湖南省沅澧共同體2024-2025學(xué)年高三下學(xué)期第一次模擬考試化學(xué)試題 含答案

沅澧共同體2025屆高三第一次模擬考試(試題卷)化學(xué)時(shí)量：75分鐘滿分：100分命題單位：常德市一中、常德市三中可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1N-14O-16K-39Fe-56Co-59Br-80Cs-133Pb-207一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活和社會(huì)息息相關(guān)，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.用于火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的碳化硅陶瓷是一種新型無機(jī)非金屬材料B.鼓勵(lì)并推廣使用聚碳酸酯、聚丙烯等可自然降解材料C.推廣使用風(fēng)能、太陽能等新能源能夠減少溫室氣體的排放D.載人飛船采用了太陽能剛性電池陣，將太陽能轉(zhuǎn)化為電能供飛船使用2.下列化學(xué)用語表述正確的是A.基態(tài)硒原子的簡(jiǎn)化電子排布式：[Ar]4s24p4B.COS的空間構(gòu)型：V形C.的名稱：2，2，4，4-四甲基己烷D.NF3的電子式：3.下列實(shí)驗(yàn)事故的處理方法不合理的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事故處理方法A易燃物鈉、鉀引起火災(zāi)用泡沫滅火器滅火B(yǎng)被玻璃碎片劃傷傷口處理干凈后，可用雙氧水或碘酒擦洗C氫氧化鈉溶液濺到皮膚上立即用大量水沖洗，然后涂上1%的硼酸D不需回收利用的有機(jī)廢液用焚燒法處理4.下列相關(guān)反應(yīng)方程式書寫正確的是A.侯氏制堿法：2NaCl+2NH3+CO2+HO=NaCO↓+2NHClB.向KHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至溶液呈中性：H++SO4+Ba2++OH=HO+BaSO↓C.用NaSO3溶液吸收少量的Cl：3SO3+Cl2+HO=SO4+2Cl+2HSO3D.制備維綸：5.組成核酸的基本單元是核苷酸，腺嘌呤核苷酸的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.1mol腺嘌呤核苷酸最多消耗2molNaOHB.該分子中含有4個(gè)手性碳原子C.腺嘌呤核苷酸中N原子的雜化方式為sp2、sp3雜化D.該分子能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)6.勞動(dòng)創(chuàng)造美好生活。下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所述化學(xué)知識(shí)沒有關(guān)聯(lián)的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A用紅熱鐵針、石蠟和水晶驗(yàn)證晶體的各向異性晶體內(nèi)部質(zhì)點(diǎn)排列具有有序性B制作秋月梨電池電解池原理C向葡萄酒中添加適量的SO2SO2具有殺菌和抗氧化的作用高三化學(xué)試題卷第1頁共6頁D利用石墨烯材料開發(fā)新型電池石墨烯電阻率低，熱導(dǎo)率高7.某學(xué)習(xí)小組對(duì)SO2通入Ba(NO)2溶液出現(xiàn)白色沉淀的原因進(jìn)行了探究，實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)裝置A中加入煮沸的Ba(NO)2溶實(shí)驗(yàn)②：燒杯B中加入未煮沸的Ba(NO)2液25mL，再加入適量食用油，冷卻至室溫。溶液25mL。燒杯出現(xiàn)白色沉淀出現(xiàn)白色沉淀實(shí)驗(yàn)現(xiàn)pH傳感器

象下列敘述正確的是A.燒杯A中溶液經(jīng)煮沸處理后，出現(xiàn)白色沉淀是BaSO3B.食用油可用苯或者CCl4代替C.實(shí)驗(yàn)②中僅發(fā)生：3SO2+2NO—D.結(jié)合實(shí)驗(yàn)①和②的pH-t圖像，說明O2在SO2的氧化過程中起到主要氧化作用8.超氧化鉀(KO)可用作潛水裝置的CO2吸收劑和供氧劑，反應(yīng)為4KO＋2COCO＋3O，NA為阿伏加德羅常數(shù)。下列說法正確的是A.22.4LCO2中π鍵的數(shù)目為2NAB.1molKO2晶體中陰離子的數(shù)目為2NAC.在KCO3溶液中，c(K+)＜c(CO3)+c(HCO3)D.該反應(yīng)中每生成NA個(gè)O2時(shí)，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1mol9.乙烷催化裂解制備乙烯和氫氣的反應(yīng)式為CH(g)CH(g)+H(g)ΔH，工業(yè)上在裂解過程中可以實(shí)1.0molCH(gH2的移出率α不同時(shí)，乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示。已知：下列說法錯(cuò)誤的是A.由圖可知：α>α>α3B.該反應(yīng)在高溫可以自發(fā)進(jìn)行C.α=50%，則A點(diǎn)體系中乙烯的體積分?jǐn)?shù)約為60%D.若恒溫恒壓條件下向體系中充入適量水蒸氣，可提高CH6轉(zhuǎn)化率高三化學(xué)試題卷第2頁共6頁10.由Cs+和[PbBr]4—1apm，NA為阿伏伽德羅常數(shù)，下列說法正確的是A.該晶體的化學(xué)式為CsPbBr6B.與Cs+距離最近且相等的Br有8個(gè)C.該晶體的密度為D.圖2所示的結(jié)構(gòu)，也是該晶體的一個(gè)晶胞.亞氯酸鈉(NaClO)常用作消毒劑、漂白劑，受熱易分解。一種制備亞氯酸鈉的流程如下圖：下列敘述正確的是A.“反應(yīng)1”中，參加反應(yīng)的氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1:2B.“反應(yīng)2”中，還原劑可選用HO2和FeI2C.“母液”的成分中含有NaSO、NaSO、HSO4D12.近日，大連化物所鄧德會(huì)團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)了基于均多相融合的熱—電耦合催化室溫空氣直接轉(zhuǎn)化制HNO3反a上有LiSO/HSO4溶液(pH=3說法正確的是A.電解時(shí)，電流由電極a經(jīng)導(dǎo)線流入電極bB.電解時(shí)，陽極區(qū)的pH將升高Ca上產(chǎn)生22.4LO(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí)，陰極區(qū)將產(chǎn)生1molHNO3D.電解時(shí)，陰極區(qū)O2發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式為O+2e—+2H+=HO213.常溫下，向10.0mL0.1mol·L-1HPO3溶液中滴加0.1mol·L-1氨水VmL，溶液中含P或含N粒子分布系數(shù)(δ)與pH的關(guān)系如圖所示。已知：下列敘述正確的是A.常溫下，K(NH·HO)=10-9.24B.當(dāng)氨水的體積V=5.0mL時(shí)，c(HPO—高三化學(xué)試題卷第3頁共6頁C.b點(diǎn)溶液中：c(NH4)=c(OH)+3c(HPO—)D.d點(diǎn)溶液中：c(HPO—+14.1，3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步：第一步H+進(jìn)攻13-丁二烯生成碳正離子()；第二步Br進(jìn)攻碳正離子完成1，2-加成或1，4-加成。0℃和40℃時(shí)，1，2-加成產(chǎn)物與1，4-加成產(chǎn)物的比例分別為70:30和15:85。下列說法正確的是A.從0℃升至40℃，1，3-丁二烯的平衡轉(zhuǎn)化率增大B.從0℃升至40℃，1，2-加成正反應(yīng)速率增大，1，4-加成正反應(yīng)速率減小C.0℃70:3012-加成產(chǎn)物的活化能比生成14-加成產(chǎn)物的活化能小而導(dǎo)致的D.40℃時(shí)，1，3-丁二烯與HBr在該體系下反應(yīng)，1，2-加成產(chǎn)物的濃度會(huì)緩慢增大二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.(14分)三硝酸六氨合鈷(III)[Co(NH)](NO)3實(shí)驗(yàn)小組制備三硝酸六氨合鈷(III)[Co(NH)](NO)3的過程分為兩步：I.以CoCl2為原料來制備[Co(NH)]Cl，化學(xué)方程式為：Co2+在pH為7.6時(shí)開始生成Co(OH)2沉淀。II.制備[Co(NH)](NO)I入硝酸銨，冷卻結(jié)晶、洗滌、干燥，最終得到產(chǎn)品。回答下列問題：(1)裝置B中盛放HO2溶液的儀器名稱為。(2)多孔球泡的作用是。(3)裝置B中反應(yīng)溫度不宜過高的原因是。(4)裝置B中的NHCl溶液除做反應(yīng)物外，另一個(gè)作用是。(5)在[Co(NH)](NO)3中，比較NH3鍵角NO—3鍵角(填“>、<或=”)，試說明原因。(6)現(xiàn)有樣品[Co(NH)]Cl?nHO，為測(cè)定n值進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：①實(shí)驗(yàn)I：稱取mg產(chǎn)品，加入足量NaOH溶液蒸出NH，再加入稀硫酸充分溶解，得到含Co3+溶液。②向含Co3+溶液加入過量KI溶液將Co3+還原成Co2+cmol/LNaSO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Co2+達(dá)終點(diǎn)時(shí)消耗VmL(滴定過程中I2將SO6，Cl不反應(yīng))。3氧化為SO③實(shí)驗(yàn)Ⅱ：另取m1g樣品，在坩堝中加熱至恒重(整個(gè)過程沒有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生)，得到固體質(zhì)量為m2gn=_______(用含cVmm2的代數(shù)式表示)；實(shí)驗(yàn)②中滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是。高三化學(xué)試題卷第4頁共6頁16.(15分)以硫鐵礦(主要成分是FeS，含少量AlO3和SiO)為原料制備納米FeO4的流程如下：已知：A[Fe(OH)]=10K[Fe(OH)]=10K[Al(OH)]=10(1)“酸浸”時(shí)能夠加快浸取速率的操作有(任寫兩種)；基態(tài)Fe原子的價(jià)電子排布式是。(2)“濾渣1”的成分是。(3中金屬離子的濃度均為0.1mol?L-1，則“調(diào)pH”的范圍為。(保留兩位有效數(shù)字)(4pH。(5)工業(yè)上用電解法制備FeO，工作原理如圖所示，已知：低共熔溶劑可傳導(dǎo)O2—，陽極由Cl—進(jìn)行放電。①甲電極為極；②電解過程中若乙電極生成Cl2的體積是3.36L甲電極生成的FeO4的質(zhì)量為。17.(15分)托吡司他是用于治療高尿酸血癥的常用藥物，一種合成路線如下(部分試劑和條件省略)：已知：請(qǐng)回答下列問題：(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)名稱是。(2)B→C的反應(yīng)類型為。(3)E→F的化學(xué)方程式為。(4Nabc三種物質(zhì)的堿性順序由大到小為，其中a物質(zhì)的孤電子對(duì)位于軌道上。高三化學(xué)試題卷第5頁共6頁(5)I是C的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比C多14，在I的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的有種。①遇FeCl3溶液顯紫色；②取代基不超過3個(gè)，且分子中存在—CONH2(6)以和甲醇為有機(jī)原料，設(shè)計(jì)的合成路線(無機(jī)試劑任選)。18.(14分)揮發(fā)性有機(jī)化合物的減排與控制已成為我國(guó)當(dāng)前階段大氣污染治理的重點(diǎn)工作之一，通過催化氧化法去除其中乙酸乙酯的過程如下：I.CHCOOCHCH(g)+5O(g)4CO(g)+4HO(g)?H1<0(主反應(yīng))II.CHCOOCHCH(g)+HO(g)CHCOOH(g)+CHCHOH(g)?H2>0III.CHCOOH(g)+2O(g)2CO(g)+2HO(g)?H3<0IV.CHCHOH(g)+3O(g)2CO(g)+3HO(g)?H4<0(1)反應(yīng)CHCOOCHCH(g)+HO(g)CHCOOH(g)+CHCHOH(g)?H2=_________(用含?H?H3和?H4的代數(shù)式表示)。(21mol乙酸乙酯和2mol能證明此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________(填字母)。a.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變b.混合氣體的密度保持不變c.乙酸乙酯與水蒸氣的物質(zhì)的量之比保持不變d.反應(yīng)的溫度保持不變(3)將反應(yīng)II生成的氣體以一定流速通過含Cu修飾的吸附劑，分離其中的CHCOOH(g)和CHCHOH(g)，Cu能與π氣體的出口濃度(c)與進(jìn)口濃度(c)之比隨時(shí)間變化關(guān)系如圖1所示。20～40minCHCHOH(g)濃度比增大而CHCOOH(g)濃度比幾乎為0的原因是___________。(4)壓強(qiáng)一定時(shí)，將n(乙酸乙酯):n(氧氣):n(水)=1:5:1的混合氣體通入裝有催化劑的密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)IIIIIIIVCHCOOCHCHCHCOOHCHCHOH和CO)的百分含量S隨溫度變化如圖所示，曲線c代表S(CHCOOH)隨溫度的變化。已知