avr導聯(lián)臨床意義新認識課件_第1頁
avr導聯(lián)臨床意義新認識課件_第2頁
avr導聯(lián)臨床意義新認識課件_第3頁
avr導聯(lián)臨床意義新認識課件_第4頁
avr導聯(lián)臨床意義新認識課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩30頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、aVR導聯(lián)臨床意義的新認識上海交通大學附屬第九人民醫(yī)院心內科 解玉水avr導聯(lián)臨床意義新認識aVR導聯(lián)臨床意義的新認識上海交通大學附屬第九人民醫(yī)院心內科 主要討論內容急性心包炎與aVR導聯(lián)左主干閉塞與aVR導聯(lián)不同部位心梗時aVR導聯(lián)的預后判斷價值avr導聯(lián)臨床意義新認識 主要討論內容急性心包炎與aVR導聯(lián)avr導aVR導聯(lián)與急性心包炎急性心包炎患者PR段偏移的陽性率可達80%以上aVR導聯(lián)PR段抬高是急性心包炎的特異性征象avr導聯(lián)臨床意義新認識aVR導聯(lián)與急性心包炎急性心包炎患者PR段偏移的陽性率可達8Case 1 急性心包炎男,28歲主訴:發(fā)熱伴右側胸痛、咯鐵銹色痰一天體征:心濁界不大,

2、HR110次/分,右肺下野叩濁,次日于心前區(qū)聞及明顯心包摩擦音診斷:大葉性肺炎,敗血癥ECG: ST、aVL、V3、V5弓背向下抬高0.1-0.45mv,aVR PR段抬高,導聯(lián)PR段壓低;兩天后ST段抬高及PR段改變均有恢復avr導聯(lián)臨床意義新認識Case 1 急性心包炎男,28歲avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識Case 2 急性心包炎男,35歲主訴:發(fā)熱一天體征:雙扁桃體腫大伴膿性滲出,高熱不退一周后聞及胸膜、心包摩擦音ECG:ST、aVF、V3、V5抬高,aVR

3、 PR段抬高,導聯(lián)PR段壓低演變:ST段改變兩天后好轉,PR段一月后恢復avr導聯(lián)臨床意義新認識Case 2 急性心包炎男,35歲avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識aVR導聯(lián)對急性心梗時左主干病變的診斷價值當(1)aVR導聯(lián)ST段抬高V1導聯(lián)ST段抬高(2)且V4-V6、 、aVF導聯(lián)ST段壓低時,高度提示左主干或前降支開口病變日本學者

4、發(fā)現(xiàn),88%左主干閉塞者aVR導聯(lián)ST段明顯抬高,43%前降支閉塞者也出現(xiàn)aVR導聯(lián)ST段抬高圖形(1)判斷左主干閉塞的敏感性81%,特異性80%avr導聯(lián)臨床意義新認識aVR導聯(lián)對急性心梗時左主干病變的診斷價值當(1)aVR導聯(lián)Case 1 急性心梗(AMI)男,59歲主訴:陣發(fā)性胸悶3天,加重15分鐘診斷:冠心病,急性非ST抬高性心梗(NSTEMI)伴隨疾病:高血壓病20年,2型糖尿病2年avr導聯(lián)臨床意義新認識Case 1 急性心梗(AMI)男,59歲avr導聯(lián)臨床意義ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導

5、聯(lián)臨床意義新認識 PCI術前CAGavr導聯(lián)臨床意義新認識 PCI術前CAGavr導聯(lián)臨床意義新認 PCI術中CAGavr導聯(lián)臨床意義新認識 PCI術中CAGavr導聯(lián)臨床意義 PCI術后CAGavr導聯(lián)臨床意義新認識 PCI術后CAGavr導聯(lián)臨床意義Case 2 AMI男,80歲主訴:胸悶伴乏力兩月加重3天ECG:其中一次見aVR STV1 ST診斷:急性心梗治療:入院次日坐起時突感頭暈、黑朦,血壓80/60mmHg,心率58次/分,當日行急診PCIavr導聯(lián)臨床意義新認識Case 2 AMI男,80歲avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新

6、認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識ECG圖形avr導聯(lián)臨床意義新認識PCI術前CAGavr導聯(lián)臨床意義新認識PCI術前CAGavr導聯(lián)臨床意義新認識PCI術中CAGavr導聯(lián)臨床意義新認識PCI術中CAGavr導聯(lián)臨床意義新認識PCI術后CAGavr導聯(lián)臨床意義新認識PCI術后CAGavr導聯(lián)臨床意義新認識左主干或前降支閉塞時aVR導聯(lián)ST段抬高的解釋在額面六軸系統(tǒng)中,aVR=-1/2(+)從心電向量角度,aVR導聯(lián)的真正價值是-aVR所指的左室前壁或下壁的電位變化aVR導聯(lián)ST段抬高,等同于V4-V6或、aVF導聯(lián)的ST

7、段壓低其他觀點: aVR導聯(lián)獲得心臟右上方的電活動,左主干急性閉塞影響間隔支的血流引起室間隔底部透壁缺血,導致aVR導聯(lián)ST段抬高avr導聯(lián)臨床意義新認識左主干或前降支閉塞時aVR導聯(lián)ST段抬高的解釋在額面六軸系統(tǒng)avr導聯(lián)臨床意義新認識avr導聯(lián)臨床意義新認識avr導聯(lián)臨床意義新認識avr導聯(lián)臨床意義新認識附1:aVR導聯(lián)ST段持續(xù)抬高對NSTEMI患者預后的預報作用(Masami Kosuge, Circ J 2008)對比分析367例NSTEMI患者入院時和6H后aVR導聯(lián)ST段抬高幅度的演變(入選92例)50例于6h后aVR導聯(lián)ST段抬高下降50%以上,42例否aVR導聯(lián)ST段持續(xù)抬高

8、組:年齡較大,總ST段壓低幅度大,TnT-T陽性率高,左主干和三支病變比例大、30天內MACE發(fā)生率高多元分析: aVR導聯(lián)ST段持續(xù)抬高是NSTEMI 30天內死亡或再梗死的最強獨立預報因子avr導聯(lián)臨床意義新認識附1:aVR導聯(lián)ST段持續(xù)抬高對NSTEMI患者預后的預報作附2:aVR導聯(lián)ST段壓低用于判斷下壁AMI再灌注受損(Masami Kosuge, Chest 2005)225例急性下壁AMI患者,平均年齡6311歲根據(jù)入院時aVR導聯(lián)ST段壓低程度分組A組: 無aVR導聯(lián)ST段壓低(103例)B組: aVR導聯(lián)ST段壓低1.0mm(80例)C組: aVR導聯(lián)ST段壓低 1.0mm(

9、42例)三組之間自發(fā)病到入院時間、冠脈病變程度均無差異所有患者均于6h內成功開通IRA(recanalization)avr導聯(lián)臨床意義新認識附2:aVR導聯(lián)ST段壓低用于判斷下壁AMI再灌注受損(Ma 研究結果ST段改變總和:A組最低,C組最高IRA灌注范圍: aVR導聯(lián)ST段壓低越明顯,IRA灌注范圍愈大心肌再灌注受損發(fā)生率:A組最低(2%),B組次之(23%),C組最高(67%)臨床意義:下壁心梗aVR導聯(lián)ST段壓低是心肌再灌注受損的獨立預測指標,其敏感性和陰性預測值是所有心電指標中最高的avr導聯(lián)臨床意義新認識 研究結果ST段改變總和:A組avr導聯(lián)臨床意義新認識avr導聯(lián)臨床意義新認識 研究結論aVR導聯(lián)ST段壓低是心尖和下側壁損傷ST段抬高的對應性改變(reciprocal change)標準12導聯(lián)中無一與該部位面對該處心肌通常由LCX的大后側支或RCA的房室支供應,伴隨下壁AMI的aVR導聯(lián)ST段壓低反映了下壁之外心尖和下側壁的透壁心肌缺血下壁AMI時aVR

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論