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文檔簡(jiǎn)介
ICS43.080
CCST47
團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
T/CIAPS0029—2023
鋰離子電池用磷酸錳鐵鋰正極材料
LithiumManganeseIronPhosphateCathodeMaterialsforLithiumIonBattery
2023年9月27日發(fā)布2023年10月15日實(shí)施
中國(guó)化學(xué)與物理電源行業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布
T/CIAPS0029—2023
鋰離子電池用磷酸錳鐵鋰正極材料
1范圍
本文件規(guī)定了磷酸錳鐵鋰正極材料(鋰離子電池用)通用技術(shù)條件的術(shù)語(yǔ)、符號(hào)、分類、要求、試
驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。
本文件適用于鋰離子電池使用的磷酸錳鐵鋰正極材料。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件,不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T1479.1金屬粉末松裝密度的測(cè)定第1部分:漏斗法
GB/T5162金屬粉末振實(shí)密度的測(cè)定
GB/T6283化工產(chǎn)品中水分含量的測(cè)定卡爾·費(fèi)休法(通用方法)
GB/T6388運(yùn)輸包裝收發(fā)貨標(biāo)志
GB/T9724化學(xué)試劑pH值測(cè)定通則
GB/T13732粒度均勻散料抽樣檢驗(yàn)通則
GB/T13390金屬粉末比表面積的測(cè)定氮吸附法
GB/T19077粒度分布激光衍射法
YS/T1028.4磷酸鐵鋰化學(xué)分析方法第4部分:碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法
GB/T24533鋰離子電池石墨類負(fù)極材料
GB/T30835鋰離子電池用炭復(fù)合磷酸鐵鋰正極材料
GB/T33822納米磷酸鐵鋰
YS/T677錳酸鋰
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
3.1
磷酸錳鐵鋰正極材料lithiummanganeseironphosphatecathodematerials
鋰離子電池中以磷酸錳鐵鋰/碳復(fù)合材料作為正極活性物質(zhì)的材料。其化學(xué)分子式為L(zhǎng)iMnXFe1-XPO4,
放電電壓具有雙電壓平臺(tái)。
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3.2比表面積specificsuface
單位質(zhì)量或體積的表面積。
3.3壓實(shí)密度compacteddensity
在規(guī)定條件下容器中的粉末經(jīng)一定壓力壓縮后所測(cè)得單位容積的質(zhì)量。
3.4粉體電導(dǎo)率powderconductivity
在規(guī)定條件下容器中的粉末經(jīng)一定壓力壓縮后傳導(dǎo)電子的能力。
3.5pH
一定量的粉體用溶劑經(jīng)分散后所表現(xiàn)出來的溶液的酸堿性的特性。
3.6平均電壓averagevoltage
電池放電過程中,從開始放電到終止放電的電壓平均值。
4符號(hào)
下列符號(hào)適用于本標(biāo)準(zhǔn):
——磷酸錳鐵鋰正極材料中累計(jì)粒度分布體積百分?jǐn)?shù)達(dá)到10%時(shí)所對(duì)應(yīng)的粒徑,μm;
——磷酸錳鐵鋰正極材料中累計(jì)粒度分布體積百分?jǐn)?shù)達(dá)到50%時(shí)所對(duì)應(yīng)的中位粒徑,μm;
?10
——磷酸錳鐵鋰正極材料中累計(jì)粒度分布體積百分?jǐn)?shù)達(dá)到90%時(shí)所對(duì)應(yīng)的粒徑,μm。
?50
?90
5要求
磷酸錳鐵鋰正極材料的技術(shù)指標(biāo)見表1。
表1磷酸錳鐵鋰正極材料的技術(shù)指標(biāo)
類別項(xiàng)目單位技術(shù)指標(biāo)
外觀/黑灰色粉末,顏色均一,無結(jié)塊
D10≥0.1
粒徑D50μm0.5~15.0
物
理D90≤30.0
指比表面積m2/g≤30
標(biāo)松裝密度g/cm3≥0.4
振實(shí)密度g/cm3≥0.6
壓實(shí)密度g/cm3≥2.1
粉體電導(dǎo)率S/cm≥1.0×10-5
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Mn/Fe原子比/(2~9)/(8~1)
水分含量(H2O)%≤0.1
鋰(Li)%4.0~5.0
鐵(Fe)+錳(Mn)%31.4~36.6
碳(C)%1.0~4.0
磷(P)%18.0~20.5
化
鈉(Na)%≤0.05
學(xué)
鎳(Ni)≤0.05
指%
標(biāo)鉻(Cr)%≤0.01
鋅(Zn)%≤0.005
銅(Cu)%≤0.005
磁性物質(zhì)
%≤0.0002
(Fe、Cr、Ni、Zn)
pH/8.0~11.0
鐵離子溶出率mg/kg≤100
錳離子溶出率mg/kg≤50
0.1C首次充放電效率
%≥90
(vsLi/2.5V~4.5V)
電0.1C放電比容量
mAh/g≥150
化(vsLi/2.5V~4.5V)
學(xué)0.2C放電比容量
mAh/g≥148
指(vsLi/2.5V~4.5V)
標(biāo)1C放電比容量
mAh/g≥130
(vsLi/2.5V~4.5V)
0.1C平均電壓≥3.500
V
(vsLi/2.5V~4.5V)(可另行約定)
6試驗(yàn)方法
6.1物理指標(biāo)
6.1.1外觀
自然光條件下目視觀察。
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6.1.2粒徑分布
按照GB/T19077-2016的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
6.1.3比表面積
按照GB/T13390-2008的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
6.1.4松裝密度
按照GB/T1479.1-2011的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
6.1.5振實(shí)密度
按照GB/T5162-2021的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
6.1.6壓實(shí)密度
按照附錄A或GB/T24533-2019中附錄L的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
6.1.7粉體電導(dǎo)率
按照附錄A或GB/T30835-2014中附錄G的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
6.2化學(xué)指標(biāo)
6.2.1Mn/Fe原子比
原子比(的含量)(的含量)
=的相對(duì)原子質(zhì)量的相對(duì)原子質(zhì)量
MnFe
Mn/FeMn÷Fe
6.2.2水分含量(H2O)
按照GB/T6283-2008的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
6.2.3碳含量測(cè)定
按照YS/T1028.4-2015中磷酸鐵鋰化學(xué)分析方法第4部分:碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法的規(guī)定
進(jìn)行測(cè)定。
6.2.4鐵含量的測(cè)定
按照GB/T30835-2014中附錄B或GB/T33822-2017中附錄A的規(guī)定進(jìn)行。
6.2.5錳含量的測(cè)定
按照YS/T677-2008中附錄A的規(guī)定進(jìn)行。
6.2.6磷含量的測(cè)定
按照GB/T30835-2014中附錄C或GB/T33822-2017中附錄B的規(guī)定進(jìn)行。
6.2.7鋰、鈉、鎳、鉻、鋅、銅含量的測(cè)定
按照GB/T33822-2017中附錄C的規(guī)定進(jìn)行。
6.2.8磁性物質(zhì)
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按照附錄B的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
6.2.9pH
按照GB/T9724-2007的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
6.2.10鐵錳離子溶出率
按照GB/T33822-2017中附錄F的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
6.3電化學(xué)指標(biāo)
6.3.10.1C首次充放電效率
按照附錄C的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
6.3.20.1C放電比容量
按照附錄C的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
6.3.30.2C放電比容量
按照附錄C的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
6.3.41C放電比容量
按照附錄C的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
6.3.50.1C平均電壓
按照附錄C的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
7檢驗(yàn)規(guī)則
7.1采樣方法
7.1.1采樣
7.1.1.1按GB/T13732-2009規(guī)定采樣。在干燥環(huán)境下打開要采集的磷酸錳鐵鋰材料袋口,用干凈的不
銹鋼取樣釬沿軸線插入袋子中,插入深度不得小于取樣袋深度的4/5,在袋子內(nèi)物料中心軸線周圍20mm
范圍內(nèi)取樣。
7.1.1.2為使采集的樣品能代表該批產(chǎn)品的質(zhì)量,將采集好的全部樣品合并,放在一個(gè)有足夠強(qiáng)度和適
當(dāng)大小的正方形薄膜或者牢固柔軟的干潔紙上,用翻滾法反復(fù)混合均勻(翻滾15次以上),混合后組
成的樣品應(yīng)不小于500g??s取250g的試樣兩份,一份試驗(yàn)用,一份備用。
7.1.2樣品標(biāo)簽
樣品盛入PVC樣品罐(防水密封容器或袋子)后,立即在外壁貼上標(biāo)簽。標(biāo)簽包括下列內(nèi)容:
a)樣品類別及編號(hào);
b)總體物料批號(hào)及數(shù)量;
c)樣品量;
d)采樣日期;
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e)采樣者姓名。
7.1.3樣品保存
7.1.3.1樣品應(yīng)密封保存,并貯存在防破包、防雨、防潮等環(huán)境下。
7.1.3.2備用樣品有效貯存期為12個(gè)月。
7.2檢驗(yàn)
7.2.1檢驗(yàn)分類
檢驗(yàn)分為:
a)出廠檢驗(yàn):
對(duì)生產(chǎn)的產(chǎn)品,在銷售發(fā)貨前所進(jìn)行的常規(guī)檢驗(yàn);
b)型式檢驗(yàn):
為了認(rèn)證目的進(jìn)行的型式檢驗(yàn),是對(duì)一個(gè)或多個(gè)具有生產(chǎn)代表性的產(chǎn)品樣品利用檢驗(yàn)手段進(jìn)行合格
評(píng)價(jià)。
7.2.2出廠檢驗(yàn)
按本標(biāo)準(zhǔn)表1中要求,每批次的磷酸錳鐵鋰正極材料所列指標(biāo)項(xiàng)目均為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目,檢驗(yàn)合格后
方可出廠。
7.2.3型式檢驗(yàn)
對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)表1中所列技術(shù)指標(biāo)全部進(jìn)行檢驗(yàn)。在有下列情況之一時(shí),必須進(jìn)行型式檢驗(yàn):
a)新產(chǎn)品投產(chǎn)和老產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn);
b)原材料型號(hào)、供貨廠家等有變更時(shí);
c)生產(chǎn)設(shè)備停產(chǎn)半年以上恢復(fù)生產(chǎn)時(shí);
d)結(jié)構(gòu)、工藝或材料有重大改變時(shí);
e)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)要求時(shí);
f)客戶有特殊要求時(shí)。
7.3判定規(guī)則
產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目符合表1中的全部技術(shù)指標(biāo)為合格品,若有一項(xiàng)指標(biāo)達(dá)不到要求,應(yīng)從同批產(chǎn)品
的取樣袋中加倍取樣對(duì)不合格項(xiàng)復(fù)檢,以復(fù)檢結(jié)果為最終結(jié)果。不能歸于表1中產(chǎn)品類別或有特殊要求
的產(chǎn)品由供需雙方協(xié)商要求判斷是否合格。
在型式檢驗(yàn)中,若有不合格項(xiàng)時(shí),可加倍重試一次;若仍有一項(xiàng)不合格時(shí),判定為不合格。
8包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和貯存
8.1包裝
a)產(chǎn)品按供需方需求確定;
b)包裝應(yīng)在干燥環(huán)境條件下進(jìn)行,將產(chǎn)品裝入防水包裝中。特殊包裝要求由供需方確定;
c)袋裝產(chǎn)品的外包裝采用紙箱、圓桶等硬包裝形式。
8.2標(biāo)志
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磷酸錳鐵鋰正極材料每個(gè)包裝袋正面應(yīng)有醒目的標(biāo)志,包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志符合GB/T191-2008要求,
標(biāo)志內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、包裝袋號(hào)及規(guī)格、本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、凈重、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)批號(hào)、制造日期或出廠
日期和編號(hào)、警示說明和其他標(biāo)識(shí)等。也可根據(jù)客戶需求進(jìn)行標(biāo)識(shí)。
8.3運(yùn)輸
產(chǎn)品運(yùn)輸標(biāo)識(shí)應(yīng)符合GB/T6388-1986中運(yùn)輸包裝收發(fā)貨標(biāo)志的規(guī)定,應(yīng)避免與可使產(chǎn)品變質(zhì)或使包
裝損壞的物品混存、混運(yùn)。
8.4貯存
a)產(chǎn)品應(yīng)貯存在通風(fēng)良好、干燥的倉(cāng)庫(kù)內(nèi),堆放整齊、清潔,注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期等
標(biāo)志能清晰辨認(rèn);
b)儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中應(yīng)保證產(chǎn)品的包裝清潔和不破損,凡漏出包外的產(chǎn)品,不得返入包內(nèi);
c)產(chǎn)品保質(zhì)期24個(gè)月。
9訂貨單內(nèi)容
本標(biāo)準(zhǔn)所列材料的訂貨單內(nèi)容包括但不僅限于以下內(nèi)容:
a)本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào);
b)產(chǎn)品名稱;
c)規(guī)格型號(hào)或相關(guān)技術(shù)要求;
d)數(shù)量;
e)交貨日期;
f)其他相關(guān)信息。
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附錄A(規(guī)范性附錄)
壓實(shí)密度和粉體電導(dǎo)率的測(cè)定方法
A.1范圍
本附錄適用于磷酸錳鐵鋰粉體材料壓實(shí)密度和電導(dǎo)率的測(cè)定。
A.2方法提要
待測(cè)粉體材料在外力的作用下被壓縮,壓縮過程中粉末間的空隙被填充,顆粒間接觸面積增大,使
原子間產(chǎn)生吸引力且顆粒間的機(jī)械契合作用增強(qiáng),從而形成具有一定密度和強(qiáng)度的壓坯,通過對(duì)壓坯厚
度的測(cè)量并結(jié)合模具直徑計(jì)算其體積,可實(shí)現(xiàn)某一壓強(qiáng)下粉末材料壓實(shí)密度的測(cè)定。
A.3試劑及材料
A.3.1無水乙醇:分析純
A.3.2無塵紙
A.3.3稱量紙
A.4儀器與設(shè)備
A.4.1電子天平
精度不低于0.1mg。
A.4.2測(cè)厚儀
精度0.001mm。
A.4.3壓實(shí)密度和電導(dǎo)率測(cè)試設(shè)備
系統(tǒng)應(yīng)包含測(cè)試模具、加壓系統(tǒng)、測(cè)厚系統(tǒng)及測(cè)試參數(shù)采集系統(tǒng)??蔀楦叨燃梢惑w化自動(dòng)加壓采
厚測(cè)試系統(tǒng),包含自動(dòng)加壓、測(cè)厚、參數(shù)采集計(jì)算等模塊加壓系統(tǒng)可為自動(dòng)加壓和手動(dòng)加壓兩種方式,
參數(shù)采集系統(tǒng)。測(cè)試模具直徑10-20mm范圍可選。
A.5分析步驟
A.5.1測(cè)試參數(shù)選擇
磷酸錳鐵鋰壓實(shí)密度及電導(dǎo)率測(cè)試參數(shù)建議測(cè)試壓強(qiáng)應(yīng)不小于80MPa,取樣量需結(jié)合A.4.3中模具
直徑進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。
A.5.2樣品預(yù)處理
根據(jù)需求及樣品情況進(jìn)行合理的樣品預(yù)處理,如環(huán)境濕度較敏感,可結(jié)合實(shí)際進(jìn)行樣品測(cè)試前的烘
干處理或干燥房條件下進(jìn)行測(cè)試,若無特殊需求則無需預(yù)處理操作。
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A.5.3測(cè)試步驟
對(duì)空模具(含上下測(cè)試電極/墊片)進(jìn)行徹底清潔后裝入測(cè)試設(shè)備,配套測(cè)試軟件端參考A.5.1進(jìn)行
合適的參數(shù)選擇并進(jìn)行厚度復(fù)位,完成后復(fù)位后稱取適量待測(cè)樣品裝入模具中,適當(dāng)振動(dòng)樣品以保證樣
品與測(cè)試電極良好接觸,裝入上電極/墊片后裝入測(cè)試腔體,啟動(dòng)測(cè)試軟件,開始測(cè)試。若為手動(dòng)加壓
設(shè)備,可按照同等條件進(jìn)行手動(dòng)施壓并完成測(cè)試。
A.6結(jié)果計(jì)算與數(shù)據(jù)處理
樣品測(cè)試完成后,讀取測(cè)試電腦端已存儲(chǔ)的數(shù)據(jù):壓力、壓強(qiáng)、電阻、厚度、電阻率、壓實(shí)密度、
粉體電導(dǎo)率,若為手動(dòng)測(cè)量設(shè)備,可結(jié)合取樣量、厚度、電阻等進(jìn)行電導(dǎo)率及壓實(shí)密度的測(cè)定,壓實(shí)密
度和粉體電導(dǎo)率取200Mpa測(cè)試壓強(qiáng)下的數(shù)值,分別結(jié)合公式(1)和(2)進(jìn)行計(jì)算:
……………………(1)
?
式中:?=(???)
——壓實(shí)密度(g/cm3);
m——取樣質(zhì)量(g);
?
S——測(cè)試電極面積(cm2);
L——受壓后測(cè)試樣品厚度(cm);
……………………(2)
1?
式中:??=?=??
——電導(dǎo)率(S/cm);
——測(cè)試電阻率(Ω*cm);
??
S——測(cè)試電極面積(cm2);
?
L——受壓后測(cè)試樣品厚度(cm);
R——測(cè)試電阻(Ω)。
A.7試驗(yàn)報(bào)告
應(yīng)至少包含但不僅限于內(nèi)容:
a)生產(chǎn)批號(hào)、日期、測(cè)試時(shí)間、測(cè)試地點(diǎn)及測(cè)試人員等;
b)分析結(jié)果及表示方法;
c)在測(cè)定中出現(xiàn)的異常表現(xiàn);
d)測(cè)試中未按本附錄的操作步驟或是自由選擇的試驗(yàn)條件。
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附錄B(規(guī)范性目錄)
磁性物質(zhì)的測(cè)定方法
B.1范圍
本附錄適用于磷酸錳鐵鋰粉體材料的磁性物質(zhì)的測(cè)定。
B.2方法提要
將樣品分散在含有乙醇的樣品罐中,加入磁子蓋緊充分搖勻后,在滾動(dòng)裝置上進(jìn)行滾動(dòng),讓磁子進(jìn)
行充分吸附,然后對(duì)吸附上的帶有磁性的顆粒在酸溶液中加熱溶出,使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀
測(cè)定鐵、鎳、鉻、鋅的含量。
B.3試劑及材料
B.3.1硝酸:優(yōu)級(jí)純
B.3.2鹽酸:優(yōu)級(jí)純
B.3.3無水乙醇:優(yōu)級(jí)純
B.3.4標(biāo)準(zhǔn)溶液
分別準(zhǔn)備鐵、鉻、鎳、鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液,梯度分別為:0;0.2;0.4;0.8;1.6;3.2μg/mL。
B.4儀器與設(shè)備
B.4.1電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀或等同性能的儀器
B.4.2樣品罐:500mL
B.4.3電加熱板或等同性能的加熱裝置
B.4.4磁子:磁場(chǎng)強(qiáng)度6000GS,表面涂有聚四氟乙烯,耐強(qiáng)酸強(qiáng)堿
B.4.5滾動(dòng)機(jī):轉(zhuǎn)動(dòng)速度范圍:60r/min~100r/min
B.4.6電子天平
精度為0.01g或等同性能的儀器。
B.5試樣的制備
B.5.1磁子清洗:將磁子放入250mL燒杯中,加入2mL硝酸,6mL鹽酸,加水至浸沒磁子,加熱至
微沸保持30min(或至磁子漏出水面一半),加熱過程中需搖晃3次,盡量使酸液覆蓋磁子的表面,然
后將磁子用純水沖洗干凈備用;
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B.5.2稱料:準(zhǔn)確稱量200g(精確至0.01g)樣品于500mL樣品罐內(nèi);
B.5.3分散吸附:樣品加入300mL酒精,加入清洗好的磁子,蓋緊罐蓋充分搖勻后,將樣品罐置于滾
動(dòng)裝置上,將滾動(dòng)速度設(shè)置在60~80r/min,滾動(dòng)30min。滾動(dòng)過程中搖晃3次;
B.5.4清洗消解:用磁棒吸住樣品罐底部防止磁子掉出,將樣品倒出,加入純水清洗樣品罐和磁子2
遍后,將磁子倒入250mL燒杯中,加入50mL酒精,在超聲波清洗儀上清洗20S,重復(fù)3次,然后再用
純水清洗燒杯和磁子3次;
清洗后加入1.5mL硝酸,4.5mL鹽酸,加水至浸沒磁子,加熱至微沸保持30min(或至磁子漏出水
面一半)使磁性物質(zhì)完全溶解,加熱過程中需搖晃3次,盡量使酸液覆蓋磁子表面,加熱完畢后取下,
自然冷卻至室溫,冷卻后將溶液轉(zhuǎn)移至50mL消解管內(nèi),用少量的水沖洗燒杯和磁子2次,并加入消解
罐內(nèi),定容。
B.6分析步驟
打開電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,待儀器穩(wěn)定后,設(shè)置測(cè)定元素鐵、鎳、鉻、鋅的波長(zhǎng),輸入標(biāo)
準(zhǔn)液濃度梯度,加入測(cè)試樣品,吸入標(biāo)準(zhǔn)溶液,制定標(biāo)準(zhǔn)曲線,相關(guān)系數(shù)>0.999。
B.7結(jié)果計(jì)算及數(shù)據(jù)處理
根據(jù)儀器顯示結(jié)果讀取數(shù)據(jù)。
B.8試驗(yàn)報(bào)告
應(yīng)至少包含但不僅限于內(nèi)容:
a)生產(chǎn)批號(hào)、日期、測(cè)試時(shí)間、測(cè)試地點(diǎn)及測(cè)試人員等;
b)分析結(jié)果及表示方法;
c)在測(cè)定中出現(xiàn)的異常表現(xiàn);
d)測(cè)試中未按本附錄的操作步驟或是自由選擇的試驗(yàn)條件。
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T/CIAPS0029—2023
附錄C(規(guī)范性附錄)
0.1C首次充放電效率、0.1C放電比容量、0.2C放電比容量、1C放電比容量、0.1C平均電壓的測(cè)定方
法
C.1范圍
本附錄適用于電池測(cè)試系統(tǒng)測(cè)試試樣的0.1C首次充放電效率、0.1C放電比容量、0.2C放電比容量、
1C放電比容量、0.1C平均電壓。
C.2方法提要
以金屬鋰為負(fù)極、試樣極片為正極,組裝模擬電池或扣式電池,在25℃±2℃的條件下使用電池測(cè)
試系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試出模擬電池或扣式電池的0.1C首次充放電效率、0.1C放電比容量、0.2C放電比
容量、1C放電比容量、0.1C平均電壓。
C.3試劑及材料
C.3.1導(dǎo)電劑
乙炔黑或等同性能導(dǎo)電炭黑。
C.3.2溶劑
N-甲基吡咯烷酮(NMP),電子級(jí)。
C.3.3粘結(jié)劑溶液,5%
將5.000g±0.001g(精確到0.0001g)聚偏氟乙烯(PVDF)粉末溶解于95.000g±0.005g(精確到0.0001
g)N-甲基吡咯烷酮(見C.3.2)中得到5%的粘結(jié)劑溶液。建議聚偏氟乙烯分子量在110萬左右。
C.3.4金屬鋰片或鋰帶
應(yīng)符合電池級(jí)鋰的要求。
C.3.5鋁箔
鋁箔厚度為12-20μm。
C.3.6集流體
鎳網(wǎng)或等同性能集流體。
C.3.7隔膜
PE-PP復(fù)合膜或等同性能隔膜。
C.3.8電解液
1mol/LLiPF6(六氟磷酸鋰)的與EC(碳酸乙烯酯)/DMC(碳酸二甲脂)(EC和DMC體積比為1:
1)電解液或等同性能電解液。
12
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C.4儀器與設(shè)備
C.4.1電池測(cè)試系統(tǒng)
電流精度:0.1%RD+0.1%FS;電壓精度:0.1%RD+0.1FS或等同性能測(cè)試儀。
C.4.2模擬電池或扣式電池
封閉體系、聚四氟乙烯材質(zhì)或等同性能的電池模具(如扣式電池等)。
C.4.3手套箱
一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,99.999%的惰性氣體,H2O≤3mg/kg,O2≤3mg/kg或等同性能手套箱。
C.4.4真空干燥箱
真空度<0.05MPa,控溫范圍20℃~250℃或等同性能干燥箱。
C.4.5鼓風(fēng)干燥箱
控溫范圍20℃~250℃或等同性能干燥箱。
C.4.6干燥器
相對(duì)濕度<25%或等同性能干燥器。
C.4.7電子天平
精度為0.0001g及0.00001g電子天平各一臺(tái),或等同性能的儀器。
C.4.8攪拌器
3000r/min或等同性能攪拌器。
C.4.9小型涂布機(jī)
涂布間隙<300μm或等同性能涂布器。
C.5模擬電池或扣式電池的制備
C.5.1試樣極片在干燥
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