藥店管理規(guī)章制度范文

—藥店管理規(guī)章制度范文在充滿活力，日益開放的今天，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度就是在人類社會當中人們行為的準則。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？下面是由給大家?guī)淼乃幍旯芾硪?guī)章制度范文7篇，讓我們一起來看看！藥店管理規(guī)章制度范文篇1（一）藥品進貨必需嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質量管理標準》等有關法律法規(guī)，依法購進。（二）進貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關藥品法律法規(guī)培訓，考試合格，持證上崗。（三）購進藥品以質量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨。（四）購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，購進記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期等內容。票據(jù)和購進記錄應保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。（五）購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行，施行進口藥品報關制度后，應附《進口藥品通關單》。（六）首營企業(yè)與首營品種的審核必需根據(jù)“首營企業(yè)與首營品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”，并進行相應的質量檢查，經(jīng)審批合格前方可經(jīng)營。（七）購進藥品的合同要有明確的的質量條款內容。（八）定期對時貨情況進行質量評審，一年至少1-2次。認真總結進貨過程中顯現(xiàn)的質量問題，加以分析改進。藥店管理規(guī)章制度范文篇2（一）質量管理部門必需依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質量管理標準》等有關規(guī)定，建立健全藥品入庫驗收程序，以防假劣藥品進入倉庫，切實保證入庫藥品質量完好，數(shù)量精確。（二）企業(yè)必需設專職驗收員，檢查驗收人員應經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓，由地市級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，獲得合格證書前方可上崗，且不得在其他企業(yè)兼職。（三）入庫藥品必需依據(jù)入庫通知單，對藥品的品名、規(guī)格、批準文號、注冊商標、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、供貨單位碼及藥品合格證等逐一進行驗收，并對其外觀質量、包裝進行感觀檢查。發(fā)現(xiàn)質量不合格或可疑，應快速查詢拒收，單獨存放，作好標記，并立刻上報藥店負責人處理。（四）驗收特別管理藥品、外用藥品，其包裝的標簽或說明書上有規(guī)定的標識和警示說明。特別管理藥品必需雙人逐一驗收到最小包裝。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書有相應的警示語或忠告；非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識。（五）驗收中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。每件包裝上，中藥材標明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應標明批準文號。（六）驗收首營品咱，應有該批號藥品的質量檢驗報告書。（七）進口藥品驗收時，應憑蓋有供貨單位質管機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》的復印件驗收，進口預防性生物制品，血液制品應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》復印件。并檢查其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。施行進口藥品報關制度后，應附《進口藥品通關單》。（八）凡驗收合格入庫的的藥品，必需具體填寫檢查驗收記錄，驗收員要簽字蓋章。檢查驗收記錄必需完好、精確。檢查，驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于二年。（九）進貨驗收以“質量第一”為基礎，因驗收員工作失誤，使不合格藥品入的庫的，將在季度質量考核中懲罰。藥店管理規(guī)章制度范文篇31、藥房工作人員憑本院醫(yī)師處方配藥，收方后應對處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加檢查前方可調配。2、遇有藥品用法用量不妥、禁忌處方或處方字跡分辨不清等狀況時，由配方人員與開方醫(yī)師聯(lián)系更正后再進行調配，不得私自涂改或代開處方。3、配方時應細心謹慎，嚴格遵守技術操作規(guī)程，變質、過期、包裝不完好藥品不得發(fā)出，不得估量取藥，調配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。4、內含毒藥、限劇藥及麻。醉藥的處方調配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關麻。醉藥品的規(guī)定辦理。5、處方調配結束須嚴格核對并簽名前方可發(fā)出，發(fā)藥時應耐煩向病員說明服用方法及留意事項，不得任意向病員介紹藥品性質及用途，防止給病員增加不必要的顧慮。6、發(fā)出的方劑，應將服用方法具體寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務必注明“服前搖勻”。外用藥應注明“用前搖勻”及“不行內服”等字樣。7、急診處方務必隨到隨配，其余按先后次序調配。8、嚴格執(zhí)行門診用藥量規(guī)定。對超過用藥量處方，藥房工作人員應請醫(yī)師修正后再調配。9、強化藥品管理，防止變質與失效。毒麻藥品，設專柜加鎖保管，并由專人負責。10、藥房應定期清領藥品，每日統(tǒng)計當天處方，并做好貴重藥品逐日消耗登記。11、強化與臨床各科室的聯(lián)系，征求對藥品供應要求，了解用藥狀況，專心介紹、推舉新藥。12、一般處方保管一年，毒麻處方保管三年，到期報醫(yī)院領導批準后銷毀。13、藥房內應整齊、清潔，藥品按類存放，器具用后放回原處。藥店管理規(guī)章制度范文篇4一、目的：為標準處方調配人員的行為，保證處方調配的合法性及安全性。二、依據(jù)：1、《藥品管理法》及其實施條例2、《藥品經(jīng)營質量管理標準》第81、83條，《藥品經(jīng)營質量管理標準實施細則》第72條。3、《處方管理法》。4、本院有關管理制度。三、適用范圍：適用于處方調配人員。四、責任：處方調配人員對本職責的實施負責。五、工作內容：1、本崗位工作應由具有肯定理論學問和實際操作力量的藥劑士以上藥學專業(yè)技術人員擔任。在藥房主任的領導下進行工作。2、嚴格執(zhí)行藥房的各項規(guī)章制度。3、堅守崗位不得擅離職守。必需離開時，應經(jīng)負責人批準并布置人員代班。4、無特別原因不得自行換班和無故缺席，違反者按有關規(guī)定處理。5、認真執(zhí)行《藥品管理法》，嚴格執(zhí)行醫(yī)學專用藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以處方管理制度。6、藥學專業(yè)技術人員調劑處方時必需做到“四查十對”。對處方查對的內容為：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。發(fā)出的藥品應注明藥品名稱、用法、用量，留意事項。7、強化與各臨床科室的聯(lián)系。對新增藥品和緊缺藥品，應主動、按時地通知臨床科室并介紹新藥和代用品，為臨床提供用藥詢問；做好醫(yī)師合理用藥的參謀，留意按時地訂正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象；做好藥品不良反應監(jiān)察工作；做到優(yōu)質服務。8、工作時著清潔工作衣，掛牌服務，下班前應做好藥品補充和清潔衛(wèi)生工作。9、工作時間不會客、聊天和做私事。10、認真做好交接班工作。醫(yī)學專用藥品、醫(yī)療用毒性藥品要當面點清，填寫好交班簿，否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題，應按時向藥房主任請示匯報。藥店管理規(guī)章制度范文篇5為了強化本藥店的消防安全管理，貫徹預防為主、防消結合的消防工作方針，預防和削減火災危害，履行消防安全職責，保障消防安全，依據(jù)《消防法》，制定本方法。一．消防安全責任法人職責：（一）企業(yè)法人是本公司的消防安全責任人，對本藥店的消防安全工作全面負責；（二）貫徹執(zhí)行消防法規(guī)，保障本藥店消防安全符合規(guī)定，把握本藥店的消防安全情況；（三）為本藥店的消防安全提供必要的經(jīng)費和組織保障；（四）確定逐級消防安全責任，批準實施消防安全制度和保障消防安全的操作規(guī)程；（五）組織防火檢查，催促落實火災隱患整改，按時處理觸及消防安全的重大問題；（六）組織制定符合本藥店實際的滅火和應急疏散預案。企業(yè)負責人職責：（一）制訂年度消防工作方案和催促實施日常消防安全管理工作；（二）制訂消防安全制度和保障消防安全的操作規(guī)程并檢查催促其落實；（三）擬訂消防安全工作的資金投入和組織保障方案；（四）實施防火檢查和火災隱患整改工作；（五）在員工中組織開展消防學問、技能的宣傳教育和培訓，組織滅火和應急疏散預案的實施和演練；（六）消防安全責任人托付的其他消防安全管理工作。二．消防安全管理（一）藥店應當對動用明火施行嚴格的消防安全管理。禁止在具有火災、爆炸危險的場所運用明火；（二）應當保障疏散通道、安全出口暢通，嚴禁占用疏散通道，在安全出口或者疏散通道上安裝柵欄及其他影響安全疏散的行為；（三）應當遵守國家有關規(guī)定及上級公司關于易燃易爆和危險品的搬運和儲存方法，對易燃易爆危險物品的運用、儲存、運輸施行嚴格的消防安全管理；（四）發(fā)生火災時，應當立刻實施滅火和應急疏散預案，務必做到按時報警，快速撲救火災，按時疏散人員；（五）愛護現(xiàn)場，接受事故調查，照實提供火災事故的情況，幫助公安消防機構調查火災原因，核定火災損失，查明火災事故責任。未經(jīng)公安消防機構同意，不得擅自清理火災現(xiàn)場。三．防火檢查和隱患的整改（一）值班人員應當每日對用電、用水、安全出口等有否違章，是否暢通，是否完好進行檢查，并填寫巡查記錄，巡查人員應當在巡查記錄上簽名；（二）對檢查存在的火災隱患，應當按時予以消退。（三）火災隱患整改完畢，負責整改的人員應當將整改情況記錄報送消防安全責任人存檔備查。四．消防安全宣傳教育和培訓（一）應當通過多種形式開展常常性的消防安全宣傳教育。對員工每年至少進行一次有關消防法規(guī)、消防安全制度和保障消防安全的操作規(guī)程；消防設備的性能、滅火器材的運用方法；報火警、撲救初起火災以及自救逃命的學問和技能的消防安全培訓，提高全員的消防意識。（二）主動參與國家的消防日活動，協(xié)作當?shù)叵啦块T做好消防學問宣傳、教育圖片的張貼等向公眾宣傳防火、滅火、疏散逃命等常識；五．獎懲1、對未依法履行消防安全職責或違反藥店消防安全管理方法的行為，按照有關規(guī)定對責任人賜予經(jīng)濟懲罰，懲罰金額從XXX-300元不等。藥店管理規(guī)章制度范文篇6一、收方后應對處方內容、姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服法、禁忌等詳加檢查，方能調配。二、配方時應細心謹慎，遵守調配技術操作規(guī)程并執(zhí)行處方制度的規(guī)定。三、熟記各種藥品的價格，劃價精確，嚴格區(qū)分醫(yī)保、自費處方。執(zhí)行先收費后發(fā)藥的制度。四、發(fā)藥時應耐煩向病人說明服用方法及留意事項，解答病人用藥的詢問。五、急診處方須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。六、上班時工作衣帽穿戴干凈，保持調劑品及儲藥瓶等清潔、整齊；室內要保持干凈衛(wèi)生。七、對違反規(guī)定濫用藥品、有配伍禁忌、涂改等不合格處方，藥劑人員有權拒絕調配，情節(jié)嚴峻者報告院領導處理。八、劇、毒藥品的處方按其管理條例細則進行調配。九、嚴格執(zhí)行國家發(fā)改委制定公布的藥品零售價格，按醫(yī)院藥品采供供應制度選購藥品。十、公布根源所運用的藥品價格及一次性醫(yī)用材料價格，接受監(jiān)督。十一、確保醫(yī)療保險藥品備用藥率達標，不得串換藥品。藥店管理規(guī)章制度范文篇7進貨索證索票制度一、嚴格審驗供貨商（包括銷售商或者直接供貨的生產(chǎn)者）的答應證和食品合格證的證明文件。二、對購入的食品，索取并認真查驗供貨商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)答應證或者流通答應證，標注通過有關質量認證食品的相關質量認證證書，進口食品的有效商檢證明，國家規(guī)定應當經(jīng)過檢驗、檢疫食品的檢驗檢疫合格證明。上述相關證明文件應當在效期內，首次購入該種食品時索驗。三、購入食品時，索取供貨商出具的正式銷售發(fā)票或者根據(jù)國家相關規(guī)定索取有供貨商蓋章或者簽名的銷售憑證，并留具真實地址和聯(lián)系電話；銷售憑證應當證明食品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、金額、生產(chǎn)日期、有效期、銷售日期等內容。四、索取和查驗的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)答應證、流通答應證、質量認證證書、商檢證明、檢驗檢疫合格證明、質量檢驗合格報告和銷售發(fā)票（憑證）應當按供貨商名稱或者食品種類整理建檔備查相關檔案，應當妥當保管，保管期限自該種食品購入之日起不少于2年。進貨查驗記錄制度一、每次購入食品，照實記錄食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質期、供貨者名稱及聯(lián)系電話、進貨日期等內容。二、實行賬薄登記，單據(jù)粘貼建檔等多種方式建立進貨臺賬。食品進貨臺帳應當妥當保存，保存期限自該種食品購入之日起不少于2年。三、食品安全管理人員定期查閱進貨臺賬和檢查食品的保存與質量狀況，對即將到保質期的食品應當在進貨臺賬中作出醒目標注；并將食品集中陣列或者向消費者作出醒目提示；對超過何質期或者腐敗、變質、質量不合格的食品，應當立刻停止銷售，撤下柜臺銷毀或者報告工商行政機關依法處理，食品的處理情況應當在進貨臺賬中照實記錄。保健食品儲存與養(yǎng)護制度一、應依據(jù)保健食品的儲存要求，合理儲存保健食品。冷藏儲存溫度為2—10℃，陰涼、涼暗儲存指避光，溫度不高于20℃，常溫儲存溫度為0—30℃，相對溫度應保持在45—75℃之間。二、保健食品應離好、隔墻放置，各堆垛間應留有肯定的距離。搬運和堆垛應嚴格遵守保健食品外包裝圖示、標志的要求標準操作，堆放保健食品必需堅固、整齊，不得例置；對包裝易變形或較重的保健食品，應恰當掌握堆放高度，并依據(jù)情況定期檢查、翻垛。三、應保持庫區(qū)、貨架和出庫保健食品的清潔、衛(wèi)生，定期進行清掃，做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作。四、定期檢查保健食品的儲存條件，做好防曬、溫度監(jiān)測和管理，如溫度超出范圍，應按時實行調控措施。五、應依據(jù)保健食品的流轉情況，定期檢查保健食品的質量情況，發(fā)現(xiàn)質量問題應立刻停售（下架）和處理。不合格產(chǎn)品處理制度一、發(fā)現(xiàn)經(jīng)營的食品不符合食品的安全標準，立刻停止經(jīng)營，下架單獨存放，通知相關生產(chǎn)經(jīng)營者和消費者，并記錄停業(yè)經(jīng)營和通知情況，將有關情