福建省建甌市二中2023學(xué)年化學(xué)高二下期末考試模擬試題（含解析）

1、2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng)：1 答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯分子中碳原子間的距離均相等苯能在一定條件

2、下跟H2加成生成環(huán)已烷經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)苯在FeBr3存在條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色ABCD2、某稀溶液中含有4 mol KNO3和2.5 mol H2SO4，向其中加入1.5 mol Fe，充分反應(yīng)(已知NO被還原為NO)，最終溶液體積為1L。下列說法正確的是( )A反應(yīng)后生成NO的體積為33.6 L （標(biāo)況）B所得溶液中c(Fe2)c(Fe3)12C所得溶液中c(NO)2.75 molL1D所得溶液中的溶質(zhì)只有FeSO43、下列配合物的水溶液中加入硝酸銀不能生成沉淀的是ACo（NH3）4Cl2 ClBCo（NH3）3Cl3CCo（NH3）6 Cl3DCu

3、（NH3）4Cl24、下列變化中，前者是物理變化，后者是化學(xué)變化，且都有明顯顏色變化的是（ ）A打開盛裝NO的集氣瓶；冷卻NO2氣體B用冰水混合物冷卻SO3氣體；加熱氯化銨晶體C木炭吸附NO2氣體；將氯氣通入品紅溶液中D向酚酞溶液中加入Na2O2；向FeCl3溶液中滴加KSCN溶液5、無水MgBr2可用作催化劑實(shí)驗(yàn)室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2，裝置如圖1。已知：Mg與Br2反應(yīng)劇烈放熱；MgBr2具有強(qiáng)吸水性。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A實(shí)驗(yàn)必須要緩慢通入干燥的N2以免反應(yīng)過于劇烈B若用干燥的空氣代替干燥的N2，其主要的缺點(diǎn)是制得的MgBr2中含有雜質(zhì)。C裝有無水CaCl2固體A的作用

4、是防止外界水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置D冷凝管起冷凝回流作用，可防止乙醚、溴等的揮發(fā)6、下圖是氯化鈉晶體和二氧化碳晶體的結(jié)構(gòu)示意圖關(guān)于兩種晶體說法正確的是 ( )A兩種晶體均以分子間作用力按一定規(guī)則排列組成B構(gòu)成兩種晶體的微粒均是原子C兩者的硬度、熔沸點(diǎn)等物理性質(zhì)與微粒間的作用力都有密切關(guān)系D兩種晶體均屬于離子晶體7、某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖，下列判斷不正確的是AXY是加成反應(yīng) B乙酸W是酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng)CY能與Na反應(yīng)生成氫氣 DW能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。易溶于水8、有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是A甲苯能使酸性高錳

5、酸鉀溶液褪色，而甲烷不能B乙醛能與氫氣加成，而乙酸不能C乙酸能與金屬鈉反應(yīng)，而乙酸乙酯不能D苯酚能與濃溴水反應(yīng)，而乙醇不能9、有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是（ ）A1,4二甲基丁烷B3甲基丁烯C2甲基丁烷DCH2Cl- CH2Cl二氯乙烷10、一定條件下，下列物質(zhì)可以通過化合反應(yīng)一步制得的共有硫酸鋁 小蘇打 氯化亞鐵 氫氧化銅 氫氧化鐵 磁性氧化鐵A3種 B4種 C5種 D6種11、下列有機(jī)化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是ACH3CH（CH3）2BH3CCCCH3CCH2=C（CH3）2D12、下列屬于非電解質(zhì)的是A乙酸B二氧化碳C氧氣D硫酸鋇13、

6、按碳的骨架進(jìn)行分類，下列各物質(zhì)中與其他三種不屬于同一類的是()A甲烷B乙烯C戊烷D苯14、下列說法錯(cuò)誤的是()化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物是同系物在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，它們必定是同系物互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)有差別，但化學(xué)性質(zhì)必定相似AB只有C只有D只有15、向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸，生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關(guān)系如右圖所示則下列離子組在對(duì)應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是Aa點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中：Na+、OH-、SO42-、NO3-Bb點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中：Al3+、Fe3+、NO3-、Cl-Cc點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液

7、中：Na+、Ca2+、NO3-、Cl-Dd點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中：Cl-、NO3-、Fe2+、Na+16、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A硫酸鋁溶液中加入過量氨水：Al34NH3H2O=AlO24NH42H2OB氫氧化鐵溶于氫碘酸溶液：Fe(OH)33H=Fe33H2OC向氯化鐵溶液中加入過量的硫化鈉：2Fe3S2=2Fe2SD向石灰乳中加入氯化鐵溶液：3Ca(OH)22Fe3=2Fe(OH)33Ca217、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較，結(jié)論正確的是A溶解度：Na2CO3NaHCO3B熱穩(wěn)定性：HClPH3C沸點(diǎn)：HClHBrD堿性：LiOHBe(OH)218、某芳香烴的分子式為C9H10，它能使溴水褪色

8、，符合上述條件的芳香烴有（）A5種B3種C6種D2種19、有可逆反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)，已知在溫度938K時(shí)，平衡常數(shù)K=1.5，在1173K時(shí)，K=2.2。則下列說法不正確的是A該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)/c(CO2)B該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)Cv正(CO2)=v逆(CO)時(shí)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)Dc(CO2):c(CO)=1:1時(shí)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)20、利用下列裝置（部分儀器已省略），能順利完成對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是（ ）A實(shí)驗(yàn)室制取乙烯 B石油的分餾實(shí)驗(yàn) C實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并收集 D利用酒精萃取碘水中的碘單質(zhì)21、雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，

9、能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào)，對(duì)兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是（ ）A雙酚A能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1223C反應(yīng)中，1mol雙酚A最多消耗4molBr2D反應(yīng)的產(chǎn)物與足量鈉反應(yīng)放出1molH222、下列說法不正確的是AC6H14所有的同分異構(gòu)體中主鏈為4個(gè)碳的只有2種BCH3CO18OCH2CH3在酸性條件下水解能得到CH3CH218OHC的名稱是2-甲基-2-乙基丙烷D與是同一種物質(zhì)二、非選擇題(共84分)23、（14分）有機(jī)物I(分子式為C19H20O4)屬于芳香酯類物質(zhì)，是一種調(diào)香劑，其合成路線如下：已知：A

10、屬于脂肪烴，核磁共振氫譜顯示有2組峰，面積比為3：1，其蒸汽在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.5gL-1；D分子式為C4H8O3；E分子式為C4H6O2，能使溴水褪色。其中R為烴基其中R1和R2均為烴基回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_；(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；(3)E的同系物K比E多一個(gè)碳原子，K有多種鏈狀同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的有_種；(4)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是_(填序號(hào))；(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；(6)參照上述合成路線，以 為原料(無機(jī)試劑任選)，經(jīng)4步反應(yīng)制備可降解塑料_。24、（12分）已知：通常羥基與碳碳雙鍵相連時(shí)不穩(wěn)定，易發(fā)生下列變化：依據(jù)如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答

11、問題：（1）A的化學(xué)式是_， 官能團(tuán)是酯基和_（填名稱）；（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是_；（3）的化學(xué)方程式是_；（4）F是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，的化學(xué)方程式是_；（5）綠色化學(xué)中，最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”是原子利用率100%，上述反應(yīng)中能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是_（選填字母）；a b c（6）G是F的同分異構(gòu)體，有關(guān)G的描述：能發(fā)生水解苯環(huán)上有三個(gè)取代基苯環(huán)上一溴代物有2種據(jù)此推測G的結(jié)構(gòu)簡式可能是（寫出其中一種）_。25、（12分）1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑，在實(shí)驗(yàn)室中可以用下圖所示裝置制備1，2二溴乙烷。其中A和F中裝有乙醇和濃硫酸的混合液，D中的試管里裝有液溴?？赡艽嬖诘闹?/p>

12、要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140脫水生成乙醚。（夾持裝置已略去）有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：填寫下列空白：(1)A的儀器名稱是_。(2)安全瓶B可以防止倒吸，還可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞。請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶B中的現(xiàn)象_。(3)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_；D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_。(4)在裝置C中應(yīng)加入_(填字母），其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。a水 b濃硫酸 c氫氧化鈉溶液 d飽和碳酸氫鈉溶液(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用_（填操作名稱）的方法除去。(6)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；但又不能過度冷卻（如用冰

13、水），其原因是_。26、（10分）B實(shí)驗(yàn)化學(xué)丙炔酸甲酯（）是一種重要的有機(jī)化工原料，沸點(diǎn)為103105 。實(shí)驗(yàn)室制備少量丙炔酸甲酯的反應(yīng)為實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：在反應(yīng)瓶中，加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL濃硫酸，攪拌，加熱回流一段時(shí)間。步驟2：蒸出過量的甲醇（裝置見下圖）。步驟3：反應(yīng)液冷卻后，依次用飽和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗滌。分離出有機(jī)相。步驟4：有機(jī)相經(jīng)無水Na2SO4干燥、過濾、蒸餾，得丙炔酸甲酯。（1）步驟1中，加入過量甲醇的目的是_。（2）步驟2中，上圖所示的裝置中儀器A的名稱是_；蒸餾燒瓶中加入碎瓷片的目的是_。（3）步驟3中，用5%Na2CO3溶液

14、洗滌，主要除去的物質(zhì)是_；分離出有機(jī)相的操作名稱為_。（4）步驟4中，蒸餾時(shí)不能用水浴加熱的原因是_。27、（12分）實(shí)驗(yàn)室以MnO2、KClO3、CaCO3及鹽酸等為原料制取KMnO4的步驟如下：.MnO2的氧化.CO2的制取.K2MnO4的歧化及過濾和結(jié)晶等回答下列問題：(1)實(shí)驗(yàn)前稱取2.5g KClO3、5.2g KOH、3.0g MnO2并充分混合。氯酸鉀需過量，其原因是_；熔融時(shí)除了需要酒精燈、三腳架、坩堝鉗、細(xì)鐵棒及鐵坩堝外，還需要的硅酸鹽質(zhì)儀器有_(2)為了體現(xiàn)“綠色化學(xué)”理念，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的“K2MnO4歧化”實(shí)驗(yàn)裝置。在大試管中裝入塊狀CaCO3，并關(guān)閉K2，向長頸

15、漏斗中加入一定量6molL1的鹽酸；向三口燒瓶中加入K2MnO4溶液。實(shí)驗(yàn)時(shí)，不用裝置(a)(啟普發(fā)生器)制取CO2而用裝置(b)制取，這是因?yàn)開。為了充分利用CO2，實(shí)驗(yàn)開始時(shí)需關(guān)閉_(填“K1”“K2”“K3”“K4”或“K5”，下同)，其余均打開；待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時(shí)，關(guān)閉_，其余均打開。三口燒瓶中物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成KMnO4的同時(shí)還會(huì)生成MnO2和K2CO3，該反應(yīng)的離子方程式為_。28、（14分）高分子PMMA是迄今為止合成透明材料中質(zhì)地最優(yōu)異、價(jià)格又比較適宜的品種。其中一種合成路線如圖。（1）A的分子式是_。（2）反應(yīng)II的化學(xué)方程式是_。（3）H是E的同分異構(gòu)體，它

16、同時(shí)符合下列條件：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；不能發(fā)生水解反應(yīng)；分子內(nèi)不含甲基。則H可能的結(jié)構(gòu)簡式為_（寫出任意一種）。（4）MMA通過加聚反應(yīng)制取PMMA的化學(xué)方程式是_。（5）已知： （R1、R2代表烴基或H）。以2-丙醇（）為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）_。29、（10分）過量的碳排放會(huì)引起嚴(yán)重的溫室效應(yīng)，導(dǎo)致海洋升溫、海水酸化，全球出現(xiàn)大規(guī)模珊瑚礁破壞，保護(hù)珊瑚礁刻不容緩。（1）海水中含有的離子主要有Na+、Mg2+、Ca2+、K+、Cl、CO32和HCO3。其中，導(dǎo)致海水呈弱堿性的微粒

17、有_。（2）珊瑚礁是珊瑚蟲在生長過程中吸收海水中物質(zhì)而逐漸形成的石灰石外殼。形成珊瑚礁的主要反應(yīng)為Ca2+ + 2HCO3- CaCO3+ CO2+ H2O。 請(qǐng)結(jié)合化學(xué)用語分析該反應(yīng)能夠發(fā)生的原因：_。 與珊瑚蟲共生的藻類通過光合作用促進(jìn)了珊瑚礁的形成；而海洋溫度升高會(huì)使共生藻類離開珊瑚礁，導(dǎo)致珊瑚礁被破壞。請(qǐng)分析珊瑚礁的形成和破壞會(huì)受到共生藻類影響的原因：_。（3）研究人員提出了一種封存大氣中二氧化碳的思路：將二氧化碳和大量的水注入地下深層的玄武巖（主要成分為CaSiO3）中，使其轉(zhuǎn)化為碳酸鹽晶體。玄武巖轉(zhuǎn)化為碳酸鹽的化學(xué)方程式為_。（4）“尾氣CO2直接礦化磷石膏聯(lián)產(chǎn)工藝”涉及低濃度CO

18、2減排和工業(yè)固廢磷石膏處理兩大工業(yè)環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域，其部分工藝流程如下圖所示。已知：磷石膏是在磷酸生產(chǎn)中用硫酸處理磷礦時(shí)產(chǎn)生的固體廢渣，其主要成分為CaSO42H2O。吸收塔中發(fā)生的反應(yīng)可能有_（寫出任意2個(gè)反應(yīng)的離子方程式）。料漿的主要成分是_（寫化學(xué)式）。2023學(xué)年模擬測試卷參考答案（含詳細(xì)解析）一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、C【答案解析】苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)；苯分子中碳原子間的距離均相等，則苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與

19、C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)；苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷，因?yàn)榇箧I和碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應(yīng)，不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)；如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個(gè)甲基夾C-C，另一種是兩個(gè)甲基夾C=C鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)；苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯，苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)。綜上所述，可以作為證據(jù)的事實(shí)是，故C項(xiàng)正確。2、C【答案解析】因?yàn)镠NO3具有強(qiáng)氧化性，可將Fe

20、直接氧化為Fe3，溶液中發(fā)生反應(yīng)：Fe+4H+ NO3-= Fe3+ NO +2H2O，根據(jù)已知n(Fe)=1,5mol，n（H+）=5mol，n(NO3-)=4mol，故Fe過量，按H+含量反應(yīng)計(jì)算，該反應(yīng)消耗1.25mol Fe，5molH+，1.25molNO3- ，生成n(Fe3)= 1.25mol ，n(NO)= 1.25mol ，剩余n(Fe)=1,5mol-1.25mol =0.25mol，F(xiàn)e與生成的Fe3反應(yīng)：Fe+2Fe3= 3Fe2反應(yīng)消0.25molFe,0.5molFe3，生成0.75mol Fe2+，剩余n(Fe3)= 1.25mol-0.5mol=0.75molA

21、項(xiàng)，生成n(NO)=1.25mol，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，體積V=1.25mol22,4mol/L=28L，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，故濃度之比也為，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，所得溶液中n(NO3-)=4mol -1.25mol =2.75 mol ，因?yàn)槿芤后w積為1L溶液中c(NO =n/V=2,75mol/1L=2.75 molL1，故C正確；D，金屬陽離子有Fe2+、Fe3，陰離子有未參與反應(yīng)的SO42-和反應(yīng)剩余的NO3-，故溶質(zhì)有FeSO4、Fe(NO3)2、Fe2(SO4)3、 Fe(NO3)3，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C。3、B【答案解析】試題分析：A、Co(NH3)4Cl2Cl中有陰離子氯離子，所以能和硝酸銀

22、反應(yīng)生成氯化銀沉淀，A錯(cuò)誤；B、Co(NH3)3Cl3中沒有陰離子氯離子，所以不能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀，B正確；C、Co(NH3)6Cl3中有陰離子氯離子，所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀，C錯(cuò)誤；D、Co(NH3)5ClCl2中有陰離子氯離子，所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀，D錯(cuò)誤；答案選B。考點(diǎn)：考查配合物的成鍵情況4、C【答案解析】A打開盛裝NO的集氣瓶NO與空氣中的O2發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生NO2，氣體顏色由無色變?yōu)榧t棕色，發(fā)生的是化學(xué)變化，冷卻NO2氣體，NO2部分轉(zhuǎn)化為N2O4，氣體顏色變淺，發(fā)生的是化學(xué)變化，不符合題意；B用冰水混合物冷卻SO3氣體，SO3會(huì)變?yōu)楣虘B(tài)，發(fā)生的是物理

23、變化，但物質(zhì)顏色不變，加熱氯化銨晶體，物質(zhì)分解產(chǎn)生HCl和NH3，發(fā)生的是化學(xué)變化，沒有明顯顏色變化，不符合題意；C木炭吸附NO2氣體，發(fā)生的是物理變化，物質(zhì)顏色變淺，將氯氣通入品紅溶液中，溶液褪色，發(fā)生的是化學(xué)變化，符合題意；D向酚酞溶液中加入Na2O2，Na2O2與水反應(yīng)生成的NaOH使酚酞變紅，Na2O2具有強(qiáng)氧化性，后紅色褪去，發(fā)生的是化學(xué)變化，向FeCl3溶液中滴加KSCN 溶液，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，溶液變?yōu)檠t色，不符合題意；答案選C。5、B【答案解析】A.實(shí)驗(yàn)中要緩慢通入干燥的N2，使得溴蒸氣的濃度減小，可以使鎂屑和溴的反應(yīng)速率減慢，故A正確；B. 本實(shí)驗(yàn)要用鎂屑和液溴反應(yīng)生成溴化鎂，

24、所以裝置中不能有能與鎂反應(yīng)的氣體，例如氧氣，若用干燥的空氣代替干燥的N2，空氣中含有氧氣，鎂屑與氧氣反應(yīng)生成的氧化鎂阻礙Mg和Br2的反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C. 裝有無水CaCl2固體的干燥管A可以防止外界水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置，因?yàn)镸gBr2具有強(qiáng)吸水性，故C正確；D. 乙醚、溴均易揮發(fā)，冷凝管能夠?qū)⒁颐?、溴冷凝回流，提高乙醚、溴的利用率，故D正確；故選B。6、C【答案解析】根據(jù)氯化鈉為離子晶體，二氧化碳為分子晶體來分析?！绢}目詳解】A氯化鈉為離子晶體，以離子鍵按一定規(guī)則排列組成，二氧化碳為分子晶體，以分子間作用力按一定規(guī)則排列組成，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B氯化鈉為離子晶體，構(gòu)成晶體的微粒是離子，二氧化碳為分子

25、晶體，構(gòu)成晶體的微粒是分子，選項(xiàng)B錯(cuò)誤； C離子晶體的硬度、熔沸點(diǎn)較大，分子晶體的硬度、熔沸點(diǎn)較小，所以兩者的硬度、熔沸點(diǎn)等物理性質(zhì)與微粒間的作用力都有密切關(guān)系，選項(xiàng)C正確； D氯化鈉為離子晶體，二氧化碳為分子晶體，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C?！敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要考查了不同晶體組成、性質(zhì)差異，難度不大，根據(jù)所學(xué)知識(shí)即可完成。7、D【答案解析】流程分析可知，X為乙烯，Y為乙醇，Z為乙醛，W為乙酸乙酯，A、聚乙烯單體為乙烯，乙烯發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成聚乙烯，選項(xiàng)A正確；B、乙醇和乙酸發(fā)生的反應(yīng)是酯化反應(yīng)也可以稱為取代反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C、Y為乙醇，乙醇中的醇羥基和鈉反應(yīng)生成醇鈉和氫氣，選項(xiàng)C正確；D、乙酸

26、乙酯在稀酸溶液中水解生成乙酸和乙醇，或稀堿溶液中水解生成乙酸鹽和乙醇，都可以發(fā)生水解反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選D?！久麕燑c(diǎn)睛】本題考查了乙烯、乙醇、乙酸性質(zhì)分析判斷，主要是反應(yīng)類型和產(chǎn)物的分析應(yīng)用，掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵，題目較簡單。8、C【答案解析】A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是甲基受苯環(huán)的影響，而甲烷不能，故能說明上述觀點(diǎn)，故不選A；B.乙醛能與氫氣加成，而乙酸中也含有碳氧雙鍵，但不能與氫氣加成，說明羥基的存在對(duì)其造成影響，故不選B；C.乙酸能與金屬鈉反應(yīng)，是羧基上的氫原子反應(yīng)，而乙酸乙酯不能，但是乙酸乙酯中不含羧基，不能說明原子或原子團(tuán)之間的相互影響，故選C；D.苯酚和乙醇都含有羥基，苯酚能

27、與溴水反應(yīng)，而乙醇不能，說明羥基的存在對(duì)苯環(huán)造成了影響，故不選D。答案選C。9、C【答案解析】A.主鏈選錯(cuò)，正確的名稱為正己烷；故A錯(cuò)誤；B.主鏈編號(hào)起點(diǎn)錯(cuò)誤，正確的名稱為3-甲基-1-丁烯，故B錯(cuò)誤；C.名稱符合系統(tǒng)命名方法，故C正確；D.CH2Cl-CH2Cl 二氯乙烷，名稱中官能團(tuán)位置未標(biāo)記，正確的是1，2-二氯乙烷，故D錯(cuò)誤。故選C。【答案點(diǎn)睛】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：（1）烷烴命名原則：長-選最長碳鏈為主鏈；多-遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；近-離支鏈最近一端編號(hào)；小-支鏈編號(hào)之和最小，看下面結(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近-離支鏈最

28、近一端編號(hào)”的原則；簡-兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。（2）有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范。10、B【答案解析】分析：硫酸鋁可利用Al與硫酸的置換反應(yīng)或復(fù)分解反應(yīng)生成；小蘇打可利用碳酸鈉、水、二氧化碳反應(yīng)生成；氯化亞鐵可利用Fe與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵；氫氧化銅不能利用化合反應(yīng)生成,只可利用復(fù)分解反應(yīng)生成；氫氧化鐵可利用氫氧化亞鐵、氧氣、水反應(yīng)生成；磁性氧化鐵為四氧化三鐵,可利用Fe與氧氣反應(yīng)生成。 詳解：硫酸鋁可利用Al與硫酸的置換反應(yīng)或復(fù)分解反應(yīng)生成；小蘇打可利用碳酸鈉、水、二氧化碳反應(yīng)生成；氯化亞鐵可利用Fe與氯化鐵反應(yīng)生成

29、氯化亞鐵；氫氧化銅不能利用化合反應(yīng)生成,只可利用復(fù)分解反應(yīng)生成；氫氧化鐵可利用氫氧化亞鐵、氧氣、水反應(yīng)生成；磁性氧化鐵為四氧化三鐵,可利用Fe與氧氣反應(yīng)生成；則利用化合反應(yīng)制得的有,共4種；正確選項(xiàng)B。 11、A【答案解析】在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷?！绢}目詳解】A、根據(jù)甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)可知，CH3CH(CH3)2分子中可看成甲烷分子中的三個(gè)氫原子被三個(gè)甲基取代，故所有碳原子不可能處于同一平面，選項(xiàng)A符合；B、根據(jù)乙炔分子中的四個(gè)原子處于同一直線，H3CCCCH3可看成乙炔分子中的兩個(gè)氫原子被兩

30、個(gè)甲基取代，故所有碳原子處于同一直線，處于同一平面，選項(xiàng)B不符合；C、根據(jù)乙烯分子中六個(gè)原子處于同一平面，CH2=C(CH3)2可看成乙烯分子中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代，故所有碳原子可以處于同一平面，選項(xiàng)C不符合；D、根據(jù)苯分子中12個(gè)原子共平面，可看成苯分子中的1個(gè)氫原子被1個(gè)甲基取代，故所有碳原子可以處于同一平面，選項(xiàng)D不符合；答案選A?！敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)。12、B【答案解析】A. 乙酸是溶于水能導(dǎo)電的化合物，屬于電解質(zhì)，A不符合題意； B. 雖然二氧化碳的水溶液能導(dǎo)電，但導(dǎo)電的離子由碳酸電離產(chǎn)生

31、而不是二氧化碳自身電離的，二氧化碳是非電解質(zhì)，B符合題意； C. 氧氣是單質(zhì)，既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)，C不符合題意； D. 硫酸鋇是電解質(zhì)，D不符合題意；答案選B。13、D【答案解析】按碳的骨架進(jìn)行分類甲烷、乙烯和戊烷均是鏈狀有機(jī)物中的鏈烴；苯分子中含有苯環(huán)，屬于環(huán)烴中的芳香烴，與其他三種不同。答案選D。14、A【答案解析】同系物判斷規(guī)律：一差：分子組成相差若干個(gè)原子團(tuán)；一同：同通式。一似：結(jié)構(gòu)相似（含有同種類、同個(gè)數(shù)的官能團(tuán)）。據(jù)此分析解答。【題目詳解】化學(xué)性質(zhì)相似，說明官能團(tuán)種類相同，但個(gè)數(shù)不一定相同，如乙醇和乙二醇，故錯(cuò)誤；分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，可能官能團(tuán)不同，

32、如乙醛和丙酮，故錯(cuò)誤；同通式的物質(zhì)碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，但不一定為同系物，如烯烴與環(huán)烷烴，故錯(cuò)誤；互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)，由于官能團(tuán)可能不同，所以化學(xué)性質(zhì)可能不同，故錯(cuò)誤。答案選A。15、C【答案解析】a點(diǎn)溶液中含有CO32-和HCO3-，b點(diǎn)全部為HCO3-，c點(diǎn)恰好完全反應(yīng)生成NaCl，d點(diǎn)鹽酸過量，呈酸性。【題目詳解】A、a點(diǎn)溶液中含有CO32-和HCO3-，CO32-與Ca2+反應(yīng)不能大量共存，A錯(cuò)誤；B、b點(diǎn)全部為HCO3-，OH-與HCO3-不能大量共存，B錯(cuò)誤；C、c點(diǎn)恰好完全反應(yīng)生成NaCl，離子之間不發(fā)生反應(yīng)，在溶液中能夠大量共存，C正確；D、d點(diǎn)呈酸性，酸性條件下，NO3

33、-與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存，D錯(cuò)誤。答案選C?！军c(diǎn)晴】該題的關(guān)鍵是明確圖像中各個(gè)點(diǎn)所代表的溶液中所含離子的性質(zhì)，然后結(jié)合離子的性質(zhì)分析解答即可。要明確溶液中存在的離子，需要掌握碳酸鹽與鹽酸反應(yīng)的規(guī)律。再分析Na2CO3和NaHCO3的混合溶液與鹽酸反應(yīng)的先后順序時(shí)需要注意：在Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中，逐滴加入鹽酸，鹽酸先與何種物質(zhì)反應(yīng)，取決于CO32和HCO3結(jié)合H的難易程度。由于CO32比HCO3更易于結(jié)合H形成難電離的HCO3，故鹽酸應(yīng)先與Na2CO3溶液反應(yīng)。只有當(dāng)CO32完全轉(zhuǎn)化為HCO3時(shí)，再滴入的H才與HCO3反應(yīng)。16、D【答案解析】A硫酸鋁溶液中加

34、入過量氨水的離子反應(yīng)方程式為Al3+3NH3H2OAl(OH)3+3NH4+，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B氫氧化鐵與HI發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成碘化亞鐵、碘、水，離子反應(yīng)方程式為2Fe(OH)3+2I-+6H+=2Fe2+I2+6H2O，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C. 向氯化鐵溶液中加入過量的硫化鈉，反應(yīng)生成硫化亞鐵和硫單質(zhì)，反應(yīng)的離子方程式為：2Fe3+3S2-=2FeS+S，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D. 向石灰乳中加入氯化鐵溶液，反應(yīng)生成氫氧化鐵和氯化鈣，離子方程式為：3Ca(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Ca2+，選項(xiàng)D正確；答案選D?！敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查離子反應(yīng)方程式的書寫，明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵，并熟

35、悉離子反應(yīng)方程式的書寫方法來解答，題目難度不大。17、C【答案解析】A碳酸鈉的溶解度大于碳酸氫鈉，A錯(cuò)誤；B同周期由左向右非金屬的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)，所以穩(wěn)定性應(yīng)該是：HClPH3，B錯(cuò)誤；C氯化氫和溴化氫形成的均是分子晶體，沸點(diǎn)隨分子間作用力的增大而升高，相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，則沸點(diǎn)：HClHBr，C正確；D同周期由左向右最高價(jià)氧化物的水化物的堿性逐漸減弱，所以堿性應(yīng)該是：LiOHBe(OH)2，D錯(cuò)誤；答案選C?！敬鸢更c(diǎn)睛】解決此類問題，一是要熟悉各種常見的規(guī)律，比如元素周期律等；另外還要注意到一些反常的特例。例如：本題的選項(xiàng)A，一般碳酸鹽比碳酸氫鹽的溶解度小，碳酸鈣

36、難溶，而碳酸氫鈣可溶，但是碳酸鈉卻比碳酸氫鈉溶解度大。此外，比如堿金屬由上向下單質(zhì)密度增大，但是鉀反常等等。18、C【答案解析】該有機(jī)物為芳香烴，則含有C6H5-、-C3H5兩部分；它能使溴水褪色，則含有碳碳雙鍵；【題目詳解】若-C3H5為一部分，可以為-CH2-CH=CH2、-CH=CH-CH3、；若為兩部分，-CH=CH2、-CH3有鄰、間、對(duì)三種，合計(jì)6種，答案為C。19、D【答案解析】A. 反應(yīng)中鐵和氧化亞鐵都是固體，因此平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)/c(CO2)，故A說法正確；B. 根據(jù)題意，溫度越高，K越大，即升高溫度，平衡正向移動(dòng)，正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，則該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)，

37、故B說法正確；C. v正(CO2)=v逆(CO)表示正逆反應(yīng)速率相等，說明該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)，故C說法正確；Dc(CO2):c(CO)=1:1不能說明兩者物質(zhì)的量濃度保持不變，故無法據(jù)此判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)，故D說法錯(cuò)誤。故選D。20、B【答案解析】試題分析：A、制備乙烯，應(yīng)測定反應(yīng)液的溫度為170，圖中溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在反應(yīng)液中，故A錯(cuò)誤；B、分餾測定餾分的溫度，冷卻水從下到上，圖中石油蒸餾操作合理，故B正確；C、乙炔的密度比空氣的小，應(yīng)利用向下排空氣法收集，圖中為向上排空氣法，故C錯(cuò)誤；D、酒精與水不分層，不能發(fā)生萃取，應(yīng)利用苯或四氯化碳萃取碘水中的碘，故D錯(cuò)誤；故選B?？键c(diǎn)：考查

38、了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)的相關(guān)知識(shí)。21、D【答案解析】分析：有機(jī)物中含有酚羥基，且鄰位含有氫原子，可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng)，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)。詳解：A. 苯酚的酸性比碳酸氫根離子強(qiáng)，雙酚A能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫根，分子中有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故A正確；B兩個(gè)甲基相同，兩個(gè)苯酚基相同，根據(jù)苯環(huán)的對(duì)稱可知有4種不同的H，H原子數(shù)之比是2：4：4：6=1：2：2：3，故B正確；C雙酚A中，2個(gè)酚羥基有4個(gè)鄰位H可被取代，則1mol雙酚A最多消耗4molBr2，故C正確；D、沒有給定反應(yīng)物的量，無法確定生成的氫氣的量，故D錯(cuò)誤；故選D。22、C【答案解析】A. 根據(jù)同

39、分異構(gòu)體支鏈由整到散的規(guī)律可知，C6H14所有的同分異構(gòu)體中主鏈為4個(gè)碳的骨架分別為：、2種，故A項(xiàng)正確；B. CH3CO18OCH2CH3在酸性條件下發(fā)生水解，斷開碳氧單鍵（），其相應(yīng)的方程式為：CH3CO18OCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH218OH，故B項(xiàng)正確；C. 根據(jù)系統(tǒng)命名法的原則可知，可命名為2,2-二甲基丁烷，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. 與分子式相同，結(jié)構(gòu)相同，是同一種物質(zhì)，故D項(xiàng)正確；答案選D?！敬鸢更c(diǎn)睛】對(duì)于B選項(xiàng)，學(xué)生要牢記，烷烴的結(jié)構(gòu)中2號(hào)碳元素上不可能會(huì)出現(xiàn)乙基，這是因?yàn)樗环舷到y(tǒng)命名法的基本規(guī)則。在命名時(shí)要選擇含碳碳單鍵的最長碳鏈作為主鏈，根據(jù)主鏈上所含碳的

40、數(shù)目稱為某烷，而該選項(xiàng)就沒有按照規(guī)則命名，故B項(xiàng)命名不正確。二、非選擇題(共84分)23、 +H2O 8 2+2H2O 【答案解析】分析：A的蒸汽在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.5gL-1，A的相對(duì)分子質(zhì)量為56，屬于脂肪烴，A中碳原子個(gè)數(shù)=5612=48，分子式為C4H8，根據(jù)核磁共振氫譜顯示有2組峰，面積比為3：1，結(jié)合流程圖知，B是溴代烴、C是醇，C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D，根據(jù)D分子式知，C中有一個(gè)羥基不能被氧化，則A為CH2=C(CH3)2，B為CH2BrCBr(CH3)2，C為CH2OHCOH(CH3)2，D為HOOCCOH(CH3)2，E分子式為C4H6O2，能使溴水褪色，D發(fā)生消去反

41、應(yīng)生成E，E為HOOCC(CH3)=CH2，E發(fā)生信息的反應(yīng)生成F，F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH，H和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成I，根據(jù)I分子式知，H為，甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G為；I為。詳解：根據(jù)上述分析，A為CH2=C(CH3)2，B為CH2BrCBr(CH3)2，C為CH2OHCOH(CH3)2，D為HOOCCOH(CH3)2，E為HOOCC(CH3)=CH2，F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH；H為，G為；I為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2，故答案為：CH2=C(CH3)2；(2)D為HOOCCOH(CH3)2，E為HOOCC(CH3)=CH2，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

42、：+H2O，故答案為：+H2O；(3)E為HOOCC(CH3)=CH2，E的同系物K比E多一個(gè)碳原子，K有多種鏈狀同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的同分異構(gòu)體說明含有酯基和醛基，應(yīng)該是甲酸某酯，丁烯醇中，4個(gè)碳原子在同一鏈上時(shí)有6種；3個(gè)C原子在同一鏈上時(shí)有2種，所以符合條件的有8種，故答案為：8；(4)根據(jù)上述分析，反應(yīng)為加成反應(yīng)，反應(yīng)為水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)為氧化反應(yīng)，反應(yīng)為消去反應(yīng)，反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)為水解反應(yīng)，反應(yīng)為酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)的是，故答案為：；(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+2H2O，故答案為：2+2H2O ；(6)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCBr(CH3)C

43、H2CH3，CH2BrCBr(CH3)CH2CH3堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3，CH2OHCOH(CH3)CH2CH3被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成，發(fā)生酯化反應(yīng)生成，其合成路線為，故答案為：。點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物推斷和合成，明確有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系即可推斷物質(zhì)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3)中同分異構(gòu)體種類的判斷，要考慮碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)；難點(diǎn)為(6)，要注意鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用。24、C4H6O2 碳碳雙鍵 c 或 【答案解析】A發(fā)生加聚反應(yīng)生成B，則A的分子式為C4H6O2，A能發(fā)生酸性條件下水解反應(yīng)，則A中含有酯基，A的不飽和度=

44、2，結(jié)合A的分子式知，A中含有一個(gè)酯基和一個(gè)碳碳雙鍵；C能發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，說明C、D中碳原子個(gè)數(shù)相等，所以C、D中碳原子個(gè)數(shù)都是2，結(jié)合題給信息知：C是CH3CHO，D是CH3COOH，A是CH3COOCH=CH2，B結(jié)構(gòu)簡式為；D和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，根據(jù)F分子式知，E分子式為C7H8O，E中不飽和度=4，F(xiàn)是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，所以E為，F(xiàn)為?！绢}目詳解】（1）A的分子式為C4H6O2，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2，含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基；（2）通過以上分析知，B結(jié)構(gòu)簡式為；（3）C是乙醛，乙酸和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸鈉、氧化亞銅和水，反應(yīng)方程

45、式為；（4），乙酸和苯甲醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸苯甲酯和水，反應(yīng)方程式為；（5）體現(xiàn)原子經(jīng)濟(jì)的反應(yīng)是加成或加聚反應(yīng)，以上反應(yīng)中只有c是加聚反應(yīng)，故選c；（6）F為，G是F的同分異構(gòu)體，G符合下列條件：能發(fā)生水解說明含有酯基，苯環(huán)上有三個(gè)取代基，苯環(huán)上一溴代物有2種，說明苯環(huán)上只有兩種氫原子，符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為 或 。25、 三頸燒瓶 或答圓底燒瓶、三口瓶都可 B中水面會(huì)下降，玻璃管中的水柱會(huì)上升，甚至溢出 CH3CH2OHCH2CH2H2O CH2CH2Br2CH2BrCH2Br c 蒸餾 1,2二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低（9），過度冷卻會(huì)使其凝固而使導(dǎo)管堵塞【

46、答案解析】分析：（1）根據(jù)儀器構(gòu)造判斷儀器名稱；（2）依據(jù)當(dāng)堵塞時(shí)，氣體不暢通，壓強(qiáng)會(huì)增大分析；（3）根據(jù)A中制備乙烯，D中制備1，2二溴乙烷分析；（4）C中放氫氧化鈉可以和制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體二氧化碳和二氧化硫發(fā)生反應(yīng)；（5）根據(jù)1，2-二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同，二者互溶分析；（6）根據(jù)1，2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低（9）分析。詳解：（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可判斷儀器名稱是三頸燒瓶；（2）發(fā)生堵塞時(shí)，B中壓強(qiáng)不斷增大，會(huì)導(dǎo)致B中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出；（3）裝置A制備乙烯，其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2CH2H2O；D中乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷

47、，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2CH2Br2CH2BrCH2Br；（4）制取乙烯中產(chǎn)生的雜質(zhì)氣體有二氧化碳和二氧化硫等酸性氣體，可用氫氧化鈉溶液吸收，答案為c；（5）1，2-二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同，兩者均為有機(jī)物，互溶，用蒸餾的方法將它們分離；（6）由于1，2二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低（9），過度冷卻會(huì)使其凝固而使導(dǎo)管堵塞，所以不能過度冷卻。點(diǎn)睛：本題考查了制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、溴乙烷的制取方法，題目難度中等，注意掌握溴乙烷的制取原理、反應(yīng)裝置選擇及除雜、提純方法，培養(yǎng)學(xué)生分析問題、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?6、作為溶劑、提高丙炔酸的轉(zhuǎn)化率 (直形)冷凝管 防止暴沸 丙炔酸 分液 丙炔酸甲酯的沸點(diǎn)比水

48、的高 【答案解析】（1）一般來說，酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，加入過量的甲醇，提高丙炔酸的轉(zhuǎn)化率，丙炔酸溶解于甲醇，甲醇還作為反應(yīng)的溶劑；（2）根據(jù)裝置圖，儀器A為直形冷凝管；加熱液體時(shí)，為防止液體暴沸，需要加入碎瓷片或沸石，因此本題中加入碎瓷片的目的是防止液體暴沸；（3）丙炔酸甲酯的沸點(diǎn)為103105，制備丙炔酸甲酯采用水浴加熱，因此反應(yīng)液中除含有丙炔酸甲酯外，還含有丙炔酸、硫酸；通過飽和NaCl溶液可吸收硫酸；5%的Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸，降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度，使之析出；水洗除去NaCl、Na2CO3，然后通過分液的方法得到丙炔酸甲酯；（4）水浴加熱提供最高溫度為100，而丙炔

49、酸甲酯的沸點(diǎn)為103105，采用水浴加熱，不能達(dá)到丙炔酸甲酯的沸點(diǎn)，不能將丙炔酸甲酯蒸出，因此蒸餾時(shí)不能用水浴加熱?！敬鸢更c(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)化學(xué)的考查，相對(duì)比較簡單，本題可以聯(lián)想實(shí)驗(yàn)制備乙酸乙酯作答，如碳酸鈉的作用，實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中，飽和碳酸鈉的作用是吸收乙醇，除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度使之析出等，平時(shí)復(fù)習(xí)實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)注重課本實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)，特別是課本實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、實(shí)驗(yàn)不足等等。27、氯酸鉀在二氧化錳、加熱的條件下分解，并保證二氧化錳被充分氧化 泥三角 裝置a中需要大量的鹽酸，造成化學(xué)材料的浪費(fèi) K2、K5或K5 K1、K3 3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2+2CO32- 【答案解析

50、】(1)氯酸鉀在二氧化錳、加熱的條件下分解生成氯化鉀等，為保證二氧化錳被充分氧化，則需要過量；把坩堝放置在三腳架時(shí)，需用泥三角；(2)裝置a中需要大量的鹽酸，造成化學(xué)材料的浪費(fèi)，裝置b為簡易啟普發(fā)生器，使用較少的鹽酸；為了充分利用CO2，關(guān)閉K2、K5或K5阻止氣體進(jìn)入氣球；待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時(shí)，關(guān)閉K1、K3；三口燒瓶中二氧化碳與錳酸根離子反應(yīng)生成高錳酸根離子、二氧化錳和碳酸根離子，離子方程式為：3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2+2CO32-。28、C4H8 OHCCH2CH2CHO 【答案解析】由A與溴水加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，可知A為CH2=C(CH3)2，生成的

51、2-甲基-1，2-二溴丙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成B為，B再發(fā)生催化氧化生成C為CH3COH(CH3)CHO，進(jìn)一步氧化生成D為CH3COH（CH3）COOH，結(jié)合E的分子式可知，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，則E為CH2=C（CH3）COOH，CH3Cl發(fā)生水解反應(yīng)生成F為CH3OH，E與F發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，則G為CH2=C（CH3）COOCH3，G經(jīng)聚合反應(yīng)可生成有機(jī)物玻璃PMMA，即PMMA為，綜上，（1）A為CH2=C(CH3)2，其分子式是C4H8；（2）反應(yīng)II是發(fā)生催化氧化生成CH3COH(CH3)CHO，反應(yīng)的化學(xué)方程式是；（3）H是ECH2=C（CH3）COOH的同分異構(gòu)體，符合條件：能發(fā)

52、生銀鏡反應(yīng)則含有醛基；能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；不能發(fā)生水解反應(yīng)則不為甲酸酯類物質(zhì)；分子內(nèi)不含甲基，綜合可知應(yīng)該為兩個(gè)醛基且沒支鏈，醛基在兩端。則H可能的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH2CH2CHO；（4）MMA通過加聚反應(yīng)制取PMMA的化學(xué)方程式是；（5）根據(jù)已知：（R1、R2代表烴基或H）。2-丙醇（）催化氧化得到，與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成，在酸的作用下反應(yīng)生成，在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應(yīng)生成，合成路線如下：。29、CO32-、HCO3- HCO3-在海水中存在電離平衡：HCO3-CO32- + H+，當(dāng)c(Ca2+)與c(CO32-)的乘積大于Ksp(CaCO3)時(shí)，Ca2+與CO32-生成CaCO3沉淀；使HCO3-電離平衡正向移動(dòng)，c(H+)增大，H+與HCO3-進(jìn)一步作用生成CO2 共生藻類存在，會(huì)通過光合作用吸收CO2，使平衡：Ca2+ +