2025導(dǎo)與練生物高考一輪復(fù)習(xí)人教版第四單元 細(xì)胞的生命歷程含答案

2025導(dǎo)與練生物高考一輪復(fù)習(xí)（人教版）第四單元細(xì)胞的生命歷程

第13講細(xì)胞的增殖

______課時(shí)作業(yè)—q

基礎(chǔ)鞏固練

1.（2023?山東泰安期末）用不同濃度的藥物X處理大蒜根尖分生區(qū)

細(xì)胞3d和5d后，分別制片觀察有絲分裂指數(shù)［有絲分裂指數(shù)觥）二

分裂期細(xì)胞數(shù)/觀察細(xì)胞數(shù)X100%］如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

D

門2

0

gl如

8

就6

朱

4

刈

謳2

0

A.藥物X濃度為0時(shí)有絲分裂指數(shù)只有1例,表明多數(shù)細(xì)胞處于分裂

間期

B.隨著處理時(shí)間的延長,根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂指數(shù)呈下降趨勢

C.高濃度的藥物X明顯降低了根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂指數(shù)

D.制作裝片過程中使用解離液的目的是固定細(xì)胞的形態(tài)

解析:制作裝片過程中使用解離液的目的是使得組織細(xì)胞分離開來。

2.（2023?河北滄州一模）下表1列出了人的體細(xì)胞處于細(xì)胞周期某

階段的特征,表2統(tǒng)計(jì)了時(shí)期a?d所具有表1所述特征的數(shù)量。a?d

分別表示分裂間期的Gi期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）、G2期

（DNA合成后期）和分裂期，但對應(yīng)關(guān)系未知。下列敘述錯(cuò)誤的是

D)

表1

特征1核膜消失或重建

特征2具有組成染色體的蛋白質(zhì)

特征3紡錘絲附著在著絲粒上

特征4細(xì)胞核中正在發(fā)生DNA的復(fù)制

表2

時(shí)期具有特征的數(shù)量

a2

b?

c3

d1

A.a時(shí)期具有特征2和特征4

B.b時(shí)期具有的特征數(shù)量是1

C.c時(shí)期可能發(fā)生染色體數(shù)目加倍

D.d時(shí)期細(xì)胞中DNA完成復(fù)制

解析:G期具有特征2,S期具有特征2、4,G2期具有特征2,分裂期具

有特征1、2、3,因此時(shí)期a對應(yīng)S期，時(shí)期c對應(yīng)分裂期,時(shí)期b和

時(shí)期d均可能是Gi期或由期；時(shí)期c對應(yīng)分裂期，在有絲分裂的后期，

由于著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,染色體數(shù)目加倍;時(shí)期b和時(shí)期

d均可能是&期或G?期，因此d時(shí)期細(xì)胞中DNA不一定完成復(fù)制。

3.（2024?湖南岳陽模擬）已知細(xì)胞周期各階段生理過程在調(diào)控因子

的嚴(yán)格調(diào)控下進(jìn)行。研究人員將M期細(xì)胞分別與Gi期和Gz期細(xì)胞融

合,發(fā)現(xiàn)原G.期和G2期細(xì)胞的染色質(zhì)均凝聚成染色體。下列分析正確

的是（B）

A.若將S期細(xì)胞與內(nèi)期細(xì)胞融合,融合細(xì)胞核膜可能迅速啟動(dòng)解體

B.Gi期細(xì)胞中存在控制合成誘導(dǎo)染色質(zhì)凝聚成染色體調(diào)控因子的

基因

C.若將Gi期細(xì)胞和G2期細(xì)胞融合,原G1期細(xì)胞的DNA可能啟動(dòng)復(fù)制

D.誘導(dǎo)染色質(zhì)凝聚成染色體的調(diào)控因子存在于M期細(xì)胞中，且隨M期

進(jìn)行含量越來越高

解析:細(xì)胞核膜解體發(fā)生在M期的前期,若將S期細(xì)胞與Gi期細(xì)胞融合,

融合細(xì)胞核膜不會(huì)啟動(dòng)解體；將M期細(xì)胞分別與G.期和&期細(xì)胞融合，

發(fā)現(xiàn)原Gi期和G2期細(xì)胞的染色質(zhì)均凝聚成染色體，說明M期細(xì)胞中存

在誘導(dǎo)染色質(zhì)凝聚成染色體調(diào)控因子的基因，且該時(shí)期進(jìn)行了相關(guān)調(diào)

控因子的合成，因此Gi期細(xì)胞中存在控制合成誘導(dǎo)染色質(zhì)凝聚成染色

體調(diào)控因子的基因;DNA復(fù)制發(fā)生在S期,啟動(dòng)DNA復(fù)制的相關(guān)調(diào)控因

子在該時(shí)期合成,若將Gi期細(xì)胞和Ga期細(xì)胞融合，原Gi期細(xì)胞的DNA

不會(huì)啟動(dòng)復(fù)制；染色質(zhì)凝聚成染色體發(fā)生在M期的前期，因此誘導(dǎo)染

色質(zhì)凝聚成染色體的調(diào)控因子存在于M期細(xì)胞中，該調(diào)控因子在前期

含量最高隨后含量會(huì)減少。

4.圖1、圖2分別表示某種生物細(xì)胞有絲分裂過程中某一時(shí)期的模式

圖，圖3表示有絲分裂中一個(gè)細(xì)胞內(nèi)不同時(shí)期核DNA分子數(shù)的變化，

圖4表示有絲分裂中一個(gè)細(xì)胞內(nèi)不同時(shí)期染色體和核DNA的數(shù)量關(guān)系。

下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（B）

A.圖1所示細(xì)胞中共有4條染色體,8個(gè)核DNA分子；圖2所示細(xì)胞中

共有0條姐妹染色單體

B.圖1所示細(xì)胞處于圖3中BC段,完成圖3中CD段變化的細(xì)胞分裂

時(shí)期是后期

C.有絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)如圖4中d所示的情況

D.圖4中a可表示有絲分裂后期,b可對應(yīng)有絲分裂前期或中期

解析：圖3中BC段核DNA力口倍，可以表示有絲分裂的前期、中期、后

期,可對應(yīng)于圖1和圖2,圖3中CD段變化的原因是一個(gè)親代細(xì)胞分

裂成兩個(gè)子細(xì)胞。

5.(2024?山東荷澤月考)動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂階段，多功能骨架蛋白

(CEP192)參與紡錘體的形成，中心體負(fù)責(zé)紡錘體的組裝，并受蛋白激

酶(PLK4)的調(diào)控。PLK4失活后,PLK4凝聚體可招募其他成分充當(dāng)中心

體作用，使正常細(xì)胞分裂可在無中心休復(fù)制的條件下進(jìn)行。泛素連接

酶(TRIM37)可抑制PLK4凝聚、促進(jìn)CEP192的降解。下列分析錯(cuò)誤的

是(A)

A.在PLK4的正常調(diào)控下，中心體在每個(gè)細(xì)胞周期的前期復(fù)制一次

B.PLK4失活后，非中心體型紡錘體組裝取決于TRIM37的水平

C.在PLK4失活的情況下,TRIM37基因過度表達(dá)可抑制癌細(xì)胞分裂

D.在TRIM37基因過度表達(dá)的細(xì)胞中可能觀察到染色體數(shù)目加倍

解析：中心體與紡錘體的形成有關(guān)，在PLK4的正常調(diào)控下，中心體在

每個(gè)細(xì)胞周期的分裂間期復(fù)制一次;PLK4失活后,PLK4凝聚體可招募

其他成分充當(dāng)中心體作用，而泛素連接酶(TRTM37)可抑制PLK4凝聚、

促進(jìn)CEP192的降解，故可知非中心體型紡錘體組裝取決于TR1M37的

水平;在PLK4失活的情況下,泛素連接酶(TRIM37)可抑制PLK4凝聚、

促進(jìn)CEP192的降解，故TRIM37基因過度表達(dá)可使癌細(xì)胞分裂終止;

在TRIM37基因過度表達(dá)的細(xì)胞中，紡錘體的形成受阻,所以染色體不

能平均移向兩極,染色體數(shù)目加倍。

6.(2024?湖南長沙模擬)丙酯草懶是一種除草劑,研究者利用洋蔥根

尖為實(shí)驗(yàn)材料,開展了丙酯草酸對植物細(xì)胞分裂影響的實(shí)驗(yàn)研究。下

圖為顯微鏡下觀察到的部分細(xì)胞圖像。下列有關(guān)敘述正確的是

(A)

A.圖中A箭頭所指細(xì)胞處于有絲分裂的后期,此時(shí)期伴隨著姐妹染色

單體的分開

B.圖中B箭頭所指細(xì)胞處于有絲分裂的中期,染色體數(shù)與核DNA分子

數(shù)之比為1：1

C.在分裂期的細(xì)胞中，若中期細(xì)胞數(shù)比例增加，則丙酯草酸抑制了紡

錘絲的形成

D.對根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行解離、漂洗、染色和制片后，再從蓋玻片一

側(cè)滴加丙酯草酸

解析：圖中B箭頭所指細(xì)胞處于有絲分裂的中期，此時(shí)細(xì)胞中每條染

色體含有2個(gè)DNA分子，即細(xì)胞染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為1：

2;在分裂期的細(xì)胞中，若中期細(xì)胞數(shù)比例增加，則可推測內(nèi)酯草酸抑

制了著絲粒的分裂;對根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行解離、漂洗、染色和制片

后，再從蓋玻片一側(cè)滴加丙酯草酸沒有效果，無法達(dá)到探究的目的，因

為此時(shí)細(xì)胞已經(jīng)死亡。

7.CDK1是推動(dòng)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期的關(guān)鍵蛋白。在DNA復(fù)制

開始后,CDK1發(fā)生磷酸化導(dǎo)致其活性被抑制，當(dāng)細(xì)胞中的DNA復(fù)制完

成且物質(zhì)準(zhǔn)備充分后,磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活,使細(xì)胞

進(jìn)入分裂期。大麥黃矮病毒(BYDV)的M蛋白通過影響細(xì)胞中CDKI的

磷酸化水平而使農(nóng)作物患病。正常細(xì)胞和感染BYDV的細(xì)胞中CDK1的

磷酸化水平變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(C)

升

長、感染BYDV

3|,'的細(xì)胞

^

花

正

aJ正常細(xì)胞

s

u時(shí)間

A.正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)，磷酸化的CDK1的去磷酸化過程受

到抑制

B.正常細(xì)胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后，染色質(zhì)螺旋化形成染

色體

C.感染BYDV的細(xì)胞中,M蛋白通過促進(jìn)CDK1的磷酸化而影響細(xì)胞

周期

D.M蛋白發(fā)揮作用后,感染BYDV的細(xì)胞被阻滯在分裂間期

解析：由題意可知，正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)CDK1處于磷酸化狀

態(tài)，即去磷酸化過程受到抑制；正常細(xì)胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸

化后，使細(xì)胞進(jìn)入分裂期，染色質(zhì)螺旋化形成染色體；由題圖可知，正

常細(xì)胞和感染BYDV的細(xì)胞中CDK1磷酸化水平達(dá)到最高點(diǎn)（二者相同）

后均出現(xiàn)下降，但感染BYDV的細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平維持在較高

水平，正常細(xì)胞中CDK1磷酸化水平降低明顯，說明被感染細(xì)胞中磷酸

化的CDK1的去磷酸化過程受到抑制,故M蛋白通過抑制磷酸化的CDK1

的去磷酸化而影響細(xì)胞周期;磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活,

才能使細(xì)胞進(jìn)入分裂期，故M蛋白發(fā)揮作用后,感染BYDV的細(xì)胞被阻

滯在分裂間期。

8.（2023?遼寧沈陽模擬）科學(xué)家研究了p38抑制劑（p38i）和核糖體

翻譯功能的抑制劑茴香霉素（ANS）對細(xì)胞周期的作用，結(jié)果如圖。下列

說法錯(cuò)誤的是（C）

細(xì)胞相對數(shù)量

nnn口間期

-i口分裂期

0--++ANS

—十—+p3Ri

注:“+”表示添加相關(guān)物質(zhì)，“-”表示未添加相關(guān)物質(zhì)。

A.ANS能夠使細(xì)胞阻滯在分裂期

B.ANS可能影響了細(xì)胞周期有關(guān)酶的合成,從而影響了細(xì)胞周期

C.p38i能夠使細(xì)胞阻滯在分裂期

D.p38i能夠緩解ANS對細(xì)胞周期的影響

解析:與第一組相比,第三組分裂間期細(xì)胞數(shù)目減少，分裂期細(xì)胞數(shù)目

增多，說明茴香霉素ANS能夠使細(xì)胞阻滯在分裂期，導(dǎo)致分裂期細(xì)胞

數(shù)目增多;茴香霉素(ANS)是核糖體翻譯功能的抑制劑,可能是影響了

細(xì)胞周期有關(guān)酶的合成,從而影響了細(xì)胞周期；與第一組相比，第二組

分裂間期和分裂期細(xì)胞數(shù)目在施加p38i前后尢明顯變化，說明p38i

不能使細(xì)胞阻滯在分裂期；與第一組相比,第三組分裂間期細(xì)胞數(shù)目

減少，分裂期細(xì)胞數(shù)目增多，與第三組相比,第四組分裂間期細(xì)胞數(shù)目

增多，分裂期細(xì)胞數(shù)目減少，說明p38i能夠緩解ANS時(shí)細(xì)胞周期的

影響。

9.(2024?湖南常德模擬)圖1表示細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期染色體數(shù)

與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系；圖2、圖3分別表示高等動(dòng)物甲、高等

植物乙細(xì)胞有絲分裂的部分圖像。請回答下列問題。

圖1圖2圖3

(1)細(xì)胞增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和兩個(gè)連續(xù)的過程。

(2)EF段形成的原因是o圖2、圖3分別處于圖

1中的、段(填字母)。

(3)圖2細(xì)胞的下一時(shí)期，細(xì)胞中染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)等

于o與圖2相比，乙植物細(xì)胞處于與圖2相同的時(shí)期

時(shí)?,有絲分裂的主要區(qū)別為。

(4)圖3結(jié)構(gòu)H為,其作用是o

解析：（1）細(xì)胞增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂兩個(gè)連續(xù)的過程。（2）EF

段表示每條染色體上的DNA含量由2變?yōu)?,其形成的原因是著絲粒

分裂,姐妹染色單體分離,成為兩條染色體。圖2處于有絲分裂的前期,

每條染色體有2個(gè)DNA分子,處于圖1的DE段，圖3中每條染色體含

有1個(gè)DNA分子，表示有絲分裂末期，處于圖1中的FG段。（3）圖2細(xì)

胞的下一時(shí)期是有絲分裂的中期，細(xì)胞中染色體數(shù)：核DNA數(shù)：染色

單體數(shù)等于1：2：2。高等植物細(xì)胞有絲分裂前期與動(dòng)物細(xì)胞的主要

區(qū)別為紡錘體由兩極發(fā)出的紡錘絲形成。（4）圖3結(jié)構(gòu)H為細(xì)胞板；

在植物細(xì)胞有絲分裂末期，細(xì)胞板由細(xì)胞的中央向四周擴(kuò)展，將細(xì)胞

質(zhì)一分為二,且最終形成新的細(xì)胞壁。

答案：（1）細(xì)胞分裂

⑵著絲粒分裂DEFG

（3）1：2：2紡錘體由細(xì)胞兩極發(fā)出的紡錘絲形成

⑷細(xì)胞板由細(xì)胞的中央向四周擴(kuò)展,逐漸形成新的細(xì)胞壁

綜合提升練

10.（多選）（2023?河北滄州三模）有絲分裂的起始階段,分裂極（建立

兩極紡錘體）的確立確保了細(xì)胞分裂過程的對稱性和雙極性,從而使

染色體精確分離。如圖為某動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂示意圖，下列有關(guān)敘

述錯(cuò)誤的是（AC）

A.該細(xì)胞處于分裂前期，蛋白質(zhì)和磷脂已經(jīng)裝配成中心體，細(xì)胞正在

建立分裂極

B.分裂結(jié)束后每個(gè)子細(xì)胞中有2個(gè)中心粒

C.在紡錘絲的牽引下圖示兩條染色體將各自移向細(xì)胞的一極,細(xì)胞質(zhì)

均等分裂

D.高等植物細(xì)胞沒有中心體，但在細(xì)胞分裂時(shí)也會(huì)通過其他方式建立

分裂極

解析：圖示含有兩個(gè)中心體，核仁已經(jīng)消失，為有絲分裂前期，中心體

的組成成分為蛋白質(zhì)，沒有磷脂;分裂結(jié)束后每個(gè)子細(xì)胞中含有1個(gè)

中心體，即2個(gè)中心粒;有絲分裂后期,紡錘絲牽引著姐妹染色單體分

開后形成的子染色體移向細(xì)胞兩極，而圖示兩條染色體為同源染色體,

有絲分裂過程中同源染色體不分離；高等植物細(xì)胞沒有中心體，但是

在細(xì)胞分裂時(shí)會(huì)從兩極發(fā)出紡錘絲,形成紡錘體,建立分裂極。

1L(多選)(2024?湖南株洲模擬)下圖為研究人員利用TdR雙阻斷法

使人宮頸癌細(xì)胞群同步化的過程示意圖。下列分析正確的是

(ACD)

A.據(jù)圖可知第一次高濃度TdR處理的時(shí)間應(yīng)大于或等于(G2+M+G)的

時(shí)間

B.正常處理的時(shí)間應(yīng)大于S期的時(shí)間

C.正常處理的H的是保證被TdR阻斷在S期的細(xì)胞完全越過S期

D.經(jīng)過上述三次處理后,所有細(xì)胞都應(yīng)停滯在細(xì)胞周期的G./S期交界

處,從而實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞周期的同步化

解析：由圖可知TdR能抑制S期DNA合成,結(jié)合宮頸癌細(xì)胞周期各時(shí)期

長短,用TdR對細(xì)胞進(jìn)行恰當(dāng)時(shí)間的處理,可調(diào)整、阻斷細(xì)胞周期的時(shí)

間節(jié)點(diǎn)。如第一次用TdR處理細(xì)胞大于或等于（G2+M+G）的時(shí)間時(shí)，可

讓剛加入TdR處理時(shí)S期的細(xì)胞依然停在S期,其他時(shí)期的細(xì)胞停留

在G./S期交界處,然后正常處理大于S期，小于G+M+Gi）期的時(shí)間,可

讓所有細(xì)胞均不在S期,此時(shí)再次用TdR處理,則可讓所有細(xì)胞均被阻

斷在G./S期交界處,從而實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞周期的同步化。

12.（多選）（2023?山東德州二模）科研人員于1983年發(fā)現(xiàn)了誘導(dǎo)細(xì)

胞進(jìn)入分裂期所必需的周期蛋白。周期蛋白必須與CDK激酶結(jié)合才能

發(fā)揮其調(diào)控細(xì)胞周期的作用，CDK激酶的活性又受到其氨基酸Thrl4、

Tyrl5.Thrl61磷酸化和非磷酸化的影響，過程如圖所示。下列說法

錯(cuò)誤的是（AB）

A.Thrl4>Tyrl5>Thrl61磷酸化是CDK激酶表現(xiàn)活性所必需的

B.CDK激酶與周期蛋白結(jié)合后就可以誘導(dǎo)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期

C.周期蛋白的含量在連續(xù)分裂的細(xì)胞中呈周期性變化

D.抑制CDK激酶的磷酸化能延長細(xì)胞周期的分裂間期

解析:Thrl4、Tyrl5>Th析61磷酸化，然后Thrl4、Ty析5去磷酸化是

CDK激酶表現(xiàn)活性所必需的;CDK激酶與周期蛋白結(jié)合后需要經(jīng)過磷

酸化和去磷酸化，才能誘導(dǎo)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期；周期蛋白在

發(fā)揮完作用后被降解，所以周期蛋白的含量在連續(xù)分裂的細(xì)胞中呈周

期性變化;抑制CDK激酶的磷酸化,則細(xì)胞不能進(jìn)入分裂期，能延長細(xì)

胞周期的分裂間期。

13.研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞周期的控制有三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn):從Gi期到S期，從G2期

到M期，從中期到后期。細(xì)胞中染色體的正確排列、分離與染色單體

之間的黏連蛋白有關(guān)，細(xì)胞分裂過程中，蛋白質(zhì)復(fù)合物(APC)、分離酶

(SEP)、保全素(SCR)是調(diào)控的關(guān)鍵因素,其中分離酶(SEP)能將黏連蛋

白水解，蛋白質(zhì)復(fù)合物(APC)是細(xì)胞周期從中期到后期的調(diào)控因子。分

離酶(SEP)的活性需要被嚴(yán)密調(diào)控，保全素(SCR)能與分離酶(SEP)緊

密結(jié)合,并充當(dāng)假底物而阻斷其活性。細(xì)胞分裂過程中三種物質(zhì)的含

量變化如下圖所示。請回答下列問題。

□APC

日SCR

□SEP

間期

(1)正常情況下，小鼠受精卵以分裂方式增殖，將親代細(xì)

胞的染色體,從而保證親子代細(xì)胞間遺

傳物質(zhì)的穩(wěn)定性。該分裂過程中黏連蛋白被水解的時(shí)期是。

⑵在人類細(xì)胞中，分離能在分裂間期時(shí)被阻擋在細(xì)胞核外,如果此時(shí)

核膜的通透性發(fā)生不恰當(dāng)?shù)馗淖?最終會(huì)導(dǎo)致無法保證DNA平均分配,

其原因是o

⑶根據(jù)題中信息，推測蛋白質(zhì)復(fù)合物APC在細(xì)胞周期中的具體作用

是O

⑷細(xì)胞分裂過程中還伴隨著一系列周期相關(guān)分子信號(hào)的啟動(dòng)，研究

發(fā)現(xiàn)蛋白Numb參與細(xì)胞周期進(jìn)程的調(diào)控。為了研究Numb蛋白的功能，

研究者對實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞（通過干擾RNA以抑制Numb蛋白的表達(dá)）和對照

組細(xì)胞（不作處理）中處于各時(shí)期的細(xì)胞比例進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),結(jié)果如下表

所示。

時(shí)期SM（分裂期）

實(shí)驗(yàn)組34%29%28%9%

對照組34%29%34%3%

請據(jù)表分析,Numb蛋白與細(xì)胞分裂進(jìn)入期有關(guān)，說明理由：

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

解析：（1）正常情況下，小鼠受精卵的分裂方式為有絲分裂;通過有絲

分裂,可將親代細(xì)胞的染色體復(fù)制并均分到子細(xì)胞中，從而保證親子

代細(xì)胞間遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性；據(jù)題干信息“細(xì)胞中染色體的正確排列、

分離與染色單體之間的黏連蛋白有關(guān)”，結(jié)合有絲分裂過程可知，黏連

蛋白被水解的時(shí)期是在有絲分裂后期姐妹染色單體分離時(shí)

（2）結(jié)合題干信息“細(xì)胞中染色體的正確排列、分離與染色單體之間

的黏連蛋白有關(guān)”及“分離酶（SEP）能將黏連蛋白水解”可知,若核膜

的通透性發(fā)生改變，使分離酣進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，水解黏連蛋白，使得姐妹

染色單體提早分離，使得染色體分配混亂,導(dǎo)致DNA無法平均分配。

⑶據(jù)題干信息“蛋白質(zhì)復(fù)合物(APC)是細(xì)胞周期從中期到后期的調(diào)控

因子”，可進(jìn)一步推知APC在分裂中期將保全素(SCR)分解,釋放分離

酶,分離酶分解染色單體之間的黏連蛋白，為染色單體移向細(xì)胞兩極，

完成DNA均分做準(zhǔn)備。

(4)由題干信息可知,實(shí)驗(yàn)組干擾RNA抑制了Numb蛋白的表達(dá),不能合

成Numb蛋白，對照組能合成Numb蛋白。與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組G2期的

細(xì)胞比例降低,M期的細(xì)胞比例升高,推測Numb蛋白作用可能是阻止

細(xì)胞分裂由G2期進(jìn)入M期。

答案：(1)有絲復(fù)制并均分到子細(xì)胞中有絲分裂后期

⑵核膜的通透性發(fā)生改變，使分離酶進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，水解黏連蛋白，

使得姐妹染色單體提早分離，使得染色體分配混亂,導(dǎo)致DNA無法平

均分配

(3)APC在分裂中期將保全素(SCR)分解,釋放分離酶,分離酶分解染色

單體之間的黏連蛋白，為染色單體移向細(xì)胞兩極，完成DNA均分做

準(zhǔn)備

(4)M因抑制了Numb蛋白的表達(dá)，使得實(shí)險(xiǎn)組中Gz期的細(xì)胞比例明

顯低于對照組,而M期細(xì)胞比例明顯高于對照組

第14講減數(shù)分裂和受精作用

課時(shí)作業(yè)

基礎(chǔ)鞏固練

1.（2023?遼寧鐵嶺期末）精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次,

最后形成四個(gè)精細(xì)胞。下列不會(huì)出現(xiàn)在減數(shù)分裂I過程中的是

（C）

A.同源染色體聯(lián)會(huì)和分離

B.細(xì)胞質(zhì)均等分裂

C.染色體著絲粒分裂

D.染色體在紡錘絲牽引下移動(dòng)

解析：同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂I前期，同源染色體分離發(fā)生

在減數(shù)分裂I后期;減數(shù)分裂I過程中初級精母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)均等分裂;

染色體著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)分裂n后期；減數(shù)分裂I后期，同源染

色體在紡錘絲牽引下分離并移向細(xì)胞兩極。

2.下列關(guān)于“觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂裝片”實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的

是（D）

A.觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目需用高倍鏡

B.實(shí)驗(yàn)材料若換成玉米的花藥也能觀察到減數(shù)分裂過程

C.能觀察到四分體的細(xì)胞處于減數(shù)分裂I時(shí)期

D.跟蹤觀察一個(gè)精原細(xì)胞可看到減數(shù)分裂的連續(xù)變化

解析:觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目需用高倍鏡;玉米的花藥內(nèi)也能

進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞，故也能觀察到減數(shù)分裂過程；減數(shù)分裂

I前期出現(xiàn)四分體;裝片經(jīng)過固定后細(xì)胞已經(jīng)死亡，故觀察一個(gè)精原

細(xì)胞不能觀察到減數(shù)分裂的動(dòng)態(tài)變化過程。

3.（2023?河北邯鄲二模）哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞的不對稱分裂既存在于

細(xì)胞質(zhì)中，也存在于細(xì)胞核中。卵母細(xì)胞在選擇遺傳物質(zhì)的過程中表

現(xiàn)出獨(dú)特的偏好性,重組交換率較高的染色體傾向于留在卵細(xì)胞中,

下列選項(xiàng)正確的是（C）

A.姐妹染色單體分離是減數(shù)分裂中染色體特有的行為

B.每條染色體都有50%的概率被分配到卵細(xì)胞或極體

C.精卵結(jié)合會(huì)激活次級卵母細(xì)胞，以完成第二次不對稱分裂

D.卵細(xì)胞中的染色體和極體中的染色體是完全相同的

解析:有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都會(huì)發(fā)生姐妹染色單體的分離；細(xì)

胞核的不對稱分裂會(huì)影響染色體被分配到卵細(xì)胞或極體的概率；精子

進(jìn)入卵細(xì)胞后,被激活的次級卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂II,排出極體,故

精卵結(jié)合會(huì)激活次級卵母細(xì)胞，以完成第二次不對稱分裂;重組交換

率較高的染色體傾向于留在卵細(xì)胞中，所以卵細(xì)胞中的染色體和極體

中的染色體不會(huì)完全相同。

4.（2023?河北石家莊三模）下圖表示某二倍體生物有絲分裂和減數(shù)

分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化。下列敘述錯(cuò)誤的是（D）

/

斐

處

匈

磔

鷹

叵

o細(xì)胞分裂時(shí)期

圖1

疑,

女

及-

聞

感

於M

叵

u細(xì)胞分裂時(shí)期

圖2

A.同源染色體聯(lián)會(huì)一定發(fā)生在MF段，此時(shí)細(xì)胞中可形成4個(gè)四分體

B.有絲分裂的后期處于CD段,此時(shí)細(xì)胞中一定含有4個(gè)染色體組

C.若細(xì)胞中沒有同源染色體，也不含染色單體,則一定處于111段

D.若細(xì)胞質(zhì)正在發(fā)生不均等分裂,此時(shí)細(xì)胞一定處于MF段的后期

解析：同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂I前期,MF段包括減數(shù)分裂I

前期,此時(shí)細(xì)胞中同源染色體對數(shù)根據(jù)圖2縱坐標(biāo)可知是4對，同源染

色體對數(shù)等于四分體的個(gè)數(shù);有絲分裂的后期著絲粒一分為二，姐妹

染色單體兩兩分離,染色體數(shù)量加倍，同源染色體的對數(shù)也加倍;沒有

同源染色體,也沒有染色單體,則一定不是有絲分裂、減數(shù)分裂I、減

數(shù)分裂11（前期、中期），一定位于HI段;細(xì)胞質(zhì)不均等分裂在卵原細(xì)

胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)兩次，第一次是在減數(shù)分裂I末期時(shí)初級卵母

細(xì)胞分裂為極體和次級卵母細(xì)胞，第二次是減數(shù)分裂H末期時(shí)次級卵

母細(xì)胞分裂為極體和卵細(xì)胞。因此細(xì)胞可能處于MF段后期，也可能處

于HI段。

5.（2023?遼寧鞍山二模）如圖為某昆蟲（2N=8）體內(nèi)一個(gè)減數(shù)分裂I

后期細(xì)胞的局部示意圖（圖中只顯示其中2條染色體），細(xì)胞另一極的

結(jié)構(gòu)未繪出，已知該昆蟲的基因型為GgXi：Y（只考慮一次變異），下列敘

述錯(cuò)誤的是（A）

A.圖不完整細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有8條染色單體

B.圖示細(xì)胞的子細(xì)胞染色體和核DNA數(shù)均減半

C.圖示細(xì)胞經(jīng)過分裂能得到3種或4種配子

D.圖示細(xì)胞為初級精母細(xì)胞,應(yīng)進(jìn)行均等分裂

解析：該昆蟲2N=8,圖示細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期，完整細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有

8條染色體,應(yīng)有16條染色單體;該細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期，同源染

色體分離，所以分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體和核DNA數(shù)均減半；圖示

細(xì)胞經(jīng)過分裂能得到3種配子（發(fā)生的是基因突變）或4種配子（發(fā)生

的是互換）；根據(jù)該動(dòng)物的基因型GgX,:Y可知該動(dòng)物的性別為雄性,則

該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞,應(yīng)進(jìn)行均等分裂。

6.（2023?湖南長沙模擬）甲、乙是馬蛔蟲（2n=2）細(xì)胞分裂過程中染色

體分離示意圖。下列敘述正確的是（B）

A.圖中表示減數(shù)分裂n后期的姐妹染色單體分離

B.圖甲細(xì)胞中母源與父源染色體上存在等位基因

C.圖乙細(xì)胞中會(huì)發(fā)生非同源染色體的自由組合

D.該生物有性生殖過程中不能發(fā)生基因重組

解析：圖甲表示有絲分裂后期，圖乙表示減數(shù)分裂I后期同源染色體

分離;該生物2n=2,只有一對同源染色體，沒有非同源染色體，因此圖

乙細(xì)胞不會(huì)發(fā)生非同源染色體的自由組合;該生物有性生殖過程中可

能發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組的一種。

7.（2024?山東棗莊模擬）圖1表示雌性小鼠正常分裂細(xì)胞中某物質(zhì)

數(shù)量變化的部分曲線。研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞中染色體的正確排列、分離與

黏連蛋白有關(guān),黏連蛋白的水解是著絲粒斷裂的原因，如圖2所示。下

列敘述錯(cuò)誤的是（B）

A.若圖1縱坐標(biāo)表示同源染色體對數(shù),則該曲線不可能表示減數(shù)分裂

B.若圖1縱坐標(biāo)表示染色體數(shù)量,則該曲線只能表示有絲分裂

C.若圖1縱坐標(biāo)表示染色體數(shù)量，則BC段的變化與黏連蛋白的水解

有關(guān)

D.水解黏連蛋白的酶在初級卵母細(xì)胞中不發(fā)揮作用

解析:減數(shù)分裂I后期發(fā)生同源染色體分離，故同源染色體對數(shù)減半，

若圖1縱坐標(biāo)表示同源染色體對數(shù)，則該曲線不可能表示減數(shù)分裂；

若圖1縱坐標(biāo)表示染色體數(shù)量,則染色體數(shù)量加倍是由于著絲粒分裂,

故該曲線可以表示有絲分裂也可以表示減數(shù)分裂H;若圖1縱坐標(biāo)表

示染色體數(shù)量,則染色體數(shù)量加倍是由于著絲粒分裂，即BC段的變化

與黏連蛋白的水解有關(guān);初級卵母細(xì)胞不發(fā)生著絲粒分裂，水解黏連

蛋白的酶在初級卵母細(xì)胞中不發(fā)揮作用o

8.（2023?山東濰坊二模）在有絲分裂過程中，同源染色體非姐妹染色

單體間的片段互換被稱為體細(xì)胞重組。下列說法錯(cuò)誤的是（C）

A.與減數(shù)分裂的互換相比，體細(xì)胞重組發(fā)生的概率明顯偏低

B.體細(xì)胞重組可能會(huì)導(dǎo)致雜合子個(gè)體只產(chǎn)生一種基因型的配子

C.體細(xì)胞重組引發(fā)的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

D.體細(xì)胞重組可能導(dǎo)致雜合子個(gè)體顯隱性性狀鑲嵌出現(xiàn)

解析：減數(shù)分裂的互換是基因重組的一種,在減數(shù)分裂過程中經(jīng)常發(fā)

生,而體細(xì)胞重組是發(fā)生在有絲分裂過程中同源染色體非姐妹染色單

體間的片段互換，由于有絲分裂無同源染色體的聯(lián)會(huì)，故體細(xì)胞重組

發(fā)生的概率明顯偏低;設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a,正常情況下雜合子Aa可產(chǎn)

生Aa的兩個(gè)子細(xì)胞，但由于在有絲分裂過程中，同源染色體非姐妹染

色單體間的片段互換，則一條染色體上的兩條姐妹染色單體上含有的

基因分別是A和a,經(jīng)有絲分裂完成得到的兩個(gè)子細(xì)胞基因型可能分

別是AA和aa,再經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,可能只產(chǎn)生一種基因型的配子;

體細(xì)胞重組是同源染色體非姐妹染色單體間的片段互換，該變異類型

是基因重組;體細(xì)胞重組導(dǎo)致雜合子有絲分裂得到的子細(xì)胞基因型可

能是Aa、aa或AA,故可能導(dǎo)致雜合子個(gè)體顯隱性性狀鑲嵌出現(xiàn)。

9.（2023?山東卷）減數(shù)分裂H時(shí)，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘

在一起,著絲粒分開后,2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起,如圖所示。2個(gè)環(huán)

狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開,分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，

交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee,

其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況,

關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說法正確的是

(C)

A.卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能

B.若卵細(xì)胞為Ee,則第二極體可能為EE或ee

C.若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E,則第二極體最多有4種可能

D.若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E,則第一極體最多有3種

可能

解析:正常情況下，卵細(xì)胞的基因型可能為E或e。若減數(shù)分裂I時(shí)未

發(fā)生染色體互換,見減數(shù)分裂II時(shí)，姐妹染色單體上的基因?yàn)镋E或ee,

著絲粒分開后,2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起隨機(jī)交換一部分染色體片

段后分開，卵細(xì)胞的基因型可能為EE、ee、E、e、_____（表示沒有相

應(yīng)的基因），若減數(shù)分裂I時(shí)發(fā)生染色體互換，則減數(shù)分裂II時(shí).，姐妹

染色單體上的基因?yàn)镋e,著絲粒分開后,2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起

隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，卵細(xì)胞的基因型可能為Ee、E、

e、_____,綜合可知，卵細(xì)胞基因組成最多有6種可能;不考慮其他突

變和基因被破壞的情況,若卵細(xì)胞為Ee,則與卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的第二

極體為_____；若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E,則與卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生

的第二極體為E,則第一極體的基因型為ce,產(chǎn)生的第二極體為e或

ee和_____,最多有4種可能的基因組成;若卵細(xì)胞不含E、e,則與卵

細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的第二極體可能為Ee、EE或ee,第一極體可能為Ee、

EE或ee,又由于有個(gè)第二極體為E,則第一極體不可能為ee,因此,第

一極體最多有2種可能。

10.(2024?河北唐山模擬)下列示意圖分別表示某個(gè)基因型為AaBb

的動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和

核DNA含量的關(guān)系及細(xì)胞分裂圖像，請分析回答下列問題。

Inmiv

(1)圖1所示四個(gè)時(shí)期所對應(yīng)的細(xì)胞中一定存在同源染色體的是

,對該生物體細(xì)胞內(nèi)的兩對等位基因進(jìn)行熒光標(biāo)記,觀察其

減數(shù)分裂過程,在減數(shù)分裂II后期一個(gè)細(xì)胞中可觀察到個(gè)熒

光點(diǎn)。細(xì)胞分裂中A和a分開可能對應(yīng)圖1(填“I”“II”

“in”或“iv”)時(shí)期。

⑵據(jù)所掌握生物學(xué)知識(shí)判斷，以下哪些細(xì)胞中可以含有兩條x染色

體。

①精細(xì)胞②卵原細(xì)胞③初級精母細(xì)胞④初級卵母細(xì)胞⑤次

級精母細(xì)胞⑥次級卵母細(xì)胞⑦造血干細(xì)胞

(3)請從配子形成方面，簡要說明遺傳多樣性的原因:

解析：（1）圖1所示四個(gè)時(shí)期所對應(yīng)的細(xì)胞中，II對應(yīng)于有絲分裂的前

期、中期或減數(shù)分裂I,一定存在同源染色體;對該生物體細(xì)胞內(nèi)的兩

對等位基因進(jìn)行熒光標(biāo)記,觀察其減數(shù)分裂過程,在減數(shù)分裂II后期

姐妹染色單體分離,一個(gè)細(xì)胞中含有兩個(gè)A（a）基因和兩個(gè)B（b）基因，

可觀察到4個(gè)熒光點(diǎn)。細(xì)胞減數(shù)分裂中若未發(fā)生互換,A和a分開發(fā)

生于減數(shù)分裂I后期,對應(yīng)II時(shí)期，若發(fā)生互換,A和a分開發(fā)生于減

數(shù)分裂I后期和減數(shù)分裂II后期，對應(yīng)I、II時(shí)期。

⑵精細(xì)胞含有X或Y染色體；卵原細(xì)胞含有兩條X染色體;初級精母

細(xì)胞含有X和Y染色體;初級卵母細(xì)胞含有兩條X染色體;次級精母細(xì)

胞含有一條X或Y染色體（前期、中期），或兩條X或兩條Y染色體（后

期）；次級卵母細(xì)胞含有一條X染色體（前期、中期），或兩條X染色體

（后期）；造血干細(xì)胞含有XX或XY染色體。②④⑤⑥⑦可以含有兩條

X染色體。

⑶配子的多樣性和配子間的隨機(jī)組合導(dǎo)致后代多種多樣。從配子形

成方面分析,一方面,配子形成過程中，減數(shù)分裂I的四分體時(shí)期，同

源染色體中的非姐妹染色單體間可能互換部分染色體；另一方面，減

數(shù)分裂I后期的非同源染色體自由組合,導(dǎo)致了配子中染色體組成的

多種多樣。

答案：⑴II4I、II

⑵②④⑤⑥⑦

（3）一方面，配子形成過程中，減數(shù)分裂I的四分體時(shí)期，同源染色體

中的非姐妹染色單體間可能互換部分染色體;另一方面,減數(shù)分裂I

后期的非同源染色體自由組合，導(dǎo)致了配子中染色體組成的多種多樣

綜合提升練

11.（多選）（2023?遼寧沈陽二模）某二倍體植物（2n=12）花藥中的1

個(gè)花粉母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個(gè)大小相同的子細(xì)胞,剛形成的4個(gè)

子細(xì)胞是連在一起的，叫作“四分體”（a）;在減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會(huì)后

的每對同源染色體，含四條染色單體,也稱作“四分體”（b）。下列對

這兩種“四分體”的敘述，錯(cuò)誤的是（AD）

A.花粉母細(xì)胞需進(jìn)行兩次不均等分裂才形成a

B.a的一個(gè)細(xì)胞中通常只含有一個(gè)染色體組

C.在減數(shù)分裂I中期的1個(gè)細(xì)胞內(nèi)含有6個(gè)b

D.b中非姐妹染色單體交換片段屬于易位

解析:花粉母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂都是均等分裂的，花藥中的1個(gè)花粉

母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個(gè)大小相同的子細(xì)胞,則花粉母細(xì)胞需進(jìn)行

兩次均等分裂（即減數(shù)分裂I和減數(shù)分裂1【）才形成a;某二倍體植物

（2n=12）含有兩個(gè)染色體組，則減數(shù)分裂后同源染色體分開,形成的a

的一個(gè)細(xì)胞中通常只含有一個(gè)染色體組；在減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會(huì)后

的每對同源染色體,含四條染色單體,稱作“四分體”（b）,某二倍體植

物（2n=12）,有6對同源染色體,則在減數(shù)分裂I中期的1個(gè)細(xì)胞內(nèi)含

有6個(gè)b;b是一對同源染色體聯(lián)會(huì)形成的，同源染色體上的非姐妹染

色單體交換片段屬于基因重組。

12.（多選）（2024?河北滄州模擬）在觀察小鼠配子形成時(shí),研究人員

采用了免疫熒光染色法使特定蛋白質(zhì)帶上熒光素，觀察了細(xì)胞中物質(zhì)

的變化，得到了如圖所示的結(jié)果。下列相關(guān)敘述正確的是（AC）

A.觀察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)最好選用雄性小鼠精巢中

的細(xì)胞

B.若圖ab段細(xì)胞中含四個(gè)染色體組，則此時(shí)姐妹染色單體上可存在

等位基因

C.若縱坐標(biāo)為細(xì)胞中核DNA含量,則位于cd段的細(xì)胞內(nèi)可能無X染

色體

D.若縱坐標(biāo)為染色體和核DNA的比值，則ab段細(xì)胞可能正在發(fā)生基因

重組

解析:觀察小鼠配子的形成最好選用小鼠精巢中的細(xì)胞，卵巢中雌配

子的形成數(shù)量少,且卵原細(xì)胞的減數(shù)分裂過程是不連續(xù)的；若圖ab段

細(xì)胞中含四個(gè)染色體組，則該細(xì)胞處于有絲分裂的后期，此時(shí)不存在

姐妹染色單體;若縱坐標(biāo)表示細(xì)胞中核DNA含量的相對值,則cd段細(xì)

胞可能為次級精母細(xì)胞，其中可能無X染色體;若縱坐標(biāo)表示染色體

和核DNA的比值,見ab段細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂前的間期、減數(shù)分裂

II后期或有絲分裂后期，而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂I前期和減數(shù)分

裂I后期。

13.（多選）（2023?湖南常德模擬）卵細(xì)胞的形成過程如圖所示。一對

夫婦，女方高齡且為血友病基因的攜帶者（XX）,通過輔助生殖技術(shù)生

育了一個(gè)健康孩子，不考慮基因突變的情況下，下列敘述正確的是

（ACD）

A.若第一極體的染色體數(shù)目是23,則所生孩子染色體數(shù)目不一定

是46

B.若第二極體的染色體數(shù)目是22,則所生孩子染色體數(shù)目一定是47

C.若第一極體有兩個(gè)A基因，則所生的兒子一定為患者

D.若第二極體有一個(gè)A基因，則所生兒子有可能為患者

解析:若第一極體的染色體數(shù)目是23,則次級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂H

前期和中期的染色體數(shù)目也是23,但是在減數(shù)分裂II后期（染色體移

向細(xì)胞兩極）過程中可能出現(xiàn)異常，最終導(dǎo)致形成的卵細(xì)胞并不一定

有23條染色體,則所生孩子染色體數(shù)目不一定是46;若第二極體的染

色體數(shù)目是22,則有可能在減數(shù)分裂I或減數(shù)分裂H發(fā)生變異，若在

減數(shù)分裂I發(fā)生變異，則卵細(xì)胞和第二極體的染色體數(shù)目相同，所生

孩子染色體數(shù)目為45條,若在減數(shù)分裂II出問題,則卵細(xì)胞的染色體

數(shù)目為24條,所生孩子染色體數(shù)目為47條；已知母親基因型為XX,

而第一極體有兩個(gè)A基因，則說明次級卵母細(xì)胞中有兩個(gè)a基因，而父

親只能傳給兒子Y染色體,則所生兒子基因型一定為X”,為患者;若第

二極體有一個(gè)A基因，可能是在減數(shù)分裂I前期發(fā)生了同源染色體中

非姐妹染色單體的互換，則卵細(xì)胞中仍然有可能含有一個(gè)a基因，則

所生兒子不一定正常。

14.（2024?湖北武漢模擬）我們每個(gè)人的生命都誕生十受精卵。研究

發(fā)現(xiàn),在受精卵形成后的第一次分裂過程中，細(xì)胞以“雙紡錘體”的形

式進(jìn)行分裂。來自父母雙方的染色體并非攜手共進(jìn)，而是每一套親代

染色體各有一個(gè)對應(yīng)的紡錘體。而“雙紡錘體”在形成過程中可能出

現(xiàn)異常,分裂產(chǎn)生異常子細(xì)胞,如圖所示。

次級卵母細(xì)胞呼拈醺

母親染色質(zhì)父親染色質(zhì)正常

分裂

正常子細(xì)胞

異常子細(xì)胞乙一

①

②異常子細(xì)胞甲

回答下列問題。

⑴與高等植物細(xì)胞相比,在哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂的過程中，與紡錘

體的形成密切相關(guān)的細(xì)胞器是O

⑵據(jù)圖可知，哺乳動(dòng)物受精作用發(fā)生在（填“有絲分

裂”“無絲分裂”“減數(shù)分裂I”或“減數(shù)分裂n"）過程中。受精

卵第一次正常分裂時(shí)，在兩個(gè)紡錘體的各自牽引下,（填

“同源染色體”或“姐妹染色單體”）分離,均分到兩個(gè)子細(xì)胞中c

（3）圖中的甲、乙兩種異常分裂現(xiàn)象分別表現(xiàn)為。

A.兩個(gè)紡錘體牽引不同步

B.兩個(gè)紡錘體方向不一致

C.形成了兩個(gè)紡錘體

D.著絲粒不分裂

（4）在異常子細(xì)胞日中存在兩個(gè)細(xì)胞核①和②，①和②中DNA含量

（填“相同”或“不同”），攜帶的遺傳信息（填

“相同”或“不同”）。

⑸圖中異常子細(xì)胞甲與正常子細(xì)胞中攜帶的遺傳信息

（填“相同”或“不同”）o

（6）請推測圖中異常子細(xì)胞乙最可能是o（填字母）

??O?

ABCD

解析：（1）高等植物細(xì)胞在細(xì)胞的兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體,哺乳動(dòng)

物細(xì)胞中心體發(fā)出星射線形成紡錘體。

⑵分析題圖,哺乳動(dòng)物受精作用發(fā)生時(shí)透明帶內(nèi)只有一個(gè)極體，說明

此時(shí)處于減數(shù)分裂n；受精卵第一次正常分裂時(shí),來自父方的染色體

和來自母方的染色體各有一個(gè)對應(yīng)的紡錘體，說明紡錘絲牽引姐妹染

色單體分離。

（3）正常情況下,兩個(gè)紡錘體方向一致，紡錘體同步牽引，圖中甲情況

兩個(gè)紡錘體方向不一致，乙情況兩個(gè)紡錘體牽引不同步，故選BA。

⑷異常子細(xì)胞甲中存在兩個(gè)細(xì)胞核，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方,

由于異常分裂時(shí)，兩個(gè)紡錘體沒有平行排列，導(dǎo)致一極的雌雄遺傳物

質(zhì)沒有融合而形成兩個(gè)細(xì)胞核，故DNA含量相同；因兩個(gè)細(xì)胞核一個(gè)

來自父方一個(gè)來自母方,攜帶的遺傳信息不同。

⑸異常子細(xì)胞甲含有兩個(gè)細(xì)胞核，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方,與

正常子細(xì)胞中攜帶的遺傳信息相同，只是遺傳物質(zhì)在兩個(gè)細(xì)胞核中。

（6）乙細(xì)胞紡錘體沒有同步牽引，可形成兩個(gè)含有兩個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞。

答案：（1）中心體（2）減數(shù)分裂H姐妹染色單體（3）BA（4）相同

不同（5）相同（6）A

第15講細(xì)胞的分化、衰老和死亡

—課時(shí)作業(yè)—]

基礎(chǔ)鞏固練

1.（2024?山東濰坊模擬）在人體細(xì)胞的生命歷程中，下列說法錯(cuò)誤的

是（B）

A.細(xì)胞衰老時(shí),細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低

B.胰腺細(xì)胞和心肌細(xì)胞中均含有指導(dǎo)合成唾液淀粉酶的mRNA

C.癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果,而是一種累積效應(yīng)

D.形成精原細(xì)胞的增殖方式具有周期性,對生物遺傳有重要意義

解析：胰腺細(xì)胞和心肌細(xì)胞中均含有唾液淀粉酶的基因，但該基因只

在唾液腺細(xì)胞中表達(dá)，因此胰腺細(xì)胞和心肌細(xì)胞都不含有指導(dǎo)唾液淀

粉酶合成的mRNA;癌癥是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果,

是多個(gè)基因突變產(chǎn)生的，是一種累積效應(yīng);精原細(xì)胞增殖是有絲分裂,

具有周期性,對生物遺傳有重要意義。

2.（2023?河北滄州三模）衰老細(xì)胞的體積減小，細(xì)胞核體積卻增大,

并發(fā)生核膜內(nèi)折，以下對該現(xiàn)象形成的原因，解釋不合理的是（B）

A.細(xì)胞核對細(xì)胞代謝的控制能力降低,體積增大可在一定程度上緩解

此矛盾

B.核孔和核膜的通透性增大，離子內(nèi)流將導(dǎo)致核內(nèi)液體的滲透壓下降

C.支撐細(xì)胞核的蛋白質(zhì)纖維合成減少，支撐作用減小，導(dǎo)致核膜內(nèi)折

D.衰老細(xì)胞的表面積與體積比增大,有利于細(xì)胞與外界進(jìn)行物質(zhì)交換

解析:細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的控制中心，細(xì)胞衰老后細(xì)胞核對細(xì)胞代謝

的控制能力降低，體積增大可在一定程度上緩解此矛盾；細(xì)胞衰老后

核孔和核膜的穩(wěn)定性降低，通透性增大，而離子內(nèi)流將導(dǎo)致核內(nèi)液體

的滲透壓升高;細(xì)胞衰老時(shí)細(xì)胞內(nèi)大部分蛋白質(zhì)的合成減少，支撐核

膜的蛋白質(zhì)纖維合成減少，從而導(dǎo)致核膜內(nèi)折；衰老細(xì)胞的體積減小,

表面積與體積的比值增大，有利于其與外界進(jìn)行物質(zhì)交換。

3.（2023?河北滄舛模擬）與細(xì)胞凋亡類似,鐵死亡也是一種細(xì)胞程序

性死亡。若細(xì)胞內(nèi)F/過多,細(xì)胞膜中的不飽和脂肪酸會(huì)發(fā)生過氧化,

從而誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是（B）

A.鐵死亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控

B.細(xì)胞膜中的不飽和脂肪酸構(gòu)成磷脂的親水尾部

C.細(xì)胞膜中的不飽和脂肪酸過氧化后，其功能受到影響

D.鐵死亡可能在維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定方面起重要作用

解析：鐵死亡屬于細(xì)胞程序性死亡，所以是嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的

過程;細(xì)胞膜中的不飽和脂肪酸構(gòu)成磷脂的疏水尾部;結(jié)構(gòu)決定功能,

因此細(xì)胞膜中的不飽和脂肪酸過氧化后，其功能受到影響；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)

Fa?'過多時(shí)，細(xì)胞膜中的不飽和脂肪酸會(huì)發(fā)生過氧化，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,

從而發(fā)生鐵死亡，以維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。

4.（2024?山東濟(jì)南模擬）隨細(xì)胞分裂次數(shù)的增加,端粒DNA序列被截

短，使細(xì)胞活動(dòng)漸趨異常。人的癌細(xì)胞中，在端粒酶（由RNA和蛋白質(zhì)

組成）的作用下,會(huì)伸長已縮短的染色體末端。研究發(fā)現(xiàn),控制飲食和

抑制胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)可以降低RNA聚合酶H（polH）在合成RNA時(shí)沿

著模板鏈的移動(dòng)速率，從而延緩細(xì)胞衰老。下列有關(guān)說法正確的是

（B）

A.細(xì)胞衰老發(fā)生時(shí),細(xì)胞核皺縮,水分減少,物質(zhì)運(yùn)輸功能降低

B.人的癌細(xì)胞中,端粒酶通過逆轉(zhuǎn)錄過程來修復(fù)縮短的染色體末端

C.通過控制飲食可降低polH在RNA上的移動(dòng)速率，進(jìn)而延緩細(xì)胞

衰老

D.胰島素通過參與細(xì)胞代謝來影響細(xì)胞衰老進(jìn)程

解析:細(xì)胞衰老發(fā)生時(shí)，水分減少,細(xì)胞體積變小，細(xì)胞核體積變大,染

色質(zhì)收縮,物質(zhì)運(yùn)輸功能降低;端粒醮由RNA和蛋白質(zhì)組成,染色體由

DNA和蛋白質(zhì)組成,所以在人的癌細(xì)胞中，端粒酶通過逆轉(zhuǎn)錄過程來修

復(fù)縮短的染色體末端;RNA聚合酶結(jié)合的位點(diǎn)在DNA上,通過控制飲食

可降低polII在DNA上的移動(dòng)速率,進(jìn)而延緩細(xì)胞衰老;胰島素作為一

種激素，能調(diào)節(jié)血糖平衡,不參與細(xì)胞代謝。

5.（2024?遼寧沈陽模擬）研究發(fā)現(xiàn),直腸癌患者體內(nèi)同時(shí)存在癌細(xì)胞

和腫瘤干細(xì)胞。用姜黃素治療，會(huì)引起癌細(xì)胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表

達(dá),誘發(fā)細(xì)胞凋亡;而腫瘤干細(xì)胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能

有效排除姜黃素，從而逃避凋亡。下列說法正確的是（D）

A.腫瘤干細(xì)胞分裂能力強(qiáng),所以不具有分化的能力

B.編碼BAX蛋白的基因?qū)儆谠┗?/p>

C.同一個(gè)體癌細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞核酸的種類和數(shù)目完全相同

D.用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療,可有效促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡

解析:腫瘤干細(xì)胞分裂能力強(qiáng),有分化能力;BAX蛋白為凋亡蛋白，與細(xì)

胞凋亡有關(guān)，故控制其合成的基因不屬于原癌基因；由于基因的選擇

性表達(dá),腫瘤干細(xì)胞與癌細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不同，故同一個(gè)體癌

細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞核酸的種類和數(shù)目不完全相同；姜黃素能誘發(fā)癌細(xì)

胞凋亡，而腫瘤干細(xì)胞因膜上有高水平的ABCG2蛋白，能有效排除姜

黃素，從而逃避凋亡,用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療,可促進(jìn)腫瘤

干細(xì)胞凋亡。

6.（2023?山東濟(jì)南模擬）細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，而基因

的表達(dá)受相應(yīng)蛋白質(zhì)的調(diào)控。下圖是調(diào)控蛋白組合調(diào)控使細(xì)胞分化為

多種類型細(xì)胞的示意圖，據(jù)圖分析，下列推斷不合理的是（C）

G）前體細(xì)胞

I調(diào)控蛋白G

必細(xì)胞分裂

調(diào)控蛋白a調(diào)控果白a

&@（k）?

調(diào)控蛋白＜調(diào)控蛋白＜調(diào)控蛋白?調(diào)控蛋白＜

A.較少種類的調(diào)控蛋白組合調(diào)控能讓細(xì)胞分化出較多類型的細(xì)胞

B.調(diào)控蛋白調(diào)控的基因可能是在特定組織特異性表達(dá)的基因

C.生物體內(nèi)體細(xì)胞分化過程中多種調(diào)控蛋白會(huì)同時(shí)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮

作用

D.調(diào)控蛋白的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變可能影響生物體生長發(fā)育的進(jìn)程

解析：由題圖可知調(diào)控蛋白是在相應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的，并非是細(xì)胞分

化過程中同時(shí)進(jìn)入細(xì)胞發(fā)揮作用的。

7.（2024?湖南衡陽模擬）胚胎發(fā)育的過程需要細(xì)胞的增殖與分化。研

究發(fā)現(xiàn),SAG分子能激活Hh信號(hào)通路,在胚胎發(fā)育中起調(diào)控作用。在

SAG分子上引入NV0C基團(tuán)，可獲得沒有活性的NVOC-SAGoNV0C.SAG

若被紫外線照射,則可以發(fā)揮SAG的作用,改變細(xì)胞的基因表達(dá),促進(jìn)

細(xì)胞分化?？蒲腥藛T利用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的胚胎進(jìn)行了四組實(shí)驗(yàn),檢測胚胎

中能夠表達(dá)NKX2.1（一種與神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育有關(guān)的關(guān)鍵蛋白）的細(xì)胞所

占的比例，結(jié)果如醫(yī)所示。下列敘述正確的是（D）

40-）

求

/

W

一

用

6

I

7

X一

X20

Z

均

一

爆

“對照SACNVOCNVOC

-SAG-SAG+紫夕卜線

A.Hh信號(hào)通路被激活后,細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、形態(tài)和功能不會(huì)發(fā)生改變

B.通過比較對照和SAG組可知，加入SAG可使胚胎細(xì)胞獲得NKX2.1

基因

C.抑制Hh信號(hào)通路,有利于胚胎細(xì)胞分化成為各種體細(xì)胞

D.利用該體系可以通過控制照射紫外線的時(shí)間點(diǎn)來調(diào)控胚胎的發(fā)育

解析:Hh信號(hào)通路被激活后，表達(dá)NKX2.1（一種與神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育有關(guān)

的關(guān)鍵蛋白）的細(xì)胞比例增加，可知細(xì)胞發(fā)生了分化，因此細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、

形態(tài)和功能會(huì)發(fā)生一定改變;SAG分子能激活Hh信號(hào)通路，促進(jìn)細(xì)胞

表達(dá)NKX2.1,NKX2.1基因在細(xì)胞中本來就含有;激活Hh信號(hào)通路,有

利于細(xì)胞的分化，抑制Hh信號(hào)通路，不利于分化；分析題意可知，

NVOC-SAG若被紫外線照射，則可以發(fā)揮SAG的作用，改變細(xì)胞的基因

表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞分化,利用該體系可以通過控制照射紫外線的時(shí)間點(diǎn)

來調(diào)控胚胎的發(fā)育。

8.（2023?河北石家莊三模）細(xì)胞凋亡部分生理過程如圖所示。下列敘

述錯(cuò)誤的是（A）

凋亡誘導(dǎo)因子

Y

--------------------、

（凋亡相關(guān)基無活性的CAD前體）

因被『勿---------4切割細(xì)

|/有活性的CAD酸一口血1

Caspase凋

一激活失去活性,ARP酶一慝:/亡

l有活性的PARP酶]

A.凋亡誘導(dǎo)因子作為信息分子與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜

的選擇透過性

B.Caspase酶被激活后催化得到的有活性的CAD酶和失活的PARP酶

均能促進(jìn)凋亡過程

C.凋亡誘導(dǎo)因子發(fā)揮作用后,細(xì)胞內(nèi)既有新蛋白質(zhì)的合成,也有蛋白

質(zhì)的水解

D.癌細(xì)胞無限增殖可能與凋亡誘導(dǎo)因子受體缺失或功能異常,不能啟

動(dòng)凋亡程序有關(guān)

解析：凋亡誘導(dǎo)因子作為信息分子與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合是通過膜表

面的糖蛋白進(jìn)行的，可反映細(xì)胞膜具有信息交流的功能；據(jù)圖可

知,Caspase酶被激活后催化得到的有活性的CAD酶,能切害UDNA分子,

促進(jìn)細(xì)胞凋亡,Caspase醐被激活后催化得到失活的PARP酶,導(dǎo)致DNA

修復(fù)異常，能促進(jìn)凋亡過程;凋亡信號(hào)發(fā)揮作用后，凋亡相關(guān)基因激活

產(chǎn)生相應(yīng)蛋白質(zhì)激活