基礎(chǔ)與臨床結(jié)合的執(zhí)業(yè)藥師試題及答案

基礎(chǔ)與臨床結(jié)合的執(zhí)業(yè)藥師試題及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則？

A.尊重患者，關(guān)愛患者

B.誠信為本，廉潔自律

C.勤奮學(xué)習(xí)，提高專業(yè)素養(yǎng)

D.堅持科學(xué)，尊重事實

E.維護(hù)藥品安全，保障公眾健康

2.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，以下哪些行為是合法的？

A.按照規(guī)定進(jìn)行藥品銷售

B.向患者提供虛假的藥品信息

C.為患者提供合理用藥咨詢服務(wù)

D.未經(jīng)授權(quán)，私自銷售處方藥

E.遵守藥品管理法律法規(guī)

3.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)？

A.患者在使用藥物后出現(xiàn)的不良反應(yīng)

B.藥品說明書上注明的不良反應(yīng)

C.患者在服用藥物過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)

D.藥品上市前臨床試驗中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)

E.藥品上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的的不良反應(yīng)

4.以下哪些屬于藥品的分類？

A.處方藥

B.非處方藥

C.中藥

D.化學(xué)藥品

E.生物制品

5.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師在藥品管理中應(yīng)遵守的規(guī)定？

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量管理組織

B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定藥品質(zhì)量管理計劃

C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備具有專業(yè)知識和技能的藥品質(zhì)量管理員

D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度

E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品質(zhì)量進(jìn)行檢測

6.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)？

A.藥品咨詢和指導(dǎo)

B.藥品調(diào)劑和發(fā)放

C.藥品儲存和管理

D.藥品質(zhì)量檢查

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

7.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢中應(yīng)遵循的原則？

A.客觀、真實、準(zhǔn)確

B.科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、負(fù)責(zé)

C.尊重患者，關(guān)愛患者

D.保守患者隱私

E.堅持原則，公正無私

8.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑中的職責(zé)？

A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品處方制度

B.核對藥品品種、規(guī)格、數(shù)量

C.指導(dǎo)患者合理用藥

D.防止藥品濫用

E.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，及時報告

9.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲存中應(yīng)遵循的原則？

A.遵守藥品儲存規(guī)范

B.保證藥品儲存條件適宜

C.定期檢查藥品儲存環(huán)境

D.嚴(yán)格執(zhí)行藥品出庫、入庫制度

E.保障藥品質(zhì)量

10.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中應(yīng)做的工作？

A.收集、整理藥品不良反應(yīng)信息

B.及時向相關(guān)部門報告藥品不良反應(yīng)

C.對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行分析和評估

D.協(xié)助監(jiān)管部門開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

E.加強(qiáng)與患者的溝通，提高公眾對藥品不良反應(yīng)的認(rèn)識

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，必須持有有效的執(zhí)業(yè)藥師資格證書。（）

2.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得擅自更改藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書。（）

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中，有權(quán)拒絕不符合藥品管理法律法規(guī)的交易行為。（）

4.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市后，應(yīng)當(dāng)持續(xù)進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，并及時向監(jiān)管部門報告。（）

5.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照處方內(nèi)容進(jìn)行操作。（）

6.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對員工進(jìn)行藥品知識和職業(yè)道德教育。（）

7.執(zhí)業(yè)藥師在發(fā)現(xiàn)患者用藥不當(dāng)或存在潛在風(fēng)險時，應(yīng)當(dāng)及時告知醫(yī)生或患者，并采取措施糾正。（）

8.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品召回制度，對存在安全隱患的藥品進(jìn)行召回。（）

9.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售該藥品。（）

10.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)尊重患者的隱私，不得泄露患者的個人信息。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢中的主要職責(zé)。

2.簡要說明執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中應(yīng)遵循的原則。

3.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲存和管理中應(yīng)注意的事項。

4.簡要介紹執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的工作內(nèi)容。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障公眾用藥安全中的重要作用，并結(jié)合實際案例進(jìn)行分析。

2.論述執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德對藥品行業(yè)健康發(fā)展的影響，并提出加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德建設(shè)的建議。

五、單項選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師首次注冊有效期為：（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反藥品管理法律法規(guī)，給藥品使用者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)：（）

A.行政責(zé)任

B.刑事責(zé)任

C.民事責(zé)任

D.責(zé)任免除

3.以下哪種藥品不屬于處方藥？（）

A.抗生素

B.中藥

C.非處方藥

D.生物制品

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)及時向：（）

A.生產(chǎn)企業(yè)報告

B.經(jīng)營企業(yè)報告

C.藥品監(jiān)督管理部門報告

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)報告

5.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品召回信息及時通報：（）

A.患者及其監(jiān)護(hù)人

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C.藥品監(jiān)督管理部門

D.全體公眾

6.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)患者擅自購買處方藥用于其他用途，應(yīng)當(dāng)：（）

A.阻止銷售并告知患者

B.告知患者自行處理

C.不予理會

D.建議患者咨詢醫(yī)生

7.以下哪種行為屬于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德范疇？（）

A.收受藥品生產(chǎn)企業(yè)的禮品

B.為患者提供虛假的藥品信息

C.保守患者隱私

D.隱瞞藥品不良反應(yīng)信息

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲存中發(fā)現(xiàn)藥品標(biāo)簽?zāi)：磺?，?yīng)當(dāng)：（）

A.繼續(xù)銷售

B.告知企業(yè)更換標(biāo)簽

C.予以處理或銷毀

D.忽視不計

9.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案，主要目的是：（）

A.確保藥品質(zhì)量

B.降低生產(chǎn)成本

C.提高工作效率

D.優(yōu)化企業(yè)形象

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)：（）

A.繼續(xù)銷售

B.停止銷售并報告企業(yè)

C.不予理會

D.建議患者自行處理

試卷答案如下：

一、多項選擇題答案及解析思路：

1.ABCDE：執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則涵蓋了尊重患者、誠信自律、提高專業(yè)素養(yǎng)、堅持科學(xué)和保障公眾健康等多個方面。

2.ACE：合法行為包括按規(guī)定銷售、提供咨詢服務(wù)、遵守法律法規(guī)。

3.ACE：藥品不良反應(yīng)包括使用后出現(xiàn)、說明書注明、服用過程中出現(xiàn)、上市前臨床試驗發(fā)現(xiàn)和上市后監(jiān)測發(fā)現(xiàn)。

4.ABCE：藥品分類包括處方藥、非處方藥、中藥、化學(xué)藥品和生物制品。

5.ABCDE：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵守的規(guī)定涉及藥品質(zhì)量管理組織、質(zhì)量管理計劃、專業(yè)質(zhì)量管理員、召回制度和藥品質(zhì)量檢測。

6.ABCDE：執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括咨詢指導(dǎo)、調(diào)劑發(fā)放、儲存管理、質(zhì)量檢查和不良反應(yīng)監(jiān)測。

7.ABCDE：藥品咨詢中應(yīng)遵循的原則包括客觀真實、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、尊重患者、保守隱私和堅持原則。

8.ABCDE：藥品調(diào)劑中的職責(zé)包括執(zhí)行處方制度、核對藥品、指導(dǎo)用藥、防止濫用和發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題。

9.ABCDE：藥品儲存中應(yīng)注意的事項包括遵守規(guī)范、保證條件適宜、定期檢查、嚴(yán)格執(zhí)行出入庫制度和保障質(zhì)量。

10.ABCDE：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的工作內(nèi)容包括收集信息、報告、分析評估、協(xié)助監(jiān)管和加強(qiáng)與患者溝通。

二、判斷題答案及解析思路：

1.√：執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)必須持有有效資格證書。

2.√：藥品包裝、標(biāo)簽和說明書不得擅自更改。

3.√：執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)拒絕不符合法規(guī)的交易行為。

4.√：藥品上市后企業(yè)應(yīng)持續(xù)監(jiān)測不良反應(yīng)并報告。

5.√：藥品調(diào)劑應(yīng)嚴(yán)格按照處方內(nèi)容進(jìn)行。

6.√：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對員工進(jìn)行教育和培訓(xùn)。

7.√：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)告知醫(yī)生或患者用藥不當(dāng)或風(fēng)險并采取措施。

8.√：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立召回制度并對存在安全隱患的藥品進(jìn)行召回。

9.√：發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)應(yīng)立即停止銷售并報告。

10.√：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)尊重患者隱私，不泄露個人信息。

三、簡答題答案及解析思路：

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢中的主要職責(zé)包括提供藥品信息、解答用藥疑問、指導(dǎo)合理用藥、宣傳藥品知識等。

2.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中應(yīng)遵循的原則包括核對處方、確保藥品質(zhì)量、指導(dǎo)患者用藥、防止濫用和及時報告問題。

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲存和管理中應(yīng)注意的事項包括保持儲存條件適宜、定期檢查藥品質(zhì)量、防止過期失效、確保藥品安全等。

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的工作內(nèi)容包括收集不良反應(yīng)信息、報告給相關(guān)部門、分析評估風(fēng)險、協(xié)助監(jiān)管和宣傳安全用藥知識。

四、論述題答案及解析思路