標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13700-1992 六氟化鈾中鉬的分光光度法測定》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了利用分光光度法測定六氟化鈾材料中微量鉬含量的方法原理、試劑與材料、儀器設(shè)備、樣品處理、測定步驟、結(jié)果計算以及精密度和準(zhǔn)確度等內(nèi)容。然而，您提供的信息中并未直接給出另一個對比的標(biāo)準(zhǔn)或版本，這使得直接對比具體變更點(diǎn)變得不可能。不過，基于此類標(biāo)準(zhǔn)更新的一般規(guī)律和行業(yè)實踐，可以推測如果存在一個新版本或替代標(biāo)準(zhǔn)，其變更可能涉及以下幾個方面：

  1. 方法改進(jìn)：新標(biāo)準(zhǔn)可能會引入更先進(jìn)的分光光度法技術(shù)，提高檢測靈敏度、準(zhǔn)確度和精密度，或者優(yōu)化試劑使用量和反應(yīng)條件，以減少環(huán)境影響和提高實驗效率。

  2. 儀器設(shè)備更新：隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，新的標(biāo)準(zhǔn)可能會推薦或要求使用更加現(xiàn)代化的分光光度計或其他輔助設(shè)備，這些設(shè)備具有更高的分辨率、更寬的波長范圍或是更智能的操作系統(tǒng)。

  3. 安全與環(huán)保要求：考慮到實驗室安全和環(huán)境保護(hù)的重要性日益增加，新標(biāo)準(zhǔn)可能會加強(qiáng)對實驗操作中的安全指導(dǎo)和廢棄物處理的規(guī)定，確保實驗過程符合最新的安全環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。

  4. 樣品前處理簡化：為了提高工作效率，新標(biāo)準(zhǔn)可能會提出更簡便快捷的樣品預(yù)處理方法，減少操作步驟，同時保證分析結(jié)果的可靠性。

  5. 質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)處理：可能會有更嚴(yán)格的質(zhì)量控制條款，如增加平行樣測試的要求，以及采用更現(xiàn)代的數(shù)據(jù)統(tǒng)計和處理方法，確保測試結(jié)果的可比性和重復(fù)性。

  6. 適用范圍調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)可能會根據(jù)行業(yè)發(fā)展的需要，擴(kuò)大或細(xì)化適用材料類型或濃度范圍，以更好地服務(wù)于不同領(lǐng)域的檢測需求。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1992-09-29 頒布
  • 1993-08-01 實施
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GB/T 13700-1992六氟化鈾中鉬的分光光度法測定_第1頁
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文檔簡介

UDC661.879.36543:42669F46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13700－92六氟化鈾中鉬的分光光度法測定Spectrophotometricdeterminationofmolybdenuminuraniumhexafluoride1992-09-29發(fā)布1993-08-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)CB/T13700-92六氟化鈾中鉬的分光光度法測定Spectrophotometricdeterminationofmolybdenuminuraniumhexafluoride主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了六氟化鈾中鋁的測定方法原理和步驥。本標(biāo)準(zhǔn)適用于六氟化鈾中鋸的測定，取樣量為lg鈾的六氟化鈾水解液時,測定范圍為0.5～8_g/g捉、銀、鈦、鴿和鉻各2004不干擾鉬的測定2方法原理六價鋸在硫酸介質(zhì)中被氯化亞錫-氯化亞銅溶液還原為五價鋸，五價鋁與硫氰酸鉀生成琥珀色絡(luò)合物，用乙酸丁酯萃取，在波長470nm處進(jìn)行分光光度法測定。3試劑本標(biāo)準(zhǔn)中使用的試劑除非另有說明，均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑,所用的水均為去離子水3.1乙酸丁酯（C.Hia)。3.2鹽酸：密度1.19g/cm"。3.3硫酸：密度1.84g/cm2.3.4硫酸溶液：10%（V/V)。3.5硫酸溶液：1十1)。3.6硫酸溶液：(1十19)。3.7硫氰酸鉀溶液：溶解100g硫氰酸鉀(KSCN)于水中,用水稀釋至1L。3.8氯化亞銅溶液;稱取0.100g氯化亞銅(CuCl)溶解于2mL鹽酸(3.2)中,用水稀釋至50mL,混3.9氯化亞錫(SnCl.）-氯化亞銅溶液：溶解10g氯化亞錫(SnCl.·2H.O)于25mL鹽酸(3.2)中，加入2mL氯化亞銅溶液(3.8),用水稀釋至100ml,混勾(用時現(xiàn)配)。3.10反洗液：取20mL硫酸溶液(3.4).2mL硫氰酸鉀溶液(3.7),2mL氯化亞錫-氯化亞銅溶液(3.9),混勾(用時現(xiàn)配)。3.11鋸標(biāo)準(zhǔn)溶液：溶解0.1840g鉬酸銨C(NH,)Mo,Oa·4H.O于50mL硫酸溶液(3.4)中，置于1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。取此溶液20.0mL于1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾，得1mL含2.00g鋸的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

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