遺傳規(guī)律和應用-【新題速遞】2023屆高三生物模擬試卷分類匯編（江蘇專用）

專題07遺傳規(guī)律和應用

（2023屆江蘇省南通市高三第一次質量監(jiān)測生物試題）22.果蠅的眼色有白色（不含色素）、紅色和紫色三

種，受兩對等位基因（A、a；D、d）控制，其途徑如下圖所示。

前體物——?紅色色素*紫色色素

現以兩個純系果蠅進行雜交實驗，實驗結果如下表所示。請回答下列問題:

親本Fi

F2

雌雄雌雄

紅眼：紫眼：白眼-3：3：2（各眼色雌雄個體數基本相等）

紅眼白眼紫眼紅眼

（1）根據B表現型，可推測等位基因D、d位于染色體上，A、a位于染

色體上?？刂乒壯凵膬蓪Φ任换蜻z傳時遵循定律，理由是。

（2）F2中白眼果蠅的基因型有種。

（3）將F2中雌雄紫眼果蠅自由交配，后代眼色及比例為。

（4）白眼果蠅基因型種類較多，某學習小組為確定某只白眼雄果蠅的基因型，進行了如下設計。

實驗思路：將該雄果蠅與多只純系眼雌果蠅雜交，觀察并統計子代果蠅性狀及比例。

預期結果：

①若子代果蠅眼色及比例為,則該雄果蠅基因型為o

②若子代果蠅眼色均為紅眼，則該雄果蠅基因型為。

【答案】（1）①.X②.常③.自由組合④.D、d和A、a兩對等位基因在兩對同源染色

體上（2）2

（3）紫眼雌：白眼雌：紫眼雄：紅眼雄：白眼雄=8：1：4：4：1

（4）①.紅②.紫眼雌果蠅：紅眼雄果蠅=1：1③.aaXDYaaXdY

【解析】

【分析】根據題意：細胞中紅色色素的合成必需有基因A控制合成的酶催化。若細胞中基因D控制合成的

酶存在時，紅色色素會轉化為紫色色素，使眼色呈紫色。當細胞中不能形成紅色色素時，眼色為白色，可

以初步判斷基因型和表現型之間的關系：白色個體基因型為aa_,紫色個體基因型為A_D_,紅色個體基因

型為A_dd。

【小問1詳解】

分析雜交實驗可知，子一代的表現型與性別相關聯，說明有一對基因位于X染色體上，假設A、a位于X

染色體上，則D、d位于常染色體上，則親本基因型為ddXAXA、DDX'Y,子代基因型為DdXAX,DdXAY,

結合題意，子代的表現型應該均為紫眼，與題意不符；假設D、d位于X染色體上，則A、a位于常染色體

上，則親本基因型為AAXdX%aaXDY,子一代基因型為AaXDX%AaXdY,表現型與題意相符，故可以確

定D、d基因位于X染色體上，A、a位于常染色體上?？刂乒壯凵膬蓪Φ任换蜻z傳時遵循自由組合

定律，理由是D、d和A、a兩對等位基因在兩對同源染色體上，兩對基因獨立遺傳。

【小問2詳解】

結合（1）可知，親本基因型為AAXdXd、aaXDY,子一代基因型為AaXDX%AaXdY,F2中白眼果蠅的基因

型有aaXDY、aaXdY兩種。

【小問3詳解】

親本基因型為AAX」Xd、aaXDY,子一代基因型為AaXDXd、AaXdY,F2中雌紫眼果蠅基因型為l/3AAXDXd,

2/3AaXDXd,雄紫眼果蠅基因型為1/3AAXDY,2/3AaXDY,自由交配，兩對等位基因分別計算，可得子代

A_：aa=8：1；XDXD：XDXd：XDY：XdY=l：1：1：1；所以子代紫眼雌：白眼雌：紫眼雄：紅眼雄：白眼

雄=16：2：8：8：2=8：1：4：4：1。

【小問4詳解】

要想確定某只白眼雄果蠅基因型（aaXDY或aaXdY）,可將該雄果蠅與多只純系紅眼雌果蠅（基因型AAXdXd）

雜交，觀察并統計子代果蠅性狀及比例：

d

①若白眼果蠅基因型為aaXDY,與紅眼雌果蠅AAXdXd雜交，子代AaXDX與AaXY-l:I,對應紫眼雌果

蠅：紅眼雄果蠅=1：1。

②若白眼果蠅基因型為aaXdY,與紅眼雌果蠅AAX^Xd雜交，子代AaX^X%AaXdY,全都是紅眼。

（2023屆江蘇省南通市高三第一次質量監(jiān)測生物試題）19.苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳?。ˋ、a表示），

正常人群中每100人有1人是該致病基因攜帶者。圖1是某患者家系圖，其中Ui、112、113、胎兒1山（羊

水細胞）DNA經限制酶MspI切割，產生相關基因片段經電泳后結果如圖2（切點僅為圖中所示），下列相

關敘述不正確的是（）

□o正常男女

?患病女

?未知性別及性狀

MspIMspI口］口2口3皿1

3通因想%-b

A?IMspI

,z:—?^kb

煌因片段

圖2

A.112與I?基因型相同的概率為2/3

B.該病在家系中的發(fā)病率高于人群中的發(fā)病率

C.Illi長大后與正常異性婚配，所生孩子正常概率為21/22

D.Hi細胞中的DNA經MspI切割，有8個磷酸二酯鍵被水解

【答案】BD

【解析】

【分析】分析圖1：12都正常，但他們有一個患病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病

男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病。

分析圖2：Hi為隱性純合子，其DNA經限制酶Msp處理后只形成一種片段；112、113及胎兒HL（羊水細

胞）的DNA經限制醵Msp處理都得到兩種長度的片段，說明他們都是雜合子。

【詳解】A、據圖2分析，Ii和12不患病，其女兒Ih患病，則該病為隱性遺傳病，故Hi基因型為aa,其

父母Ii和12均為雜合子Aa；則圖中Hi具有的條帶是隱性基因a的條帶，另一個條帶是A基因的條帶，

由此可知圖中《2、ILIIh均為Aa,II2和I?基因型均為Aa,基因型相同的概率為1,A錯誤;

B、根據題干可知該病為單基因遺傳病，單基因遺傳病的特點是在患者家系中發(fā)病率較高，在群體中發(fā)病率

較低，B正確；

C、根據A中分析已知I山基因型為Aa,據題意可知，正常人群中每100人有1人是該致病基因攜帶者，則

與ffli婚配的正常異性，基因型為Aa的概率為1/100,基因型為AA的概率是1-1/100=99/100,Aa與Aa婚

配后代基因型及比例為AA：Aa:aa=l：2：1,患病aa占1/4,則二人生育患病后代的概率為

1/100x1/4=1/400,后代正常的概率為1-1/400=399/400,C錯誤；

D、山為aa,一個基因片段上有2個切割位點，又因為DNA為雙鏈結構，故切割一個基因片段會水解2x2=4

個磷酸二酯鍵，則兩個基因片段會水解8個磷酸二酯鍵，D正確。

故選AC。

（2023屆江蘇省南通市高三第一次質量監(jiān)測生物試題）18.某種大鼠毛色有黑色、白色、黃色、灰色，受

兩對等位基因A、a和B、b控制，基因A控制黑色物質合成，基因a控制白色物質合成，且A對a為不完

全顯性；b基因純合時A和a基因表達受到抑制，大鼠毛色表現為黃色。黑身大鼠與黃身大鼠純合品系甲進

行正反交，R全為灰身大鼠，Fi與品系甲進行回交，結果如下表所示。下列分析不正確的是（）

雜交組合父本母本F2表型及比例

IFi品系甲灰身:黃身=1:1

11品系甲Fi灰身：白身：黃身=21：4：25

A.基因A、a與基因B、b的遺傳遵循自由組合定律

B.黃身大鼠雌雄間進行交配，后代可出現性狀分離

C.雜交組合H中品系甲產生配子時發(fā)生了基因重組

D.R雌雄個體雜交，后代中灰身大鼠所占比例最大

【答案】ABC

【解析】

【分析】分析題意可知，黑色大鼠基因型為AAB_、灰色為AaB_、白色為aaB_、黃色為_bb；黑身

大鼠AAB_與品系甲黃身大鼠一bb純合品系甲進行正反交，Fi全為灰身大鼠AaB_,推斷應為：

AABBxaabb—?FiAaBb,,雜交組合I：父本FlAaBbxaabb品系甲母本一灰身AaBb:黃身aabb=1:1,說明AaBb

雄性個體可以產生的配子種類及比例為AB：ab=l:lo

【詳解】A、由分析可知，BAaBb測交，雄性個體的配子為AB：ab=l:l,說明AB基因連鎖在一條染色體

上ab連鎖在另一條非同源染色體上，基因A、a與基因B、b的遺傳不遵循自由組合定律，A錯誤；

B、黃身大鼠基因型為—bb,雌雄間進行交配，由于b基因純合時A和a基因表達受到抑制，大鼠毛色表

現為黃色，故后代不會出現性狀分離，B錯誤；

C、雜交組合H：母本FiAaBbxaabb品系甲父本-＞灰身:白身:黃身=21:4:25,說明AaBb雌性個體可以產生的

配子種類及比例為AB：aB：ab=21：4：25,即AB+aB=ab=25,其產生配子過程中，A基因發(fā)生突變，C

錯誤；

D、R基因型為AaBb,Fi雌雄個體雜交，后代中灰身大鼠AaB_所占比例為12x3/4=3/8,黑色個體AAB

—占1/4x3/4=3/16,白色個體aaB_占1/4x3/4=3/16,黃色個體bb占lxl/4=l/4,灰色大鼠所占比例最

大，D正確。

故選ABC。

（2023屆江蘇省南通市高三第一次質量監(jiān)測生物試題）12.家蠶為ZW的性別決定類型，ZZ為雄性個體，

ZW為雌性個體。在研究家蠶的某一性狀時，發(fā)現存在隱性純合（Z^a、Z；，W）致死現象。若控制該性狀的

基因為A、a,這對基因只位于Z染色體上。現用雜合的雄性個體與雌性個體雜交，產生的Fi自由交配，則

F2中雌雄性的比例為（）

A.3：4B.1：1C.4：3D.6：7

【答案】A

【解析】

【分析】基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立

性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子

中，獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】由題意可知，親本雄性的基因型為ZAZa,雌性的基因型為ZAW,雜交產生的F1為ZAZA、ZAZ\

ZAW,ZaW,其中Z^W致死，Fl產生雄配子中ZA：za=3：1,雌配子中ZA：W=l：1,自由交配產生的F2

中，ZAZA：ZAZa：ZAW：ZaW=3：1：3：1,其中zaw致死，因此雌雄之比為3：4,A正確。

故選Ao

（江蘇省百校聯考2022-2023學年高三上學期第一次考試生物試題）24.全球氣溫升高會使水稻減產，尋找

耐高溫基因并其調控機制進行深入研究對水稻遺傳改良具有重要意義。

（1）研究獲得一株耐高溫突變體甲，高溫下該突變體表皮蠟質含量較高，讓甲與野生型（WT）雜交，Fi

自交后代中耐高溫植株約占1/4,說明耐高溫為性狀，且由____對基因控制。

（2）已知耐高溫突變體乙的隱性突變基因位于水稻3號染色上，為探究兩種突變體是否為同一基因突變導

致，讓兩種突變體雜交后，再自交（不考慮交叉互換）。

①若,說明兩突變基因為同一基因；

②若，說明兩突變基因是非同源染色體上的非等位基因；

③若，說明兩突變基因是同源染色體上的非等位基因。

請從下列選項中選擇對應的雜交結果

a、Fi和F2均耐高溫

b、Fi不耐高溫，F?不耐高溫：耐高溫=3：I

c、Fi不耐高溫，F2不耐高溫：耐高溫可：1

d、Fi不耐高溫，F2不耐高溫：耐高溫V%7

e、Fi不耐高溫，F2不耐高溫：耐高溫W5：1

最終實驗結果與③一致。

（3）為進一步確定突變位點，研究者進行了系列實驗，如下圖所示。

甲WT

3號染色體3號染色體耐翻率的

P||X|capslca^s2ca?s3aps4cays5ca/6「aps7）2°J6P8P1叩

nII；Ig~=

?g=：_______________

注：caps為3號染色體上的分子標記

圖1圖2圖3

①圖1中若B產生配子時3號染色體發(fā)生重組，請在答題卡上繪出F2中相應植株的3號染色體。用

F2植株進行，可獲得純合重組植株RI~R5。

②對RI~R5,進行分子標記及耐高溫性檢測，如圖2、圖3。分析可知，耐高溫突變基因位于（分子標

記）之間。將該區(qū)段DNA進行測序，發(fā)現TT2基因序列的第165堿基對由C/G變?yōu)锳",導致蛋白質結構

改變、功能喪失.

（4）研究人員將導入突變體甲，該植株表現為不耐高溫，進一步確定基因TT2突變導致突變體甲耐

高溫。

（5）基因OsWR2的表達能促進水稻表皮蠟質的合成。為了驗證“高溫脅迫下維持較高的蠟質含量是水稻耐

高溫的必要條件“，研究小組以突變體甲為對照組，實驗組為敲除基因OsWR2的突變體甲，將兩種水稻置

于高溫環(huán)境中，一段時間后，檢測水稻及耐高溫性。實驗結果顯示。

【答案】（1）①.隱性?.-

（2）①.a②.d③.c

（3）①.]?②?自交③.caps3-caps4

（4）正常TT2基因（5）①.表皮蠟質含量②.實驗組水稻植株蠟質含量低于對照組，且不耐

高溫

【解析】

【分析】1、相對性狀受基因的控制，在分子水平上，基因的表達可以在轉錄、翻譯等過程中受到各種理化

因子或病毒等的影響，人們可以以此為基本原理，通過誘變、篩選達到育種目的。

2、雜交育種：（1）概念：是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經過選擇和培育，獲得

新品種的方法。（2）方法：雜交―自交-選優(yōu)一自交。（3）原理：基因重組。通過基因重組產生新的基因

型，從而產生新的優(yōu)良性狀。（4）優(yōu)缺點：方法簡單，可預見強，但周期長。

【小問1詳解】

讓甲與野生型（WT）雜交、Fi自交后代中耐高溫植株約占1/4,符合分離定律，說明這對相對性狀是由一

對基因控制的，并且耐高溫突變體為隱性性狀。

【小問2詳解】

①如果兩種突變體是由于同一種基因突變所致，純合突變體甲與純合突變體乙進行雜交，子代全是突變體,

即B和F2都耐高溫，故選a。

②如果兩種突變體是由非同源染色體上的非等位基因突變所致，即符合自由組合定律，假設突變體甲基因

型為aaBB,突變體乙基因型為AAbb,則甲、乙雜交F,為AaBb,表現為耐高溫，Fi自交，后代表現為A-B-：

（A-bb+aaB-+aabb）=9:7,即F2不耐高溫：耐高溫=9：7,故選d?

③如果兩突變基因是同源染色體上的非等位基因突變所致，假設突變體甲基因型為aaBB,突變體乙基因型

為AAbb,則甲、乙雜交Fi為AaBb,由于兩對基因在一對同源染色體上，所以Fi產生的配子為Ab和aB,

則Fi自交產生的F2為2AaBb：AAbb:aaBB=2：1：1,表現型為不耐高溫：耐高溫H：1,故選c。

【小問3詳解】

①圖1中若R產生配子時3號染色體發(fā)生重組，即同源染色體的的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，則F2中相

口I

應植株的3號染色體的結構圖為?。若要獲得純合重組植株RLRS,則需要用F2植株進行自交。

②對RI~R5,進行分子標記及耐高溫性檢測，如圖2、圖3,即植株R3和R4之間的差別是caps3-caps4,但

是R.3耐高溫，R4不耐高溫，所以在分子標記caps3-caps4之間發(fā)生了基因突變。

【小問4詳解】

為了探究基因TT2突變對水稻植株的影響，需要將正常TT2基因導入突變體甲，若該植株不耐高溫，則可

確定基因TT2突變導致突變體中耐高溫。

【小問5詳解】

實驗設計應該遵循對照原則，為了驗證“高溫脅迫下維持較高的蠟質含量是水稻耐高溫的必要條件“，則對照

組為突變體甲，實驗組為基因OsWR2敲除的突變體甲。檢測兩組植株是否耐高溫。設計思路：對照組為突

變體甲，實驗組為基因OsWR2敲除的突變體甲：將兩種水稻置于高溫環(huán)境中，一段時間后，檢測水稻表皮

蠟質含量及高溫耐性。若實驗組水稻植株蠟質含量低于對照組，且不耐高溫，則說明高溫脅迫下維持較高

的蠟質含量是水稻耐高溫的必要條件。

【點睛】本題考查作物育種相關知識，意在考查學生的識圖分析能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析

問題的能力是解答本題的關鍵。

（江蘇省百校聯考2022-2023學年高三上學期第一次考試生物試題）7.安達盧西亞雞的毛色有藍色、黑色

和白點三種，且由一對等位基因（B、b）控制。下表為相關遺傳實驗研究結果，下列分析正確的是（）

組別PFi

I黑色X藍色黑色：藍色=1:1

2白點X藍色藍色：白點=1:1

3黑色X白點全為藍色

A.藍色安達盧西亞雞的基因型為Bb,黑色雞的基因型為BB

B.藍色的安達盧西亞雞群隨機交配，產生的后代有兩種表型

C.黑色安達盧西亞雞群隨機交配，產生的后代中無白點雞

D.一只藍色安達盧西亞母雞，如不考慮基因重組和突變，則該雞的一個次級卵母細胞的毛色基因組成為B

或b

【答案】C

【解析】

【分析】由子代推斷親代的基因型（逆推型）的方法：隱性純合突破方法：若子代出現隱性性狀，則基因

型一定是aa,其中一個a來自父本，另一個a來自母本。

【詳解】A、根據第3組黑色雞與白點雞雜交后代都是藍色雞可知，藍色安達盧西亞雞的基因型為Bb,則

黑色雞和白點雞都是純合子，黑色雞的基因型為BB或bb,A錯誤；

B、藍色的安達盧西亞雞群隨機交配產生的后代有三種基因型，分別為BB、Bb、bb,表型有白點、藍色和

黑色三種，B錯誤；

C、黑色安達盧西亞雞都是純合子，讓其隨機交配，產生的后代中只有黑色安達盧西亞雞，C正確；

D、一只藍色安達盧西亞母雞的基因型為Bb,若不考慮基因重組和基因突變，則該雞的一個次級卵母細胞

的毛色基因組成為BB或bb,D錯誤。

故選C。

（江蘇省高郵市2022-2023學年高三上學期期初學情調研生物試題）24.果蛆的翅形有全翅、小翅（翅小，長

度不超過身體）和殘翅（翅退化）。研究人員以殘翅和小翅果蠅作親本進行正交和反交實驗，結果如下表。

請回答問題。

全翅小翅

殘翅

雜交

親本FiF2

組合

殘翅（？）X小翅均為長翅（入6）長翅：小翅：殘翅=9：3：4（長翅中6=2：1；小翅

正交

（6）=1：1均為6：殘翅中6=1：1）

小翅（6）x殘翅

反交長翅4）、小翅（6）長翅：小翅：殘翅=3：3：2（各種翅型中6=1：1）

（?）

（1）果蠅作為遺傳學材料的優(yōu)點有O

（2）果蠅翅形的發(fā)育至少受到對等位基因的控制，依據是o

在果蠅X染色體上必有翅形決定基因，支持這一結論的雜交實驗現象是。

（3）正交實驗中，Fi中長翅雄果蠅能產生種配子，F2殘翅雌果蠅有種基因型。

（4）若隨機從正交實驗F2的長翅雌果蠅和反交實驗F2的長翅雄果蠅各取一只，進行交配，則獲得長翅后

代的概率是o

（5）若在正交實驗所得的幾千只F2中，發(fā)現一只小翅雌果蠅（經鑒定其性染色體組成為XX,且染色體形

態(tài)正常），則該個體產生的最可能原因_____。若這只突變的小翅雌果蠅與反交實驗F2中的一只殘翅雄果蠅

交配，產生了長翅果蠅，則該長翅果蠅的性別是。

【答案】（1）有易于區(qū)分的相對性狀，染色體數目較少，便于觀察，繁殖周期短，易飼養(yǎng)，后代個體數量

多

（2）①.兩②.正交實驗的F2性狀比為9：3：4,符合兩對基因雜交實驗中9：3：3：1③.正

交實驗的F2中只有雄果蠅表現為小翅（或反交實驗的Fi中全部雌果蠅均表現為長翅，全部雄果蠅均表現為

小翅果蠅）

（3）①.4②.2

（4）7/9（5）①中雄性個體在減數分裂產生配子時，位于X染色體上的顯性基因發(fā)生了隱性

突變②.雌

【解析】

【分析】根據正交實驗F2性狀比為9：3：4,符合9：3：3：I,確定果蠅翅的發(fā)育至少受到兩對基因控制；

根據正反應實驗中出現伴性遺傳現象，如反交實驗R中全部雌果蠅均表現為長翅，全部雄果蠅均表現為小

翅，正交F2中小翅果蠅均為雄性，確定其中一對等位基因位于X染色體上。

【小問1詳解】

由于果蠅有易于區(qū)分的相對性狀，染色體數目較少，便于觀察，繁殖周期短，易飼養(yǎng)，后代個體數量多等

特點，故常用作遺傳學材料。

【小問2詳解】

分析題意，由于正交實驗F2性狀比為9：3：4,符合9：3：3：1,確定果蠅翅的發(fā)育至少受到兩對基因控

制；根據正交實驗的F?中只有雄果蠅表現為小翅（或反交實驗的R中全部雌果蠅均表現為長翅，全部雄果

蠅均表現為小翅果蠅），可確定其中一對等位基因位于X染色體上。

【小問3詳解】

以A和a、B和b表示相應基因，則正交實驗為P：aaXBXB（殘翅，雌）xAAXbY（小翅，雄）^F,AaXBXb

（長翅，雌）、AaXBY（長翅，雄），則Fi中長翅雄果蠅AaXBY能產生2x2=4種配子；F?殘翅雌果蠅有2

種基因型（aaXBXB.aaXBXb）?

【小問4詳解】

正交實驗F2的長翅雌果蠅基因型為A_XBX-,其中AA:Aa=l：2（配子中A：a=2：1）,XBXB:XBXb

=1：1（配子中X13：Xb=3：1）,反交實驗F2的長翅雄果蠅基因型為A_XBY,其中AA：Aa=l：2（配

子中A：a=2：1）,XBY產生的配子中X13:Y=1：1,則兩者交配獲得長翅后代（A-XBX-、A-XBY）的概

率，可單獨計算每對基因遺傳情況：獲得基因型A-的概率為l-l/3xl/3=8/9,獲得XBY或XBX?的概率為

l/4xl/2=l/8,即兩者交配獲得小翅后代的概率是8/9x7/8=7/9。

【小問5詳解】

正常情況下正交實驗中，B雄性長翅果蠅（AaXBY）不帶b基因，F2中雌果蠅基因型可能是A_XBXb（長

翅）或aaXBXb（殘翅），而小翅雌果蠅基因型應為A-XbX%由此推測，這只小翅雌果蠅產生的原因是父本

即F,中雄性個體在減數分裂時位于X染色體上的顯性基因發(fā)生了隱性突變，產生Xb配子。該突變小翅雌

果蠅（A-XbXD與反交F2中殘翅雄果蠅（aaXBY或aaXbY）交配，后代中長翅果蠅一定有X15基因，而母

本僅提供X。則后代長翅果蠅的基因型特點為A_XBX。性別一定是雌性

（江蘇省高郵市2022-2023學年高三上學期期初學情調研生物試題）19.如圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的

遺傳系譜圖，已知甲病相關基因經限制酶Smal酶切后的電泳圖如圖2所示，且在男性中甲病的患病概率

為1/7,乙病與多指的遺傳病類型相同，下列敘述不正確的是（）

□O正常男女

口.甲病男女

■?乙病男女

注:不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。

A.甲病性狀的遺傳與性別無關

B.SmaI不能識別切割甲病致病基因

C.H-5與H-6生了一個男孩，正常的概率為1/6

D.111-3攜帶甲病致病基因的概率是1/9

【答案】ACD

【解析】

【分析】多指遺傳方式是常染色體顯性遺傳。根據系譜圖和電泳圖來判斷甲病的遺傳方式，可用“假設法”

來判斷。對于伴X染色體隱性遺傳病，男性中的發(fā)病率等于人群致病基因的基因頻率。

【詳解】A、L1患甲病但對應只有一個條帶（該條帶就是甲病致病基因且沒有被Smal酶切）、1-2不患甲病

但對應有三個條帶（下面兩個條帶是甲病對應正?；虮籗mal酶切產生的兩個DNA條帶），說明1-2為甲

病致病基因的攜帶者，說明甲病是隱性遺傳病，II-1正常，結合圖2判斷，H-1不含患病基因，所以該病為

伴X染色體隱性遺傳病，甲病性狀的遺傳與性別有關，A錯誤；

B、甲病為伴X染色體隱性遺傳病，若控制甲病和乙病致病基因分別用A/a表示，那么1-1基因型為XaY,

口只有一個條帶（該條帶就是甲病致病基因且沒有被Smal酶切）；1-2基因型為XAX，,有三個條帶（最上

面條帶就是甲病致病基因且沒有被Smal酶切，下面兩個條帶是甲病對應正常基因被Smal酶切產生的兩個

DNA條帶），所以甲病致病基因中不含有Smal識別序列，正?；蛑泻蠸mal識別序列，B正確；

C、甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病與多指的遺傳病類型相同，則乙病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。

若控制甲病和乙病的致病基因分別用A/a、B/b表示，H-5的基因型為BbXAXa、H-6的基因型為bbXAY,二

者生了一個男孩，正常(bbXAY)的概率為l/2xl/2=l/4,C錯誤；

D、II-3不患甲病，其基因型為XAY,男性中甲病的患病概率為1/7,則說明Xa的基因頻率為1/7,XA的基

因頻率為6/7,則H-4為攜帶者(XAXa)的概率為(2x1/7x677)/(1-177x1/7)=12/48=1/4,則III-3攜帶甲

病致病基因的概率是l/4xl/2=l/8,D錯誤。

故選ACDo

(江蘇省高郵市2022-2023學年高三上學期期初學情調研生物試題)14.某繁殖力超強鼠的自然種群中，體色

有黃色、黑色、灰色三種，體色色素的轉化關系如圖所示。已知控制色素合成的兩對基因位于兩對常染色

體上，基因B能完全抑制基因b的表達，不含基因A的個體會由于黃色素在體內過多積累而導致50%的個

體死亡。下列敘述不正確的是()

基因A基因B

??

酶1酶2

黃色素——?中間產物一?黑色素

酶3—基因b

▼

灰爸素

A.黃色鼠個體可有三種基因型

B.若讓一只黃色雌鼠與一只灰色雄鼠交配，B全為黑色鼠，則雙親的基因型為aaBB和AAbb

C.兩只黑色鼠交配，子代只有黃色和黑色，且比例接近1：6,則雙親中一定有一只基因型是AaBB

D.基因型為AaBb的雌、雄鼠自由交配，子代個體表型及其比例為黃：黑：灰=4：9：3

【答案】D

【解析】

【分析】1.基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，

位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，由于自由組合定律

同時也遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉化成分離定律問題進行解答。

2.分析題圖和題意可知，aaB_、aabb表現為黃色，A_B_表現為黑色，A_bb表現為灰色。

【詳解】A、由題圖和題意可知，aa__表現為黃色，故黃色鼠個體的基因型有aaBB、aaBb、aabb三種，A

正確；

B、若讓一只黃色雌鼠(aa__)與一只灰色雄鼠(A_bb)交配，R全為黑色鼠(A_B_),則雙親的基因型

為aaBB和AAbb,B正確；

C、兩只黑色鼠(A_B_)交配，子代只有黃色(aa_)和黑色(A_B_),說明親本的第一對基因均為Aa,

黃色：黑色比例接近1：6,沒有灰色(A_bb),說明親本的第二對基因B、b沒有發(fā)生性狀分離，推斷雙親

中一定有一只基因型是AaBB,C正確；

D、基因型為AaBb的雌、雄鼠自由交配，子代中黑色鼠(A_B_)占3/4x3/4=9/16,灰色鼠(A_bb)占

3/4x1/4=3/16,aa_表現為黃色占4/16,但由于黃色素在體內過多積累而導致50%的個體死亡，故黃色個體

占4/16x50%=2/16,故子代個體表現型及其比例為黃：黑:灰=2：9：3,D錯誤。

故選D。

(江蘇省高郵市2022-2023學年高三上學期期初學情調研生物試題)12.黃花三葉草(2n=24)為兩性花植物，

綠色葉片上白色斑紋I、II、III、IV、V(如圖)分別由復等位基因&、B2、B3、B4、Bs控制，顯隱性關

系為B1>B2>B3>B4>B5。下列說法正確的是()

斑紋I斑紋II斑紋HI斑紋IV斑紋V

A.B,與B5的本質區(qū)別在于核糖核甘酸的排列順序不同

B.BHB?、B3、B4、Bs的遺傳遵循基因的自由組合定律

C.正常情況下，基因型為B4B2B3的三體黃花三葉草，產生配子中的染色體數為13

D.黃花三葉草種群中，控制白色斑紋的基因型有15種

【答案】D

【解析】

【分析】基因分離定律的實質：雜合體內，等位基因在減數分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，

進入兩個不同的配子，獨立的隨配子遺傳給后代。

【詳解】A、Bi與Bs是等位基因的關系，等位基因的本質區(qū)別在于脫氧核糖核甘酸的排列順序不同，A錯

誤；

B、BHB2、B3、B4、B5是等位基因的關系，遺傳遵循基因的分離定律，而不是自由組合定律，B錯誤;

C、正常情況下，基因型為B1B2B3的三體黃花三葉草在形成配子時，其中兩條染色體配對，正常分離，另

外一條隨機移向一極，產生配子中的染色體數為13或12,C錯誤；

D、黃花三葉草種群中，控制白色斑紋的基因型有15利分別為：BiBi,B1B2、B1B3、B1B4,B1B5,B2B2、

B2B3、B2B4、B2B5、B3B3、B3B4、B3B5、B4B4、B4B5、B5B5,D正確。

故選D。

（江蘇省高郵市2022-2023學年高三上學期期初學情調研生物試題）13.如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據

圖分析，下列敘述錯誤的是（）

□正常男性o正常女性■患病男性?患病女性

A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式

B.若1-2為純合子，則川-3是雜合子

C.若IH-2為純合子，可推測II-5為雜合子

D.若H-2和II-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2

【答案】c

【解析】

【分析】基因分離定律：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減

數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺

傳給后代。

【詳解】A、可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；

B、若1-2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則HI-3是雜合子，B正確：

C、若HL2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無法推測H-5為雜合子，C錯誤；

D、假設該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，H-2為aa,H-3為Aa,再生一個孩子，其患病

的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，11-2為Aa和H-3aa,再生一個孩子，其患病的概率為1/2,D正

確。

故選C。

（江蘇省海安市2022-2023學年高三上學期期初學業(yè)質量監(jiān)測生物試題）23.家雞的短腿和正常腿由一對等

位基因（A、a）控制，淺色脛和深色脛由另外一對等位基因（B、b）控制，兩對基因獨立遺傳。相關實驗

如下圖，實驗二是從B中選出短腿淺脛雌雄個體，進行雜交。不考慮突變和ZW同源區(qū)段的情況，請回答:

實驗一

P短腿淺脛SX正常腿深脛?

F,短腿淺脛9:正常腿淺脛9:短腿淺脛6:正常腿淺脛6

1111

實驗二

F,短腿淺脛6X短腿淺脛?

F2短腿淺脛$:正常腿淺脛$:短腿深脛?:正常腿深脛$:短腿淺脛6:正常腿淺脛3

212142

（1）A基因位于染色體上，B基因位于染色體上。

（2）實驗一中兩個親本的基因型分別為、。

（3）實驗二F2中短腿淺脛雄性個體中純合子的概率為。如果讓實驗一R中雌雄個體自由交配，后代

中純合正常腿淺脛雄性的占比是O

（4）下圖是實驗二F2中某只雞的相關染色體及基因位置關系圖，這只雞體內細胞分裂過程中最多有

個a基因。為了獲得正常腿后代同時能通過雛雞的性狀判斷性別，可以設計實驗方案：讓該個體與實驗二

(2)①.AaZBZB②.aaZbW

(3)①.0

②.3/20

(4)①.4

②.正常腿深脛雌性aaZbW

③.正常腿深脛的雄性個體（aaZbZD和正常腿淺脛的雌性個體（aaZBW）

④.（正常腿）淺色脛

【解析】

【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，

位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代,

同時，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。

題意分析，子一代短腿個體自由交配后代無論雌雄均表現為正常腿：短腿=1：2,說明短腿是顯性性狀，相

關基因（A/a）位于常染色體上，且短腿顯性純合致死，子一代淺色脛自由交配，子二代中雄性個體全為淺

色脛，雌性個體表現為深色脛：淺色脛=1：1,說明控制脛色的基因（B/b）位于Z染色體上，據此可知親

bBB

本的基因型為AaZ吃入aaZW,子一代的基因型為AaZBZ%AaZW,aaZ吃％aaZWo

【小問1詳解】

由于子二代中控制腿形的性狀表現與性別無關，說明A/a基因位于常染色體上，而B/b控制的性狀表現與性

別有關，因此，B/b基因位于Z染色體上。

【小問2詳解】

實驗一中兩個親本的基因型分別為AaZBZB、aaZbW,

【小問3詳解】

實驗二中親本的的基因型為AaZBzb、AaZBw,由于A基因存在現象純合致死的現象，因此，短腿的基因型

均為Aa,二者自由交配產生的F2中不會存在短腿淺脛的純合個體，即F2中短腿淺脛雄性個體中純合子的概

率為0,實驗一Fi中雌雄個體的基因型為AaZBZ>\AaZBW、aaZBZ\aaZBW,該群體中Aa：aa=l：1,產

生配子的基因型為A：a=l：3,自由交配的情況下，由于AA個體純合致死，則群體的總份數為16-1=15,

而aa占9份，因此子代中aa出現的概率為9/15=3/5,該群體中ZBZb,ZBW自由交配產生后代的基因型及

比例為ZBZB、ZBZ\ZBW、ZbW,比例為1：1：1：1,可見其中純合淺脛雄性所占的比例為1/4,綜合考

慮可知，讓實驗一R中雌雄個體自由交配，后代中純合正常腿淺脛雄性的占比是3/5x1/4=3/20。

【小問4詳解】

下圖是實驗二F2中某只雞的相關染色體及基因位置關系圖，其基因型可表示為aaZBzb,經過DNA復制后，

這只雞體內細胞分裂過程中最多有4個a基因。為了獲得正常腿（aa）后代同時能通過雛雞的性狀判斷性別，

可以設計實驗方案：讓該個體與實驗二B中性狀為正常腿深脛（aaZbW）雌性個體的個體雜交得到F3,再

從F3代中選擇性狀為正常腿深脛的雄性個體（aaZbZD和正常腿淺脛的雌性個體（aaZBW）進行雜交得到

F4,F4代中雄雞的性狀為正常腿深脛（aaZBZb）即后代中表現為淺色脛的個體為雄性，即為需要的類型

（江蘇省海安市2022-2023學年高三上學期期初學業(yè)質量監(jiān)測生物試題）4.下圖1、2是甲、乙兩種單基因

遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。甲病相關基因用A、a表示，乙病相關基因用B、b表示；

圖3中的4種電泳條帶與上述4種基因一一對應（注:不考慮基因在XY同源區(qū)段）。相關敘述正確的是（）

I

0名甲病男女條帶1

■兩病男條帶2

帶

條3

帶

nio1i6□O正常男女條4

5678910

圖1圖2

A.117乙病的致病基因來自L和L

B.圖3中的條帶1、2、3、4分別對應基因A、a、B、b

C.lb、H9的基因型分別是aaXbY、aaXBY

D.若13和14再生一個孩子，患兩病概率為1/16

【答案】C

【解析】

【分析】分析圖1：1號、2號個體正常，其女兒5號患有甲病，據此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，

其兒子7號患有兩病，可判斷乙病為隱性遺傳病，甲、乙兩種遺傳病屬于遺傳方式不同的單基因遺傳病，

可判斷乙病為伴X隱性遺傳病。

【詳解】A、lb患乙病，基因型為XbY,X基因來自母方，即Ii,A錯誤；

B、115基因型是八2*8犬，-基因型為AaXBX-,I4的基因型都為AaXBY,IIio基因型為A-XBY,條帶4

是每個個體都有的是B,13、晨、II5都有的是條帶2為a,13、14、Hu）共有的是條帶1是A,條帶3

為b,B錯誤；

C、IL即患甲病也患乙病基因型是aaXbY,1卜患甲病不患乙病基因型為aaXBY,C正確；

D、IL患甲病，所以b和14基因型為Aa,生出患甲病孩子概率是1/4,14不患乙病基因型為XBY,圖3中

b沒有b條帶，所以基因型為XBXB,后代不能生出患乙病孩子，所以患兩病孩子概率是0,D錯誤。

故選C.

（江蘇省姜堰中學、如東中學、沐陽如東中學2022-2023學年高三10月聯考生物試題）21.人類視網膜上

有分辨紅、綠色的視錐細胞，若編碼紅、綠色覺（感光色素）的基因表達異常則會出現色弱或色盲。

（1）編碼紅、綠感光色素的基因位于X染色體上，其遺傳和性別相關聯的現象稱為。圖1

是一個紅綠色盲家族系譜圖，III-2和HI-3是一對同卵雙胞胎。判斷該家系的遺傳是否符合典型的伴X染色

體隱性遺傳病的特點并寫出判斷依據。

□正常男性

■色盲男性

o正常女性

?色盲女性綠色弱/綠色盲

紅色弱/紅色盲

圖2

圖1

（2）研究發(fā)現，紅、綠色覺基因起源于同一祖先色覺基因，二者編碼的蛋白有96%的氨基酸序列相同。正

常情況下，X染色體上有一個紅色覺基因和一個或多個綠色覺基因，只有完整的紅色覺基因和距離紅色覺

基因最近的綠色覺基因才能在視網膜中表達，因二者高度同源，可發(fā)生片段交換形成嵌合基因，影響色覺,

機理如圖2所示。

①檢測發(fā)現H-1的色覺基因組成為］一?！?>.>，其父母均為色覺正常的純合子，請推

測H-1患病的原因

②HI-2的色覺基因組成為^~人,據圖判斷其色覺（辨別紅、綠顏色）的具體表現為

（3）檢測發(fā)現HI-2和HI-3的色覺基因及相關基因（DXS）序列并無差異。擴增二人X染色體上的DXS,

用限制酶PstI處理結果相同（圖3中P組所示），用限制酶HaplI和PstI混合處理（H組）結果有差異（圖

3）。已知HapII對甲基化的DNA無效，推測HI-2和IH-3這對雙胞胎色覺表現差異的原因_____________。

III-2III-3

（4）請根據該色盲家系所揭示的研究結果，闡釋你對“基因控制生物性狀”的理解。

【答案】（1）①.伴性遺傳②.不符合，HI-2色盲，IV-1、IV-3正常

（2）①.1-2減數分裂時X染色體上的紅、綠色覺基因發(fā)生片段交換重組形成嵌合基因并傳遞給H-1,

嵌合基因不能正常表達，影響色覺②.紅色覺正常，綠色盲或綠色弱

（3）HI-2來自父方的DXS甲基化，HI-3來自母方的DXS甲基化，甲基