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文檔簡介
顱內和椎管內腫瘤
第二十一章
顱內腫瘤
(IntracranialTumors)
第一節(jié)概述:
顱內腫瘤(IntracranialTumors)為神經外科常見病,分原發(fā)和繼發(fā)二類,原發(fā)性顱內腫瘤
腫瘤發(fā)生于腦組織、腦膜、腦神經、垂體、血管和殘余胚胎組織。年發(fā)病率7.8-12.5/10萬人。男性略多于女性,幕上多于幕下。繼發(fā)性顱內腫瘤其他部位惡性腫瘤轉移或侵入顱內,以肺癌腦轉移最多見,主要經血流到顱內。多形性膠質
母細胞瘤女性53歲胼胝體膝部多形性膠質母細胞瘤腦轉移瘤女性41歲乳腺癌腦轉移F/41Breastcancerwithbrainmetastases顱內腫瘤的發(fā)生特點
顱內腫瘤多發(fā)生于20-50歲年齡組。
小兒——后顱窩和中線部位腫瘤多見,如髓母細胞瘤、顱咽管瘤。
成人——膠質細胞瘤、腦膜瘤、垂體瘤、聽神經瘤老人——膠質細胞瘤和轉移瘤顱內腫瘤的病因
病因不明。
腫瘤分子生物學研究表明,癌基因和抗癌基因與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關。
遺傳、環(huán)境、物理、化學和生物等因素可誘發(fā)腫瘤的發(fā)生。顱內腫瘤的分類
根據腫瘤發(fā)生的解剖部位、組織來源、形態(tài)學特點和生物學特性分類:(參照1992年WHO分類和1998年北京神經外科研究所分類)顱內腫瘤的分類1.神經上皮組織腫瘤:星形細胞瘤、室管膜瘤2.腦膜的腫瘤:腦膜瘤、腦膜肉瘤3.神經鞘細胞腫瘤:聽神經鞘瘤、三叉神經鞘瘤4.垂體前葉腫瘤:垂體腺瘤5.先天性腫瘤:顱咽管瘤、畸胎瘤6.血管性腫瘤:血管網狀細胞瘤7.轉移性腫瘤8.鄰近組織侵入到顱內的腫瘤9.未分類的腫瘤顱內腫瘤的分類腦實質內腫瘤星形細胞瘤(Astrocytoma)少枝膠質細胞瘤(Aligodendroglioma)多形性膠質母細胞瘤(Glioblastomamultiforme)神經節(jié)細胞瘤(Gangliocytoma)髓母細胞瘤(Medulloblastoma)生殖細胞腫瘤(Germcelltumor)轉移瘤(Metastasis)……顱內腫瘤的分類腦實質內腫瘤Meningioma腦膜瘤Pituitaryadenoma垂體腺瘤Neurinoma神經鞘瘤Craniopharyngioma顱咽管瘤EpidermoidCyst表皮樣囊腫Chordoma脊索瘤metastasis轉移瘤……顱內腫瘤的分類腦室內腫瘤Ependymoma室管膜瘤papilloma乳頭狀瘤Meningioma腦膜瘤…..發(fā)病部位大腦半球發(fā)生腦腫瘤的機會最多。不同性質的腫瘤好發(fā)部位不同:星形細胞瘤、膠質細胞瘤——大腦半球的皮層下室管膜瘤——腦室壁髓母細胞瘤——小腦引部腦膜瘤——與蛛網膜顆粒分布一致,多見于矢狀竇旁和大腦凸面神經鞘瘤——橋腦小腦角垂體腺瘤——鞍區(qū)臨床表現主要包括顱內壓增高的癥狀與體征局灶性的癥狀與體征(一)顱內壓增高的癥狀與體征1.頭痛:隨病情漸進性加劇,幼兒、老
人頭痛發(fā)現較晚2.嘔吐:噴射性3.視乳頭水腫:幕上腫瘤出現晚,幕下
腫瘤出現早4.其他:頭暈、視力減退、復視、意識
改變、大小便失禁等(二)局灶性癥狀與體征
一類是早期的刺激癥狀如癲癇、疼痛、抽搐。一類是晚期的正常神經組織擠壓和破壞而導致功能喪失如偏癱、失語、感覺障礙。最早出現的局灶性癥狀有定位意義。如額葉前部的精神癥狀、中央前回刺激性癲癇及破壞性上運動神經元癱瘓、中央后回對側半身感覺異常。不同部位顱內腫瘤臨床表現的特點
大腦半球腫瘤的臨床表現
最多見膠質瘤,其次是腦膜瘤和轉移瘤。常見癥狀:①精神癥狀:額葉腫瘤;②癲癇發(fā)作:額葉、顳葉、頂葉腫瘤常見;③感覺障礙:為頂葉腫瘤常見癥狀;④運動障礙;⑤失語癥;⑥視野損害。不同部位顱內腫瘤臨床表現的特點
鞍區(qū)腫瘤①視力視野改變;②眼底視乳頭萎縮;③內分泌功能紊亂。
松果體區(qū)腫瘤顱內高壓出現早,雙眼上視困難,兒童性早熟。不同部位顱內腫瘤臨床表現的特點后顱窩腫瘤①小腦半球腫瘤:肢體共濟障礙,爆破性語言,眼球震顫;②小腦蚓部腫瘤:步態(tài)不穩(wěn),行走不能。③橋小腦角腫瘤:眩暈、耳鳴、進行性聽力下降、Ⅴ、Ⅶ顱神經麻痹,后期ⅨⅪ后組顱神經麻痹。各類不同性質顱內腫瘤的特點
(一)神經膠質瘤1.星形細胞瘤(astrocytoma):是最常見的神經膠質瘤,惡性程度較低,約占顱內腫瘤40%,多見大腦半球,中青年多見,因界限不清,手術難切盡,術后易復發(fā),應輔以防化療,5年生存率30%。2.少突膠質瘤:占膠質瘤的7%,多見于大腦半球白質,生長慢,瘤內有鈣化。3.室管膜瘤:占膠質瘤的12%,好發(fā)兒童、青年,多見于側腦室、四腦室、三腦室。4.髓母細胞瘤:高度惡性,好發(fā)2~10歲兒童,長于小腦蚓部突入四腦室。5.多形性膠質母細胞瘤:占膠質瘤的20%,大腦半球額頂顳葉多見。各類不同性質顱內腫瘤的特點(二)腦膜瘤(meningioma)
發(fā)病率僅次于膠質瘤,約占顱內腫瘤的20%,多良性,病程長,女性與男性之比為2:3,發(fā)病高峰30-50歲,多見于矢狀竇旁和大腦凸面。腦膜瘤包膜完整,雙重供血,術中出血多,手術多可切盡,預后好。<3cm可行X刀γ刀治療。各類不同性質顱內腫瘤的特點(三)垂體腺瘤(pituitaryadenoma)
是最多見的鞍區(qū)腫瘤,來源于垂體前葉的良性腫瘤,腫瘤直徑<1cm為微腺瘤,>1cm為大腺瘤,>3cm為巨腺瘤,癥狀包括內分泌功能紊亂、視力視野改變和顱內壓增高。垂體腺瘤的分類既往按腫瘤細胞染色特性——嫌色性、嗜酸性、嗜堿性目前為細胞分泌功能分類法——泌乳素腺瘤(PRL瘤)、生長激素腺瘤(GH瘤)、促腎上腺皮質激素瘤(ACTH瘤)等,有混合型腺瘤。如腫瘤直徑分——<1cm,限于鞍內生長稱微腺瘤,確診靠CT或MRI及血清激素水平測定,腫瘤直徑>1cm,突破鞍膈為大腺瘤,>3cm為巨腺瘤。不同垂體腺瘤內分泌功能紊亂的特點泌乳素腺瘤(PRL瘤)
因PRL分泌過多,女性閉經、泌乳、不育,男性性功能減退生長激素腺瘤(GH瘤)巨人癥和肢端肥大癥促腎上腺皮質激素瘤(ACTH瘤)因ACTH分泌過多,出現皮質醇增多癥,如向心性肥胖、高血壓、性功能減退垂體腺瘤的視力視野改變視神經和視交叉受壓——
視力減退
視野缺損(雙顳側偏盲)
原發(fā)性視神經萎縮
垂體腺瘤的治療
治療以手術為主,入路有經蝶和經顱,術后有殘留應放療。
伽瑪刀治療可微腺瘤。
嗅隱亭可用于泌乳素腺瘤的治療,可使腫瘤減小和減低泌乳素水平。
垂體腺瘤圖(四)聽神經鞘瘤(acousticneuroma)
位于橋腦小腦角內,為第八腦神經前庭支生長的良性腫瘤,約占顱內腫瘤的10%。臨床表現:
患側神經性耳聾伴、耳鳴,面神經(周圍性面癱)及后組腦神經受累癥狀。同側小腦癥狀,眼球震顫、步態(tài)不穩(wěn)、閉目難立、同側肢體共濟失調。顱內壓增高癥狀。
治療:
以手術為主,切盡可根治,術后常有面癱。直徑<3cm可行伽瑪刀治療。聽神經鞘瘤圖(五)顱咽管瘤
先天性腫瘤,約占顱內腫瘤的5%,多見于兒童、少年,男性多于女性,大多位于鞍上,腫瘤多為囊性,表現為視力障礙,視野缺損,尿崩、肥胖、發(fā)育遲緩。(六)血管網織細胞瘤
約占顱內腫瘤的1.3—2.4%,多發(fā)小腦半球,偶見腦干,以20—40歲成人為多,男多于女,有家族遺傳傾向。有時顱外視網膜血管瘤,肝腎血管瘤伴發(fā)。腫瘤多為囊性,囊內有血管豐富的瘤結節(jié)。顱內腫瘤的診斷顱內腫瘤的診斷主要依靠:病史——癥狀體檢——體征特殊檢查——頭顱X、CT、MRI等顱內腫瘤的診斷CT:
應用最廣泛,無損傷,依靠直接和間接征象來判斷。直接征象——腫瘤組織形成的異常密度間接征象——腦室或腦池的變形移位增強掃描——靜脈注射造影劑提高組織的密度對比MRI:
分辨率優(yōu)于CT,無創(chuàng)、無輻射、無偽影、三維成像顱X線平片:垂體腺瘤——蝶鞍擴大顱咽管瘤——蛋殼樣鈣化聽神經瘤——內聽道擴大顱內腫瘤的鑒別診斷腦膿腫
原發(fā)灶、發(fā)熱、腦膜刺激征、WBC升高,CT膿腫壁環(huán)狀強化腦結核瘤
CT平掃示右頂枕部混合密度灶,其內及周壁可見點狀、片狀、及環(huán)狀鈣化顱內腫瘤的治療原則1.降低顱內壓治療①脫水治療;②腦脊液外引流;③綜合治療。
2.手術治療①腫瘤切除術;②內減壓術;③外減壓術;④腦脊液分流術。
3.放射治療及放射外科①內照射法;②外照射法;③等中心離子照射法。
4.化學治療5.基因藥物治療降低顱內壓降低顱內壓的根本辦法是手術切除腫瘤,其他方法有:脫水治療
CSF外引流亞低溫、激素、體位、呼吸道通暢手術治療是治療顱內腫瘤最直接、最有效的方法,包括:腫瘤切除:保留正常腦組織、盡可能多切除腫瘤內減壓術外減壓術
CSF分流術放射治療指征:手術后殘留或防止復發(fā)腫瘤位于重要功能區(qū)不能手術病人全身情況差對放射線敏感的顱內腫瘤目的:
抑制腫瘤生長、延緩復發(fā)、延長生命治療方法內照射法:放射性同位素植入腫瘤組織內外照射法:顱外遠距離照射,包括X線機、60鈷、伽瑪刀(r-knife)、等中心直線加速器(X–刀)化療和基因藥物治療化療:為輔助治療方法對一些腫瘤有效基因藥物治療:處于實驗研究階段第二節(jié)椎管內腫瘤椎管內腫瘤的發(fā)病率0.9—2.5/10萬不等;發(fā)生于胸段最多,約占半數,頸段占1/4,其余腰骶段。硬脊膜外腫瘤約占椎管腫瘤的25%,髓外硬膜下腫瘤約占65—70%,髓內腫瘤占5—10%。臨床表現
1.刺激期:神經根癥狀,“夜間痛”或“平臥痛”為其特征性表現
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