高中生物必修2會考題目

1、生物必修二各章習(xí)題演練第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1、下列各組中不屬于相對性狀的是（ ）A、水稻的早熟和晚熟 B、豌豆的紫花和紅花C、小麥的抗病和易感染病 D、綿羊的長毛和粗毛2、基因型為YyRr的個體的某一精原細胞，它經(jīng)減數(shù)分裂后，形成的四個精子，其種類（ ）A、1種 B、2種 C、3種 D、4種3、孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，具有1111比例的是 ()F1產(chǎn)生配子類型的比例F2表現(xiàn)型的比例F1測交后代基因型的比例F1表現(xiàn)型的比例F2基因型的比例A B C D4一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者，預(yù)計他們生一個白化病男孩的概率是（    

2、; ）A12.5%         B25%         C75%          D 50%5、先天性聾啞是由隱性基因控制的遺傳病。雙親表現(xiàn)型正常，生了一個患該病的女兒，若再生一個孩子患該病的可能性是A25% B50% C75% D100%6、基因型為Aa的植物產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量是 ()A雌、雄配子數(shù)目相等 B雌配子雄配子31C雄配子雌配

3、子11 D雄配子數(shù)量比雌配子多7、一對黑色豚鼠生了一白、一黑兩只小豚鼠，若這對豚鼠再生兩只小豚鼠，一只為黑色、一只為白色的概率是 ()A1/4 B3/8 C3/16 D7/168、如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對該系譜圖分析得出的結(jié)論，其中錯誤的是 ()A該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B家族中一定攜帶該致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13C家族中10為雜合體的幾率為1/2D若家族中14與一患者結(jié)婚，則他們生患病孩子的幾率為1/39、某種哺乳動物的直毛（A）對卷毛（a）為顯性，黑色(B)對白色(b)為顯性(這兩對基本分別位于不同對同源染色體上)。基因型為AaBb的個體與個體“

4、X”交配，子代表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它們之間的比為3：3:1:1。個體X的基因型是（ ）A、AaBb B、Aabb C、aaBb D、aabb10、一個雜交組合的后代呈3：1的性狀分離。這個雜交組合的基因型是（ ）A、DD×dd B、Dd×dd C、DDTt×ddTt D、DdTt×ddtt11、某生物的基因型為AaBBRr,非等位基因位于非同源染色體上，在不發(fā)生基因突變的情況下，該生物產(chǎn)生的配子類型有（ ）A、ABr和abR B、ABR和aBr C、aBR和AbR D、ABR和abR12、某動物的基因型為AaBb,這兩對等位

5、基因位于兩對同源染色體上，若它的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的4個精子之一為AB，那么另外3個精子的基因型分別為（ ）A、AB、ab、ab B、Ab、Ab、ab C、ab、ab、ab D、AB、AB、AB13、從雜合高莖豌豆（Dd）所結(jié)種子種任意取兩粒種子種植，它們都發(fā)育成高莖豌豆的概率為（ ）A、1/4 B、3/4 C、9/16 D、114、下列基因組成中，屬于二倍體生物配子的是（ ）A、Aa B、bB C、bb D、AA15、下列基因型的個體中，屬于純合子的是（ ）A、AaBB B、AABb C、aaBB D、aaBb16、下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中,正確的是 ( ) A.后代同時出

6、現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性 狀分離 B.純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀 C.不同環(huán)境下,基因型相同,表現(xiàn)型不一定相同 D.兔的白毛和黑毛,狗的長毛和卷毛都是相對性狀17、已知水稻高桿（T）對矮桿（t）為顯性，抗?。≧）對感病（r）為顯性，這兩對基因分別位于兩對非同源染色體上?，F(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高桿、抗病的植株的花粉授給另一種表現(xiàn)型與之相同的植株，所得后代表現(xiàn)型是高桿：矮桿=3：1，抗?。焊胁?3：1。根據(jù)以上實驗，判斷下列敘述錯誤的是（ ）A、以上后代群體的表現(xiàn)型有4種 B、以后群體的基因型有9種C、用任一親本進行測交，其后代有4種表現(xiàn)型，比例為1：1：1：1D、以上兩株表

7、現(xiàn)型相同的親本，基因型不相同18、家兔的黑毛對褐毛為顯性，要判斷一只黑毛兔是否為純合子，選用與它交配的兔最好是（ ）A、純種黑毛兔 B、褐毛兔 C、雜種黑毛兔 D、A、B、C都不對19、基因自由組合定律的實質(zhì)是（ ）A、子二代性狀分離比為9：3：3：1 B、子二代出現(xiàn)與親本不同的性狀C、測交后代性狀分離比為1：1：1：1 D、在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因分離的同時，非等位基因自由組合20、在下列各雜交組合中，后代只出現(xiàn)一種表現(xiàn)型的親本組合是（ ）A、EeFf×EeFf B、EeFF×eeff C、EeFF×EEFf D、EEFf×eeFf21、在一

8、個家庭中，父親是并指（由顯性致病基因P控制），母親的表現(xiàn)型正常，他們婚后卻生出了一個手指正常但患先天性聾啞的孩子（由隱性致病基因b控制，基因型為dd）。兩病的致病基因位于不同的常染色體上，根據(jù)基因的自由組合定律可以推知正確的結(jié)論是（ ）A、母親的基因型為PpDd B、父親的基因型為ppDd C、這對夫婦的后代可能出現(xiàn)4種不同的表現(xiàn)型D、這對夫婦的后代中，只患多指和只患聾啞的子女出現(xiàn)的概率都是1/822、以AAbb和aaBB為親本進行雜交得到F1,F1自交得，F(xiàn)2從理論上分析，在F2中表現(xiàn)型與兩親本不同的個體占F2個體總數(shù)的（ ）A 4/16 B 9/16 C 10/16 D 6/1623、基因

9、分離的實質(zhì)是（ ）A、子二代出現(xiàn)性狀分離 B、子二代性狀分離為3:1C、測交后代性狀分離比為1：1 D、等位基因隨著同源染色體的分開而分離24、家兔的黑毛對褐毛為顯性，要判斷一只黑毛兔是否為純合子，選用與它交配的兔最好是（ ）A、純種黑毛兔 B、褐毛兔 C、雜種黑毛兔 D、A、B、C都不對第二章 基因和染色體的關(guān)系1、人類的紅綠色盲在人群中的發(fā)病特點是A男性患者多于女性患者 B女性患者多于男性患者C只有男性患者 D只有女性患者2、人的紅綠色盲是由X染色體上隱性基因控制的，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，圖中10個體的色盲基因來自于 A1 B2 C4 D63、1個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂最終能形成

10、 A1個卵細胞 B2個卵細胞 C3個卵細胞 D4個卵細胞4、血友病致病的隱性基因位于X染色體上。某男孩為血友病患者，但他的父母，外祖父母、祖父母都不是患者。血友病基因在這個家族中的傳遞順序是（ ）A、祖父、父親、男孩 B、祖母、父親、男孩C、外祖父、母親、男孩 D、外祖母、母親、男孩5、下列對一個“四分體”的描述不正確的是 A有四個染色體 B有四個DNA分子 C兩對姐妹染色單體 D有兩個著絲點6、右圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖，該病由X染色體上隱性基因控制，其中7號的致病基因來自A1號B2號C3號D4號7、下圖表示某一高等動物的三個正在進行分裂的細胞，其中屬于有絲分裂的是A甲B乙B丙D甲和

11、丙8、如圖為處于不同分裂時期的某生物的細胞示意圖，下列敘述正確的是 () A甲、乙、丙中都有同源染色體 B卵巢中不可能同時出現(xiàn)這三種細胞 C能夠出現(xiàn)基因重組的是乙 D丙的子細胞是精細胞7、下圖細胞所處時期最可能為 A有絲分裂前期B有絲分裂中期C減I期中期D減II期中期8、下列是某種雄性動物睪丸內(nèi)正在分裂的四個細胞示意圖，其中屬于次級精母細胞的是 9、果蠅體細胞染色體數(shù)為8，它的初級精母細胞、次級精母細胞和精子中的染色體數(shù)是A8、4、2 B8、4、4 C16、8、4 D8、16、410、男性紅綠色盲患者和女性紅綠色盲患者的基因型可表示為 AXbY、XBXB BXbY、XBXb CXbY、XbXb

12、DXBY、XBXb11、在減數(shù)第一次分裂過程中不出現(xiàn)的是 （ ）A同源染色體配對聯(lián)會B同源染色體分離C非同源染色體的自由組合D著絲點一分為二12、下列關(guān)于受精作用的敘述中，不正確的是（ ）A受精時，精子和卵細胞的染色體合在一起B(yǎng)受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方C受精卵中的染色體全部來自母方D受精作用和減數(shù)分裂對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目恒定具有重要意義13、減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半的原因是A減數(shù)第一次分裂中同源染色體的聯(lián)會 B減數(shù)第一次分裂中同源染色體的分離C減數(shù)第二次分裂中染色體著絲點的分裂 D減數(shù)第二次分裂中染色體的分離14、某生物的體細胞染色體數(shù)為2n。該生物減數(shù)分裂的

13、第二次分裂與有絲分裂相同之處是（ ）A分裂開始前，都進行染色體的復(fù)制B分裂開始時，每個細胞中的染色體數(shù)都是2nC分裂過程中，每條染色體的著絲點都分裂成為兩個D分裂結(jié)束后，每個子細胞的染色體數(shù)都是n 15、血友病致病的隱性基因位于X染色體上。某男孩為血友病患者，但他的父母，外祖父母、祖父母都不是患者。血友病基因在這個家族中的傳遞順序是（ ）A、祖父、父親、男孩 B、祖母、父親、男孩C、外祖父、母親、男孩 D、外祖母、母親、男孩16、某一生物有4對染色體。假設(shè)一個初級精母細胞在產(chǎn)生精子細胞的過程中，其中一個次級精母細胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向同一級，則這個精母細胞和異常精細胞的比例為（ ）

14、A、1:1 B、1:2 C、1:3 D、0:417、某二倍體動物有K對染色體，經(jīng)減數(shù)分裂形成遺傳信息不同的配子，其種類為（ ）A、2K B、（1/2）K C、K2 D、K1/218、細胞中既有同源染色體，又有染色單體的時期是（ ）A、減數(shù)第二次分裂前期 B、有絲分裂前期C、減數(shù)第一次分裂結(jié)束時 D、有絲分裂末期19、下列關(guān)于同源染色體的描述，不正確的是（ ）A、由一條染色體復(fù)制而成的兩條染色體 B、一條來自父方，一條來自母方的染色體C、在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的兩條染色體 D、形狀和大小一般相同的兩條染色體20、與一般的有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中，染色體變化最顯著的特點是（ ）A、染色體進行復(fù)制

15、 B、同源染色體進行聯(lián)會C、有紡錘體形成 D、著絲點分開第三章 基因的本質(zhì)1、DNA分子的基本單位是（ ）A、氨基酸 B、氨基酸 C、脂肪酸 D、脫氧核苷酸5、DNA的一條鏈中的G+T/C+A為0.5，A+T/C+G為2，則該DNA分子中的另一條鏈上同樣的堿基比為（ ）A、0.5和2 B、2和0.5 C、0.5和0.5 D、2和23、已知一段雙鏈DNA中堿基的對數(shù)和腺嘌呤的個數(shù)，能否知道這段DNA中4中堿基的比例和（A+C）/(T+G)的值（ ）A、能 B、否C、只能知道（A+G）/(T+C)的值 D、只能知道4種堿基的比例4、用噬菌體去感染含32P的細菌，在細菌解體后含32P的主要是（ ）A

16、、子代噬菌體DNA B、子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼C、子代噬菌體所有部分 D、子代噬菌體不含32P5、根據(jù)堿基互補配對原則，DNA雙鏈上的四種堿基構(gòu)成一定的數(shù)量關(guān)系，下列表述中，錯誤的是（ ）A、A+T=C+G B、A+C=G+T C、A+G=T+C D、A=T、C=G6、一切生物的遺傳物質(zhì)是（ ）A、蛋白質(zhì) B、核酸 C、RNA D、DNA7、在DNA分子中，能夠與鳥嘌呤進行堿基互補配對的是（ ）A、胸腺嘧啶 B、胞嘧啶 C、腺嘌呤 D、尿嘧啶8、下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)及其復(fù)制的敘述，正確的是（ ）A、DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成B、DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)完全解旋后，才能進

17、行DNA分子的復(fù)制C、磷酸和含氮堿基交替排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架D、在分裂間期進行著DNA分子復(fù)制會導(dǎo)致染色體數(shù)目的加倍9、下列是小張同學(xué)對等位基因的理解，錯誤的是（ ）A、存在：雜合子的體細胞中 B、位置：一對同源染色體的相同位置上C、分離：在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂的后期，隨著著絲點的分裂而分離D、特點：控制一對相對性狀，具有一定的獨立性10、假定一段信使RNA上有堿基80個，其中U為25個，C為35個，那么轉(zhuǎn)錄成該信使RNA的DNA分子中，A和G共有（ ）A、25個 B、35個 C、60個 D、80個11、在噬菌體侵染細菌的實驗中，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是（ ）A、在噬菌體DNA的指

18、導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成 B、在細菌DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成C、在細菌DNA的指導(dǎo)下，用細菌的物質(zhì)合成 D、在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用細菌的物質(zhì)合成12、生物的主要遺傳物質(zhì)是（ ）A、DNA B、RNA C、核苷酸 D、含氮堿基13、在證明DNA是遺傳物質(zhì)的幾個著名經(jīng)典實驗中，實驗設(shè)計思路中最關(guān)鍵的是 A要用同位素標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì) B要得到噬菌體和肺炎雙球菌C要分離DNA 和蛋白質(zhì) D要區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，單獨觀察它們的作用14、噬菌體侵染細菌的實驗證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是 ADNA B蛋白質(zhì) C多糖 DRNA 15、某DNA 分子的一條鏈中堿基C占該鏈堿基是比例為36則在以其為模

19、版轉(zhuǎn)錄而成的mRNA中堿基G所占比例為A18 B36 C50 D6416、下列有關(guān)細胞中基因、DNA、染色體的相關(guān)敘述，正確的是A基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段 B每個DNA分子上都有一個基因C一條染色體上只有一個DNA分子 D基因在每個染色體上都成對存在17、下列物質(zhì)中與DNA復(fù)制無關(guān)的是AATPBDNA的兩條模板鏈C解旋酶D尿嘧啶核糖核苷酸18、按照堿基互補配對原則，能與腺嘌呤(A)配對的堿基是 鳥嘌呤（G） 尿嘧啶(U) 胞嘧啶(C) 胸腺嘧啶(T)A B C D19、如圖所示的過程最可能是A轉(zhuǎn)錄B翻譯CDNA復(fù)制DRNA復(fù)制20、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是 （ ）A基因位

20、于染色體上的實驗證據(jù)（果蠅眼色的伴性遺傳）運用了“假說一演繹法”B染色體是基因的主要載體C染色體就是由基因組成的 D基因在染色體上呈線性排列21、用下列哪種情況的肺炎雙球菌感染健康小鼠會使之生病和死亡 A.加熱殺死的有莢膜肺炎雙球菌 B.S型肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)提取物 C.加熱殺死的S型肺炎雙球菌和活R型雙球菌的混合物 D.R型肺炎雙球菌與S型肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)混合物22、右圖為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，下列說法 錯誤的是（ ）A序號5、6分別代表的結(jié)構(gòu)名稱為核糖和磷酸B圖中7代表的是胸腺嘧啶脫氧核苷酸C此片段中含脫氧核苷酸的數(shù)量是8個DDNA中含有堿基T，而RNA中沒有23、在生物實驗室內(nèi)模擬生物

21、體DNA復(fù)制所必需的條件是 （ ）酶類 四種游離脫氧核苷酸 ATP DNA分子 mRNA tRNA 適宜的溫度 適宜的pH A B C D24、下列關(guān)于基因的敘述不正確的是 （ ） A基因是控制生物性狀的基本單位 B基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段 C基因的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)D基因中特定的脫氧核苷酸順序代表著遺傳信息25、噬菌體侵染大腸桿菌實驗不能說明的是ADNA是主要的遺傳物質(zhì) BDNA能自我復(fù)制 CDNA是遺傳物質(zhì) DDNA能控制蛋白質(zhì)合成26、某DNA分子的堿基中，鳥嘌呤（G）的分子數(shù)占22，胸腺嘧啶的分子數(shù)占A11B22C28D4427、已知某雙鏈DNA分子中，胞嘧啶所占比例為35%，則腺嘌

22、呤所占的比例是（ ）A、85% B、45% C、35% D、15%28、DNA分子具有多樣性的原因是（ ）A、DNA是由4種脫氧核苷酸組成的 B、DNA的分子量很大C、DNA具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu) D、DNA的堿基對有很多不同的排列順序29、1條染色體含有1個雙鏈DNA分子。那么，四分體時期中的1條染色體有（ ）A、4個雙鏈DNA分子 B、2個雙鏈DNA分子 C、2個單鏈DNA分子 D、1個雙鏈DNA分子 第四章 基因的表達1、DNA分子復(fù)制與遺傳信息轉(zhuǎn)錄的相同之處是DA利用的模板都相同B利用的原料都相同C所利用的酶都相同D都遵循堿基互補配對原則2、tRNA與mRNA堿基互補配對現(xiàn)象可出現(xiàn)在真核

23、細胞的 A細胞核中 B核糖體上 C核膜上 D核孔處3、胰島B細胞中的胰島素轉(zhuǎn)錄的場所是A核糖體B中心體C高爾基體D細胞核4、真核生物的形狀從根本上來說決定于AtRNA上堿基的排列順序BmRNA上堿基的排列順序CDNA上堿基的排列順序D構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的排列順序5、下面是關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者關(guān)系的敘述，其中不正確的是A生物體的性狀由基因控制，與環(huán)境無關(guān)B基因控制性狀是通過控制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的C基因可通過控制酶的合成間接控制性狀D基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀6、下列有關(guān)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的敘述中，正確的是 A.轉(zhuǎn)錄和翻譯發(fā)生的部位相同 B.轉(zhuǎn)錄需要以信使RNA為模板，以核

24、糖核苷酸為原料 C.一段雙鏈DNA中含有600個堿基，由它控制合成的多肽鏈最多含氨基酸200個 D.復(fù)制時遵循的堿基互補配對原則是A與T配對，G與C配對7、下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者間關(guān)系的敘述，其中不正確的是 A. 基因與性狀的關(guān)系都是簡單的線性關(guān)系，如人的身高只是由單個基因決定的，而且不受環(huán)境影響。 B. 基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀 C. 基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀D.中心法則總結(jié)了遺傳信息在細胞內(nèi)的傳遞規(guī)律8、在基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程中，密碼子位于 ADNA上 BmRNA上 CtRNA上 DRNA上9、一個信使RNA有48個堿

25、基，在翻譯形成肽鏈的過程中，脫去的水分子數(shù)量最多有（ ）A、48 B、24 C、16 D、1510、下列堿基序列中可能是密碼子的是（ ）A、ATG B、TGA C、CTG D、AUG11、一條多肽鏈含100個氨基酸，則控制合成該多肽鏈的基因中至少有堿基（ ）A、600個 B、300個 C、150個 D、200個12、基因控制蛋白質(zhì)的合成過程的轉(zhuǎn)錄階段主要發(fā)生在（ ）A、核糖體上 B、細胞核中 C、細胞質(zhì)中 D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上13、決定氨基酸的密碼子是指（ ）A、DNA上3個相鄰的堿基 B、轉(zhuǎn)移RNA上3個相鄰的堿基C、信使RNA上3個相鄰的堿基 D、基因上3個相鄰的堿基14、下列是小張同學(xué)對等位基因

26、的理解，錯誤的是（ ）A、存在：雜合子的體細胞中 B、位置：一對同源染色體的相同位置上C、分離：在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂的后期，隨著著絲點的分裂而分離D、特點：控制一對相對性狀，具有一定的獨立性15、假定一段信使RNA上有堿基80個，其中U為25個，C為35個，那么轉(zhuǎn)錄成該信使RNA的DNA分子中，A和G共有（ ）A、25個 B、35個 C、60個 D、80個16、在噬菌體侵染細菌的實驗中，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是（ ）A、在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成 B、在細菌DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成C、在細菌DNA的指導(dǎo)下，用細菌的物質(zhì)合成 D、在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用細菌

27、的物質(zhì)合成17、生物的主要遺傳物質(zhì)是（ ）A、DNA B、RNA C、核苷酸 D、含氮堿基18、基因控制蛋白質(zhì)的合成過程的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段進行的場所依次是（ ）A、細胞核、細胞核 B、細胞質(zhì)、細胞質(zhì) C、細胞核、細胞質(zhì) D、細胞質(zhì)、細胞核第五章 基因突變及氣體變異1、下列有關(guān)基因突變的說法，不正確的是（）A、自然條件下的突變率很低 B、基因突變是廣泛存在的C、基因突變能產(chǎn)生新的基因 D、誘發(fā)突變對生物自身都是有利的2、長期接觸到射線的人群，他（她）們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高，其主要原因是這一人群的生殖細胞很可能發(fā)生了A基因重組 B基因分離 C基因互換 D基因突變3、下列有關(guān)基因突變的敘

28、述，正確的是A若體細胞發(fā)生突變，一定不能傳遞給后代B基因突變可發(fā)生在個體發(fā)育的不同時期C若沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會發(fā)生基因突變D基因突變是指mRNA 上的堿基對的替換、增添和缺失4、基因重組是生物變異的豐富來源?；蛑亟M發(fā)生在有絲分裂 減數(shù)分裂 有性生殖 無性生殖 ABCD5、單倍體育種的優(yōu)點是 A有利的個體多B育種年限短，較快獲得純系品種C提高突變率D育種年限短，改良某些性狀的幅度大6、下列有關(guān)基因突變敘述中，不正確的是 （ ）A基因突變能使生物產(chǎn)生新基因 B基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變 C基因突變一般對生物是有害的，但是，也有的基因突

29、變是有利的 D在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很高的7、引起貓叫綜合征產(chǎn)生的主要原因是（ ） A.染色體結(jié)構(gòu)變異 B.染色體數(shù)目變異 C基因重組 D.基因突變8、一對夫婦所生育的子女中，性狀上差異很多，這種差異主要來自 （ ） A基因重組 B基因突變 C環(huán)境影響 D疾病影響9、某生物正常體細胞染色體數(shù)目為8條（見左圖），圖中表示含有1個染色體組的細胞是10、確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有 （ ）B超檢查羊水檢查孕婦血細胞檢查基因診斷A B C D11、有翅昆蟲有時會出現(xiàn)殘翅和無翅的突變類型，這類昆蟲在正常情況下很難生存下來，但在經(jīng)常遭到暴風(fēng)雨襲擊的島嶼，這種突變類型因

30、不能飛行，而未被大風(fēng)吹到海里淹死，這一事實說明A突變多數(shù)是有害的 B突變多數(shù)是有利的C突變的有利和有害并不是絕對的 D突變的有利和有害是絕對的12、單倍體的概念是指（ ）A、體細胞中含有2個染色體組的個體 B、體細胞中只含1個染色體組的個體C、體細胞中含有3個以上染色體組的個體 D、體細胞中含有本物種配子數(shù)目的個體13、一種果蠅的突變體在21的氣溫下，生存能力很差，但是，當(dāng)氣溫上升到25.5時，突然生存能力大大提高了。這說明了（ ）A、突變是不定向的 B、突變是隨機發(fā)生的C、突變的有害和有利取決于環(huán)境條件 D、環(huán)境的變化對突變體都是有利的14、人類發(fā)生鐮刀型貧血癥的根本原因在于基因突變，其突變

31、的方式是基因的（ ）A、堿基發(fā)生改變（替換） B、增添或缺失某個堿基對C、增添一小段DNA D、缺失一小段DNA15、下列現(xiàn)象屬于可遺傳的變異的是（ ）A、玉米由于水肥充足而長的穗大粒足 B、人由于曬太陽而皮膚變黑C、無子番茄沒有種子 D、鐮刀型細胞貧血癥16、一對父本和母本通過有性生殖產(chǎn)生的后代，總會存在一些差異，這種變異主要來自（ ）A、基因突變 B、染色體變異 C=基因分離 D、基因重組17、下列有關(guān)基因突變的說法，不正確的是（ ）A、自然條件下突變率低 B、誘發(fā)突變對生物體都是有利的C、基因突變能產(chǎn)生新的基因 D、基因突變是廣泛存在的18、下列有關(guān)基因重組的說法，不正確的是（ ）A、基

32、因重組是生物變異的根本來源 B、基因重組能產(chǎn)生多種基因型C、基因重組發(fā)生在有性生殖過程中 D、非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組19、秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是（ ）A、誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制 B、抑制細胞有絲分裂時紡錘體的形成C、促使染色單體分開，形成染色體 D、促進細胞融合20、下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（ ）A、非同源染色體之間相互交換片段 B、染色體中DNA的一個堿基發(fā)生改變C、染色體缺失片段 D、染色體增加片段21、在育種上，用秋水仙素處理單倍體植株，是為了獲得（ ）A、二倍體 B、多倍體 C、雜合子 D、純系品種22、21三體綜合癥、并指、苯丙酮尿癥依次屬于（ ）單基

33、因病中的顯性遺傳病 單基因病中的隱性遺傳病 常染色體病 性染色體病A、 B、 C、 D、23、我國婚姻法禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是（ ）A、近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病 B、近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機會增加C、近親結(jié)婚違反社會倫理道德 D、人類遺傳病都是由隱性基因控制的24、人們平常食用的西瓜是二倍體，下列關(guān)于二倍體西瓜的培育個三倍體無子西瓜過程的敘述，正確順序是（ ）用秋水仙素二倍體西瓜的幼苗，得到四倍體植株將含3個染色體組的種子種下，得到三倍體植株，在其開花時授給二倍體的花粉母本植株上得到含有3個染色體組的種子得到無子西瓜用四倍體植株作母本，二倍體植株作父本，進行雜交A、 B、 C、 D、25

34、、下列有關(guān)生物的可遺傳變異的敘述，錯誤的是（ ）A、基因突變是NDA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變B、在配子形成過程中，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組C、鐮刀型貧血癥的形成是因為產(chǎn)生了染色體變異D、基因突變具有隨機發(fā)生、自然情況下突變率很低、不定向的特點26、下列有關(guān)基因突變的說法，不正確的是（）A、自然條件下的突變率很低 B、基因突變是廣泛存在的C、基因突變能產(chǎn)生新的基因 D、誘發(fā)突變對生物自身都是有利的第六章 從雜交育種到基因工程1、下圖表示以某種農(nóng)作物（1）和（2）兩個品種為基礎(chǔ)，培育出（4）、（5）、（6）、（7）四個品種的過程。根據(jù)下圖，判斷下列敘述中錯誤的是 AI、II過程為雜交育種BI、III、V過程為單倍體育種CI、IV過程為多倍體育種DVI過程為基因工程育種2、有關(guān)誘變育種的說法正確的是A能大幅度改良某些性狀B需用誘變劑處理材料