醫(yī)師要求調配，不得違背醫(yī)囑。配完自查一遍，簽上全名。5、復核人員要對藥名與配藥是否相符；對規(guī)格、劑量、與配發(fā)數(shù)量是否相符；對藥袋上 的用法用量（包括煎煮法）、病人姓名、性別等是否與醫(yī)囑一致。復核后簽全名。6、發(fā)藥時要喊出病人姓名，防止交叉發(fā)錯藥品，當面向病人交待服法、用法、煎煮法、 藥食禁忌及服藥后的注意事項。九、中藥煎藥室工作制度1、煎藥室在藥劑科領導下，負責住院或門診病人的中藥煎藥工作。2、煎藥室有一名中藥師（士）負責煎藥業(yè)務指導及管理工作。3、煎藥人員領取中藥劑時，應核對病人姓名、科別、地址、床號、日期、劑數(shù)，無誤后 在領藥冊上簽收。4、煎藥要嚴格遵守技術操作規(guī)程和醫(yī)囑，按規(guī)定浸泡后根據(jù)藥劑性能選擇火候、時間，進行煎煮，藥汁量要符合要求。藥渣保存24小時備查。5、凡注明有先煎、后下、另煎、兌服、烊化等特殊用藥的煎煮，要按醫(yī)囑執(zhí)行