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河南洛陽市2025屆高考化學(xué)5月模擬卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H—1、C—12、O—16、Mo—96。一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.現(xiàn)代社會(huì)的發(fā)展與進(jìn)步離不開材料,下列有關(guān)說法不正確的是()A.碳化硅是一種新型陶瓷材料,具有耐高溫耐磨的特點(diǎn)B.晶體硅是一種半導(dǎo)體材料,常用于制造光導(dǎo)纖維C.硬鋁是一種鋁合金,是制造飛機(jī)和飛船的理想材料D.石墨烯是一種新型無機(jī)非金屬材料,具有高電導(dǎo)率的特點(diǎn)2.下列化學(xué)用語表達(dá)錯(cuò)誤的是()A.氯化鈣的電子式:B.的名稱:甲基戊烷C.基態(tài)的價(jià)電子排布圖:D.的鍵形成的示意圖為:3.短周期元素甲、乙、丙、丁原子序數(shù)依次增大,其中甲、丙同主族,乙、丙、丁同周期。常溫下,含甲的化合物r(r由不同短周期元素組成)濃度為時(shí)溶液pH=13,p和q分別是元素丙和丁的單質(zhì),其中p為淡黃色固體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(產(chǎn)物水已略去)。下列說法正確的是()A.簡(jiǎn)單離子半徑:甲<乙<丙<丁B.甲與丙能形成使紫色石蕊試液先變紅后褪色的物質(zhì)C.工業(yè)上常利用反應(yīng)②制取漂白粉D.m、n的陰離子在酸性溶液中不能大量共存4.實(shí)驗(yàn)操作是進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。下列實(shí)驗(yàn)操作科學(xué)合理的是()裝置操作及目的A分離葡萄糖與氯化鈉的混合液B重結(jié)晶法提純苯甲酸所需儀器裝置操作及目的C熔化D滴定終點(diǎn)前沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁5.化合物L(fēng)是從我國傳統(tǒng)中藥華中五味子中提取得到的一種天然產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是()A.能使酸性溶液褪色B.分子中含有2個(gè)手性碳原子C.能與溶液反應(yīng)放出氣體D.既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng)6.四種短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中X是元素周期表中原子半徑最小的元素;Y元素基態(tài)原子的最外層有1個(gè)未成對(duì)電子,次外層有2個(gè)電子;Z元素原子最高能級(jí)的不同軌道都有電子,且自旋方向相同;W元素原子的價(jià)層電子排布式是。下列說法正確的是()A.氫化物的穩(wěn)定性:一定有Z<WB.同周期中第一電離能小于Z的有5種C.Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸D.X、Z可形成,該分子中所有原子均滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu)7.下列有關(guān)方程式正確的是()A.向溶液中加足量硝酸銀溶液:B.甲醇?jí)A性燃料電池的負(fù)極反應(yīng):C.向溶液中通入過量:D.硅橡膠單體的制備:8.配合物順鉑是臨床使用的第一代鉑類抗癌藥物。順鉑的抗癌機(jī)理:在銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的作用下,順鉑進(jìn)入人體細(xì)胞發(fā)生水解,生成的與DNA結(jié)合,破壞DNA的結(jié)構(gòu),阻止癌細(xì)胞增殖。下列說法正確的是()A.Pt屬于主族元素B.生成物中a、b所示的化學(xué)鍵類型分別是配位鍵和氫鍵C.配體與鉑(Ⅱ)的結(jié)合能力:鳥嘌呤分子D.鳥嘌呤分子中,C、N的雜化類型完全相同9.我國科學(xué)家采用天然赤鐵礦基電解系統(tǒng)能有效地將光伏廢水中的轉(zhuǎn)化為,主要是通過電極上的電子轉(zhuǎn)移將還原為,而鐵氧化還原過程在隨后的轉(zhuǎn)化為中起著關(guān)鍵作用,其工作原理如圖所示。下列說法正確的是()A.電極X應(yīng)與電源的負(fù)極相連B.反應(yīng)過程中,陰極區(qū)溶液的pH升高,促進(jìn)的生成C.電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為:D.若生成,理論上有8mol電子流入電極10.下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及根據(jù)現(xiàn)象得出的結(jié)論,都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A用食醋浸泡水垢,水垢主要成分:與水垢溶解,有無色氣泡產(chǎn)生堿性:B向濃度均為0.1mol/L的NaCl和NaI混合溶液中滴加少量溶液先出現(xiàn)黃色沉淀C向溶液中滴加酚酞,加熱溶液紅色加深水解是吸熱過程D用廣泛pH試紙測(cè)定新制氯水的pHpH=3.0氯水呈酸性11.我國科研團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)使用雙金屬氧化物可形成氧空位,具有催化氧化性能,可實(shí)現(xiàn)加氫制甲醇。其反應(yīng)機(jī)理如圖所示,用“*”表示催化劑。下列說法正確的是()A.增大壓強(qiáng)和催化劑的表面積均能提高甲醇的平衡產(chǎn)率B.轉(zhuǎn)化過程中涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成C.氫化步驟的反應(yīng)為D.每生成甲醇將有電子發(fā)生轉(zhuǎn)移12.以N—乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸β-羥乙酯為原料合成高聚物A的路線如下:高聚物A下列說法錯(cuò)誤的是()A.和通過縮聚反應(yīng)生成高聚物AB.最多可與發(fā)生加成反應(yīng)C.高聚物A可以發(fā)生水解、消去、氧化反應(yīng)D.中含有3種官能團(tuán)13.將和充入一個(gè)2L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):,測(cè)得CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線如圖1所示;在催化劑、一定溫度下對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行研究,經(jīng)過相同時(shí)間測(cè)CO轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線如圖2所示。下列說法錯(cuò)誤的是()已知:反應(yīng)速率,分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。A.圖像中A點(diǎn)逆反應(yīng)速率小于B點(diǎn)正反應(yīng)速率B.200℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.5C.200℃時(shí)當(dāng)CO的轉(zhuǎn)化率為40%時(shí),D.C點(diǎn)轉(zhuǎn)化率低于B點(diǎn)的原因可能是催化劑活性降低或平衡逆向移動(dòng)造成的14.利用平衡移動(dòng)原理,分析一定溫度下在不同pH的體系中可能的產(chǎn)物。已知:i.圖1中曲線表示:向溶液中滴加鹽酸,得到體系中各含碳粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系。ii.圖2中曲線I的離子濃度關(guān)系符合;曲線II的離子濃度關(guān)系符合[注:起始,不同pH下由圖1得到]。下列說法不正確的是()A.由圖1可知,碳酸的B.圖1pH=6.37時(shí)溶液中一定有:C.由圖2可知初始狀態(tài)pH=11、時(shí),有沉淀生成D.由圖1和圖2可知,初始狀態(tài)pH=8、,發(fā)生反應(yīng):二、非選擇題:本大題共4小題,共58分。15.(14分)重慶有豐富的鍶礦資源,碳酸鍶是一種重要的工業(yè)原料。以天青石礦(主要成分為,含少量及等雜質(zhì))為原料制備的流程如下:已知:①。②該工藝條件下,有關(guān)金屬離子開始沉淀和完全沉淀以及部分離子的氫氧化物開始溶解的見下表:金屬離子開始沉淀的2.14.26.010.4完全沉淀的4.15.28.012.4氫氧化物沉淀開始溶解的7.810.05③溶解度隨溫度變化關(guān)系如圖所示。(1)鍶與鈣位于同一主族且相鄰,鍶的價(jià)電子排布圖為______________________。(2)路徑二“高溫煅燒”條件為隔絕空氣,得到的主要產(chǎn)物為鍶的硫化物和一種可燃性氣體。從綠色化學(xué)的角度,評(píng)價(jià)路徑二的缺點(diǎn)__________________________。(3)采用適當(dāng)濃度溶液鹽浸的目的是_____________________________。(用離子方程式表示)。(4)“第一次調(diào)”時(shí),需要調(diào)的范圍是_________________,當(dāng)剛好完全沉淀時(shí),溶液中的濃度為_______。(5)第三次調(diào)“至12.5”后,需對(duì)反應(yīng)液在水浴中加熱,并趁熱過濾出濾渣3,趁熱過濾的目的是______________________________。(6)“沉鍶”時(shí),主要反應(yīng)的離子方程式為_________________________________。(7)“沉鍶”過程中反應(yīng)溫度對(duì)鍶轉(zhuǎn)化率的影響如圖所示,溫度高于時(shí),鍶轉(zhuǎn)化率降低的原因?yàn)開______________________________。16.(14分)苯乙醚(M=122g/mol)可用于有機(jī)合成、制造醫(yī)藥和染料。其合成原理如下:,實(shí)驗(yàn)室制取苯乙醚的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1.安裝好裝置。將7.52g苯酚(M=94g/mol)、4.00g氫氧化鈉和4.0mL水加入三頸燒瓶中,開動(dòng)攪拌器,加熱使固體全部溶解;步驟2.控制溫度在80~90℃之間,并開始慢慢滴加8.5mL溴乙烷,大約1h可滴加完畢,繼續(xù)保溫?cái)嚢?h,然后降至室溫;步驟3.加適量水(10~20mL)使固體全部溶解。將液體轉(zhuǎn)入分液漏斗中,分出水相,有機(jī)相用等體積飽和食鹽水洗兩次,分出水相,___________,用20mL乙醚提取一次,提取液與有機(jī)相合并,用無水氯化鈣干燥。步驟4.先用熱水浴蒸出乙醚,再蒸餾收集產(chǎn)品。產(chǎn)物為無色透明液體,質(zhì)量為6.10g。已知:①苯乙醚為無色透明液體,不溶于水,易溶于醇和醚。熔點(diǎn)為-30℃,沸點(diǎn)為172℃。②溴乙烷是揮發(fā)性很強(qiáng)的無色液體,沸點(diǎn)為38.4℃,密度為?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器A的名稱為___________。(2)三頸燒瓶應(yīng)選擇___________(填序號(hào))。A.100mL B.250mL C.500mL(3)步驟2中回流的液體主要是___________(填化學(xué)式)。(4)補(bǔ)充完整步驟3的操作____________________。(5)步驟3中用飽和食鹽水洗滌的目的是_________________________________。(6)步驟4中蒸出乙醚時(shí)不能用明火加熱的原因是_______________________。(7)苯乙醚的產(chǎn)率為___________%(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。17.(15分)從大氣中回收,將其轉(zhuǎn)化為有用的化學(xué)品,是化學(xué)家們致力于解決氣候變化和碳排放問題的重要一步。I.逆水煤氣變換(RWGS)反應(yīng)引起了科學(xué)家們的關(guān)注。反應(yīng)①(1)下列關(guān)于說法正確的是_______。A.的水溶液能導(dǎo)電,因此是電解質(zhì)B.分子中含σ鍵與π鍵數(shù)目比為1∶1C.分子中C原子的雜化方式為D.分子的空間結(jié)構(gòu)為角形(2)關(guān)于密閉體系中RWGS反應(yīng),下列說法錯(cuò)誤的是________。A.高溫有利于提高反應(yīng)速率B.加壓有利于提高的轉(zhuǎn)化率C.當(dāng)?shù)纳伤俾实扔诘纳伤俾誓芘袛喾磻?yīng)達(dá)到化學(xué)平衡D.混合氣體平均摩爾質(zhì)量不變能判斷反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡(3)已知RWGS反應(yīng)中可能發(fā)生的副反應(yīng)為:反應(yīng)②反應(yīng)③計(jì)算可知__________________。II.技術(shù)經(jīng)濟(jì)評(píng)估表明,只有催化劑對(duì)CO具有100%的選擇性,不浪費(fèi)氫氣生成副產(chǎn)物甲烷,RWGS反應(yīng)才能達(dá)到總體上的碳負(fù)效益,并簡(jiǎn)化下游的分離過程。已知:CO的選擇性=×100%(4)反應(yīng)在特定的操作條件下表現(xiàn)出最佳性能:即的體積比為1∶1~3∶1、450~600℃、低壓(小于1MPa)的條件下,能夠?qū)崿F(xiàn)較高的轉(zhuǎn)化效率和CO選擇性。選擇的體積比為1∶1~3∶1的原因可能是①____________________;②_____________________。(5)500℃條件下,1L密閉容器中,和在催化劑作用下反應(yīng),10min達(dá)到化學(xué)平衡,此時(shí)的轉(zhuǎn)化率為50%,CO的選擇性為60%,若僅考慮反應(yīng)①②,則反應(yīng)①中的速率為___________,反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù)K=__________。(結(jié)果保留兩位小數(shù))III.近日,《科學(xué)》雜志上發(fā)表論文,利用碳化鉬作催化劑,在的比例為1∶1~3∶1,300~600°C條件下將轉(zhuǎn)化為CO,實(shí)現(xiàn)了100%的選擇性。反應(yīng)流程如圖:(6)關(guān)于以上流程說法正確的是_______。A.物質(zhì)A為COB.物質(zhì)D為C.也是催化劑D.若生成4.48LCO,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為(7)碳化鉬具有較高熔點(diǎn)和硬度,一種立方相碳化鉬的晶胞示意圖如下,其中小球代表的微粒是_____________;該晶胞中大小球之間最近的距離為anm,晶胞的密度ρ=___________。(用含a、的代數(shù)式表示)18.(15分)奧司他韋(化合物G)是目前治療流感的最常用藥物之一,其合成方法很多。最近某大學(xué)在60min內(nèi)完成5步反應(yīng),并且總收率達(dá)到15%,完美地完成了奧司他韋(化合物G)一鍋法全合成,其合成路線如下(略去部分試劑和條件,忽略立體化學(xué))。已知;HWE反應(yīng):(其中為烴基,為烴基或)回答下列問題;(1)A中含氧官能團(tuán)名稱是__________,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________,反應(yīng)①是在三種催化劑(其一為甲酸)共同的作用下發(fā)生的,反應(yīng)的立體選擇性非常好,甲酸分子中碳原子的雜化方式是_______________________;(2)D為丙烯酸乙酯衍生物。丙烯酸乙酯有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的有____________種(不考慮立體異構(gòu));①具有與丙烯酸乙酯相同的官能團(tuán)②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積之比為其中一種發(fā)生水解反應(yīng)能生成甲醇,其系統(tǒng)命名為__________,寫出用其合成有機(jī)玻璃(PMMA)的化學(xué)方程式___________________________________________;(3)化合物N可用作醫(yī)藥合成中間體。參考反應(yīng)②(Michael和HWE的一個(gè)串聯(lián)反應(yīng)),設(shè)計(jì)化合物N的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去),其中M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。(4)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為_________________,奧司他韋(化合物G)有_____________個(gè)手性碳原子。
答案以及解析1.答案:B2.答案:C3.答案:D4.答案:D5.答案:C6.答案:B7.答案:D8.答案:C9.答案:B10.答案:C11.答案:C12.答案:A13.答案:C14.答案:B15.答案:(1)(1分)(2)高溫煅燒產(chǎn)生的氣體以及酸浸產(chǎn)生的為有毒氣體(或高溫煅燒能耗大)(2分)(3)(2分)(4)(2分);(2分)(5)的溶解度隨溫度的升高而降低,可減少在溶液中的殘留且防止冷卻析出(2分)(6)(2分)(7)碳酸氫銨受熱分解(或氨氣受熱溢出)(1分)16.答案:(1)球形冷凝管(2分)(2)A(2分)(3)(2分)(4)將兩次洗滌液合并(2分)(5)除去水溶性雜質(zhì),同時(shí)降低苯乙醚在水中的溶解度,減少產(chǎn)
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