化學(xué)-陜西省菁師教育聯(lián)盟2025屆高三3月份聯(lián)考考試卷試題和答案

........................................................................封.................................................線...................................................化試卷滿分:100分注意事項(xiàng):學(xué)考試時(shí)間:75分鐘A.2L0.5mol·L-1的K2CO3溶液中含有的EQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up5(-),3)EQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up4(2),3)化試卷滿分:100分注意事項(xiàng):學(xué)考試時(shí)間:75分鐘B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCS2中含有的原子總數(shù)為3NAC.常溫常壓下,32g的O2和O3混合氣體含有2NA個(gè)氧原子3的飽和溶液制得的氫氧化鐵膠體中,膠粒數(shù)小于0.1NA5.2-甲基-3巰基呋喃是一種烤肉香味的食品添加劑,以下是制備2-甲基-3-巰基呋喃的相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式5.2-甲基-3巰基呋喃是一種烤肉香味的食品添加劑,以下是制備2-甲基-3-巰基呋喃的相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,三者均為呋喃(L,O)的衍生物,已知L,O在強(qiáng)酸條件下水解生成OHC-CH2-學(xué)校班級(jí)姓名考場(chǎng)號(hào)座位號(hào)2-CHO,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 H糠醛OCH32-甲基呋喃O一CH3 2-甲基-3-巰基呋喃2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆學(xué)校班級(jí)姓名考場(chǎng)號(hào)座位號(hào)2-CHO,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 H糠醛OCH32-甲基呋喃O一CH3 2-甲基-3-巰基呋喃3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回A.M是呋喃衍生物,分子式為C6H8O,M可能的結(jié)構(gòu)有6種B.糠醛分子中所有原子可能共平面一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42A.M是呋喃衍生物,分子式為C6H8O,M可能的結(jié)構(gòu)有6種B.糠醛分子中所有原子可能共平面1.下列對(duì)化學(xué)知識(shí)的應(yīng)用,說(shuō)法錯(cuò)誤的是C.巰基(-SHC.巰基(-SH)和羥基(-OH)性質(zhì)相似,則和苯酚均顯酸性,且酸性更強(qiáng) D.1molOCH3 D.1molOCH3在強(qiáng)酸條件下水解產(chǎn)物與足量新制氫氧化銅反應(yīng),可以得到2mol磚紅色沉淀C.我國(guó)最早的青銅器出現(xiàn)于夏代末期,其主要成分是銅、錫、鉛的合金6.下列實(shí)驗(yàn)方法或試劑使用正確的是D.我國(guó)最早的人工冶鐵制品是西周晚期的玉柄鐵劍6.下列實(shí)驗(yàn)方法或試劑使用正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法或試劑A3溶液的濃度滴加幾滴酚酞用鹽酸溶液滴定B使用pH試紙C檢驗(yàn)FeCl2溶液中是否含有Fe3+K3[Fe(CN)6]溶液D除去乙醇中少量的水加入生石灰選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法或試劑A3溶液的濃度滴加幾滴酚酞用鹽酸溶液滴定B使用pH試紙C檢驗(yàn)FeCl2溶液中是否含有Fe3+K3[Fe(CN)6]溶液D除去乙醇中少量的水加入生石灰CaO,蒸餾C.向蔗糖的水溶液中,先加稀硫酸,加熱,再加新制的氫氧化銅溶液,證明蔗糖水解的產(chǎn)物有葡萄糖7.X、Y、W、R四種短周期元素,可形成化合物X2Y5WR27.X、Y、W、R四種短周期元素,可形成化合物X2Y5WR2,它的另一種同分異構(gòu)體是生命活動(dòng)的主要物質(zhì)之一。下列說(shuō)法正確的是A.原子序數(shù):R>W>Y>XB.原子半徑:W>R>X>YC.第一電離能:W>R>Y>XD.電負(fù)性:R>W>Y>X8.下列說(shuō)法正確的是A.紅外光譜儀可以用于分子的相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定C.若AB2型分子的空間構(gòu)型相同,其中心原子的雜化方式也相同2和CCl4都是既含σ鍵又含π鍵的分子3和SiCl4均可發(fā)生水解反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的弱酸,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是3和SiCl4的VESRE模型相同3雜化3.現(xiàn)在被廣泛使用的食品級(jí)手套———丁腈橡膠手套,具有良好的耐水性、氣密性及優(yōu)良的粘結(jié)性能。廣泛用于制各種耐油橡膠制品。其產(chǎn)品標(biāo)簽如圖,據(jù)此判斷有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是化學(xué)通式:(CH2-CH=CH-CH2)m(CH-CH2)n反應(yīng)通式:丁二烯+丙烯腈乳液共聚丁腈橡膠2=CHCH=CH2+CH2=CHCN(CH2-CH=CH-CH2)m(CH-CH2)nA.NBR具有耐油性極好,耐水性良好,耐熱性較好,粘接力強(qiáng)B.NBR是由丙烯腈與丁二烯單體加聚而成的C.NBR分子結(jié)構(gòu)是線性的,通常用少量的二硫鍵交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)3均能與H2O形成氫鍵2025屆3月份考試·化學(xué)第2頁(yè)(共8頁(yè))3均能與H2O形成氫鍵2025屆3月份考試·化學(xué)第2頁(yè)(共8頁(yè))封.................................................線...................................................10.下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置或方案不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.利用圖A裝置,吸收HCl,并制取鹽酸B.利用圖B裝置,收集H2C.利用圖C裝置,收集NH3,并制取濃氨水D.利用圖D裝置,收集I2蒸氣,并制取碘的苯溶液MN.-5,向-1KOH溶液中緩慢滴入相同濃度的CH3COOH溶液,混合溶液中某兩種離子的濃度隨加入CH3MN.03COOH溶液時(shí)03D.滴定過(guò)程中,可能出現(xiàn):>49712.立方相氮化硼(BN)超硬,有優(yōu)異的耐磨性,其結(jié)構(gòu)與金剛石類似。晶胞中N原子位于頂點(diǎn)和面心,B原子(未畫出)位于N原子圍成的部分的密度為ρg·cm-3,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是497A.正四面體空隙的填充率為100%44NNB3413.某研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種多功能的質(zhì)子陶瓷燃料電池膜反應(yīng)器,耦合了乙烷非氧化脫氫和N2O分解反應(yīng),在單一的膜反應(yīng)器中實(shí)現(xiàn)了乙烯-電能的聯(lián)產(chǎn)和溫室氣體的降解,工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up3(A),B)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up3(a極的電極反應(yīng)為C),a極電極電勢(shì)高于b)2EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up3(H),極)6-2e-+2OH-==C2H4+H2Ob極通過(guò)質(zhì)子陶瓷膜向a極移動(dòng)24時(shí),c導(dǎo)管流出標(biāo)況下3.36LN214.一種多孔膜固定碳酸酐酶(CA@Zn/TGM)催化捕獲CO2機(jī)理如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是HOH(通過(guò)His轉(zhuǎn)移到溶液中)HO(NHOH(通過(guò)His轉(zhuǎn)移到溶液中)HO(N)HOOH(N)HOCA活性位點(diǎn)vZnA.中性或弱堿性環(huán)境更有利于CO2的捕獲B.通過(guò)X射線衍射測(cè)定捕獲過(guò)程中CO2中碳氧鍵鍵長(zhǎng)發(fā)生改變C.圖中轉(zhuǎn)化涉及的反應(yīng)中有兩個(gè)屬于氧化還原反應(yīng)D.原捕獲CO2氣體中混合N2更有利于C二、非選擇題(共58分)15.(15分)金溶膠在腫瘤治療、生物成像、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域有著非常重要的應(yīng)用價(jià)值。制備金溶膠方法如下(裝置如圖):Ⅱ.將上述混合液加熱至沸騰。液,繼續(xù)加熱攪拌15min,反應(yīng)液從灰色變?yōu)樗{(lán)色,最后變?yōu)榫萍t色。Ⅴ.將制得的金顆粒分散在蒸餾水中,即得到酒紅色的金溶膠。資料:①不同尺寸金顆粒制備條件制備條件平均尺寸44反應(yīng)溫度 2025屆3月份考試·化學(xué)第3頁(yè)(共8頁(yè))2025屆3月份考試·化學(xué)第4頁(yè)(共8頁(yè))封線................................................... ②硼氫化鈉具有較強(qiáng)還原性,易被空氣氧化。且與水等含有羥基的物質(zhì)發(fā)生較緩慢的反應(yīng)釋放出氫氣。③檸檬酸鈉是一種穩(wěn)定劑,防止生成的金溶膠聚沉,同時(shí)控制金顆粒的尺寸和形狀,不參與氯金酸的還原,其結(jié)構(gòu)與高級(jí)脂肪酸鈉鹽類似,具有親水基團(tuán)和疏水基團(tuán)?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)儀器A的名稱是。步驟Ⅲ中攪拌的目的是。(2)步驟Ⅲ中僅生成一種單質(zhì),同時(shí)有H3BO3生成,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:。指出此裝置的不足之處:。(3)步驟Ⅳ中,證明洗滌干凈的操作是。(4)下列說(shuō)法正確的是。A.用激光照射步驟Ⅴ中得到的產(chǎn)品,能看到一條光亮的通路B.步驟Ⅲ中NaBH4應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。為使NaBH4充分反應(yīng)應(yīng)分批加入C.該實(shí)驗(yàn)得到的金顆粒與塊狀金物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)都不同D.該實(shí)驗(yàn)可用聚甲基丙烯酸鈉代替檸檬酸鈉(5)某同學(xué)想利用該方法制備平均尺寸為25nm的金溶膠,結(jié)果測(cè)得顆粒平均尺寸偏小,試從制備條件角度分析可能的原因:、。(答出兩條即可)(6)金溶膠具有良好的導(dǎo)電性和生物相容性,某科研團(tuán)隊(duì)利用金溶膠組裝電化學(xué)傳感器用于檢測(cè)血清中的腫瘤標(biāo)志物。已知腫瘤標(biāo)志物甲胎蛋白(CEA)的濃度與信號(hào)強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)的關(guān)系如圖。四次測(cè)得某血清樣品的信號(hào)強(qiáng)度如下表,則該樣品中CEA的濃度為ng·mL-1。測(cè)量次數(shù)1234電流強(qiáng)度(A)-30.2-32.3-30.6-30.7-lg[c(CEA)/ng·mL-1]16.(14分)目前,我國(guó)的全釩液流電池儲(chǔ)能技術(shù)在全球領(lǐng)先。該電池的電解液來(lái)自鋼鐵冶煉后產(chǎn)EQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up4(2),4)-),實(shí)現(xiàn)了“以廢治廢”。工藝流程如下圖:已知:①V有多種價(jià)態(tài),V2O3在空氣中焙燒時(shí)可轉(zhuǎn)化為最穩(wěn)定的+5價(jià);+5價(jià)V在強(qiáng)酸性條件下以VOEQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up4(+),2)形式存在,在堿性條件下以VOEQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up4(-),3)形式存在。機(jī)溶液,酸性條件下HR能萃取Fe3+而不能萃取Fe2+,HR對(duì)+4價(jià)釩萃取能力強(qiáng),而對(duì)+5價(jià)釩的萃取能力較弱。-3?；卮鹣铝袉?wèn)題:(2)“還原”中加入的化學(xué)試劑X可能為(填字母)。加入該試劑還原的主要目的是。322(3)實(shí)驗(yàn)室模擬該流程中“萃取”時(shí),共消耗HR萃取劑45mL,應(yīng)選用種萃取方式(填字母)。A.單次萃取B.分2次萃取,每次22.5mLC.(4)寫出“反萃取”操作中VO2+轉(zhuǎn)化的(5)25℃時(shí),測(cè)得溶液中c(VOEQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up4(-),3))=0.2mol·L-1,為使“沉釩”時(shí),釩元素的沉淀率達(dá)到98%,應(yīng)調(diào)節(jié)溶液中c(NHEQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up4(+),4))至少為mol·L-1(6)上述流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)除NH4Cl外,還有、(填化學(xué)式)。(7)全釩液流電池是一種新型的綠色環(huán)保儲(chǔ)能系統(tǒng),工作原理如下圖所示。該電池放電時(shí),b極發(fā)生氧化反應(yīng),則此時(shí)a極電極反應(yīng)式為。17.(14分)研究碳的化合物和氮的化合物的轉(zhuǎn)化在社會(huì)生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)方面有著重要意義。(1)為實(shí)現(xiàn)雙碳目標(biāo)———碳達(dá)峰和碳中和,二氧化碳轉(zhuǎn)化制備化學(xué)品的研究一直在進(jìn)行。2加氫合成CH3OH的反應(yīng)體系中主要反應(yīng)如下:①常溫常壓下,以氫氣的能量作為標(biāo)準(zhǔn),可得各物質(zhì)的相對(duì)能量。2(g)的相對(duì)能量為0kJ·mol-1,已知CH3OH(g)的相對(duì)能量為-200.9kJ·mol-1,H2O(g)的相對(duì)能量為-242kJ·mol-1,則CO2(g)的相對(duì)能量為。②該反應(yīng)的熵變?yōu)椤鱏=-177J·mol-1·K-1,假設(shè)該反應(yīng)的焓變?chǔ)、熵變△S不隨溫度變化,2025屆3月份考試·化學(xué)第5頁(yè)(共8頁(yè))2025屆3月份考試·化學(xué)第6頁(yè)(共8頁(yè))封.................................................線...................................................根據(jù)反應(yīng)進(jìn)行的方向綜合判據(jù),該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的溫度應(yīng)低于K(保留一位小數(shù))。(2)T℃時(shí),向體積不等的恒容密閉容器中分別加入足量活性炭和1molNO2(g),發(fā)生反應(yīng):2(g)。反應(yīng)相同時(shí)間后,測(cè)得各容器中NO2(g)的體積分?jǐn)?shù)與容器體積的關(guān)系如圖所示。的分\數(shù)2\的分\數(shù)2\● /●V1V2V3容①體積分別為V1正v逆。②T℃時(shí),體積為V2條件下,起始?jí)簭?qiáng)為p0kPa,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=kPa。(3)汽車尾氣在催化轉(zhuǎn)化器中CO和NO發(fā)生如下反應(yīng):2(g)2(g)2(g)2為(4)向一恒容密閉容器中充入適量NH3和O2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),氧化產(chǎn)物分別是N2、22)2)·(L·min)-1,反應(yīng)進(jìn)行到mol·L-12O)·L-1,已知初始時(shí)c(NH3)=xmol·L-1,則此時(shí)c(NH3)=mol·L-1。(5)某含C、N的化合物H的電化學(xué)有機(jī)合成原理如下,寫出陽(yáng)極電極反應(yīng)式(有機(jī)物用字母表示)。A--e-2H+R1Ar2H+NNNRArH2HOH2025屆3月份考試·化學(xué)第7頁(yè)(共8頁(yè))18.(15分)我國(guó)中醫(yī)藥傳承俞千年,某中醫(yī)藥學(xué)專家團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn):具有抗腫瘤活性的四氫異喹啉類生物堿存在于木蘭科、罌粟科等植物中,并在實(shí)驗(yàn)室中合成四氫異喹啉類衍生物(H)路線如下:CNOCCOABDOOOOOOOEFHEFEQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up8(S),7)EQ\*jc3\*hps15\o\al(\s\up8(O),5)Ⅲ.G是一種常用藥物:阿司匹林(或乙酰水楊酸),回答下列問(wèn)題:(1)化合物A的名稱為:,化合物B的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。(2)B→D的化學(xué)方程式為:。(3)D→E過(guò)程中有和E互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物生成,其中環(huán)狀結(jié)構(gòu)均為六元環(huán)的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。(4)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。A.若以苯酚、甲醛和乙酸酐為原料合成G,則需依次經(jīng)過(guò)加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)B.D與足量氫氣加成后產(chǎn)物分子中含3個(gè)手性碳原子C.化合物E和F可以通過(guò)紅外光譜區(qū)別D.A可與水形成分子間氫鍵,常溫時(shí)易溶于水(5)下列物質(zhì)的酸性由大到小的順序?yàn)?寫標(biāo)號(hào))。(6)比C物質(zhì)少2個(gè)碳原子的同系物I可與甲酸1∶1反應(yīng)生成有機(jī)產(chǎn)物J,J的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有種。①苯環(huán)上只有3個(gè)取代基;②能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且苯環(huán)上的一溴代物只有2種;③含有酰胺基。其中核磁共振氫譜只有4組峰的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。2025屆3月份考試·化學(xué)第8頁(yè)(共8頁(yè)) 化學(xué)參考答案1.A【詳解】B項(xiàng)丹霞地貌的巖層因含F(xiàn)e2O3而呈紅色,B項(xiàng)錯(cuò)誤。2.D【詳解】A項(xiàng)向飽和食鹽水中應(yīng)先通入NH3使溶液呈堿性,再通入CO2,析出NaHCO3晶體,A項(xiàng)錯(cuò)誤。B項(xiàng)向BaCl2溶液中先通入NH3使溶液呈堿性,再通入SO2,在空氣中最終只會(huì)析出4沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.向蔗糖的水溶液中,先加稀硫酸加熱后,應(yīng)該加適量的氫氧化鈉溶液,再加新制的氫氧化銅溶液,證明蔗糖水解的產(chǎn)物有葡萄糖,C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)正確。3.D【詳解】D項(xiàng)丁腈橡膠NBR仍然含有不飽和的碳碳雙鍵,易被酸化的高錳酸鉀氧化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.B【詳解】B項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCS2是液體,含有的原子總數(shù)大于3NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)用含3的飽和溶液制得的氫氧化鐵膠體中,膠粒是聚合體,膠粒數(shù)小于0.1NA,D項(xiàng)正確。5.D【詳解】A:五元環(huán)和醛基之間以單鍵相連,則五元環(huán)所在的平面與醛基所在的平面可能共面,選項(xiàng)正確。B:根據(jù)信息,M分子中應(yīng)包含L,O結(jié)構(gòu),除此之外還應(yīng)有兩個(gè)飽和碳原子作為支鏈,可以是一個(gè)乙基與L,O相連,有兩種結(jié)構(gòu);也可是兩個(gè)甲基與L,O相連,有四種結(jié)構(gòu)。所以M共六種可能的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)正確。C:巰基(-SH)和羥基(-OH)性質(zhì)相似,但S的電負(fù)性比O弱,且S原子半徑更大,形成的硫氫鍵更易斷裂,所以與苯酚相比酸性更強(qiáng)。選項(xiàng)正確。 D:根據(jù)信息,OCH3在酸性條件下水解為開(kāi)環(huán)反應(yīng),醚鍵斷開(kāi)形成烯醇,烯醇不穩(wěn)定最終產(chǎn)物為OHC-CH2-CH2-CO-CH3,與足量新制氫氧化銅反應(yīng)可生成1mol的Cu2O,選項(xiàng)錯(cuò)誤。6.D【詳解】A項(xiàng)HClO溶液具有強(qiáng)氧化性,不能用pH試紙測(cè)定溶液pH,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)測(cè)定3溶液的濃度,應(yīng)滴加幾滴甲基橙用鹽酸溶液滴定,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng)檢驗(yàn)FeCl2溶液中是否含有Fe3+,應(yīng)滴加幾滴KSCN溶液檢驗(yàn),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)除去乙醇中少量的水,加入生石灰CaO吸水,再蒸餾出乙醇,D項(xiàng)正確。COOH是生命活動(dòng)的主要物質(zhì)之一。則四種短周期元素依次是C、H、N、O。A項(xiàng)原子序數(shù):O>N>C>H,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)原子半徑:C>N>O>H,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng)第一電離能:N>O>H>C,C項(xiàng)正確;D項(xiàng)電負(fù)性:O>N>C>H,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.B【詳解】A項(xiàng)紅外光譜儀只可以用于分子的組成和結(jié)構(gòu)的測(cè)定,不能測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)可用質(zhì)譜法區(qū)分相對(duì)分子質(zhì)量不同的NH3和ND3,B項(xiàng)正確;C項(xiàng)若AB2型分子的空間構(gòu)型相同,其中心原子的雜化方式可能不同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)CCl4只含σ鍵,不含π鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3有孤電子對(duì),VESRE模型是四面體,而SiCl4沒(méi)有孤電子對(duì),VESRE模型是正四面體,A錯(cuò)誤;B項(xiàng)NCl3中中心原子N周圍的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,SiCl4中中心原子周圍的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,故二者N均為sp3雜化,B項(xiàng)正確;C項(xiàng)NCl3發(fā)生水解反應(yīng)為NCl3+EQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up2(3H2O),鍵形成)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up2(+3HC),正確)。lO,C項(xiàng)正確;D項(xiàng)NCl3和NH3分子中均N原子,且H2O中均含有O2的密度比空氣小,應(yīng)該用向下排空氣法,而圖C為向上排空氣法,所-,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),M點(diǎn)是等濃度的KOH和CH3COOK混合液,滴入15液時(shí),溶液仍呈堿性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),CH3COOK溶液的水解常數(shù):Kh(CH3COO-)=Kw/Ka=5.-10,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),N點(diǎn)是酸堿恰好等體積混合后生成的CH3COOK,CH3COO-水解后,12.A【詳解】B原子(黑球)位于N原子圍成的正四面體空隙,填充率為50%,A錯(cuò)誤;BN的晶胞如圖所示:,BN晶胞中每個(gè)B原子連4個(gè)N原子,每個(gè)N原子連4個(gè)B原子,原子個(gè)數(shù)與共價(jià)鍵數(shù)之比為1∶2,B項(xiàng)正確;該晶胞沿xEQ\*jc3\*hps14\o\al(\s\up5(N),B)4,4中B原子與N原子最近的距離為體對(duì)角線的即4,4EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(D),負(fù))EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(詳),b)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(解),極)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(a極的),正極)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(電極反應(yīng)為C),正極的電極電)EQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up5(H6),勢(shì)高)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(2e),于)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(C),b)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(H),極)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(+2H),電極)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(A),勢(shì))EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(項(xiàng)),高)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(錯(cuò)誤),于)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(根),極)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(電),項(xiàng))EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(子),錯(cuò))EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(的流),誤)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(向),根)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(可),據(jù))EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(知),原)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(a),電)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(極),池)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up6(為),工)作原理知H+從a極(負(fù)極)通過(guò)質(zhì)子陶瓷膜向b極(正極)移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)總反應(yīng)C2H6+EQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up0(N2O),正確)2422可知負(fù)極生成0.15molC2H4時(shí),正極也生成標(biāo)況下3.36LN2,D項(xiàng)14.C【詳解】A.中性或弱堿性環(huán)境更有利于H+轉(zhuǎn)移,更有利于CO2的捕獲,A正確;B.轉(zhuǎn)化過(guò)程中C的成鍵情況有變化,故通過(guò)X射線衍射測(cè)定捕獲過(guò)程中CO2中碳氧鍵鍵長(zhǎng)發(fā)生改變,B正確;C.圖中轉(zhuǎn)化涉及的反應(yīng)中無(wú)氧化還原反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.混合N2有利于增大CO2的接觸面積,同時(shí)有利于吹出氣體,更有利于CO2氣體的捕獲,D正確。15.(15分)(1)三頸燒瓶(1分)使反應(yīng)物充分接觸,便于生成均勻的球形納米顆?；蛱岣叻磻?yīng)速率(共2分,答對(duì)1條給1分)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up2(B),處)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up2(+8H),裝置)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up2(u),2)23+29HCl+3NaCl(2分);生成的鹽酸具有揮發(fā)性,(3)取最后一次離心上層清液于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則證明洗滌干凈(2分)(4)AD(共2分)(5)NaBH4偏少,溫度過(guò)低(或HAuCl4偏少、檸檬酸鈉偏少或過(guò)多)(共2分,答對(duì)1條給1分)(6)0.03(2分)(4)A項(xiàng)步驟Ⅴ中得到的產(chǎn)品是金溶膠,能看到一條光亮的通路,A項(xiàng)正確。B項(xiàng)據(jù)資料②:硼氫化鈉具有較強(qiáng)還原性,易被空氣氧化,應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。且制備金溶膠的反應(yīng)中NaBH4不應(yīng)分批加入,B項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng)該實(shí)驗(yàn)得到的金顆粒與塊狀金物理性質(zhì)可能不同,但化學(xué)性質(zhì)相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)該實(shí)驗(yàn)可用聚甲基丙烯酸鈉其結(jié)構(gòu)與高級(jí)脂肪酸鈉鹽類似,可以代替檸檬酸鈉,D項(xiàng)正確。(5)據(jù)資料①不同尺寸金顆粒制備條件,要制備平均尺寸為25nm的金溶膠,結(jié)果測(cè)得顆粒平均17.17.(14分)(1)①-393.8kJmol-1(1分)②277.4(1分)尺寸偏小,分析可能的原因是NaBH4偏少,溫度過(guò)低(或HAuCl4偏少、檸檬酸鈉偏少或過(guò)多)。(6)據(jù)四次樣品的信號(hào)強(qiáng)度,數(shù)據(jù)取舍的電流強(qiáng)度的平均值約-30.5,再?gòu)?CEA)的濃度與信號(hào)強(qiáng)度的關(guān)系圖讀值-lg[c(CEA)/ng·mL-1]=1.5,則CEA的濃度為0.03ng·mL-1。16.(14分)(1)H2SiO3(2分)(2)B(1分)將溶液中的+5價(jià)釩和Fe3+分別轉(zhuǎn)化為+4價(jià)釩與Fe2+,利于+4價(jià)釩的萃取并實(shí)現(xiàn)釩和鐵元素分離(2分)(5)0.4(2分)(6)HR、NH3(2分)(3)C(1分)(4)6VO2++ClOEQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up5(-),3)+3H2O==6VOEQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up5(+),2)+Cl-(5)0.4(2分)(6)HR、NH3(2分)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up8(7),詳)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up8(VO),解)EQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up13(+),2)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up8(+2H),由分)EQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up9(2++H2O),濾渣的)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up8(2分),要成)23(2)加入還原劑且不引入新的雜質(zhì),則加入鐵單質(zhì),將Fe3+還原為Fe2+,選B;據(jù)提示中②及流程分析可知還原劑的作用是將溶液中的+5價(jià)釩和Fe3+分別轉(zhuǎn)化為+4價(jià)釩與Fe2+,利于+4價(jià)釩的萃取并實(shí)現(xiàn)釩和鐵元素分離。(3)多次萃取可使萃取率增大,應(yīng)選C。EQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up5(-),3)2O==6VOEQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up4(2),2)++Cl-+6H+EQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up5(-),3)2O==6VOEQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up4(2),2)++Cl-+6H+?！Q\*jc3\*hps11\o\al(\s\up4(-),3)EQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up4(-),3)EQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up4(+),4)