主管藥師題-崗位技能

主管藥師題-崗位技能

1、處方的主要組成為

A.機(jī)構(gòu)名稱，門診或住院病歷號(hào)，臨床診斷,開(kāi)具日期

B.患者姓名，性別，年齡

C.處方前記,處方正文,處方后記

D.處方編號(hào),科別或病室和床位號(hào)，費(fèi)別

E.醫(yī)生簽名和（或）加蓋專用簽章，藥品金額以及審核，調(diào)配，核對(duì),

發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名

2、在診療活動(dòng)中有權(quán)開(kāi)具處方的是經(jīng)注冊(cè)的

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師

B.醫(yī)生和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

D.藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生

E.職業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生

3、處方作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文件，其審核，調(diào)配，核對(duì)人員應(yīng)為

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師

B.醫(yī)生和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

C.取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

D.藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生

E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

4、醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循

A.安全，有效的原則

B.速效,經(jīng)濟(jì)的原則

C.安全,有效,經(jīng)濟(jì)的原則

D.安全，速效，實(shí)用的原則

E.患者的意愿

5、處方一般不得超過(guò)多長(zhǎng)時(shí)間的用量；急診處方一般不得超過(guò)多長(zhǎng)

時(shí)間的用量

A.5日；1日

B.3日；10

C.7日；3日

D.7B；1日

E.50；3日

6、按照《處方管理辦法》，兒科處方的顏色為

A.淡紅色

B.黃色

C.白色

D.淡黃色

E.淡綠色

7、藥品的國(guó)際非專利名稱的縮寫為

A.INN

B.IEN

C.INM

D.IMN

E.IMM

8、處方正文以處方頭Rp或R標(biāo)示，分列

A.藥物名稱,劑型,規(guī)格,數(shù)量,用法用量

B.醫(yī)生簽名和（或）加蓋專用簽章，藥品金額以及審核，調(diào)配，核對(duì),

發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名

C.患者姓名，性別，年齡

D.處方編號(hào),科別或病室和床位號(hào)，費(fèi)別

E.藥物名稱,數(shù)量,規(guī)格,不良反應(yīng),用法用量

9、按照《處方管理辦法》，處方類別應(yīng)注明在處方的

A.左下角

B.右上角

C.左上角

D.正中

E.開(kāi)頭角

10、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審方后如認(rèn)為存在用藥安全性問(wèn)題，應(yīng)

A.予以調(diào)配，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或配發(fā)代用藥

品

B.配發(fā)代用藥品，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，保證患者及時(shí)取藥

C.拒絕調(diào)配，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或配發(fā)代用藥

品

D.及時(shí)告知處方醫(yī)師，由藥師更改處方后，予以發(fā)藥

E.予以調(diào)配，并對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)

11、廠商為藥品流通所起的專用名稱，有專利性，既稱為商品名也

稱為

A.專用名

B.專利名

C.藥品名

D.無(wú)其他命名

E.通用名稱

12、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品，配方程序?yàn)?/p>

A.收方-＞計(jì)價(jià)-＞審方f調(diào)配f包裝標(biāo)示f核對(duì)f發(fā)藥

B.收方f計(jì)價(jià)審方f包裝標(biāo)示f調(diào)配一核對(duì)f發(fā)藥

C.收方f審方f計(jì)價(jià)f調(diào)配f包裝標(biāo)示f核對(duì)f發(fā)藥

D.收方一計(jì)價(jià)一審方一調(diào)配一包裝標(biāo)示一核對(duì)一發(fā)藥

E.收方一審方一計(jì)價(jià)一調(diào)配一核對(duì)一包裝標(biāo)示一發(fā)藥

13、中國(guó)藥品通用名稱縮寫為

A.CAND

B.CDNA

C.CAD

D.CDAN

E.CADN

14、抗生素的縮寫為-cillin的是

A.青霉素類

B.頭泡菌素類

C.四環(huán)素類

D.卡那霉素類

R.鏈霉菌屬抗生素

15、下列不屬于處方差錯(cuò)的原因是

A.處方辨認(rèn)不清

B.縮寫不規(guī)范

C.藥品擺放錯(cuò)誤

D.藥品名稱相似

E.藥品外觀相似

16、從藥品的價(jià)格出發(fā)應(yīng)單獨(dú)存放的藥品是

A.貴重藥品

B.麻醉藥品

C.毒性藥品

D.放射性藥品

E.精神藥品

17、以下不屬于處方差錯(cuò)內(nèi)容的是

A.藥品調(diào)劑或劑量差錯(cuò)

B,藥品與適應(yīng)證不符

C.藥品價(jià)格差錯(cuò)

D.劑型或給藥途徑差錯(cuò)

E.藥品標(biāo)識(shí)差錯(cuò)如貼錯(cuò)標(biāo)簽,錯(cuò)寫藥袋及其他

18、以下不屬于“四查十對(duì)”范疇的是

A.查處方，對(duì)科別，姓名，年齡

B.查藥品，對(duì)藥名，劑型，規(guī)格，數(shù)量

C.查規(guī)格，劑量，數(shù)量并簽名，對(duì)患者姓名，逐一核對(duì)藥品與處方的

相符性

D.查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀，用法用量

E.查用藥合理性，對(duì)臨床診斷

19、誤用會(huì)引起嚴(yán)重反應(yīng)的藥品管理應(yīng)當(dāng)

A.單獨(dú)放置

B.隨意放置

C.專門放置

D.裝盒放置

E.加鎖保管

20、下列不符合處方差錯(cuò)的處理原則的是

A.建立本單位的差錯(cuò)處理預(yù)案

B.當(dāng)患者或護(hù)士反映藥品差錯(cuò)時(shí)，須立即核對(duì)相關(guān)的處方和藥品；

如果是發(fā)錯(cuò)了藥品或錯(cuò)發(fā)了患者，藥師應(yīng)立即按照本單位的差錯(cuò)處理

預(yù)案迅速處理并上報(bào)部門負(fù)責(zé)人

C.若遇到患者自己用藥不當(dāng)，應(yīng)避免用藥指導(dǎo)，以避免醫(yī)療糾紛

D.根據(jù)差錯(cuò)后果的嚴(yán)重程度，分別采取救助措施，如請(qǐng)相關(guān)醫(yī)師幫

助救治，到病房或患者家中更換,致歉,隨訪，并取得諒解

E.認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，對(duì)引起差錯(cuò)的環(huán)節(jié)進(jìn)行改進(jìn)，制定防止再次發(fā)生

的措施

21、下列選項(xiàng)中，不屬于“發(fā)藥”過(guò)程中，處方差錯(cuò)防范措施的是

A.確認(rèn)患者的身份，以確保藥品發(fā)給相應(yīng)的患者

B.對(duì)照處方逐一向患者交代每種藥的使用方法，可幫助發(fā)現(xiàn)并糾正

配方及發(fā)藥差錯(cuò)

C.對(duì)照藥品逐一向患者交代每種藥的使用方法

D.對(duì)理解服藥標(biāo)簽有困難的患者或老年人，需耐心仔細(xì)地說(shuō)明用法

并輔以服藥標(biāo)簽

E.在咨詢服務(wù)中確認(rèn)患者/家屬已了解用藥方法

22、一旦發(fā)錯(cuò)了藥品或錯(cuò)發(fā)了患者，應(yīng)由誰(shuí)立即按照本單位的差錯(cuò)

處理預(yù)案迅速處理并上報(bào)部門負(fù)責(zé)人

A.護(hù)士

B.醫(yī)師

C.藥師

D.部門主任

E.患者/家屬

23、下列不符合處方差錯(cuò)的防范措施內(nèi)容

A.配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱，規(guī)格和數(shù)量，有疑問(wèn)時(shí)不要

憑空猜測(cè)，可咨詢上級(jí)藥師或電話聯(lián)系處方醫(yī)師

B.正確擺放藥品

C.多張?zhí)幏綉?yīng)同時(shí)調(diào)配，以免重復(fù)配藥

D.貼服藥標(biāo)簽時(shí)再次與處方逐一核對(duì)

E?如果核對(duì)人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯(cuò)誤，應(yīng)將藥品退回配方人，并提醒配方人

注意

24、當(dāng)患者或護(hù)士反映藥品差錯(cuò)時(shí)，須立即

A.停止醫(yī)囑

B.上報(bào)部門負(fù)責(zé)人

C.核對(duì)相關(guān)的處方和藥品

D.向患者退款

E.修改處方

25、以下屬于處方差錯(cuò)登記內(nèi)容的是

A.差錯(cuò)登記一方面是對(duì)護(hù)士配藥差錯(cuò)進(jìn)行登記,另一方面是對(duì)藥劑

人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯(cuò)登記

B.差錯(cuò)登記一方面是對(duì)醫(yī)師處方差錯(cuò)進(jìn)行登記,另一方面是對(duì)護(hù)士

調(diào)配和發(fā)藥的差錯(cuò)登記

C.差錯(cuò)登記一方面是對(duì)醫(yī)師處方差錯(cuò)進(jìn)行登記,另一方面是對(duì)藥劑

人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯(cuò)登記

D.差錯(cuò)登記一方面是對(duì)醫(yī)師診斷差錯(cuò)進(jìn)行登記,另一方面是對(duì)藥劑

人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯(cuò)登記

E.差錯(cuò)登記一方面是對(duì)醫(yī)師診斷差錯(cuò)進(jìn)行登記,另一方面是對(duì)護(hù)士

配藥差錯(cuò)登記

26、下列不屬于調(diào)劑室一線工作崗位的是

A.調(diào)劑室收方劃價(jià)

B.調(diào)劑室配藥

C.調(diào)劑室處方統(tǒng)計(jì)

D.調(diào)劑室核查

E.調(diào)劑室發(fā)藥

27、下列不符合查對(duì)內(nèi)容的選項(xiàng)是

A.發(fā)藥時(shí)，查對(duì)藥名，規(guī)格，劑量，用法與處方內(nèi)容是否相符

B.查對(duì)標(biāo)簽（藥袋）與處方內(nèi)容是否相符

C.配方時(shí)，查對(duì)藥品價(jià)格

D.查對(duì)藥品有無(wú)變質(zhì)，是否超過(guò)有效期

E.查對(duì)姓名，年齡，并交代用法及注意事項(xiàng)

28、根據(jù)處方差錯(cuò)的處理原則，應(yīng)建立

A.三甲醫(yī)院的差錯(cuò)處理預(yù)案

B.二級(jí)以上醫(yī)院的差錯(cuò)處理預(yù)案

C.木單位的差錯(cuò)處理預(yù)案

D.基層醫(yī)院的差錯(cuò)處理預(yù)案

E.省級(jí)醫(yī)療體系的差錯(cuò)處理預(yù)案

29、調(diào)劑室查對(duì)制度可以保證

A.藥品質(zhì)量

B.發(fā)藥質(zhì)量

C.藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量

D.服務(wù)質(zhì)量

E.調(diào)劑質(zhì)量

30、調(diào)劑室不能領(lǐng)用的藥品距失效期的期限應(yīng)為

A3個(gè)月

B.9個(gè)月

C.6個(gè)月

D.12個(gè)月

E.1個(gè)月

31、調(diào)劑室藥品是從

A.藥品采購(gòu)辦領(lǐng)取

B.供應(yīng)庫(kù)領(lǐng)取

C.藥庫(kù)領(lǐng)取

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)領(lǐng)取

E.藥品經(jīng)銷商領(lǐng)取

32、調(diào)劑室對(duì)效期藥品的使用應(yīng)注意按

A.使用頻率擺放

B.藥品規(guī)格擺放

C.藥品批號(hào)擺放

D.藥品名稱擺放

E.藥品數(shù)量擺放

33、有利于提高醫(yī)師和藥劑工作人員責(zé)任心的差錯(cuò)登記制度應(yīng)結(jié)合

A.管理體制

B.崗位制度

C.經(jīng)濟(jì)利益

D.藥品管理制度

E.領(lǐng)發(fā)藥制度

34、領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療，教學(xué)，科研的供應(yīng)外，還具有

A.藥品品種管理目的

B.藥品數(shù)量管理目的

C.藥品賬目管理目的

D.藥品質(zhì)量管理目的

E.藥品有效期管理目的

35、藥品熔封或嚴(yán)封，是為了防止

A.風(fēng)化,吸潮,揮發(fā)或異物進(jìn)入

B.塵土及異物進(jìn)入

C.空氣和水分的侵入并防止污染

D.污染

E.異物進(jìn)入

36、急癥調(diào)劑室與普通門診調(diào)劑室分開(kāi)，急癥調(diào)劑室應(yīng)

A.只開(kāi)設(shè)夜間值班

B.12小時(shí)值班

C.24小時(shí)值班

D.夜間8小時(shí)值班

E.只在周末值班

37、藥品儲(chǔ)存中，”陰涼處”是

A.指避光且溫度不超過(guò)20℃

B.指溫度在2~10℃

C.指溫度不超過(guò)20℃

D.指避光且溫度在2~10℃

E.指避光且溫度在0~4c

38、發(fā)給患者的效期藥品，必須計(jì)算在藥品用完前應(yīng)有

A3個(gè)月

B.9個(gè)月

C.6個(gè)月

D.12個(gè)月

E.1個(gè)月

39、急癥調(diào)劑室藥品準(zhǔn)備應(yīng)突出

A.速效，高效，安全和經(jīng)濟(jì)的特點(diǎn)

B,速效,安全,全面和標(biāo)準(zhǔn)化的特點(diǎn)

C,速效,高效，安全和全面的特點(diǎn)

D.經(jīng)濟(jì),實(shí)用，安全和全面的特點(diǎn)

E.經(jīng)濟(jì),高效,全面和便于攜帶的特點(diǎn)

40、門診藥房實(shí)現(xiàn)()，住院藥房實(shí)行()

A.單劑量配發(fā)藥品；大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥

B.獨(dú)立法；流水法

C.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥；單劑量配發(fā)藥品

D.小藥柜；擺藥制

E.單劑量配發(fā)藥品；擺藥制

41、為提示調(diào)配時(shí)注意，擺放外用藥處要用醒目的標(biāo)識(shí)，如

A.白字黑底

B.藍(lán)字白底

C.紅字白底

D.綠字白底

E.白字紅底

42、急診藥房的工作人員組成應(yīng)為

A.醫(yī)學(xué)專業(yè)院校畢業(yè)，并取得相應(yīng)的臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資

格的醫(yī)帥

B.護(hù)理專業(yè)院校畢業(yè)，并取得相應(yīng)的護(hù)理學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

的護(hù)師

C.藥學(xué)專業(yè)院校畢業(yè)，并取得相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的

藥師

D.醫(yī)學(xué)專業(yè)院校畢業(yè)，并取得相應(yīng)的臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資

格的藥師

E.醫(yī)學(xué)專業(yè)院校畢業(yè)，并取得相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的

藥師

43、調(diào)劑室藥品的擺放目前最廣泛，最實(shí)用的方法是

A.按藥理作用分類擺放

B.按內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)擺放

C.按使用頻率擺放

D.西藥與中成藥分類擺放

E.按劑型分類擺放

44、下列需專人負(fù)責(zé)，專用賬冊(cè)，專柜存放的藥品是

A.第二類精神藥品

B.精神類藥品

C.麻醉藥品和第一類精神藥品

D.自費(fèi)藥品

E.普通藥品

45、關(guān)于腸外營(yíng)養(yǎng)液配制后的使用和儲(chǔ)存，說(shuō)法正確的是

A.最長(zhǎng)使用時(shí)間是24小時(shí)

B.無(wú)需立即使用，只要在24~36小時(shí)輸完即可

C.可以在常溫儲(chǔ)存48小時(shí)

D.應(yīng)立即使用，并且應(yīng)在18~20小時(shí)輸完；如果不能立即使用，應(yīng)

于4℃冷藏

E.應(yīng)立即使用，如果不能立即使用，應(yīng)冷凍儲(chǔ)藏

46、腸外營(yíng)養(yǎng)液中維生素A的丟失量和速率依賴

A.暴露于日光的程度

B.脂肪乳濃度

C.氨基酸濃度

D.維生素濃度

E.葡萄糖濃度

47、腸外營(yíng)養(yǎng)液中，影響微量元素硒降解的主要因素是

A.光照方向

B.氣候環(huán)境

C.pH

D.放置時(shí)間

E.微量元素含量

48、下列屬于危險(xiǎn)藥物的是

A.一葉藏堿

B.絲裂霉素

C.二氫埃托啡

D.阿奇霉素

E.青蒿素

49、腸外營(yíng)養(yǎng)液中，穩(wěn)定性受亞硫酸鹽的濃度和pH影響的成分是

A.維生素A

B.維生素B

C.維生素B

D.維生素B

E.維生素C

50、某藥品的有效期為2021年10月5日，表明本品

A.至2021年10月5日起便不得使用

B.至2021年10月6日起便不得使用

C.至2021年10月4日起便不得使用

D.失效期為2021年10月4日

E.失效期為2021年10月5日

51、下面與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的藥物是

A.水不溶性的堿性藥物制成的鹽

B.水溶性的酸性藥物制成的鹽

C.水不溶性的酸性藥物制成的鹽

D.水溶性的堿性藥物制成的鹽

E.水不溶性無(wú)機(jī)鹽，

52、藥品質(zhì)量驗(yàn)收是指：

A.藥品批號(hào),效期的檢查

B.藥品外觀的性狀檢查

C.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查

D.包裝箱有無(wú)滲液,污跡,破損

E.數(shù)量點(diǎn)收

53、氯霉素注射液（含乙醇，甘油等）加入5%葡萄糖注射液中，可析

出氯霉素沉淀，其原因是

A.電解質(zhì)的鹽析作用

B.pH改變

C.注射液溶媒組成改變

D.氧化還原反應(yīng)

E.聚合反應(yīng)，

54、關(guān)于藥品驗(yàn)收記錄書寫描述錯(cuò)誤的是

A.不得用鉛筆填寫

B.不得撕毀或任意涂改記錄

C.藥品驗(yàn)收記錄填寫要字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)完整

D.確實(shí)需要更改時(shí)，應(yīng)劃去在旁邊重寫，并使原記錄清晰可見(jiàn)，在

改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章

E.驗(yàn)收記錄只需記載藥品名稱,規(guī)格,劑型,數(shù)量即可

55、按照在庫(kù)藥品色標(biāo)管理標(biāo)準(zhǔn)，合格藥品庫(kù)（區(qū)），待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）

色標(biāo)為

A.綠色

B.紅色

C.黃色

D.藍(lán)色

E.白色

56、某藥品的生產(chǎn)日期為2021年5月8日，其保質(zhì)期為3年，表明

本品

A.至2021年5月8日起便不得使用

B.至2021年5月7日起便不得使用

C.至2021年5月9日起便不得使用

D.有效期為2021年5月8日

E.有效期為2021年5月9日

57、按照在庫(kù)藥品色標(biāo)管理標(biāo)準(zhǔn)，待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)），退貨藥品庫(kù)（區(qū)）

為

A.綠色

B.紅色

C.黃色

D.藍(lán)色

E.白色

58、某藥品的失效期為2021年12月15日，表明本品

A.至2021年12月15日起便不得使用

B.至2021年12月16日起便不得使用

C.至2021年12月14日起便不得使用

D.有效期為2021年12月15日

E.有效期為2021年12月16日

59、為了避免藥品過(guò)期浪費(fèi)，要定期檢查，按效期先后及時(shí)調(diào)整貨

位，做到

A.近期后用

B.遠(yuǎn)期先用

C.近期先用

D.不分效期，先進(jìn)先用

E.不分效期，隨便使用

60、在影響藥品儲(chǔ)存質(zhì)量的因素中，不屬于外因的是

A.空氣

B.濕度

C.貯存時(shí)間

D.藥品的理化性質(zhì)

E.微生物和昆蟲

61、因配方需要將藥品倒人磨口塞玻璃瓶中使用，再次補(bǔ)充藥品時(shí)

應(yīng)該

A.取出剩余藥品與新補(bǔ)充的藥品混合均勻后再倒入

B.取出剩余藥品，倒入新補(bǔ)充的藥品后再倒人剩余藥品

C.在用完前直接加入新藥品

D.將瓶中藥品用完后再補(bǔ)充，或取出剩余藥品另外包上先用

E.必須將瓶中藥品全部用完后才能補(bǔ)充新藥品

62、庫(kù)房人員要勤檢查，對(duì)于效期藥品要在到期前多長(zhǎng)時(shí)間向藥劑

科主任提出報(bào)告作出處理

A.1個(gè)月

B.2個(gè)月

C.半個(gè)月

D.3個(gè)月

E.6個(gè)月

63、按照在庫(kù)藥品色標(biāo)管理標(biāo)準(zhǔn)，不合格藥品庫(kù)（區(qū)）為

A.綠色

B.紅色

C.黃色

D.藍(lán)色

E.白色

64、關(guān)于效期藥品的管理敘述錯(cuò)誤的是

A.驗(yàn)收時(shí)檢查效期，并按效期先后在賬目上登記

B.每一貨位要設(shè)貨位卡

C.有計(jì)劃地采購(gòu)藥品，以免積壓或缺貨

D.在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理

E.藥劑科砂塞玻瓶中的藥品為了使用方便，可隨時(shí)補(bǔ)充至滿，不需

將瓶中藥品用完

65、下列藥品可以與片劑同區(qū)存放的是

A.針劑

B.軟膏劑

C.丸劑

D.搽劑

E.酊水糖漿劑

66、下列藥品中屬于易風(fēng)化藥品的是

A.甘油

B.維生素C

C.硫酸阿托品

D.青霉素

E.單糖漿

67、下列藥品中可以與軟膏劑同區(qū)存放的是

A.搽劑

B.針劑

C.放射性藥品

D.毒性藥品

E.麻醉藥品

68、對(duì)于影響藥品質(zhì)量的外界因素，下列說(shuō)法不正確的是

A.空氣中的二氧化碳被藥品吸收，發(fā)生碳酸化而使藥品變質(zhì)

B.濕度太小能使藥品潮解,液化,變質(zhì)或霉敗

C.H光中所含有的紫外線，對(duì)藥品變化常起著催化作用，能加速藥

品的氧化,分解

D.有些藥品因其性質(zhì)或效價(jià)不穩(wěn)定，盡管貯存條件適宜，時(shí)間過(guò)久

也會(huì)逐漸變質(zhì)，失效

E.藥品在空氣中暴露放置，極易被細(xì)菌，霉菌，昆蟲和蛾等侵入，使

藥品腐敗,發(fā)酵,霉變,蟲蛀

69、下列關(guān)于藥品分區(qū)，分類管理說(shuō)法不正確的是

A.藥品常按照劑型的不同而采取同類集中存放的辦法保管

B.所謂分區(qū)，是指按照倉(cāng)儲(chǔ)藥品的自然屬性,養(yǎng)護(hù)措施及消防方法對(duì)

庫(kù)房進(jìn)行劃分

C.根據(jù)分類要求，可將藥品庫(kù)房分為普通庫(kù)，陰涼庫(kù),冷藏庫(kù),麻醉藥

品庫(kù),毒品庫(kù)和危險(xiǎn)品庫(kù)

D.實(shí)行分區(qū)分類管理可以有利于保管員掌握藥品進(jìn)出庫(kù)的規(guī)律

E.實(shí)行分區(qū)分類管理有利于縮短藥品收發(fā)作業(yè)時(shí)間

70、對(duì)于倉(cāng)庫(kù)設(shè)備要求，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.倉(cāng)庫(kù)應(yīng)安裝通風(fēng)排水設(shè)備,溫濕度測(cè)定儀

B.冷庫(kù)及陰涼庫(kù)應(yīng)安裝溫濕度調(diào)控設(shè)備

C.倉(cāng)庫(kù)應(yīng)安裝必要的設(shè)備，確保藥品安全

D.倉(cāng)庫(kù)應(yīng)盡量增加窗戶面積

E.倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有潔凈材料制成的貨架，并保持通風(fēng)

71、陰涼庫(kù)的溫度范圍為

A.不高于20℃

B.不高于30℃

C.不高于10℃

D.10"25℃

E.10"30℃

72、庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在

A.2596?55%

B.35%^65%

C.15%"45%

D.45婷75%

E.55%、85%

73、冷庫(kù)的溫度范圍為

A.0~5℃

B.2~10℃

C.-5"0℃

D.5"15℃

E.10"20℃

74、常溫庫(kù)的溫度范圍為

A.0~20℃

B.10~20C

C.0"10℃

D.0~30c

E.10"30℃

75、下列兩種藥品應(yīng)分別存放的是

A.青霉素,維生素C

B.碳酸氫鈉,異丙腎上腺素

C.維生素B,維生素B

D.葡萄糖酸鈣,氯化鈉注射液

E.維生素E膠丸，甲鉆胺片

76、關(guān)于藥品倉(cāng)儲(chǔ)條件的要求正確的是

A.藥品碼垛時(shí)應(yīng)依墻碼垛

B.供暖管道與儲(chǔ)存物品之間應(yīng)留有一定的間距

C.藥品碼垛時(shí)，垛與地面的間距應(yīng)不小于15cm

D.庫(kù)房?jī)?nèi)通道寬度應(yīng)不小于20cm

E.照明燈具垂直下方與貨垛的垂直距離應(yīng)不小于50cm

77、關(guān)于藥品保管的說(shuō)法不正確的是

A.藥品在保管中應(yīng)遵循先進(jìn)先出，近期先出，易變先出的原則

B.藥品入庫(kù)后應(yīng)按生產(chǎn)批號(hào)堆碼

C.藥品出庫(kù)時(shí)應(yīng)按入庫(kù)先后出庫(kù)

D.有效期藥品應(yīng)掛明顯標(biāo)志

E.對(duì)接近有效期限的藥品應(yīng)注意相互調(diào)劑使用，避免過(guò)期而造成浪

費(fèi)

78、在藥品養(yǎng)護(hù)過(guò)程中，應(yīng)按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”貯藏”項(xiàng)下規(guī)定的條件

分類儲(chǔ)存，對(duì)于藥品貯存與保管的名詞術(shù)語(yǔ)，下列表述錯(cuò)誤的是

A.遮光是指用不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透

明，半透明容器

B.密閉是指將容器密閉，防止塵土和異物進(jìn)入

C.密封是指將容器密封，以防止風(fēng)化，吸潮，揮發(fā)或異物進(jìn)入

D.涼暗處是指避光并溫度不超過(guò)20℃

E.常溫是指10~20c

79、以下關(guān)于藥品堆垛和搬運(yùn)操作敘述不正確的是

A.對(duì)一些包裝不堅(jiān)固或過(guò)重藥品，不宜放過(guò)高

B.貯藏在藥庫(kù)的貨物應(yīng)便于搬運(yùn)

C.不得倒置存放

D.對(duì)于質(zhì)重，體積龐大的藥品應(yīng)堆離裝卸地點(diǎn)較遠(yuǎn)的貨區(qū)

E.要與防火門等電器裝置保持一定距離

80、在中成藥的儲(chǔ)存過(guò)程中需經(jīng)常檢查霉變的是

A.膠囊劑

B.蜜丸

C.片劑

D.外用膏劑

E.水丸

81、關(guān)于危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)說(shuō)法不正確的是

A.垛與垛之間應(yīng)留有一定空間

B.易爆品，劇毒品必需專庫(kù)保管，實(shí)行“五雙”管理

C.危險(xiǎn)品的堆垛不能過(guò)大，過(guò)高，過(guò)密，堆放應(yīng)平穩(wěn)

D.庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁煙火，庫(kù)房?jī)?nèi)外應(yīng)配備足夠而適宜的消防器材以保安全

E.危險(xiǎn)品庫(kù)應(yīng)盡量密閉，并且應(yīng)盡量把危險(xiǎn)藥品集中保存

82、關(guān)于中藥飲片的儲(chǔ)存敘述錯(cuò)誤的是

A.室內(nèi)溫度不超過(guò)30℃

B.相對(duì)濕度不超過(guò)30%

C.庫(kù)房?jī)?nèi)要注意陽(yáng)光照射

D.應(yīng)選擇干燥通風(fēng)的庫(kù)房

E.藥材碼垛時(shí)應(yīng)留有間隙，不可過(guò)擠

83、關(guān)十藥品的在庫(kù)檢查描述錯(cuò)誤的是

A.每月由藥庫(kù)管理人員對(duì)庫(kù)存藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，做好庫(kù)房溫濕度

檢查記錄

B.檢查發(fā)現(xiàn)藥品內(nèi)包裝破損的藥品，由于破損，變質(zhì)，過(guò)期不可供藥

用的藥品，可隨便處理

C.藥品養(yǎng)護(hù)應(yīng)設(shè)專職或兼職管理人員，配備必要的儀器設(shè)備，制定

管理計(jì)劃，建立管理檔案

D.檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問(wèn)，要及時(shí)進(jìn)行送檢

E.注意庫(kù)房通風(fēng)換氣，并做檢查記錄

84、含鹽質(zhì)多的中藥材在儲(chǔ)存過(guò)程中受潮易出現(xiàn)

A.返潮

B.泛油

C.碎裂

D.風(fēng)化

E.酸敗

85、枸椽酸舒芬太尼注射液應(yīng)保存在

A.陰涼庫(kù)

B.危險(xiǎn)品庫(kù)

C.普通庫(kù)

D.毒性藥品庫(kù)

E.麻醉藥品庫(kù)

86、毒性藥品必須儲(chǔ)存在

A.設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉(cāng)間

B.特殊物品共同存放的倉(cāng)間

C.被監(jiān)控的倉(cāng)間

D.貴重藥品存放的加鎖藥柜

E.由不同人員輪流保管的專柜

87、醫(yī)療用毒性藥品敘述錯(cuò)誤的是

A.治療劑量與中毒劑量相近的藥品

B.使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品

C.毒性劇烈的藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品包括西藥和中藥兩大類

E.西藥毒性藥品品種包括原料藥和制劑

88、以下關(guān)于毒性藥品的采購(gòu)說(shuō)法正確的是

A.根據(jù)臨床診斷治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品月需求計(jì)劃

B.毒性藥品的采購(gòu)須報(bào)經(jīng)上一級(jí)衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)

C.毒性藥品只可由醫(yī)院隨意采購(gòu)

D.毒性藥品的采購(gòu)須報(bào)經(jīng)省級(jí)公安局毒品管理部門批準(zhǔn)

E.毒性藥品的采購(gòu)須憑管理部門發(fā)給的購(gòu)買卡到指定的供應(yīng)單位購(gòu)

買

89、西藥毒性藥品品種是指

A.原料藥和制劑

B.制劑,不含原料藥

C.原料藥，不含制劑

D.原料藥和半成品

E.半成品和制劑

90、醫(yī)院制劑室常用的量器主要有

A.量瓶,滴定管,燒瓶,膠頭滴管等

B.移液管,量杯,量瓶,燒瓶等

C.量筒,量杯,燒杯,移液管等

D.量筒，量杯,量瓶,滴定管等

E.量筒,滴定管,錐形瓶,分液漏斗,移液管等

91、以下關(guān)于毒性藥品的驗(yàn)收與保管說(shuō)法正確的是

A.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)拆開(kāi)內(nèi)包裝查看

B.應(yīng)存放于貴重藥品庫(kù)

C.一般可根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告書或產(chǎn)品合格證驗(yàn)收

D.驗(yàn)收應(yīng)由專人進(jìn)行并由領(lǐng)導(dǎo)簽字

E.如發(fā)現(xiàn)賬目問(wèn)題應(yīng)立即報(bào)上一級(jí)醫(yī)藥主管部門及公安部門及時(shí)查

處

92、反映天平性能的技術(shù)指標(biāo)主要有

A.最小刻度和最大負(fù)載量

B.最大稱量和感量

C.量程,感量和靈敏度

D.最大負(fù)載量和最小分度值

E.最小稱量和質(zhì)量值

93、注射用A型肉毒素應(yīng)保存在

A.陰涼庫(kù)

B.危險(xiǎn)品庫(kù)

C.普通庫(kù)

D.毒性藥品庫(kù)

E.麻醉藥品庫(kù)

94、關(guān)于毒性藥品的銷毀處理說(shuō)法不正確的是

A.銷毀工作應(yīng)在熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導(dǎo)

下進(jìn)行，確保安全

B.銷毀地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源，住宅,牧場(chǎng)等

C.對(duì)不可供藥用的毒性藥品，經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核，報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批

準(zhǔn)后方可銷毀

D.一律采取燃燒法處理

E.建立銷毀檔案，包括銷毀日期,時(shí)間,地點(diǎn)，品名，數(shù)量,方法等

95、關(guān)于量取操作描述正確的是

A.除量取非水溶液或制劑外，一般水性制劑不必干燥容器，但要求

清潔

B.使用量筒和量杯時(shí)，要保持量器垂直。讀數(shù)時(shí)，透明液體以液體

凹面邊緣處為準(zhǔn)；不透明液體以液體凹面最低處為準(zhǔn)

C.根據(jù)量取藥物容量的多少，選擇適宜的量器（量杯，量筒），一般

不少于量器總量十分之一為度

D.將量器中液體傾倒出時(shí)，要根據(jù)液體的黏度適當(dāng)?shù)氐怪猛Ａ魯?shù)分

鐘

E.量過(guò)的量器，洗凈后即可再量其他的液體

96、醫(yī)院制劑常用的稱重方法主要有

A.直接稱量法和間接稱量法

B.增重稱量法和減重稱量法

C.直接稱量法和減重稱量法

D.一次稱量法和連續(xù)稱量法

E.直接稱量法和去皮稱量法

97、常用于制備混懸液,乳濁液，膠體溶液，以剪切力，摩擦力，離心

力和高頻振動(dòng)等使物料得到粉碎的粉碎設(shè)備是

A.萬(wàn)能粉碎機(jī)

B.球磨機(jī)

C.研缽

D.流能磨

E.膠體磨

98、濕熱滅菌條件通常采用

A.170rxl20min,180℃x60min或250℃x45min

B.160℃xl20min,170℃x60min或250℃x45min

C.160^170℃xl20min以上，170~180℃x60min以上或250℃x45min以

上

D.121℃x30min,121℃x60min或116℃xl20min

E.121℃xl5min,121℃x30min或116℃x40min

99、滴眼劑的稱量，配液，粗濾工藝應(yīng)在

A.B級(jí)潔凈室內(nèi)完成

B.C/D級(jí)潔凈區(qū)域內(nèi)完成

C.C級(jí)潔凈室內(nèi)完成

D.D級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)完成

E.A/B級(jí)潔凈區(qū)域內(nèi)完成

100、可用于玻璃器具，金屬制容器，纖維制品，液狀石蠟等物品的滅

菌方法是

A.干熱滅菌法

B.濕熱滅菌法

C.熱壓滅菌法

D.紫外線滅菌法

E.射線滅菌法

101、關(guān)于物料混合原則描述正確的是

A.混合物料堆密度不同時(shí)，應(yīng)將堆密度大的物料先放入容器內(nèi)，再

加堆密度小的物料，混勻

B.應(yīng)先取少部分量小的輔料于混合機(jī)內(nèi)先行混合，再加入量大的藥

物混勻

C.將量大的物料先取出部分，與量小物料約等量混合均勻，如此倍

量增加量大的物料，直至全部混勻?yàn)橹?/p>

D.在混合操作中，一般被混合的組分間的粒徑大小相近時(shí)，物料不

容易混合均勻；所以當(dāng)組分粒徑大小相近時(shí)，在混合之前，應(yīng)將它們

粉碎處理

E.混合機(jī)中裝料量以占容器體積的50%為宜；混合時(shí)間以混合均勻?yàn)?/p>

宜，不宜做過(guò)久的混合

102、關(guān)于制劑生產(chǎn)的潔凈室的清潔消毒正確的是

A.用于清洗潔凈區(qū)和一般區(qū)域的潔具應(yīng)統(tǒng)一儲(chǔ)存，共同使用

B.普通制劑凈化區(qū)先用無(wú)水乙醇擦拭所有的不銹鋼設(shè)備，臺(tái)面,坐椅,

門把手及傳遞窗的底部和兩壁，再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面

C.潔凈室（區(qū)）應(yīng)定期消毒。用消毒液擦洗墻，天花板，并且至少停

留1分鐘

D.每周工作結(jié)束后，進(jìn)行全面清潔，消毒一次

E.普通制劑凈化區(qū)每月工作結(jié)束后，進(jìn)行清潔，消毒一次。每季生產(chǎn)

結(jié)束后，進(jìn)行大清潔，消毒一次

103、混懸型洗劑如含有不溶性親水性藥物時(shí)

A.酌加適當(dāng)?shù)闹鷳覄?/p>

B.應(yīng)先研細(xì)過(guò)六號(hào)篩，再用加液研磨法配制

C.應(yīng)先用乙醇，甘油等潤(rùn)濕

D.應(yīng)采用適當(dāng)?shù)娜榛椒ㄊ蛊渚鶆蚍稚?/p>

E.應(yīng)先按溶解法配制

104、在無(wú)菌控制條件下制備無(wú)菌制劑的操作方法是

A.紫外線滅菌法

B.濕熱滅菌法

C.臭氧滅菌法

D.藥液滅菌法

E.無(wú)菌操作法

105、對(duì)制藥用水的生產(chǎn)及質(zhì)量控制描述錯(cuò)誤的是

A.純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用50℃以上保溫循環(huán)

B.注射用水制備技術(shù)有蒸儲(chǔ)法和反滲透法，但現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》

收載的方法只有蒸假法

C.純化水常用的制備方法有離子交換法，電滲析法,反滲透法，蒸儲(chǔ)

法

D.純化水,注射用水儲(chǔ)罐和輸送管道所用材料應(yīng)當(dāng)無(wú)毒,耐腐蝕

E.純化水應(yīng)為無(wú)色的澄清液體；注射用水應(yīng)為無(wú)色的澄明液體

106、氣體滅菌法常用的化學(xué)消毒劑有

A.過(guò)氧化氫,環(huán)氧乙烷，乙醇,臭氧等

B.環(huán)氧乙烷,過(guò)氧化氫,苯扎澳鐵，乙醇等

C.環(huán)氧乙烷,氣態(tài)過(guò)氧化氫，甲醛,臭氧等

D.氣態(tài)過(guò)氧化氫,環(huán)氧乙烷，乙醇,酚等

E.苯扎澳鏤,酚或煤酚皂溶液,7596乙醇等

107、制藥用水不包括

A.注射用水

B.滅菌注射用水

C.飲用水

D.天然礦物質(zhì)水

E.純化水

108、關(guān)于滴鼻劑描述正確的是

A.溶液型滴鼻劑應(yīng)澄清，不得有異物，允許有少量沉淀

B.混懸型滴鼻劑要求顆粒細(xì)膩，分布均勻，不得出現(xiàn)沉淀物

C.滴鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液,混懸液或乳狀液，供

滴入鼻腔用的鼻用液體制劑

D.滴鼻劑不可添加抑菌劑

E.滴鼻劑系指藥物與適宜輔料制成的澄明溶液或乳狀液，供滴入鼻

腔用的鼻用液體制劑，不得有沉淀物或不溶性顆粒

109、從下面的處方判斷鹽酸苯海拉明20g硬脂酸110g單硬脂酸甘

油酯74.2g白凡士林100g吐溫-8030g甘油60gl0%羥苯乙酯（乙醇溶

液）10ml純化水適量共制1000g,正確的是

A.羥苯乙酯為保濕劑

B.硬脂酸為處方中主藥

C.本品為軟膏劑

D.本品為乳膏劑

E.甘油為防腐劑

110、根據(jù)復(fù)方爐甘石洗劑處方判斷本品為［處方］爐甘石150g氧

化鋅100g液化苯10g甘油100g純化水適量共制1000ml

A.混懸型洗劑

B.乳劑型洗劑

C.溶液型洗劑

D.混合液型洗劑

E.乳濁液型洗劑

111、關(guān)于滴耳劑描述正確的是

A.用于手術(shù),耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑，應(yīng)符合無(wú)菌檢查的要求

B.多劑量包裝的水性滴耳劑，必須添加適宜濃度的抑菌劑

C.用于手術(shù),耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑，應(yīng)符合微生物限度檢查

的要求

D.滴耳劑啟用后最多可使用8周

E.滴耳劑系指藥物與適宜輔料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液

體制劑

112、關(guān)于銘酸洗液敘述錯(cuò)誤的是

A.配制好的溶液應(yīng)呈深綠色

B.銘酸洗液是飽和KCrO的濃硫酸溶液

C.用過(guò)的倍酸洗液不能隨意亂倒，應(yīng)倒回原瓶，以備下次再用

D.銘酸洗液的腐蝕性很強(qiáng)

E.不能用毛刷蘸取洗液洗刷儀器

113、關(guān)于合劑敘述止確的是

A.合劑制備必須過(guò)濾，以避免沉淀或雜質(zhì)的產(chǎn)生

B.揮發(fā)性藥物或芳香性藥物應(yīng)先行加入

C.酊劑，流浸膏劑，醋劑與水混合時(shí)，應(yīng)快速加入混合，以減少混濁

或沉淀

D,可酌加適量的抗氧劑,防腐劑及矯味劑，不可加著色劑

E.混懸液型合劑必須在標(biāo)簽上注明"服時(shí)搖勻”字樣

114、關(guān)于滴眼劑敘述錯(cuò)誤的是

A.用于眼部手術(shù)或眼外傷的制劑，必須制成單劑量劑型，按安甑劑

生產(chǎn)工藝進(jìn)行

B.滴眼劑所用溶劑應(yīng)為注射用水

C.滴眼劑系指藥物與適宜輔料制成的供滴入眼內(nèi)的無(wú)菌液體制劑

D.滴眼劑須符合現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》無(wú)菌檢查的要求

E.主藥不穩(wěn)定者，全部采用無(wú)菌操作法制備

115、合劑的分散系統(tǒng)不包括

A.混懸型

B.乳劑型

C.溶液型

D.浸膏型

E.膠體型

116、關(guān)于糖漿劑敘述正確的是

A.一般將藥物用新煮沸過(guò)的水溶解，加入單糖漿，不可直接加入蔗

糖配制

B.糖漿劑應(yīng)在潔凈環(huán)境中配制，所用的容器,用具應(yīng)進(jìn)行潔凈或滅菌

處理

C.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液，供口服或外用

D.糖漿劑應(yīng)密封，在4、10℃貯存

E.如直接加入蔗糖配制，則須煮沸和濾過(guò)

117、酸式滴定管

A.用于裝酸性或具有還原性的滴定液

B.用于裝堿性或具有氧化性的滴定液

C.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過(guò)程中溶液的流出速度

D.下端用橡皮管連接一個(gè)帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內(nèi)裝有一個(gè)

玻璃珠，用以堵住液流

E.均為棕色滴定管

118、玻璃儀器的洗滌方法錯(cuò)誤的是

A.移液管和吸量管若無(wú)明顯油污，可先用自來(lái)水洗凈，或用肥皂水

或洗滌劑潤(rùn)洗

B.無(wú)污物時(shí)，可直接用自來(lái)水清洗后，再用純化水沖洗3次

C.分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗

D.使用自來(lái)水或純化水洗滌時(shí)，應(yīng)遵守少量多次的原則，且每次都

將水瀝干，以提高效率

E.滴定管如果無(wú)明顯油污，可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗

119、玻璃儀器保管方法正確的是

A.移液管洗凈后置于移液管架上

B.長(zhǎng)期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡

士林，然后墊紙，用皮筋拴好活塞保存

C.滴定管洗凈后置于防塵的盒中

D.需長(zhǎng)期保存的磨口儀器要在塞間涂上凡士林，以密封

E.移液管洗凈后置于防塵的盒中

120、可用洗衣粉，去污粉等洗滌劑直接刷洗的玻璃儀器是

A.容量瓶

B.移液管

C.玻璃垂熔漏斗

D.燒杯

E.滴定管

121、玻璃儀器的干燥方法錯(cuò)誤的是

A.玻璃儀器可用電吹風(fēng)機(jī)吹干

B.試管可以直接用火烤干

C.不急用的儀器在洗凈后可置于干燥處，任其自然干燥

D.稱量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷卻并保存

E.容量瓶,移液管等要求容積標(biāo)準(zhǔn)的量器，應(yīng)盡量置于干燥箱中快速

加熱干燥

122、關(guān)于分析天平敘述不正確的是

A.實(shí)際工作中常用靈敏度的倒數(shù)一分度值（感量）來(lái)表示天平的靈敏

程度

B.萬(wàn)分之一分析天平的靈敏度為10分度0.Img

C.分析天平的靈敏度是指在天平盤上增加1哨質(zhì)量所引起天平讀數(shù)

變化的量

D.十萬(wàn)分之一分析天平分度值（感量）為0.Img/分度

E.使用前接通電源，按下歸零鍵使天平讀數(shù)為”0.0000"

123、容量瓶的使用錯(cuò)誤的是

A.若長(zhǎng)期不用，磨口塞處應(yīng)涂以凡士林密封保存

B.溶液定量稀釋時(shí)，用移液管或吸量管準(zhǔn)確移取一定體積的濃溶液,

直接放入容量瓶，然后加溶劑至刻度線，混勻即可

C.容量瓶不能加熱，也不能盛放熱溶液

D.容量瓶只能用來(lái)配制溶液，不能用來(lái)貯存溶液

E.容量瓶在使用前先要檢查其是否漏水

124、關(guān)于溶液配制正確的是

A.易水解的固體試劑須先用少量濃酸或濃堿使之溶解，然后加水稀

釋至所需刻度

B.配制好的氫氧化鈉溶液應(yīng)轉(zhuǎn)移至洗凈的磨口試劑瓶中貯存

C.KMnO,NaSO,AgNO,NaOH等溶液應(yīng)置棕色瓶中密閉，于陰涼暗處保

存

D.配制好的溶液若要長(zhǎng)期貯存在容量瓶，錐形瓶等容器中時(shí)應(yīng)用封

口膜密封，于陰涼暗處保存，以防止揮發(fā)，分解

E.一般溶液的配制步驟為稱量和量取，溶解,貯臧

125、滴定管使用錯(cuò)誤的是

A.平行測(cè)定幾份樣品時(shí)，每次滴定都應(yīng)從0.00開(kāi)始

B.滴定完畢，滴定管內(nèi)的溶液應(yīng)從滴定管的上端倒回原試劑瓶中

C.裝滴定液之前，要用該滴定液蕩洗滴定管2?3次

D.若酸式滴定管活塞不滑潤(rùn),轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活或漏水，應(yīng)在活塞上涂凡士

林

E.滴定管處理完畢，即可將滴定液倒人管內(nèi)，不能借助其他容器（如

漏斗，燒杯等）

126、基準(zhǔn)試劑指的是

A.是指具有專門用途的試劑，例如色譜分析用試劑（如高效液相色

譜專用試劑），核磁共振分析用試劑，光譜純?cè)噭┑?/p>

B.實(shí)驗(yàn)室中普遍使用的試劑

C.參加反應(yīng)時(shí)，按反應(yīng)式定量地進(jìn)行，沒(méi)有副反應(yīng)的化學(xué)試劑

D.常用于直接配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)試劑

E.質(zhì)量分?jǐn)?shù)299.9%的試劑

127、下列藥品的鑒別方法不屬于試管反應(yīng)的是

A.甲醛-硫酸反應(yīng)

B.芳香第一胺反應(yīng)

C.硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)

D.濾紙片反應(yīng)

E.重氮化-偶合反應(yīng)

128、滴定液配制或使用錯(cuò)誤的是

A.氫氧化鈉滴定液（0.Imol/L）配制時(shí)，應(yīng)取澄清的飽和NaOll溶液

2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷純化水至500ml

B.滴定液一般使用有效期為6個(gè)月，過(guò)期應(yīng)重新標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)定與使

用時(shí)的室溫之差超過(guò)10C,應(yīng)加溫度補(bǔ)正值，或重新標(biāo)定

C.鹽酸滴定液(0.Imol/L)配制時(shí)，先用移液管精密量取9.0ml濃鹽

酸，移入1000ml容量瓶中

D.配制滴定液(0.Imol/L)1000ml,需要精密稱取基準(zhǔn)硝酸銀試劑

16.987g,置燒杯中，硝酸銀摩爾質(zhì)量為169.87

E.硝酸銀滴定液(0.Imol/L)配制時(shí)，應(yīng)用臺(tái)秤稱取分析純硝酸銀

4.4g,置于500ml棕色細(xì)口瓶中

129、苯巴比妥的鑒別反應(yīng)包括

A.硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)，甲醛-硫酸反應(yīng)

B.甲醛-硫酸反應(yīng)，中和反應(yīng)

C.硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)，中和反應(yīng)

D.芳香第一胺反應(yīng)和水解反應(yīng)

E.重氮化-偶合反應(yīng)和硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)

130、電子分析天平的使用方法錯(cuò)誤的是

A.天平應(yīng)安放在室溫均勻的室內(nèi)，避免震動(dòng)，潮濕，陽(yáng)光直接照射

B.稱重物必須干凈，過(guò)冷和過(guò)熱的物品都不能在天平上稱量

C.稱量方法包括直接稱量法，間接稱量法,減重稱量法和固定質(zhì)量稱

量法

D.取放物品應(yīng)戴手套

E.若用硫酸紙稱量藥物，先將硫酸紙的重量歸零

131、屬于鹽酸普魯卡因的鑒別反應(yīng)的是

A.中和反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)

B.芳香第一胺反應(yīng)和硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)

C.水解反應(yīng)和中和反應(yīng)

D.水解反應(yīng)和芳香第一胺反應(yīng)

E.水解反應(yīng)和硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)

132、關(guān)于pH測(cè)定法敘述不正確的是

A.復(fù)合電極由兩個(gè)同心玻璃管構(gòu)成，外管為常規(guī)的玻璃電極，內(nèi)管

為參比電極

B.復(fù)合電極通常是由玻璃電極與銀一氯化銀電極或玻璃電極與甘汞

電極組合而成

C.測(cè)定電極目前常使用復(fù)合pH電極

D.是檢查藥物中酸堿雜質(zhì)的一種方法

E.屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目

133、取樣品與諾氟沙星對(duì)照品適量，分別加三氯甲烷-甲醇（1：1）

制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述兩種溶液各10111,分別點(diǎn)

于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液（15：10：3）為展

開(kāi)劑，展開(kāi)，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品溶液所顯主

斑點(diǎn)的熒光與位置應(yīng)與對(duì)照品溶液主斑點(diǎn)的熒光與位置相同。對(duì)下列

檢測(cè)方法判斷不正確的是

A.本檢測(cè)方法為薄層色譜鑒別法

B.本檢測(cè)可用自制薄層板完成

C.應(yīng)對(duì)樣品和對(duì)照品分離度的一致性進(jìn)行判斷

D.本檢測(cè)采用的是對(duì)照品法

E.應(yīng)考察靈敏度，比移值(R),分離效能等指標(biāo)是否符合規(guī)定

134、對(duì)減壓干燥法敘述正確的是

A.壓力應(yīng)控制在20mmHg以下，溫度一般為60~80℃

B.干燥溫度一般為105℃

C.屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)下的檢測(cè)方法

D.適用于受熱較穩(wěn)定的藥物

E.適用于熔點(diǎn)低,受熱穩(wěn)定及難去除水分的藥物

135、自制薄層板的活化條件為

A.105℃活化30分鐘

B.120℃活化20分鐘

C.110C活化30分鐘

D.120℃活化50分鐘

E.110℃活化60分鐘

136、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算本品的干燥失重應(yīng)為干燥至恒重的稱量

瓶重：28.9232g干燥前總重(稱量瓶+藥品)：29.9493g干燥至恒重

的總重（干燥至恒重的稱量瓶+藥品）：29.9464g（)o

A.0.28%

B.0.29%

C.0.27%

D.1.00%

E.0.99%

137、無(wú)菌檢查方法或結(jié)果判斷錯(cuò)誤的是

A.若供試品管顯澄清，或雖顯混濁但經(jīng)確證無(wú)菌生長(zhǎng)，判斷供試品

符合規(guī)定

B.試驗(yàn)若經(jīng)確認(rèn)無(wú)效，需依法重試

C.若供試品管中任何一管顯混濁，判斷供試品不符合規(guī)定

D.如在加入供試品后或在培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)基出現(xiàn)混濁，培養(yǎng)14天

后，不能從外觀上判斷有無(wú)微生物生長(zhǎng)，可取該培養(yǎng)液適量轉(zhuǎn)種至同

種新鮮培養(yǎng)基中或畫線接種于斜面培養(yǎng)基上，細(xì)菌培養(yǎng)2日，真菌培

養(yǎng)3日，觀察是否再出現(xiàn)混濁或斜面是否有菌生長(zhǎng)；或取培養(yǎng)液涂片,

染色，鏡檢是否有菌

E.培養(yǎng)過(guò)程中，應(yīng)逐日觀察并記錄是否有菌生長(zhǎng)

138、pH測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的配制及貯存不正確的是

A.緩沖溶液須用帶蓋的棕色試劑瓶保存，密封，陰涼暗處放置

B.在常溫下保存和使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時(shí)，應(yīng)避免太陽(yáng)直射

C,將配制完成的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液轉(zhuǎn)移到洗凈并干燥好的試劑瓶中，貼

好標(biāo)簽，標(biāo)簽上標(biāo)注標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的名稱,pH,配制時(shí)間和配制人員姓

名

D.保存1周以上時(shí)，應(yīng)放置在冰箱的冷藏室內(nèi)（4~10℃）

E.緩沖溶液的保存和使用時(shí)間不得超過(guò)3個(gè)月

139、關(guān)于無(wú)菌檢查敘述錯(cuò)誤的是

A.此項(xiàng)檢查屬于無(wú)菌制劑的制劑通則檢查

B.包括薄膜過(guò)濾法和直接接種法，只要供試品性狀允許，應(yīng)采用薄

膜過(guò)濾法

C.每批培養(yǎng)基隨機(jī)取不少于5支（瓶），培養(yǎng)7天，應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)

D.供試品在做無(wú)菌檢查的同時(shí)還需做對(duì)照試驗(yàn)，包括陽(yáng)性對(duì)照和陰

性對(duì)照

E.眼用制劑，注射劑等無(wú)菌制劑必須進(jìn)行嚴(yán)格的無(wú)菌檢查后才能用

于臨床

140、下列測(cè)定項(xiàng)目不屬于藥品的檢查項(xiàng)目的是

A.pH

B.重（裝）量差異

C.干燥失重

D.無(wú)菌

E.薄層色譜鑒別

141、關(guān)于重（裝）量差異敘述錯(cuò)誤的是

A.屬于制劑通則檢查項(xiàng)目

B.凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢查

C.用十片齊",膠囊劑等制劑檢查

D.是藥典中片劑,膠囊劑,合劑,糖漿劑等制劑通則檢查項(xiàng)目

E.系指按規(guī)定方法測(cè)定每片（粒）的重量與平均片重之間的差異程

度

142、關(guān)于藥品檢驗(yàn)工作程序錯(cuò)誤的是

A.檢驗(yàn)是根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，首先看性狀是否符合要求，再進(jìn)行鑒

別，檢查和含量測(cè)定

B.檢驗(yàn)報(bào)告書的內(nèi)容有供試品的名稱,批號(hào)，來(lái)源，檢驗(yàn)項(xiàng)目，依據(jù),

結(jié)果,結(jié)論，檢驗(yàn)者，復(fù)核者，負(fù)責(zé)人及樣品送檢人的簽字或蓋章，此

外還應(yīng)有送檢和報(bào)告日期等

C.藥品檢驗(yàn)的一般流程為取樣,檢驗(yàn),記錄和報(bào)告

D.檢驗(yàn)記錄應(yīng)真實(shí),完整,簡(jiǎn)明，具體

E.檢驗(yàn)記錄應(yīng)妥善保存，備查

143、關(guān)于紫外分光光度法敘述錯(cuò)誤的是

A.紫外分光光度法是藥物含量測(cè)定中較為常用的方法

B.紫外分光光度法分為對(duì)照品比較法和吸收系數(shù)法

C.紫外分光光度計(jì)主要由光源，單色光器,吸收池,檢測(cè)器，顯示器等

五個(gè)部件構(gòu)成

D.配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可見(jiàn)光區(qū)使用1cm石英吸

收池，紫外光區(qū)使用1cm玻璃吸收池

E.紫外分光光度計(jì)按其光學(xué)系統(tǒng)可分為單波長(zhǎng)分光光度計(jì)和雙波長(zhǎng)

分光光度計(jì)

144、關(guān)于高效液相色譜儀的結(jié)構(gòu)和使用錯(cuò)誤的是

A.測(cè)定完畢后，用規(guī)定的溶劑沖洗泵和柱子一并將流速逐漸降

為“?！币灰来侮P(guān)閉泵，柱溫箱，檢測(cè)器和電腦開(kāi)關(guān)一關(guān)閉ups電源開(kāi)

關(guān)一拔下電源插頭

B.所用溶劑必須符合色譜法試劑使用條件

C.典型的高效液相色譜儀的基本組成為：貯液器一輸液泵一進(jìn)樣器

一色譜柱一檢測(cè)器一記錄儀（工作站）

D.流動(dòng)相需經(jīng)脫氣,過(guò)濾后方可使用

E.色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括理論板數(shù)，分離度，吸收系數(shù),峰

面積或峰高,校正因子和拖尾因子等指標(biāo)

145、關(guān)于滴定分析法敘述正確的是

A.藥物制劑含量測(cè)定通常采用滴定分析法

B.維生素C片劑和注射液的含量測(cè)定應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行

C.滴定分析法屬于制劑通則檢查項(xiàng)目

D.利用維生素C具有很強(qiáng)的還原性，維生素C片劑和注射液可用

0.05mol/L碘滴定液進(jìn)行滴定分析

E.維生素C注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，可導(dǎo)致含

量測(cè)定結(jié)果偏低，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排

除其干擾

146、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)，判斷正確的是精密稱取對(duì)乙酰氨基酚42mg,置

250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml,溶解后,加水至刻度,

搖勻，精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10mL

加水至刻度，搖勻，采用紫外一可見(jiàn)分光光度法，在257nm的波長(zhǎng)處

測(cè)定吸光度為0.605,按對(duì)乙酰氨基酚(CHNO)的吸收系數(shù)()為715計(jì)

算,即得

A.對(duì)乙酰氨基酚的含量是100.7%

B.本實(shí)驗(yàn)用的是紫外分光光度法中的吸光度法

C.對(duì)乙酰氨基酚的含量是98.9%

D.為稀釋倍數(shù)；W為供試品的取樣量(g)。

E.對(duì)乙酰氨基酚的含量是100.3%

147、關(guān)于《中國(guó)藥學(xué)文摘》的說(shuō)法正確的是

A.是藥品不良反應(yīng)的國(guó)際百科全書

B.是我國(guó)自行編寫的第一部有關(guān)藥品使用的重要參考書

C.是常用的二次文獻(xiàn)

D.屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)類藥學(xué)核心典籍

E.收集了國(guó)內(nèi)外多種醫(yī)藥期刊以及會(huì)議論文和部分內(nèi)部刊物

148、用藥咨詢不包括的內(nèi)容是

A.提供關(guān)于藥品使用，貯存,運(yùn)輸,攜帶包裝的方便性的信息

B.為醫(yī)師提供新藥信息

C.參與藥物治療方案的設(shè)計(jì)

D.為護(hù)士提示常用注射藥物的適宜溶媒,溶解或稀釋的容積,濃度和

滴速等

E.為患者提供藥品

149、屬于二次文獻(xiàn)的是

A.學(xué)術(shù)會(huì)議交流的論文

B.研究部門上報(bào)的科研結(jié)果

C.國(guó)內(nèi)期刊

D.臨床試驗(yàn)藥物療效的評(píng)價(jià)和病理報(bào)告

E.化學(xué)文摘

150、下列不屬于藥學(xué)信息服務(wù)目的的是

A.改善治療效果

B.推動(dòng)醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)模式的轉(zhuǎn)變

C.促進(jìn)合理用藥

D.提圖醫(yī)院的收入

E.實(shí)現(xiàn)藥師角色的轉(zhuǎn)換

151、下列關(guān)于輕微副作用的處理說(shuō)法正確的是

A.出汁減少，應(yīng)大量喝水，大量運(yùn)動(dòng)

B.出現(xiàn)腹瀉，應(yīng)禁食，禁水，盡快控制腹瀉

C.一旦用藥后出現(xiàn)便秘，應(yīng)立即停藥

D.出現(xiàn)發(fā)癢的癥狀，禁止洗澡，可以減少對(duì)皮膚的刺激

E.出現(xiàn)口干，吸吮糖果或冰塊，或咀嚼無(wú)糖型口香糖

152、藥物咨詢服務(wù)的最后一個(gè)步驟是

A.查閱文獻(xiàn)

B.明確提出的問(wèn)題

C.問(wèn)題歸類

D.隨訪咨詢者

E.回答問(wèn)題

153、服用藥物后，在觀察熒光屏或者信號(hào)燈等明亮物體時(shí)，在它們

周圍會(huì)出現(xiàn)暈圈，比藥物為

A.多巴胺

B.地高辛

C.紅霉素

D.阿莫西林

E.利舍平

154、發(fā)表在期刊上的論文，學(xué)術(shù)會(huì)議宣讀的報(bào)告是

A.一次文獻(xiàn)

B.二次文獻(xiàn)

C.零次情報(bào)

D.三次文獻(xiàn)

E.四次文獻(xiàn)

155、下面說(shuō)法正確的是

A.所有的藥物都應(yīng)保存在原始包裝

B.如果藥物的包裝不能防止藥物受熱或受潮，藥效將不會(huì)受到影響

C.大多數(shù)的藥品都可以在陽(yáng)光直射下保存

D.藥物標(biāo)簽上注明“冷藏保存”的藥品可以放入冷凍室保存

E.所有的藥物都可以冷藏保存

156、下面屬于治療藥物監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室工作內(nèi)容的是

A.推薦給藥劑量

B.向臨床提供合適的抽血時(shí)間

C.血藥濃度的測(cè)定

D.幫助醫(yī)生設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案

E.推薦給藥劑型

157、以下各種片劑中，可以避免藥物的首過(guò)效應(yīng)的為

A.含片

B.舌下片

C.泡騰片

D.腸溶片

E.分散片

158、下面不是治療藥物監(jiān)測(cè)目的的是

A.提高藥物療效

B.避免或減少不良反應(yīng)

C.制定合理的給藥方案

D.研發(fā)新藥

E.為藥物過(guò)量中毒的診斷和處理提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)

159、增加飲食中纖維的含量，喝大量的水，多做運(yùn)動(dòng)可減少的副作

用是

A.頭痛

B.腹瀉

C.眩暈

D.便秘

E.心悸

160、關(guān)于液體制劑的說(shuō)法正確的是

A.給藥途徑較少，主要是內(nèi)服

B.固體藥物制成液體制劑后，降低藥物的生物利用度

C.分散度小，吸收快

D.易于分劑量，服用方便

E.可增加某些藥物的刺激性

161、下面不屬于治療藥物監(jiān)測(cè)的工作內(nèi)容的是

A.臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究

B.治療藥物監(jiān)測(cè)的咨詢服務(wù)

C.血藥濃度監(jiān)測(cè)

D.血藥濃度的數(shù)據(jù)處理

E.藥物不良反應(yīng)的處理

162、下面不需要血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物是

A.氨基甘類抗生素

B.維生素B

C.地高辛

D.茶堿

E.苯妥英鈉

163、麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理是屬于

A.三級(jí)

B.二級(jí)

C.一級(jí)

D.四級(jí)

E.五級(jí)

164、精神藥品，貴重藥品和自費(fèi)藥品-的管理是屬于

A.三級(jí)

B.二級(jí)

C.一級(jí)

D.四級(jí)

E.五級(jí)

165、普通藥品的管理是屬于

A.三級(jí)

B.二級(jí)

C.一級(jí)

D.四級(jí)

E.五級(jí)

166、屬于可見(jiàn)配伍變化的是

A.效價(jià)下降

B.水解反應(yīng)

C.升華

D.結(jié)晶

E.聚合反應(yīng)

167、不屬于注射劑配伍所發(fā)生的物理化學(xué)變化的是

A.效價(jià)下降

B.水解反應(yīng)

C.升華

D.結(jié)晶

E.聚合反應(yīng)

168、由同種藥物的分子相互結(jié)合成大分子的反應(yīng)稱為

A.效價(jià)下降

B.水解反應(yīng)

C.升華

D.結(jié)晶

E.聚合反應(yīng)

169、q.o.d.的中文含義為

A.隔日一次

B.靜脈注射

C.滴眼劑

D.眼膏劑

E.隔日一次靜脈注射

170、處方中縮寫為i.v.的中文含義

A.隔日一次

B.靜脈注射

C.滴眼劑

D.眼膏劑

E.隔日一次靜脈注射

171、縮寫詞i.v.gtt.的含義是()

A.隔日一次

B.靜脈滴注

C.滴眼劑

D眼膏劑

E.隔日一次靜脈注射

172、兩性霉素B注射劑與氯化鈉注射液合用出現(xiàn)沉淀，其原因是

A.注射液溶媒組成改變

B.電解質(zhì)的鹽析作用

C.pH改變

D.聚合反應(yīng)

E.效價(jià)下降

173、氨茉西林在含乳酸根的復(fù)方氯化鈉注射液中，氨茉西林的水解

加快，其原因是

A.注射液溶媒組成改變

B.電解質(zhì)的鹽析作用

C.pH改變

D.聚合反應(yīng)

E.效價(jià)下降

174、氨葦西林在一定條件下，內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)裂并自身聚合，引起

過(guò)敏反應(yīng)，其原因是

A.注射液溶媒組成改變

B.電解質(zhì)的鹽析作用

C.pH改變

D.聚合反應(yīng)

E.效價(jià)下降

175、麻醉藥品，每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^(guò)()常用量

A.1日

B.3日

C.7日

D.2年

E.3年

176、麻醉藥品，片劑，酊劑，糖漿劑等不得超過(guò)()常用量

A.20

B.3日

C.7日

D.2年

E.3年

177、憑"晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡”每次發(fā)藥不超過(guò)5日用量,

處方應(yīng)保存()備查

A.2日

B.3日

C.7日

D.2年

E.3年

178、與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的是

A.水不溶性的酸性藥物制成的鹽

B.水不溶性的堿性藥物制成的鹽

C.水溶性的酸性藥物制成的鹽

D.水溶性的堿性藥物制成的鹽

E.有機(jī)溶媒或增溶劑制成不溶性注射液

179、與pH較高的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的是

A.水不溶性的酸性藥物制成的鹽

B.水不溶性的堿性藥物制成的鹽

C.水溶性的酸性藥物制成的鹽

D.水溶性的堿性藥物制成的鹽

E.有機(jī)溶媒或增溶劑制成不溶性注射液

180、與水溶性注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的是

A.水不溶性的酸性藥物制成的鹽

B.水不溶性的堿性藥物制成的鹽

C.水溶性的酸性藥物制成的鹽

D.水溶性的堿性藥物制成的鹽

E.有機(jī)溶媒或增溶劑制成不溶性注射