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文檔簡(jiǎn)介
青島一中2024-2025學(xué)年度第一學(xué)期第一次模塊考試
高二化學(xué)
2024.11
本卷分第I卷(選擇題)和第n卷(非選擇題)兩部分
滿分100分,考試時(shí)間90分鐘
注意事項(xiàng):(請(qǐng)考生答題前先看清試卷和答題卡上的注意事項(xiàng)或說明。)
試題答案全部答到答題卡上,在草稿紙、試題卷上答題無效,考試結(jié)束時(shí)只交答題卡。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-lC-12N-140-16S-32Cl-35.5Fe-56
第I卷
一、選擇題(本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。)
1.實(shí)驗(yàn)室研究、日常生活和生產(chǎn)實(shí)踐中常用到鹽類的水解知識(shí)。下列事實(shí)與水解無關(guān)的是
A.Na[Al(OH)4]溶液與NaHCO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀
B.海水呈弱堿性
C.實(shí)驗(yàn)室配制FeCL溶液時(shí)加入少量鹽酸
D.明磯凈水
2.下列措施能降低化學(xué)反應(yīng)速率的是
A.催化氧化氨制備硝酸時(shí)加入伯B.中和滴定時(shí),邊滴邊搖錐形瓶
C,鋅粉和鹽酸反應(yīng)時(shí)加水稀釋D.石墨合成金剛石時(shí)增大壓強(qiáng)
3.W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。W和X原子序數(shù)之和等于Y-的核外電子數(shù),化合物
W+[ZY6]可用作化學(xué)電源的電解質(zhì)。下列敘述正確的是
A.X和Z屬于同一主族B.非屬性:X>Y>Z
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>YD.原子半徑:W>Y>X
4.下列操作規(guī)范且能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
溜U溫度計(jì).F臂轡福小酸
攪不拌斷小R濃硫酸
溶液F1廠-二金紙板m"d
(含醋酸6酚\建7一…條VTk
偏鋁酸TP
押溶液居典-水
①②③④
A.①測(cè)定醋酸濃度
B.②測(cè)定中和熱
③驗(yàn)證酸性:
C.H2CO3>AI(OH)3
D.④稀釋濃硫酸
5.下列敘述中,正確的個(gè)數(shù)為
①金屬導(dǎo)電和電解質(zhì)溶液導(dǎo)電均為物理變化;
②通過電解原理只能實(shí)現(xiàn)不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng);
③純銀質(zhì)物品久置表面變暗,是由于發(fā)生了電化學(xué)腐蝕;
④為了防止鋼鐵銹蝕,在排放海水的鋼鐵閥門上用導(dǎo)線連接一塊石墨一同浸入海水中;
⑤一般來說,帶有鹽橋的原電池比不帶鹽橋的原電池效率高。
A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)
6.以不同材料修飾的Pt為電極,一定濃度的NaBr溶液為電解液,采用電解和催化相結(jié)合的循環(huán)方式,可
實(shí)現(xiàn)高效制H2和。2,裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A.電極a連接電源負(fù)極
B.加入Y的目的是補(bǔ)充H20,維持NaBr溶液的濃度
電解
C.電解總反應(yīng)式為Br-+3H2OBrO-+3H2T
D.催化階段反應(yīng)產(chǎn)物物質(zhì)的量之比n(Z):?(Br)=2:3
7.鑒別濃度均為O.lmol/LNaClO、Ba(OH)2,Al2(SO“三種溶液,僅用下列一種方法不可行的是
A.測(cè)定溶液pHB.滴加適量同濃度的KI溶液
C.滴加紫色石蕊試液D.滴加飽和NaHCC>3溶液
8.一種鎰礦的主要成分為M11CO3,雜質(zhì)為Si。?、CaCO3,MnS、FeS、CuS、NiS等。研究人員設(shè)計(jì)了
如下流程制備金屬銃,可能用到的數(shù)據(jù)見下表。下列說法正確的是
HsoO
24
NaOH溶液、O2IMJnMnS
tr
鎰礦-脫硫酸浸倜pH=4除雜MnSO4溶液電解金屬鎰
濾液S和物質(zhì)X濾渣Y濾渣Z
)))
Fe(OH3CU(OH)2Ni(OH2Mn(OH2
開始沉
1.94.26.57.6
淀pH
沉淀完
3.2678.59.8
全pH
A.“脫硫”過程中通入。2的目的是將S氧化為S。?除去
B.物質(zhì)X為HzSiOs,濾渣Y為Fe(OH)3
C.由上述流程和表格數(shù)據(jù)可知:Ksp(MnS)>Ksp(CuS),^sp[Cu(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]
D.電解過程中Mn元素發(fā)生氧化反應(yīng)
9.一定溫度下,A(g)和B(g)在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)-C(g)+xD(g),容器中A、
B、D物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法正確的是
c/(molL-1)
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
510152025//min
A.x=3
B.前l(fā)Omin內(nèi)的平均反應(yīng)速率V(C)=0.3mol-U1-min1
C.該溫度時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)K=6.75mol?l7i
D.平衡時(shí)保持溫度不變,壓縮容器體積,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
10.常溫下,將pH=2的兩種酸溶液HA、HB和pH=12的MOH溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,
其pH變化與溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
黑
C
7MOH
5
6HA
2HB
011000mL
A.HA是一元弱酸
B.若b+c=14,則MOH是強(qiáng)堿
C.若c=9,則稀釋后三種溶液中水的電離程度:HB>MOH=HA
D.若c>9,稀釋前MOH和HA混合,溶液顯堿性
二、選擇題(本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,
全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。)
11.可采用Deacon催化氧化法將工業(yè)副產(chǎn)物HC1制成CL,實(shí)現(xiàn)氯資源的再利用。反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
1
4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)AH=-IM4kJ.moF?下圖所示為該法的一種催化機(jī)
理。下列說法不正確的是
A.Y為反應(yīng)物
B.反應(yīng)制得ImolCl2,須投入2molCuO
C.升高反應(yīng)溫度,HC1被。2氧化制C"的反應(yīng)平衡常數(shù)減小
D.圖中轉(zhuǎn)化涉及反應(yīng)中有兩個(gè)屬于氧化還原反應(yīng)
12.甲烷在某含Mo催化劑作用下部分反應(yīng)的能量變化如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是
o
0..7
。
.o4
>
)。SO
*S.7
器.0
L
玄-9
耍
-1
-O
反應(yīng)過程
A.該過程中實(shí)現(xiàn)了甲烷的氧化
B.步驟2逆向反應(yīng)的AH=+0.29kJ.molT
C.步驟1反應(yīng)比步驟2快
D.根據(jù)AG可知,CH4與。2的生成甲醇的反應(yīng)為放熱反應(yīng)
13.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和所得到的結(jié)論均正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)結(jié)論
向飽和碳酸氫鈉溶液中緩緩?fù)ㄈ肷倭縮o”并將產(chǎn)
亞硫酸的酸性比碳酸的酸
A生的氣體依次通入品紅試液、澄清石灰水中,品紅
性強(qiáng)
試液無變化,澄清石灰水產(chǎn)生白色沉淀
室溫下,用pH試紙分別測(cè)定濃度為O」mol/L
BNaClO溶液和O.lmol/LNaF溶液的pH,前者pH大HC10的酸性小于HF
于后者
以K2CrO4溶液為指示劑,用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴
Ksp(AgCl)<K*
C定溶液中的C「,先出現(xiàn)白色沉淀,后出現(xiàn)磚紅色
(Ag2CrO4)
沉淀
向兩支試管中各加入4mLO.OlmoI/LKMnC之溶液
O.lmol/LKM11O4溶液褪
D和4北0.111101/1.10討1104溶液,再分別通入足量
色所需時(shí)間更短
so2,分別記錄溶液褪色所需的時(shí)間
A.AB.BC.CD.D
14.如圖,關(guān)閉活塞K,向A中充入ImolX、ImolY,向B中充入2moiX、2molY,起始時(shí)A的容積
是aL、B的容積是2aL。在相同溫度和催化劑存在的條件下,使兩容器中均發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)U
2Z(g)+W(g)AH<OoA保持恒壓,B保持恒容,達(dá)到平衡時(shí),A的容積為1.4aL。下列說法錯(cuò)誤的是
?=A=^=B
A.反應(yīng)速率:v(B)>v(A)
B.A中X的轉(zhuǎn)化率為80%
C平衡時(shí)Y體積分?jǐn)?shù):A>B
D.打開活塞K,反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,此時(shí)A的容積為2.2aL(連通管中氣體體積不計(jì))
15.向一定濃度的HsAsO4水溶液中滴加NaOH溶液,含碑的各物種分布系數(shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物
種濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
凝
求
歸
白
茸
彝
蕾
⑨
用
pH
B.Naf^AsO,溶液中:c(H3AsOj<c(HAsOj)+c(AsO,)
C.當(dāng)pH=4.6時(shí),c(H3AsC)4)和c(HAsOj)相等
D.Na2HAsc)4溶液中:c(AsO:)>c(H2Ase
第II卷
三、非選擇題:本題共5小題,共60分。
16.隨著能源結(jié)構(gòu)的改變,甲醇將成為21世紀(jì)具有競(jìng)爭(zhēng)力的清潔能源,工業(yè)上常利用CO或C。?來生產(chǎn)甲
醇(CH^OH)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)二氧化碳加氫制甲醇時(shí),一般認(rèn)為可通過如下步驟來實(shí)現(xiàn):
第一步:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AHj=+41kJ.mo『
第二步:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)AH2=-90kJmor'
①CO2(g)與H2(g)反應(yīng)生成CH3OH(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式為o
②若第一步為慢反應(yīng),下列示意圖中能體現(xiàn)上述反應(yīng)能量變化的是(填標(biāo)號(hào))。
體
體
系
系
能
能
量
量
A.B.
體
體
系
系
能
能
量
量
(2)氣態(tài)甲醇用作燃料時(shí),可發(fā)生如下兩個(gè)反應(yīng):
1
2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)AH3=-Q,kJ-moF
1
CH3OH(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)AH4=-Q2kJ-mol
則AH,2A4(填“>”或“=”)。
(3)利用可再生能源電還原C。2制取甲醇裝置如圖所示,高濃度的K+用于抑制酸性溶液中的析氫反應(yīng)
來提高甲醇的生成率,Cu電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為,當(dāng)制得3.2g甲醇時(shí),理論上標(biāo)準(zhǔn)狀況下
陽極產(chǎn)生的氣體體積為o
質(zhì)
可子
Cu
i
IrO-T交
通KCk
換電極
電極
4溶液
H2so
CS
2C
生口O
4溶液
能膜H3PO
源
50H
,CH
C2H4
2
或
“a”
(填
中
。其
CT)
HCO
酸鹽(
制取甲
C02
利用
置,
學(xué)裝
電化
如下
計(jì)了
學(xué)設(shè)
某同
(4)
為:
反應(yīng)式
池電極
,甲
正極
源的
)是電
“b”
C0
2
數(shù)依
原子序
它們的
素,
期元
四周
為第
、G
素,F(xiàn)
族元
期主
短周
、E為
C、D
、B、
中A
,其
元素
七種
現(xiàn)有
17.
。
答問題
息,回
關(guān)信
列相
據(jù)下
請(qǐng)根
大。
次增
相等
子層數(shù)
數(shù)和電
外電子
素的核
A元
少1
子數(shù)
比s電
子數(shù)
p電
核外
素的
B元
;
mo『
1kJ-
=145
;/2
mor'
738kJ-
:=
如下
離能
四電
至第
第一
子的
C原
1
1
P
-mo
540kJ
=10
;/
.moF
733kJ
I=7
4
3
或半滿
道全滿
有p軌
外所
子核
D原
為4
的差
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