高二下冊(cè)必修二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)整理

1、高二下冊(cè)必修二學(xué)識(shí)整高二下冊(cè)必修二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)整理飽和烷烴性質(zhì)穩(wěn)定，能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)。烯烴和炔烴是不飽和烴，性質(zhì)較活潑，能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)。從飽和烴與不飽和烴的分子結(jié)構(gòu)分析，碳原子數(shù)相同的烷烴、烯烴、炔烴比較，烷烴分子中電子總數(shù)比烯烴和炔烴要多。因此我們可以認(rèn)為烯烴和炔烴等不飽和烴為缺電子體，當(dāng)然苯和芳香烴也是不飽和烴，也應(yīng)該是缺電子體。結(jié)合烴類(lèi)的化學(xué)性質(zhì)，我們可以得出缺電子體的化學(xué)性質(zhì)的特點(diǎn) 為：能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)。因?yàn)楸江h(huán)本身為缺電子體，由于大 鍵的特殊性，苯既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)。在苯環(huán)上不連接任何基團(tuán)時(shí)，以發(fā)生取代反應(yīng)為主。較難發(fā)生

2、加成反應(yīng)。若苯環(huán)上連接有基團(tuán)時(shí)，對(duì)苯環(huán)的性質(zhì)會(huì)產(chǎn)生影響，影響的結(jié)果要根據(jù)基團(tuán)的特點(diǎn)分析，在此基團(tuán)分作吸電子體、供電子 體兩種類(lèi)型。鹵族元素的原子、氧族元素的原子和氮族元素的原子等為供電子基 團(tuán)若某基團(tuán)為 型，比較 與碳原子的非金屬性的強(qiáng)弱，若 非金屬性比碳強(qiáng)，則-C-A 基團(tuán)為吸電子體基團(tuán)，如硝基、磺酸基等. 非金屬性比碳弱，則-C-A 型基團(tuán)為供電子體基團(tuán)，如：_、乙基等當(dāng)苯環(huán)上連有吸電子體基團(tuán)時(shí)，使苯環(huán)缺電子性表現(xiàn)得更強(qiáng)，則此類(lèi)芳香烴的性質(zhì)更加接近于不飽和烴的性質(zhì)，發(fā)生加成反應(yīng)變得比較容易，發(fā)生取代反應(yīng)變得更加困難。因此硝基苯想在變成二硝基苯就比較困難，根本不可能直接生成三硝基苯。當(dāng)苯環(huán)上

3、連有供電子體基團(tuán)時(shí)，使苯環(huán)缺電子性降低，則此類(lèi)芳香烴的性質(zhì)更加接近于飽和烴的性質(zhì)，發(fā)生加成反應(yīng)變得比較困難，發(fā)生取代反應(yīng)變得比較容易。因此甲苯可以很容易直接 生成三硝基甲苯。吸電子體基團(tuán)和供電子體基團(tuán)對(duì)苯環(huán)的性質(zhì)有所影響，反過(guò)來(lái)苯環(huán)也是一個(gè)缺電子基團(tuán)，那么苯環(huán)對(duì)連接在其上的烴基的性質(zhì)也有影響，使得烴基上的電子密度變低，導(dǎo)致烴基具有了不飽和烴的某些性質(zhì)，因此甲 苯、乙苯等物質(zhì)能被高錳酸鉀溶液氧化，生成苯甲酸。高二下冊(cè)必修二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)整理氧化性：SO2+2H2S=3S+2H2O不能用淀粉 KI 液鑒別溴蒸氣和 NO2) 2NO2+Cu=4CuO+N2 能用于撲滅由 Mg,Ca,Ba,Na,K 燃燒

4、的火災(zāi) ) SiO2+2Mg=2MgO+Si高二下冊(cè)必修二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)整理烯烴、二烯、炔烴：(1)的四氯化碳溶液，紅色腿去(2)錳酸鉀溶液，紫色腿去。含有炔氫的炔烴：銀，生成炔化銀白色沉淀(2)化亞銅的氨溶液，生成炔化亞銅紅色沉淀。小環(huán)烴：三、四元脂環(huán)烴可使溴的四氯化碳溶液腿色鹵代烴：_銀的醇溶液，生成鹵化銀沉淀;不同結(jié)構(gòu)的鹵代烴生成沉淀的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出 現(xiàn)沉淀。醇：(1)金屬鈉反應(yīng)放出氫氣 (鑒 碳原子以下的醇)(2)盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇，叔醇立刻變渾濁，仲醇放置后變 渾濁，伯醇放置后也無(wú)變化。酚或烯醇類(lèi)化合物：(1)三氯化鐵溶液產(chǎn)

5、生顏色 (苯酚產(chǎn)生蘭紫色)(2)酚與溴水生成三溴苯酚白色沉淀。羰基化合物：(1)別所有的醛 ：，二硝基苯肼，產(chǎn)生黃色或橙紅色沉淀(2)別醛與 用托倫試劑，醛能生成銀鏡，而不能;(3)別芳香醛與脂肪醛或 與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成磚紅色沉淀，而和芳香醛不能;(4)別 和具有結(jié)構(gòu)的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉 淀。甲酸：用托倫試劑，甲酸能生成銀鏡，而其他酸不能。：區(qū)別伯、仲、叔 有兩種方法(1)苯磺酰氯或?qū)妆交酋Ｂ?，?NaOH 溶液中反應(yīng)，伯_生成的產(chǎn)物溶于 NaOH;仲_生成的產(chǎn)物不溶于 NaOH 液叔_不發(fā)生反應(yīng)。 (2) 脂肪 ：伯放出氮?dú)猓偕牲S色油狀物，叔_反應(yīng)。

6、芳香 ：伯生成重氮鹽，仲生成黃色油狀物，叔_生成綠色固 體。10.糖：(1)糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用，產(chǎn)生銀鏡或磚紅色沉淀 (2)萄糖與果糖：用溴水可區(qū)別葡萄糖與果糖，葡萄糖能使溴水褪 色，而果糖不能。(3)芽糖與蔗糖：用托倫試劑或斐林試劑，麥芽糖可生成銀鏡或磚紅 色沉淀，而蔗糖不能。高二下冊(cè)必修二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)整理氮族1氮?dú)夂蜌錃?高溫高壓催化劑 2氮?dú)夂脱鯕?電)3氨的催化氧化 4氨氣和氯化氫 5氨氣和水 NH3+H2O=NH3?H2O( 可逆)6氯化鐵和氨水 FeCl3+3NH3?H2O=Fe(OH)3( 不太肯定 是不是會(huì)發(fā)生氧化還原)7氯化鋁和氨水 AlCl3+3NH3?H2O=A

7、l(OH)3()+3NH4Cl8實(shí)驗(yàn)室制氨氣 Ca(OH)2+2NH4Cl=CaCl2+2NH3(9一氧化氮和氧氣 、氯化銨受熱分解 NH4Cl=NH3+HCl、碳酸氫銨受熱分解 _=NH3、濃硝長(zhǎng)久放置 +H2o(照或加熱)、銅和濃硝_、銅和稀硝_+4H2o、鋅和濃硝_Zn+4HNO3=Zn(NO3)2+2NO2、碳和濃硝_C+4HNO3=CO2+4NO2+2H2o、濃硝受熱分解 4HNO3=4NO2+O2光或加熱)高二下冊(cè)必修二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)整理氧族1二氧化硫與水反應(yīng) SO2+H2o=H2SO32二氧化硫通入足量石灰水中 3二氧化硫與足量氫氧化鈉溶液 SO2+2NaOH=Na2SO3+H2o4二氧化硫通入飽和碳酸氫鈉溶液 5二氧化硫