變異、育種與進(jìn)化 突破練-2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)

變異、育種與進(jìn)化突破練

2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)備考

一、單選題

1.以人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列為遺傳標(biāo)記，可對(duì)21三體綜合征進(jìn)行快速的基因診斷。某

21三體綜合征患兒對(duì)應(yīng)的遺傳標(biāo)記基因型為++-,其父親對(duì)應(yīng)的遺傳標(biāo)記基因型為+-,母親對(duì)應(yīng)的遺

傳標(biāo)記基因型為一。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.某人的21號(hào)染色體上不攜帶致病基因，也可能使后代患遺傳病

B.該患兒的異常遺傳標(biāo)記可能是父親的配子減數(shù)分裂II異常導(dǎo)致的

C.該患兒的異常遺傳標(biāo)記可能是母親的配子減數(shù)分裂I異常導(dǎo)致的

D.可以用高倍顯微鏡對(duì)疑似患兒的染色體進(jìn)行鏡檢，以作出診斷

2.家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY，個(gè)體，不含s

基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活

且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的

兩親本雜交獲得Fi,從Fi開(kāi)始逐代隨機(jī)交配獲得艮。不考慮交換和其他突變，關(guān)于Fi至Fn,錯(cuò)誤的

是（）

雌性親本（XX）雄性親本（XY'）

A.所有個(gè)體均可由體色判斷性別

B.各代均無(wú)基因型為MM的個(gè)體

C.雌性個(gè)體所占比例由1/3變?yōu)?/7

D.雄性個(gè)體中XY所占比例逐代升高

3.二倍體的體細(xì)胞中，若某對(duì)同源染色體全部來(lái)自父方或母方，稱(chēng)為單親二體（UPD）。三體細(xì)胞

（染色體比正常體細(xì)胞多1條）在有絲分裂時(shí)，三條同源染色體中的一條隨機(jī)丟失，可產(chǎn)生染色體數(shù)

目正常的體細(xì)胞，這種現(xiàn)象稱(chēng)為“三體自救”。某一X染色體三體的受精卵發(fā)生“三體自救”后，發(fā)育成

UPD個(gè)體甲，其兩條X染色體全部來(lái)自母親，但兩條X染色體的堿基序列差異很大。下列敘述正確

的是（）

A.該受精卵發(fā)生“三體自救”，形成UPD的概率為1/2

B.形成該受精卵的卵細(xì)胞在減數(shù)分裂II后期X染色體未分開(kāi)

C.個(gè)體甲患伴X染色體隱性遺傳病的概率高于母親

D.父親正常，甲也可能患伴X染色體隱性遺傳病

4.研究發(fā)現(xiàn)，人類(lèi)遺傳中存在“單親二體性”現(xiàn)象，即23對(duì)染色體中的某一對(duì)全部來(lái)自父親或母親,

從而使單親二體的個(gè)體患某種疾病，如兩條16號(hào)染色體全部來(lái)自母親的個(gè)體會(huì)患阿斯伯格綜合征（屬

于孤獨(dú)癥譜系疾病，但沒(méi)有明顯的語(yǔ)言和智力障礙）。減數(shù)分裂異常導(dǎo)致精子或卵細(xì)胞含有兩條相同

的染色體，因此胚胎細(xì)胞的某染色體含有三條同源染色體，同時(shí)人類(lèi)還存在著“三染色體自救”，即胚

胎細(xì)胞有時(shí)會(huì)隨機(jī)丟失額外的第三條染色體，從而使染色體數(shù)目正常。若某阿斯伯格綜合征患者與正

常男性婚配生育后代，下列分析正確的是（）

A.該患者的父親沒(méi)有將自己的一條16號(hào)染色體傳遞給她

B.該患者母親的16號(hào)染色體一定在減數(shù)分裂I過(guò)程中未分離

C.若該患者將兩條16號(hào)染色體傳遞給胎兒，胎兒也可能正常

D.對(duì)該夫婦的胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，可預(yù)防單親二體性現(xiàn)象的產(chǎn)生

5.單親二體（UPD）是指子代細(xì)胞中兩條同源染色體均遺傳自一個(gè)親本。若兩條同源染色體均來(lái)自

同一親本的同一染色體，則稱(chēng)為單親同二體（UPiD）；若其來(lái)自同一親本的兩條同源染色體，則稱(chēng)

為單親異二體（UPhD）。UPD的發(fā)生一般與異常配子的形成有關(guān)。異常配子與正常配子受精結(jié)合形

成三體合子，此后，卵裂過(guò)程中若丟失其中一條染色體就可能形成UPD。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.UPD并不一定致病，若致病通常會(huì)引起常染色體隱性遺傳病

B.UPD的種類(lèi)一般與三體合子卵裂過(guò)程中丟失哪條染色體有關(guān)

C.UPhD的發(fā)生與減數(shù)分裂I期同源染色體不分離形成的二體配子有關(guān)

D.三體合子在卵裂過(guò)程中只有丟失的染色體來(lái)自正常配子才會(huì)導(dǎo)致UPD

6.雌貓?jiān)谂咛グl(fā)育早期，胚胎細(xì)胞中的1條X染色體會(huì)隨機(jī)失活，只有1條X染色體保留活性，相

關(guān)的分子機(jī)制如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

失活中心

包裹

XistRNAX染色體

染色體并吸引

失活

失活因子聚集

A.轉(zhuǎn)錄時(shí)基因Xist和Tsix共用同一條模板鏈

B.X染色體失活是發(fā)生在Xist基因轉(zhuǎn)錄后

C.保留活性的X染色體上Xist基因與Tsix基因均能表達(dá)

D.該機(jī)制的研究有望應(yīng)用于21三體綜合征的治療

7.隨著神舟十七號(hào)飛船的順利返回，生物學(xué)家們也迎來(lái)了一批特殊的“太空特產(chǎn)”。其中包括苜蓿和

燕麥等5份牧草種子材料，這些種子在中國(guó)空間站的空間輻射暴露裝置上經(jīng)歷了n個(gè)月的艙外輻射。

后續(xù)將以這批種子為對(duì)象開(kāi)展地面選育實(shí)驗(yàn)，培育優(yōu)良牧草新品種。在太空中，一定不會(huì)發(fā)生的是（）

A.種子基因結(jié)構(gòu)的改變

B.種子產(chǎn)生新的基因、獲得新的性狀

C.每粒種子的品質(zhì)都得到改良

D.種子染色體的斷裂和錯(cuò)誤連接

8.除草劑乙草胺能被棉花根系吸收，高濃度乙草胺抑制棉花細(xì)胞呼吸，干擾核酸和蛋白質(zhì)合成，造

成DNA損傷和染色體畸變。圖1為高倍顯微鏡觀(guān)察到的棉花根尖細(xì)胞有絲分裂圖像，圖2為染色體

橋形成模式圖，染色體橋會(huì)在著絲粒移向兩極時(shí)，在兩著絲粒間的任意位置斷裂。下列說(shuō)法正確的是

（）

A.制作有絲分裂臨時(shí)裝片的流程為：解離一染色一漂洗一制片

B.染色體橋形成于減數(shù)分裂后期I,斷裂于減數(shù)分裂后期II

C.出現(xiàn)染色體橋的細(xì)胞分裂后的子細(xì)胞存在染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變異

D.乙草胺能使細(xì)胞周期的分裂間期時(shí)間延長(zhǎng)，分裂期細(xì)胞減少

9.胚胎染色體異常是造成早期胚胎流產(chǎn)的常見(jiàn)因素，例如某哺乳動(dòng)物（2n=42）部分胚胎細(xì)胞增殖過(guò)

程中一條10號(hào)染色體與一條11號(hào)染色體在端粒處連接構(gòu)成一條10/11平衡易位染色體，經(jīng)檢測(cè)該過(guò)

程并未丟失基因和染色體片段，MI前期出現(xiàn)聯(lián)會(huì)，遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換）

如下圖，攜帶該平衡易位染色體的個(gè)體當(dāng)代表型基本正常。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

10號(hào)染色體

][11號(hào)染色體

10/11平衡易位染色體攜帶者聯(lián)會(huì)復(fù)合物模式圖

A.雌性攜帶者的卵細(xì)胞最多含有20種形態(tài)的染色體

B.胚胎時(shí)期染色體疾病的發(fā)病率高于單基因和多基因遺傳病

C.可在妊娠階段進(jìn)行羊膜腔穿刺診斷胚胎是否存在10/11平衡易位染色體

D.由本題推測(cè)人群中表型正常的個(gè)體染色體可能存在異常，人類(lèi)婚前檢查有其必要性

10.科考人員對(duì)泰山不同海拔高度的鳥(niǎo)類(lèi)分布情況進(jìn)行研究，繪制了該地區(qū)鳥(niǎo)類(lèi)的進(jìn)化及分布圖（數(shù)

字代表不同物種的鳥(niǎo)類(lèi)）。下列說(shuō)法正確的是（）

----------------------①A高

--------②;

海

拔

高

⑤度

⑥

低

距今時(shí)間（百萬(wàn)年）

A.種群分布區(qū)域的擴(kuò)大是該地區(qū)鳥(niǎo)類(lèi)新物種形成的關(guān)鍵因素

B.該地區(qū)鳥(niǎo)類(lèi)進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是鳥(niǎo)類(lèi)與鳥(niǎo)類(lèi)之間協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程

C.②③利用的生物和非生物資源相同，其中的每個(gè)個(gè)體都是進(jìn)化的基本單位

D.①⑤的親緣關(guān)系比較近，說(shuō)明海拔高度對(duì)不同種群的基因頻率演化方向無(wú)影響

11.家蠅對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑具有抗性，原因是常染色體上的某基因突變產(chǎn)生抗性基因，導(dǎo)致神經(jīng)

細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對(duì)不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基

因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

家蠅種群來(lái)源敏感性純合子（％）抗性雜合子（％）抗性純合子（％）

使用擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑

78202

前

甲

使用擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑5

354025

年后

使用擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑

、76204

刖

乙

使用擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑5

503218

年后

A.上述蛋白質(zhì)的改變最可能是因?yàn)榛蛑邪l(fā)生了堿基對(duì)的替換

B.未使用擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑前，甲地區(qū)的果蠅抗性基因的基因頻率為12%

C.若甲乙兩地該殺蟲(chóng)劑的使用量相同，則兩地抗性基因頻率也會(huì)相同

D.兩地的家蠅種群都發(fā)生了生物進(jìn)化，進(jìn)化速度不同可能與殺蟲(chóng)劑的選擇作用強(qiáng)度有關(guān)

12.擬顯性是指因一個(gè)顯性基因缺失，使原來(lái)不應(yīng)顯現(xiàn)出來(lái)的一個(gè)隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)出來(lái)的現(xiàn)

象。染色體橋是兩條染色體或染色單體分別發(fā)生斷裂后，具有著絲粒的殘臂相接而形成的雙著絲粒染

色體。在玉米中，胚乳中的糊粉層含有三個(gè)染色體組，其他形成色素的基因都存在時(shí)，基因型為Ccc

的糊粉層是有色的。如圖表示基因型為Ccc玉米胚乳糊粉層細(xì)胞“染色體橋”的形成過(guò)程。下列敘述錯(cuò)

誤的是()

C

①蒼③④

A.④中存在兩種染色體結(jié)構(gòu)變異，但染色體數(shù)目正常

B.擬顯性現(xiàn)象只能發(fā)生在含有三個(gè)染色體組的細(xì)胞中

C.圖中染色體橋是由兩條染色單體斷裂融合而成

D.④中不同染色體組成的兩種細(xì)胞能使玉米糊粉層呈花斑性狀

13.我國(guó)科學(xué)家利用紅鯽魚(yú)(2n=100,RR,字母代表染色體組)與團(tuán)頭魴(2n=48,BB)進(jìn)行育種，

首次實(shí)現(xiàn)在脊椎動(dòng)物中將不同染色體數(shù)目的親本雜交形成多倍體(如圖)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

紅鯽魚(yú)早團(tuán)頭魴8

(2n=100,RR)(2n=48,BB)

雜交種1雜交種2團(tuán)頭魴

(3n=124,RRB)(4n=148,RRBB)(2n=48,BB)

雜交種3

(5n=172,RRBBB)

A.形成雜交多倍體過(guò)程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異

B.雜交種1不育，因此對(duì)自然環(huán)境中的魚(yú)類(lèi)資源干擾較小

C.推測(cè)雜交種2可能產(chǎn)生了與體細(xì)胞染色體數(shù)相同的配子

D.雜交種3的獲得說(shuō)明雜交種2與團(tuán)頭魴不存在生殖隔離

14.起點(diǎn)相似的自然選擇有三種類(lèi)型，①分裂選擇：把種群中極端變異個(gè)體按照不同方向保留，淘汰

中間個(gè)體；②單向選擇：在種群中保存趨于某一極端變異個(gè)體，淘汰另一極端變異個(gè)體；③穩(wěn)定選擇：

把種群中極端變異個(gè)體淘汰，保留中間類(lèi)型。下圖甲~丙可直觀(guān)表述三種自然選擇模型。下列敘述正

確

的是

A

->奇

涔

*

相對(duì)性狀表現(xiàn)程度相對(duì)性狀表現(xiàn)程度

甲乙丙

A.自然選擇類(lèi)型①、②、③分別對(duì)應(yīng)圖丙、乙、甲

B.乙模型的自然選擇是定向的，必定會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)新物種

C.三種自然選擇類(lèi)型都會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變

D.金魚(yú)祖先進(jìn)化成觀(guān)賞性金魚(yú)的人工選擇模式類(lèi)似于甲模型

15.雞舌草常生長(zhǎng)于山地，品種甲和乙分別生長(zhǎng)在底部和頂部區(qū)域。在山地的中部坡度緩和區(qū)域存在

大量甲和乙的雜交種丙，且形成了種群。下列敘述第集的是（）

A.品種甲和乙為適應(yīng)不同環(huán)境而發(fā)生了不同的變異

B.品種甲和乙不同特征的出現(xiàn)是適應(yīng)性進(jìn)化的結(jié)果

C.品種丙的出現(xiàn)說(shuō)明品種甲和乙仍屬于同一物種

D.自然選擇通過(guò)作用于品種甲的表型導(dǎo)致基因頻率發(fā)生定向改變

二、非選擇題

16.水稻是人類(lèi)重要的糧食作物之一，種子的胚乳由外向內(nèi)分別為糊粉層和淀粉胚乳，通常糊粉層為

單層活細(xì)胞，主要累積蛋白質(zhì)、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；淀粉胚乳為死細(xì)胞，主要儲(chǔ)存淀粉。選育糊粉層

加厚的品種可顯著提高水稻的營(yíng)養(yǎng)。

（1）用誘變劑處理水稻幼苗，結(jié)穗后按圖1處理種子。埃文斯藍(lán)染色劑無(wú)法使（填"活”或“死”）

細(xì)胞著色。用顯微鏡觀(guān)察到胚乳中未染色細(xì)胞層數(shù)的即為糊粉層加厚的種子，將其對(duì)應(yīng)的含

胚部分用培養(yǎng)基培養(yǎng)，篩選獲得不同程度的糊粉層加厚突變體tai、ta2等，這說(shuō)明基因突變具有

的特點(diǎn)。

（5

?切為兩部分

CD—胚乳—底胚

M59M54M62M83M48

不含乎部分含胚部分5號(hào)染色體T-I-----------1——I--------1

埃文京藍(lán)染色「培養(yǎng)119325

植株

1發(fā)現(xiàn)注:M59、M54,M62、M83、M48為分子標(biāo)記；

糊粉層加厚突變數(shù)字為巴中突變基因與分子標(biāo)記發(fā)生重組的個(gè)體數(shù)。

圖1圖2

⑵突變體tai與野生型雜交，繼續(xù)自交得到F2種子，觀(guān)察到野生型：突變型=3：1,說(shuō)明該性狀的遺

傳遵循定律。利用DNA的高度保守序列作為分子標(biāo)記對(duì)F2植株進(jìn)行分析后，將突變基因定位

于5號(hào)染色體上。根據(jù)圖2推測(cè)突變基因最可能位于附近，對(duì)目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行測(cè)序比對(duì)，發(fā)現(xiàn)了

突變基因。

(3)由tai建立穩(wěn)定品系3檢測(cè)發(fā)現(xiàn)籽粒中總蛋白、維生素等含量均高于野生型，但結(jié)實(shí)率較低。紫

米品系N具有高產(chǎn)等優(yōu)良性狀。通過(guò)圖3育種方案將糊粉層加厚性狀引入品系N中，培育穩(wěn)定遺傳

的高營(yíng)養(yǎng)新品種。

圖3

①補(bǔ)充完成圖3育種方案。

②運(yùn)用KASP技術(shù)對(duì)植物進(jìn)行檢測(cè)，在幼苗期提取每株植物的DNA分子進(jìn)行PCR,加入野生型序列

和突變型序列的相應(yīng)引物，兩種引物分別攜帶紅色、藍(lán)色熒光信號(hào)特異性識(shí)別位點(diǎn)，完成擴(kuò)增后檢測(cè)

產(chǎn)物的熒光信號(hào)(紅色、藍(lán)色同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為綠色熒光)。圖3育種方案中階段1和階段2均進(jìn)行

KASP檢測(cè)，請(qǐng)預(yù)期階段1和階段2檢測(cè)結(jié)果并從中選出應(yīng)保留的植株o

③將KASP技術(shù)應(yīng)用于圖3育種過(guò)程，優(yōu)點(diǎn)是在幼苗期即可測(cè)定基因型，準(zhǔn)確保留目標(biāo)植株，加快育

種進(jìn)程。

17.科研人員獲得了攜帶兩種抗稻瘟病的抗性基因Pib和Pikm的水稻品系——川抗30,以及攜帶螟

蟲(chóng)抗性基因CrylC的水稻品系——昌恢。為獲得同時(shí)攜帶抗螟蟲(chóng)基因和兩種抗稻瘟病基因的改良株系,

開(kāi)展了相關(guān)研究。

(1)水稻的稻瘟病抗性與敏感為一對(duì)o利用川抗30品系與野生型稻瘟病敏感水稻雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為

稻瘟病抗性，F(xiàn)i與野生型雜交，子代性狀及分離比為,證明Pib和Pikm位于非同源染色體上。

(2)昌恢品系水稻在品質(zhì)和產(chǎn)量上明顯優(yōu)于川抗30,科研人員結(jié)合分子標(biāo)記技術(shù)篩選目標(biāo)基因進(jìn)行雜

交育種，以獲得改良優(yōu)質(zhì)水稻。請(qǐng)寫(xiě)出制備優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)的純合雙抗(抗螟蟲(chóng)和抗稻瘟病)水稻的雜交

育種技術(shù)路線(xiàn)(總體思路)。

(3)研究者利用PCR技術(shù)檢測(cè)改良優(yōu)質(zhì)水稻中是否含有Pib基因。

①下表為利用PCR進(jìn)行檢測(cè)的反應(yīng)體系的配方，請(qǐng)將表格補(bǔ)充完整。

PCR反應(yīng)體系

組分總體積/1O|1L

10倍濃縮的擴(kuò)增緩沖液1|1L

i1.5p,L

4種脫氧核甘酸等量混合液(2.5mmol-L-i)0.5|iL

引物UH(S.Onmol-L1)1/1jiL

TaqDNA聚合酶0.20|iL

H2Oii

②圖為Pib基因的部分序列。

5,—...AATGCCC...ATGTGGA...—3'

3'…TTACGGG…TACACCT…一'5

根據(jù)圖，選擇作為引物對(duì)Pib基因進(jìn)行擴(kuò)增。

A.5'—…AATGCCC…一3'B.5J..TCCACAT…一3'

C.5'—...TTACGGG...—3'D.5'—...ATGTGGA...—3'

研究者最終確定改良優(yōu)質(zhì)水稻具備了相關(guān)抗性基因，成功培育出優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)的雙抗水稻。

(4)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)本研究獲得的優(yōu)質(zhì)雙抗水稻的部分性狀與昌恢品系相比出現(xiàn)株高上升、千粒重下降的現(xiàn)

象，但是利用基因定點(diǎn)編輯技術(shù)獲得的純合抗性突變株系，其他性狀未發(fā)生改變，原因可能是0

請(qǐng)從育種的角度對(duì)這兩種技術(shù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

參考答案:

1.C

A、某人的21號(hào)染色體上不攜帶致病基因，也可能使后代患遺傳病，如21三體綜合征是由于21號(hào)

染色體比正常人多一條，屬于染色體異常遺傳病，A正確；

B、父親對(duì)應(yīng)的遺傳標(biāo)記基因型為+-，母親對(duì)應(yīng)的遺傳標(biāo)記基因型為一，該21三體綜合征患兒對(duì)應(yīng)

的遺傳標(biāo)記基因型為++-,可能是父親減數(shù)分裂II異常形成了++的配子，與含有-標(biāo)記的卵細(xì)胞結(jié)合形

成的++-,B正確；

C、母親減數(shù)分裂I異常會(huì)形成-父親產(chǎn)生的正常配子含+或-,異常卵細(xì)胞與正常精子形成的基因

型為+_或一，不能形成++-的個(gè)體，C錯(cuò)誤；

D、該患兒屬于染色體異常遺傳病，可用顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目來(lái)判斷，D正確。

2.C

A、含有M的個(gè)體同時(shí)含有s基因，即雄性個(gè)體均表現(xiàn)為灰色，雌性個(gè)體不會(huì)含有M,只含有m,

故表現(xiàn)為黑色，因此所有個(gè)體均可由體色判斷性別，A正確；

B、含有Ms基因的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個(gè)體需要親本均含有Ms基因，而兩個(gè)雄性

個(gè)體不能雜交，B正確；

CD、親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子為mX,雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、Ms。、Xm、mO,子一代中只含

一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個(gè)體為1/3XXY，(XXMsm)、1/3XY，(XMsm),雌蠅個(gè)體為

l/3XXmm,把性染色體和常染色體分開(kāi)考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子種類(lèi)及

比例為3/4X、1/40,雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二

代中l(wèi)/2Msm、l/2mm,l/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7,雄性個(gè)體3/7XXY，

(XXMsm)、1/7XY'(XMsm),即雄性個(gè)體中XY，所占比例由1/2降到1/4,逐代降低，雌性個(gè)體

所占比例由1/3變?yōu)?/7,逐代升高，D正確，C錯(cuò)誤。

3.D

A、由題意可知，某一X染色體三體的受精卵發(fā)生“三體自救”后，發(fā)育成UPD個(gè)體甲，其兩條X染

色體全部來(lái)自母親，說(shuō)明只有當(dāng)丟失的X為來(lái)自于父親時(shí)，才能發(fā)育為UPD,即形成UPD的概率為

1/3,A錯(cuò)誤；

B、兩條X染色體全部來(lái)自母親，但兩條X染色體的堿基序列差異很大，說(shuō)明不是相同的染色體(不

是姐妹染色單體分離所得)，則來(lái)自母親的一對(duì)同源染色體，說(shuō)明母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減

數(shù)分裂I后期X染色體沒(méi)有正常分離，B錯(cuò)誤；

C、個(gè)體甲含有的兩條X染色體與母親的一樣，則該女子患伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率與母親的

相同，C錯(cuò)誤；

D、由題意可知，甲丟失的X來(lái)自于父親，所以父親正常，甲也可能患伴X染色體隱性遺傳病，D

正確。

4.C

A、該患者的父親正常進(jìn)行減數(shù)分裂，并將自己的一半染色體傳遞給女兒，但胚胎細(xì)胞將16號(hào)染色

體丟失，A錯(cuò)誤；

B、該患者母親的16號(hào)染色體可能在減數(shù)分裂I過(guò)程中未分離，也可能在減數(shù)分裂II過(guò)程中著絲粒

分裂后形成的兩條染色體未分離，且在胎兒期未丟失，導(dǎo)致其患病，B錯(cuò)誤；

C、若該患者將兩條16號(hào)染色體傳遞給胎兒，可能通過(guò)三染色體自救丟失其中的一條，胎兒表現(xiàn)正

常，C正確；

D、對(duì)該夫婦的胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，可確定其是否有“單親二體性”現(xiàn)象以及分析原因（來(lái)自父母哪方

及哪條染色體），但不能預(yù)防該現(xiàn)象的產(chǎn)生，D錯(cuò)誤。

5.B

A、根據(jù)題意，單親二體（UPD）是指子代細(xì)胞中兩條同源染色體均遺傳自一個(gè)親本，包括兩條同

源染色體均來(lái)自同一親本的同一染色體或來(lái)自同一親本的兩條同源染色體，因此UPD并不一定致病，

若致病通常會(huì)引起常染色體隱性遺傳病，A正確；

BC、根據(jù)題意，單親二體（UPD）包括單親同二體（UPiD）和單親異二體（UPhD）,如果兩條同源

染色體均來(lái)自同一親本的同一染色體，即減數(shù)第二次分裂的后期異常，同一染色體的著絲粒分裂后，

兩條單體形成的染色體移向一極，則稱(chēng)為單親同二體（UPiD）；如果其來(lái)自同一親本的兩條同源染

色體；即減數(shù)第一次分裂的后期異常，導(dǎo)致同源染色體移向一極，則稱(chēng)為單親異二體（UPhD）,所

以UPD的種類(lèi)一般與異常配子形成的時(shí)期有關(guān)，B錯(cuò)誤，C正確；

D、根據(jù)題意，單親二體（UPD）是指子代細(xì)胞中兩條同源染色體均遺傳自一個(gè)親本。異常配子與正

常配子受精結(jié)合形成三體合子,三體合子卵裂過(guò)程中只有丟失的染色體來(lái)自正常配子,才會(huì)導(dǎo)致UPD,

D正確。

6.A

A、Xist基因和Tsix基分別為互補(bǔ)鏈上的基因，兩基因的模板鏈不同，A錯(cuò)誤；

B、分析題圖可知，X染色體失活是發(fā)生在失活中心的Xist基因轉(zhuǎn)錄出XistRNA后，B正確；

C、保留活性的X染色體上Xist基因與Tsix基因均能表達(dá),Tsix基因轉(zhuǎn)錄得到的TsixRNA可以與Xist

基因轉(zhuǎn)錄出的XistRNA結(jié)合，可以抑制XistRNA包裹X染色體，阻止XistRNA發(fā)揮作用，使表達(dá)該

基因的染色體保持活性，C正確；

D、可以通過(guò)促進(jìn)21號(hào)多出的一條染色體上失活中心的關(guān)鍵基因的轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄出的RNA對(duì)21號(hào)多

出的染色體進(jìn)行包裹并吸引失活因子聚集，從而使得多出的那條染色體失活，21號(hào)兩條染色體正常

發(fā)揮作用的方法，因此該機(jī)制的研究有望應(yīng)用于21三體綜合征的治療，D正確。

7.C

AB、太空環(huán)境的紫外線(xiàn)強(qiáng)、輻射高，且處于失重狀態(tài)，這些因素可誘發(fā)基因突變，基因突變是新基

因產(chǎn)生的途徑，因此種子基因結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變，種子會(huì)產(chǎn)生新的基因、獲得新的性狀，AB與題意不

符；

CD、在太空特殊的環(huán)境條件下，除了能誘發(fā)基因突變外，還能產(chǎn)生染色體變異，基因突變和染色體

變異都具有不定向性，不可能每粒種子的品質(zhì)都得到改良，但會(huì)發(fā)生種子染色體的斷裂和錯(cuò)誤連接,

C與題意相符，D與題意不符。

8.D

A、制作有絲分裂臨時(shí)裝片的流程為：解離一漂洗一染色-制片，A錯(cuò)誤；

B、題干信息表明此分裂方式為有絲分裂，因此染色體橋形成于有絲分裂中期，斷裂于有絲分裂后期，

B錯(cuò)誤；

C、由于兩著絲粒間的任意位置斷裂，因此出現(xiàn)染色體橋的細(xì)胞分裂后的子細(xì)胞存在染色體結(jié)構(gòu)變異,

但數(shù)目不變，C錯(cuò)誤；

D、高濃度乙草胺抑制棉花細(xì)胞呼吸，干擾核酸和蛋白質(zhì)合成，造成DNA損傷和染色體畸變，從而

使細(xì)胞周期的分裂間期時(shí)間延長(zhǎng)，分裂期細(xì)胞減少，D正確。

9.A

A、已知某哺乳動(dòng)物含42條染色體，其中10/11平衡易位染色體攜帶者由于一條10號(hào)染色體與一條

11號(hào)染色體在端粒處連接構(gòu)成一條10/11平衡易位染色體，導(dǎo)致雌性攜帶者的初級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi)有19

對(duì)同源染色體正常聯(lián)會(huì)，而10號(hào)染色體和11號(hào)染色體形成圖示的聯(lián)會(huì)狀態(tài)，圖示聯(lián)會(huì)的染色體減數(shù)

分裂時(shí)任意配對(duì)的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞另一極，由于10/11平衡易位染

色體形態(tài)與10號(hào)染色體和11號(hào)染色體均不相同，故形成的卵細(xì)胞內(nèi)最多含有21種形態(tài)的染色體，

A錯(cuò)誤；

B、一般來(lái)說(shuō)，染色體異常的胎兒50%以上會(huì)因自發(fā)流產(chǎn)而不出生，而單基因和多基因遺傳病的發(fā)病

率在胚胎時(shí)期較低，因此胚胎時(shí)期染色體疾病的發(fā)病率高于單基因和多基因遺傳病，B正確；

C、羊膜腔穿刺用于確診胎兒是否患染色體異常、神經(jīng)管缺陷，以及某些能在羊水中反映出來(lái)的遺傳

性代謝疾病。因此可在妊娠階段進(jìn)行羊膜腔穿刺診斷胚胎是否存在10/11平衡易位染色體，C正確；

D、由于攜帶該平衡易位染色體的個(gè)體當(dāng)代表型基本正常，因此推測(cè)人群中表型正常的個(gè)體染色體可

能存在異常，人類(lèi)婚前檢查有其必要性，D正確。

10.A

A、由圖可知，種群分布區(qū)域的擴(kuò)大會(huì)導(dǎo)致生殖隔離的形成，是該地區(qū)鳥(niǎo)類(lèi)新物種形成的關(guān)鍵因素,

A正確；

B、該地區(qū)鳥(niǎo)類(lèi)進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是不同物種間、鳥(niǎo)類(lèi)與環(huán)境之間協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程，B錯(cuò)誤；

C、分析演化圖示可知，四個(gè)物種中②③由同一物種形成不同物種的時(shí)間最晚，其親緣關(guān)系最近，但

其生活的區(qū)域不同，利用的生物和非生物資源也不相同，生物進(jìn)化的基本單位不是個(gè)體，而是種群，

C錯(cuò)誤；

D、由圖可知，①⑤的親緣關(guān)系比較遠(yuǎn)，說(shuō)明海拔高度對(duì)不同種群的基因頻率演化方向具有一定影響，

D錯(cuò)誤。

11.C

A、由題干信息分析可知，家蠅對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗性，是由于其神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋

白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸，最可能是因?yàn)榭刂圃摪被岷铣傻幕虬l(fā)生了堿基對(duì)的替換，A

正確；

B、未使用擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑前，甲地區(qū)的果蠅抗性基因的基因頻率為20%xl/2+2%=12%,B正確；

C、若甲乙兩地的家蠅對(duì)該殺蟲(chóng)劑的敏感度不同，即使使用相同劑量的殺蟲(chóng)劑，其起到的殺蟲(chóng)效果也

不同，則兩地抗性基因頻率會(huì)有差異，C錯(cuò)誤；

D、具表中數(shù)據(jù)分析可知，甲地使用殺蟲(chóng)劑前抗性基因頻率為12%,使用殺蟲(chóng)劑五年后，抗性基因頻

率為40%xl/2+25%=45%,乙地使用殺蟲(chóng)劑前抗性基因頻率為20%xl/2+4%=14%,使用殺蟲(chóng)劑五年后

抗性基因頻率為32%xl/2+18%=34%,兩地的家蠅種群的基因頻率均發(fā)生了變化，即兩地的家蠅種群

都發(fā)生了進(jìn)化，但根據(jù)抗性基因變化程度可知，兩地的進(jìn)化速度有差異，可能與殺蟲(chóng)劑的選擇作用強(qiáng)

度有關(guān)，D正確。

12.B

A、④中存在缺失和重復(fù)兩種染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體數(shù)目沒(méi)有變化，A正確；

B、二倍體的雜合子細(xì)胞顯性基因缺失后，也可使隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)出來(lái)，B錯(cuò)誤；

C、由②可以看出，圖中染色體橋是由兩條染色單體斷裂融合而成，C正確；

D、④中不同染色體組成的兩種細(xì)胞表現(xiàn)為一個(gè)有色、一個(gè)無(wú)色，有絲分裂后形成的細(xì)胞也為兩種，

能使玉米糊粉層呈花斑性狀，D正確。

13.D

A、形成多倍體過(guò)程中染色體發(fā)生了成倍的增加，屬于染色體數(shù)目變異，A正確；

B、由題圖可知雜交種1是三倍體含有紅鯽魚(yú)的2個(gè)染色體組和團(tuán)頭魴的1個(gè)染色體組，減數(shù)分裂時(shí)

出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂而不育，因此對(duì)自然環(huán)境中的魚(yú)類(lèi)資源干擾較小，B正確。

C、題圖中雜種3(5n=172,RRBBB)是由雜種2(4n=148,RRBB)和團(tuán)頭魴(2n=48,BB)雜交

產(chǎn)生的，由此推測(cè)雜交種2可能產(chǎn)生了與體細(xì)胞染色體數(shù)相同的配子(4n=148,RRBB),并與團(tuán)頭

魴產(chǎn)生正常的配子(n=24,B)相結(jié)合而產(chǎn)生雜種3(5n=172,RRBBB),C正確；

D、生殖隔離是指不同物種之間一般是不能相互交配，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代的現(xiàn)象，

而雜種3(5n=172,RRBBB)含有紅鯽魚(yú)的2個(gè)染色體組和團(tuán)頭魴的3個(gè)染色體組，減數(shù)分裂時(shí)出

現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂而不育，所以雜交種3的獲得說(shuō)明雜交種2與團(tuán)頭魴存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。

14.C

A、甲是保留中間類(lèi)型，對(duì)應(yīng)③，乙是淘汰中間類(lèi)型，把種群中極端變異個(gè)體按照不同方向保留，

對(duì)應(yīng)①，丙是保存趨于某一極端變異個(gè)體，淘汰另一極端變異個(gè)體，對(duì)應(yīng)②，A錯(cuò)誤；

B、乙模型是把種群中極端變異個(gè)體按照不同方向保留，但圖示不能表明按照不同方向保留下來(lái)的個(gè)

體存在生殖隔離，因此不一定能形成兩個(gè)物種，B錯(cuò)誤；

C、自然選擇是進(jìn)化的動(dòng)力，會(huì)導(dǎo)致基因頻率的改變，C正確；

D、觀(guān)賞性魚(yú)類(lèi)分成很多種，應(yīng)該是不同方向的保留，類(lèi)似于分裂選擇(乙)，D錯(cuò)誤。

15.A

A、根據(jù)題意，品種甲和乙的生長(zhǎng)環(huán)境不同，題目并未提到為適應(yīng)不同環(huán)境而發(fā)生了不同的變異，A

錯(cuò)誤；

B、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物適應(yīng)性特征的形成是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，是適應(yīng)性進(jìn)化的

影響，B正確；

C、雜交種丙繁殖形成種群，說(shuō)明丙是可育的，說(shuō)明品種甲和乙之間能進(jìn)行交配并產(chǎn)生可育后代，說(shuō)

明兩個(gè)種群之間無(wú)生殖隔離，是同一個(gè)物種，C正確；

D、自然選擇的作用是定向的，自然選擇直接作用于品種甲的表型，最終導(dǎo)致基因頻率發(fā)生定向改變，

D正確。

16.(1)活增多不定向性

(2)分離M83

品系NX品系t(tai)

,與品系N連續(xù)回交

階段2-階段1:檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)紅色和綠色熒光，保留出現(xiàn)綠色熒

植.朱2

品質(zhì)檢測(cè)

穩(wěn)定遺傳的

嵩營(yíng)養(yǎng)薪品種

光信號(hào)的株。階段2：檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)紅色、綠色和藍(lán)色熒光，保留出現(xiàn)藍(lán)色熒光信號(hào)的植株

(1)細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性，埃文斯藍(lán)染色劑無(wú)法使活細(xì)胞著色。由題意可知，通常糊粉層為單層

活細(xì)胞，選育糊粉層加厚的品種是活細(xì)胞且細(xì)胞層數(shù)增多了，因此要選擇的糊粉層加厚的種子應(yīng)為顯

微鏡觀(guān)察到胚乳中未染色細(xì)胞層數(shù)增多的種子；將其對(duì)應(yīng)的含胚部分用培養(yǎng)基培養(yǎng)，篩選獲得不同程

度的糊粉層加厚突變體tai、ta2等，這說(shuō)明基因突變具有不定向性的特點(diǎn)。

(2)突變體tai與野生型雜交，繼續(xù)自交得到F2種子，觀(guān)察到野生型：突變型=3：