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2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、測(cè)試卷卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、室溫時(shí),下列液體的密度比純水密度小的是A.硝基苯 B.溴苯 C.四氯甲烷 D.苯2、以美國(guó)為首的北約部隊(duì)在對(duì)南聯(lián)盟的狂轟濫炸中使用了大量的貧鈾彈。所謂“貧鈾”是從金屬鈾中提取以后的副產(chǎn)品,其主要成分是具有低水平放射性的。列有關(guān)的說法中正確的是A.中子數(shù)為92B.質(zhì)子數(shù)為238C.質(zhì)量數(shù)為330D.核外電子數(shù)為923、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.0.1mo1?L-1KI溶液:Na+、Fe3+、SO42-、OH-B.0.1mo1?L-1FeCl3溶液:Cu2+,NH4+、NO3-,SO42-C.0.1mo1?L-1HCl溶液:Ba2+、K+、CH3COO-、NO3-D.0.1mo1?L-1NaOH溶液:Mg2+、Na+、SO42-、HCO3-4、對(duì)于反應(yīng)A(g)+B(g)3C(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),下述為平衡狀態(tài)標(biāo)志的是()①單位時(shí)間內(nèi)A、B生成C的分子數(shù)與C分解的分子數(shù)相等②外界條件不變時(shí),A、B、C濃度不隨時(shí)間變化③體系溫度不再變化④體系的壓強(qiáng)不再變化⑤體系的分子總數(shù)不再變化A.①② B.①②③ C.①②③④ D.①②③④⑤5、同主族元素隨著原子序數(shù)的遞增,下列說法正確的是A.單質(zhì)熔沸點(diǎn)逐漸降低 B.金屬單質(zhì)的還原性逐漸減弱C.原子半徑逐漸增大 D.元素的非金屬性逐漸增強(qiáng)6、鋰海水電池常用在海上浮標(biāo)等助航設(shè)備中,其示意圖如圖所示。電池反應(yīng)為2Li+2H2O===2LiOH+H2↑。電池工作時(shí),下列說法錯(cuò)誤的是()A.金屬鋰作負(fù)極B.電子從鋰電極經(jīng)導(dǎo)線流向鎳電極C.可將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.海水作為電解質(zhì)溶液7、一定溫度下,在三個(gè)容積相同的恒容密閉容器中按不同的方式投入反應(yīng)物,發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,測(cè)得反應(yīng)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:容器甲容器乙容器丙反應(yīng)溫度/℃400400500反應(yīng)物投入量1molN2,3molH24molNH31molN2,3molH2平衡時(shí)v(正)(H2)/mol/(L?s)v1v2v3平衡時(shí)c(NH3)/(mol/L)c1c2c3平衡時(shí)總壓強(qiáng)P/PaP1P2P3物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率aa1(N2)a2(NH3)a3(N2)平衡常數(shù)KK1K2K3則下列關(guān)系正確的是()A.v1<v2,c1<2c2 B.c2>2c3,a2(NH3)+a3(N2)<1C.K1>K3,P2>2P3 D.v1<v3,a1(N2)<a3(N2)8、將固體X置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應(yīng):①X(s)Y(g)
+Z(g);②2Z(g)W(g)+G(g)。達(dá)到平衡時(shí),c(W)=0.25mol/L,c(Z)=4mol/L,
則此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)值為A.9B.16C.18D.249、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是A.Fe2O3FeFeCl2 B.SiO2H2SiO3Na2SiO3C.NH4ClNH3NO D.CuSO4Cu(OH)2Cu2O10、將反應(yīng)Cu(s)+2Ag+(aq)==Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計(jì)成如圖所示原電池。下列說法中正確的是()A.電極X是正極,其電極反應(yīng)為Cu-2e-==Cu2+B.銀電極板質(zhì)量逐漸減小,Y溶液中c(Ag+)增大C.當(dāng)X電極質(zhì)量變化0.64g時(shí),Y溶液質(zhì)量變化2.16gD.外電路中電流由銀極流向銅極11、據(jù)報(bào)道,67166HoA.中子數(shù)為166B.質(zhì)量數(shù)為223C.質(zhì)子數(shù)為67D.核外電子數(shù)為9912、氫氧燃料電池已用于航天飛機(jī)。以30%KOH溶液為電解質(zhì)溶液的這種電池在使用時(shí)的電極反應(yīng)如下:2H2+4OH--4e-=4H2OO2+2H2O+4e-=4OH-據(jù)此作出判斷,下列說法中錯(cuò)誤的是()A.供電時(shí)的總反應(yīng)是:2H2+O2=2H2OB.產(chǎn)物為無(wú)污染的水,屬于環(huán)境友好電池C.燃料電池的能量轉(zhuǎn)化率可達(dá)100%D.H2在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)13、下列反應(yīng),不能用于設(shè)計(jì)原電池的是A.Pd+PdO2+2H2SO42PdSO4+2H2O B.2A1+3I22AlI3C.Mg(OH)2+H2SO4MgSO4+2H2O D.O2+2H22H2O14、下列實(shí)驗(yàn)方案不合理的是()A.鑒定蔗糖水解產(chǎn)物中有葡萄糖:直接在水解液中加入新制Cu(OH)2懸濁液B.鑒別織物成分是真絲還是人造絲:用灼燒的方法C.鑒定苯中無(wú)碳碳雙鍵:加入高錳酸鉀酸性溶液D.鑒別己烯和苯:將溴的四氯化碳溶液分別滴加到少量己烯和苯中15、當(dāng)其他條件不變時(shí),下列說法正確的是A.加水稀釋能減慢雙氧水分解的反應(yīng)速率B.用塊狀鋅代替粉末狀鋅與稀硫酸反應(yīng)能加快反應(yīng)速率C.當(dāng)反應(yīng)物與生成物濃度相等時(shí),反應(yīng)達(dá)到限度D.在合成氨反應(yīng)中,增大N2濃度一定可以使H2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%16、石油裂化的目的是()A.使長(zhǎng)鏈烴分子斷裂為短鏈烴分子B.除去石油中的雜質(zhì)C.使直連烴轉(zhuǎn)化為芳香烴D.提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量17、某元素X的氣態(tài)氫化物的分子式為H2X,該元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的分子式可能是()A.H2XO3 B.H2XO4 C.H4XO4 D.H3XO418、下列說法正確的是A.I2升華需要破壞共價(jià)鍵B.穩(wěn)定性:HF<H2O<NH3<CH4C.N2的電子式:D.離子化合物中一定只含有離子鍵19、銅和濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體,用排水法收集到aL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),被還原的硝酸是()A.a(chǎn)/22.4molB.a(chǎn)/11.2molC.3a/22.4molD.3amol20、1克氫氣燃燒生成液態(tài)水放出142.9kJ熱量,表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是()A.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-285.8kJ/molB.H2O(l)=H2(g)+1/2O2(g);△H=+285.8kJ/moC.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g);△H=-142.9kJ/molD.2H2+O2=2H2O;△H=-571.6kJ/mol21、為確定下列久置于空氣中的物質(zhì)是否變質(zhì),所選檢驗(yàn)試劑(括號(hào)內(nèi)物質(zhì))能達(dá)到目的的是A.NaOH溶液[Ba(OH)2溶液] B.漂白粉(Na2CO3溶液)C.新制氯水(AgNO3溶液) D.Na2SO3溶液(BaCl2溶液)22、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型正確的是A.苯分子的比例模型:B.CO2的電子式:C.Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2=CH2二、非選擇題(共84分)23、(14分)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。A是紅棕色固體,B是常見的強(qiáng)酸,C是常見的無(wú)色液體。E、F均為無(wú)色有刺激性氣味的氣體,其中E能使品紅溶液褪色。G可用作補(bǔ)血?jiǎng)?,I是一種白色固體,在空氣中最終變成紅褐色。請(qǐng)回答下列問題:(1)F的電子式為_____。(2)寫出反應(yīng)②的離子方程式,并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目_____。(3)可確定反應(yīng)②中金屬離子已完全反應(yīng)的試劑為_____(填化學(xué)式)。反應(yīng)③的裝置如上圖所示,倒置漏斗的作用是_____。(4)寫出反應(yīng)③的離子方程式:_____。24、(12分)甲酸乙酯天然存在于蜂蜜、草莓等物質(zhì)中,是一種重要的食用香精,某興趣小組通過下述轉(zhuǎn)化關(guān)系研究其性質(zhì)。(1)A的名稱為__________________,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(2)C、E中官能團(tuán)名稱分別為______________、_______________。(3)①和④的反應(yīng)類型分別為______________反應(yīng)、_______________反應(yīng)。(4)①和③兩步的化學(xué)方程式為①_____________________________。③_____________________________。(5)C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式為_________________。(6)B和E的關(guān)系為(填字母代號(hào))_________。A.同系物B.同分異構(gòu)體C.同素異形體D.同位素25、(12分)利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實(shí)。某化學(xué)興趣小組通過在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過程,其設(shè)計(jì)的模擬裝置如下:根據(jù)設(shè)計(jì)要求回答:(1)B裝置有三種功能:①均勻混合氣體;②_____________③_____________。(2)設(shè)V(Cl2)/V(CH4)=x,若理論上欲獲得最多的氯化氫,則x值應(yīng)_____________。(3)E裝置除生成鹽酸外,還含有有機(jī)物,從E中分離出有機(jī)物的最佳方法為________。該裝置還有缺陷,原因是沒有進(jìn)行尾氣處理,其尾氣主要成分為________(填編號(hào))。a.CH4b.CH3Clc.CH2Cl2d.CHCl3e.CCl4(4)D裝置的石棉中均勻混有KI粉末,其作用是___________________。(5)E裝置的作用是___________________(填編號(hào))。A.收集氣體B.吸收氯氣C.防止倒吸D.吸收氯化氫(6)在C裝置中,經(jīng)過一段時(shí)間的強(qiáng)光照射,發(fā)現(xiàn)硬質(zhì)玻璃管內(nèi)壁有黑色小顆粒產(chǎn)生,寫出置換出黑色小顆粒的化學(xué)方程式_____________________________________________。26、(10分)I、乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體,廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室利用如圖的裝置制備乙酸乙酯。(1)與教材采用的實(shí)驗(yàn)裝置不同,此裝置中采用了球形干燥管,其作用是:_____________。(2)請(qǐng)寫出用CH3CH218OH制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式:_____________,反應(yīng)類型為_______。(3)為了證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用上圖所示裝置進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管Ⅱ再測(cè)有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)編號(hào)試管Ⅰ中的試劑試管Ⅱ中的試劑有機(jī)層的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液3.0B2mL乙醇、1mL乙酸0.1C2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2mol·L-1H2SO40.6D2mL乙醇、1mL乙酸、鹽酸0.6①實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照,證明H+對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用。實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是______mL和_____mol·L-1。②分析實(shí)驗(yàn)_________________(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))的數(shù)據(jù),可以推測(cè)出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。(4)若現(xiàn)有乙酸90g,乙醇138g發(fā)生酯化反應(yīng)得到80g乙酸乙酯,試計(jì)算該反應(yīng)的產(chǎn)率為______________(用百分?jǐn)?shù)表示,保留一位小數(shù))。II、已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。試回答:①乳酸分子中的官能團(tuán)有:_____________________________________(寫名稱);②乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________;③已知—COOH不會(huì)發(fā)生催化氧化,寫出加熱時(shí),乳酸在Cu作用下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________;④腈綸織物產(chǎn)泛地用作衣物、床上用品等。腈綸是由CH2=CH-CN聚合而成的。寫出在催化劑、加熱條件下制備腈綸的化學(xué)方程式________________________。27、(12分)乙酸乙酯廣泛用于藥物、燃料、香料等工業(yè),在中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室里常用下圖裝置來制備乙酸乙酯。(部分夾持儀器已略去)已知:(1)制備粗品(圖1)在A中加入少量碎瓷片,將三種原料依次加入A中,用酒精燈緩慢加熱,一段時(shí)間后在B中得到乙酸乙酯粗品。①濃硫酸、乙醇、乙酸的加入順序是_______________________,A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________。②A中碎瓷片的作用是_____________________________________,長(zhǎng)導(dǎo)管除了導(dǎo)氣外,還具有的作用是_____________________________。③B中盛裝的液體是_____________________,收集到的乙酸乙酯在___________層(填“上”或“下”)。(2)制備精品(圖2)將B中的液體分液,對(duì)乙酸乙酯粗品進(jìn)行一系列除雜操作后轉(zhuǎn)移到C中,利用圖2裝置進(jìn)一步操作即得到乙酸乙酯精品。①C的名稱是___________________。②實(shí)驗(yàn)過程中,冷卻水從_________口進(jìn)入(填字母);收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在________℃左右。28、(14分)已知一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí),易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:。請(qǐng)根據(jù)下圖回答:(1)A中所含官能團(tuán)的名稱為________________。(2)質(zhì)譜分析發(fā)現(xiàn)B的相對(duì)分子質(zhì)量為208;紅外光譜顯示B分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和兩個(gè)酯基;核磁共振氫譜中有五個(gè)吸收峰,其峰值比為2︰2︰2︰3︰3,其中苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。(3)寫出下列反應(yīng)方程式:①____________________________;④_____________________________。(4)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有________________種。①屬于芳香族化合物;②含有三個(gè)取代基,其中只有一個(gè)烴基,另兩個(gè)取代基相同且處于相間的位置;③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。29、(10分)某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)流程探究海帶中碘含量的測(cè)定和碘的制取。實(shí)驗(yàn)(一)碘含量的測(cè)定取0.0100mol·Lˉ1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管,取100.00mL海帶浸取原液至滴定池,用電勢(shì)滴定法測(cè)定碘含量。測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)(E)反映溶液中c(Iˉ)的變化,部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00E/mV-225-200-150-10050.0175275300325實(shí)驗(yàn)(二)碘的制取另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實(shí)驗(yàn)方案如下:已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O。請(qǐng)回答:(1)實(shí)驗(yàn)(一)中的儀器名稱:儀器A_________,儀器B___________________。(2)該次滴定終點(diǎn)時(shí)用去AgNO3溶液的體積為20.00mL,計(jì)算得海帶中碘的百分含量為_______%。(3)①分液漏斗使用前須檢漏,檢漏方法為___________________。②步驟X中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是_______________。③下列有關(guān)步驟Y的說法,正確的是___________________。A.應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積B.將碘轉(zhuǎn)化成離子進(jìn)入水層C.主要是除去海帶浸取原液中的有機(jī)雜質(zhì)D.NaOH溶液可以由乙醇代替④實(shí)驗(yàn)(二)中操作Z的名稱是______________________。(4)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是_____________________。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】
A.硝基苯的密度比水大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.溴苯的密度比水大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.四氯甲烷的密度比水大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.苯的密度比水小,D項(xiàng)正確;答案選D。2、D【答案解析】
A、在表示原子組成時(shí)元素符號(hào)的左下角表示質(zhì)子數(shù),左上角表示質(zhì)量數(shù),因?yàn)橘|(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之和是質(zhì)量數(shù),所以中子數(shù)是238-92=146,A錯(cuò)誤;B、質(zhì)子數(shù)是92,B錯(cuò)誤;C、質(zhì)量數(shù)是238,C錯(cuò)誤;D、質(zhì)子數(shù)等于核外電子數(shù),為92,D正確;答案選D。3、B【答案解析】
A、Fe3+、OH-生成Fe(OH)3沉淀,F(xiàn)e3+與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),故不選A;B、0.1mo1?L-1FeCl3溶液中Cu2+、NH4+、NO3-、SO42-互不反應(yīng),故選B;C、0.1mo1?L-1HCl溶液中CH3COO-與H+生成CH3COOH,故不選C;D、0.1mo1?L-1NaOH溶液中Mg2+與OH-生成氫氧化鎂沉淀,HCO3-與OH-反應(yīng)生成CO32-,故不選D。4、D【答案解析】
可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是:①正、逆反應(yīng)速率相等,②各成分的濃度、物質(zhì)的量等保持不變,據(jù)此分析可得結(jié)論?!绢}目詳解】①單位時(shí)間內(nèi)A、B生成C的分子數(shù)與C分解的分子數(shù)相等說明正、逆反應(yīng)速率相等,故為平衡狀態(tài);②外界條件不變時(shí),A、B、C濃度不隨時(shí)間變化的狀態(tài)為平衡狀態(tài);③體系溫度不再變化說明正向進(jìn)行放出的熱量與逆向進(jìn)行吸收的熱量是相等的,即正、逆反應(yīng)速率相等,故為平衡狀態(tài);④在恒容條件下,且該反應(yīng)為非等體積的可逆反應(yīng),則體系的壓強(qiáng)不再變化即各成分的濃度保持不變,故為平衡狀態(tài);⑤由于該反應(yīng)為非等體積的可逆反應(yīng),體系的分子總數(shù)不再變化說明各物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,故為平衡狀態(tài)。5、C【答案解析】
A.IA族元素除了堿金屬外還有氫元素,而氫氣是同族中熔沸點(diǎn)最低的,VIIA族元素的單質(zhì)隨著原子序數(shù)的遞增,熔沸點(diǎn)逐漸增大,故A錯(cuò)誤;B.同主族元素隨著原子序數(shù)的遞增,元素金屬性增強(qiáng),所以金屬單質(zhì)的還原性逐漸增強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.同主族元素從上到下,電子層數(shù)增多,所以原子半徑逐漸增大,故C正確;D.同主族元素從上到下,元素的金屬性增強(qiáng),非金屬減弱,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C。6、C【答案解析】
原電池中較活潑的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A.鋰是活潑的金屬,因此金屬鋰作負(fù)極,A正確;B.鋰是負(fù)極,失去電子,電子從鋰電極經(jīng)導(dǎo)線流向鎳電極,B正確;C.該裝置是原電池,可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C錯(cuò)誤;D.海水中含有氯化鈉等電解質(zhì),因此海水作為電解質(zhì)溶液,D正確。答案選C。7、B【答案解析】
A.容器甲、乙相比較,可以把乙看作是在恒溫且容積是容器甲的兩倍條件下,體積受到了壓縮,原反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),因此2c1<c2,濃度增大,速率加快,所以v1<v2,A錯(cuò)誤;B.由選項(xiàng)A可知2c1<c2,甲、丙開始加入的物質(zhì)的物質(zhì)的量相同,溫度不同,可以把丙看作是甲反應(yīng)升高溫度,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),達(dá)到平衡時(shí)c3<c1,結(jié)合2c1<c2,可知c2>2c3;平衡逆向移動(dòng),物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率降低,a3(N2)<a1(N2);容器的容積不變,在400℃條件下加入1molN2,3molH2的等效起始狀態(tài)為2molNH3,物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率關(guān)系是a(NH3)+a(N2)=1,先認(rèn)為乙、丙在400℃條件下進(jìn)行,乙看作是在恒溫且容積是丙的2倍條件下,體積受到了壓縮,原反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),氨氣的轉(zhuǎn)化率降低,a2(NH3)<a(NH3);然后把丙容器升高溫度,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),N2的平衡轉(zhuǎn)化率降低,a3(N2)<a(N2),所以a2(NH3)+a3(N2)<1,B正確;C.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),升高溫度,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),所以K1>K3,容器甲、丙相比較,升高溫度,氣體壓強(qiáng)增大,P3>P1;容器甲、乙相比較,可以把乙看作是在恒溫且容積是容器甲的兩倍條件下,體積受到了壓縮。若平衡不發(fā)生移動(dòng),P2=2P1,壓縮容積,原反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),則P2<2P1,由于P3>P1,所以P2<2P3,C錯(cuò)誤;D.甲、丙比較,升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,所以v3>v1;升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率降低,所以a1(N2)>a3(N2),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。8、C【答案解析】分析:根據(jù)題給數(shù)值和反應(yīng)計(jì)算平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度,代入化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算。詳解:平衡時(shí)c(W)=0.25mol/L,反應(yīng)②生成的c(W)=0.25mol/L,根據(jù)轉(zhuǎn)化濃度之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)②中生成的c(G)=0.25mol/L,消耗的c(Z)=0.5mol/L;平衡時(shí)c(Z)=4mol/L,則反應(yīng)①生成的c(Z)=4mol/L+0.5mol/L=4.5mol/L,根據(jù)轉(zhuǎn)化濃度之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比和反應(yīng)①,反應(yīng)①生成的c(Y)=4.5mol/L,反應(yīng)①達(dá)到平衡時(shí)c(Y)=4.5mol/L、c(Z)=4mol/L,反應(yīng)①的平衡常數(shù)=c(Y)·c(Z)=4.5mol/L×4mol/L=18mol2/L2,答案選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算,注意固體和純液體的濃度視為常數(shù),不計(jì)入平衡常數(shù)表達(dá)式中;題中發(fā)生兩個(gè)可逆反應(yīng),兩個(gè)可逆反應(yīng)不能孤立看待。9、C【答案解析】
A選項(xiàng),鋁和氧化鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),二氧化硅和水不反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),氫氧化鈣固體和氯化銨加熱反應(yīng)生成氨氣,氨氣催化氧化反應(yīng)生成一氧化氮,故C正確;D選項(xiàng),硫酸銅與氫氧化鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化銅,氫氧化銅不與蔗糖反應(yīng),蔗糖中無(wú)醛基,而要和葡萄糖反應(yīng),故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C?!敬鸢更c(diǎn)睛】蔗糖沒有醛基不能與新制氫氧化銅反應(yīng),蔗糖水解后的產(chǎn)物生成葡萄糖和果糖,葡萄糖在堿性條件下與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)。10、D【答案解析】A、電極X的材料是銅,為原電池的負(fù)極,其電極反應(yīng)為Cu-2e-==Cu2+,錯(cuò)誤;B、銀電極為電池的正極,被還原,發(fā)生的電極反應(yīng)為:Ag++e--==Ag,銀電極質(zhì)量逐漸增大,Y溶液中c(Ag+)減小,錯(cuò)誤;C、當(dāng)X電極質(zhì)量減少0.64g時(shí),即0.64g÷64g/mol=0.01mol,則正極有0.02mol的銀單質(zhì)析出,即0.02mol×108g/mol=2.16g,則溶液質(zhì)量變化應(yīng)為2.16g-0.64g=1.52g。錯(cuò)誤;D、電極X的材料是銅,為原電池的負(fù)極;銀電極為電池的正極,外電路中電流由正極(銀電極)流向負(fù)極(銅電極)。正確;故選D。11、C【答案解析】分析:在表示原子組成時(shí)元素符號(hào)的左下角表示質(zhì)子數(shù),左上角表示質(zhì)量數(shù),據(jù)此解答。詳解:67166Ho的質(zhì)子數(shù)是67A.中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=166-67=99,A錯(cuò)誤;B.質(zhì)量數(shù)為167,B錯(cuò)誤;C.質(zhì)子數(shù)為67,C正確;D.核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)=67,D錯(cuò)誤。答案選C。12、C【答案解析】測(cè)試卷分析:A、兩個(gè)電極反應(yīng)式相加,總電極反應(yīng)式為2H2+O2=2H2O,故說法正確;B、根據(jù)A選項(xiàng)分析,產(chǎn)物是H2O,對(duì)環(huán)境無(wú)污染,屬于環(huán)境友好電池,故說法正確;C、能量轉(zhuǎn)化率不可能達(dá)到100%,故說法錯(cuò)誤;D、負(fù)極化合價(jià)升高,被氧化,因此氫氣在負(fù)極被氧化,故說法正確。考點(diǎn):考查燃料電池等知識(shí)。13、C【答案解析】
自發(fā)的放熱的氧化還原反應(yīng)能設(shè)計(jì)成原電池,有元素化合價(jià)變化的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),以此來解答.【題目詳解】A.Pd+PdO2+2H2SO4=2PdSO4+2H2O屬于自發(fā)的氧化還原反應(yīng),能設(shè)計(jì)成原電池,故A不選;B.2A1+3I2=2AlI3屬于自發(fā)的氧化還原反應(yīng),能設(shè)計(jì)成原電池,故B不選;C.Mg(OH)2+H2SO4=MgSO4+2H2O中和反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng),不是氧化還原反應(yīng),不能用于設(shè)計(jì)原電池,故C選;D.O2+2H2=2H2O燃燒反應(yīng)屬于自發(fā)的氧化還原反應(yīng),能設(shè)計(jì)成原電池,故D不選;故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生設(shè)計(jì)成原電池的反應(yīng)具備的條件,解題關(guān)鍵:明確能自動(dòng)發(fā)生的氧化還原反應(yīng)能設(shè)計(jì)成原電池,難點(diǎn)D,可以設(shè)計(jì)成燃料電池。14、A【答案解析】蔗糖水解用稀硫酸作催化劑,直接向水解液中加入新制Cu(OH)2懸濁液,Cu(OH)2和H2SO4反應(yīng)生成CuSO4,破壞了Cu(OH)2,無(wú)法鑒定。15、A【答案解析】A,加水稀釋,減小反應(yīng)物濃度,減慢反應(yīng)速率,A項(xiàng)正確;B,用塊狀鋅代替粉末狀鋅,減小固體與溶液的接觸面積,減慢反應(yīng)速率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C,反應(yīng)達(dá)到限度時(shí),各物質(zhì)的濃度保持不變,不一定相等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D,合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng),無(wú)論反應(yīng)條件如何改變,H2、N2的轉(zhuǎn)化率都小于100%,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。16、D【答案解析】為了提高從石油中得到的汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量和質(zhì)量,可以用石油分餾產(chǎn)品為原料,在加熱、加壓和催化劑存在下,使相對(duì)分子質(zhì)量較大、沸點(diǎn)較高的烴斷裂成相對(duì)分子質(zhì)量較小、沸點(diǎn)較低的烴。石油的這種加工煉制過程中稱為石油的催化裂化。故選D。點(diǎn)睛:石油的煉制可分為分餾、催化裂化、裂解等過程。石油的分餾是根據(jù)石油中各組分沸點(diǎn)的不同將其分離,餾分均是混合物,此過程為物理變化;石油催化裂化在加熱、加壓和催化劑存在下,使相對(duì)分子質(zhì)量較大、沸點(diǎn)較高的烴斷裂成相對(duì)分子質(zhì)量較小、沸點(diǎn)較低的烴,此過程為化學(xué)變化。目的是為了提高從石油中得到的汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量和質(zhì)量;石油的裂解比裂化更高的溫度,使石油餾分產(chǎn)物(包括石油氣)中的長(zhǎng)鏈烴裂解成乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴。此過程為化學(xué)變化。17、B【答案解析】分析:根據(jù)主族元素元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之和為8,確定X元素的化合價(jià)進(jìn)行判斷。詳解:元素X氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為H2X,則最低價(jià)是-2價(jià),所以X的最高價(jià)是+6價(jià),根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為零,H2XO3中X元素化合價(jià)是+4價(jià),A選項(xiàng)不符合;H2XO4中X元素化合價(jià)是+6價(jià),B選項(xiàng)符合;H4XO4中X元素化合價(jià)是+4價(jià),C選項(xiàng)不符合;H3XO4中X元素化合價(jià)是+5價(jià),D選項(xiàng)不符合;正確選項(xiàng)B。點(diǎn)睛:掌握主族元素化合價(jià)的計(jì)算依據(jù)是解答的關(guān)鍵,①主族元素的最高正價(jià)等于主族序數(shù),且等于主族元素原子的最外層電子數(shù)(O除外),其中氟無(wú)正價(jià)。②主族元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之和為8,絕對(duì)值之差為0、2、4、6的主族元素分別位于ⅣA、ⅤA、ⅥA、ⅦA族。18、C【答案解析】
A.碘單質(zhì)為分子晶體,升華需要破壞分子間作用力,不破壞共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;B.同周期元素,從左到右非金屬性依次增強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),則穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3>CH4,B錯(cuò)誤;C.N2為含有氮氮三鍵的雙原子分子,電子式為,C正確;D.離子化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,如氫氧化鈉中含有離子鍵和共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;故選C。19、C【答案解析】分析:Cu和濃硝酸反應(yīng)生成NO2,NO2和水反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO,通過排水法收集到的氣體是NO,根據(jù)方程式、N原子守恒計(jì)算被還原硝酸物質(zhì)的量。詳解:Cu和濃硝酸反應(yīng)生成NO2,NO2和水反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO,通過排水法收集到的氣體是NO,根據(jù)方程式知,NO體積是二氧化氮體積的1/3,如果用排水法收集aLNO,則二氧化氮體積為3aL,n(NO2)=3a/22.4mol,根據(jù)N原子守恒得被還原n(HNO3)=n(NO2)=3a/22.4mol,答案選C。點(diǎn)睛:本題考查氧化還原反應(yīng)方程式的有關(guān)計(jì)算,為高頻考點(diǎn),明確排水法收集到的氣體成分是解本題關(guān)鍵,注意原子守恒的靈活運(yùn)用,題目難度不大。20、B【答案解析】
A、反應(yīng)熱應(yīng)為571.6kJ/mol,A錯(cuò)誤;B、氫氣燃燒放熱,液態(tài)水分解吸熱,熱化學(xué)方程式正確,B正確;C、熱化學(xué)方程式中生成的是氣態(tài)水,而題中給出的是液態(tài)水,C錯(cuò)誤;D、方程式中未標(biāo)出物質(zhì)的聚集狀態(tài),D錯(cuò)誤。答案選B。【答案點(diǎn)睛】明確熱化學(xué)方程式的含義是解答的關(guān)鍵,判斷熱化學(xué)方程式正誤時(shí)可以從以下幾個(gè)角度分析:化學(xué)原理是否正確,如燃燒熱和中和熱的熱化學(xué)方程式是否符合燃燒熱和中和熱的概念;狀態(tài)是否標(biāo)明;反應(yīng)熱ΔH的符號(hào)和單位是否正確;反應(yīng)熱的數(shù)值與物質(zhì)的系數(shù)是否對(duì)應(yīng)等。21、A【答案解析】
氫氧化鈉會(huì)吸收空氣中的二氧化碳變?yōu)樘妓徕c;漂白粉會(huì)吸收空氣中的水和二氧化碳變?yōu)榇温人?,次氯酸不穩(wěn)定易分解變?yōu)槁然瘹浜脱鯕庖萆⒃诳諝庵校腆w物質(zhì)只剩下氯化鈣;氯水的主要成分為水、氯氣、鹽酸、次氯酸,久置于空氣中會(huì)變?yōu)辂}酸;亞硫酸鈉會(huì)被空氣中的氧氣氧化為硫酸鈉;因此想要確定他們是否變質(zhì),只需要檢驗(yàn)溶液中是否含有變質(zhì)后的物質(zhì)即可?!绢}目詳解】A.氫氧化鈉與氫氧化鋇不反應(yīng),無(wú)現(xiàn)象,而變質(zhì)后的產(chǎn)物碳酸鈉會(huì)和他反應(yīng)生成白色沉淀,因此能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A正確;B.漂白粉變質(zhì)前后均含有鈣離子,與碳酸鈉反應(yīng)均會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,因此無(wú)法用碳酸鈉檢驗(yàn)其是否變質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.氯水變質(zhì)前后溶液中均存在氯離子,均會(huì)與硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀,因此無(wú)法用硝酸銀檢驗(yàn)其是否變質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.亞硫酸鈉與氯化鋇會(huì)反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀,變質(zhì)后的產(chǎn)物硫酸鈉與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,二者均為白色沉淀,所以無(wú)法用氯化鋇檢驗(yàn)其是否變質(zhì),故D錯(cuò)誤;故答案選A。【答案點(diǎn)睛】解決此題的關(guān)鍵在于確定變質(zhì)后的產(chǎn)物,并找到變質(zhì)前后物質(zhì)的不同點(diǎn)。22、A【答案解析】
A.苯分子中存在6個(gè)C和6個(gè)H,其分子中所有原子共平面,苯的碳碳鍵為一種完全相同的獨(dú)特鍵,苯的比例模型為:,故A正確;B.二氧化碳為共價(jià)化合物,分子中存在兩個(gè)碳氧雙鍵,氧原子和碳原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),二氧化碳正確的電子式為:,故B錯(cuò)誤;C.氯離子核電荷數(shù)為17,最外層電子數(shù)為8,氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:,故C錯(cuò)誤;D.乙烯分子中存在1個(gè)碳碳雙鍵和4個(gè)碳?xì)滏I,乙烯的電子式為:,其結(jié)構(gòu)式中需要用短線表示出所有的共價(jià)鍵,乙烯正確的結(jié)構(gòu)式為:,故D錯(cuò)誤。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、KSCN防止發(fā)生倒吸2NH3+2H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+(或2NH3·H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+)【答案解析】
有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。A是紅棕色固體,則為氧化鐵;E能使品紅溶液褪色,E為無(wú)色有刺激性氣味的氣體,則為二氧化硫;B是常見的強(qiáng)酸,在根據(jù)E和D、C反應(yīng),生成B,說明B為硫酸,C為水;F均為無(wú)色有刺激性氣味的氣體,I是一種白色固體,在空氣中最終變成紅褐色,說明F為氨氣;G可用作補(bǔ)血?jiǎng)?,說明是硫酸亞鐵;【題目詳解】⑴F為氨氣,其電子式為,故答案為;⑵反應(yīng)②是鐵離子和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng),其離子方程式為:SO2+2H2O+2Fe2+=4H++2Fe2++SO42-,用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目,故答案為;⑶可確定反應(yīng)②中金屬離子已完全反應(yīng)即無(wú)鐵離子,可用KSCN來確認(rèn),反應(yīng)③的裝置如上圖所示,由于氨氣極易溶于水,用倒置漏斗的作用是防倒吸,故答案為KSCN;防倒吸;⑷反應(yīng)③主要是亞鐵離子和氨氣、水發(fā)生反應(yīng),其離子方程式:2NH3+2H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+(或2NH3·H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+)故答案為2NH3+2H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+(或2NH3·H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+)。24、甲酸鈉CH3CHO羥基羧基水解(或取代)氧化為HCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OA【答案解析】
分析:甲酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解生成A與C,A酸化生成B,則A是甲酸鈉,B是甲酸,則C是乙醇,催化氧化生成D是乙醛,乙醛氧化又生成E是乙酸,據(jù)此解答?!绢}目詳解】根據(jù)以上分析可知A是甲酸鈉,B是甲酸,C是乙醇,D是乙醛,E是乙酸,則(1)A的名稱為甲酸鈉,D是乙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO;(2)C是乙醇,含有的官能團(tuán)是羥基,E是乙酸,含有的官能團(tuán)名稱是羧基;(3)根據(jù)以上分析可知①和④的反應(yīng)類型分別為水解或取代反應(yīng)、氧化反應(yīng);(4)反應(yīng)①是酯基的水解反應(yīng),方程式為HCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH。反應(yīng)③是乙醇的催化氧化,方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(5)乙醇的同分異構(gòu)體是二甲醚,結(jié)構(gòu)式為;(6)B和E分別是甲酸和乙酸,均是飽和一元酸,二者互為同系物,答案選A。25、控制氣流速度干燥混合氣體大于或等于4分液ab吸收過量的氯氣CDCH4+2Cl2C+4HCl【答案解析】(1)生成的氯氣中含有水,B裝置除具有均勻混合氣體之外,還有控制氣流速度的作用。又因?yàn)闈饬蛩峋哂形裕€具有干燥混合氣體的作用;(2)氯氣與甲烷發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)特點(diǎn)是1mol氯氣可取代1molH原子生成1molHCl,設(shè)V(Cl2)/V(CH4)=x,若理論上欲獲得最多的氯化氫,則x值應(yīng)保證甲烷被完全取代,x應(yīng)大于或等于4。(3)E裝置中除了有鹽酸生成外,還含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳不溶于水,能分層,可用分液分開;反應(yīng)生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳均是油狀的液體,只有一氯甲烷是氣體,還可能有過量的甲烷,可能存在剩余的甲烷和生成的一氯甲烷等氣體,應(yīng)進(jìn)行尾氣處理,答案選ab;(4)氯氣具有氧化性,KI中-1價(jià)的碘能被氯氣氧化,產(chǎn)物為氯化鉀固體和碘單質(zhì),所以D裝置的石棉中均勻混有KI粉末,能吸收過量的氯氣。(5)裝置中最后剩余的氯化氫氣體需要吸收不能排放到空氣中,氯化氫易溶于水需要防止倒吸,答案選CD;(6)黑色小顆粒是碳,該反應(yīng)是置換反應(yīng),反應(yīng)的方程式為CH4+2Cl2C+4HCl。26、防止倒吸CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)34AC1.6%羥基、羧基2CH3CHOHCOOH+O22CH3COCOOH+2H2O【答案解析】
(1)乙酸、乙醇易溶于碳酸鈉溶液,會(huì)導(dǎo)致裝置內(nèi)氣體減小,容易發(fā)生倒吸,球形干燥管容積較大,故可以防止倒吸,故答案為防止倒吸;(2)根據(jù)酯化反應(yīng)的機(jī)理可知反應(yīng)方程式:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);(3)①實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照,證明H+對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用,由于在實(shí)驗(yàn)C中使用的硫酸是3mL
2mol/L,所以在實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入一元強(qiáng)酸鹽酸的體積和濃度分別是3mL和4mol/L;②分析實(shí)驗(yàn)A、C可知:其它條件相同只有硫酸的濃度不同,而最終使用濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的酯多,說明濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率;故答案為AC;(4)n(乙酸)=90g÷1g/mol=1.5mol,n(乙醇)=138g÷46g/mol=3mol,由于乙醇過量,所以應(yīng)該按照乙酸來計(jì)算得到的酯的質(zhì)量。n(乙酸乙酯)=80÷88g/mol=0.909mol,則該反應(yīng)的產(chǎn)率為0.909mol÷1.5mol×100%=1.6%;II.①乳酸分子中的官能團(tuán)有羥基和羧基,故答案為羥基、羧基;②乳酸分子中的羥基氫和羧基氫都能被金屬鈉置換,故反應(yīng)方程式為,③加熱時(shí),乳酸在Cu作用下與O2反應(yīng)主要的羥基被催化氧化,故反應(yīng)方程式為2CH3CHOHCOOH+O22CH3COCOOH+2H2O;④腈綸是由丙烯腈發(fā)生加聚反應(yīng)而得到的,反應(yīng)的方程式為?!敬鸢更c(diǎn)睛】在所給的反應(yīng)物的量有多種時(shí),應(yīng)考慮物質(zhì)的過量問題,應(yīng)先判斷過量,然后按照量少的反應(yīng)物的量進(jìn)行計(jì)算。27、乙醇→濃硫酸→乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止暴沸冷凝回流飽和碳酸鈉溶液上蒸餾燒瓶b77.2【答案解析】(1)①濃硫酸溶于水放熱,且密度大于水,則濃硫酸、乙醇、乙酸的加入順序是乙醇→濃硫酸→乙酸,A中發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。②反應(yīng)需要加熱,A中碎瓷片的
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