2025年執(zhí)業(yè)藥師考試技巧試題及答案

2025年執(zhí)業(yè)藥師考試技巧試題及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪些屬于《藥品管理法》中規(guī)定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的基本要求？

A.人員培訓(xùn)與資格

B.設(shè)備設(shè)施管理

C.生產(chǎn)環(huán)境控制

D.質(zhì)量風(fēng)險管理

2.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)的工作職責(zé)中，下列哪些說法是正確的？

A.對藥品質(zhì)量負責(zé)

B.為顧客提供用藥咨詢

C.參與藥品質(zhì)量管理

D.負責(zé)藥品銷售

3.以下哪些屬于《藥品管理法》中規(guī)定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的基本要求？

A.藥品采購與驗收

B.藥品儲存與養(yǎng)護

C.藥品銷售與售后服務(wù)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)應(yīng)如何處理顧客投訴？

A.認真傾聽顧客訴求

B.及時處理投訴問題

C.依法維護企業(yè)權(quán)益

D.向上級部門報告

5.以下哪些屬于《藥品管理法》中規(guī)定的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的基本要求？

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立不良反應(yīng)監(jiān)測制度

B.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配合不良反應(yīng)監(jiān)測工作

C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)報告不良反應(yīng)信息

D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)關(guān)注不良反應(yīng)信息

6.以下哪些屬于《藥品管理法》中規(guī)定的藥品廣告管理的基本要求？

A.藥品廣告內(nèi)容必須真實合法

B.藥品廣告必須經(jīng)過審查批準

C.藥品廣告不得含有虛假、夸大宣傳

D.藥品廣告不得利用科研機構(gòu)、專家、患者名義作證明

7.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)應(yīng)如何進行藥品分類管理？

A.根據(jù)藥品性質(zhì)進行分類

B.根據(jù)藥品劑型進行分類

C.根據(jù)藥品用途進行分類

D.根據(jù)藥品儲存條件進行分類

8.以下哪些屬于《藥品管理法》中規(guī)定的藥品包裝和標簽的基本要求？

A.包裝箱應(yīng)牢固、防潮、防塵

B.標簽應(yīng)清晰、規(guī)范、易讀

C.標簽應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、批準文號等信息

D.標簽應(yīng)注明生產(chǎn)日期、有效期等信息

9.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)應(yīng)如何進行藥品價格管理？

A.嚴格執(zhí)行國家藥品價格政策

B.不得擅自提高或降低藥品價格

C.向顧客提供藥品價格信息

D.配合相關(guān)部門進行價格監(jiān)管

10.以下哪些屬于《藥品管理法》中規(guī)定的藥品流通管理的基本要求？

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)取得相應(yīng)資質(zhì)

B.藥品流通企業(yè)應(yīng)建立藥品質(zhì)量追溯制度

C.藥品流通企業(yè)應(yīng)確保藥品質(zhì)量

D.藥品流通企業(yè)應(yīng)遵守藥品經(jīng)營規(guī)范

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中，對藥品的質(zhì)量負有直接責(zé)任。（）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，必須遵守GMP規(guī)定，確保藥品質(zhì)量。（）

3.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，并及時向相關(guān)部門報告。（）

4.執(zhí)業(yè)藥師在提供用藥咨詢時，可以推薦患者使用未經(jīng)批準的藥物。（）

5.藥品廣告中可以含有“療效顯著”、“治愈率高達90%”等絕對性用語。（）

6.藥品零售企業(yè)可以對過期藥品進行降價銷售。（）

7.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中，無需對藥品的儲存條件進行管理。（）

8.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以自行決定藥品的銷售價格。（）

9.藥品流通企業(yè)應(yīng)建立藥品質(zhì)量追溯制度，確保藥品來源可追溯。（）

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中，可以接受藥品生產(chǎn)企業(yè)的賄賂。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中的主要職責(zé)。

2.解釋GMP和GSP在藥品生產(chǎn)與經(jīng)營中的作用。

3.如何理解藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的重要性？

4.簡述執(zhí)業(yè)藥師在處理顧客投訴時應(yīng)遵循的原則。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在促進合理用藥中的作用及其面臨的挑戰(zhàn)。

2.分析我國藥品監(jiān)管政策的發(fā)展趨勢對執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)發(fā)展的影響。

五、單項選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師資格考試的科目不包括以下哪一項？

A.藥學(xué)專業(yè)知識

B.藥事管理與法規(guī)

C.藥學(xué)綜合知識與技能

D.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)

2.以下哪種藥品不屬于處方藥？

A.非處方藥

B.處方藥

C.特殊管理藥品

D.藥食同源產(chǎn)品

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，以下哪項不是GMP的要求？

A.人員培訓(xùn)

B.設(shè)備維護

C.生產(chǎn)記錄

D.質(zhì)量控制

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中，以下哪項行為是違法的？

A.為顧客提供用藥咨詢

B.推薦顧客使用非處方藥

C.接受藥品生產(chǎn)企業(yè)的商業(yè)賄賂

D.參與藥品質(zhì)量管理

5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的時限為多少？

A.24小時內(nèi)

B.48小時內(nèi)

C.72小時內(nèi)

D.7日內(nèi)

6.藥品廣告中不得含有以下哪種內(nèi)容？

A.藥品名稱

B.藥品適應(yīng)癥

C.藥品療效

D.藥品價格

7.藥品包裝和標簽上必須標注以下哪項信息？

A.藥品名稱

B.生產(chǎn)批號

C.生產(chǎn)日期

D.以上都是

8.藥品零售企業(yè)對顧客提供的藥品，以下哪項說法是正確的？

A.顧客購買后即可使用

B.必須在執(zhí)業(yè)藥師的指導(dǎo)下使用

C.可以自行使用，無需咨詢

D.需要醫(yī)生開具處方

9.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立以下哪項制度？

A.藥品采購制度

B.藥品銷售制度

C.藥品儲存制度

D.以上都是

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中，以下哪項行為是符合職業(yè)道德的？

A.接受藥品生產(chǎn)企業(yè)的禮品

B.為顧客提供虛假的用藥信息

C.嚴格執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范

D.推薦顧客使用未經(jīng)批準的藥物

試卷答案如下

一、多項選擇題答案

1.ABCD

2.ABC

3.ABCD

4.ABC

5.ABC

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABC

10.ABC

二、判斷題答案

1.√

2.√

3.√

4.×

5.×

6.×

7.×

8.×

9.√

10.×

三、簡答題答案

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中的主要職責(zé)包括：審核處方、指導(dǎo)合理用藥、提供用藥咨詢、參與藥品質(zhì)量管理、處理顧客投訴等。

2.GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保藥品生產(chǎn)過程符合質(zhì)量要求。GSP是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，確保藥品流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。

3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的重要性在于及時發(fā)現(xiàn)和報告藥品不良反應(yīng)，為藥品監(jiān)管部門提供決策依據(jù)，保障公眾用藥安全。

4.執(zhí)業(yè)藥師在處理顧客投訴時應(yīng)遵循的原則包括：尊重顧客、耐心傾聽、依法處理、公正無私、及時反饋。

四、論述題答案

1.執(zhí)業(yè)藥師在促進合理用