2025屆高三生物一輪復習第七單元第22講人類遺傳病作業(yè)含解析新人教版

PAGEPAGE9人類遺傳病(限時：40分鐘)1．(2024合肥模擬)下列有關人類疾病的敘述正確的是()A．線粒體肌病等細胞質(zhì)基因引起的疾病不能遺傳給子代B．染色體異樣遺傳病是染色體數(shù)目不正確導致的C．囊性纖維病是由基因突變引起的一種遺傳病D．多基因遺傳病是指受兩個以上基因限制的遺傳病C解析：卵細胞中含細胞質(zhì)基因，所以細胞質(zhì)基因引起的疾病可以通過卵細胞遺傳給后代，A錯誤；染色體異樣包括染色體結(jié)構異樣和染色體數(shù)目異樣兩種，B錯誤；囊性纖維病是基因突變引起的，可以遺傳，C正確；多基因遺傳病是指受兩對及以上等位基因或多個微效基因限制的遺傳病，D錯誤。2．下列關于人類21三體綜合征、鐮刀型細胞貧血癥的敘述，正確的是()A．都是由基因突變引起的疾病B．患者父母不確定患有這些遺傳病C．可通過視察血細胞的形態(tài)區(qū)分兩種疾病D．都可通過光學顯微鏡視察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病B解析：21三體綜合征是由染色體數(shù)目異樣引起的疾?。灰暡煅毎男螒B(tài)只能判定鐮刀型細胞貧血癥；21三體綜合征可通過視察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病。3．下列有關遺傳詢問的基本程序，排列依次正確的是()①醫(yī)生對詢問對象和有關的家庭成員進行身體檢查并具體了解家庭病史②分析、推斷遺傳病的傳遞方式③推算后代患病風險率④提出防治疾病的對策、方法和建議A．①③②④ B．②①③④C．②③④① D．①②③④D解析：遺傳詢問的基本程序：首先醫(yī)生對詢問對象和有關的家庭成員進行身體檢查并具體了解家庭病史，然后分析、推斷遺傳病的傳遞方式，接著推算后代患病風險率，最終提出防治疾病的對策、方法和建議。4．人類染色體組和人類基因組的探討對象各包括哪些染色體()①46條染色體②22條常染色體＋X染色體或22條常染色體＋Y染色體③22條常染色體＋X、Y染色體④44條常染色體＋X、Y染色體A．①② B．②③C．①③ D．③④B解析：人體細胞內(nèi)共有46條染色體，減數(shù)分裂時，同源染色體分別，配子中含有23條染色體，即1～22號常染色體和X或Y染色體，為1個染色體組。測定人類基因組時，須要測定1～22號常染色體和X、Y兩條性染色體，不能只測定23條染色體的緣由是X、Y染色體分別具有不同的基因和堿基序列。5．如圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分別的狀況。假如一個類型A的卵細胞勝利地與一個正常的精子受精，將會得的遺傳病可能是()A．鐮刀型細胞貧血癥 B．苯丙酮尿癥C．21三體綜合征 D．白血病C解析：據(jù)圖可知，該卵細胞是由于減數(shù)第一次分裂同源染色體沒有分別，進入了次級卵母細胞產(chǎn)生的，這種卵細胞與正常精子結(jié)合，受精卵里多了一條染色體，所以會使后代患染色體異樣遺傳病。選項A、B屬于單基因遺傳病，D不屬于遺傳病。6．探討性學習小組在調(diào)查遺傳病時，發(fā)覺小琳患有某種單基因遺傳病，并剛好對小琳的家系進行了調(diào)查，構建的遺傳系譜圖如下：下列相關分析不正確的是()A．只能確定該病的遺傳方式是顯性遺傳B．小琳與母親基因型相同的概率是2/3C．小琳的舅舅和舅母再生一個孩子患病的概率為1/2D．圖中男性患者的基因型總是相同的B解析：該病的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病，A正確；若該病是常染色體顯性遺傳病，則小琳與母親基因型相同的概率是2/3，若該病是伴X染色體顯性遺傳病，則小琳與母親基因型相同的概率是1/2，B錯誤；無論該病是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病，小琳的舅舅和舅母再生一個孩子患病的概率均為1/2，C正確；論該病是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病，圖中男性患者的基因型總是相同的，D正確。7．(2024河北承德模擬)某探討性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“探討××病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最為簡潔可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()A．探討貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B．探討青少年型糖尿病的調(diào)查方式，在患者家系中調(diào)查C．探討艾滋病的遺傳方式，在全市隨機抽樣調(diào)查D．探討紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查D解析：調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式時，應選單基因遺傳病，并在患者家系中調(diào)查；因為多基因遺傳病易受環(huán)境影響，B項中的青少年型糖尿病為多基因遺傳病。8．以下有關人類遺傳病的敘述，正確的是()A．胚胎發(fā)育過程中，只要細胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變更，就會使發(fā)育成的個體患病B．家族性疾病和先天性疾病都屬于遺傳病C．先天愚型患者體細胞中多了一條21號染色體，這屬于多基因遺傳病D．羊膜腔穿刺和絨毛細胞檢查是常見的產(chǎn)前診斷方法D解析：胚胎發(fā)育過程中，細胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變更，不確定會使發(fā)育成的個體患?。患易逍约膊『拖忍煨约膊〔淮_定都屬于遺傳??；先天愚型患者體細胞中多了一條21號染色體，這屬于染色體數(shù)目異樣遺傳?。谎蚰で淮┐毯徒q毛細胞檢查是常見的產(chǎn)前診斷方法。9．產(chǎn)前診斷時檢查羊水和其中的胎兒脫落細胞，能反映胎兒的病理狀況。圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。圖丙是該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進行處理，經(jīng)電泳分別后的結(jié)果。下列說法錯誤的是()A．圖甲培育細胞一般用的是液體培育基B．胎兒是否患先天愚型可通過顯微鏡進行鏡檢查出C．若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，則生一個患病女孩的概率為1/6D．若Ⅲ9再次懷孕胎兒致病基因所在DNA分子電泳結(jié)果為圖丙，則胎兒是該病患者C解析：動物細胞培育所用的培育基為液體培育基，A正確；先天愚型(21三體綜合征)患者比正常人多了一條染色體，屬于染色體變異，可以通過顯微鏡視察到，因此胎兒是否患先天愚型可通過顯微鏡進行鏡檢查出，B正確；由圖譜中Ⅱ5、Ⅱ6患病而Ⅲ10表現(xiàn)正常，可知該病是常染色體顯性遺傳病(用B、b表示)，則Ⅲ7的基因型為bb，而Ⅲ9的基因型及概率為2/3Bb、1/3BB，因此Ⅲ7和Ⅲ9婚配，所生后代正常bb的概率為2/3×1/2＝1/3，患病的概率為2/3，即生一個患病女孩的概率為2/3×1/2＝1/3，C錯誤；由丙圖的電泳帶可知，Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ5皆為患者，它們共有的是F片段，而胎兒也含有F片段，應當為該病患者，D正確。10．(2024大慶模擬)人類性染色體上的性別確定基因(SRY)確定胚胎發(fā)育成男性。人類中發(fā)覺有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯誤的是()A．正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區(qū)段上B．XX男性可能是親代產(chǎn)生精子過程中Y染色體片段轉(zhuǎn)移到X染色體上所致C．XY女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段丟失所致D．XO女性可能是父方或母方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分別所致A解析：正常狀況下，男性的性染色體組成為XY，而女性性染色體組成為XX，故正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體的非同源的區(qū)段上；XX男性是因為來自父方的X染色體上含基因(SRY)的片段所致；XY女性可能是來自父方的Y染色體上的SRY基因突變或Y染色體片段丟失所致；XO女性可能是父方或母方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分別所致。11．已知某女孩患有某種單基因遺傳病。有一同學對其家系的其他成員進行調(diào)査后，記錄如下：祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟－＋－＋－－＋＋－(“＋”代表患者，“－”代表正常)下列有關分析錯誤的是()A．該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病B．調(diào)查該病的發(fā)病率應在自然人群中隨機取樣調(diào)查計算C．該患病女性的父母生一個正常孩子的概率為1/4D．該遺傳病有可能屬于細胞質(zhì)遺傳病D解析：該女孩的父母患病，弟弟正常，說明該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病，確定不是細胞質(zhì)遺傳病，A項正確，D項錯誤；調(diào)查該病的發(fā)病率應在自然人群中隨機取樣調(diào)査計算，以在較小工作量的前提下獲得較精確的數(shù)據(jù)，B項正確；若該病屬于常染色體顯性遺傳病，該患病女性的父母均為雜合子，生一個正常孩子的概率為1/4；若該病屬于伴X顯性遺傳病，該患病女性的母親為雜合子，生一個正常孩子的概率為1/4，C項正確。12．(2024河南九校一模)探討發(fā)覺，雞的性別(ZZ為雄性，ZW為雌性)不僅和性染色體有關，還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有關，該基因在雄性性腺中的表達量約是雌性性腺中表達量的2倍。該基因的高表達量開啟性腺的睪丸發(fā)育，低表達量開啟性腺的卵巢發(fā)育。下列敘述錯誤的是()A．性染色體缺失一條的ZO個體性別為雌性B．性染色體增加一條的ZZW個體性別為雌性C．性染色體缺失一條的WO個體可能不能正常發(fā)育D．母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1的高表達量有關B解析：DMRT1基因只存在于Z染色體上，ZZ個體該基因的表達量高表現(xiàn)為雄性，ZW個體該基因表達量低表現(xiàn)為雌性。性染色體缺失一條的ZO個體DMRT1基因表達量低，性別為雌性，A正確；性染色體增加一條的ZZW個體的DMRT1基因表達量高開啟性腺的睪丸發(fā)育，性別為雄性，B錯誤；性染色體缺失一條的WO個體，沒有Z染色體，也就沒有DMRT1基因，可能不能正常發(fā)育，C正確；已知ZZ個體DMRT1基因表達量高表現(xiàn)為雄性、ZW個體該基因表達量低表現(xiàn)為雌性，母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特別條件下DMRT1的高表達量有關，D正確。13．(2024龍巖市期末)下列有關人類遺傳病的敘述，正確的是()A．先天性疾病就是遺傳病，后天性疾病也可能是遺傳病B．不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病C．禁止近親結(jié)婚可以顯著降低遺傳病的發(fā)病率D．調(diào)查遺傳病發(fā)病率時，要在患者家系中調(diào)査B解析：先天性疾病不確定是遺傳病，后天性疾病也可能是遺傳病，A錯誤；不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病，如染色體異樣遺傳病，B正確；禁止近親結(jié)婚可以顯著降低隱性遺傳病的發(fā)病率，C錯誤；調(diào)查遺傳病發(fā)病率時，要在人群中隨機調(diào)查，D錯誤。14．(2024河北唐山月考)如圖所示是一對近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖，其中白化病由基因a限制，色盲由基因b限制(圖中與本題無關的染色體省略)，據(jù)圖以下說法正確的是()A．圖中E細胞和F細胞的DNA數(shù)目都是23個B．從理論分析，圖中H為男性的概率是50%C．該對夫婦所生子女中，患病概率為7/16D．正常狀況下，H個體和G個體的性別可以相同也可以不同C解析：分析圖示可知，圖中的E細胞和F細胞，均為減數(shù)分裂的產(chǎn)物，所以二者的核DNA數(shù)目都是23個，因細胞質(zhì)中也有DNA分布，因此細胞中的DNA數(shù)目都大于23個；圖示顯示，在這對青年夫婦中，男性的X染色體上不含有色盲基因b，而含有正常的顯性基因B，母親是色盲基因的攜帶者，男性將X染色體及其上的B基因遺傳給女兒，女兒不行能患色盲，因此圖中H為男性的概率是100%；該對夫婦的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，所生子女中，患病概率為1－3/4膚色正常(A__)×3/4視覺正常(XBXB＋XBXb＋XBY)＝7/16；綜上分析，圖中H為男性，據(jù)此可推知，E細胞中含有X染色體、不含Y染色體，E與F受精形成的受精卵所發(fā)育成的個體為女性。15．某女性表現(xiàn)型正常，她的父親、外祖父、哥哥和弟弟均同時患有甲病(A、a)和乙病(B、b)，她母親、外祖母、姐姐和妹妹表現(xiàn)型均正常。她與沒有攜帶這兩種病的致病基因的正常男子結(jié)婚，生下四個男孩，一個正常、一個同時患有甲病和乙病、一個只患甲病，一個只患乙病。(1)請分別確定甲病和乙病基因在染色體上的位置：______________________。(只需考慮常染色體、X染色體和Y染色體，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段)。(2)分別依次寫出該女性生下四個男孩(一個正常，一個同時患有甲病和乙病、一個只患甲病，一個只患乙病)的基因型：__________________________。該女性生下這四個表現(xiàn)型不同的男孩的緣由是________________________________。(3)患乙病的男孩的致病基因最終來源于該女性的______________________。(填“父親”“母親”“外祖父”或“外祖母”)。解析：(1)由于正常男子不攜帶致病基因，而子代既有甲病又有乙病，可知甲乙兩病的致病基因都位于X染色體上。由于男子和女性都正常，而子代有患者兒子(甲病和乙病都有)，所以兩病都為隱性遺傳病。(2)由于甲、乙致病基因都位于X染色體上，所以正常男孩基因型為XABY，同時患兩病男孩基因型為XabY，只患甲病的基因型為XaBY，只患乙病的基因型為XAbY。致病基因來自該女性，子代出現(xiàn)只患甲病、只患乙病、正常和同時患甲乙病，可知在形成卵細胞中發(fā)生了交叉互換。(3)乙病兒子的基因Xb來自該女性，而該女性父親的X染色體上含基因b，該女性的B基因只能來自其母親，所以乙病男孩的致病基因最終來自該女性的父親。答案：(1)甲病和乙病基因均位于X染色體上(2)XABY、XabY、XaBY和XAbY該女性在產(chǎn)生卵細胞的過程中發(fā)生了交叉互換，形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基因與同時含有甲病和乙病基因的卵細胞，卵細胞參加受精作用，產(chǎn)生不同表現(xiàn)型的子代個體(3)父親16．21三體綜合征又稱先天愚型或唐氏綜合征，患者智能低下、體格發(fā)育遲緩、面容特別，是人類染色體病中最常見的一種，發(fā)病率約1/700，母親年齡愈大，后代發(fā)病率愈高。人類21號染色體上特有的短串聯(lián)重復序列(一段核苷酸序列)可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因，三條染色體共有三個限制相對性狀的基因)?，F(xiàn)有一21三體綜合征患兒，其遺傳標記的基因型記為NNn，其父親該遺傳標記的基因型為nn，母親該遺傳標記的基因型為Nn。(1)若該21三體綜合征患兒為男孩，其體細胞的染色體組成是______________，從變異類型分析，此變異屬于____。出現(xiàn)此狀況是由于雙親中________的第21號染色體在減數(shù)第________次分裂中未正常分別，其減數(shù)分裂過程如圖。在如圖所示細胞中，不正常的細胞有________。(2)21三體綜合征、鐮刀型細胞貧血癥都能用光學顯微鏡檢出，檢測材料分別是人體的________和___________________________________。(3)21三體綜合征患者很常見，而20、19、18等染色體三體綜合征卻很少見，你認為可能緣由是_________________________________________________________________________________________________________________________。(4