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各位醫(yī)師,上午好！安徽醫(yī)科大學(xué)陳紜藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) 藥物代謝動(dòng)力學(xué) 體內(nèi)過程吸收、分布、代謝、排泄） 2019執(zhí)考QQ群47553800（1副作用副反應(yīng)） 選擇性低，治療劑量，與用藥目的無關(guān)的作用，難以避免.例如:阿托品引起口干,心悸,便秘（2毒性 反響 劑量過大，用藥時(shí)間過長(zhǎng)引起特殊毒性 三致：致癌、致畸、致突變2019執(zhí)考QQ群47553800（3后遺效應(yīng) 血濃閾濃度以下，殘存藥理效應(yīng)（4停藥反應(yīng) 突停，原有疾病(病癥加劇 （5變態(tài)反應(yīng) 特點(diǎn):與劑量無關(guān) 安全性評(píng)價(jià)指標(biāo)治療指數(shù)TI） =LD50/ED50 激動(dòng)藥 有親和力又有內(nèi)在活性 拮抗藥 有親和力但無內(nèi)在活性2019執(zhí)考QQ群47553800研究?jī)?nèi)容： 藥物體內(nèi)過程 吸收 分布 代謝排泄 1、吸收 首關(guān)消除口服給藥有首關(guān)消除 舌下和直腸給藥無首關(guān)消除2、分布血腦屏障 脂溶性高，分子量小，與血漿蛋白結(jié)合率低的藥物容易通過生物利用度:藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度百分率）F=口服等量藥物AUC 100%靜注等量藥物AUC生物利用度是評(píng)價(jià)藥物制劑好壞的指標(biāo)l1.大部分藥物都是按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除l2.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是恒比消除l3.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的量是遞減的l4.半衰期是固定不變的，與血藥濃度和給藥劑量無關(guān)l5

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