執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）考點匯總習題

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）考點匯總習題1.關于純化水的說法，錯誤的是（ ）。A.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑B.純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑C.純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑D.純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水為飲用水經蒸餾、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】:D【解析】:純化水為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水，不含任何添加劑。純化水沒有滅菌，不得用于注射劑的配制與稀釋。滅菌用注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。2.下列有關高分子溶液的敘述，不正確的是（ ）。A.高分子溶液是熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)B.親水性高分

2、子溶液劑，以水為溶劑C.親水膠體的穩(wěn)定性主要是由于其水化作用D.高分子溶液是黏稠性流動液體E.高分子水溶液不帶電荷【答案】:E【解析】:高分子溶液劑具有如下特點：荷電性：溶液中的高分子化合物會因解離而帶電；滲透壓：高分子溶液的滲透壓較高，大小與濃度密切相關；黏度：高分子溶液是黏稠性流體；高分子的聚結特性：高分子化合物可與水形成牢固的水化膜，阻滯高分子凝聚，保持高分子化合物的穩(wěn)定。3.（共用備選答案）A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉關于栓劑的基質和附加劑(1)具有乳化作用的基質（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類屬于非離子型表

3、面活性劑，可以作為O/W型乳化劑。(2)油脂性基質（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:栓劑油性基質包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕櫚酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。(3)屬于栓劑水溶性基質，分為不同熔點的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:常用栓劑水溶性基質有甘油明膠、聚乙二醇和泊洛沙姆；聚乙二醇根據相對分子量的不同，具有不同的熔點。(4)在栓劑基質中作防腐劑的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:當栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類。4.主要通過阻滯鉀通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是（ ）。A.奎尼丁B.利多卡因C.普羅帕酮D.胺碘酮E.普魯卡因胺【答案】:D【解析

4、】:鉀通道阻滯藥的結構多樣，鹽酸胺碘酮為鉀通道阻滯藥的代表藥物，屬苯并呋喃類化合物；其他鉀通道阻滯藥還有索他洛爾及N-乙酰普魯卡因胺的衍生物。5.不適合粉末直接壓片的輔料是（ ）。A.微粉硅膠B.可壓性淀粉C.微晶纖維素D.蔗糖E.乳糖【答案】:D【解析】:粉末直接壓片的要求為：所用的輔料具有相當好的可壓性和流動性，并且在與一定量的藥物混合后，仍能保持這種較好的性能。國外已有許多用于粉末直接壓片的藥用輔料，如微晶纖維素、噴霧干燥乳糖、磷酸氫鈣二水合物、可壓性淀粉、微粉硅膠（優(yōu)良的助流劑）等。D項，蔗糖吸濕性較強，長期貯存會使片劑的硬度過大，崩解或溶出困難，除口含片或可溶性片劑外，一般不單獨使用

5、，不適合粉末直接壓片。6.關于紫杉醇的說法錯誤的是（ ）。A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3，10位含有乙?；鵆.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】:C【解析】:紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。紫杉醇的水溶性小，其注射劑通常加入表面活性劑，如聚氧乙烯蓖麻油等助溶，其母核中的3，10位含有乙?；?。7.治療銅綠假單胞細菌感染，宜選用的藥物是（ ）。A.鏈

6、霉素B.兩性霉素BC.紅霉素D.氨芐西林E.氯霉素【答案】:D【解析】:A項氨芐西林，主要用于銅綠假單胞菌，變形桿菌，大腸埃希菌等敏感菌引起的感染。8.（共用備選答案）A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛爾D.奎尼丁E.維拉帕米(1)屬于受體阻斷藥的抗心律失常藥是（ ）。【答案】:C(2)能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常藥是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:A項，利多卡因為鈉通道阻滯藥，主要用于治療室性心律失常，對急性心肌梗死引起的室性心律失常的療效更好；B項，胺碘酮為延長動作電位時程藥，廣譜抗心律失常藥，對室上性、室性心律失常都有效，能引起致死性肺毒性和肝毒性；C項，普萘洛爾是受體阻斷藥，用于

7、抗高血壓、室上性心律失常；D項，奎尼丁為鈉通道阻滯藥，是廣譜抗心律失常藥，可產生金雞納反應；E項，維拉帕米為鈣通道阻斷藥，用于治療室上性心動過速急性發(fā)作。9.關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（ ）。A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應小于1mB.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結果應符合規(guī)定E.pH值應盡可能與血液的pH值相近【答案】:B【解析】:輸液的注射量大，并且直接注入血液循環(huán)，因而質量要求更加嚴格。其質量要求有：無菌、無熱原或細菌內毒素、不溶性微粒等項目，必須符合規(guī)定；pH盡可能與血液相近；滲

8、透壓應為等滲或偏高滲；不得添加任何抑菌劑，并在儲存過程中質量穩(wěn)定；使用安全，不引起血象的任何變化，不引起過敏反應，不損害肝、腎功能。10.阿司匹林的性質有（ ）。A.分子中具有酚羥基B.分子中含有羧基，呈弱酸性C.不可逆抑制環(huán)氧化酶（COX），具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用D.小劑量使用時，可預防血栓的形成E.易水解，水解產物易被氧化產生有色物質【答案】:B|C|D|E【解析】:ABE三項，阿司匹林的化學名為2-（乙酰氧基）苯甲酸，分子中含有羧基而呈弱酸性，分子中具有酯鍵可水解，遇濕氣即緩慢水解產生水楊酸，水楊酸由于含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化成一系列醌型有色物質，使阿司匹林變色。C項，阿司匹

9、林為環(huán)氧化酶（COX）的不可逆抑制劑，可以使COX發(fā)生乙酰化反應而失去活性，從而阻斷前列腺素等內源性致熱、致炎物質的生物合成，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。D項，阿司匹林小劑量可減少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。11.下列哪些藥物中含咪唑結構？（ ）A.咪康唑B.甲硝唑C.替硝唑D.小檗堿E.左奧硝唑【答案】:A|B|C|E【解析】:硝基咪唑類的藥物基本母核是咪唑環(huán)；另外咪康唑屬于咪唑類的抗真菌藥，結構中也含有咪唑結構。12.下列輔料中，屬于抗氧劑的有（ ）。A.焦亞硫酸鈉B.硫代硫酸鈉C.依地酸二鈉D.生育酚E.亞硫酸氫鈉【答案】:A|B|D|E【解析】:ABD

10、E四項，抗氧劑分類：水溶性抗氧劑：a用于偏酸性藥液：焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉；b用于偏堿性藥液：亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉。油溶性抗氧劑：叔丁基對羥基茴香醚、2,6-二叔丁基對甲酚、生育酚等。C項，依地酸二鈉是一種重要絡合劑。13.以下屬于非離子表面活性劑的是（ ）。A.卵磷脂B.苯扎溴銨C.月桂醇硫酸鈉D.泊洛沙姆E.有機胺皂【答案】:D【解析】:A項，兩性離子表面活性劑有卵磷脂、氨基酸型和甜菜堿型。B項，陽離子表面活性劑有苯扎溴銨、苯扎氯銨等，具有滅菌清潔等作用。CE兩項，陰離子表面活性劑有高級脂肪酸鹽（有機胺皂）硫酸化物（如十二烷基硫酸鈉即月桂醇硫酸鈉）磺酸化物。D項，非離子表面活性劑有司盤類、

11、吐溫類、賣澤類、芐澤類、泊洛沙姆或普朗尼克等。14.（共用備選答案）A.嗎氯貝胺B.甲氨蝶呤C.金剛烷胺D.溴隱亭E.卡比多巴(1)屬于單胺氧化酶抑制藥的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:嗎氯貝胺和托洛沙酮為選擇型MAO-A抑制藥的代表藥物(2)屬于二氫葉酸還原酶抑制藥的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:甲氨蝶呤為二氫葉酸還原酶抑制劑15.屬于對因治療的藥物作用方式是（ ）。A.胰島素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓D.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎【答案】:E【解析】:ABCD四項，均是對癥治療；E項，為

12、對因治療。16.（共用備選答案）A.呋塞米B.硝酸甘油C.硝酸異山梨酯D.硝苯地平E.利血平(1)作用時間長的抗心絞痛藥，又稱消心痛的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C(2)屬于鈣通道阻滯劑類抗心絞痛的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:A項，呋塞米又稱速尿，臨床上用于治療心源性水腫、腎性水腫、肝硬化腹水、機能障礙或血管障礙所引起的周圍性水腫，并可促使上部尿道結石的排出，其利尿作用迅速、強大，多用于其他利尿藥無效的嚴重病例；B項，硝酸甘油是硝酸酯類抗心絞痛藥，作用迅速、短暫；C項，硝酸異山梨酯，又稱消心痛，用于急性心絞痛發(fā)作的防治，為作用時間長的抗心絞痛藥；D項，硝苯地平為鈣通道阻滯劑類抗心絞痛藥，具

13、有擴張血管作用，臨床用于治療冠心病中各型心絞痛；E項，利血平溶液放置一定時間后變黃，并有顯著的熒光，加酸和曝光后熒光增強，其在光熱下易在3位發(fā)生差向異構化，用于輕度和中度高血壓的治療，也可作為安定藥。17.增加藥物溶解度的方法不包括（ ）。A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】:D【解析】:增加藥物溶解度的方法：加入增溶劑、加入助溶劑、制成鹽類、使用混合溶劑、制成共晶等。助懸劑是指能增加混懸劑分散介質的黏膜，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，無增加藥物溶解度的作用。18.洛伐他汀調節(jié)血脂作用機制是（ ）。A.減少食物中脂肪的吸收B.降低脂肪

14、酶活性，減少TG合成C.阻斷脂質過氧化，減少脂質過氧化物生成D.抑制乙酰輔酶A羥化酶，減少TG合成E.抑制HMG-CoA還原酶，減少TG合成【答案】:E【解析】:洛伐他汀的作用機制是：其在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶19.嗎啡的分解產物和體內代謝產物包括（ ）。A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】:A|B|C|D【解析】:嗎啡及其鹽類的化學性質不穩(wěn)定，在光照下即能被空氣氧化變質，這與嗎啡具有苯酚結構有關。AB兩項，嗎啡氧化可生成偽嗎啡和N-氧化嗎啡；C項，嗎啡在酸性溶液中加熱，可脫水并進行分子重排生成阿撲嗎啡；D項，嗎啡結構中的

15、叔胺在人體內可發(fā)生N-脫甲基反應，生成活性低的去甲嗎啡。20.平均重量大于3.0g的栓劑，允許的重量差異限度是（ ）。A.1.0B.3.0C.5.0D.10E.15【答案】:C【解析】:栓劑允許的重量差異限度與栓劑平均重量之間的關系為：栓劑平均重量1.0g，則栓劑允許的重量差異限度為10；栓劑平均重量1.0g且3g，則栓劑允許的重量差異限度為7.5；栓劑平均重量3.0g，則栓劑允許的重量差異限度為5。21.不屬于經皮給藥制劑類型的是（ ）。A.充填封閉型B.復合膜型C.中空分散型D.聚合物骨架型E.微儲庫型【答案】:C【解析】:經皮給藥制劑（TDDS）類型有：充填封閉型TDDS、復合膜型TDD

16、S、黏膠分散型TDDS、聚合物骨架型TDDS及微儲庫型TDDS。22.（共用題干）有一60歲老人，近日出現喘息、咳嗽、胸悶等癥狀，夜間及凌晨發(fā)作加重，呼吸較困難，并伴有哮鳴音。(1)根據診斷結果，可選用的治療藥物是（ ）。A.可待因B.氧氟沙星C.羅紅霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松【答案】:D【解析】:沙丁胺醇可用于各型支氣管哮喘以及伴有支氣管痙攣的各種支氣管及肺部疾患。(2)該藥的主要作用機制（類型）是（ ）。A.2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體抑制劑C.影響白三烯的藥物D.糖皮質激素類藥物E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】:A【解析】:沙丁胺醇為2-腎上腺素受體激動劑，市售的為外消旋體，常用其硫

17、酸鹽。(3)市售的該藥是（ ）。A.R-左旋體B.右旋體C.消旋體D.S-右旋體E.外消旋體【答案】:E【解析】:市售的沙丁胺醇是外消旋體，常用其硫酸鹽。23.部分激動劑的特點是（ ）。A.與受體親和力高但無內在活性B.與受體親和力弱，但內在活性較強C.與受體親和力和內在活性均較弱D.與受體親和力高但內在活性較弱E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】:D【解析】:部分激動藥有很高的親和力，但內在活性較弱（1）。24.關于鹽酸克林霉素性質的說法，正確的有（ ）。A.口服吸收良好，不易被胃酸破壞B.化學穩(wěn)定性好，對光穩(wěn)定C.含有氮原子，又稱氯潔霉素D.為林可霉素半合成衍生物E.可用于治療金黃色

18、葡萄球菌骨髓炎【答案】:A|B|C|D|E【解析】:鹽酸克林霉素又稱氯潔霉素，化學穩(wěn)定性較好，不易被胃酸破壞。克林霉素是林可霉素7位氯取代物。臨床上用于厭氧菌引起的腹腔和婦科感染?？肆置顾厥墙瘘S色葡萄球菌骨髓炎的首選治療藥物。25.關于藥物警戒與藥物不良反應監(jiān)測的說法，正確的是（ ）。A.藥物警戒是藥物不良反應監(jiān)測的一項主要工作內容B.藥物不良反應監(jiān)測對象包括質量不合格的藥品C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應監(jiān)測的工作內容包括用藥失誤的評價【答案】:C【解析】:AD兩項，藥物警戒是

19、一個大的方向，而藥品不良反應只是藥物警戒當中一小部分內容，藥物警戒不僅涉及藥物的不良反應，還涉及與藥物相關的其他問題，如不合格藥品，藥物治療錯誤，藥物濫用與錯用，其他藥物和食品的不良相互作用等。B項，質量不合格的藥品為藥物警戒的分支，不屬于藥物不良反應監(jiān)測對象。E項，用藥失誤與藥物不良反應監(jiān)測均屬于藥物不良事件的內容。26.下列不屬于軟膏劑附加劑的是（ ）。A.抗氧劑B.潤滑劑C.保濕劑D.透皮促進劑E.防腐劑【答案】:B【解析】:軟膏劑可根據需要加入保濕劑、抑菌劑、增稠劑、抗氧劑及透皮促進劑等。潤滑劑屬于片劑的附加劑，B項錯誤。27.下列說法正確的有（ ）。A.弱酸性藥物在胃液中幾乎不解離，

20、呈分子型，易在胃中吸收B.弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收C.強堿性藥物在酸性介質中解離很少，在胃中易被吸收D.強堿性藥物在胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類，消化道吸收好E.藥物發(fā)揮作用要具有適當的酸堿性與解離度【答案】:A|B|E【解析】:弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿，在酸性介質中解離也很少，在胃中易被吸收。強堿性藥物在整個胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。藥物發(fā)揮作用要具有適當的酸堿

21、性與解離度。28.（共用備選答案）A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片(1)能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是（ ）。【答案】:D【解析】:舌下片是由舌下黏膜直接吸收而發(fā)揮全身作用的片劑，可防止胃腸液及消化酶對藥物的破壞。(2)規(guī)定在20左右的水中3分鐘內崩解的片劑是（ ）。【答案】:B【解析】:分散片是指在20左右的水中能迅速崩解并均勻分散的片劑。分散片按崩解時限檢查法檢查應在3分鐘內溶解。29.關于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，正確的是（ ）。A.藥物的降解速度與離子強度無關B.液體制劑的輔料影響藥物穩(wěn)定性，而固體制劑的輔料不影響藥物穩(wěn)定性C.藥物的降解速度與溶劑無關D

22、.零級反應的速度與反應物濃度無關E.經典恒溫法適用于所有藥物的穩(wěn)定性研究【答案】:D【解析】:藥物制劑的穩(wěn)定性實質上是藥物制劑在制備和貯藏期間是否發(fā)生質量變化的問題。ABC三項，影響因素有：處方因素，包括pH的影響、廣義酸堿催化、溶劑影響、離子強度的影響、表面活性劑的影響和處方中基質和賦形劑的影響；外界因素，包括溫度、光線、空氣中的氧、金屬離子、濕度和水分、包裝材料的影響。D項，對于零級反應，它的速度與速率常數有關，與反應物濃度無關。E項，經典恒溫法一般用于新藥的申請。30.（共用題干）有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。(1)根據病情表現，可選

23、用的治療藥物是（ ）。A.地塞米松B.桂利嗪C.美沙酮D.對乙酰氨基酚E.可待因【答案】:C【解析】:美沙酮為高度柔性的開鏈嗎啡類似物，根據患者病情表現，可選用的治療藥物是美沙酮。(2)選用治療藥物的結構特征（類型）是（ ）。A.甾體類B.哌嗪類C.氨基酮類D.哌啶類E.嗎啡喃類【答案】:C【解析】:美沙酮為氨基酮類鎮(zhèn)痛藥。(3)該藥還可以用于（ ）。A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒毒C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.感冒發(fā)燒【答案】:B【解析】:吸食阿片戒毒常選用的藥物是美沙酮。31.（共用備選答案）A.lgC（k/2.303）tlgC0B.lg（dXu/dt）（k/2.303）tlgkeX0C.Ck0（1

24、ekt）/VkD.CAetBe-tE.dC/dtVmC/（KmC）(1)表示非線性動力學體內藥物變化速度的關系式是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:非線性動力學的特點為：藥物代謝不遵守簡單的一級動力學過程，而遵從 Michalis-Menren方程：dC/dtVmC/（KmC）；藥物的消除半衰期隨劑量的增加而延長；血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）與劑量不成正比，當劑量增加時，AUC顯著增加。(2)表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時間的關系式是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:藥物在某些部位的藥物濃度可以和血液中的濃度迅速達到平衡，而在另一些部位中的轉運有一延后的、但彼此近似的速率過程，迅速和血液濃度

25、達到平衡的部位被歸并為中央室，隨后達到平衡的部位則歸并為周邊室，稱為二室模型。二室模型的動力學方程為CAetBe-t。(3)表示靜脈滴注給藥滴注過程中血藥濃度與時間的關系式是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:靜脈注射給藥后，由于藥物的體內過程只有消除，而消除過程是按一級速度過程進行的，所以藥物消除速度與體內藥量的一次方成正比。單室模型恒速靜脈滴注體內藥量與時間的關系式，用血藥濃度表示則為：Ck0（1ekt）/Vk。(4)表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時間的關系式是（ ）。【答案】:B【解析】:用尿藥速度法求算動力學參數，條件是大部分藥物以原型從腎排出，而且藥物的腎排泄過程符合一級速度過程。尿藥排泄

26、速度法的動力學方程可表示為：lg（dXu/dt）（k/2.303）tlgkeX0。32.生物藥劑學研究的廣義劑型因素不包括（ ）。A.藥物的化學性質B.藥物的物理性狀C.藥物的劑型及用藥方法D.制劑的工藝過程E.種族差異【答案】:E【解析】:廣義劑型不僅是指注射劑、片劑、軟膏劑，還包括與劑型有關的藥物的各種理化因素、所加的輔料、附加劑等的性質及用量、制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件等。33.具有二苯乙烯結構，其反式異構體用于絕經后婦女乳腺癌和男性的前列腺癌的藥物是（ ）。A.雷洛昔芬B.雌二醇C.炔雌醇D.己烯雌酚E.非那雄胺【答案】:D【解析】:己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質，具有二

27、苯乙烯結構，能抑制垂體促性激素的分泌，改變體內激素平衡，破壞腫瘤組織賴以生長發(fā)育的條件，從而發(fā)揮抗癌效應。其反式異構體用于絕經后婦女乳腺癌和男性的前列腺癌的治療。34.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑，有內酯結構，屬于前藥，水解開環(huán)后有3，5-二羥基羧酸的是（ ）。A.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】:E35.可可豆脂作為栓劑的常用基質熔點是（ ）。A.2025B.2530C.3035D.3540E.4050【答案】:C【解析】:可可豆脂的熔點為3035，加熱至25時開始軟化，在體溫下可迅速融化。36.（共用備選答案）A.糖漿劑B.片劑C.氣霧劑D.口服乳劑E

28、.涂膜劑(1)真溶液型（ ）?！敬鸢浮?A(2)固體分散型（ ）?！敬鸢浮?B(3)氣體分散型（ ）。【答案】:C(4)乳濁型（ ）?！敬鸢浮?D(5)膠體溶液型（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:按分散系統(tǒng)主要的分類有：真溶液類：如溶液劑、糖漿劑、甘油劑、溶液型注射劑等。膠體溶液類：如溶膠劑、膠漿劑、涂膜劑。乳劑類：如口服乳劑、靜脈乳劑、乳膏劑等?；鞈乙侯悾喝缁鞈倚拖磩?、口服混懸劑、部分軟膏劑等。氣體分散類：如氣霧劑、噴霧劑等。固體分散類：如散劑、丸劑、膠囊劑、片劑等普通劑型。這類制劑在藥物制劑中占有很大的比例。微粒類：藥物通常以不同大小的微粒呈液體或固體狀態(tài)分散，主要特點是粒徑一般為微米級（如微

29、囊、微球、脂質體等）或納米級（如納米囊、納米粒、納米脂質體等）。37.關于液體制劑的溶劑敘述不正確的是（ ）。A.10%以上的乙醇有防腐作用B.丙二醇屬于半極性溶劑C.醋酸乙酯屬于非極性溶劑D.溶劑不與藥物或附加劑發(fā)生化學反應E.二甲亞砜屬于極性溶劑【答案】:A【解析】:理想的溶劑應符合以下要求：毒性小、無刺激性、無不適的臭味；化學性質穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生化學反應、不影響藥物的含量測定；對藥物具有較好的溶解性和分散性。液體制劑的常用溶劑按極性大小分為：極性溶劑（如水、甘油、二甲基亞砜等）半極性溶劑（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）非極性溶劑（脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。38.（

30、共用備選答案）A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.硬脂酸鈣E.卵磷脂(1)屬于陽離子表面活性劑的是（ ）。【答案】:C【解析】:陽離子表面活性劑常用的品種有苯扎氯銨、苯扎溴銨、度米芬等。(2)屬于陰離子表面活性劑的是（ ）。【答案】:D【解析】:陰離子表面活性劑包括：高級脂肪酸鹽：堿金屬皂（硬脂酸、油酸、月桂酸等），堿土金屬皂，有機胺皂（硬脂酸三乙醇胺等）；硫酸化物：硫酸化蓖麻油、十二烷基硫酸鈉、十六烷基硫酸鈉、十八烷基硫酸鈉等；磺酸化物：二辛基琥珀酸磺酸鈉（阿洛索-OT）、十二烷基苯磺酸鈉等。(3)屬于兩性離子表面活性劑的是（ ）。【答案】:E【解析】:兩性離子表面活性劑包括：卵磷脂

31、；氨基酸型和甜菜堿型合成表面活性劑。(4)屬于非離子表面活性劑的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:非離子表面活性劑可分為：脂肪酸甘油酯：脂肪酸單甘油酯和脂肪酸二甘油酯（如單硬脂酸甘油酯）；多元醇型：蔗糖脂肪酸酯，脂肪酸山梨坦（司盤），聚山梨酯（吐溫）；聚氧乙烯型：聚氧乙烯脂肪酸酯（賣澤），聚氧乙烯脂肪醇醚（芐澤）；聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，又稱泊洛沙姆，商品名為普朗尼克。39.（共用備選答案）A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。(1)常用的致孔劑是（ ）?！敬鸢浮?D

32、【解析】:常見的致孔劑有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和聚乙二醇（PEG）。(2)常用的增塑劑是（ ）。【答案】:A【解析】:常用的水溶性增塑劑包括丙二醇、甘油和聚乙二醇。40.下列輔料中，屬于抗氧劑的有（ ）。A.焦亞硫酸鈉B.硫代硫酸鈉C.依地酸二鈉D.生育酚E.亞硫酸氫鈉【答案】:A|B|D|E【解析】:抗氧劑分為水溶性抗氧劑和油溶性抗氧化劑。其中水溶性抗氧化劑包括：用于偏酸性藥液：焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等；用于偏堿性藥液：亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉等。油溶性抗氧劑包括叔丁基對羥基茴香醚、二丁甲苯酚、生育酚等。41.（共用備選答案）A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節(jié)劑E.溶劑布洛芬口服混懸液

33、的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。(1)處方組成中的枸櫞酸是作為（ ）。【答案】:D(2)處方組成中的甘油是作為（ ）。【答案】:C(3)處方組成中的羥丙甲纖維素作為（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:布洛芬口服混懸液處方分析：布洛芬為主藥，甘油為潤濕劑，羥丙甲纖維素為助懸劑，山梨醇為甜味劑，枸櫞酸為pH調節(jié)劑，水為溶劑。42.具有“餐時血糖調節(jié)劑”之稱的藥物有（ ）。A.瑞格列奈B.那格列奈C.二甲雙胍D.格列美脲E.米格列醇【答案】:A|B【解析】:非磺酰脲類胰島素分泌促進劑具有“餐時血糖調節(jié)劑”之稱，該類藥物的代表藥物有瑞格列奈、那格列奈、米格列奈等。43.（共用備選

34、答案）A.2分鐘B.5分鐘C.10分鐘D.15分鐘E.30分鐘(1)普通片劑的崩解時限是（ ）?！敬鸢浮?D(2)舌下片的崩解時限是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:中國藥典規(guī)定舌下片、壓制片、薄膜衣片的崩解時限分別為5min、15min、30min。44.（共用備選答案）A.作用增強B.作用減弱C.t1/2延長，作用增強D.t1/2縮短，作用減弱E.游離藥物濃度下降(1)營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結合率高的藥物，可出現（ ）。【答案】:A(2)肝功能不全時，使用經肝臟代謝活化的藥物（如可的松），可出現（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:可的松和潑尼松需要經肝臟代謝活化成氫化可的松和氫化

35、潑尼松才能發(fā)揮作用。肝功能不全時，可的松和潑尼松轉化為活性代謝物的能力減弱，作用減弱，此時應選用11位為羥基的糖皮質激素（即不需經肝臟代謝活化即可發(fā)揮作用的藥物）。45.屬于前體藥物開環(huán)抗病毒的是（ ）。A.阿昔洛韋B.鹽酸伐昔洛韋C.更昔洛韋D.泛昔洛韋E.阿德福韋酯【答案】:B|D|E【解析】:B項，鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋與纈氨酸形成的酯類前體藥物，口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋，藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯示抗病毒作用。D項，泛昔洛韋是噴昔洛韋的6-脫氧衍生

36、物的二乙基酰酯，口服吸收好，生物利用度高，故替代噴昔洛韋使用。E項，阿德福韋酯是阿德福韋的前體，在體內水解為阿德福韋發(fā)揮抗病毒作用，阿德福韋酯是5-單磷酸脫氧阿糖腺苷的無環(huán)類似物。46.以下不可作為栓劑基質的是（ ）。A.棕櫚酸酯B.液體石蠟C.泊洛沙姆D.甘油明膠E.聚乙二醇【答案】:B【解析】:A項，棕櫚酸酯是栓劑的油脂性基質。B項，液體石蠟可以作為液體制劑的溶劑，乳化劑的油相等。CDE三項，泊洛沙姆、甘油明膠、聚乙二醇是栓劑的水溶性基質。47.（共用備選答案）A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經皮給藥E.口服給藥(1)可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（ ）。

37、【答案】:A(2)氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（ ）。【答案】:C48.（共用備選答案）A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑下述液體制劑附加劑的作用為(1)水（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜。(2)丙二醇（ ）。【答案】:E【解析】:半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。(3)液體石蠟（ ）。【答案】:B【解析】:非極性溶劑有脂肪油、液體石蠟、醋酸乙醋。(4)苯甲酸（ ）。【答案】:C【解析】:常用的防腐劑有羥苯酯類、苯甲酸及其鹽、山梨酸、苯扎溴銨、醋酸氯已定、其他防腐劑等。49.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有（ ）。A.pH

38、值B.抗氧劑C.溫度D.金屬離子絡合劑E.光線【答案】:A|B|D【解析】:ABD三項，影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有：pH值、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、處方中輔料等。CE兩項，環(huán)境因素：溫度、光線、空氣（氧）金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。50.汽車司機小張今日患過敏性鼻炎，適合他服用的H1受體拮抗劑有（ ）。A.鹽酸苯海拉明B.鹽酸西替利嗪C.鹽酸賽庚啶D.馬來酸氯苯那敏E.地氯雷他定【答案】:B|E【解析】:上述五項均為H1受體拮抗劑。ACE三項均具有中樞抑制作用，故不適合司機服用。B項，西替利嗪是一種強效的H1受體拮抗劑，口服進入體內，迅速與靶細胞膜上的組胺H1受體結

39、合，阻斷組胺激活靶細胞。西替利嗪適用于季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎，鼻結膜炎，蕁麻疹，由藥品、食品和昆蟲叮咬引起的過敏反應。E項，地氯雷他定為非鎮(zhèn)靜性的長效三環(huán)類抗組胺藥，是氯雷他定的活性代謝物，可通過選擇性地拮抗外周H1受體，緩解過敏性鼻炎或慢性特發(fā)性蕁麻疹的相關癥狀。51.關于緩（控）釋制劑的說法，正確的有（ ）。A.緩（控）釋制劑可以避免或減少血藥濃度的峰谷現象B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片達到緩（控）釋效果C.可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片達到緩（控）釋效果D.可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架片達到緩（控）釋效果E.可以用微晶纖維素等制成滲透泵片達到緩（控）釋效果【

40、答案】:A|B|C|D【解析】:A項，緩（控）釋制劑的優(yōu)點包括釋藥徐緩，使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現象，有利于降低藥物的毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生。B項，緩（控）釋制劑中藥物的釋放速度主要是通過輔料來控制。常見的非溶蝕性骨架材料有：纖維素類，如乙基纖維素；聚烯烴類，如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等；聚丙烯酸酯類，如聚甲基丙烯酸甲酯等。C項，親水凝膠骨架材料大致分為四類：天然高分子材料類，如海藻酸鈉、瓊脂等；纖維素類，如羥丙甲纖維素、甲基纖維素等；非纖維素多糖，如殼聚糖、半乳糖甘露聚糖等；乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。D項，生物溶蝕性骨架材料主要有：蠟類：如蜂蠟、巴西棕櫚蠟、蓖麻蠟、硬酯醇等；脂肪

41、酸及其酯類：如硬脂酸、氫化植物油、甘油三酯等。E項，微晶纖維素用作藥品的緩釋劑。52.不影響藥物溶出速度的有（ ）。A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】:B|C|D【解析】:根據Noyes-Whitney方程，影響溶出速度的因素有：固體的粒徑和表面積；溫度；溶出介質的性質；溶出介質的體積；擴散系數；擴散層的厚度。53.下列藥物中，吸濕性最大的是（ ）。A.鹽酸毛果蕓香堿（CRH59）B.檸檬酸（CRH70）C.水楊酸鈉（CRH78）D.米格來寧（CRH86）E.抗壞血酸（CRH96）【答案】:A【解析】:臨界相對濕度（CRH）是水溶性藥物的固有特征，是藥物吸濕性大小的衡量

42、指標。具有水溶性的藥物粉末在相對較低濕度環(huán)境時一般吸濕量較小，但當相對濕度提高到某一定值時，吸濕量急劇增加，此時的相對濕度稱為臨界相對濕度（CRH）。CRH越小藥物吸濕性越強，反之，則吸濕性能越差。因此鹽酸毛果蕓香堿的吸濕性最強。54.下列輔料中，崩解劑是（ ）。A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMC-NaE.CCNa【答案】:E【解析】:崩解劑是指能使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的物質，從而使功能成分迅速溶解吸收，發(fā)揮作用。常用的崩解劑包括：干淀粉；羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）；低取代羥丙基纖維素（L-HPC）；交聯聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）；交聯羧甲基纖維素鈉（CCNa）；泡騰崩解劑。A項，聚乙二醇（PEG）用作濕潤劑、黏度調節(jié)劑、薄膜包衣劑、片劑潤滑劑等；B項，羥丙基甲基纖維素（HPMC）用作穩(wěn)定劑、助懸劑、片劑黏合劑、增黏劑等；C項，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）用作片劑、顆粒劑的黏結劑、注射劑的助溶劑、潤滑劑和包衣成膜劑、分散劑、穩(wěn)定劑等；D項，羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）用作針劑的乳化穩(wěn)定劑、