2025年執(zhí)業(yè)藥師備考資料VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師必備備考資料藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）1.藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最快的是（）A.片劑B.散劑C.膠囊劑D.溶液劑答案：D。溶液劑藥物以分子或離子狀態(tài)分散在介質(zhì)中，吸收最快，片劑、散劑、膠囊劑需要先崩解、溶解等過程，吸收相對(duì)較慢。2.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)，不正確的是（）A.特異性B.飽和性C.可逆性D.不可逆性答案：D。藥物與受體結(jié)合具有特異性、飽和性、可逆性、靈敏性等特點(diǎn)，不是不可逆的。3.下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的是（）A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)答案：D。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括氧化、還原、水解反應(yīng)等，結(jié)合反應(yīng)屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化。4.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其半衰期為2小時(shí)，在恒量定時(shí)多次給藥后，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度需要（）A.約56小時(shí)B.約810小時(shí)C.約1214小時(shí)D.約1618小時(shí)答案：B。按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，經(jīng)過45個(gè)半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，該藥物半衰期為2小時(shí)，所以達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度大約需要810小時(shí)。5.關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)，說法正確的是（）A.脂水分配系數(shù)越大，藥物越易在水中溶解B.脂水分配系數(shù)越大，藥物越易透過生物膜C.脂水分配系數(shù)越小，藥物越易透過生物膜D.脂水分配系數(shù)與藥物透過生物膜無關(guān)答案：B。脂水分配系數(shù)是藥物在非水相和水相中溶解濃度之比，脂水分配系數(shù)越大，藥物的脂溶性越強(qiáng)，越易透過生物膜。6.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物的水解反應(yīng)主要受藥物結(jié)構(gòu)和介質(zhì)pH的影響B(tài).藥物的氧化反應(yīng)主要受溫度、光線、氧氣等因素影響C.藥物的穩(wěn)定性與藥物的劑型無關(guān)D.藥物的穩(wěn)定性研究有助于確定藥物的有效期答案：C。藥物的穩(wěn)定性與藥物的劑型密切相關(guān)，不同劑型的藥物其穩(wěn)定性可能不同，例如液體制劑比固體制劑更易發(fā)生水解等反應(yīng)。7.下列藥物中，屬于前體藥物的是（）A.阿司匹林B.布洛芬C.依那普利D.對(duì)乙酰氨基酚答案：C。依那普利是依那普利拉的乙酯，為前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生活性的依那普利拉發(fā)揮作用。8.藥物的生物利用度是指（）A.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度B.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度C.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度D.藥物在體內(nèi)消除的速度答案：C。生物利用度是指藥物經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度。9.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說法，正確的是（）A.藥物不良反應(yīng)是藥物固有的藥理作用B.藥物不良反應(yīng)只有在大劑量時(shí)才會(huì)出現(xiàn)C.藥物不良反應(yīng)都是可以避免的D.藥物不良反應(yīng)與藥物的治療作用無關(guān)答案：A。藥物不良反應(yīng)是藥物固有的藥理作用，在治療劑量下也可能出現(xiàn)，有些不良反應(yīng)是難以避免的，且不良反應(yīng)與治療作用可因用藥目的不同而相互轉(zhuǎn)化。10.下列藥物中，具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的是（）A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼答案：C。苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，可加速其他藥物的代謝；氯霉素、西咪替丁、異煙肼是肝藥酶抑制劑。11.藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指（）A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度B.藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)C.藥物的安全性指標(biāo)D.藥物的治療指數(shù)答案：A。效價(jià)強(qiáng)度是指引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大；藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)是效能。12.下列關(guān)于藥物溶解度的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物的溶解度與藥物的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)B.溫度升高，藥物的溶解度一定增大C.加入助溶劑可增加藥物的溶解度D.制成鹽類可增加藥物的溶解度答案：B。一般情況下溫度升高，藥物溶解度增大，但也有一些藥物如氫氧化鈣等，溫度升高溶解度降低。13.某藥物的血漿半衰期為3小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間是（）A.6小時(shí)B.9小時(shí)C.12小時(shí)D.15小時(shí)答案：D。藥物在體內(nèi)基本消除一般需要經(jīng)過45個(gè)半衰期，該藥物半衰期為3小時(shí)，所以基本消除時(shí)間約為15小時(shí)。14.下列關(guān)于藥物劑型的重要性，說法錯(cuò)誤的是（）A.不同劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.不同劑型可改變藥物的作用速度C.不同劑型可降低藥物的毒副作用D.不同劑型對(duì)藥物的療效沒有影響答案：D。不同劑型可改變藥物的作用性質(zhì)、作用速度，降低藥物的毒副作用，對(duì)藥物的療效有重要影響。15.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，不包括（）A.可逆性B.飽和性C.特異性D.競爭性答案：C。藥物與血漿蛋白結(jié)合具有可逆性、飽和性、競爭性等特點(diǎn)，不具有特異性。16.下列關(guān)于藥物代謝的說法，正確的是（）A.藥物代謝只在肝臟中進(jìn)行B.藥物代謝的主要目的是增加藥物的水溶性C.藥物代謝不會(huì)影響藥物的療效D.藥物代謝產(chǎn)物都沒有活性答案：B。藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，但其他組織如胃腸道、肺等也可進(jìn)行；藥物代謝的主要目的是增加藥物的水溶性，利于藥物排出體外；藥物代謝可影響藥物的療效，有些代謝產(chǎn)物也有活性。17.下列藥物中，屬于時(shí)間依賴型抗菌藥物的是（）A.氨基糖苷類B.喹諾酮類C.青霉素類D.阿奇霉素答案：C。青霉素類屬于時(shí)間依賴型抗菌藥物，氨基糖苷類、喹諾酮類屬于濃度依賴型抗菌藥物，阿奇霉素為大環(huán)內(nèi)酯類，有一定的時(shí)間依賴性和抗生素后效應(yīng)。18.藥物的首過效應(yīng)是指（）A.藥物進(jìn)入體循環(huán)后，在肝臟被代謝的現(xiàn)象B.藥物口服后，在胃腸道被代謝的現(xiàn)象C.藥物口服后，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，在肝臟被代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象D.藥物在體內(nèi)與血漿蛋白結(jié)合，使藥物活性降低的現(xiàn)象答案：C。首過效應(yīng)是指藥物口服后，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，在肝臟被代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。19.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素，說法錯(cuò)誤的是（）A.溫度升高，藥物制劑的穩(wěn)定性降低B.光線可加速藥物的氧化反應(yīng)C.濕度對(duì)藥物制劑的穩(wěn)定性沒有影響D.包裝材料可影響藥物制劑的穩(wěn)定性答案：C。濕度會(huì)影響藥物制劑的穩(wěn)定性，如一些易吸濕的藥物，在高濕度環(huán)境下可能會(huì)發(fā)生潮解、霉變等。20.下列藥物中，屬于質(zhì)子泵抑制劑的是（）A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奧美拉唑D.法莫替丁答案：C。奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁屬于H?受體拮抗劑。藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）21.下列屬于β內(nèi)酰胺類抗生素的是（）A.慶大霉素B.阿奇霉素C.頭孢呋辛D.阿米卡星答案：C。頭孢呋辛屬于頭孢菌素類，是β內(nèi)酰胺類抗生素；慶大霉素、阿米卡星屬于氨基糖苷類抗生素，阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。22.治療軍團(tuán)菌感染的首選藥物是（）A.青霉素B.紅霉素C.氯霉素D.鏈霉素答案：B。紅霉素是治療軍團(tuán)菌感染的首選藥物，青霉素主要用于革蘭陽性菌感染等，氯霉素有骨髓抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng)，鏈霉素主要用于結(jié)核病等。23.下列關(guān)于氨基糖苷類抗生素的不良反應(yīng)，說法錯(cuò)誤的是（）A.耳毒性B.腎毒性C.神經(jīng)肌肉阻滯作用D.過敏反應(yīng)少見答案：D。氨基糖苷類抗生素可引起耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻滯作用，也可發(fā)生過敏反應(yīng)，包括皮疹、發(fā)熱、嗜酸性粒細(xì)胞增多等，甚至嚴(yán)重的過敏性休克。24.喹諾酮類藥物的抗菌作用機(jī)制是（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細(xì)菌DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅣD.抑制細(xì)菌葉酸的合成答案：C。喹諾酮類藥物主要通過抑制細(xì)菌DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制而達(dá)到殺菌作用。25.下列藥物中，可用于治療梅毒的是（）A.青霉素B.四環(huán)素C.氯霉素D.慶大霉素答案：A。青霉素是治療梅毒的首選藥物，對(duì)梅毒螺旋體有強(qiáng)大的殺菌作用。26.糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括（）A.向心性肥胖B.血糖升高C.骨質(zhì)疏松D.高血鉀答案：D。糖皮質(zhì)激素可引起向心性肥胖、血糖升高、骨質(zhì)疏松等不良反應(yīng)，還可導(dǎo)致低血鉀，而不是高血鉀。27.下列關(guān)于胰島素的說法，錯(cuò)誤的是（）A.胰島素可降低血糖B.胰島素可促進(jìn)蛋白質(zhì)合成C.胰島素可促進(jìn)脂肪分解D.胰島素可促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)答案：C。胰島素可降低血糖，促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，還可促進(jìn)脂肪合成，而不是促進(jìn)脂肪分解。28.治療高血壓伴變異型心絞痛的最佳藥物是（）A.普萘洛爾B.硝苯地平C.氫氯噻嗪D.卡托普利答案：B。硝苯地平是鈣通道阻滯劑，可解除冠狀動(dòng)脈痙攣，適用于高血壓伴變異型心絞痛；普萘洛爾可誘發(fā)變異型心絞痛，氫氯噻嗪主要用于利尿降壓，卡托普利主要用于降壓及改善心室重構(gòu)等。29.下列屬于抗心律失常藥物Ⅲ類的是（）A.奎尼丁B.利多卡因C.胺碘酮D.普萘洛爾答案：C。胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥物，通過延長動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期發(fā)揮作用；奎尼丁屬于Ⅰa類，利多卡因?qū)儆冖馼類，普萘洛爾屬于Ⅱ類。30.治療強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常，應(yīng)首選（）A.苯妥英鈉B.阿托品C.地高辛抗體D.利多卡因答案：D。利多卡因是治療強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常的首選藥物，苯妥英鈉也可用于治療強(qiáng)心苷中毒的心律失常，但不是首選；阿托品用于治療強(qiáng)心苷中毒引起的心動(dòng)過緩等；地高辛抗體用于嚴(yán)重的地高辛中毒。31.下列關(guān)于抗痛風(fēng)藥物的說法，錯(cuò)誤的是（）A.秋水仙堿可用于急性痛風(fēng)發(fā)作B.別嘌醇可抑制尿酸的生成C.丙磺舒可促進(jìn)尿酸的排泄D.所有抗痛風(fēng)藥物都可用于痛風(fēng)的各個(gè)階段答案：D。不同抗痛風(fēng)藥物適用于痛風(fēng)的不同階段，秋水仙堿主要用于急性痛風(fēng)發(fā)作，別嘌醇用于慢性痛風(fēng)及痛風(fēng)伴有高尿酸血癥，丙磺舒用于尿酸排泄減少的痛風(fēng)患者。32.下列藥物中，可用于治療青光眼的是（）A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.腎上腺素答案：A。毛果蕓香堿可通過縮瞳作用，使房水回流增加，降低眼壓，用于治療青光眼；阿托品可使瞳孔散大，升高眼壓，禁用于青光眼；新斯的明主要用于重癥肌無力等；腎上腺素可使眼壓升高。33.下列關(guān)于鎮(zhèn)咳藥的分類，正確的是（）A.中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥B.刺激性鎮(zhèn)咳藥和麻醉性鎮(zhèn)咳藥C.祛痰性鎮(zhèn)咳藥和非祛痰性鎮(zhèn)咳藥D.長效鎮(zhèn)咳藥和短效鎮(zhèn)咳藥答案：A。鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥，中樞性鎮(zhèn)咳藥通過抑制延髓咳嗽中樞發(fā)揮作用，外周性鎮(zhèn)咳藥通過抑制咳嗽反射弧中的感受器、傳入神經(jīng)或傳出神經(jīng)的傳導(dǎo)而止咳。34.下列藥物中，屬于抗消化性潰瘍的質(zhì)子泵抑制劑的是（）A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奧美拉唑D.枸櫞酸鉍鉀答案：C。奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，西咪替丁、雷尼替丁是H?受體拮抗劑，枸櫞酸鉍鉀是胃黏膜保護(hù)劑。35.下列關(guān)于抗癲癇藥物的說法，錯(cuò)誤的是（）A.苯妥英鈉可用于治療癲癇大發(fā)作B.卡馬西平可用于治療癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作C.丙戊酸鈉對(duì)各種類型的癲癇都有效D.所有抗癲癇藥物都不會(huì)引起不良反應(yīng)答案：D?？拱d癇藥物都可能引起不良反應(yīng)，如苯妥英鈉可引起牙齦增生、共濟(jì)失調(diào)等，卡馬西平可引起頭暈、皮疹等，丙戊酸鈉可引起肝功能損害等。36.下列藥物中，可用于治療帕金森病的是（）A.氯丙嗪B.多巴胺C.左旋多巴D.苯海索答案：C。左旋多巴是治療帕金森病的常用藥物，可補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足；氯丙嗪是抗精神病藥物，可加重帕金森病癥狀；多巴胺不能透過血腦屏障，不能用于治療帕金森病；苯海索可用于輕癥帕金森病或不能耐受左旋多巴的患者。37.下列關(guān)于抗高血壓藥物的聯(lián)合應(yīng)用，說法錯(cuò)誤的是（）A.聯(lián)合應(yīng)用可提高降壓效果B.聯(lián)合應(yīng)用可減少不良反應(yīng)的發(fā)生C.聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，藥物的種類越多越好D.聯(lián)合應(yīng)用應(yīng)根據(jù)患者的具體情況選擇藥物答案：C。聯(lián)合應(yīng)用抗高血壓藥物可提高降壓效果，減少不良反應(yīng)的發(fā)生，但并不是藥物種類越多越好，應(yīng)根據(jù)患者的具體情況如血壓水平、合并癥等合理選擇藥物。38.下列屬于β?受體激動(dòng)劑的是（）A.沙丁胺醇B.氨茶堿C.異丙托溴銨D.布地奈德答案：A。沙丁胺醇是β?受體激動(dòng)劑，可舒張支氣管平滑肌，緩解哮喘癥狀；氨茶堿是磷酸二酯酶抑制劑，異丙托溴銨是抗膽堿藥，布地奈德是糖皮質(zhì)激素。39.下列關(guān)于藥物治療腹瀉的說法，錯(cuò)誤的是（）A.感染性腹瀉應(yīng)首先使用抗生素B.非感染性腹瀉可使用止瀉藥C.腹瀉伴有脫水時(shí)應(yīng)及時(shí)補(bǔ)液D.止瀉藥可長期大量使用答案：D。止瀉藥不可長期大量使用，以免影響腸道對(duì)有害物質(zhì)的排出，應(yīng)根據(jù)腹瀉的原因合理使用，感染性腹瀉應(yīng)首先明確病原體，必要時(shí)使用抗生素，非感染性腹瀉可使用止瀉藥，腹瀉伴有脫水時(shí)應(yīng)及時(shí)補(bǔ)液。40.下列藥物中，可用于治療缺鐵性貧血的是（）A.維生素B??B.葉酸C.硫酸亞鐵D.促紅細(xì)胞生成素答案：C。硫酸亞鐵是常用的治療缺鐵性貧血的藥物，可補(bǔ)充鐵元素；維生素B??和葉酸用于治療巨幼細(xì)胞貧血，促紅細(xì)胞生成素用于腎性貧血等。藥學(xué)綜合知識(shí)與技能41.下列關(guān)于處方的說法，錯(cuò)誤的是（）A.處方是醫(yī)療活動(dòng)中關(guān)于藥品調(diào)劑的重要書面文件B.處方由前記、正文和后記三部分組成C.處方的有效期一般為3天D.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致答案：C。處方的有效期一般為1天，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但最長不得超過3天。42.下列藥品中，需要實(shí)行特殊管理的是（）A.感冒藥B.抗生素C.麻醉藥品D.維生素類藥物答案：C。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品需要實(shí)行特殊管理，感冒藥、抗生素、維生素類藥物不屬于特殊管理藥品。43.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測檔案B.新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報(bào)告C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料可作為醫(yī)療事故處理的依據(jù)D.國家鼓勵(lì)公民、法人和其他組織報(bào)告藥品不良反應(yīng)答案：C。藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)，不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。44.下列關(guān)于老年人用藥的說法，錯(cuò)誤的是（）A.老年人肝腎功能減退，用藥劑量應(yīng)適當(dāng)減少B.老年人對(duì)藥物的耐受性降低，不良反應(yīng)發(fā)生率增加C.老年人用藥應(yīng)盡量聯(lián)合用藥，以提高療效D.老年人用藥應(yīng)遵循個(gè)體化原則答案：C。老年人用藥應(yīng)盡量避免聯(lián)合用藥，因?yàn)槁?lián)合用藥會(huì)增加藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)和不良反應(yīng)的發(fā)生率，應(yīng)根據(jù)老年人的具體情況，遵循個(gè)體化原則，合理選擇藥物和調(diào)整劑量。45.下列關(guān)于妊娠期婦女用藥的說法，錯(cuò)誤的是（）A.妊娠期婦女用藥應(yīng)權(quán)衡利弊，盡量選擇對(duì)胎兒影響較小的藥物B.妊娠早期是胎兒器官形成期，用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎C.所有藥物都可通過胎盤屏障影響胎兒D.妊娠期婦女用藥劑量應(yīng)與非妊娠期相同答案：D。妊娠期婦女的生理功能發(fā)生改變，藥物在體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)過程也會(huì)發(fā)生變化，用藥劑量可能需要調(diào)整，不能與非妊娠期相同。46.下列關(guān)于兒童用藥的說法，錯(cuò)誤的是（）A.兒童用藥劑量應(yīng)根據(jù)年齡、體重等計(jì)算B.兒童禁用或慎用可能影響生長發(fā)育的藥物C.兒童用藥應(yīng)優(yōu)先選擇注射劑D.兒童用藥應(yīng)注意藥物的不良反應(yīng)答案：C。兒童用藥應(yīng)優(yōu)先選擇口服制劑，盡量避免使用注射劑，因?yàn)樽⑸鋭┛赡軙?huì)給兒童帶來疼痛和恐懼，且存在一定的感染風(fēng)險(xiǎn)等。47.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品應(yīng)按劑型、用途等分類儲(chǔ)存B.藥品儲(chǔ)存應(yīng)注意溫度、濕度、光線等環(huán)境因素C.中藥材可與西藥混放儲(chǔ)存D.麻醉藥品和精神藥品應(yīng)專柜加鎖保存答案：C。中藥材和西藥應(yīng)分開儲(chǔ)存，因?yàn)橹兴幉某煞謴?fù)雜，可能會(huì)與西藥發(fā)生相互作用，影響藥品質(zhì)量。48.下列關(guān)于合理用藥的說法，錯(cuò)誤的是（）A.合理用藥是指安全、有效、經(jīng)濟(jì)地使用藥物B.合理用藥應(yīng)遵循明確診斷、正確選藥、適當(dāng)劑量、適當(dāng)療程等原則C.合理用藥就是盡量使用價(jià)格昂貴的藥物D.合理用藥應(yīng)注意藥物的不良反應(yīng)和藥物相互作用答案：C。合理用藥是指安全、有效、經(jīng)濟(jì)地使用藥物，并不是盡量使用價(jià)格昂貴的藥物，應(yīng)根據(jù)患者的病情、經(jīng)濟(jì)狀況等綜合考慮選擇合適的藥物。49.下列關(guān)于藥品召回的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體C.一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的D.藥品召回的范圍只包括已上市銷售的藥品答案：D。藥品召回的范圍包括已上市銷售的藥品和已進(jìn)口的藥品。50.下列關(guān)于藥物咨詢服務(wù)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物咨詢服務(wù)可幫助患者正確使用藥物B.藥物咨詢服務(wù)的對(duì)象僅為患者C.藥物咨詢服務(wù)應(yīng)提供準(zhǔn)確、全面的藥物信息D.藥師應(yīng)具備良好的溝通能力和專業(yè)知識(shí)才能開展藥物咨詢服務(wù)答案：B。藥物咨詢服務(wù)的對(duì)象包括患者、醫(yī)師、護(hù)士等，不僅僅是患者。51.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的因果關(guān)系評(píng)價(jià)，說法錯(cuò)誤的是（）A.評(píng)價(jià)內(nèi)容包括用藥與不良反應(yīng)的出現(xiàn)有無合理的時(shí)間關(guān)系等B.評(píng)價(jià)結(jié)果分為肯定、很可能、可能、可能無關(guān)、待評(píng)價(jià)和無法評(píng)價(jià)六級(jí)C.只要有不良反應(yīng)發(fā)生，就一定是藥物引起的D.評(píng)價(jià)時(shí)應(yīng)綜合考慮各種因素答案：C。藥品不良反應(yīng)的發(fā)生可能由多種因素引起，不一定都是藥物本身的問題，可能與患者的個(gè)體差異、聯(lián)合用藥等有關(guān)，評(píng)價(jià)時(shí)應(yīng)綜合考慮各種因素。52.下列關(guān)于特殊劑型藥品的使用方法，說法錯(cuò)誤的是（）A.滴眼劑使用前應(yīng)先洗手，頭部后仰，將藥液滴入下眼瞼內(nèi)B.鼻用噴霧劑使用時(shí)應(yīng)將噴頭插入鼻腔，按壓噴頭使藥液噴出C.栓劑使用時(shí)應(yīng)盡量在排便后，將栓劑緩慢推入肛門內(nèi)D.緩控釋制劑可以掰開或嚼碎服用答案：D。緩控釋制劑應(yīng)整片或整粒吞服，不能掰開、嚼碎或研粉服用，否則會(huì)破壞其緩控釋結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致藥物迅速釋放，增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。53.下列關(guān)于藥品有效期的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限B.藥品有效期的表示方法有直接標(biāo)明有效期、標(biāo)明失效期等C.超過有效期的藥品一定不能使用D.藥品有效期與藥品的儲(chǔ)存條件無關(guān)答案：D。藥品有效期與藥品的儲(chǔ)存條件密切相關(guān)，如果儲(chǔ)存條件不符合要求，藥品可能會(huì)提前失效，所以應(yīng)按照藥品說明書規(guī)定的儲(chǔ)存條件保存藥品。54.下列關(guān)于藥物相互作用的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物相互作用可分為藥動(dòng)學(xué)相互作用和藥效學(xué)相互作用B.藥動(dòng)學(xué)相互作用主要影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄C.藥效學(xué)相互作用只表現(xiàn)為協(xié)同作用D.藥物相互作用可能會(huì)導(dǎo)致藥物療效降低或不良反應(yīng)增加答案：C。藥效學(xué)相互作用可表現(xiàn)為協(xié)同作用、拮抗作用等，協(xié)同作用是指兩藥合用后效應(yīng)增強(qiáng)，拮抗作用是指兩藥合用后效應(yīng)減弱。55.下列關(guān)于藥品說明書的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品說明書是指導(dǎo)臨床用藥的重要依據(jù)B.藥品說明書應(yīng)包含藥品的適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)等信息C.藥品說明書的內(nèi)容不需要更新D.患者應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說明書后再使用藥品答案：C。藥品說明書的內(nèi)容會(huì)隨著藥品研究的深入和臨床應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)積累而更新，以確保提供準(zhǔn)確、最新的藥品信息。56.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的，說法錯(cuò)誤的是（）A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)B.為藥品的安全性評(píng)價(jià)提供依據(jù)C.促進(jìn)合理用藥D.減少藥品的生產(chǎn)和銷售答案：D。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，為藥品的安全性評(píng)價(jià)提供依據(jù)，促進(jìn)合理用藥，而不是減少藥品的生產(chǎn)和銷售。57.下列關(guān)于老年人用藥劑量的調(diào)整，說法錯(cuò)誤的是（）A.可根據(jù)老年人的年齡、體重、肝腎功能等調(diào)整劑量B.一般情況下，老年人用藥劑量應(yīng)低于成年人C.對(duì)于肝腎功能正常的老年人，用藥劑量可與成年人相同D.老年人用藥劑量調(diào)整應(yīng)個(gè)體化答案：C。即使老年人肝腎功能正常，由于其生理功能衰退，對(duì)藥物的耐受性降低，用藥劑量也可能需要適當(dāng)?shù)陀诔赡耆耍覒?yīng)個(gè)體化調(diào)整。58.下列關(guān)于妊娠期婦女用藥的注意事項(xiàng)，說法錯(cuò)誤的是（）A.避免使用可能導(dǎo)致胎兒畸形的藥物B.盡量避免在妊娠早期使用藥物C.可以自行使用非處方藥D.用藥前應(yīng)咨詢醫(yī)師或藥師答案：C。妊娠期婦女用藥應(yīng)謹(jǐn)慎，即使是非處方藥也不能自行使用，應(yīng)在醫(yī)師或藥師的指導(dǎo)下用藥，以確保胎兒的安全。59.下列關(guān)于兒童用藥劑量的計(jì)算方法，說法錯(cuò)誤的是（）A.按年齡計(jì)算適用于各年齡段兒童B.按體重計(jì)算是最常用的方法C.按體表面積計(jì)算較準(zhǔn)確，但計(jì)算較復(fù)雜D.兒童用藥劑量計(jì)算應(yīng)根據(jù)具體情況選擇合適的方法答案：A。按年齡計(jì)算用藥劑量方法簡單，但不太準(zhǔn)確，僅適用于某些藥物或粗略的估算，不適合所有年齡段兒童，尤其是新生兒和嬰幼兒。60.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存溫度的要求，說法錯(cuò)誤的是（）A.常溫儲(chǔ)存是指溫度在1030℃B.陰涼處儲(chǔ)存是指溫度不超過20℃C.冷藏儲(chǔ)存是指溫度在28℃D.冷凍儲(chǔ)存是指溫度在20℃以下答案：D。冷凍儲(chǔ)存一般是指溫度在10℃以下，20℃以下表述不準(zhǔn)確。藥事管理與法規(guī)61.根據(jù)《藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件不包括（）A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，不需要有計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)答案：D。開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境，與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員，保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度等，現(xiàn)在很多藥品經(jīng)營企業(yè)需要有計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)來進(jìn)行藥品的采購、銷售、庫存等管理。62.下列關(guān)于藥品召回的規(guī)定，說法錯(cuò)誤的是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體B.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品C.一級(jí)召回在24小時(shí)內(nèi)，二級(jí)召回在48小時(shí)內(nèi)，三級(jí)召回在72小時(shí)內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用D.藥品召回完成后，藥品生產(chǎn)企業(yè)不需要向藥品監(jiān)督管理部門提交總結(jié)報(bào)告答案：D。藥品召回完成后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結(jié)報(bào)告，以說明召回的情況和效果等。63.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的用途是（）A.作為醫(yī)療事故處理的依據(jù)B.作為藥品質(zhì)量事故的依據(jù)C.作為藥品安全性評(píng)價(jià)的依據(jù)D.作為醫(yī)療訴訟的依據(jù)答案：C。藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥、進(jìn)行藥品安全性評(píng)價(jià)的依據(jù)，不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。64.下列關(guān)于藥品廣告的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳C.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容D.藥品廣告可以使用“療效最佳”“藥到病除”等用語答案：D。藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證，如“療效最佳”“藥到病除”等用語，必須真實(shí)、合法，以批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)。65.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括（）A.有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件B.有通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營信息的能力C.單位及其工作人員1年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局答案：C。單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為，而不是1年。66.下列關(guān)于藥品注冊管理的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品注冊是指國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對(duì)擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請的審批過程B.藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進(jìn)口藥品申請及其補(bǔ)充申請和再注冊申請C.新藥申請是指未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品的注冊申請D.仿制藥申請不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)答案：D。仿制藥申請一般需要進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)等臨床試驗(yàn)，以證明仿制藥與參比制劑在質(zhì)量和療效上的一致性。67.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，不符合要求的是（）A.準(zhǔn)確無誤地調(diào)配處方，并按醫(yī)囑正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)B.調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配D.銷售近效期藥品時(shí)，不需要向顧客告知有效期答案：D。銷售近效期藥品時(shí)，應(yīng)向顧客告知有效期，以保障顧客的用藥安全。68.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的說法，正確的是（）A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知一般的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，詳細(xì)了解死亡病例的基本信息、藥品使用情況、不良反應(yīng)發(fā)生及診治情況等，并在15日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告D.以上說法都正確答案：D。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告，一般的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告；藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，詳細(xì)了解死亡病例的基本信息、藥品使用情況、不良反應(yīng)發(fā)生及診治情況等，并在15日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告。69.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，下列關(guān)于疫苗的說法，錯(cuò)誤的是（）A.疫苗分為第一類疫苗和第二類疫苗B.第一類疫苗是指政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗C.第二類疫苗是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗D.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向個(gè)人供應(yīng)第二類疫苗答案：D。疫苗生產(chǎn)企業(yè)不得向個(gè)人供應(yīng)第二類疫苗，只能向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)供應(yīng)第二類疫苗。70.下列關(guān)于藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)分為抽查檢驗(yàn)、注冊檢驗(yàn)、指定檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)B.抽查檢驗(yàn)是藥品監(jiān)督管理部門為掌握、了解轄區(qū)內(nèi)藥品質(zhì)量總體水平與狀態(tài)而進(jìn)行的抽查檢驗(yàn)工作C.注冊檢驗(yàn)是指審批新藥和仿制藥時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)D.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)收費(fèi)，以保證檢驗(yàn)工作的正常開展答案：D。藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中的抽查檢驗(yàn)不收費(fèi)，所需費(fèi)用按照國務(wù)院規(guī)定列支，注冊檢驗(yàn)、指定檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)等可能會(huì)涉及收費(fèi)情況，但不能一概而論說藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)收費(fèi)。71.根據(jù)《藥品管理法》，生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）的罰款。A.一倍以上三倍以下B.三倍以上五倍以下C.五倍以上十倍以下D.十倍以上三十倍以下答案：D。生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額十倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計(jì)算。72.下列關(guān)于藥品分類管理的說法，錯(cuò)誤的是（）A.國家根據(jù)藥品的安全性，將藥品分為處方藥和非處方藥B.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用C.非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用D.非處方藥分為甲、乙兩類，乙類非處方藥的安全性低于甲類非處方藥答案：D。非處方藥分為甲、乙兩類，乙類非處方藥的安全性高于甲類非處方藥。73.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的（）A.5%B.6%C.7%D.8%答案：D。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。74.下列關(guān)于藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)包括藥品專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)、著作權(quán)、商業(yè)秘密等B.藥品專利保護(hù)期限為20年C.藥品商標(biāo)一經(jīng)注冊，有效期為10年，期滿可