2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥事管理歷年真題精選一含答案8

2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-藥事管理歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.A.口服泡騰劑

B.中藥飲片

C.中成藥

D.血液制品

在基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中，列出的品種屬于基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品是

正確答案:C

在基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中，列出的品種屬于基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品是

正確答案:B

特殊適應(yīng)癥與急救、搶救需要時，才可以納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的藥品是

正確答案:D

不能納入醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品是

正確答案:A2.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)含有的內(nèi)容有

A、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名

B、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期

C、適應(yīng)證或功能主治

D、規(guī)格、用法用量

正確答案:A,B,C,D3.基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)合理用藥管理，在選用基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品時，應(yīng)提倡的原則是

A、先注射制劑后口服制劑

B、先乙類目錄藥品后甲類目錄藥品

C、先緩控釋劑型后常釋劑型

D、每一最小分類下的同類藥品原則上不疊加使用

正確答案:D4.疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在其供應(yīng)的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置標(biāo)明

A、商標(biāo)

B、國家衛(wèi)生主管部門規(guī)定“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識

C、“免費(fèi)”字樣

D、“自費(fèi)”字樣

正確答案:B,C5.必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備生產(chǎn)的藥品是

A、葡萄糖

B、卡介苗

C、阿司匹林

D、氯化鈉

正確答案:B6.湖北諾盛醫(yī)藥有限公司于2014年1月15日至7月7日從南京某藥業(yè)集團(tuán)有限公司購進(jìn)該公司生產(chǎn)的復(fù)方磷酸可待因口服溶液共186.325萬瓶；未建立真實(shí)完整的購進(jìn)驗(yàn)收入庫記錄；采取現(xiàn)金交易，且未開具銷售票據(jù)，未收集客戶資質(zhì)證明，未建立完整的客戶檔案，致使購進(jìn)的186.325萬瓶復(fù)方磷酸可待因口服溶液去向不明。

關(guān)于復(fù)方磷酸可待因口服液零售管理，不正確的是

A、設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記

B、列入必須憑處方銷售的處方藥管理

C、除處方藥外，非處方藥一次銷售不得超過5個最小包裝

D、如發(fā)現(xiàn)銷售超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買含可待因復(fù)方口服溶液，需登記身份證號

正確答案:D

湖北諾盛醫(yī)藥有限公司違反了含特殊藥品的復(fù)方制劑的經(jīng)營管理規(guī)定，不正確的是

A、未從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)

B、現(xiàn)金交易

C、未建立銷售檔案

D、未核實(shí)資質(zhì)文件和采購人員身份證明

正確答案:A

湖北諾盛醫(yī)藥有限公司未按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品，致使含特殊藥品復(fù)方制劑藥品去向不明，對其作出處罰的單位應(yīng)是

A、國家藥品監(jiān)督管理部門

B、湖北省藥品監(jiān)督管理部門

C、國家衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)

D、湖北省衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)

正確答案:B

針對湖北省諾盛醫(yī)藥有限公司的違規(guī)行為，應(yīng)對其做出的處理是

A、吊銷湖北諾盛醫(yī)藥有限公司《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

B、企業(yè)負(fù)責(zé)人處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

C、處十年以上有期徒刑、無期徒刑

D、處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)

正確答案:A7.有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理的說法，錯誤的有

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格后方可使用

C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)方可在市場銷售

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

正確答案:B,C8.某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對該批藥品最佳的處理方式是

A、要求供貨單位盡快換貨

B、將余下藥品退回供貨單位

C、因?yàn)闆]有被確認(rèn)為假藥，可以繼續(xù)使用

D、不能退、換貨，及時報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

正確答案:D9.A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家藥品監(jiān)督管理部門

D.國家中醫(yī)藥管理部門

負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的機(jī)構(gòu)是

正確答案:A

負(fù)責(zé)中藥資源普查的機(jī)構(gòu)是

正確答案:D

組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是

正確答案:B10.A.抽查檢驗(yàn)

B.注冊檢驗(yàn)

C.指定檢驗(yàn)

D.委托檢驗(yàn)

藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)才能出廠的檢驗(yàn)屬于

正確答案:C

結(jié)果由政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗(yàn)公告的檢驗(yàn)屬于

正確答案:A

藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是

正確答案:A11.有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)銷售人員管理，下列說法錯誤的是

A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其藥品購銷行為負(fù)責(zé)

B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定

C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任

D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對藥品銷售人員的管理

正確答案:C12.有關(guān)處方審核的說法，錯誤的是

A、處方審核內(nèi)容包括合法性審核、規(guī)范性審核和適宜性審核

B、審核溶媒的選擇、用法用量是否適宜，靜脈輸注的藥品給藥速度是否適宜，屬于適宜性審核

C、審核普通藥品處方量及處方效期是否符合規(guī)定，屬于適宜性審核

D、審核中藥注射劑是否單獨(dú)開具處方，屬于規(guī)范性審核

正確答案:C13.余某，現(xiàn)年35歲，2004年藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)，到某市人民醫(yī)院藥劑科工作。2010年經(jīng)國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格。2011年，礙于情面利用自己的證件替親戚李某辦理《藥品經(jīng)營許可證》《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并擔(dān)任藥店負(fù)責(zé)人，但不參與實(shí)際經(jīng)營。2013年因?yàn)榫坪篑{車被罰款，并暫扣駕駛證1個月。2015年3月該藥店因故意銷售假藥“筋骨丹”300瓶和“喘立消丸”400瓶，被市食品藥品監(jiān)督管理局查獲并移送公安機(jī)關(guān)處理。

余某的行為符合執(zhí)業(yè)藥師資格制度相關(guān)規(guī)定的是

A、擔(dān)任藥店負(fù)責(zé)人但不參與藥品質(zhì)量管理

B、替親戚辦理《藥品經(jīng)營許可證》，并擔(dān)任藥店負(fù)責(zé)人

C、作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員參加考試并取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書

D、在擔(dān)任醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員的同時，在藥店掛證擔(dān)任執(zhí)業(yè)藥師

正確答案:C

關(guān)于余某酒駕行為所受的法律責(zé)任以及對于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)影響的說法，正確的是

A、余某若因酒駕最終受到了行政處罰，則尚不屬于應(yīng)當(dāng)辦理注銷注冊的情形

B、余某若因酒駕最終受到了行政處罰，則應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)收繳注冊證書并注銷注冊

C、余某若因酒駕最終受到了刑事處罰，則應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)收繳注冊證書并注銷注冊

D、余某若因酒駕最終受到了刑事處罰，則尚不屬于應(yīng)當(dāng)辦理注銷注冊的情形

正確答案:A

關(guān)于藥店銷售假藥，余某對此應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的法律責(zé)任是

A、余某未參與實(shí)際經(jīng)營，不負(fù)法律責(zé)任

B、因銷售藥品未造成嚴(yán)重后果，余某不需要負(fù)刑事責(zé)任

C、余某作為直接負(fù)責(zé)人構(gòu)成銷售假藥罪

D、因銷售藥品數(shù)量較少，數(shù)額較小，余某未構(gòu)成銷售假藥罪

正確答案:C14.有關(guān)中藥飲片的采購，合法的行為包括

A、藥品生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品

B、藥品經(jīng)營企業(yè)從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購中藥飲片

C、藥品生產(chǎn)企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片

D、藥品經(jīng)營企業(yè)從中藥材市場采購中藥飲片

正確答案:B15.藥品在銷售前或者進(jìn)口時，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是

A、抗生素

B、首次在中國銷售的藥品

C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

D、國務(wù)院規(guī)定的其他藥品

正確答案:B,C,D16.不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方，下列處方屬于存在用藥不適宜情況的是

A、處方醫(yī)生簽名不能準(zhǔn)確識別的處方

B、慢性病需延長處方用量未注明理由的處方

C、中成藥與中藥飲片為分別開具的處方

D、存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方

正確答案:D17.有關(guān)抗菌藥物分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法，正確的是

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照市級衛(wèi)生行政部門制定的抗菌藥物分級管理目錄，制定本機(jī)構(gòu)的抗菌藥物供應(yīng)目錄

B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定的抗菌藥物供應(yīng)目錄應(yīng)當(dāng)向國家衛(wèi)生行政部門備案

C、未經(jīng)備案的抗菌藥物，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采購

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄包括采購抗菌藥物的品種、品規(guī)

正確答案:C,D18.根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥材管理的通知》以下說法正確的是

A、中藥材專業(yè)市場嚴(yán)禁銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材

B、嚴(yán)禁非法販賣野生動物和非法采挖野生中藥材資源

C、鼓勵和引導(dǎo)中藥飲片、中成藥生產(chǎn)企業(yè)逐步使用可追溯的中藥材為原料

D、除現(xiàn)有17個中藥材專業(yè)市場外，各地可視情況開辦新的中藥材專業(yè)市場

正確答案:A,B,C19.物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲存，無規(guī)定使用期限的，其儲存一般不超過

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

正確答案:C20.在保修期內(nèi)經(jīng)營者對其所售商品應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)更換或者退貨的情形是

A、經(jīng)修理仍不能正常使用的

B、經(jīng)2次修理仍不能正常使用的

C、經(jīng)多次修理仍不能正常使用的

D、外觀顏色退變

正確答案:B21.A.曲馬多

B.美沙酮

C.司可巴比妥

D.麥角新堿

屬于麻醉藥品的是

正確答案:B

屬于第一類精神藥品的是

正確答案:C

屬于第二類精神藥品的是

正確答案:A22.A.有效期至2013年11月1日

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31日

D.有效期至2013年10月30日

某片劑的有效期為2年，生產(chǎn)日期若為2011年10月31日，有效期可標(biāo)注為

正確答案:D

某片劑的有效期為2年，生產(chǎn)日期若為2011年11月1日，有效期可標(biāo)注為

正確答案:C

某片劑的有效期為2年，生產(chǎn)日期若為2011年12月15日，有效期可標(biāo)注為

正確答案:B23.不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品有

A、含有國家野生動植物藥材的

B、主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的

C、非臨床治療首選的

D、因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的

正確答案:B,C,D24.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

A、經(jīng)批準(zhǔn)可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品

B、可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品

C、可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

D、不可以向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

正確答案:A,B,C25.A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

第一類精神藥品處方保存期限為

正確答案:C

第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于

正確答案:D26.藥品質(zhì)量特性不包括

A、安全性

B、經(jīng)濟(jì)性

C、穩(wěn)定性

D、有效性

正確答案:B27.有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有

A、甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放

B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進(jìn)行審核

C、可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥

D、處方必須留存1年以上

正確答案:B,C28.A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品經(jīng)營企業(yè)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.藥品監(jiān)督管理部門

作出責(zé)令召回決定的是

正確答案:D

作出主動召回決定的是

正確答案:A29.不得發(fā)布廣告的藥品包括

A、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

C、軍隊(duì)特需藥品

D、國家藥監(jiān)局依法明令停止或禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品

正確答案:A,B,C,D30.A.藥品委托生產(chǎn)的委托方

B.藥品委托生產(chǎn)的受托方

C.藥品委托生產(chǎn)批件

D.年檢情況

負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量的是

正確答案:A

按藥品GMP進(jìn)行生產(chǎn)，并按規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄的是

正確答案:B

應(yīng)在“藥品生產(chǎn)許可證”副本上載明，并作為屆時換發(fā)“藥品生產(chǎn)許可證”的依據(jù)是

正確答案:D

由國家藥監(jiān)局向委托雙方發(fā)放且不得超過該藥品注冊規(guī)定的有效期限的是

正確答案:C31.A.淡黃色

B.淡紅色

C.淡綠色

D.白色

普通處方的印刷用紙顏色為

正確答案:D

急診處方的印刷用紙顏色為

正確答案:A

第二類精神藥品處方的印刷用紙顏色為

正確答案:D

兒科處方的印刷用紙顏色為

正確答案:C

麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為

正確答案:B32.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有

A、真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄

B、符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要

C、藥品采購部門

D、真實(shí)、完整的藥品購銷記錄

正確答案:A33.以下關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)鍵人員說法錯誤的是

A、企業(yè)中關(guān)鍵人員應(yīng)為全職人員

B、企業(yè)中關(guān)鍵人員至少包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人

C、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任

D、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以兼任

正確答案:D34.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，當(dāng)藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)履行的主要義務(wù)，不包括

A、開展調(diào)查評估，啟動召回

B、立即停止銷售

C、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商

D、向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

正確答案:A35.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須

A、建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對制度

B、建立收支賬目

C、做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并專人保管

D、嚴(yán)防收假、發(fā)錯，嚴(yán)禁與其他藥品混雜

正確答案:A,C,D36.實(shí)行藥品分類管理的目的

A、加強(qiáng)處方藥的銷售控制

B、防止消費(fèi)者因自我行為不當(dāng)導(dǎo)致藥物濫用并危及健康

C、引導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)、合理地進(jìn)行自我藥療

D、保證公眾用藥安全有效、方便及時

正確答案:A,B,C,D37.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買

A、內(nèi)科處方藥品

B、兒科處方藥品

C、老年人處方藥品

D、醫(yī)療用毒性藥品

正確答案:A,C38.A.虎骨

B.黃連

C.石斛

D.蟾酥

屬于資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材的是

正確答案:C

屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材的是

正確答案:A

屬于二級保護(hù)野生藥材物種且是毒性藥材的是

正確答案:D

屬于分布區(qū)域縮小、資源