2025年新版gsp藥店考核試題及答案

新版gsp藥店考核試題及答案姓名：____________________

一、選擇題（每題2分，共20分）

1.以下哪項(xiàng)不屬于新版GSP藥店考核的內(nèi)容？

A.藥品質(zhì)量管理

B.藥品采購(gòu)與儲(chǔ)存

C.藥品銷(xiāo)售與售后服務(wù)

D.藥店經(jīng)營(yíng)成本控制

2.新版GSP要求藥店必須對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，以下哪項(xiàng)不屬于驗(yàn)收的必要程序？

A.核對(duì)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量

B.檢查藥品的包裝是否完好

C.查看藥品的生產(chǎn)日期和有效期

D.詢(xún)問(wèn)藥品的生產(chǎn)廠家

3.藥店在儲(chǔ)存藥品時(shí)，以下哪種藥品應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放？

A.同一藥企生產(chǎn)的藥品

B.同一類(lèi)型的藥品

C.不同類(lèi)型的藥品

D.同一規(guī)格的藥品

4.新版GSP規(guī)定，藥店零售藥品實(shí)行“一票通”制度，以下哪項(xiàng)不屬于“一票通”制度的要求？

A.藥品采購(gòu)必須憑發(fā)票

B.藥品銷(xiāo)售必須憑發(fā)票

C.藥品運(yùn)輸必須憑發(fā)票

D.藥品驗(yàn)收必須憑發(fā)票

5.藥店在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中，以下哪項(xiàng)行為違反了新版GSP的規(guī)定？

A.向消費(fèi)者提供藥品說(shuō)明書(shū)

B.對(duì)消費(fèi)者咨詢(xún)的藥品進(jìn)行推薦

C.為促銷(xiāo)而降低藥品價(jià)格

D.告知消費(fèi)者藥品的不良反應(yīng)

6.新版GSP要求藥店必須設(shè)立藥品質(zhì)量管理部門(mén)，以下哪項(xiàng)不屬于藥品質(zhì)量管理部門(mén)的職責(zé)？

A.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的管理工作

B.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的檢查工作

C.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故的處理工作

D.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的培訓(xùn)工作

7.藥店在銷(xiāo)售處方藥時(shí)，以下哪種情況可以不提供處方？

A.消費(fèi)者明確表示需要非處方藥

B.消費(fèi)者提供的處方與所購(gòu)買(mǎi)的藥品一致

C.藥店工作人員認(rèn)為消費(fèi)者提供的處方真實(shí)有效

D.消費(fèi)者提供的處方為電子處方

8.新版GSP要求藥店對(duì)過(guò)期藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀，以下哪種方式不屬于過(guò)期藥品的銷(xiāo)毀方法？

A.化學(xué)銷(xiāo)毀

B.物理銷(xiāo)毀

C.焚燒

D.混入其他藥品中

9.藥店在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中，以下哪種行為屬于虛假宣傳？

A.對(duì)藥品的療效進(jìn)行客觀介紹

B.對(duì)藥品的副作用進(jìn)行如實(shí)告知

C.將非處方藥宣傳為處方藥

D.對(duì)消費(fèi)者進(jìn)行咨詢(xún)服務(wù)

10.新版GSP規(guī)定，藥店必須建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，以下哪項(xiàng)不屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度的內(nèi)容？

A.藥品不良反應(yīng)的收集

B.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告

C.藥品不良反應(yīng)的分析

D.藥品不良反應(yīng)的預(yù)防

二、判斷題（每題2分，共20分）

1.新版GSP要求藥店必須配備專(zhuān)業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員。（）

2.藥店在儲(chǔ)存藥品時(shí)，可以將不同類(lèi)型的藥品混合存放。（）

3.藥店在銷(xiāo)售處方藥時(shí)，可以不核對(duì)處方。（）

4.藥店可以對(duì)過(guò)期藥品進(jìn)行銷(xiāo)售。（）

5.藥店在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中，可以對(duì)藥品進(jìn)行虛假宣傳。（）

6.藥店在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中，可以不告知消費(fèi)者藥品的不良反應(yīng)。（）

7.藥店可以不建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度。（）

8.藥店在藥品驗(yàn)收過(guò)程中，可以不核對(duì)藥品的批號(hào)和數(shù)量。（）

9.藥店可以不設(shè)立藥品質(zhì)量管理部門(mén)。（）

10.藥店在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中，可以對(duì)消費(fèi)者進(jìn)行虛假推薦。（）

四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）

1.簡(jiǎn)述新版GSP對(duì)藥店藥品質(zhì)量管理的要求。

2.簡(jiǎn)述新版GSP對(duì)藥店藥品采購(gòu)與儲(chǔ)存的要求。

3.簡(jiǎn)述新版GSP對(duì)藥店藥品銷(xiāo)售與售后服務(wù)的要求。

4.簡(jiǎn)述新版GSP對(duì)藥店藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的要求。

五、論述題（10分）

論述新版GSP對(duì)提高藥店服務(wù)質(zhì)量的意義。

六、案例分析題（10分）

某藥店在銷(xiāo)售過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)一批藥品的批號(hào)與進(jìn)貨單不符，且藥品包裝存在破損現(xiàn)象。請(qǐng)根據(jù)新版GSP的要求，分析該藥店應(yīng)采取的措施。

試卷答案如下：

一、選擇題答案及解析思路：

1.D。藥品經(jīng)營(yíng)成本控制不屬于新版GSP藥店考核的內(nèi)容，GSP主要針對(duì)藥品的質(zhì)量管理和合規(guī)性。

2.D。藥品驗(yàn)收需要核實(shí)信息，詢(xún)問(wèn)生產(chǎn)廠家不屬于驗(yàn)收程序。

3.C。不同類(lèi)型的藥品應(yīng)分開(kāi)存放，以防止相互污染。

4.D。藥品驗(yàn)收必須憑發(fā)票，確保藥品來(lái)源合法。

5.C。藥店應(yīng)告知消費(fèi)者藥品的不良反應(yīng)，保障消費(fèi)者權(quán)益。

6.D。藥品質(zhì)量管理部門(mén)的職責(zé)不包括培訓(xùn)工作，培訓(xùn)工作通常由其他部門(mén)負(fù)責(zé)。

7.D。電子處方也需要經(jīng)過(guò)審核確認(rèn)，不能僅憑消費(fèi)者提供的電子處方銷(xiāo)售。

8.D。過(guò)期藥品不能混入其他藥品中，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)毀。

9.C。虛假宣傳包括夸大藥品療效、隱瞞藥品不良反應(yīng)等。

10.D。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是GSP的要求之一，藥店必須建立相應(yīng)的制度。

二、判斷題答案及解析思路：

1.√。新版GSP要求藥店必須配備專(zhuān)業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員，確保藥品質(zhì)量。

2.×。不同類(lèi)型的藥品應(yīng)分開(kāi)存放，以防止相互污染。

3.×。藥店在銷(xiāo)售處方藥時(shí)，必須核對(duì)處方，確保藥品使用安全。

4.×。過(guò)期藥品不能銷(xiāo)售，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)毀。

5.×。藥店在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中，不得進(jìn)行虛假宣傳。

6.×。藥店在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中，應(yīng)告知消費(fèi)者藥品的不良反應(yīng)。

7.×。藥店必須建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，保障用藥安全。

8.×。藥品驗(yàn)收時(shí)必須核對(duì)藥品的批號(hào)和數(shù)量，確保藥品信息準(zhǔn)確。

9.×。藥店必須設(shè)立藥品質(zhì)量管理部門(mén)，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。

10.×。藥店在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中，不得對(duì)消費(fèi)者進(jìn)行虛假推薦。

四、簡(jiǎn)答題答案及解析思路：

1.新版GSP對(duì)藥店藥品質(zhì)量管理的要求包括：建立藥品質(zhì)量管理制度、配備專(zhuān)業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員、實(shí)施藥品質(zhì)量檢查、控制藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)等。

2.新版GSP對(duì)藥店藥品采購(gòu)與儲(chǔ)存的要求包括：確保藥品來(lái)源合法、驗(yàn)收合格藥品、合理儲(chǔ)存藥品、定期檢查藥品質(zhì)量等。

3.新版GSP對(duì)藥店藥品銷(xiāo)售與售后服務(wù)的要求包括：銷(xiāo)售處方藥需憑處方、告知消費(fèi)者藥品不良反應(yīng)、提供咨詢(xún)服務(wù)、建立客戶投訴處理機(jī)制等。

4.新版GSP對(duì)藥店藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的要求包括：建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度、收集、報(bào)告和分析藥品不良反應(yīng)、采取措施防止藥品不良反應(yīng)的發(fā)生等。

五、論述題答案及解析思路：

新版GSP對(duì)提高藥店服務(wù)質(zhì)量的意義在于：規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為、保障藥品安全、提高藥品質(zhì)量、提升消費(fèi)者用藥滿意度、促