人教版高中生物必修第2冊遺傳與進化 單元排查強化05

單元排查強化

【主干知識理脈絡】

基因

突變

基因

重組

染

本質(zhì)色概念

體

變結(jié)構(gòu)變異

異L種類

數(shù)目的變異

【易錯易混早防范】

一、基因突變的三個易錯點

易錯點1基因突變就是“DNA中堿基對的替換、增添、缺失”

基因突變WDNA中堿基對的替換、增添、缺失

①基因通常是有遺傳效應的DNA片段，不具有遺傳效應的DNA片段也

可發(fā)生堿基序列的改變。

②有些病毒（如SARS病毒）的遺傳物質(zhì)是RNA,RNA中堿基的替換、增

添、缺失也可引起病毒性狀變異，廣義上也可稱為基因突變。

易錯點2基因突變只發(fā)生在分裂間期

引起基因突變的因素分為外部因素和內(nèi)部因素。外部因素對DNA

的損傷不僅發(fā)生在間期，而是在各個時期都有；另外，外部因素還可直接

損傷DNA分子或改變堿基序列，并不是通過DNA的復制來改變堿基對，所

以基因突變不只發(fā)生在間期。

易錯點3將基因突變的結(jié)果“產(chǎn)生新基因”與“產(chǎn)生等位基因”

混淆

不同生物的基因組組成不同，病毒和原核細胞的基因組結(jié)構(gòu)簡單,

基因數(shù)目少，而且一般是單個存在的，不存在等位基因。因此，真核生物

基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個

新基因。

二、染色體結(jié)構(gòu)變異與其他變異的三個易混點

易混點1混淆“易位”與“交叉互換”

易位與交叉互換的區(qū)別

染色體易位交叉互換

圖

解

發(fā)生于非同源染色體之發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之

區(qū)間間

別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異屬于基因重組

可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到

易混點2混淆染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變

染色體結(jié)構(gòu)變異可使排列在染色體上的“基因的數(shù)目或排列順序”

發(fā)生改變，從而導致性狀的變異，屬于細胞水平上的變化，顯微鏡下可觀

察到。基因突變是“基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)”的改變，屬于分子水平上的變化，顯

微鏡下觀察不到。

基因突變導致“新基因”的產(chǎn)生，染色體結(jié)構(gòu)變異未形成新的基因。

如圖所示：

易混點3將“可遺傳”理解成了“可育性”

“可遺傳”W可育：例如，三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍

體等均表現(xiàn)“不育”，但它們均屬可遺傳變異一一其遺傳物質(zhì)已發(fā)生變化,

若將其體細胞培養(yǎng)為個體，則可保持其變異性狀一一這與僅由環(huán)境引起的

不遺傳的變異有著本質(zhì)區(qū)別。再如，無子番茄的“無子”，其原因是植株

未受粉，外源生長素促進了果實發(fā)育，這種“無子”性狀是不可以保留到

子代的，將無子番茄進行組織培養(yǎng)時.，若能正常受粉，則可結(jié)“有子果實”。

———一一一

教材第98頁〉【復習與提高】

一、選擇題

1.B基因突變可以產(chǎn)生新基因。

2.C

3.B癌細胞中既有原癌基因也有抑癌基因。

4.D純合子自交，不會導致子代性狀分離。

二、非選擇題

L假設該種遺傳病的致病基因為a,由女方X染色體上攜帶一對隱

性致病基因而患有某種遺傳病可知，該女性的基因型為X"X;由男方表型

正?？芍浠蛐蜑閄AYO該夫婦生下患病孩子的概率為1/2,如果生下

的是男孩，則100%患有這種遺傳病，如果生下的是女孩，則100%攜帶有

這種遺傳病的致病基因。

2.野生型鏈抱霉能在基本培養(yǎng)基上生長，用X射線照射后的鏈施霉

不能在基本培養(yǎng)基上生長，說明X射線照射后的鏈抱霉可能產(chǎn)生了基因突

變，使其不能合成某種物質(zhì)，所以不能在基本培養(yǎng)基上生長。在基本培養(yǎng)

基中添加某種維生素后，經(jīng)過X射線照射的鏈抱霉又能生長了，說明經(jīng)X

射線照射的鏈抱霉不能合成該種維生素。

3.開放性試題，答案合理即可。

4.提示：一方面，該決策可以預防女兒患乳腺癌；另一方面，雖然

女兒體內(nèi)的BRCA1基因發(fā)生了突變，其患乳腺癌的風險高，但未發(fā)現(xiàn)患乳

腺癌，可以不用切除，但需進行定期檢查。家族中其他人也應該進行基因

檢測。

5.

【基礎排查過三關】

第一關：基礎知識填一填

1.基因重組可不可以產(chǎn)生新的性狀？

2.具有一個鐮狀細胞貧血突變基因的個體(即雜合子)并不表現(xiàn)鐮狀

細胞貧血癥狀的原因是不是因為隱性基因沒有表達？

3.癌細胞的特點之一是能進行無限增殖，醫(yī)學上通常使用一定量的

輻射或化學藥劑對癌癥病人進行化療或者放療，請分析這種治療方法的原

理及可能產(chǎn)生的副作用。

4.人的體細胞中有23對染色體，根據(jù)自由組合定律計算，一位父親

可能產(chǎn)生多少種染色體組成不同的精子？即使不考慮基因突變，如果要保

證子女中有兩個所有基因完全相同的個體，子女的數(shù)量至少是多少個？

5.從變異的角度分析，人類的貓叫綜合征是由于引起的。

6.用秋水仙素處理單倍體植株后獲得的一定是二倍體嗎？為什么？

7.人類遺傳病的調(diào)查一般選擇遺傳病進行調(diào)查，多基因

遺傳病的特點是

第二關：切入高考判一判

1.培育無子西瓜可用適宜濃度的生長素處理三倍體西瓜雌蕊的柱頭。

()

2.單倍體育種可明顯縮短育種年限。（）

3.誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀。（）

4.基因突變的方向是由環(huán)境決定的。（）

5.觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置。

（）

6.由二倍體加倍后產(chǎn)生的四倍體，與原來的二倍體是同一個物種。

（）

7.體細胞中含有兩個染色體組的個體是二倍體。（）

8.基因突變會產(chǎn)生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基

因重組不產(chǎn)生新的基因，但會形成新的基因型。（）

10.六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個體是三倍體。（）

11.單倍體細胞中只含一個染色體組，因此都是高度不育的；多倍體

是否可育取決于細胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)，則

可育，如果是奇數(shù)，則不可育。（）

12.在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可

能發(fā)生部分的交叉互換，這種交換屬于基因重組。（）

13.在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時，選擇

的調(diào)查對象都應該包括隨機取樣的所有個體。（）

14.遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族疾病并

不都是遺傳病。（）

第三關：做高考攀頂峰

1.［北京卷］甲型血友?。℉A）是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍

所致。下列關于HA的敘述不正確的是（）

A.HA是一種伴性遺傳病B.HA患者中男性多于女性

C.個體不是HA患者D.男患者的女兒一定患HA

2.［山東卷，6］在細胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而

不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后向兩極移動時

出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如圖所示。若某細胞進行有絲分裂時，出現(xiàn)“染

色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細

胞兩極。不考慮其他變異，關于該細胞的說法錯誤的是（）

A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)

B.其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變

C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段

D.若該細胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞

3.［天津卷，7］一個基因型為DdTt的精原細胞產(chǎn)生了四個精細胞,

其基因與染色體的位置關系如圖。導致該結(jié)果最可能的原因是（）

：—）r

A.基因突變

B.同源染色體非姐妹染色單體交叉互換

C.染色體變異

D.非同源染色體自由組合

4.［山東卷，17］下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家

庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同

的片段后進行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段,

數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）

A.甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于st11識別

C.乙病可能由正常基因上的兩個BamllI識別序列之間發(fā)生堿基對的

缺失導致

D.1晨不攜帶致病基因、1晨攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病

5.［江蘇卷,9］某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5,端含有重復序列CTCTT

CTCTTCTCTT,下列敘述正確的是（）

A.CTCTT重復次數(shù)改變不會引起基因突變

B.CTCTT重復次數(shù)增加提高了該基因中喀咤堿基的比例

C.若CTCTT重復6次，則重復序列之后編碼的氨基酸序列不變

D.CTCTT重復次數(shù)越多，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量越大

6.［江蘇卷，8］下列敘述中與染色體變異無關的是（）

A.通過孕婦產(chǎn)前篩查，可降低21三體綜合征的發(fā)病率

B.通過連續(xù)自交，可獲得純合基因品系玉米

C.通過植物體細胞雜交，可獲得白菜一甘藍

D.通過普通小麥和黑麥雜交，培育出了小黑麥

7.［浙江4月選考］人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類

型屬于()

A.基因突變

C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異

8.［山東卷，23］玉米是雌雄同株異花植物，利用玉米純合雌雄同株

品系M培育出雌株突變品系，該突變品系的產(chǎn)生原因是2號染色體上的基

因Ts突變?yōu)閠s,Ts對ts為完全顯性。將抗玉米螟的基因A轉(zhuǎn)入該雌株

品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置

不同，甲植株的株高表現(xiàn)正常，乙植株矮小。為研究A基因的插入位置及

其產(chǎn)生的影響，進行了以下實驗：

實驗一：品系M(TsTs)X甲(Atsts)fF中抗螟:非抗螟約為1為

實驗一：品系M(TsTs)X乙(Atsts)fR中抗螟矮株：非抗螟正常

______________________株高約為1:1______________________

(1)實驗一中作為母本的是，實驗二的F,中非抗螟植株的性

別表現(xiàn)為________(填“雌雄同株”“雌株”或“雌雄同株和雌株”)o

(2)選取實驗一的K抗螟植株自交，F(xiàn)2中抗螟雌雄同株:抗螟嵯株:非

抗螟雌雄同株約為2:1:1。由此可知，甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因

________(填“是”或“不是”)位于同一條染色體上，F(xiàn)2中抗螟雌株的基

因曲是o若將F2中抗螟雌雄同株與抗螟雌株雜交，子代的表現(xiàn)

型及比例為o

(3)選取實驗二的E抗螟矮株自交，E中抗螟矮株雌雄同株:抗螟矮株

雌株:非抗螟正常株高雌雄同株:非抗螟正常株高雌株約為3:1:3:1,由此

可知，乙中轉(zhuǎn)入的A基因(填“位于”或“不位于”)2號染色體

上，理由是oF2中抗螟矮株

所占比例低于預期值，說明A基因除導致植株矮小外，還對B的繁殖造

成影響，結(jié)合實驗二的結(jié)果推斷這一影響最可能是o

F2抗螟矮株中ts基因的頻率為________，為了保存抗螟矮株雌株用于研

究，種植Fz抗螟矮株使其隨機受拓，并僅在雌株上收獲籽粒，籽粒種植

后發(fā)育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例為O

單元排查強化

【基礎排查過三關】

第一關：基礎知識填一填

1.答案：不能產(chǎn)生新的性狀，基因重組可以導致原有的性狀重新組

合，產(chǎn)生新的表現(xiàn)型(性狀組合)

2.答案：不是，因為該個體能同時表達顯性和隱性基因，同時合成

正常和異常的血紅蛋白

3.答案：放療或者化療的作用是通過一定量的輻射或者化學藥劑干

擾腫瘤細胞和癌細胞進行DNA分子的復制，從而抑制其分裂，或者殺死癌

細胞。放療的射線或化學藥劑，既對癌細胞有作用，也對正常細胞有作用，

因此，放療或化療后的病人身體非常虛弱

4.答案?223種?2裝+1個

5：答案;5號血色體部分片段缺失

6.答案：經(jīng)過人工誘導使染色體數(shù)目加倍，重新恢復到正常植株的

染色體數(shù)目。由于單倍體不一定只有一個染色體組，所以獲得的不一定是

二倍體

7.答案：單基因在群體中發(fā)病率比較高，易受環(huán)境的影響

第二關：切入高考判一判

1.X273.X4.X5.X6.X7.X8.X9.V10.X

11.X12.X13.X14.V

第三關：做高考攀頂峰

1.解析：甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所

致，是一種伴X隱性遺傳病，A正確；男性存在X'即表現(xiàn)患病，女性需同

時存在X%'時才表現(xiàn)為患病，故HA患者中男性多于女性，B正確；X'xa個

體不是HA患者，屬于攜帶者，C正確；男患者X”Y,若婚配對象為KX”,

則女兒(XAX‘)不會患病，D錯誤。

答案：D

2.解析：著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，因此

可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；進行有絲分裂時，“染

色體橋”在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞

兩極，不會改變其子細胞中染色體的數(shù)目，B正確；姐妹染色單體連接在

一起，著絲點分裂后出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，因此其子細胞中染色體上不

會連接非同源染色體片段，C錯誤；姐妹染色單體形成的“染色體橋”結(jié)

構(gòu)在分裂時，會在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的一條子染色體可

能攜帶有2個相同基因，產(chǎn)生含有2個相同基因的子細胞，若該細胞的基

因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞，D正確。

答案：0

3.解析：一個基因型為DdTt的精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了四個精細

胞，正常情況下產(chǎn)生兩種精細胞，基因型為DT、dt（或Dt、dT）,但結(jié)果

產(chǎn)生了四種精細胞，最可能的原因是在減數(shù)分裂過程中同源染色體的非姐

妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，故選B。

答案：B

4.解析：觀察甲病家系圖，L、屋正常而患病，說明甲病屬于

常染色體隱性遺傳病，甲病的致病基因位于常染色體上；觀察乙病家系電

泳結(jié)果，L、L只有一種DNA片段（含1.0X10」對堿基），而上含有兩

種DNA片段，說明16、只含有致病基因，I$含有正常基因和致病基因，

所以乙病屬于隱性遺傳病，乙病的致病基因位于常染色體上，A錯誤。電

泳后U3出現(xiàn)一種DNA條帶（含1350對堿基），L、I2多出現(xiàn)兩條DNA

條帶（含1150、200對堿基），說明甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對替換

導致，替換后的序列不能被MstII識別，B錯誤。乙病的致病基因?qū)?/p>

DNA條帶含有的堿基對數(shù)目少（1.0X10'對堿基），而正?；?qū)腄NA

條帶含有的堿基對數(shù)目多（L4X10」對堿基），說明乙病可能由正?；蛏?/p>

的兩個BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致，C正確。觀察電泳

結(jié)果，II?不含有L致病基因?qū)腄NA條帶，所以不攜帶致病基因，

含有致病基因?qū)腄NA條帶，也含有正?；?qū)腄NA條帶,

所以Us含有正常基因和致病基因，因此兩個體均不患待測遺傳病，D正

確。

答案：CD

5.解析：由題意可知該膜蛋白基因含有重復序列，若CTCTT重復次

數(shù)改變，則由于堿基對的增添或缺失基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，即會發(fā)生基因突

變，A錯誤；CTCTT重復次數(shù)增加，該基因中口密噬堿基的比例不變，B錯

誤；CTCTT重復6次，堿基對增加數(shù)量是3的整數(shù)倍，重復序列之后的密

碼子沒有變化，所以編碼的氨基酸序列不變，C正確；CTCTT重復次數(shù)增

多，可能會影響該基因的功能，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量可能變

大，也可能變小，D錯誤。

答案：C

6.解析：連續(xù)自交獲得純合基因品系玉米的過程中不涉及染色體變

異，B符合題意；21三體綜合征屬于染色體變異遺傳病，植物體細胞雜交

獲得白菜一甘藍的過程中發(fā)生了染色體變異,普通小麥和黑麥雜交培育出

小黑麥屬于多倍體育種，原理是染色體變異，A、C、D不符合題意。

答案：B

7.解析：分析該遺傳病的染色體核型圖可知，21號染色體有3條,

這種變異類型屬于染色體數(shù)目的變異，D