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ICS07.100DB22C04吉林省地方標(biāo)準(zhǔn)DB22/T2564—2016生活飲用水及水源水中7種有機(jī)污染物含量的測定液相色譜-質(zhì)譜法Determinationof7organiccontaminantsindrinkingwaterandsourcewaterbyliquidchromatography-mass/massspectrometry吉林省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布DB22/T2564—2016前言本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)GB/T1.1-2009和GB/T20001.4-2015給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由吉林省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:吉林省疾病預(yù)防控制中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:崔勇、方赤光、李青、劉思潔、白梅、楊大鵬。IDB22/T2564—2016生活飲用水及水源水中7種有機(jī)污染物含量的測定液相色譜-質(zhì)譜法警示——使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)在正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生活飲用水及水源水中7種有機(jī)污染物殘留量測定的液相色譜-質(zhì)譜法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于生活飲用水及水源水中滅草松、莠去津、2,4-滴、呋喃丹、五氯酚、微囊藻毒素-LR、微囊藻毒素-RR殘留量的測定。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法4試劑與材料4.62,4-滴(CAS號:94-75-7):純度>99%4.8五氯酚(CAS號:87-86-5):純度>99%4.9微囊藻毒素-LR(CAS號:101043-37-2):純度>99%4.10微囊藻毒素-RR(CAS號:111755-37-4):純度>99%4.11標(biāo)準(zhǔn)溶液:分別準(zhǔn)確稱取1.00mg(精確至0.01mg)滅草松(4.4)、莠去津(4.5)、2,4-滴(4.6)、呋喃丹(4.7)、五氯酚(4.8)、微囊藻毒素-LR(4.9)、微囊藻毒素-RR(4.10)標(biāo)準(zhǔn)品于10mL容量瓶中,加甲醇定容至刻度,得濃度為100mg/L的單標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,分別準(zhǔn)確吸取滅草松、莠去津、呋喃丹、微囊藻毒素-LR、微囊藻毒素-RR單標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液各0.10mL和2,4-滴、五氯酚單標(biāo)準(zhǔn)儲備1DB22/T2564—2016溶液各1.00mL于100mL容量瓶中,加水定容至刻度,得濃度為100μg/L滅草松、莠去津、呋喃丹、微囊藻毒素-LR、微囊藻毒素-RR和得濃度為1000μg/L2,4-滴、五氯酚的混合標(biāo)準(zhǔn)使用溶液,準(zhǔn)確吸取混合標(biāo)準(zhǔn)使用溶液0.50mL,1.00mL,2.00mL,5.00mL,10.00mL于100ml容量瓶中,加水定容至刻度,得濃度為0.5μg/L、1.0μg/L、2.0μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L滅草松、莠去津、呋喃丹、微囊藻毒素-LR、微囊藻毒素-RR和得濃度為5.0μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L、50.0μg/L、100.0μg/L2,4-滴、五氯酚系列標(biāo)準(zhǔn)混合溶液,現(xiàn)用現(xiàn)配。4.12微孔濾膜:0.22μm,水系5儀器設(shè)備5.1超高效液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用儀5.2分析天平,感量0.01mg6試驗(yàn)步驟6.1樣品處理樣品過0.22μm水系微孔濾膜后直接進(jìn)樣,如含量過高,需用水稀釋至一定體積,過0.22μm水系微孔濾膜后進(jìn)樣測定。6.2測定a)色譜柱:C18,2.1mm×100mm×1.7μm或性能相當(dāng)?shù)钠渌吞柹V柱;b)流動(dòng)相:0min:0.1%甲酸水+乙腈(98+2);5min:0.1%甲酸水+乙腈(50+50);8min:0.1%甲酸水+乙腈(30+70);10min:0.1%甲酸水+乙腈(30+70);c)柱溫:35℃;a)離子源:電噴霧電離(ESI)正負(fù)離子;b)毛細(xì)管電壓:+2.8kv,-2.8kv;c)離子源溫度:150℃;d)脫溶劑氣溫度:500℃;流量:900L/min;e)掃描模式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM);f)定性離子、定量離子及碰撞能量見表1:2DB22/T2564—2016表17種有機(jī)污染物質(zhì)譜參數(shù)待測物滅草松定量離子對239/132碰撞能量/V定性離子對239/175碰撞能量/V錐孔電壓/V-32-5-25-37-3525-30-30-2026五氯酚264.9/264.9218.9/160.8222.1/165.1520/135264.9/201.9218.9/124.9222.1/123520/127.1498.5/213.1216.1/1042,4-滴呋喃丹-2015微囊藻毒素-RR微囊藻毒素-LR莠去津426035498.5/135.1216.1/1741528352232506.2.3定性判定樣品中的待測物色譜峰保留時(shí)間與相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)色譜峰的保留時(shí)間一致,變化范圍應(yīng)在±2.5%之內(nèi);樣品中待測物的兩個(gè)子離子的相對豐度與濃度相當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)溶液相比,其允許偏差不超過表2規(guī)定的范圍。表2定性判定相對離子豐度的最大允許偏差相對離子豐度/%>50>20-50±25>10-20±30<10允許的相對偏差/%±20±50樣品中待測物的定量離子峰面積對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線中查得的含量作為定量結(jié)果。水樣中被測組分質(zhì)量濃度以ρn計(jì),數(shù)值以微克每升(μg/L)表示,按下列公式計(jì)算:ρ1——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上分別查得的試樣中各待測物的質(zhì)量濃度,單位為微克每升(μg/L);D——水樣稀釋倍數(shù);n8檢出限3DB22/T2564—2016莠去津0.1μg/L、呋喃丹0.1μg/L、微囊藻毒素-LR0.1μg/L、微囊藻毒素-RR0.1μg/L、滅草松0.1μg/L、2,4-滴2.0μg/L、五氯酚2.0μg/L。9精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算數(shù)平均值的10%。在再現(xiàn)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算數(shù)平均值的15%。4DB22/T2564—2016AA附錄A(資料性附錄)標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖見圖A.1圖A.1標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖注:微囊藻毒素-RR2.92min(濃度為2.0μg/L)、微囊藻毒素-LR

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