2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）10

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.給藥方案調(diào)整時(shí)，主要調(diào)整以下哪一項(xiàng)(所屬 ，難度：2)A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和E、以上都不是正確答案:D2.能使藥物代謝加快的物質(zhì)叫做（）。(所屬 ，難度：3)正確答案:酶誘導(dǎo)劑3.藥物從血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的決定性因素是(所屬 ，難度：3)A、血漿蛋白結(jié)合B、藥物的油水分配系數(shù)C、藥物分子大小D、解離度E、以上均不正確正確答案:B4.下列哪些物質(zhì)屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收(所屬 ，難度：5)A、鉀離子B、碘離子

2、C、氨基酸D、水溶性維生素E、單糖正確答案:A,B,C,D,E5.催化水合氯醛在體內(nèi)代謝成三氯乙醇的酶為(所屬 ，難度：5)A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、還原酶C、單胺氧化酶D、細(xì)胞色素P-450E、磷酸化酶正確答案:B6.一些小分子物質(zhì)經(jīng)過細(xì)胞間連接處的微孔進(jìn)入體循環(huán)的過程是(所屬 ，難度：2)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)C、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲正確答案:B7.弱酸性藥物水楊酸pKa=3.0，那么水楊酸在胃中（pH=1.0）非解離型是解離型的（）倍。(所屬 ，難度：5)正確答案:1008.藥動(dòng)學(xué)中房室模型的建立基于(所屬 ，難度：3)A、藥物的分子大小不同B、藥物的消除速度

3、不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布速度不同E、藥物的分布部位不同正確答案:D9.血藥濃度達(dá)到坪值時(shí)意味著(所屬 ，難度：3)A、藥物的吸收過程又重復(fù)B、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡C、藥物的作用最強(qiáng)D、藥物的消除過程開始E、藥物的分布過程又重復(fù)正確答案:B10.影響生物藥劑學(xué)的生物因素包括(所屬 ，難度：4)A、種族因素B、性別因素C、年齡差異D、生理和病理?xiàng)l件的差異E、遺傳因素正確答案:A,B,C,D,E11.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的(所屬 ，難度：4)A、當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C、脂溶

4、性，非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜D、當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收減慢E、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收正確答案:D,E12.血流量大，血液循環(huán)好的器官和組織，藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度和轉(zhuǎn)運(yùn)量相應(yīng)較大。（難度：3）正確答案:正確13.消化道粘膜中的代謝酶較易被飽和，可通過（）或利用某種制劑技術(shù)，造成代謝部位局部高濃度，使藥酶飽和來降低代謝的速度，增加藥物的吸收量(所屬 ，難度：4)正確答案:增大給藥劑量14.平均穩(wěn)態(tài)血濃是指(所屬 ，難度：3)A、相同劑量藥物口服后的Cssmax和靜注后的Cssmin的平均值B、Cssmax和Cssmin的幾何平均值C、Cssmax和Cssmin的算術(shù)平均值D、以上

5、都不是E、穩(wěn)態(tài)時(shí)，給藥間隔時(shí)間內(nèi)曲線下面積與給藥間隔的比值正確答案:E15.藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)速度(所屬 ，難度：5)A、肝腸頸部皮膚肌肉B、頸部腸肝皮膚肌肉C、肝頸部腸皮膚肌肉D、肝腸皮膚頸部肌肉E、以上均不正確正確答案:A16.殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)ka，藥物的吸收必須符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程。（難度：2）正確答案:正確17.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的意義是(所屬 ，難度：4)A、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于脂類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)非常重要B、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)蛋白類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)十分重要C、藥物經(jīng)由淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)可避開肝臟首過作用D、傳染病、炎癥、癌癥轉(zhuǎn)移使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)分布E、淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)

6、運(yùn)是血液系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的補(bǔ)充正確答案:A,B,C,D,E18.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是(所屬 ，難度：3)A、藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用B、藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用C、藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測(cè)體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化D、藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)E、藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長(zhǎng)的路要走正確答案:E19.體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶的活性可能引起的個(gè)體差異屬于生物因素中的（）因素。(所屬 ，難度：4)正確答案:遺傳20.當(dāng)藥物大部分代謝

7、時(shí)，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)，求取消除速率常數(shù)。（難度：3）正確答案:錯(cuò)誤21.BCS為(所屬 ，難度：2)A、定量生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)B、生物藥劑學(xué)處置分類系統(tǒng)C、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)D、基于滲透系數(shù)的分類系統(tǒng)E、基于藥物定性的分類系統(tǒng)正確答案:C22.將實(shí)驗(yàn)所測(cè)得的血藥濃度時(shí)間數(shù)據(jù)在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)系中描點(diǎn)，如果得到一直線，可以估計(jì)為單室模型，若不是直線則可能是二室或多室模型（難度：1）正確答案:正確23.若羅紅霉素的劑型擬以片劑改成注射劑，其劑量應(yīng)(所屬 ，難度：4)A、減少，因?yàn)樯镉行愿驜、增加，因?yàn)槟c肝循環(huán)減低C、增加，因?yàn)樯镉行越档虳、減少，因?yàn)榻M織分布更多E、劑量不變正

8、確答案:A24.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長(zhǎng)時(shí)間？(所屬 ，難度：5)A、12.5hB、40.3hC、25.9hD、50.2hE、30.5h正確答案:C25.機(jī)體最重要的排泄器官是（）。(所屬 ，難度：2)正確答案:腎臟26.體外評(píng)價(jià)藥物經(jīng)皮吸收速率可采用（）或雙室擴(kuò)散池。(所屬 ，難度：5)正確答案:單室27.靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。（難度：1）正確答案:錯(cuò)誤28.SUM與Re越小，房室模型擬合越好（難度：1）正確答案:正確29.Elimination是(所屬 ，難度：3)A、排泄B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消

9、除D、處置E、吸收正確答案:C30.以下不存在吸收過程，藥物基本全部被機(jī)體利用給藥途徑是(所屬 ，難度：1)A、肺部給藥B、靜脈注射給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肌內(nèi)注射給藥正確答案:B31.在給藥開始時(shí)，先給一個(gè)劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃，然后以正常劑量維持該濃度，這個(gè)劑量稱為（）(所屬 ，難度：1)正確答案:負(fù)荷劑量32.達(dá)峰時(shí)間的英文表示方法為（ ）(所屬 ，難度：1)正確答案:tmax33.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與( )項(xiàng)有關(guān)(所屬 ，難度：2)A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度C、腸道半徑D、藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間E、藥物的溶出時(shí)間正確答案:A,C,D34.藥物含有溶媒而構(gòu)成的結(jié)晶稱為（）。(所屬 ，難度：1)正確答案:溶劑化物35.2015年版中國(guó)藥典二部附錄規(guī)定溶出度測(cè)定法第一法又稱為(所屬 ，難度：5)A、轉(zhuǎn)籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍(lán)法正確答案:A36.分子量在（）左右的藥物具有較大的膽汁排泄率(所屬 ，難度：5)正確答案:50037.單室模型藥物靜脈滴注，滴注速率k0越小，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越大。（難度：2）正確答案:錯(cuò)誤38.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括(所屬 ，難度：3)A、多晶型B、粒子大小C、藥物在胃腸道中