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文檔簡介
第一講L1有機化合物的分類
【學習目標】
1、知道有機化合物的分類方法
2、能夠識別有機物的官能團
學習重點:能夠說出有機物的官能團并能夠根據(jù)官能團識別有機物的類別
【知識要點】
一.有機物的概念和性質(zhì)
1.有機物:含碳化合物叫做有機化含物(除co、CO?、碳酸鹽、碳化物、硫氟化物、鼠化物等外),簡稱有機物。
2.有機物與無機物的主要區(qū)別
性質(zhì)和反應有機物無機物
多數(shù)不溶于水,易溶于有機溶劑,如油多數(shù)溶于水,而不溶于有機溶
溶解性脂溶于汽油,煤油溶于苯。劑,如食鹽、明磯溶于水。
多數(shù)不耐熱;熔點較低,(400°C以下)。多數(shù)耐熱難熔化;熔點一般很
如淀粉、蔗糖、蛋白質(zhì)、脂肪受熱分解;高。如食鹽、明磯、氧化銅加
耐熱性
C20H42熔點36.4°C,尿素132°C.熱難熔,NaCl熔點801°Co
多數(shù)可以燃燒,如棉花、汽油、天然氣多數(shù)不可以燃燒,如CaC03、
可燃性都可以燃燒。MnCk不可以燃燒。
多數(shù)是電解質(zhì),如鹽酸、氫氧
多數(shù)是非電解質(zhì),如酒精、乙酸、苯都
化鈉、氯化鎂的水溶液是強電
電離性是非電解質(zhì)、溶液不電離、不導電。
解質(zhì)。
一般復雜,副反應多,較慢,如生成乙一般簡單,副反應少,反應快,
酸乙酯的酯化反應在常溫下要16年才達如氯化鈉和硝酸銀反應瞬間完
化學反應
到平衡。石油的形成更久成。
3.有機物的組成:C、H、0、N、S、P、鹵素等元素。
二.有機化合物分類
1.按元素組成分類r崎:只有碳氫兩種元素組成的有機物
L燃的衍生物:除碳外,還有氧、氮、磷、硫等的有機物。
2.按碳的骨架分類
鏈狀化合物(如CL-CHZ-CHLCHZ-CHS)
廠
(碳原子相互連接成鏈)
有機化合物y
r脂環(huán)化合物(如)不含苯環(huán)
由;狀化合物<
芳香化合物(如L5)含苯環(huán)
3.按官能團分類決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團叫官能團。
有機物官能團代表物
烷燃C-C甲烷
烯煌c=c乙烯
煥煌CR乙快
苯
苯及其同系物R
甲苯
鹵代崎—X溟乙烷
醇—0H乙醵
煌
^)—0H
的酚苯酚
衍
生醛—CHO乙醛
物
竣酸—COOH乙酸
酯—coo—乙酸乙酯
【典型例題】
1.下列說法中錯誤的是()
①有機物都是從有機體中分離出來的物質(zhì)②有機物都是含碳的共價化合物③有機物都不溶于水,易溶于有機
溶劑④有機物不具備無機物的性質(zhì),都是非電解質(zhì)
A.①③④B.③④
C.②③④D.①②③④
2、下列各對物質(zhì)中,按官能團進行分類,屬于同一類物質(zhì)的是()
Oil0H
A八小上國
B-0-6roi
「OH/、廠(;乩
■\z(HI
00
IIII
I).CH,—c—o—HCH,—(:—0—C:H,
3.下列物質(zhì)中,屬于酚類的是()
A.B./「但
A()H
OH
Y2>-CH3J
C.CH—1).IIO
4.下列屬于脂肪炫的是()
Z^^CH=(町
A.Cll2=CH—CH2CIB.
c.i/VCH=CH2D/^V-OH
5.下列有機物不屬于垃的衍生物的是()
B.CH,CH2N(),
D.-ECH,—ciL9jr
【經(jīng)典練習】
1、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCOOH,它含有的官能團正確的是()
、C=J
①一C一②一0H③/\COOH
A.③④B.(2X3)@C.①②④D.①②③④
2、具有復合官能團的復雜有機物:官能團具有各自.的獨立性,在不同條件下所發(fā)生的化學性質(zhì)可分別從各官能團討論。
具有三個官能團:和,所以這個化合物可看作._____類,
【課后作業(yè)】
1、北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保持鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列
關于該分子說法正確的是()
A.含有碳碳雙鍵、羥基、皴基、竣基
B.含有苯環(huán)、羥基、段基、竣基
C.含有羥基、鑲基、竣基、酯基
D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、默基
2.下列有機物屬于多羥基醛的是()
A.HOCH2CHO
0
II
B.CH,—CH—CH—CH,—C—H
I-II
OHOHOH
C.CH3COOCH3
0
II
L).CH,—CH—CH—0—C-H
I'II
OilOilOil
3.下列對該化合物的敘述不正確的是()
A.屬于燃的衍生物B.屬于鹵代煌
C.屬于芳香化合物D.分子中含有酯基
4.下列各物質(zhì)中按碳的骨架進行分類,其中與其他三種屬于不同類別的是()
A.苯B.苯乙烯C.甲苯D.CH3CH2CH(CH3)2
5.某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下:
OOCCH;
CH、=CH-CH、CHClhCOOH
■"uI-
OH此有機化合物屬于()
①烯煌②多官能團有機化合物③芳香燒④燒的衍生物⑤高分子化合物⑥芳香化合物
A.①②③?⑥B.②④⑥
C.②④⑤⑥D(zhuǎn).①③⑤
二、非選擇題(本題包括4小題,共50分)
6.(12分)(2011?無錫高二檢測)按官能團的不同,可以對有機物進行分類,請指出下列有機物的種類(填寫字母),
填在橫線上。
(1)CH3CH2CH2COOH
0cii(:ii(:n(:ii,
II32
H—(:—0—C2H
(6)ci
7.(12分)寫出下列有機物的類別及所含官能團的名稱。
(1)CH3CH=CH2、;
(2)IIC=C—CH,CH3_______、_________;
OH
(3)八、;
Y
CH3
0
II
(4)CH,CH2—C-11_______、_________;
8.(12分)酚醐是常用的酸堿指示劑,其結(jié)構(gòu)簡式如下所示:
(1)酚釀的化學式為:。A
(2)從結(jié)構(gòu)上看酚醐可看做o
A.烯燃B.芳香族化合物C.醇類物質(zhì)D.酚類物質(zhì)E.酸類物質(zhì)F.酯類物質(zhì)
9.(14分)(知能提升)某物質(zhì)只含C、H、O三種元素,其分子模型如右圖所示,分子中共有12個原子(圖中球與球
之間的連線代表化學鍵:單鍵、雙鍵等)。
(1)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)該物質(zhì)中所含官能團的名稱為o
(3)下列物質(zhì)中,與該產(chǎn)品互為同分異構(gòu)體的是(填序號),與該產(chǎn)品互為同系物的是(填序號)。
①CH3cHeHCOOH@CH2CHCOOCH3
③CH3cH2cH-CHCOOH@CH3CH(CH3)COOH
第二講1.2.1有機化合物的結(jié)構(gòu)特點
【學習目標】1、了解碳原子的成鍵特點及甲烷的結(jié)構(gòu)特點;
2、掌握有機物的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式。
學習重點、難點:有機物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
【知識要點】
一、有機化合物中碳原子的成鍵特點
1、鍵長、鍵角、鍵能
鍵長:原子核間的距離稱為鍵長,越小鍵能越大,鍵越穩(wěn)定。
鍵角:分子中1個原子與另外2個原子形成的兩個共價鍵在空間的夾角,決定了分子的空間構(gòu)型。
鍵能:以共價鍵結(jié)合的雙原子分子,裂解成原子時所吸收的能量稱為鍵能,鍵能越大,化學鍵越穩(wěn)定
2、有機物中碳原子的成鍵特點
(1)、碳原子含有4個價電子,可以跟其它原子形成4個共價鍵。
(2)、碳原子間能相互結(jié)合成共價鍵(單鍵、雙鍵、叁鍵)可以形成碳鏈,也可以形成碳環(huán)。
(3)、其他原子:H與X(鹵素)為1個共價鍵0、S為2個共價鍵N為3個共價鍵
CH,=CH.CH=CHJH.
分子碇原子的成疑方式與空間構(gòu)型
>
?分于成鍵方式空間構(gòu)型
結(jié)構(gòu)
發(fā)皇
四面體型
-icc-c=c-介于構(gòu)HI之間
1
平面型
分予
彩狀由而體平面直續(xù)平面
鑄點-c=c-直線空
碳原子成鍵規(guī)律小結(jié):
1、當一個碳原子與其他4個原子連接時,這個碳原子將采取四面體取向與之成鍵。
2、當碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時,形成雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一平面上。
3、當碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成叁鍵時,形成叁鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一直線上。
4、崎分子中,僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽和碳原子;以雙鍵或叁鍵方式成鍵的碳原子稱為不飽和碳原子。
5、只有單鍵可以在空間任意旋轉(zhuǎn)。
2、有機物結(jié)構(gòu)的表示方法
結(jié)構(gòu)式:有機物分子中原子間的一對共用電子(一個共價鍵)用一根短線表示,將有機物分子中的原子連接起來,若省略
碳碳單鍵或碳氫單鍵等短線,成為結(jié)構(gòu)簡式。若將碳、氫元素符號省略,只表示分子中鍵的連接情況,每個拐點或終
點均表示有一個碳原子,稱為鍵線式。
將下列翩線式改為結(jié)構(gòu)筒式:
電?釉構(gòu)簡式
h翻號
峨式
【典型例題】
1、寫出甲烷的分子式、電子式、結(jié)構(gòu)式
2、下列關于有機物的說法正確的是
A.凡是含碳元素的化合物都屬于有機物
B.有機物只含有碳、氫兩元素
C.有機物不但存在于動植物體內(nèi),而且可以通過人工的方法合成
D.燒是指燃燒后只生成CO2和HQ的有機物
3、正戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cHQbCLClh分別寫出正戊烷的結(jié)構(gòu)式、鍵線式
OH
4、寫出該有機物的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)筒式、分子式
【經(jīng)典練習】
1、①CO(NH2)2②NH4CNO③CH3cH2cH3④CH3cH2cH2cH3
CH3
CH3CCH3CH3CH3f出
⑤?⑥CH3cH2cH2cH3⑦CH3cH2cH2⑥CH3cH2cH2cH3
其中,互為同分異構(gòu)體的是;
2、關于同分異構(gòu)體的下列說法中正確的是
A.結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)相異,化學式相同的物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體
B.同分異構(gòu)體現(xiàn)象是導致有機物數(shù)目眾多的重要原因之一
C.同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于有機化合物中
D.同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于無機化合物中
3、深海魚油的鍵線式為其中有.碳原子,
個氫原子,個氧原子,分子式為:
【課后作業(yè)】
1.甲烷是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),而不是正方形的平面結(jié)構(gòu),其理由是()
A.甲烷中的四個鍵的鍵長、鍵角相等B.CH,是分子晶體
C.二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu).D.三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)
2.分子式為C5H7cl的有機物,其結(jié)構(gòu)不可能是(.)
A.只含有1個雙鍵的直鏈有機物B.含2個雙鍵的直鏈有機物
C.含1個雙鍵的環(huán)狀有機物D.含一個三鍵的直鏈有機物
3.目前己知化合物中數(shù)量、品種最多的是IVA碳的化合物(有機化合物),下列關于其原因的敘述中不正確的是()
A.碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個共價鍵
B.碳原子性質(zhì)活潑,可以跟多數(shù)元素原子形成共價鍵
C.碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵,又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵
D.多個碳原子可以形成長度不同的鏈、支鏈及環(huán),且鏈.、環(huán)之間又可以相互結(jié)合
4.大多數(shù)有機物分子里的碳原子與碳原子之間或碳原子與其他原子之間相結(jié)合的化學鍵是()
A.只有極性鍵B.只有非極性鍵C.有極性鍵和非極性鍵D.只有離子鍵
5.能夠證明甲烷構(gòu)型是四面體的事實是()
A.甲烷的四個鍵鍵能相同B.甲烷的四個鍵鍵長相等
C.甲烷的所有C-H鍵鍵角相等D.二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體
6.鍵線式可以簡明.扼要的表示碳氫化合物,/\〃種鍵線式物質(zhì)是)
A.丁烷B.丙烷C.丁烯D.丙烯
7.甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代,可得如圖所示的分子,對該分子的描述不正確的是()
A.分子式為C25H20
B.分子中所有原子有可能處于同一平面
C.該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面
D.分子中所有原子一定處于同一平面
8.碳原子最外電子層含有個電子,根據(jù)碳原子的成鍵特點,每個碳原子可以跟其他非金屬原子形成?個
鍵,而且碳原子之間也能以鍵相結(jié)合,形成鍵、鍵或鍵,連接成穩(wěn)定的長短不一
的碳鏈或含碳原子數(shù)目不等的碳環(huán),從而導致有機物種類紛繁,數(shù)量龐大。
9.寫出下列物質(zhì)的分子式:
⑴
(3)Or
(4)
10、仔細分析下列表格中煌的排列規(guī)律,判斷排列在第15位燒的分子式是()
12345
c2H2c2H4c2H6C3H4C3H6
6789...........
c3H8C4H6...........
C4H8C4H10
A.C6H12B.C6HptC.C7H12D.C7H,4
11、下列各組中的兩種有機物,可能是相同的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等,請判斷它們之間的關系:
(1)2-甲基丁烷和丁烷
(2)正戊烷和2,2一二甲基丙烷
(3)間二甲苯和乙苯______________________
(4)1-己烯和環(huán)己烷_______________________
第三講1.2.2同分異構(gòu)現(xiàn)象
【學習目標】1、了解有機物的同分異構(gòu)現(xiàn)象及有幾種同分異構(gòu)現(xiàn)象;
2、能夠判斷同分異構(gòu)現(xiàn)象;
3、了解有機物異構(gòu)的種類,并能夠判別,并能書寫簡單的同分異構(gòu)體。
學習重點:同分異構(gòu)體的判斷及書寫
學習難點:等效氫原子的判斷。
【知識要點】
一、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
1、同系物:結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個CH2原子團的有機物稱為同系物。特點是物理性質(zhì)遞變,化學性質(zhì)相似。
2、同分異構(gòu)體:化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物
互稱同分異構(gòu)體。
相同
不同
3、同分異構(gòu)體的分類:官能團異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)。
9il^
畸常
1GH2n見
的
螃
2類
別
3異
,H2n+2°
構(gòu)
4GHo現(xiàn)
s2n
象
5J”?
酯
6氯基酸、硝基化合物
二、有機化合物的同分異構(gòu)體的書寫
1、同分異構(gòu)體的寫法:先同類后異類,主鏈由長到短、支鏈由整到散、位置由心到邊、碳滿四鍵。
2、煌鹵代物的同分異構(gòu)體的判斷:找對稱軸算氫原子種類,注意從對稱軸看,物與像上的碳原子等同,同一碳原子上
的氫原子等同。
3、等效氫原則
(1)、同一碳原子上的氫等效
(2)、同一個碳上連接的相同基團上的氫等效
(3)、互為鏡面對稱位置上的氫等效。
【典型例題】
1、下列哪個選項屬于碳鏈異構(gòu)
A.CH3cH2CH2cH3和CH3CH(CH3)2B.CH2=C(CHJ)2和CH3cH=CHCH3
C.CH3cH20H和CH30cH3D.CH3cH2cH2COOH和CH3COOCH2cH3
2、C5H12共有種同分異構(gòu)體A、1B、2C、3D、4
3、試著寫出C4H8的屬于烯嫌的所有同分異構(gòu)體。
4、試寫出QEUO的可能的結(jié)構(gòu)。
5、試寫出CsHuCl可能的結(jié)構(gòu)。
【經(jīng)典練習】
1、下列烷燒中可能存在同分異構(gòu)體的是
A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷
2、指出下列哪些是碳鏈異構(gòu);哪些是位置異構(gòu);哪些是官能團異構(gòu)
A.CH3cH2COOHB.CH3-CH(CH3)-CH3C.CH2=CH-CH=CH2D.CH3COOCH,
E.CH3-CH2-C三CHF.HCOOCH2cH3G.CH3c三CCH3H.CH3-CH2-CH2-CH3
3、下列分子式表示的物質(zhì),沒有同分異構(gòu)體的是()
A.C3H7CIB.C4H10C.CH2C12D.C2H6O
4、下列哪個選項屬于碳鏈異構(gòu)()
和
A.CH3CH,CH2cH3和CH3CH(CH3)2B.CH2=C(CH3)2CH3CH=CHCH3
C.CH3cH20H和CH30cH3D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH2
5.下列選項屬于官能團異構(gòu)的是)
A.CH3CH2CH2cH3和CH3cH(CH?%B.CH2=C(CH3)2和CH3cH=CHCH3
C.CH3cH20H和CH30cH3D.CH3CH2.CH2C00H和CH3COOCH2CH2
6.同分異構(gòu)體現(xiàn)象在有機化學中是非常普遍的,下列有機物互為同分異構(gòu)體的是()
CHCH
/\2八22
?CH2=CHCH3②CHjCHz③CH3cH2cH3④HCCCH3⑤CHjCH2cH3@CH3CH=CHCH3
A.①和②B.①和③C.①和④D.⑤和⑥
7、分子式為C7H%的烷煌中,在結(jié)構(gòu)簡式中含有3個甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是()
A.2種B.3種C.4種I).5種
8.下列各組物質(zhì)①。2和②H?、D2>T,③12c和14c④CH3cH2cH2cH3和(CHshCH2cH3⑤乙烷和丁烷⑥
CH3cH2cH2cH(C2H5)CH3.和CH3cH2cH2cH?比次2H5
互為同系物的是,互為同分異構(gòu)體的是
互為同位素的是,互為同素異形體的是,是同一物質(zhì)的是。
【課后作業(yè)】
1.碳原子最外層有個電子,能與其他原子形成一^個共價鍵。
2.碳碳之間的結(jié)合方式有.鍵、______鍵、鍵,多個碳原子可以相互結(jié)合成長短不一的碳鏈,碳鏈也可
以帶有,還可以結(jié)合成——,碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合。
3.甲烷的分子式為一一,電子式為,結(jié)構(gòu)式為分子里1個碳原子與4個氫原子構(gòu)成以
碳原子為中心4個氫原子位于四個頂點的_______立體結(jié)構(gòu),4個碳氫鍵是的,兩碳氫鍵間的夾角為。
(;H.CHCH,CHCH,
I*I
6.某烯燒氨化后得到的飽和煌是CH.C1I,,該烯煌可能有的結(jié)構(gòu)簡式有()
A.1種B.2種C.3種D.4種
7.下列化合物分別跟澳和鐵粉反應,苯環(huán)上的氫原子被取代,所得一澳代物有2種同分異構(gòu)體的是()
8.分子式為C7HI6的烷烽中,含有三個甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目是()
A.2種B.3種C.4種D.5和1
10.進行一氯取代反應后,只能生成三種沸點不同的產(chǎn)物的烷降是()
A.(CH3)2CHCH2cH2cH3B.(CH3)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CF^hCCH2cH3
二、非選擇題
CH
11.某化合物A的化學式為C5HHe1,分析數(shù)據(jù)表明,分子中有兩個一CH2—,兩個一CE,一個I和一個
-CL它的可能結(jié)構(gòu)只有四種,請寫出這四種可能的結(jié)構(gòu)簡式:
(1);(2);(3);(4)
第四、五講1.3有機物的命名
【學習目標】I、理解烽基和常見的烷基的意義;
2、掌握烷燒的習慣命名法以及系統(tǒng)命名法;
3、能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱并能根據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式。
學習重點、難點:烷燒的系統(tǒng)命名
【知識要點】
1、煌基
(1)定義:煌分子失去一個或幾個氫原子后剩余的部分叫炫基,煌基一般用“RT'來表示。若為烷煌,叫做。
如“一C%”叫基;“一CH2cH3”叫____基;“一CH2cH2cH3”叫____基“一CH(CH3)2”叫丙基
2、烷煌的命名:烷嫌常用的命名法有和。
(1)普通命名法:烷煌可以根據(jù)分子里所含原子的數(shù)目來命名稱為“某烷”,碳原子數(shù)在—以下的,用甲、乙、
丙、丁、戊、己、—、—、、來表示;碳原子數(shù)在—以上的,就用數(shù)字來表示。例如C5H12叫烷,
G7H36叫烷。戊烷的三種同分異構(gòu)體,可用“—"、“—”、“—”來區(qū)別,這種命名方法叫普通命名
法。只能適用于構(gòu)造比較簡單的烷燒。
(2)系統(tǒng)命名法:用統(tǒng)命名法給烷煌命名時注意選取作主鏈(兩鏈等長時選取含支鏈),
起點離支鏈最開始編號(主鏈兩端等距離出現(xiàn)不同取代基時,選取一端開始編號)g相同
取代基_______,支鏈位置的序號的和要,不同的取代基的寫在前面,的寫在后面。
請用系統(tǒng)命名法給新戊烷命名,。
總結(jié):(1)、命名步驟:
(1)找主鏈-----最長的主鏈;
(2)編號——靠近支鏈(小、多)的一端;
(3)寫名稱-------先簡后繁,相同基請合并.
(2)、名稱組成:取代基位置——取代基名稱——母體名稱
(3)、數(shù)字意義:阿拉伯數(shù)字---------取代基位置
漢字數(shù)字---------相同取代基的個數(shù)
(4)、烷煌的系統(tǒng)命名遵守:1、最長原則2、最近原則3、最小原則4、最簡原則
3、烯煌和烘煌的命名
(1)將含有.或的碳鏈作為主鏈,稱為“某燧”或“基廷”。
(2)從距離或最的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
(3)用阿拉伯數(shù)字標明或的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳.原子編號較小的數(shù)字).用
“”"”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。
4、苯的同系物的命名
(1)、苯分子中的一個被取代后,命名時以里作母體,苯環(huán)上的煌基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)鏈,后
讀苯環(huán)。
(2)、二煌基苯有三種異構(gòu)體,由于取代基在苯環(huán)上的位置不同,也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰位或1,2位;間位或1,3
位;近位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如,二甲苯的三種位置異構(gòu)體:
【貝型例題】
1、寫出下面烷煌的名稱:CH3cH2cH2cH2cH2CH3
.、c/
CH3cH2cH2/、CH2cH3()
2、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:
(1)2,3,5-三甲基己烷(2)2,5-二甲基-4-乙基己烷
3、下列烷燒的命名是否正確?若不正確請在錯誤命名下邊寫出正確名稱。
CH3CH2—CH3
nI--H-
A.CH3—CH—CH—CHj-CH—CH—CH33,5-二甲基-2,6-二乙基庚烷
CHCH
23(
CH3
CH,CHs—CH
I3I33,5,5-三甲基-4-乙基庚烷
(
B.CH3—C—JH—CH—CH3
CH3CH^-CH3()
二、烯煌和煥炬的命名
1、從距離雙鍵或三鍵典的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
編號:()()()()編號:()()()()()
CH2=CH-CH2-CH3CH,CCKK
編號:()()()()()()
中3
H3C-C=CH-CH=CH-CH3
2、用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵
或三鍵的個數(shù)。
名稱:()
CH2=CH-CH2-CH3
名稱:():%
名稱:()
I-CH3
3、寫出下列物質(zhì)的名稱:
654
CH,CH<HCHj
123|353221
HCCCHCHH
=-2-<3CH34H2cH4cH2
3
()C2H5
()
三、苯的同系物的命名
1、苯分子中的一個______被______取代后,命名時以圣作母體,苯環(huán)上的炫基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)。
CH
3CH2cH3
66
名稱:()
名稱:()
2、二煌基苯有三種異構(gòu)體,由于取代基在苯環(huán)上,2d-C,3心八,工總異構(gòu)。命名用鄰位或1,2位;回位或1,3位;
過位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如,二甲苯的三種位置異構(gòu)體:
CH3a
"0
CH3
名稱:()名稱:(名稱:()
【經(jīng)典練習】
1.下列基團表示方法正確的是()
A.乙基CH2cH3B.硝基NO3
個L..
IF[:():H]-
C.苯基0D.羥基
C11,—CH—CH—CH,—CH,
'II_'
2.某烷煌的結(jié)構(gòu)簡式為CH,CH?—CH,,它的正確命名應是()
A.2-甲基-3-丙基戊烷B.3-異丙基己烷C.2-甲基-3-乙基己烷D.5-甲基-4-乙基己烷
3.有機物(:?。ǎ?用系統(tǒng)命名法命名為()
A.間甲乙苯B.1,3-甲乙苯C.1-甲基-3-乙基苯D.1-甲基-5-乙基苯
4.下列各組物質(zhì)中,肯定是同系物的是()
C.C2H2和C4H6D.正戊烷和2-甲基丁烷
(:lh—CH、—(:H、—CH—(JI,
5.某烘燒與氫氣加成后得到,該塊燒可能有的結(jié)構(gòu)簡式有()
A.1種B.2種C.3種D.4種
6.下列各化合物中命名正確的是(
A.CH=CH—CH=CH1,3-二丁烯
22()11
C甲基彳皿
-Q^CH3
B.cn3—Cll2—CH—CH,3-丁靜
()11
D.CH,—CH—CH,2-甲基丁烷
I
CH,—T:H,
7.(2011?南京質(zhì)檢)CH、CH、(;%是烯燼與H2加成后的產(chǎn)物,則該烯燃的結(jié)構(gòu)簡式可能有()
A.1種B.2種
C.3種D.4種
8.下列姓中,一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()
A.鄰二甲苯B.間二甲苯C.對二甲苯D.乙苯
CJ1,
r-
CH;(>=C—CH3
9.有機物2H$的命名正確的是()
A.2,3-二乙基-2-丁烯B.2,3-二乙基-3-丁烯
C.3-甲基-2-乙基-2-戊烯D.3,4-二甲基-3-己烯
10.秦環(huán)上碳原子的編號如(I)式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,(II)式可稱2-硝基蔡,則化合物(HI)的名稱應是()
C1I,
(1)(11)(III)
A.2,6-二甲基蔡B.1,4-二甲基蔡C.4,7-二甲基秦D.1,6-二甲基蔡
CH,=CH—CH—CH,
'|
11.(1)有機物CH、的系統(tǒng)名稱是,將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷
燃的系統(tǒng)名稱是。
HC=C—CH—CH,—CH—(:H((JI,),
I'I-
(2)有機物(肛的系統(tǒng)名稱是,將其在催化劑存在下完全氫
化,所得烷燒的系統(tǒng)名稱是?
12.按要求回答下列問題。
CH,—CH—CH,
(1)GM命名為“2-乙基丙烷",錯誤原因是;將其命名為“3-甲基丁
烷“,錯誤原因是。正確的命名為:。
CHCH—CH—CH7—CH—CIL
||'|
⑵CH-CH2CH-CH?CH3的名稱為:。
CII,
II■
CH3cH2cH2CCH2cH3
CH3—CH—CH,-CH—CH—CH3
CH,C、H‘CH,
13.(12分)(1)'的名稱是?
(2)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的分子中共有個甲基原子團。
(3)分子中有6個甲基而一浪代物只有1種的烷燒的分子式是,其結(jié)構(gòu)簡式是
___________________________________________________________________________,名稱是。
14.某學生為確定某煌的分子式及其可能的結(jié)構(gòu)
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