（新版）軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）筆試考試題庫(kù)及答案解析

1、（新版）軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）筆試考試題庫(kù)及答案解析一、單選題1.氯霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)的構(gòu)型為A、D(+)赤蘚糖型的外消旋體B、D(-)蘇阿糖型C、D(+)赤蘚糖型D、L(-)赤蘚糖型E、L(+)蘇阿糖型答案：B2.下列說(shuō)法與硫噴妥鈉性質(zhì)相符的是A、是經(jīng)戊巴比妥的6位氧原子以硫原子替換得到的藥物B、不溶于水，臨床常用劑型為粉針劑C、屬于長(zhǎng)效巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥D、可通過(guò)血腦屏障E、常用于腰椎麻醉及浸潤(rùn)麻醉答案：D解析：硫噴妥鈉系戊巴比妥鈉的2位氧原子以硫原子替換得到的藥物?？扇苡谒?，作成注射劑用于臨床。由于硫原子的引入，使藥物的脂溶性增大，易于通過(guò)血腦屏障，迅速產(chǎn)生作用。但同時(shí)也容易被脫硫代謝，生

2、成戊巴比妥。本品臨床常用于靜脈麻醉、誘導(dǎo)麻醉、基礎(chǔ)麻醉、抗驚厥以及復(fù)合麻醉等。3.下列與核蛋白30s基結(jié)合，阻止氨基酰-tRNA進(jìn)入A位的抗菌藥是A、氯霉素B、慶大霉素C、林可霉素D、四環(huán)素E、鏈霉素答案：D4.可抑制蛋白質(zhì)合成的起始階段，使核蛋白體分解，抑制有絲分裂的抗惡性腫瘤藥物是A、三尖杉?jí)AB、順鉑C、紫杉醇D、地塞米松E、長(zhǎng)春堿答案：A解析：三尖杉酯堿是從三尖杉屬植物中提取的生物堿，為周期非特異性藥物。藥理作用為抑制真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的起始階段，使多聚核糖體分解，釋放出新生肽鏈；在受抑制的腫瘤細(xì)胞中也觀察到有絲分裂降低。5.有關(guān)避孕藥的不良反應(yīng)錯(cuò)誤的是A、月經(jīng)增多B、類早孕反應(yīng)C、子宮

3、不規(guī)則出血D、凝血功能亢進(jìn)E、乳汁減少答案：A解析：避孕藥主要的不良反應(yīng)有類早孕反應(yīng)、子宮不規(guī)則出血、閉經(jīng)、乳汁減少、凝血功能亢進(jìn)，還可能出現(xiàn)痤瘡、皮膚色素沉著，個(gè)別可能出現(xiàn)血壓升高，不會(huì)引起月經(jīng)增多。6.下列混懸劑物理穩(wěn)定性錯(cuò)誤的是A、加入電解質(zhì)，混懸微粒形成疏松聚集體的過(guò)程稱為絮凝B、助懸劑能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度C、微粒與分散介質(zhì)之間的密度差與微粒的沉降速度成反比D、絮凝狀態(tài)的混懸劑經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻的混懸狀態(tài)E、混懸粒子的沉降速度與微粒半徑的平方成正比答案：C7.藥物的半數(shù)有效量(ED)指的是A、對(duì)一半動(dòng)物可能無(wú)效的劑量B、引起一半動(dòng)物死亡的劑量C、引起一半動(dòng)物陽(yáng)性

4、效應(yīng)的劑量D、達(dá)到有效濃度一半的劑量E、與一半受體結(jié)合的劑量答案：C8.按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為A、質(zhì)子給予體B、廣義的酸C、廣義的堿D、酸E、堿答案：B9.可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是A、羥丙基甲基纖維素B、大豆磷脂C、乙基纖維素D、無(wú)毒聚氯乙烯E、單硬脂酸甘油酯答案：A解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。親水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然膠、纖維素衍生物、非纖維素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為不溶性物，屬于不溶性骨架物。所以本題答案應(yīng)選擇A。10.下列屬于熱

5、力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)的是A、高分子溶液劑B、亞微乳劑C、混懸劑D、溶膠劑E、普通乳劑答案：A11.屬于競(jìng)爭(zhēng)型骨骼肌松弛藥的是A、毒扁豆堿B、山莨菪堿C、筒箭毒堿D、琥珀膽堿E、東莨菪堿答案：C12.與紅霉素合用產(chǎn)生拮抗作用的藥物是A、鏈霉素B、去甲萬(wàn)古霉素C、林可霉素D、頭孢氨芐E、青霉素答案：C13.可用亞硝酸在氨堿性下顯黃棕色反應(yīng)加以區(qū)別的是A、度冷丁與美沙酮B、可待因與嗎啡C、可待因與美沙酮D、嗎啡與美沙酮E、可待因與度冷丁答案：B14.丙咪嗪的藥理作用，錯(cuò)誤的是A、能降低血壓B、能使血壓升高C、抑郁癥患者服藥后情緒提高，精神振奮D、正常人口服后可出現(xiàn)困倦、頭暈、視力模糊E、能阻斷M膽堿受體答案

6、：B解析：丙咪嗪為抗抑郁癥藥，阻斷M膽堿受體引起阿托品樣作用；正常人口服后可出現(xiàn)困倦、頭暈、視力模糊；抑郁癥患者服藥后情緒提高，精神振奮，主要用于各型抑郁癥的治療；能降低血壓，而非升高。15.對(duì)硝酸毛果蕓香堿的表述不正確的是A、可縮小瞳孔，降低眼內(nèi)壓B、本品是M膽堿受體激動(dòng)劑C、本品是N膽堿受體激動(dòng)劑D、臨床上可用于原發(fā)性青光眼E、通過(guò)直接刺激位于瞳孔括約肌、睫狀體及分泌腺上的毒蕈堿受體而起作用答案：C解析：硝酸毛果蕓香堿為擬膽堿藥物，具有M膽堿受體激動(dòng)作用，通過(guò)直接刺激位于瞳孔括約肌、睫狀體及分泌腺上的毒蕈堿受體而起作用，對(duì)汗腺和唾液腺的作用較大，造成瞳孔縮小，眼壓降低。臨床上用于治療原發(fā)性

7、青光眼。16.臨床上常用的咖啡因復(fù)合鹽安鈉咖的組成為A、咖啡因和葡萄糖鹽B、咖啡因和氯化鈉C、咖啡因和羥乙基淀粉40D、咖啡因和乙醇E、咖啡因和苯甲酸鈉答案：E解析：臨床上常用的咖啡因復(fù)合鹽安鈉咖是由咖啡因和苯甲酸鈉形成的，由于分子間形成氫鍵和電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物，使水溶性增大，常制成注射劑供臨床使用。17.不產(chǎn)生軀體依賴性的藥物是A、巴比妥類B、苯二氮（艸卓）類C、哌替啶D、嗎啡E、苯妥英鈉答案：E18.在以下哪種條件，腎上腺素消旋化反應(yīng)最慢A、PH2B、pH3C、pH5D、pH6E、pH4答案：E19.下列哪項(xiàng)與硝酸毛果蕓香堿不符A、為一種生物堿B、為乙酰膽堿酯酶抑制劑C、結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性中心D

8、、含有五元內(nèi)酯環(huán)和咪唑環(huán)結(jié)構(gòu)E、為M膽堿受體激動(dòng)劑答案：B解析：硝酸毛果蕓香堿為M膽堿受體激動(dòng)劑。故錯(cuò)誤。20.將揮發(fā)油制成包合物的目的是A、防止藥物揮發(fā)B、掩蓋藥物不良嗅味C、能使液態(tài)藥物粉末化D、能使藥物濃集于靶區(qū)E、減少藥物的副作用和刺激性答案：A解析：包合物的特點(diǎn)：藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜溃{(diào)節(jié)釋放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。21.苯那君指的是A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸賽庚啶C、鹽酸哌替啶D、鹽酸氯丙嗪E、鹽酸苯海拉明答案：E22.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備用硫脲類抗甲狀腺藥的主要目的

9、是A、使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺危象B、使甲狀腺體縮小變韌，有利于手術(shù)進(jìn)行C、防止手術(shù)過(guò)程中血壓下降D、使甲狀腺血管減少，減少手術(shù)出血E、使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后甲狀腺功能低下答案：A23.下列有關(guān)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A、小分子、脂溶性高的藥物易被轉(zhuǎn)運(yùn)B、由高濃度向低濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)C、無(wú)飽和性D、由低濃度向高濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)E、不消耗能量答案：D24.以下關(guān)于有機(jī)磷酸酯類急性中毒的描述正確的是A、腦內(nèi)乙酰膽堿水平下降、瞳孔擴(kuò)大B、膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹C、支氣管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加D、中樞作用表現(xiàn)先興奮后抑制、心血管作用復(fù)雜E、腺體分泌減少、胃腸平滑

10、肌興奮答案：D解析：有機(jī)磷酸酯類中毒的表現(xiàn)是體內(nèi)Ach大量積聚并作用于膽堿受體引起的。癥狀表現(xiàn)多樣化，輕度中毒以M受體興奮的表現(xiàn)為主，中度中毒可同時(shí)有M、N受體興奮，嚴(yán)重中毒者除M、N受體興奮外，還有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。1.M樣作用癥狀眼睛：多數(shù)有瞳孔縮小，但中毒早期可能不明顯，此外有視力模糊，眼睛疼痛等。腺體：分泌增加，流涎，出汗，中毒嚴(yán)重的患者可出現(xiàn)大汗淋漓。呼吸系統(tǒng)：支氣管腺體分泌增加，支氣管痙攣，引起呼吸困難，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)肺水腫。其他：胃腸道平滑肌興奮可引起惡心、嘔吐，腹痛、腹瀉；膀胱逼尿肌興奮引起大小便失禁；此外，還有心動(dòng)過(guò)緩、血壓下降等。中毒癥狀出現(xiàn)的先后與組織接觸有機(jī)磷酸酯類的先后也

11、有關(guān)系。如眼先接觸，則眼部癥狀先出現(xiàn)；若誤服有機(jī)磷酸酯類，則腸道癥狀先出現(xiàn)。2.N樣作用癥狀激動(dòng)N2受體，出現(xiàn)肌肉震顫、抽搐，常從顏面開始并波及全身，嚴(yán)重者出現(xiàn)肌無(wú)力甚至呼吸肌麻痹；激動(dòng)N1受體則表現(xiàn)復(fù)雜。3.中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒的表現(xiàn)為先興奮后抑制，可出現(xiàn)不安、震顫、譫妄、昏迷等，后因中樞抑制導(dǎo)致血壓下降、呼吸停止。25.在中國(guó)藥典中檢查藥物所含的微量砷鹽，常采用A、古蔡法B、硫代乙酰胺法C、微孔濾膜法D、酸堿滴定法E、非水滴定法答案：A解析：砷鹽檢查通常采用古蔡法，或者二乙基二硫代氨基甲酸銀反應(yīng)。26.藥物的雜質(zhì)限量是指A、雜質(zhì)的檢查量B、雜質(zhì)的最小允許量C、雜質(zhì)的最大允許量D

12、、雜質(zhì)的合適含量E、雜質(zhì)的存在量答案：C解析：藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，叫做雜質(zhì)限量。27.下列具有中樞抑制作用的M受體阻斷藥是A、阿托品B、新斯的明C、毒扁豆堿D、東莨菪堿E、山莨菪堿答案：D28.治療深部靜脈栓塞時(shí)，宜選用的藥物是A、雙香豆素B、葉酸C、華法林D、鏈激酶E、醋硝香豆素答案：D解析：鏈激酶主要用于急性血栓栓塞性疾病，如急性肺栓塞，深部靜脈栓塞以及導(dǎo)管給藥所致的血栓及心梗的早期治療。29.青霉素的主要作用機(jī)制是A、抑制細(xì)胞壁粘肽生成B、抑制菌體蛋白質(zhì)合成C、抑制二氫葉酸合成酶D、增加胞質(zhì)膜通透性E、抑制RNA聚合酶答案：A解析：青霉素的抗菌作用機(jī)制為：青霉素與青霉素結(jié)合蛋白(

13、PBPs)結(jié)合后，青霉素的內(nèi)酰胺環(huán)抑制PBPs中轉(zhuǎn)肽酶的交叉聯(lián)結(jié)反應(yīng)，阻礙細(xì)胞壁黏肽生成，使細(xì)胞壁缺損，從而細(xì)菌體破裂死亡。故正確答案為A。30.磺胺類藥物的作用機(jī)制是A、抑制RNA多聚酶B、抑制肽?；D(zhuǎn)移酶C、抑制DNA多聚酶D、抑制二氫蝶酸合成酶E、抑制二氫蝶酸還原酶答案：D31.關(guān)于青霉素的敘述錯(cuò)誤的是A、廣譜抗生素B、窄譜抗生素C、易引起過(guò)敏反應(yīng)D、不耐酸E、不耐酶答案：A解析：青霉素容易透過(guò)陽(yáng)性菌黏肽層，但它們不能透過(guò)革蘭陰性菌的脂蛋白外膜，僅屬于對(duì)革蘭陽(yáng)性菌有效的窄譜抗生素；其缺點(diǎn)是抗菌譜窄，不耐酸、不耐酶及易引起過(guò)敏反應(yīng)等。32.需要檢查融變時(shí)限的劑型是A、膠囊劑B、軟膏劑C、口

14、服片劑D、注射劑E、栓劑答案：E33.馬來(lái)酸氯苯那敏又名()A、甲硝呋呱B、胃復(fù)康C、撲爾敏D、善胃得E、洛賽克答案：C34.可降低血鉀并可以損害聽力的藥是A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、芐氟噻嗪D、卡托普利E、螺內(nèi)酯答案：B35.藥物的鑒別可以證明A、已知藥物的療效B、已知藥物的真?zhèn)蜟、藥物的純度D、未知藥物的真?zhèn)蜤、藥物的穩(wěn)定性答案：B解析：藥物的鑒別是證明已知藥物的真?zhèn)巍?6.減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為()A、進(jìn)行分析結(jié)果校正B、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)C、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)D、進(jìn)行空白試驗(yàn)E、增加平行測(cè)定次數(shù)答案：E37.可樂(lè)定的降壓機(jī)制是A.激動(dòng)外周1受體A、影響NB、釋放C、擴(kuò)張血管D、阻斷1受體E、

15、激動(dòng)中樞2受體和咪唑啉I1受體答案：E38.下列關(guān)于滴眼劑無(wú)菌要求錯(cuò)誤的是A、一般滴眼劑可酌加抑菌劑B、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液需采用單劑量包裝C、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抗氧劑D、一般滴眼劑要求絕對(duì)無(wú)菌E、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抑菌劑答案：D39.維拉帕米不宜用于治療A、心絞痛B、高血壓C、室上性心動(dòng)過(guò)速D、心房纖顫E、慢性心功能不全答案：E40.表面活性劑的增溶作用主要是因?yàn)?)A、消泡作用B、形成膠團(tuán)C、促進(jìn)液體在固體表面的鋪展D、形成乳劑E、起泡作用答案：B41.以下哪項(xiàng)是常規(guī)加速試驗(yàn)的條件A、40RH60%B、40RH75%C、50RH60%D、50RH75%E、6

16、0RH60%答案：B解析：常規(guī)加速試驗(yàn)：此項(xiàng)試驗(yàn)是在溫度（40±2）、相對(duì)濕度（75±5）%的條件下放置6個(gè)月。42.中藥制劑可分為A、半固體制劑B、固體制劑C、液體制劑D、A+B+CE、A+B答案：D43.在下列片劑的包衣方法中，最常用的方法是A、噴霧包衣法B、滾轉(zhuǎn)包衣法C、流化包衣法D、壓制包衣法E、轉(zhuǎn)動(dòng)包衣法答案：B44.司盤和吐溫常用作軟膏劑的基質(zhì)，關(guān)于其性質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是A、司盤的HLB值在105167之間，為OW型基質(zhì)B、司盤和吐溫都可以單獨(dú)制成乳劑型基質(zhì)C、吐溫類的HLB值在4386之間，常用作WO型基質(zhì)D、只有司盤可以單獨(dú)作為乳劑型基質(zhì)的乳化劑E、司盤和

17、吐溫都不可以單獨(dú)制成乳劑型基質(zhì)答案：B45.紅霉素靜滴時(shí)為防止出現(xiàn)血栓性靜脈炎，藥物濃度不宜超過(guò)A、3mgmlB、05mgmlC、5mgmlD、10mgmlE、1mgml答案：E46.下列降糖藥物中藥物的英文名稱是In-sulin的為A、胰島素B、阿卡波糖C、甲福明D、優(yōu)降糖E、羅格列酮答案：A47.下列含量測(cè)定法中，不適合于磺胺類藥物的方法為()A、沉淀滴定法B、溴酸鉀法C、重氮化法D、紫外分光光度法E、非水溶液滴定法答案：B48.天然雌激素雌二醇結(jié)構(gòu)中引入乙炔基得到可口服的藥物是A、黃體酮B、地塞米松C、己烯雌酚D、苯丙酸諾龍E、炔雌醇答案：E49.乳劑受外界因素及微生物影響，使油相或乳化

18、劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)象稱為A、絮凝B、破裂C、分層D、轉(zhuǎn)相E、酸敗答案：E50.葡萄糖靜脈滴注液(500ml裝量)應(yīng)檢查A、不溶性微粒B、溶化性C、融變時(shí)限D(zhuǎn)、酸值和皂化值E、溶出度答案：A51.治療香豆素類藥過(guò)量引起的出血宜選用A、垂體后葉素B、右旋糖酐C、硫酸魚精蛋白D、維生素KE、維生素C答案：D52.過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚會(huì)出現(xiàn)肝毒性反應(yīng)，應(yīng)及早使用的解藥是A、乙酰半胱氨酸B、半胱氨酸C、谷氨酸D、谷胱甘肽E、酰甘氨酸答案：A解析：考查對(duì)乙酰氨基酚的代謝與毒性。對(duì)乙酰氨基酚使用過(guò)量時(shí)，可使肝臟的谷胱甘肽大部分被消耗，代謝物與奧古蛋白結(jié)合，引起肝組織壞死，可用乙酸半胱氨酸解毒，故選A

19、答案。53.氯丙嗪的不良反應(yīng)不包括()A、口干、便秘、心悸B、耐受性和成癮性C、肌肉顫動(dòng)D、粒細(xì)胞減少E、低血壓答案：B54.氯沙坦降壓作用原理是阻斷A.受體B.受體A、B、T1受體C、D、T2受體E、I1受體答案：C解析：沙坦類能選擇性阻斷AT1受體，抑制血管緊張素使血管收縮和促醛固酮分泌的效應(yīng)，降低血壓。55.兩種制劑AUC比值在多少范圍內(nèi)可認(rèn)為生物等效A、70130B、70145C、90120D、80120E、100答案：D56.HLB值為A、最大增溶濃度B、油的酸值C、油水分布系數(shù)D、親水親油平衡值E、臨界膠束濃度答案：D57.與苯巴比妥理化通性不符的是A、具弱酸性B、具水解性C、具還

20、原性D、具銀鹽反應(yīng)E、具銅鹽反應(yīng)答案：C解析：考查苯巴比妥的理化通性。苯巴比妥無(wú)還原性，故選C答案。58.硝普鈉治療心衰的缺陷中不包括A、反跳B、不能與其他藥配伍C、只擴(kuò)張動(dòng)脈不擴(kuò)張靜脈D、嚴(yán)重低血壓E、長(zhǎng)期應(yīng)用可致硫氰化物中毒答案：C59.色甘酸鈉平喘作用機(jī)制是A、對(duì)抗組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)B、擬交感作用，興奮B2受體C、抑制磷酸二酯酶，使支氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)CAMP積聚D、松弛支氣管平滑肌E、抑制過(guò)敏介質(zhì)的釋放答案：E60.嗎啡對(duì)消化道的作用為()A、胃腸道平滑肌松弛，肛門括約肌松弛，奧狄括約肌收縮B、胃腸道平滑肌松弛，肛門括約肌提高，奧狄括約肌收縮C、胃腸道平滑肌張力提高，肛門括約肌張力提高，奧

21、狄括約肌松弛D、胃腸道平滑肌張力提高，肛門括約肌張力提高，奧狄括約肌收縮E、胃腸道平滑肌張力提高，肛門括約肌松弛，奧狄括約肌收縮答案：D61.下列關(guān)于藥物劑型的分類，錯(cuò)誤的是A、按形態(tài)分，軟膏劑為半固體劑型B、按形態(tài)分，散劑為半固體劑型C、按分散系統(tǒng)分，氣霧劑為氣體分散劑型D、按給藥途徑分，貼劑為皮膚給藥劑型E、按給藥途徑分，滴鼻劑為黏膜給藥劑型答案：B62.藥典收載的藥物的名稱是()A、俗名B、化學(xué)名C、藥品通用名D、INN名稱E、藥名答案：C63.治療呆小癥可選用的是A、甲巰咪唑B、甲狀腺激素C、丙硫氧嘧啶D、卡比馬唑E、大劑量碘劑答案：B解析：甲巰咪唑、丙硫氧嘧啶、卡比馬唑、大劑量碘劑均

22、屬于抗甲狀腺藥，其中甲硫咪唑、丙硫氧嘧啶、卡比馬唑?qū)儆诹螂孱?，通過(guò)抑制甲狀腺細(xì)胞內(nèi)過(guò)氧化物酶而抑制甲狀腺激素的合成；大劑量碘劑通過(guò)抑制甲狀腺球蛋白水解酶而抑制甲狀腺激素的釋放。呆小癥是嬰幼兒甲狀腺功能低下導(dǎo)致甲狀腺激素分泌不足，需補(bǔ)充甲狀腺激素。64.屬于第一代頭孢菌素的是A、頭孢哌酮B、頭孢唑啉C、頭孢他定D、頭孢呋辛E、頭孢克洛答案：B解析：頭孢哌酮、頭孢呋辛屬于第三代頭孢菌素，頭孢呋辛、頭孢克洛屬于第二代頭孢菌素，頭孢唑啉屬于第一代頭孢菌素。65.下列描述與吲哚美辛結(jié)構(gòu)不符的是A、結(jié)構(gòu)中含有羧基B、結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲?；鵆、結(jié)構(gòu)中含有甲氧基D、結(jié)構(gòu)中含有咪唑雜環(huán)E、遇強(qiáng)酸和強(qiáng)堿時(shí)易水解，

23、水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)答案：D解析：66.藥物與血漿蛋白結(jié)合后A、更易透過(guò)血腦屏障B、作用增強(qiáng)C、代謝加快D、暫時(shí)失去藥理活性E、排泄加快答案：D67.對(duì)和受體都有阻斷作用的藥物是A、普萘洛爾B、醋丁洛爾C、拉貝洛爾D、阿替洛爾E、吲哚洛爾答案：C解析：上述藥物均為受體阻斷劑，普萘洛爾和吲哚洛爾對(duì)和受體都有阻斷作用；醋丁洛爾和阿替洛爾可選擇性的阻斷口，受體；拉貝洛爾對(duì)和受體都有阻斷作用，故正確答案為C。68.可降低磺酰脲類降血糖作用的藥物是A、青霉素B、吲哚美辛C、呋塞米D、螺內(nèi)酯E、普萘洛爾答案：C69.維生素C具有很強(qiáng)的還原性，這是因?yàn)榉肿又芯哂?)A、巰基B、酚羥基C、芳伯胺D、共軛

24、雙鍵側(cè)鏈E、連二烯醇答案：E70.關(guān)于混懸型注射劑敘述正確的是A、一般可供肌內(nèi)注射及靜脈滴注B、不可以是油混懸液C、不得有肉眼可見的渾濁D、貯存過(guò)程中可以結(jié)塊E、顆粒大小要適宜答案：E解析：混懸型注射劑一般供肌內(nèi)注射，所以可以有肉眼可見的渾濁。71.高效利尿藥的不良反應(yīng)不包括A、水及電解質(zhì)紊亂B、胃腸道反應(yīng)C、高尿酸、高氮質(zhì)血癥D、耳毒性E、貧血答案：E解析：高效利尿藥的不良反應(yīng)包括水及電解質(zhì)紊亂、胃腸道反應(yīng)、高尿酸、高氮質(zhì)血癥、耳毒性。不包括貧血。故正確答案為E。72.藥物排泄過(guò)程是指A、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程B、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程C、藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

25、D、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程E、藥物透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程答案：D73.阿托品的作用不包括()A、松弛平滑肌B、抑制腺體分泌C、減慢心率D、大劑量可解除血管痙攣、改善微循環(huán)E、擴(kuò)大瞳孔升高眼壓答案：C74.氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定不包括A、霧滴(粒)分布B、泄露率檢查C、噴霧劑量D、噴出總量E、噴射速率答案：C解析：中國(guó)藥典(2015版)第二部規(guī)定氣霧劑質(zhì)量檢查包括：泄露率檢查、每瓶總撳次、每撳主藥含量檢查、霧滴(粒)分布、噴射速率、噴出總量、微生物限定。75.大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、胞飲D、簡(jiǎn)單擴(kuò)散E、易化擴(kuò)散答案：A解析：多數(shù)藥物經(jīng)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式跨

26、過(guò)細(xì)胞膜，其機(jī)制是簡(jiǎn)單擴(kuò)散，特點(diǎn)是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)依賴于膜兩側(cè)的濃度差，不需要載體、不消耗能量、無(wú)飽和性、無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制。76.下列對(duì)于去甲腎上腺素的藥理作用，描述錯(cuò)誤的是A、對(duì)受體作用強(qiáng)大，對(duì)受體作用較弱，對(duì)受體幾乎無(wú)作用B、收縮血管，但冠狀血管舒張C、使冠狀血管收縮D、興奮心臟，但在整體情況下心律減慢E、小劑量時(shí)收縮壓升高，舒張壓升高不明顯，脈壓加大；大劑量時(shí)收縮壓、舒張壓均升高，脈壓變?。淮髣┝繒r(shí)還使血糖升高答案：C解析：去甲腎上腺素為受體激動(dòng)劑，對(duì)受體作用強(qiáng)大，對(duì)受體作用較弱，對(duì)受體幾乎無(wú)作用；激動(dòng)血管的，受體，使血管收縮，主要是使小動(dòng)脈和小靜脈收縮，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是對(duì)腎臟血管的作

27、用；興奮心臟，激動(dòng)心臟受體，使心肌收縮性加強(qiáng)，心率加快，傳導(dǎo)加快，心搏出量增加。在整體情況下，心率可由于血壓升高而反射性減慢。另外，由于藥物的強(qiáng)烈血管收縮作用，總外周阻力增高，增加了心臟的射血阻力，會(huì)使心排出量不變或反而下降。小劑量靜脈滴注血管收縮作用尚不十分劇烈時(shí)，由于心臟興奮使收縮壓升高，而舒張壓升高不明顯，故脈壓加大；較大劑量時(shí)，因血管強(qiáng)烈收縮使外周阻力明顯增高，故收縮壓升高的同時(shí)舒張壓也明顯升高，脈壓差變小。此外，其他作用都不顯著，對(duì)機(jī)體代謝的影響較弱，只有在大劑量時(shí)才出現(xiàn)血糖升高，對(duì)中樞作用不明顯，較腎上腺素弱；冠狀血管舒張，由于興奮心臟，心肌代謝產(chǎn)物增加，從而舒張血管。77.固體石

28、蠟的粉碎過(guò)程中加入干冰，屬于A、開路粉碎B、混合粉碎C、濕法粉碎D、循環(huán)粉碎E、低溫粉碎答案：E78.以下可作為絮凝劑的是A、聚山梨酯80B、枸櫞酸鈉C、西黃蓍膠D、甘油E、羧甲基纖維素鈉答案：B解析：A是潤(rùn)濕劑，B是電解質(zhì)，C是天然高分子助懸劑，D是低分子助懸劑，E是合成高分子助懸劑，可作絮凝劑。79.既可用于治療支氣管哮喘，又可用于治療心源性哮喘的藥物是A、腎上腺素B、異丙托溴銨C、特布他林D、沙丁胺醇E、氨茶堿答案：E解析：氨茶堿為磷酸二酯酶抑制藥，既可用于治療支氣管哮喘，又可用于治療心源性哮喘。80.糖皮質(zhì)激素最常用于A、低血容量性休克B、過(guò)敏性休克C、心源性休克D、神經(jīng)性休克E、感染

29、性休克答案：E81.阿司匹林用量需達(dá)最大耐受量的是A、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎痛B、抑制血小板聚集C、感冒發(fā)燒D、肌肉痛E、頭痛答案：A解析：阿司匹林抗風(fēng)濕最好用至最大耐受量（口服每日34g），用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。82.顆粒劑在進(jìn)行干燥失重的時(shí)候，一般在什么溫度下干燥A、100B、105C、90D、75E、85答案：B解析：照中國(guó)藥典附錄"干燥測(cè)定失重法"測(cè)定中規(guī)定一般在105下干燥。若是含糖顆粒宜在80真空干燥。83.下列哪個(gè)反應(yīng)是黃嘌呤類藥物的特征反應(yīng)()A、維他立反應(yīng)B、紫脲酸銨反應(yīng)C、重氮化偶合反應(yīng)D、三氯化鐵反應(yīng)E、硫色素反應(yīng)答案：B84.熱原的致熱成分是A、多肽

30、B、多糖C、脂多糖D、單糖E、蛋白質(zhì)答案：C85.眼膏劑的制備，配制用具一般應(yīng)用A、紫外線燈照射進(jìn)行滅菌即可B、2苯酚溶液浸泡，應(yīng)用時(shí)用蒸餾水沖洗干凈，烘干即可C、12苯酚溶液浸泡即可D、水洗凈即可E、70乙醇擦洗即可答案：E86.下列最適于用球磨機(jī)粉碎的物料是A、貴重物料B、黏性物料C、低熔點(diǎn)物料D、韌性物料E、熱敏性物料答案：A87.脂質(zhì)體在體內(nèi)與細(xì)胞的作用過(guò)程分為A、脂交換吸附融合內(nèi)吞B、脂交換吸附內(nèi)吞融合C、融合吸附脂交換內(nèi)吞D、吸附融合脂交換內(nèi)吞E、吸附脂交換內(nèi)吞融合答案：E88.以下關(guān)于局部麻醉藥構(gòu)效關(guān)系錯(cuò)誤的說(shuō)法有A、可分為三個(gè)基本結(jié)構(gòu)，一親脂部分，二親水部分，三連接部分B、親脂

31、部分以苯環(huán)取代作用最強(qiáng)C、中間連接部分與局部麻醉藥的作用位點(diǎn)有關(guān)D、親水部分一般為叔胺，烷基以34個(gè)碳原子時(shí)作用最強(qiáng)E、親水部分和親脂部分必須有適當(dāng)?shù)钠胶?，即有合適的脂水分配系數(shù)，才有利于發(fā)揮其麻醉活性答案：C解析：局部麻醉藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)可概括為三個(gè)部分，一親脂部分，二親水部分，三連接部分。親脂部分以苯環(huán)取代作用最強(qiáng)，中間連接部分與局部麻醉藥的作用持續(xù)時(shí)間和強(qiáng)度有關(guān)。其麻醉作用順序?yàn)?CH-NH-S-O-，麻醉作用強(qiáng)度順序?yàn)?S-O-CH-NH-。親水部分一般為叔胺，烷基以3-4個(gè)碳原子時(shí)作用最強(qiáng)。親水部分和親脂部分必須有適當(dāng)?shù)钠胶?，即有合適的脂水分配系數(shù)，才有利于發(fā)揮其麻醉活性。89.下列選項(xiàng)

32、，不能作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑是A、氯化鈉B、硼酸C、氯化鉀D、葡萄糖E、甲醇答案：E解析：滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑選擇時(shí)，要選擇無(wú)毒，無(wú)刺激性物質(zhì)。甲醇對(duì)人體有害，所以不采用。90.藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱為A、配置B、消除C、分布D、蓄積E、吸收答案：D91.下列鑒別反應(yīng)正確的是A、吲哚美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色B、雙氯芬酸鈉可通過(guò)重氮化耦合反應(yīng)進(jìn)行鑒別C、吡羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紅色E、對(duì)乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色答案：A解析：吲哚美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色。雙氯芬酸鈉含有氯原子，灼燒后

33、的溶液顯氯化物鑒別反應(yīng)。吡羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成玫瑰紅色。阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紫堇色。對(duì)乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生藍(lán)紫色。92.下列各物質(zhì)的溶血作用排列正確的是A、吐溫類聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚B、聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐溫類聚氧乙烯烷基醚C、聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐溫類D、聚氧乙烯烷基醚吐溫類聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚E、聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚吐溫類聚氧乙烯脂肪酸酯答案：C解析：非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，在親水基為聚氧乙烯基非離子表面活性劑中，以吐溫類的溶血作用最小，其順序?yàn)椋壕垩跻蚁┩榛丫垩跻蚁┓蓟丫垩?/p>

34、乙烯脂肪酸酯吐溫類。93.下列劑型屬于經(jīng)胃腸道給藥劑型的是A、噴霧劑B、洗劑C、溶液劑D、栓劑E、粉霧劑答案：C94.對(duì)縮宮素的敘述哪一項(xiàng)不正確A、小劑量適用于催產(chǎn)和引產(chǎn)B、小劑量可加強(qiáng)子宮的節(jié)律收縮性C、其收縮性質(zhì)與正常分娩相似D、劑量加大也可引起子宮強(qiáng)直性收縮E、孕激素可提高子宮平滑肌對(duì)該藥敏感性答案：E95.關(guān)于活性炭在注射劑中的使用，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、對(duì)于不易濾清的藥液可加濃配液總量0.1%1%的活性炭處理B、吸附時(shí)間、濾過(guò)溫度和吸附次數(shù)對(duì)活性炭的吸附效果有影響C、小劑量注射液和輸液均需要用活性炭處理D、活性炭具有吸附熱原、雜質(zhì)、脫色和助濾等作用E、活性炭在pH35條件下吸附能力

35、強(qiáng)答案：C96.醋酸可的松注射液屬于注射劑的類型是A、注射用無(wú)菌粉末B、混懸型注射劑C、溶膠型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶液型注射劑答案：B解析：此題重點(diǎn)考查注射劑的分類。水難溶性或要求延效給藥的藥物，可制成水或油的混懸液。醋酸可的松難溶于水，可制成混懸型注射劑。故本題答案應(yīng)選B。97.下列能作助懸劑的是A、酒石酸鈉B、吐溫80C、磷酸鹽D、糖漿E、枸櫞酸鉀答案：D解析：作助懸劑的物質(zhì)一般為具有黏性的物質(zhì)，糖漿是低分子助懸劑。而酒石酸鈉、枸櫞酸鉀、磷酸鹽是有機(jī)酸的鹽，不能作助懸劑，只能作絮凝劑。吐溫80是表面活性劑，作潤(rùn)濕劑。98.新大環(huán)內(nèi)酯類藥物的特點(diǎn)不包括A、不良反應(yīng)輕B、無(wú)交叉耐藥性C、

36、良好的藥動(dòng)學(xué)特性D、抗菌作用強(qiáng)E、抗菌譜廣答案：B99.強(qiáng)心苷治療心房纖顫的目的是A、減慢心室率B、阻止心房?jī)?nèi)栓子脫落C、保護(hù)心房D、增強(qiáng)心肌收縮功能E、糾正纖顫答案：A100.糖漿劑的質(zhì)量要求不包括A、糖漿劑含糖量應(yīng)不低于45(gml)B、糖漿劑應(yīng)澄清，在貯存期間不得有酸敗、異臭、產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象C、糖漿劑中必要時(shí)可添加適量的乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑D、加入羥苯甲酸酯用量應(yīng)大于005E、糖漿劑應(yīng)密封，在不超過(guò)30處貯存答案：D解析：根據(jù)中國(guó)藥典2015版第二部對(duì)糖漿劑規(guī)定：糖漿劑含糖量應(yīng)不低于45(gml)；糖漿劑應(yīng)澄清，在貯存期問(wèn)不得有酸敗、發(fā)霉、產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象。糖漿劑

37、中必要時(shí)可添加適量的乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑；如需加入防腐劑，羥苯甲酸甲酯用量不得超過(guò)005，苯甲酸的用量不得超過(guò)03；糖漿劑應(yīng)密封，在不超過(guò)30處保存。101.關(guān)于片劑質(zhì)量檢查的敘述錯(cuò)誤的是A、糖衣片應(yīng)在包衣前檢查其重量差異B、難溶性藥物的片劑需進(jìn)行溶出度檢查C、凡檢查含量均勻度的片劑不再進(jìn)行片重差異限度檢查D、凡檢查溶出度的片劑不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E、口含片、咀嚼片不需作崩解時(shí)限檢查答案：E解析：糖衣片的片芯應(yīng)檢查重量差異并符合規(guī)定，包糖衣后不再檢查重量差異。薄膜衣片應(yīng)在包薄膜衣后檢查重量差異并符合規(guī)定?？诤瑧?yīng)在30min內(nèi)全部崩解或溶化。咀嚼片不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。凡規(guī)定檢查含量均

38、勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢查。難溶性藥物的片劑需進(jìn)行溶出度檢查。凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。102.在膠囊劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目中，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊不再檢查A、溶化性B、硬度C、崩解度D、裝量差異E、干燥失重答案：C103.下列關(guān)于受體阻斷藥的藥理作用說(shuō)法正確的是A、可使心率加快、心排出量增加B、有時(shí)可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作C、促進(jìn)脂肪分解D、促進(jìn)腎素分泌E、升高眼壓作用答案：B解析：受體阻斷藥的藥理作用包括：阻斷心臟1受體，可使心率減慢，心收縮力減弱，心輸出量減少，心肌耗氧量下降，血壓稍降低；阻斷支氣管的2受體，增加呼吸道阻力。在支氣管哮喘的患

39、者，有時(shí)可誘發(fā)或加重哮喘的急性發(fā)作。選擇性1受體阻斷藥此作用較弱；可抑制交感神經(jīng)興奮所引起的脂肪分解；抑制腎素的釋放；受體阻斷藥尚有降低眼壓作用，這可能由減少房水的形成所致。故正確答案為B。104.下列藥物中屬于頭孢菌素類的是A、氨曲南B、哌拉西林C、舒巴坦(青酶烷砜)D、拉氧頭孢E、頭孢曲松答案：E105.50(gml)葡萄糖(葡萄糖摩爾質(zhì)量是198)注射液的摩爾濃度是A、2500molLB、2520molLC、2525molLD、2530molLE、2555molL答案：C解析：50(gm1)葡萄糖通過(guò)單位轉(zhuǎn)化得500gL，再除以摩爾質(zhì)量，即得摩爾濃度2525molL。106.藥物的重金屬

40、檢查中(第一法)，溶液的酸堿度通常是A、強(qiáng)堿性B、中性C、弱酸性D、弱堿性E、強(qiáng)酸性答案：C107.硫酸阿托品具有水解性，是由于結(jié)構(gòu)中含有A、酯鍵B、內(nèi)酯鍵C、酰胺鍵D、內(nèi)酰胺鍵E、苷鍵答案：A解析：考查硫酸阿托品結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和穩(wěn)定性。108.不宜采用干熱滅菌的是A、凡士林B、滑石粉C、塑料制品D、金屬制品E、耐高溫玻璃陶瓷制品答案：C解析：干熱空氣滅菌法系指用高溫干熱空氣滅菌的方法，適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類(如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等)和耐高溫的粉末化學(xué)藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。109.下列不屬于栓劑一般質(zhì)量要求的是A、應(yīng)有適宜的硬度，以免在包

41、裝、貯藏或使用時(shí)變形B、塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶解，并與分泌液混合，逐步釋放出藥物C、藥物與揍質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑D、具有吸水性，能吸收分泌液E、應(yīng)能產(chǎn)生局部或全身作用答案：D110.下列哪個(gè)不能作為氣霧劑的拋射劑()A、氟里昂B、碳?xì)浠衔顲、壓縮氣體D、氟氯烷烴E、氧氣答案：E111.關(guān)于制備糖漿劑的注意事項(xiàng)，敘述正確的是A、糖漿劑應(yīng)在50以下密閉儲(chǔ)存B、生產(chǎn)中宜用蒸汽夾層鍋加熱C、糖漿劑應(yīng)在100級(jí)生產(chǎn)環(huán)境中制備D、應(yīng)選擇食用白砂糖E、各種用具、容器應(yīng)進(jìn)行潔凈或滅菌處理，但不需及時(shí)灌裝答案：B112.可抑制HMC-CoA還原酶抑制劑而減少膽固醇合成的藥物是()A、洛伐他汀

42、B、考來(lái)烯胺C、煙酸D、氯貝丁酯E、以上都不是答案：A113.浸出制劑的特點(diǎn)不包括A、有利于發(fā)揮成分的多效性B、無(wú)效成分不容易浸出C、提高有效成分濃度D、具有藥材各成分的綜合作用E、減少劑量，便于服用答案：B114.輸液配制，通常加入00105的針用活性炭，其作用不包括A、吸附熱原B、吸附雜質(zhì)C、穩(wěn)定劑D、吸附色素E、助濾劑答案：C解析：活性炭對(duì)注射液、輸液配制具有很大作用，包括吸附熱原、吸附雜質(zhì)、吸附色素、助濾劑。但是活性炭不能作穩(wěn)定劑。115.在凝膠劑基質(zhì)中，carbopol常分為934、940、941等規(guī)格，是根據(jù)A、黏度不同B、溶出度不同C、溶解度不同D、釋放度不同E、溶化度不同答案：

43、A116.可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用的是A、M受體阻斷藥B、N受體阻斷藥C、受體阻斷藥D、受體阻斷藥E、H受體阻斷答案：D解析：腎上腺素可激動(dòng)受體，使皮膚、黏膜、腎臟和腸系膜血管收縮，外周阻力增加，血壓升高。受體阻斷藥通過(guò)其阻斷受體效應(yīng)使血壓下降，可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用。117.下列關(guān)于藥材浸出操作敘述錯(cuò)誤的是A、藥材品質(zhì)檢查包括藥材的來(lái)源與品種的鑒定、有效成分或總浸出物的測(cè)定及含水量測(cè)定等B、藥材含水量一般約為916C、中藥材粉碎目的主要是增加藥材的表面積，加速藥材中有效成分的浸出D、為了增加藥材的浸出，藥粉越細(xì)越好E、藥物毒性較大者或有刺激性的，宜用濕法粉碎答案：D解析：中藥材的粉碎目

44、的主要是增加藥材的表面積，加速藥材中有效成分的浸出。藥材的性質(zhì)不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。將藥材粉碎成適當(dāng)?shù)牧６?，有利于有效成分的浸出。一般將草藥處理成飲片后提取，不僅可以達(dá)到提取有效成分的效果，過(guò)細(xì)的顆?？赡茉斐?quot;洗滌浸出"，不利于后處理。因此藥粉不是越細(xì)越好。118.下列哪項(xiàng)不屬于哌替啶的適應(yīng)證()A、麻醉前給藥B、支氣管哮喘C、心源性哮喘D、術(shù)后疼痛E、人工冬眠答案：B119.潰瘍病患者發(fā)熱時(shí)宜用的退熱藥為A、吲哚美辛B、保泰松C、阿司匹林D、吡羅昔康E、對(duì)乙酰氨基酚答案：E120.不屬于醫(yī)院藥檢任務(wù)的是A、制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗(yàn)規(guī)程B、負(fù)責(zé)自制

45、制劑半成品和成品的檢驗(yàn)C、定期對(duì)注射用水進(jìn)行檢驗(yàn)D、負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析E、負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)答案：E解析：本題的考點(diǎn)是藥檢的任務(wù)。121.下列不是影響細(xì)菌細(xì)胞壁合成的抗生素是A、頭孢菌素類B、萬(wàn)古霉素C、林可霉素D、桿菌肽E、青霉素類答案：C解析：林可霉素其抗菌機(jī)制是與核蛋白體50s亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶的活性，使肽鏈延伸受阻而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。122.與硫酸共熱分解產(chǎn)生紫色蒸氣的藥物是()A、利多卡因B、普萘洛爾C、胺碘酮D、奎尼丁E、普魯卡因胺答案：C123.強(qiáng)心苷中毒致死的原因主要是A、心臟毒性B、肝臟毒性C、腎臟毒性D、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)E、胃腸道反應(yīng)答案：A124.萘普生屬于下列哪一

46、類藥物A、吡唑酮類B、芬那酸類C、芳基乙酸類D、芳基丙酸類E、1，2-苯并噻嗪類答案：D解析：非甾體抗炎藥按其結(jié)構(gòu)類型可分為：3，5-吡唑烷二酮類藥物、芬那酸類藥物、芳基烷酸類藥物、1，2-苯并噻嗪類藥物以及近年發(fā)展的選擇性COX-2抑制劑。一、3，5-吡唑烷二酮類：保泰松二、芬那酸類：甲芬那酸(撲濕痛)、氯芬那酸(抗風(fēng)濕靈)、氟芬那酸三、芳基烷酸類(一)芳基乙酸類：吲哚美辛、舒林酸、雙氯芬酸鈉、奈丁美酮、芬布芬(二)芳基丙酸類：布洛芬、萘普生、酮洛芬四、1，2-苯并噻嗪類舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、吡羅昔康、美洛昔康五、選擇性COX-2抑制劑：塞來(lái)昔布125.藥物的副作用是指A、在治療劑量

47、時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用B、治療劑量時(shí)出現(xiàn)的變態(tài)反應(yīng)C、長(zhǎng)期用藥引起的反應(yīng)D、用量過(guò)大引起的反應(yīng)E、毒物產(chǎn)生的藥理作用答案：A解析：藥物的副作用是指在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，該作用一般都可預(yù)料且較輕微，是可逆性的功能變化。126.華法林抗凝血作用的機(jī)制是A、抑制纖維蛋白溶酶原的激活因子B、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗維生素K的作用C、改善微循環(huán)D、增強(qiáng)抗凝血酶E、釋放血小板因子3(PF)答案：B127.地西泮的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物為A、勞拉西泮B、奧沙西泮C、氯氮D、替馬西泮E、氟西泮答案：B128.小于50nm的納米囊和納米球可緩慢積集于A、淋巴系統(tǒng)B、肺C、脾臟D、肝臟E、骨髓答案：E129.

48、縮宮素對(duì)子宮平滑肌作用的特點(diǎn)是A、小劑量即可引起肌張力持續(xù)增高，甚至強(qiáng)直收縮B、子宮平滑肌對(duì)藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無(wú)關(guān)C、引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸松弛D、妊娠早期對(duì)藥物敏感性增高E、收縮血管，升高血壓答案：C解析：小劑量縮宮素對(duì)子宮底部產(chǎn)生節(jié)律性收縮，對(duì)子宮頸則產(chǎn)生松弛作用；大劑量縮宮素使子宮產(chǎn)生持續(xù)性強(qiáng)直性收縮。子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性受性激素的影響，雌激素能提高子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性，孕激素則降低其敏感性；在妊娠早期，孕激素水平高，縮宮素對(duì)子宮平滑肌收縮作用較弱；在妊娠后期雌激素水平高，子宮對(duì)縮宮素的反應(yīng)更敏感。大劑量還能短暫地松弛血管平滑肌引起血壓下降并有抗利尿作用，故正確

49、答案為C。130.以下關(guān)于乙酰膽堿的表述，錯(cuò)誤的是A、乙酰膽堿具有重要的生理作用B、乙酰膽堿是膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)C、乙酰膽堿可以作為治療藥物應(yīng)用于臨床D、乙酰膽堿的英文縮寫是AchE、乙酰膽堿能選擇性地與乙酰膽堿受體相結(jié)合答案：C131.對(duì)硝酸甘油藥理作用描述正確的是A、可引起支氣管、膽道平滑肌收縮B、對(duì)冠狀動(dòng)脈和側(cè)支血管無(wú)擴(kuò)張作用C、對(duì)阻力血管有明顯的擴(kuò)張作用D、僅對(duì)小動(dòng)脈有擴(kuò)張作用E、對(duì)全身的小靜脈和小動(dòng)脈都有擴(kuò)張作用答案：E132.下列與硫酸混合，冷后沿管壁加硫酸亞鐵試液，交界面可顯棕色的藥物是A、硝酸毛果蕓香堿B、氫溴酸山莨菪堿C、碘解磷定D、溴丙胺太林E、硫酸阿托品答案：A133.鹽酸環(huán)

50、丙沙星的化學(xué)名稱是A.1-環(huán)丙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸A、-(2，4-二氟苯基)-(1B、2，4-三唑-1-基甲基)C、4-吡啶甲酰肼D、9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤E、1-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺答案：A134.耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素VB、氨芐西林C、氯唑西林D、阿莫西林E、羧芐西林答案：C解析：青霉素V為耐酸青霉素，口服吸收好，但易被青霉素酶水解；氨芐西林和阿莫西林都屬于廣譜青霉素，耐酸，但不耐酶；羧芐西林為羧基青霉素類，該類青霉素均不耐酶；氯唑西林、苯唑西林和雙氯西林耐酸可口服，同時(shí)耐青霉素酶。故正確答案為C。

51、135.毒性最大的抗阿米巴病的藥物是A、依米丁B、巴龍霉素C、雙碘喹啉D、氯喹E、氯碘喹啉答案：A解析：依米丁對(duì)組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，臨床上用于治療肝、肺、腦阿米巴膿腫，效果良好依米丁毒性太大，有心肌毒性、胃腸道刺激，故應(yīng)用受局限。136.苯內(nèi)胺氧化生成苯基丙酮反應(yīng)的催化酶為A、環(huán)氧水合酶B、醇醛脫氫酶C、UDP-葡萄醛酸基轉(zhuǎn)移酶D、磺酸化酶E、單胺氧化酶答案：E137.對(duì)皮膚黏膜過(guò)敏宜選用A、苯海拉明B、麻黃堿C、潑尼松D、氯苯那敏E、安定答案：D138.抑制HMG-CoA還原酶的藥物是A、普羅布考B、考來(lái)烯胺C、煙酸D、洛伐他汀E、氯貝丁酯答案：D解析：考查重點(diǎn)是調(diào)血脂藥的分類

52、及藥理作用。HMG-CoA還原酶抑制劑，即他汀類，如洛伐他汀等。故正確答案為D。139.體內(nèi)代謝后，可產(chǎn)生有生物活性代謝物的藥物是A、甲丙氨酯B、司可巴比妥C、地西泮D、水合氯醛E、苯巴比妥答案：C140.關(guān)于常用制藥用水的錯(cuò)誤表述是A、純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B、純化水中不含有任何附加劑C、注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D、注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E、純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑答案：D解析：本題考查常用制藥用水的知識(shí)。純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。故本題答案應(yīng)選D。141.以下哪項(xiàng)不是以減小