有機(jī)合成推斷專項(xiàng)練習(xí)3(帶答案)

1、有機(jī)合成推斷訓(xùn)練1、鹵代烴在與強(qiáng)堿的水溶液共熱時，鹵原子能被帶負(fù)電荷的原子團(tuán)0H所取代。現(xiàn)有一種烴 A,它能發(fā)生又知兩分子的 E相互反響，可以生成環(huán)狀化合物C6H8O4，答復(fù)以下問題：(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為；C的結(jié)構(gòu)簡式為；D的結(jié)構(gòu)簡式為 ；E的結(jié)構(gòu)簡式為(2) 在的反響中，屬于加成反響的是(填序號)。(3) 寫出以下反響的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)。3 H: 。2、有機(jī)物A分子組成為C4H9Br，分子中有一個甲基支鏈，在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：不對稱烯烴與 HBr加成反響時，一般是 Br加在含氫較少的碳原子上，如:RCH=CH2+HBt 定祭件CHCH3R為境墓Br連接羥基的碳原子上沒

2、有氫原子的醇不能發(fā)生催化氧化反響。1A的結(jié)構(gòu)簡式為 H中，與A互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物是填字母代號2上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反響的有 填序號3C的結(jié)構(gòu)簡式為4寫出反響的化學(xué)方程式，注明有機(jī)反響類型 3、二氯烯丹是一種播前除草劑，其合成路線如下：D在反響中所生成的 E,其結(jié)構(gòu)只有一種可能。cu，室溫* CHjClCIIC1CIll(CHO£H(CHiCH41NSCHZCC1=CHC1 (二氯烯丹)1寫出以下反響的類型：反響是 ，反響2寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A: , C: ,D: , E: =o+o=c4、:1該反響的生成物中含有的官能團(tuán)的名稱是 ，該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生 填序號；銀鏡反響酯

3、化反響復(fù)原反響2HCH分子中所有原子都在同一平面內(nèi)。假設(shè)要使RCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，R可以是填序號；一CH3O 一CH=CH3某氯代烴A的分子式為C6HiCl，它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：結(jié)構(gòu)分析說明E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈。試答復(fù)： 寫出C的分子式： ； 寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：AE。5、以石油裂解得到的乙烯和1,3 丁二烯為原料，經(jīng)過以下反響合成高分子化合物H,該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強(qiáng)塑料俗稱玻璃鋼。請按要求填空：寫出以下反響的反響類型：反響，反響 ，反響。反響的化學(xué)方程式是 。反響、中有一反響是與HCI加成，該反響是 填反響編號，設(shè)計(jì)這一步反響的目的是，物質(zhì)C的結(jié)

4、構(gòu)簡式是 6、有機(jī)化學(xué)反響因反響條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如：CH：i-CH = CUx心為皮索原沖CH4-CH7-CMaX工業(yè)上利用上述信息，接以下路線合成結(jié)構(gòu)簡式為H門的物貞它是一種香料"CH, CH CHCHCK銚化反響請根據(jù)上述路線，答復(fù)以下問題:CHCH鹵代施過加成反響131A的結(jié)構(gòu)簡式可能為 。2反響的反響類型分別為 、。3反響的化學(xué)方程式為有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反響條件：。4工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A需經(jīng)反響得到 D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為 D的方法，其原因是 5這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某種物質(zhì)有以下性質(zhì)：該物質(zhì)的水溶液遇FeCb溶液呈紫色；分子中有苯環(huán)，且苯

5、環(huán)上的一溴代物有2種。寫出符合上述兩條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式。只寫兩種7、：一定條件下，R- C1+ 2Na+ C1 FH R R+ 2NaC1醛和醇可以發(fā)生氧化反響，相關(guān)物質(zhì)被氧化的難易次序是：R.-J7H-U3HRCH最易，R CHOH次之，二 最難現(xiàn)有某氯代烴 A其相對分子質(zhì)量為 78.5 ; B與氯氣反響生成的一氯代物有兩種有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如以下列圖所 示局部產(chǎn)物及條件均已略去：請答復(fù)以下問題:1分子式：A2結(jié)構(gòu)簡式：B;反響類型：Ah C, Eh F;,K_3反響方程式：At E;C H;4D的同分異構(gòu)體屬于羧酸的有四種，其中有 2個一CH,基團(tuán)的有兩種請寫出這兩種中的任一種結(jié)構(gòu)簡式為

6、&從石油裂解中得到的 1, 3丁二烯可進(jìn)行以下多步反響，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。Cl1寫出 D 的結(jié)構(gòu)簡式 2寫出 B 的結(jié)構(gòu)簡式 3寫出第步反響的化4寫出富馬酸的一種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡式 5寫出第步反響的化學(xué)方程式 6以上反響中屬于消去反響的是 填入編號。9、烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B C和Db C的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2C(CHCH)CH2CI.B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物巳以上反響及 B的進(jìn)一步反響如以下列圖所示。<pAe<ima)zK 0H2恥0,喬 *請答復(fù)：1a的結(jié)構(gòu)簡式是O2H的結(jié)構(gòu)簡式是3B轉(zhuǎn)變?yōu)镕的反響屬于 反響

7、填反響類型名稱。4B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反響屬于 3作用，標(biāo)裝飾品下可得 CO的體積是 mL>10、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某藥物 M能治療心血管疾病是因?yàn)樗谌梭w內(nèi)能釋放出一種“信使分子 D,并說明了 D在人體內(nèi)的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。請答復(fù)以下問題：1M的分子量為227，由C、H O N周四種元素組成，C、H N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為 15.86%、2.20%和18.50%。那么M的分子式是 。D是雙原子分子， 分子量為30,那么D的分子式為 2油脂A經(jīng)以下途徑可得到 M圖中的提示： CnO卅HO- NOC2H5O- NO+ HO硝酸硝酸乙酯反響的化學(xué)方程式是 。反響的化學(xué)方程式

8、是 。3C是B和乙酸在一定條件下反響生成的化合物，分子量為134,寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 4假設(shè)將0.1mol B與足量的金屬鈉反響，那么需消耗 g金屬鈉。11、芳香化合物 A B互為同分異構(gòu)體，B的結(jié)構(gòu)簡式是A經(jīng)、兩步反響得 C D和E。B經(jīng)、兩步反響得 E、F和H。上述反響過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如下 圖。甲韻 CaHeOr丫貝能得到2W00H種一溟取代物0 0提小 ClCO N細(xì)幡捷4伽 loi<a+-ONa1寫出E的結(jié)構(gòu)簡式 。2A有2種可能的結(jié)構(gòu)， 寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式 3F和小粒金屬鈉反響的化學(xué)方程式是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是，反響類型是。4寫出F在濃H2SQ作用下在170C發(fā)生反響的化學(xué)

9、方程式：，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是，反響類型5寫出F與H在加熱和濃H2SQ催化作用下發(fā)生反響的化學(xué)方程式，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是，反響類型是6在B、C、D F、G I化合物中，互為同系物的是 12、根據(jù)圖示填空回嚴(yán)5 囚,回_一. 回F星覲塢代檜錚1化合物A含有的官能團(tuán)21mol A 與 2mo H2反響生成 1moE 其反響方程式是 。3與A具有相同官能團(tuán)的 A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。4B在酸性條件下與 B"反響得到 D, D的結(jié)構(gòu)簡式是 。5F的結(jié)構(gòu)簡式是 。由E生成F的反響類型是 答案1、(1)CH3 CH=CH； CH3- CHOHCHOH CH COCOQHCH CH0I4 C00H(2nCH?

10、三HCOOCHg 催牝別?| 一COOCHsCHjI2、 1CHlCHCHB； f2CHjCHSCH：CHC比Br+lCiHfCHHC：gCPVN&BrKHO4消去3、 1取代反響，消去反響2CH CH=CH CHCI CCI=CH CH2CI CCb CHCI, CHCI CCl=CHCl4、 1醛基 1分全答對得1分2各1分，共2分3C6HoQ 3分5、加成反響消去反響取代反響E： CH3COO(CHOOCCH3 伯分、CH-CHBrCH理 CH山曲廬十沁。葉0H殂OH十血血 ；保護(hù)A分子中C= C不被氧化;CH-COOHClCH COOH6XCHCHoCH,23Br血i12加成；

11、消去；水解CH-CHtX f C-CH!中的OH不在鏈端，不能氧化成-CHC的水解產(chǎn)物51 I7、 1GHCAI;取代反響；加聚反響CH,CH C1 + NaOH -CHjCH = CH: A + Nad + H;0CCH.不能經(jīng)氧化反響而得到產(chǎn)品或A中4A中A中'I. 的水解產(chǎn)物或 乙?UCHClhCHlCHCH】 +2H.0* CH CHCH; +2HBr(.HLWNiCH.CH,仁HCH-CH,;I CHj CH,(jiK CH. CH CH.COOH )(H8、1F CH2 CCI= CH- CH 三2HOC2CHCICHCHOH 3BrCH>CH= CHCbBr + 2

12、fOHOC2H=CHCHO出 2HBr4HOOCC=CHCbOOH或其它合理答案 5HOOCC=CHCOOM2CHO> CHOOCCH=CHCOOC4H2fO 69、 1(CH3)3CCHCH 2(CH) 3CCHCOOH 3取代水解4消去 522410、 1GH5QN3 NOCHjOHCHOH + HOOH 十 KCUOH + K3COOH反響的化學(xué)方程式是CH.OHCHRONO.1餓航廠CHOH +3HN0.竺 CHONO. +3H.0CHaOHCfhONOa36.92反響的化學(xué)方程式是CH2OH11、 1HO- = - COOH 2HCO = COOC2CHCH HCOO =： C

13、OOCH(GM 32CHCHOH 2Na誡出36t 2CHCHON廿Hz f有氣體產(chǎn)生，置換反響4CHCHOH C .' Chl= CH f + H2O有氣體產(chǎn)生，消去反響5CHCHO出CHCOOH一 一CHCOOGCH有香味產(chǎn)生，酯化反響6C和Fis.止、5或酯化反響12、 1碳碳雙鍵，醛基、羧基 2OHC- CH= CH- COOH- 2H2'HO- CH CH- CH COOH 3HOOCCH-OtCOOHI I4： ：人教版新課標(biāo)化學(xué)選修 5第三章第四節(jié)有機(jī)合成練習(xí)題1. 8分06江蘇香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消 炎作用

14、。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A,其分子式為C 9H 60 2，該芳香內(nèi)酯A經(jīng)以下步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶?。提示：水解C 9H 60 22H2O1KMnO 4、COOHOHCH 3CH=CHCH 2CH 31 KMnO4亍2)H2OCH 3C00H+CH3CH 2COOHHBrR-CH=CH 2R-CH 2-CH 2-Br請答復(fù)以下問題：1寫出化合物C的結(jié)構(gòu)簡式 。2化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類同分異構(gòu)體是苯的二取代物,解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反響。這類同分異構(gòu)體共有 種。3在上述轉(zhuǎn)化過程中，反響步驟BC的目的是 。(4)請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從ClICHCH3合成COOH用反響流程圖表示，并注明

15、反響條件。濃 H2SO4CH 3CH 2 OHCH 2 =CH 2170 C高溫高壓催化劑-CH CH 例：由乙醇合成聚乙烯的反響流程圖可表示為:2. 12分06天津堿存在下，鹵代烴與醇反響生成醚R O R:KOHR-X+R OH : R-O-R +HX室溫 化合物A經(jīng)以下四步反響可得到常用溶劑四氫咲喃，反響框圖如下:CDDa_A請答復(fù)以下問題：65%,1ImolA和ImolH 2在一定條件下恰好反響，生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為 那么Y的分子式為A分子中所含官能團(tuán)的名稱是 ,A的結(jié)構(gòu)簡式為 。2第步反響類型分別為 。3化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)填寫字母代號是 a可發(fā)生氧化反響b強(qiáng)酸

16、或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反響c可發(fā)生酯化反響d催化條件下可發(fā)生加聚反響4寫出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡式：C,。和已5寫出化合物C與NaO H水溶液反響的化學(xué)方程式：6寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：rChO MgBr H2°/H rChOH3. 10分：鹵代烴在一定條件下可以和金屬反響，生成烴基金屬有機(jī)化合物，該 有機(jī)化合物又能與含羰基 _ 0_的化合物反響生成醇，其過程可表示如下： 只2-RBr Mg 酬5)2° RMgBrR1、 R2表示烴基有機(jī)酸和PCI3反響可以得到羧酸的衍生物酰鹵： 苯在AICI3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物:OIIR -C-CI

17、AICI 3O科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，有機(jī)物 X、Y在醫(yī)學(xué)、化工等方面具有重要的作用，其分子式均為C10H14O，都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，并均可經(jīng)上述反響合成，但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫復(fù)原得到。X與濃硫酸加熱可得到M和M'，而Y與濃硫酸加熱得到 N和N'。M、N分子中含有兩個甲基，而M'和N'分子中含有一個甲基。CH2=CH2HBr-F,AICI 3CH3 tC_CH2CH3 廠2 3MgBr H2O/H +以下是以最根底的石油產(chǎn)品 乙烯、丙烯、丙烷、苯等及無機(jī)試劑為原料合成 X的路線： 其中C溶液能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng)。請答復(fù)以下問題：1上述反響中屬于加成反響的是 填寫

18、序號2寫出C、Y的結(jié)構(gòu)簡式：C Y3寫出X與濃硫酸加熱得到 M的化學(xué)反響方程式 過程中物質(zhì) E+Ft G的化學(xué)反響方程式 4. 98全國6分請認(rèn)真閱讀以下 3個反響:HggC發(fā)煙鎰酸/VsO3H 輪占亠e陽謔堿嘗易氧化 Qf企皿么C1,2-二苯乙烯利用這些反響，按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體 DSD酸。請寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式。5. 10分2005年的諾貝爾化學(xué)獎頒給在烯烴復(fù)分解反響研究方面做出突出奉獻(xiàn)的化學(xué)家。 催化條件下實(shí)現(xiàn) C=C雙鍵斷裂兩邊基團(tuán)換位的反響。如圖表示兩個丙烯分子進(jìn)行烯烴換位,分子：2 丁烯和乙烯。己知；皿°刃水也、印OH4HCL烯烴復(fù)分解是指在

19、生成兩個新的烯烴壓£1 MH醇現(xiàn)以丙烯為原料，可以分別合成重要的化工原料I和G , I和G在不同條件下反響可生成多種化工產(chǎn)品,如環(huán)酯J;1反響的類型： 反響 ； G 的結(jié)構(gòu)簡式： ;2反響的化學(xué)方程式是 _;3反響中C與HCI氣體在一定條件只發(fā)生加成反響，反響和不能調(diào)換的原因是 ，E的結(jié)構(gòu)簡式：；4反響的化學(xué)方程式：。6. (10分):R CH2 C CH2 R' 一定條件：0：氧化i ia b-R COOH + R CH2 COOH-R CH2 COOH + R COOH：A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(OH) CH2 COOH，現(xiàn)將A進(jìn)行如下反響，B不能發(fā)生銀鏡反響, 食醋的主要成分，F(xiàn)中含有甲基，并且可以使溴水褪色。HCOOH氧化Cu、A一定條件氧化濃 H2SO4、A反響G(C4H6O2)n高分子化合物濃 H2SO4、A兩分子A酯化反響H(C8H12O4)環(huán)酯一定條件-反響I (C4H6O2)n高分子化合物(1) 寫出C、E的結(jié)構(gòu)簡式：C_、E;(2) 反響和的反響類型： 反響、 反響;(3) 寫出以下化學(xué)方程式： F G : A TH: 化學(xué)選修5第三章第四節(jié)有機(jī)合成練習(xí)題參考答案CH_CH_COO