高考生物 專項拔高 專題五　遺傳的分子基礎

專題五遺傳的分子基礎一、單項選擇題1.科學家發(fā)現(xiàn)有些相鄰基因共用一段DNA片段,這樣的基因稱為重疊基因。一些噬菌體和動物病毒中存在重疊基因。下列說法錯誤的是(C)A.某些動物病毒中一個堿基發(fā)生改變可能會引起兩個基因發(fā)生突變B.某噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA共有5387個核苷酸,能編碼4512個氨基酸,說明該噬菌體中存在重疊基因C.重疊基因的發(fā)現(xiàn)說明在一些噬菌體中,基因在染色體上不是呈線性排列的D.重疊基因的存在使較小的DNA分子可容納更多的基因2.將洋蔥根尖細胞在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細胞周期,然后在不含放射性標記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成一個細胞周期。下列敘述正確的是(C)A.第一個細胞周期中,細胞內放射性迅速升高的時期是有絲分裂的前期B.第一個細胞周期結束后,每個子細胞中都有一半的染色體被標記C.第二個細胞周期的中期,每條染色體中僅有一條單體被標記D.完成兩個細胞周期后,每個子細胞中含3H標記的染色體數(shù)目相同3.如圖為人體某致病基因控制異常蛋白質合成過程的示意圖。據(jù)圖分析錯誤的是(C)A.過程①表示轉錄,以DNA的一條鏈為模板,以核糖核苷酸為原料B.過程②表示翻譯,圖中核糖體的移動方向是自右向左C.異常多肽中絲氨酸的反密碼子為AGA,則物質a模板鏈相應堿基為TCTD.圖中基因控制合成的蛋白質,可能導致膜功能的改變4.DNA復制時雙鏈DNA從復制起點處解開螺旋成為單鏈,復制起點呈現(xiàn)叉子形的復制叉。復制起始點的共同特點是含有豐富的AT序列,DNA復制從固定的起始點以雙向等速方式進行,如下圖所示。下列說法錯誤的是(B)A.復制起始點含有豐富的AT序列的原因是該序列氫鍵少,更容易解旋B.滯后鏈岡崎片段的合成需要引物,前導鏈的合成不需要引物C.當滯后鏈RNA引物被切除后可以利用后一個岡崎片段作為引物由5'→3'合成DNA填補缺口D.DNA子鏈5'端的RNA引物被切除后無法修復,使DNA隨復制次數(shù)的增加而縮短,是細胞衰老的原因之一5.miRNA是真核細胞中參與基因轉錄后調控的小分子RNA,在生物的生長發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。研究發(fā)現(xiàn)水稻細胞內的miRNA393直接作用于生長素受體基因OsTIR1和OsAFB2的mRNA,抑制它們的表達;進一步研究發(fā)現(xiàn)miRNA393增多時,水稻的生長素運輸基因OsAUX1和分蘗抑制基因OsTBl的表達卻顯著性降低,導致水稻分蘗數(shù)增加和抽穗提前。以下結論正確的是(D)A.miRNA393通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀B.miRNA393增多可導致水稻對生長素的敏感程度增加C.miRNA393通過影響RNA聚合酶的功能調控生物性狀D.生長素參與水稻分蘗和抽穗的調控二、多項選擇題6.囊性纖維病的主要病因是編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生了基因突變。如圖表示CFTR蛋白在氯離子運輸過程中的作用。下列相關敘述錯誤的是(A、D)A.正常CFTR蛋白基因和異常CFTR蛋白基因中(A+C)∶(T+G)的值不同B.囊性纖維病患者呼吸道分泌物黏稠的原因是CFTR蛋白異常,氯離子運出過程受阻,導致氯離子在細胞外濃度逐漸降低,水分子向膜外擴散的速度變慢C.該病的病因體現(xiàn)出基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀D.正常的CFTR蛋白由1500個氨基酸組成,則直接指導其合成的模板含4500個核苷酸7.研究發(fā)現(xiàn),在真核生物中微小RNA(miRNA)構成高度復雜的調控網絡,控制蛋白質表達,進而決定各類細胞的功能。另一方面,RNA與各種疾病有關,在人類腫瘤中發(fā)現(xiàn)大量miRNA表達異常,因此,miRNA表達情況可以作為腫瘤等疾病臨床診斷、分級的指標,并為治療提供新的靶點。哈佛大學的Ambros在線蟲中發(fā)現(xiàn)了第一個miRNA(lin—4),其調控機制如下圖。下列說法錯誤的是(B、D)A.Pre-miRNA中存在A-U或C-G堿基對B.物質①含有起始密碼子,位于①的右側C.A過程為轉錄,產物為單鏈RNAD.當lin-4基因活躍表達時,會使lin-14蛋白質合成量增加三、非選擇題8.心肌細胞不能增殖,基因ARC在心肌細胞中的特異性表達,能抑制其凋亡,以維持正常數(shù)量。細胞中另一些基因通過轉錄形成前體RNA,再經過加工會產生許多非編碼RNA,如miR-223(鏈狀),HRCR(環(huán)狀)。結合圖回答問題:(1)啟動過程①時,RNA聚合酶需識別并與基因上的啟動子結合。進行過程②的場所是核糖體,該過程最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈的氨基酸順序相同(填“相同”或“不同”),翻譯的方向是從左到右(填“從左到右”或“從右到左”)。(2)當心肌缺血、缺氧時,會引起基因miR-223過度表達,所產生的miR-223可與ARC的mRNA特定序列通過堿基互補配對原則結合,形成核酸雜交分子1,使ARC無法合成,最終導致心力衰竭。與基因ARC相比,核酸雜交分子1中特有的堿基對是A-U。(3)根據(jù)題意,RNA除了具有為蛋白質合成提供模板的功能,還具有