2016年執(zhí)業(yè)藥師《中藥藥理學(xué)》鞏固強(qiáng)化習(xí)題

2016年執(zhí)業(yè)藥師《中藥藥理學(xué)》鞏固強(qiáng)化習(xí)題A型題1.影響滲透泵式控釋制劑的釋藥速度的因素不包括(C)A膜的厚度B釋藥小孔的直徑CPH值D片心的處方E膜的孔率2.不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是(C)A磁性制劑BPH敏感的靶向制劑C靶向給藥乳劑D栓塞靶向制劑E熱敏靶向制劑3.下列哪種方法不宜作為環(huán)糊精的包合方法(C)A飽和水溶液法B重結(jié)晶法C沸騰干燥法D冷凍干燥法E噴霧干燥法4.固體分散技術(shù)中藥物的存在狀態(tài)不包括(B)A分子B離子C膠態(tài)D微晶E無定形5.制備固體分散體時(shí)液體藥物在固體分散體中所占比例不宜超過(E)A1：5B1：6C1：7D1：8E1：106.下列關(guān)于β-CD包合物的敘述錯(cuò)誤的是(B)A液體藥物粉末化B釋藥迅速C無蓄積、無毒D能增加藥物的溶解度E能增加藥物的穩(wěn)定性7.下列關(guān)于微囊特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的為(D)A改變藥物的物理特性B提高穩(wěn)定性C掩蓋不良?xì)馕禗加快藥物的釋放E降低在胃腸道中的副作用8.可作為復(fù)凝聚法制備微囊的囊材為(D)A阿拉伯膠-海藻酸鈉B阿拉伯膠-桃膠C桃膠-海藻酸鈉D明膠-阿拉伯膠E果膠-CMC9.單相脂質(zhì)體的制備方法不包括(A)A熔融法B注入法C超聲波分散法D薄膜分散法E冷凍干燥法10.按分散系統(tǒng)分類，脂質(zhì)體屬于(D)A乳濁液B、混懸液C固體劑型D、膠體微粒體系E真溶液劑11.關(guān)于控釋制劑特點(diǎn)中，錯(cuò)誤的論述是(A)A釋藥速度接近一級(jí)速度B、可使藥物釋藥速度平穩(wěn)C可減少給藥次數(shù)D、可減少藥物的副作用E稱為控釋給藥體系12.聚乙二醇在固體分散體中的主要作用是(C)A增塑劑B、促進(jìn)其溶化C載體D、粘合劑E潤滑劑13.采用單凝聚法，以明膠做囊材制備微囊時(shí)可采用作凝聚劑的是(D)A石油醚B、乙醚C甲醛D、丙酮E甲酸14.用明膠與阿拉伯膠作囊材以復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，應(yīng)將PH調(diào)到(A)A4-4.5B5-5.5C6-6.5D7-7.5E8-915.用單凝聚法制備微囊，加入硫酸銨的作用是(D)A作固化劑B調(diào)節(jié)PHC增加膠體的溶解度D作凝聚劑E降低溶液的粘性B型題(1-4)A速效制劑B緩釋制劑C控釋制劑D靶向制劑E前體藥物制劑1.在人體中經(jīng)生物轉(zhuǎn)化，釋放出母體藥物的制劑屬(E)2.水溶性骨架片劑屬(B)3.胃內(nèi)漂浮片劑屬(C)4.滲透泵型片劑屬(C)(5-8)A熔融法B超聲波分散法C天然高分子法D離子交換法E一步乳化法5.單相脂質(zhì)體用(B)6.多相脂質(zhì)體用(A)7.毫微囊用(C)8.復(fù)乳用(E)(9-12)A將藥物分散于囊材的水溶液中，以電解質(zhì)或強(qiáng)親水性非電解質(zhì)為凝聚劑，使囊材凝聚包封于藥物表面而形成微囊B利用兩種具有相反電荷的高分子材料作囊材，將囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定條件下相反電荷的高分子材料互相交聯(lián)后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊的方法C在溶液中單體或高分子通過聚合反應(yīng)或縮合反應(yīng)產(chǎn)生囊膜而形成微囊。D將固體或液體藥物在氣相中做囊化的方法E將藥物分散于環(huán)糊精的飽和水溶液中，攪拌，噴霧干燥，即得。9.復(fù)