兩棲類與爬行類特征總結(jié)

第1頁兩棲類與爬行類特征總結(jié)：兩棲類爬行類主要特征現(xiàn)生兩棲類的成體雖已具有陸生的身體結(jié)構(gòu)，但繁殖和幼體發(fā)育仍必須在淡水中進(jìn)行。幼體形態(tài)似魚，用鰓呼吸，有側(cè)線，無附肢，靠尾鰭游泳，發(fā)育中需經(jīng)變態(tài)才能上陸生活。爬行類是體被角質(zhì)鱗片、在陸地繁殖的變溫羊膜動物。羊膜動物的卵膜和胚胎與無羊膜動物有顯著不同，羊膜卵的結(jié)構(gòu)和發(fā)育特點(diǎn)確保了在干燥的陸地上繁殖成為可能。外形身體分頭、軀干、尾（無尾兩棲類成體無尾）和四肢（蚓螈類四肢退化）。被覆光滑、多粘液的皮膚，有的種類背部有縱行的皮膚褶。大蟾蜍皮膚粗糙，并有毒腺。頭：扁平而吻端尖的三角形，口裂寬闊吻端兩側(cè)有一對外鼻孔，有可開閉的瓣膜，經(jīng)鼻腔，以內(nèi)鼻孔開口于口腔前部。鼓膜一對，圓形，位于眼后方，覆蓋在中耳外。蟾蜍的鼓膜后方有一對耳后腺。聲囊：雄性的咽部或口角有1—2個內(nèi)聲囊或外聲囊。外聲囊是由咽壁擴(kuò)展形成的皮膚囊，充氣時可膨脹成泡狀。鯢螈和蟾蜍無聲囊。軀干：是顱骨后緣至泄殖孔間部分，附有前后2對附肢。蛙蟾類的軀干短寬，前肢短，四趾，趾間無蹼，主要用于撐起身體。生殖季節(jié)雄性第1、2趾內(nèi)側(cè)膨大加厚成棕黑色，叫婚墊，抱對時對雌性個體有刺激排卵作用。后肢長，五趾，趾間有蹼，適于游泳和陸地上的跳躍。有的種類趾端形成吸盤，吸附在攀爬物上。附肢在蚓螈類中退化。尾：泄殖孔以后的身體。蛙蟾類無尾；鯢螈的尾側(cè)扁，適于游泳;蚓螈的尾蚯蚓型。體表被有鱗片，體形差異很大，可分為蜥蜴型、蛇型、龜鱉型，分別適應(yīng)于地面爬行、樹棲、穴居、水棲等不同生活方式。除蛇類外，身體可明顯區(qū)分為頭，頸，軀干和尾部。有可活動的眼瞼（壁虎科例外），鼓膜下陷與外耳道的深處；四肢強(qiáng)健有力（蛇類例外），五指（趾）型，末端具爪，善于攀爬，疾馳和挖掘活動。皮膚綜述古兩棲動物的體表被鱗，有些種類的頭部和背部還覆有骨板?，F(xiàn)生兩棲類的皮膚裸露富含腺體，鱗退化，僅穴居生活的蚓螈保留有真皮性骨質(zhì)鱗。皮膚由表皮和真皮兩部分組成。表皮表皮：由多層細(xì)胞構(gòu)成。最內(nèi)層為柱狀細(xì)胞構(gòu)成的生發(fā)層，有強(qiáng)烈的細(xì)胞分裂能力，不斷的產(chǎn)生新細(xì)胞向上推移。生發(fā)層外側(cè)的細(xì)胞逐漸變的扁平，最外層有輕微角質(zhì)化，叫角質(zhì)層。蟾蜍頭、背部角質(zhì)化明顯，在一定程度上防止水分蒸發(fā)。兩棲類在腦下垂體和甲狀腺控制下，角質(zhì)化表皮定期脫落，由下邊的細(xì)胞形成新的角質(zhì)層，為蛻皮現(xiàn)象。表皮高度角質(zhì)化，角質(zhì)層外層形成角質(zhì)鱗片或甲，構(gòu)成完整的鱗被，有效地防止體內(nèi)水分的蒸發(fā)。鱗片間相鄰部分角質(zhì)層變薄，使鱗片能稍活動。鱷類在角質(zhì)鱗下尚有真皮發(fā)生的骨板；龜甲則是表皮角質(zhì)盾片與真皮的骨板愈合而成；鱉無角質(zhì)鱗甲，以革質(zhì)膜代替。由于角質(zhì)層束縛著動物體的生長，需定期更換，叫蛻皮。一生中的脫皮次數(shù)及方式因種類而異，蛇、蜥蜴約兩個月蛻皮1次；龜、鱷類無定期蛻皮。蛇類每次完整蛻皮，蜥蜴、龜、鱷每次部分蛻皮真皮真皮：厚，位于表皮以下，分外部的疏松結(jié)締組織層和內(nèi)部的致密結(jié)締組織層。真皮較薄，由致密結(jié)締組織構(gòu)成，有的種類在此形成骨板。真皮上層有豐富的色素細(xì)胞，在外界環(huán)境因素（光、溫度）作用下，通過植物性神經(jīng)或內(nèi)分泌系統(tǒng)調(diào)節(jié)而改變體色。皮膚衍生物粘液腺：由多個表皮細(xì)胞構(gòu)成的泡狀腺，腺體下陷到真皮層中，有管道通至皮膚表面，分泌粘液使皮膚保持濕潤。對于減少體內(nèi)水分散失，利用皮膚進(jìn)行呼吸，及調(diào)節(jié)體溫等有重要意義。毒腺：由粘液腺轉(zhuǎn)變而成。分泌物乳液狀，有苦澀味。大蟾蜍耳后腺分泌物（白色），加工后為中藥蟾酥，有多種藥用功能。毒腺對動物本身有自我保護(hù)作用。色素細(xì)胞：位于真皮內(nèi)，構(gòu)成體色和色紋的基礎(chǔ)。黑色素細(xì)胞位于最下層，細(xì)胞有指狀突起伸入上層細(xì)胞間，胞質(zhì)內(nèi)含黑色素顆粒；紅色素細(xì)胞位于中間層，胞質(zhì)內(nèi)含有由嘌呤結(jié)晶構(gòu)成的反射小板，對光有反射和散射作用，衍射出藍(lán)、綠色；黃色素細(xì)胞位于最上層，細(xì)胞內(nèi)含黃色素顆粒，濾去藍(lán)色使皮膚呈綠色。皮膚腺：爬行類皮膚干燥，缺少腺體。常見的皮膚腺分布在大腿內(nèi)側(cè)或泄殖孔附近，通常繁殖期產(chǎn)生特殊氣味分泌物，招引異性交配。骨骼系統(tǒng)頭骨等骨骼在水棲過渡到陸生的進(jìn)化中，兩棲類的骨骼發(fā)生了巨大的變化，變得比魚類的骨骼更堅韌，四肢的活動性更強(qiáng)，并對身體起支持作用。頭骨1.扁而寬，腦腔狹小，無眶間隔，屬于平顱型。由外枕骨形成2個枕髁。2.骨化程度不高，骨塊數(shù)目少。軟骨性硬骨：外枕骨(Eo)、眶蝶骨(Se)（或單塊篩蝶骨）和前耳骨(pro)各一對；膜質(zhì)硬骨：有顱頂?shù)谋枪?、額骨、頂骨各一對；顱側(cè)的鱗骨一對；顱底的副蝶骨、梨骨各一對。魚類中的許多骨塊已經(jīng)消失或處于軟骨狀態(tài)。3.頜弓與腦顱通過方骨連接，稱為自接型。初生頜（腭方軟骨和麥?zhǔn)宪浌牵┩嘶?，由其外包的膜質(zhì)硬骨（前頜骨，頜骨和齒骨）組成的次生頜所代替。4．舌弓中的舌頜骨，進(jìn)入中耳腔，形成傳導(dǎo)聲波的耳柱骨。舌弓的其它部分和鰓弓的一部分成為舌器支持舌，舌骨體由基舌軟骨愈合而成，前角由角舌軟骨形成，后角由第1對鰓弓演化成。5．蝌蚪有4對鰓弓，成體鰓弓大部分消失，少部分演變?yōu)樯谞钴浌呛铜h(huán)狀軟骨及氣管環(huán)。帶骨和附肢骨：兩棲動物的肩胛骨不附著于頭骨上，腰帶借薦椎與脊椎連接，這是四足動物與魚的重要區(qū)別。肩帶與頭骨脫離連接后，不但可以增進(jìn)頭部的活動性，也極大地擴(kuò)展了前肢的活動范圍。固胸型（蛙類）：肩帶的左右上烏喙骨在腹中線處相互平行愈合在一起?；⌒匦停割悾鹤笥疑蠟踵构窃诟怪芯€彼此重迭愈合。胸骨：陸生脊椎動物特有的結(jié)構(gòu)。中軸骨骼1.顱骨隆起，為高顱型，表明顱腔擴(kuò)展，腦容量增大。構(gòu)成顱骨的軟骨化骨和膜骨數(shù)目在陸生脊椎動物中是最多的。2.單枕髁，位于枕骨下方與寰椎相關(guān)節(jié)。3.顱底（口腔頂部）由前頜骨、上頜骨的腭突、腭骨、翼骨等共同形成次生腭。次生腭的形成使氣體通道與食物通道分開，內(nèi)鼻孔后移，口腔中有食物時，呼吸也不受影響。4．腦顱底部的副蝶骨消失，代之為基蝶骨。5．許多種類在兩眼窩間有薄軟骨片形成的眶間隔。6.顱骨兩側(cè)在眼眶后方出現(xiàn)1-2個顳窩。顳窩：由于原來附生咬肌的顳部向內(nèi)凹陷形成，使發(fā)達(dá)的咬肌在收縮時肌腹可納入窩內(nèi)。顳窩位于眶后骨、顴骨、鱗骨、方軛骨和頂骨之間，顳窩上下骨弓構(gòu)成上顳弓和下顳弓。根據(jù)顳窩的有無和位置，可分為幾種類型：無顳窩類：原始顱骨類型。現(xiàn)存龜鱉類的無顳窩是次生性的。合顳窩類（下顳窩類）：單個顳窩被眶后骨、鱗骨、顴骨包圍，眶后骨、鱗骨構(gòu)成其上顳弓，如盤龍類、獸孔類，哺乳類。上顳窩類：單個顳窩，被眶后骨、鱗骨、頂骨包圍，眶后骨、鱗骨構(gòu)成顳孔的下緣，如蛇頸龍目、魚龍目等爬行類。雙顳窩類：顱骨每側(cè)有二個顳窩，上顳弓由眶后骨、鱗骨組成，下顳弓由顴骨、方軛骨組成。大多數(shù)古爬行類（如祖龍類、翼龍、恐龍），現(xiàn)存的蜥蜴、蛇、鱷以及鳥類為雙顳窩頭骨，但進(jìn)化中發(fā)生了不同程度的特化，僅鱷保留了典型的雙顳弓。蜥蜴由于方軛骨退化，失去下顳弓。蛇類進(jìn)一步失去眶后骨和顴骨，使眼和上下顳窩的分界消失，合成一個大的顳窩。7.下頜骨由齒骨、夾板骨、隅骨、上隅骨、冠狀骨、關(guān)節(jié)骨等膜質(zhì)骨參與形成，關(guān)節(jié)骨與上頜方骨構(gòu)成關(guān)節(jié)，腦顱與咽顱連接為自接型。脊柱脊柱進(jìn)一步分化成頸椎，軀干，薦椎和尾椎。1．頸椎1枚，呈環(huán)狀，叫寰椎。椎體前有一突起，與枕骨大孔的腹面連接，突起的兩側(cè)有一對關(guān)節(jié)窩與顱骨后緣的兩個枕髁相關(guān)節(jié)，使頭可上下運(yùn)動。橫突不發(fā)達(dá)，無肋骨。椎骨后端有2個后關(guān)節(jié)面。2．軀干椎數(shù)量在不同種類間差異很大。椎體具有陸生脊椎動物椎骨的典型結(jié)構(gòu)：前凹或后凹型椎體，僅有尾兩棲類為雙凹型；有棘突和成對的前后關(guān)節(jié)突；前后椎體間有一椎間孔，是脊神經(jīng)外延到軀體各處的通道。3．薦椎1枚，前凹型或雙凹型。椎體前面與軀干椎相關(guān)節(jié)，后面與尾桿骨相關(guān)節(jié)。橫突發(fā)達(dá)與髂骨相連，使后肢獲得穩(wěn)固的支持。4．無尾目尾椎愈合成一根尾桿骨。有尾兩棲類尾椎在20枚以上。脊柱已分化成陸生脊椎動物共有的：頸、胸、腰、薦、尾椎等五部分。椎體后凹或前凹，低等類群為雙凹型。頸椎多枚，第1，2頸椎分別特化為寰椎、樞椎。寰椎:呈寰狀，被韌帶分為上下部分，上部有脊髓通過，下部與枕骨相關(guān)節(jié)。樞椎：向前伸出齒突入寰椎下部環(huán)內(nèi)。頭骨與頸椎構(gòu)成可動性連接，使頭部獲得了更大的靈活性，能上下活動和轉(zhuǎn)動薦椎：2枚，有寬闊的橫突與腰帶相連，加強(qiáng)了后肢支撐體重負(fù)荷。有些蜥蜴類的尾椎中部有一未骨化的部位，避敵時在此自斷。該部位細(xì)胞有增生能力，可再生新的尾部。頸、胸、腰椎兩側(cè)皆附生肋骨，肋骨由背段的硬骨和腹段的軟骨組成。除蛇和龜鱉類外，胸肋在腹面與胸骨相關(guān)節(jié)，形成胸廓胸廓具有加強(qiáng)呼吸和保護(hù)內(nèi)臟器官的機(jī)能，同時也為前肢肌肉提供了附著點(diǎn)。胸骨以后的體壁內(nèi)還有由真皮形成的腹膜肋。附肢骨骼五趾型附肢。五趾型附肢。附肢與脊柱呈橫出的直角相交，將身體支撐離開地面。趾端具爪，適于陸地爬行。肩帶由肩胛骨、烏喙骨、上烏喙骨、鎖骨組成。腹面正中有胸骨與肩帶連接構(gòu)成胸廓，肩帶與前肢連接處形成肩臼。烏喙骨、前烏喙骨、肩胛骨、上肩胛骨、鎖骨、間鎖骨(上胸骨）。大多數(shù)種類具間鎖骨將胸骨和鎖骨連接起來，該骨在龜鱉類轉(zhuǎn)化為腹甲的內(nèi)板。腰帶由髂骨、坐骨、恥骨構(gòu)成骨盆。三骨相連接處形成凹窩叫髖臼，與股骨相關(guān)節(jié)。蛙適應(yīng)跳躍生活，髂(qia)骨特別長。鯢螈類的肩帶，胸骨和恥骨等大多沒有骨化，也缺乏鎖骨。髂骨、坐骨、恥骨圍成骨盆。坐、恥骨之間形成一個大孔叫坐恥孔。左右恥骨在中線處連接叫恥骨連合;左右坐骨在中線處聯(lián)合叫坐骨連合。加強(qiáng)對內(nèi)臟的保護(hù)，有利于產(chǎn)大型卵。前、后肢前肢：上臂、前臂（尺、橈骨愈合）、腕骨6枚、掌骨5枚、4指（第1指骨退化）。后肢：股骨、小腿骨（脛、腓骨愈合）、5枚跗骨（近身列2枚，內(nèi)側(cè)為距骨（脛跗骨），外側(cè)為跟骨（腓跗骨））、5枚蹠骨、5趾骨。由于附肢與身體長軸呈橫出的直角，肩臼淺小，因此不少爬行動物爬行或停止時都保持腹部貼地的姿態(tài)。翼龍和恐龍，以及現(xiàn)生的沙蜥等能使肘和膝部以下的部分，轉(zhuǎn)向腹部下方，將身體抬離地面奔跑。橈和尺骨，脛和腓骨分別彼此分離。后肢的踵關(guān)節(jié)位于兩列跗骨之間，為跗間關(guān)節(jié)，同于兩棲類。肌肉系統(tǒng)1.除蝌蚪和鯢螈類外，原始肌肉分節(jié)現(xiàn)象已不明顯，肌隔消失，大部分肌節(jié)愈合或移位，分化成許多形狀、功能各異的肌肉。只在腹部中線兩側(cè)的腹直肌可見肌肉分節(jié)的遺跡。2.附肢肌強(qiáng)壯和復(fù)雜。附肢肌包括外生?。杭∪馄鹩陬^、軀干或帶骨，止于附肢骨上，使附肢與軀干牢固地連接起來，收縮時使附肢與軀干作整體運(yùn)動；內(nèi)生?。河捎谒闹止?jié)，出現(xiàn)了肘、腕、膝和踝關(guān)節(jié)，因此分化出起、止點(diǎn)都在附肢骨骼上的肌肉，收縮時附肢各部分可作相應(yīng)的局部運(yùn)動。3.隨著鰓的消失，鰓弓和鰓肌大部分退化；一部分轉(zhuǎn)為舌和喉部運(yùn)動的肌肉。兩棲類的各種運(yùn)動由兩組或多組作用相反的肌群共同協(xié)調(diào)完成。1.皮?。浩鹩陬i、軀干以及附肢的肌肉，止于皮膚。蛇類的皮肌最發(fā)達(dá)，蛇的肋皮肌起自肋骨止于腹鱗，收縮時使腹鱗運(yùn)動，憑借反作用推動蛇體蜿蜒爬行前進(jìn)。2.咬?。菏加陲D部及上頜后部，止于下頜的顳肌和咬肌為閉口??；始于舌弓及下頜的二腹肌為開口肌。兩者為拮抗肌。3.肋間?。籂I胸腹式呼吸的陸棲脊椎動物特有的肌肉。位于肋骨之間，外層為肋間外肌，內(nèi)層為肋間內(nèi)肌，兩種肌纖維互相垂直走向。調(diào)節(jié)肋骨升降，控制胸腹腔的體積變化，協(xié)同腹壁肌肉完成呼吸作用。4.軀干?。阂蛩闹l(fā)達(dá)，軀干肌趨于萎縮。背最長肌起于椎骨背側(cè)止于前方椎骨或頭骨，擔(dān)負(fù)著脊柱上下伸屈和頭頸的轉(zhuǎn)動等機(jī)能；軸下?。焊雇庑奔?、腹內(nèi)斜肌、腹橫肌、腹直肌。5.附肢?。浩鹱攒|干、帶骨而止于附肢的某一骨骼上，或起自附肢的某一骨骼而止于附肢的另一骨骼。消化系統(tǒng)（一）消化道1.口咽腔：牙齒為多出性，同型齒。鯢螈和蚓螈類具有1-2排單尖的頜齒，而蛙蟾類無頜齒或僅有上頜齒。此外，口咽腔頂壁的犁骨上各有兩組細(xì)小的犁骨齒，起防止食物滑脫出口的作用。舌：位于口咽腔底部，由舌骨和舌肌肉構(gòu)成。蛙蟾類的舌特化，舌根位于下頜前部而朝向咽喉部，舌尖游離,蛙類有深淺不同的分叉，蟾類無分叉。舌能迅速翻出口外，粘捕昆蟲為食。鯢螈類舌呈墊狀，活動性差，后部粘膜有粘液腺和味蕾。內(nèi)鼻孔：位于犁骨外側(cè)。耳咽管孔：位于口咽腔頂部近口角處。食道：開口于口咽腔的后端，位于喉門后邊。喉門：口腔腹部一縱裂開口，下通氣管。頜間腺：位于前頜骨和鼻囊之間，開口于口咽腔前部。分泌物無消化作用，只有濕潤口腔和食物的作用。2．食道：短，與胃相通。3．胃：位于體腔左側(cè)，與食道相連的一端叫賁門，與十二指腸連接的一端叫幽門。胃壁粘膜層含有胃腺，分泌胃液。胃壁肌肉層很厚，胃的蠕動，可研碎食物，攪拌食物和胃液，完成初步的消化和吸收。4．小腸：前段為十二指腸，后端為回腸。膽總管開口于十二指腸，輸入膽汁和胰液，消化蛋白質(zhì)和脂肪。小腸完成對營養(yǎng)的吸收。5.大腸：粗而短，又叫直腸，與泄殖腔相通。功能為吸收水分，聚集排出食物殘渣。6．泄殖腔：肛門、輸尿管和生殖導(dǎo)管都開口于泄殖腔，再經(jīng)泄殖孔與外界相通。消化管內(nèi)壁有發(fā)達(dá)程度不同、數(shù)目不等的縱褶和腺體。腸的長度與食性有關(guān)：肉食性種類腸短，草食性種類腸長。成蛙腸的長度為體長的2倍，蝌蚪腸的長度為體長的9倍。（二）消化腺——肝臟和胰臟是兩棲類的主要消化腺。1．肝臟：位于體腔前部，分為2～3葉。左右肝葉愈合處有膽囊，肝細(xì)胞分泌的膽汁經(jīng)肝管送入膽囊儲存，再經(jīng)膽總管送入十二指腸遠(yuǎn)端。2.胰臟：位于胃與十二指腸之間的系膜上，呈不規(guī)則分支狀的淡黃色腺體。胰臟細(xì)胞分泌的胰液經(jīng)胰管送入膽總管，與膽汁一起送入十二指腸。龜鱉類的頜上無牙齒，代之的是角質(zhì)鞘；其它爬行動物的頜上分別長有不同型式的牙齒，并可更新。依牙齒著生方式的不同可分為：端生齒：牙齒基部附著在頜骨表面；側(cè)生齒：牙齒基部的一側(cè)附著在頜骨側(cè)面；槽生齒：牙齒著生在頜骨形成的齒槽內(nèi)。大多數(shù)爬行類牙齒為圓錐狀同型齒，只能撕咬，不能咀嚼。鱷有初步分化的異型齒的趨勢。毒牙：毒蛇前頜和上頜牙齒特化而成。牙表面有溝或中央有管。毒腺位于眼后部、口角上方、上頜外側(cè)。腺體外有肌肉擠壓腺體排出毒液，毒液沿管或溝流出，注入被咬動物體內(nèi)。閉口時，毒牙向后倒臥，張口時豎起。卵齒：生于幼體上頜前端，孵出時，用于啄破卵殼，出殼后即脫落。舌：肌肉質(zhì)，位于口腔底部。有鱗類和蛇類舌的活動性強(qiáng)，輔助犁鼻器感知嗅覺。避役的舌頂端膨大而富粘性，捕食時舌內(nèi)快速充血，將舌從口中直射出，并準(zhǔn)確無誤地粘住獵物?？谇幌俚姆置谖锬軡駶櫴澄?，有助于吞咽動作的完成，但無消化作用。蛇的毒腺由唇腺特化而來，毒蜥的毒腺由舌下腺所特化?？谇慌c鼻腔分開，口腔與咽有明顯界限，食道延長。大腸與小腸交界處形成盲腸，植食性者盲腸發(fā)達(dá)。大腸與泄殖腔有水分重吸收機(jī)能。大腸開口泄殖腔。呼吸系統(tǒng)組成呼吸系統(tǒng)包括鼻、口腔、喉氣管室和肺臟。呼吸道：外鼻孔、鼻腔、內(nèi)鼻孔、喉、氣管、支氣管，肺組成。喉氣管室呼吸道前部喉頭和氣管的分化不明顯，為一短的喉氣管室，前端以裂縫狀喉門開口于咽腔，后與肺相連。喉氣管室由1對半月形勺狀軟骨和1塊環(huán)狀軟骨支持。蛙蟾類的勺狀軟骨內(nèi)側(cè)有2片富有彈性的纖維帶，即聲帶，氣體經(jīng)過時產(chǎn)生振動而發(fā)聲，雄體的聲囊起共鳴箱的作用。鯢螈類一般無能發(fā)聲。蚓螈類喉內(nèi)只有勺狀軟骨，氣管有“C”形軟骨環(huán)支持，保證氣體在呼吸管中入出暢通。氣管：有軟骨環(huán)支持，向后分成二個支氣管進(jìn)入左右肺。肺：一對囊狀結(jié)構(gòu)，位于胸腹腔前部背面，內(nèi)具復(fù)雜間隔而成的蜂窩狀小室，室壁上分布有豐富的毛細(xì)血管。肺是一對半透明，富有彈性的薄囊狀結(jié)構(gòu)。內(nèi)部中空，被隔成許多呈蜂窩狀的小室，即為肺泡。肺泡壁上有豐富的毛細(xì)血管，在此完成氣體交換。在蛇類中，兩肺出現(xiàn)互不對稱現(xiàn)象，左肺多退化。蝮蛇和避役的肺結(jié)構(gòu)比較特化：前部為呼吸部，內(nèi)壁蜂窩狀；后部內(nèi)壁平滑，并伸出若干氣囊分布于內(nèi)臟間，叫貯氣部，無氣體交換作用。這種結(jié)構(gòu)在鳥類獲得更完善的發(fā)展。呼吸方式口咽腔呼吸：鼻孔張開，喉門關(guān)閉，靠口腔底部下降，將空氣吸入口咽腔，口腔底部的上抬，又將空氣按原路呼出，空氣在口咽腔粘膜上完成氣體交換。咽式呼吸：鼻孔張開，口咽腔底下降，空氣吸入口咽腔。鼻孔關(guān)閉，口咽腔底上抬，喉門打開，氣體進(jìn)入肺。反復(fù)升降口咽腔底，氣體在口咽腔和肺之間往復(fù)，完成氣體交換。鼻孔張開，肺收縮，口咽腔底抬升，氣體呼出。由于兩棲類的肺結(jié)構(gòu)簡單，需要輔助呼吸器官以彌補(bǔ)肺攝氧量的不足。皮膚薄而濕潤、皮下分布有豐富的毛細(xì)血管，氧氣溶于粘液后可滲入血管內(nèi)。皮膚呼吸表面/肺呼吸表面為3/2，皮膚氣體交換量為肺氣體交換量2/5。皮膚呼吸是兩棲類蟄眠時的主要呼吸方式。胸腹式呼吸：肋間外肌收縮，肋骨上提，胸腔擴(kuò)大，吸氣；肋間內(nèi)肌收縮，肋骨下降，胸廓縮小，呼氣。呼吸作用通過胸腔有節(jié)奏地擴(kuò)張和收縮動作完成氣體的交換。鱷類在肺與肝之間形成橫隔板，使肺從腹腔中分隔出來。龜鱉類能較長時間潛水，是因?yàn)檠时?、泄殖腔及副膀胱壁上分布有豐富的毛細(xì)血管，有輔助呼吸作用。其他兩棲類的呼吸方式比其它動物更為多樣，反映了從水生到陸生過渡期的狀態(tài)。不同種類、同種的幼體和成體期，以及不同的生活狀態(tài)下會分別采用不同的呼吸方式，如鰓呼吸、肺呼吸、皮膚呼吸和口咽腔呼吸。幼體（如蝌蚪）頭部兩側(cè)具3對羽狀外鰓，有的種類（如泥螈）甚至終生保留外鰓。隨著發(fā)育，外鰓消失，形成內(nèi)鰓。蛙蟾類變態(tài)后，內(nèi)鰓消失，由咽腹側(cè)長出1對肺，肺兼皮膚呼吸代替了原有的鰓呼吸機(jī)能。內(nèi)鼻孔：由于次生腭的出現(xiàn)，開口于腭頂或咽喉附近。喉頭：與無尾兩棲類相似，喉頭軟骨為單一環(huán)狀軟骨和一對勺狀軟骨，但大多數(shù)不形成聲帶。壁虎科、避役科動物喉門有聲帶，能發(fā)聲。循環(huán)系統(tǒng)特征循環(huán)系統(tǒng)：血管系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)。由于肺呼吸的出現(xiàn)，循環(huán)系統(tǒng)也發(fā)生了改變，由單循環(huán)變?yōu)殡p循環(huán)。雙循環(huán):即血液循環(huán)有肺循環(huán)和體循環(huán)兩條途徑。兩棲類由于心臟為二心房一心室，動、靜脈血沒有完全分開，稱為不完全雙循環(huán)。不完全雙循環(huán)心臟幼體時心臟只有1心房和1心室。成體的心臟胸位，位于圍心腔內(nèi)，由靜脈竇、2心房、1心室、動脈圓錐組成。各房室間的連接孔上都有瓣膜存在，以防止血液倒流。靜脈竇：一個三角形的薄壁囊，位于心臟背面，是2條前大靜脈和1條后大靜脈血液流回心臟前的匯集處，以竇房孔與右心房相通。心房：位于心臟的前部，肌肉質(zhì)壁薄。心房由房間隔分隔成左、右心房。右心房以竇房孔與靜脈竇相通。左心房背壁有一孔與肺靜脈相通。左、右心房由房室孔與心室相通。鯢螈類和蚓螈類的房間隔不完全，左右心房間有孔相通。心室：近三角型，位于心臟的后部。肌肉質(zhì)壁厚，內(nèi)壁有肌肉質(zhì)柱狀縱褶，被認(rèn)為在減少從心房進(jìn)入心室的肺（多氧血）體(少氧血)靜脈血混合上有一定作用。動脈圓錐：自心室腹面右側(cè)發(fā)出。蛙蟾類動脈圓錐內(nèi)有一縱行的螺旋瓣，有助于分流由心臟壓出的含氧不同的血液，到相應(yīng)的動脈中。二心房一心室，心室內(nèi)有不完全隔膜，因此多氧血和少氧血的分流循環(huán)比兩棲類趨完善。鱷類有完整的室間隔，僅在體動脈弓的基部留有一個溝通心室間的室間孔。靜脈竇退化，動脈圓錐消失。動脈系統(tǒng)由動脈圓錐分出左、右兩條動脈干。每條動脈干內(nèi)以隔膜分隔成3支，最后分開，由內(nèi)向外依次導(dǎo)出頸總動脈，體動脈，肺皮動脈。離心血由心室搏出，動脈圓錐分成肺動脈弓、左體動脈弓、右體動脈弓，分別自心室右側(cè)、中央和左側(cè)發(fā)出。肺動脈弓分支到肺。左體動脈弓，繞到心臟左側(cè)；右體動脈弓向頭部發(fā)出頸總動脈后，繞到心臟的右側(cè)，二體動脈弓在背面匯合成背大動脈，分支到各個內(nèi)臟器官和身體后部。由于來自肺的多氧血進(jìn)入“左心室”，來自身體的少氧血進(jìn)入“右心室”，因此右體動脈弓，特別是進(jìn)入頸總動脈的血是含氧量最高的，而肺動脈弓內(nèi)的血含氧量最低的。靜脈系統(tǒng)前大靜脈一對，匯集頭部和軀干前部的靜脈血液入靜脈竇；后大靜脈一條，匯集軀干后部和消化系統(tǒng)的靜脈血液入靜脈竇。肺靜脈：匯集在肺內(nèi)經(jīng)過氣體交換后的血液直接入左心房。近似兩棲類，但靜脈竇退化。回心臟的主要靜脈有一對前大靜脈和一條后大靜脈，匯集少氧血進(jìn)入右心房，注入右心室；肺靜脈匯集肺來的多氧血進(jìn)入左心房，注入左心室。腎門靜脈退化，后肢來的血液一部分進(jìn)入腎門靜脈經(jīng)毛細(xì)血網(wǎng)后，匯集成腎靜脈，入后大靜脈。另一部分血入腎后，直接穿過腎臟入后大靜脈，使血液回心速度加快。一對側(cè)腹靜脈，匯集后肢和體壁來的血，合成一條肝門靜脈，經(jīng)肝臟內(nèi)毛細(xì)血管網(wǎng)后，匯集成肝靜脈，入后大靜脈。其他淋巴系統(tǒng)：從兩棲類開始，出現(xiàn)了比較完整的淋巴系統(tǒng)。幾乎遍布皮下組織，這與防止皮膚干燥和進(jìn)行皮膚呼吸有關(guān)。在許多部位，淋巴管膨大，形成淋巴竇（腔），通常蛙蟾類有2對淋巴心，鯢螈類有16對淋巴心，蚓螈類有100對淋巴心。淋巴心的搏動推動淋巴液回心臟。脾臟位于腸系膜上。排泄系統(tǒng)腎臟排泄器官有腎臟、皮膚和肺，以腎臟最重要。（中腎）：位于體腔后部，脊柱兩側(cè)，長形或橢圓形分葉體，呈暗紅色。和所有羊膜動物一樣為一對后腎，位于腹腔后部背側(cè)。腎臟的結(jié)構(gòu)功能與兩棲類無本質(zhì)區(qū)別，但腎單位遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于后者，泌尿能力增強(qiáng)。后腎小管長、卷曲，水分重吸收能力強(qiáng)。輸尿管（吳氏管）：位于腎臟外緣近后端處，向后開口于泄殖腔背壁。雄性腎臟前端失去泌尿功能，腎小管與精巢的精細(xì)管相通，因此輸尿管兼有輸精子的功能。雌性輸尿管只有輸尿功能。為后腎導(dǎo)管，由中腎導(dǎo)管基部發(fā)生，前部與腎臟相連形成腎盂，后部與泄殖腔相通，專門輸送尿液入泄殖腔。膀胱為泄殖腔膀胱，能重吸收水分，減少體內(nèi)水分的流失。為尿囊膀胱，胚胎發(fā)育時由尿囊基部擴(kuò)大形成，開口泄殖腔腹壁。鱷、蛇類無膀胱。一些淡水龜、鱉有一對副膀胱，在泄殖腔的開口與膀胱相對。其他排出含氮廢物尿素，日排出尿液約為體重的1/3。原中腎導(dǎo)管：吳氏管在雄性變?yōu)檩斁?，雌性退化；米氏管在雌性變?yōu)檩斅?，雄性退化。爬行動物的尿液中，含氮代謝廢物為尿酸，尿酸鹽難溶于水，在尿液中沉淀為白色半固態(tài)物，通過泄殖腔同糞便一同排出。鹽腺：海生或水生爬行動物具有特殊的排鹽器官——鹽腺。排出血液中多于的鹽分，保持水鹽代謝平衡。神經(jīng)系統(tǒng)中樞神經(jīng)兩棲類的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育與魚類接近，仍無明顯的腦曲，但腦明顯地分為五部分。：爬行類腦的各部已經(jīng)不是在同一平面上排列，延腦發(fā)展出頸曲。大腦體積增大，2個大腦半球間以矢狀裂相隔，左、右大腦半球內(nèi)的腦室分別為第1、2腦室，有室間孔相通。大腦半球前伸出1對嗅葉。大腦半球底部、側(cè)壁、頂部均有神經(jīng)細(xì)胞分布形成原腦皮，機(jī)能與嗅覺有關(guān)。大腦半球的體積增大，明顯地超過其它各腦，向后遮蓋間腦，但增大和加厚部分仍局限于底部的紋狀體；頂壁與側(cè)壁基本上還是原腦皮，但開始聚集神經(jīng)細(xì)胞層，構(gòu)成新腦皮。間腦頂部呈薄膜狀，有富含血管的前脈絡(luò)叢。背面正中松果體不發(fā)達(dá)。間腦中央為第3腦室與松果體內(nèi)腔相通，前方與第1、2腦室相通。第3腦室側(cè)壁增厚，叫丘腦（視丘），腹壁叫下丘腦，包括視交叉，漏斗體和腦垂體。在腦背面只能見到腦上腺和松果體。中腦背部發(fā)育出一對圓形視葉，內(nèi)有寬大的中腦室，2室相通，并通過中腦中央的導(dǎo)水管分別與前部第3腦室和后部第4腦室相通。中腦腹壁增厚為大腦腳，是視覺中樞，也是神經(jīng)系統(tǒng)最高中樞。背面為一對圓形視葉，依然為爬行類的高級神經(jīng)中樞，但神經(jīng)活動已有向大腦轉(zhuǎn)移的趨勢。小腦不發(fā)達(dá)，橫褶狀橫跨延腦菱形窩的前緣和視葉的后緣。較兩棲類發(fā)達(dá)，但不及魚類。向后覆蓋延腦菱形窩前部。水生種類比陸生種類發(fā)達(dá)，鱷類小腦兩側(cè)分化出一對小腦耳，機(jī)能與平衡相關(guān)。延腦內(nèi)部有一個三角形的第4腦室，與脊髓中央管相通。腦室頂壁下陷，形成菱形窩。蓋有后脈絡(luò)叢。發(fā)達(dá)，形成彎曲。脊髓：有頸胸膨大和腰薦膨大。其他脊髓：在脊椎動物中首次出現(xiàn)腹正中溝。由于四肢運(yùn)動加強(qiáng)，脊髓在胸部和腰部形成頸膨大和腰膨大。外周神經(jīng)系統(tǒng)1．腦神經(jīng)10對。2．脊神經(jīng)，因種類不同有很大差別。有些集合成臂叢和腰薦神經(jīng)叢，分布于前肢和后肢。3.植物性神經(jīng)系統(tǒng)：較魚類進(jìn)化，但仍以交感神經(jīng)為主。交感神經(jīng)：主體是一對縱行于脊柱兩側(cè)的交感神經(jīng)干，由神經(jīng)將一系列交感神經(jīng)節(jié)串連而成。交感神經(jīng)節(jié)以交通支與脊神經(jīng)相連，同時發(fā)出神經(jīng)到各內(nèi)臟器官。副交感神經(jīng)：出現(xiàn)于中樞神經(jīng)的前段和后段。前段位于中腦和延腦，副交感神經(jīng)纖維伴隨III、VII、IX、X腦神經(jīng)分布到眼、口腔腺、血管、內(nèi)臟器官。后段位于脊髓的薦部，發(fā)出數(shù)對副交感神經(jīng)到盆腔內(nèi)的器官。這些內(nèi)臟器官同時接受交感及副交感神經(jīng)的支配，在相互拮抗的作用下維持正常生理機(jī)能。外周神經(jīng)：具有腦神經(jīng)12對。XI副神經(jīng)：為運(yùn)動神經(jīng)，分布到咽、喉、肩部肌肉。XII舌下神經(jīng)：為運(yùn)動神經(jīng)，分布到頸部、舌部肌肉。蛇和蜥蜴為11對腦神經(jīng)，第XI對神經(jīng)尚未從第X對神經(jīng)中分離出來。感覺器官嗅覺鼻腔粘膜上的嗅神經(jīng)通至嗅葉，司嗅覺，因此鼻腔開始了兼有嗅覺和呼吸的雙重作用。次生腭的出現(xiàn)使鼻腔延長，并且鼻腔內(nèi)形成鼻甲骨，鼻甲骨是爬行類首次出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)，上覆的嗅上皮中分布著嗅覺感覺細(xì)胞和神經(jīng)。龜鱉類鼻甲骨不發(fā)達(dá)，鱷類鼻甲骨復(fù)雜。蜥蜴和蛇的犁鼻器發(fā)達(dá)，開口于口腔頂壁，內(nèi)壁覆有感覺上皮和嗅粘膜，并通過梨鼻神經(jīng)與腦相連，司嗅覺。蜥蜴和蛇的舌尖頻繁地伸出口腔外，空氣中氣味物質(zhì)溶于舌尖表面粘液中，舌收回口腔后即刻進(jìn)入梨鼻器，將氣味物質(zhì)涂在嗅粘膜上，產(chǎn)生嗅覺。聽覺內(nèi)耳內(nèi)耳球狀囊后壁已開始分化出三個小盲囊，瓶狀囊雛形，有感受音波的功能。所以兩棲類的內(nèi)耳有平衡覺和聽覺機(jī)能。內(nèi)耳：司聽覺的瓶狀囊比兩棲類有明顯的擴(kuò)大，基部有一個由感覺細(xì)胞組成的基乳突，為爬行類的重要聽覺區(qū)。中耳適應(yīng)陸生環(huán)境，產(chǎn)生了中耳。蛙蟾類成體鼓膜位于眼后方，圓形薄膜狀，下方為中耳腔（鼓室），鼓室借耳咽管與口咽腔相通，空氣進(jìn)入鼓室使鼓膜內(nèi)外壓力保持平衡，防止鼓膜受強(qiáng)聲波的沖擊而破裂。中耳：中耳室后壁新形成一個正圓窗，蓋有薄膜，使內(nèi)耳中淋巴的流動有了回旋余地。耳柱骨中耳腔內(nèi)有一枚與魚類舌頜骨同源的骨骼，兩端分別緊貼在鼓膜內(nèi)壁和內(nèi)耳外壁卵圓窗。將鼓膜所感覺的聲波傳入內(nèi)耳，再通過聽神經(jīng)傳導(dǎo)到腦，產(chǎn)生聽覺。鱷的瓶狀囊延長成卷曲的耳蝸，內(nèi)有螺旋器，是真正的聽覺器。蛇適應(yīng)穴居，鼓膜、中耳和耳咽管均已退化，但耳柱骨仍保留，由下頜骨接受從地面振動傳來的聲波，經(jīng)方骨、耳柱骨傳入內(nèi)耳。外耳骨膜下陷形成了雛形的外耳道。視覺已初步具有與陸生相適應(yīng)的特征。蛙蟾類眼居背側(cè)，有活動的眼瞼和瞬膜，閉眼時眼球下陷，下眼瞼及瞬膜上拉蓋住眼球，保護(hù)作用；有淚腺，濕潤眼球，避免干燥，淚可沿鼻淚管流入鼻腔；角膜凸出，晶體近球形而稍扁，由于角膜與晶體距離較魚類遠(yuǎn)，適于遠(yuǎn)視；晶體牽引?。ㄍ荏割愒诰w背腹面，鯢螈類在晶體腹面）收縮時將晶體拉向前移和改變其弧度，使視覺由遠(yuǎn)視調(diào)節(jié)為近視。除蛇和壁虎科以外，爬行動物都有活動的上下眼瞼和瞬