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文檔簡介
江蘇省南通市啟東市啟東中學2024-2025學年高二下化學期末質量跟蹤監(jiān)視模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列物質中有極性共價鍵的是()A.單質碘 B.氯化鎂 C.溴化鉀 D.水2、在100mL溴化亞鐵溶液中通入2.24L氯氣(標準狀況),若有三分之一的溴離子被氧化,則原溴化亞鐵溶液的物質的量濃度為()A.3mol/LB.1.2mol/LC.1.5mol/LD.2.0mol/L3、下列有關化學與生產、生活的說法中,不正確的是A.陶瓷、水泥和玻璃都屬于硅酸鹽產品B.“梨花淡自柳深青,柳絮飛時花滿城”中柳絮的主要成分和棉花的相同C.鋁合金的大量使用歸功于人們能使用焦炭從氧化鋁中獲得鋁D.鍋爐水垢中的硫酸鈣可用碳酸鈉溶液處理,使之轉化為碳酸鈣,再用酸除去4、下列離子方程式正確的是()A.過量氯氣通入碘化亞鐵溶液中:Cl2+Fe2++2I-=2Cl-十Fe3++I2B.向NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OC.H218O中投入少量Na2O2固體:2H218O+2Na2O2=4Na++4OH-+18O2↑D.向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好完全沉淀:Ba2++OH-+SO42-+H+=BaSO4↓+H2O5、在一定條件下,在固定容積的密閉容器中,能表示反應X(氣)+2Y(氣)2Z(氣)一定達到化學平衡狀態(tài)的是()A.容器內壓強不隨時間改變B.c(X).c(Y)2=c(Z)2C.正反應生成Z的速率與逆反應生成X的速率相等D.容器內混合氣體的密度不隨時間改變6、常溫下,向1L0.1mol·L-1NH4Cl溶液中,不斷加入固體NaOH后,NH4+與NH3?H2O的變化趨勢如圖所示(不考慮體積變化和氨的揮發(fā),且始終維持常溫),下列說法不正確的是A.在M點時,n(OH-)-n(H+)=(a-0.05)molB.隨著NaOH的加入,c(H+)/c(NH4+)不斷增大C.M點溶液中水的電離程度比原溶液小D.當n(NaOH)=0.1mol時,c(OH-)>c(Cl-)-c(NH3?H2O)7、下列說法中錯誤的是:A.SO2、SO3都是極性分子 B.在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵 C.元素電負性越大的原子,吸引電子的能力越強 D.原子晶體中原子以共價鍵結合,具有鍵能大、熔點高、硬度大的特性8、下列說法正確的是()A.烷烴的通式為CnH2n+2,隨n值增大,碳元素的質量百分含量逐漸減小B.乙烯與溴加成反應的產物為溴乙烷C.1mol苯恰好與3mol氫氣完全加成,說明苯分子中有三個碳碳雙鍵D.當n=7,主鏈上有5個碳原子的烷烴共有5種9、室溫下,下列有關溶液說法正確的是A.為確定某酸H2A是強酸還是弱酸,可測NaHA溶液的pHB.某溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-amol·L-1,若a>7時,則溶液的pH為a或14-aC.等體積等物質的量濃度的NaClO溶液和NaCl溶液中離子總數大小N前>N后D.常溫下,pH=3的HA溶液與pH=11的BOH等體積混合,溶液pH>7,則BOH為強堿10、下列說法中錯誤的是()A.燃料的燃燒反應都是放熱反應B.一定量的燃料完全燃燒放出的熱量比不完全燃燒放出的熱量大C.放熱反應的逆反應一定是吸熱反應D.吸熱反應沒有應用價值11、下列化學用語正確的是()A.2—乙基—1,3—丁二烯的鍵線式:B.四氯化碳分子的電子式為:C.丙烯分子的結構簡式為:CH3CHCH2D.醛基的結構簡式:—COH12、二氟甲烷是性能優(yōu)異的環(huán)保產品,它可替代某些會破壞臭氧層的“氟利昂”產品,用作空調、冰箱和冷凍庫的致冷劑。試判斷二氟甲烷的結構有()A.4種 B.3種 C.2種 D.1種13、下列化合物中,核磁共振氫譜只出現三組峰且峰面積之比為3∶2∶2的是()A.B.C.D.14、你認為下列說法不正確的是()A.氫鍵存在于分子之間,也存在于分子之內B.對于組成和結構相似的分子,其范德華力隨著相對分子質量的增大而增大C.NH3極易溶于水而CH4難溶于水的原因只是NH3是極性分子,CH4是非極性分子D.冰熔化時只破壞分子間作用力15、下列化學實驗事實及其解釋正確的是A.加熱鋁箱,鋁并不滴落,說明鋁具有很高的熔點B.鈉長期暴露在空氣中的產物是Na2CO3,原因是鈉與氧氣生成的Na2O2再與水和二氧化碳反應C.活性炭使紅墨水褪色,是因為活性炭具有強氧化性D.用膠頭滴管向包有Na2O2的脫脂棉滴加幾滴水,脫脂棉燃燒,說明H2O與Na2O2的反應是放熱反應16、下列物質中,主要成分是蛋白質的是A.大米 B.羊毛 C.牛油 D.棉花二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物G(分子式為C13H18O2)是一種香料,如圖是該香料的一種合成路線。已知:①E能發(fā)生銀鏡反應,在一定條件下,1molE能與2molH2反應生成F;②R—CH===CH2R—CH2CH2OH;③有機物D的摩爾質量為88g·mol-1,其核磁共振氫譜有3組峰;④有機物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個無支鏈的側鏈?;卮鹣铝袉栴}:(1)用系統(tǒng)命名法命名有機物B________________;(2)E的結構簡式為__________________________;(3)C與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為____________________________;(4)已知有機物甲符合下列條件:①為芳香族化合物;②與F互為同分異構體;③能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機物甲有________種,寫出一種滿足苯環(huán)上有3個側鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機物的結構簡式____________________;(5)以丙烯等為原料合成D的路線如下:X的結構簡式為_______,步驟Ⅱ的反應條件為___________,步驟Ⅳ的反應類型為______。18、已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br香豆素的核心結構是芳香內酯A,A經下列步驟轉變?yōu)樗畻钏?。請回答下列問題:(1)下列有關A、B、C的敘述中不正確的是___________a.C中核磁共振氫譜共有8種峰b.A、B、C均可發(fā)生加聚反應c.1molA最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應d.B能與濃溴水發(fā)生取代反應(2)B分子中有2個含氧官能團,分別為______和______(填官能團名稱),B→C的反應類型為_____________。(3)在上述轉化過程中,反應步驟B→C的目的是_________________________。(4)化合物D有多種同分異構體,其中一類同分異構體是苯的對二取代物,且水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應。請寫出其中一種的結構簡式:_____________。(5)寫出合成高分子化合物E的化學反應方程式:_______________________________。19、某研究性學習小組欲探究原電池的形成條件,按下圖所示裝置進行實驗序號AB燒杯中的液體指針是否偏轉1ZnCu稀硫酸有2ZnZn稀硫酸無3CuC氯化鈉溶液有4MgAl氫氧化鈉溶液有分析上述數據,回答下列問題:(1)實驗1中電流由________極流向_______極(填“A”或“B”)(2)實驗4中電子由B極流向A極,表明負極是_________電極(填“鎂”或“鋁”)(3)實驗3表明______A.銅在潮濕空氣中不會被腐蝕B.銅的腐蝕是自發(fā)進行的(4)分析上表有關信息,下列說法不正確的是____________A.相對活潑的金屬一定做負極B.失去電子的電極是負極C.燒杯中的液體,必須是電解質溶液D.浸入同一電解質溶液中的兩個電極,是活潑性不同的兩種金屬(或其中一種非金屬)20、維爾納配合物M是一種橙黃色單斜晶體,該晶體以濃氨水、雙氧水、CoCl2·6H2O、NH4Cl為原料在加熱條件下通過活性炭的催化來合成。為探究該晶體的組成,設計了如下實驗:步驟一,氮的測定:準確稱取一定量橙黃色晶體,加入適量水溶解,注入下圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品中的氨全部蒸出,用500.00mL7.0mol/L的鹽酸溶液吸收,吸收結束后量取吸收液25.00mL,用2.00mol/L的NaOH溶液滴定過量的鹽酸,終點消耗NaOH溶液12.50mL。步驟二,氯的測定:準確稱取橙黃色晶體wg,配成溶液后用AgNO3標準溶液滴定,以K2CrO4溶液為指示劑,至出現淡紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色沉淀)。(1)上述裝置A中,玻璃管的作用是_________;(2)裝置A、B三腳架處應放置一個酒精燈作為熱源,酒精燈應放置在_____(填“A”或“B”)處。(3)步驟一所稱取的樣品中含氮的質量為______g。(4)有同學提出裝置C中所用鹽酸的濃度過大易揮發(fā),會造成測得氮的含量結果將______(填“偏高”“偏低”或“無影響”);冰水混合物的作用是_______________。(5)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是________(6)經上述實驗測定,配合物M中鈷、氮、氯的物質的量之比為1∶6∶3,其中氮元素以氨的形式存在。制備M的化學方程式為_____,其中雙氧水的作用是____;制備M的過程中溫度不能過高的原因是_____。21、氫氣是一種重要的工業(yè)原料和清潔能源,可用作合成氨、合成甲醇、合成鹽酸的原料,冶金用還原劑等。(1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.2kJ·mol?1。CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH=+247.4kJ·mol?1則反應CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)ΔH=_______kJ·mol?1。(2)工業(yè)合成氨的反應原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=?92.4kJ·mol?1。①該反應中的H2制取成本較高,工業(yè)生產中往往追求H2的轉化率。增大H2的平衡轉化率的措施有_______(填字母代號)。a.增大壓強b.升高溫度c.增大N2濃度d.及時移走生成物NH3e.使用高效催化劑②升高溫度,該可逆反應的平衡常數K__________(填“增大”“不變”或“減小”)。③某溫度下,把10molN2與28molH2置于容積為10L的恒容密閉容器內,10min時反應達到平衡狀態(tài),測得平均速率v(NH3)=0.12mol·L?1·min?1,H2的平衡轉化率為_______(保留三位有效數字),則該溫度下反應的平衡常數K=_______。(3)下圖所示裝置工作時均與H2有關。①圖l所示裝置,通入H2的管口是______(填字母),正極反應式為___________________。②圖2是實驗室制備H2的實驗裝置,在漏斗中加入1mLCuSO4溶液,可觀察到氣泡生成速率明顯加快,原因是_____________________,若反應裝置中硫酸過量,則加入CuSO4溶液后,生成的氫氣量__________(填“增大”“不變”或“減小”)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
極性共價鍵的是一般是由不同非金屬元素形成的共價鍵,據此分析?!驹斀狻緼、單質碘的化學式為I2,只含有非極性共價鍵,故A不符合題意;B、氯化鎂為離子化合物,只含有離子鍵,故B不符合題意;C、溴化碘的化學式為KBr,只含有離子鍵,故C不符合題意;D、水的化學式為H2O,結構式為H-O-H,只含有極性共價鍵,故D符合題意;答案選D。2、B【解析】分析:還原性Fe2+>Br-,氯氣先氧化亞鐵離子,亞鐵離子反應完畢,再氧化溴離子,根據n=VVm計算氯氣的物質的量,令原溶液中FeBr2的物質的量為amol,利用電子轉移守恒計算a的值,再根據c=nV計算原FeBr詳解:標準狀況下2.24L氯氣的物質的量為2.24L22.4L/mol=0.1mol,還原性Fe2+>Br-,氯氣先氧化亞鐵離子,亞鐵離子反應完畢,再氧化溴離子,令原溶液中FeBr2的物質的量為amol,根據電子轉移守恒,則:amol×(3-2)+13×2×amol×[0-(-1)]=0.1mol×2,計算得出a=0.12,
故原FeBr2溶液的物質的量濃度0.12mol0.1L=1.2mol/L,
3、C【解析】A.陶瓷、水泥和玻璃的主要成分都是硅酸鹽,所以都屬于硅酸鹽產品,A正確;B.柳絮的主要成分和棉花相同,都是纖維素,B正確;C.現代工業(yè)用電解法從氧化鋁中獲得鋁,C不正確;D.鍋爐水垢中的硫酸鈣可用碳酸鈉溶液反復浸泡,使其轉化為疏松的碳酸鈣后再用酸除去,D正確。本題選C。4、D【解析】A、電子的得失不守恒,離子方程式未配平,正確的應為:3Cl2+2Fe2++4I-=6Cl-十2Fe3++2I2,故A錯誤;B、向NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水,則NaHCO3過量,離子方程式為:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,故B錯誤;C、該反應為Na2O2的自身氧化反應還原,水不作還原劑,正確的應為:2H218O+2Na2O2=4Na++218OH-+2OH-+O2↑,故C錯誤;D、NaHSO4是強電解質,所以反應的離子方程式為:Ba2++OH-+SO42-+H+=BaSO4↓+H2O,故D正確;故選D。點睛:本題主要考查離子方程式的正確書寫,氧化還原反應中還原劑、氧化劑的掌握。離子方程式的正誤判斷要從以下幾個方面進行:①看離子方程式與事實是否相符;②看能否用離子方程式表示;③看各物質的化學式是否正確;④看所用的連接符號和狀態(tài)符號是否正確;⑤看是否符合題設條件,題設條件往往有“過量”、“少量”、“適量”、“任意量”、“滴加順序”等字眼,解題要特別留心;⑥看拆分是否恰當,在離子方程式中,強酸、強堿和易溶于水的鹽拆分成離子形式,難溶物、難電離物質、易揮發(fā)性物質、單質、氧化物、非電解質等均不能拆分,要寫化學式;⑦看質量與電荷是否守恒;⑧看電子得失總數是否相等。5、A【解析】該可逆反應是在恒容條件下的氣體系數減小的反應,在沒有達到平衡前,容器內氣體的物質的量、壓強均為變值,當值不變時,即可說明達到平衡,故符合題意的為AB項:本反應的化學平衡常數并不知道,所以無法用各物質濃度冪乘積來判定是否平衡C項:以不同物質來表示正逆反應速率時,其數值就和系數比相同才能表示正逆反應速率相等,排除D項:本反應體系為恒容且均為氣體,故混合氣體的質量、密度為恒定值,不能做為平衡狀態(tài)的判定標準。故答案為A6、B【解析】
A.n(Na+)=amol,n(NH4+)=0.05mol,n(Cl-)=0.1
mol根據電荷守恒,n(OH-)+
n(Cl-)=n(H+)+
n(Na+)+n(NH4+);n(OH-)-n(H+)=n(Na+)+
n(NH4+)
-
n(Cl-)
=(a
-0.05)mol,故A正確;B.
不變,隨著NaOH的加入,不斷增大,所以增大,,不斷減小,故B錯誤;C.向氯化銨溶液中加堿,對水的電離起抑制作用,所以M點溶液中水的電離程度比原溶液小,故C正確;當n(NaOH)=0.1mol時,,c(OH-)=c(Cl-)-
c(NH3?H2O)+
c(H+),所以c(OH-)>c(Cl-)-
c(NH3?H2O),故D正確;答案選B。7、A【解析】
A項,三氧化硫分子是非極性分子,它是由一個硫原子和三個氧原子通過極性共價鍵結合而成,分子形狀呈平面三角形,硫原子居中,鍵角120°,故A項錯誤;B項,在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵,前者是氮原子提供配對電子對給氫原子,后者是銅原子提供空軌道,故B項正確;C項,元素的原子在化合物中把電子吸引向自己的本領叫做元素的電負性,所以電負性越大的原子,吸引電子的能力越強,故C項正確;D項,原子晶體中原子以共價鍵結合,一般原子晶體結構的物質鍵能都比較大、熔沸點比較高、硬度比較大,故D項正確。答案選A。8、D【解析】
A.烷烴的通式為CnH2n+2,C元素的質量分數為=,則隨n值增大,碳元素的質量百分含量逐漸增大,故A錯誤;B.乙烯中含碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷,故B錯誤;C.苯分子中不存在碳碳雙鍵,故C錯誤;D.n=7,主鏈上有5個碳原子的烷烴,支鏈為2個甲基或1個乙基,符合條件的有(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3,共5種,故D正確;答案選D。本題的難點為D,要注意縮短碳鏈法書寫同分異構體的使用和練習;易錯點為C,要注意苯分子結構的特殊性。9、B【解析】
A.NaHA溶液的pH可能小于7,如NaHSO4、NaHSO3,也可能大于7,如NaHCO3,所以不能通過測NaHA溶液的pH判斷H2A是強酸還是弱酸,故A錯誤;B.某溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-amol·L-1,若a>7時,溶液中由水電離出的
c(H+)<1×10-7mol?L-1,水的電離受到抑制,可能為酸溶液或堿溶液,若為酸溶液,則pH=14-a,若為堿溶液,則pH=a,故B正確;C.NaClO溶液中電荷關系為c(Na+)+c(H+)=c(ClO-)+c(OH-),溶液中離子濃度為2c(Na+)+2c(H+),同理NaCl溶液中離子濃度為2c(Na+)+2c(H+);但NaClO溶液呈堿性,NaCl溶液呈中性,所以NaClO溶液中c(H+)<1×10-7mol?L-1,NaCl溶液中c(H+)=1×10-7mol?L-1,即等體積等物質的量濃度的NaClO
溶液和NaCl
溶液中離子總數大小
N
前<N
后,故C錯誤;D.pH=3的HA溶液與pH=11的BOH等體積混合,①若BOH為強堿、HA為強酸,則pH=7,②若BOH為強堿、HA為弱酸,則pH<7,③若BOH為弱堿、HA為強酸,則pH>7,所以溶液
pH>7,則BOH為弱堿,故D錯誤;故選B。10、D【解析】
在化學反應中,反應物總能量大于生成物總能量的反應叫做放熱反應。包括燃燒、中和、金屬氧化、鋁熱反應、較活潑的金屬與水或酸的置換反應、由不穩(wěn)定物質變?yōu)榉€(wěn)定物質的反應。吸熱反應指吸收熱量的化學反應。吸熱反應中反應物的總能量低于生成物的總能量。吸熱反應的逆反應一定是放熱反應?!驹斀狻緼、燃料的燃燒反應都是氧化還原反應,生成能量更低的物質,都是放熱反應,故A正確;B、不完全燃燒產物繼續(xù)燃燒還會放出能量,所以一定量的燃料完全燃燒放出的熱量比不完全燃燒放出的熱量大,故B正確;C、放熱反應的逆反應,反應物的總能量低于生成物的總能量,一定是吸熱反應,故C正確;D、吸熱反應有應用價值,例如用來降低溫度,故D錯誤;故選D。11、A【解析】本題考查有機物的表示方法。詳解:鍵線式是比結構簡式還簡單的能夠表示物質結構的式子,書寫時可以把C、H原子也省略不寫,用—表示碳碳單鍵,用=表示碳碳雙鍵,用≡表示碳碳三鍵,2—乙基—1,3—丁二烯的鍵線式為,A正確;氯原子未成鍵的孤對電子對未標出,四氯化碳電子式為,B錯誤;丙烯分子的官能團被省略,丙烯分子的結構簡式為CH3CH=CH2,C錯誤;O、H原子的書寫順序顛倒,醛基的結構簡式為—CHO,D錯誤。故選A。12、D【解析】
由于甲烷是正四面體結構,所以其中的任何兩個H原子被F原子取代,產物的結構都是相同的。因此二氟甲烷的結構簡式只有一種。選項為D。13、A【解析】
核磁共振氫譜只出現三組峰,說明有機物含有三種H原子,峰面積之比為3:2:2說明分子中三種H原子數目之比為3:2:2,結合分子中等效氫判斷,分子中等效氫原子一般有如下情況:①分子中同一甲基上連接的氫原子等效.②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效.③處于鏡面對稱位置(相當于平面成像時,物與像的關系)上的氫原子等效.【詳解】A、分子中有3種H原子,分別處于甲基上、環(huán)上甲基鄰位、苯環(huán)甲基間位,三者H原子數目之比為3:2:2,故A符合;B、分子高度對稱,分子中有2種H原子,分別處于甲基上、苯環(huán)上,二者H原子數目之比為6:2,故B不符合;C、分子中有2種H原子,分別處于甲基上、C=C雙鍵上,二者H原子數目之比為6:2=3:1,故C不符合;D、分子中有2種H原子,分別處于甲基上、亞甲基上,二者H原子數目之比為6:4=3:2,故D不符合;故選:A。14、C【解析】分析:A項,氫鍵存在于分子之間如H2O分子間等,也存在于分子之內如鄰羥基苯甲醛分子內等;B項,對于組成和結構相似的分子,范德華力隨著相對分子質量的增大而增大;C項,NH3極易溶于水的原因是:NH3分子與H2O分子間形成氫鍵,NH3分子和H2O分子都是極性分子,NH3能與H2O反應;D項,冰熔化時只破壞分子間作用力。詳解:A項,氫鍵存在于分子之間如H2O分子間等,也存在于分子之內如鄰羥基苯甲醛分子內等,A項正確;B項,對于組成和結構相似的分子,范德華力隨著相對分子質量的增大而增大,B項正確;C項,NH3極易溶于水的原因是:NH3分子與H2O分子間形成氫鍵,NH3分子和H2O分子都是極性分子,NH3能與H2O反應,CH4難溶于水的原因是CH4是非極性分子,C項錯誤;D項,冰熔化時只破壞分子間作用力(包括范德華力和氫鍵),D項正確;答案選C。15、D【解析】
A.氧化鋁的熔點高,包裹在Al的外面,則鋁箔熔化但不滴落,故A錯誤;B.常溫下,鈉與氧氣反應生成氧化鈉,不是過氧化鈉,故B錯誤;C.活性炭使紅墨水褪色,是因為活性炭具有吸附性,故C錯誤;D.脫脂棉燃燒,可知反應放出熱量,則H2O與Na2O2的反應是放熱反應,故D正確;答案選D。16、B【解析】
動物的肌肉、皮毛都屬于蛋白質?!驹斀狻緼項、大米的主要成分是淀粉,故A錯誤;B項、羊毛的主要成分是蛋白質,故B正確;C項、牛油的主要成分是油脂,故C錯誤;D項、棉花的主要成分是纖維素,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丙醇C6H5CH=CHCHO(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O13種CH3CHBrCH3NaOH的水溶液,加熱消去反應【解析】C氧化可生成D,則D應為酸,D的相對分子質量通過質譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,其結構簡式應為(CH3)2CHCOOH,則C為(CH3)2CHCHO;B為(CH3)2CHCH2OH,由題給信息可知A為(CH3)2C=CH2,有機物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個無支鏈的側鏈,結合G的分子式可知F為,E能夠發(fā)生銀鏡反應,1mol
E與2mol
H2反應生成F,則E為,G為,則(1)B為(CH3)2CHCH2OH,按照醇的系統(tǒng)命名法命名;正確答案:2-甲基-1-丙醇;(2)根據以上分析可知E的結構簡式為;正確答案:(3)(CH3)2CHCHO被新制Cu(OH)2氧化為羧酸;正確答案:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;(4)F為,符合:①為芳香族化合物;②與F是同分異構體;③能被催化氧化成醛的化合物有:若苯環(huán)上只有1個取代基,取代基為—CH(CH3)—CH2OH,只有1種;若苯環(huán)上有2個取代基,可能是甲基和—CH2CH2OH,鄰間對3種,也可以是—CH2CH3和—CH2OH,鄰間對3種;若苯環(huán)上有3個取代基,只能是兩個—CH3和一個—CH2OH,采用定一議二原則判斷,有6種,所以共有13種。其中滿足苯環(huán)上有3個側鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機物的結構簡式為正確答案:13種;(5)D結構簡式為(CH3)2CHCOOH,以丙烯等為原料合成D的路線可知,反應Ⅰ為加成反應,X為CH3CHBrCH3,其在NaOH的水溶液中加熱生成CH3CHOHCH3,反應Ⅳ、Ⅴ分別為消去反應和加成反應。正確答案:CH3CHBrCH3;NaOH的水溶液,加熱;消去反應;點睛:有機推斷題要充分利用題給定的信息并結合常見有機物的特征性質進行分析推理,才能快速推出物質的結構。18、c羧基羥基取代反應為了保護酚羥基使之不被氧化、、(任選一種即可)【解析】
根據轉化圖結合逆合成分析法可知,C被高錳酸鉀氧化生成乙二酸和D,結合題給信息及C的分子式知,C的結構簡式為。B和一碘甲烷發(fā)生取代反應生成C,所以根據C的結構簡式可判斷B的結構簡式為。A水解生成B,且A的分子式為C9H6O2,A和B相對分子質量相差18,所以A的結構簡式為:。D和碘化氫發(fā)生取代反應生成水楊酸,據此分析作答?!驹斀狻浚?)根據上述分析易知,A為;B為;C為,則a.C中有8種不同環(huán)境的H原子,故核磁共振氫譜共有8種峰,a項正確;b.A、B、C分子中均有碳碳雙鍵,均可發(fā)生加聚反應,b項正確;c.A中含碳碳雙鍵和酯基,酯基不能發(fā)生加成反應,則1molA最多能和4mol氫氣發(fā)生加成反應,c項錯誤;d.B中含苯環(huán),酚羥基的鄰、對位能與濃溴水發(fā)生取代反應,d項正確;故答案為c;(2)B為,含氧官能團的名稱為:羧基和羥基;C為,B→C為取代反應;(3)因酚羥基易被氧化,因此B→C發(fā)生取代反因的目的是為了保護酚羥基使之不被氧化;(4)化合物D有多種同分異構體,其中一類同分異構體是苯的對二取代物,說明含有兩個取代基,能水解說明含有酯基,且水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,所以符合條件的同分異構體有、、,所以共有3種;(5)乙二酸與乙二醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生縮聚反應生成聚乙二酸乙二酯,其化學方程式為:19、BA鋁BA【解析】
本實驗的目的是探究原電池的形成條件。原電池的必備構造:①有兩個活性不同的電極②兩個電極由導線連接,并插入到電解質溶液中,形成電流回路③能自發(fā)的進行氧化還原反應;以此答題?!驹斀狻?1)Zn的活潑性比Cu強,則Zn作負極,Cu作正極,則電子由Zn電極從外電路向Cu電極移動,即電子由A極向B極移動,則電流由B極向A極移動;(2)實驗四中,電子由B極向A極移動,則B極失去電子,作負極,即負極為鋁電極;(3)實驗三中,指針發(fā)生偏轉,說明有電流移動,即電子也有移動,則說明該過程是自發(fā)進行的氧化還原反應,故合理選項為B;(4)A.相對活潑的金屬一般作負極,但是也有例外,比如實驗四,鎂的活潑性比鋁強,但是鎂不和氫氧化鈉溶液反應,鋁可以,所以鋁作負極,A錯誤;B.負極發(fā)生氧化反應,對應的物質是還原劑,失去電子,B正確;C.燒杯中的液體必須是電解質溶液,以構成電流回路,C正確;D.浸入同一電解質溶液中的兩個電極,必須是活潑性不同的兩種金屬(或其中一種非金屬),D正確;故合理選項為A。組成原電池的電極,它們的活潑性一定有差異。一般情況下,較活潑的電極作負極,但是也有例外,比如鎂、鋁和氫氧化鈉溶液形成原電池中,鋁的活潑性較差,但是作負極,因為鋁可以和氫氧化鈉溶液反應,而鎂不行,所以鎂作正極。20、平衡氣壓(當A中壓力過大時,安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩(wěn)定)A42.00偏高減少鹽酸的揮發(fā),有利于氨氣的吸收AgNO3見光易分解2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O氧化劑溫度過高過氧化氫分解、氨氣逸出【解析】
根據鹽酸和氫氧化鈉的量計算氨氣的物質的量,根據硝酸銀計算氯離子的物質的量。注意分析合成M
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