2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題附答案詳解【基礎(chǔ)題】VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、關(guān)于用藥與藥物毒性，以下說法錯(cuò)誤的是

A.藥物的安全范圍越小，越容易出現(xiàn)毒性作用

B.藥物的毒性與劑量大小無關(guān)

C.治療量與中毒量接近的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用

D.生物利用度高的藥物相比于低的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物毒性相關(guān)知識(shí)對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A藥物的安全范圍是指最小有效量和最小中毒量之間的距離，安全范圍越小，意味著最小有效量與最小中毒量越接近。在使用藥物時(shí)，劑量稍有偏差就可能超過最小中毒量，從而容易出現(xiàn)毒性作用，所以該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B藥物的毒性通常與劑量大小密切相關(guān)。一般情況下，隨著藥物劑量的增加，藥物在體內(nèi)的濃度升高，對機(jī)體產(chǎn)生的作用也會(huì)增強(qiáng)，當(dāng)劑量超過一定限度時(shí)，就容易引發(fā)毒性反應(yīng)。因此，藥物的毒性與劑量大小是有關(guān)的，該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C治療量與中毒量接近的藥物，在臨床用藥過程中，很難精準(zhǔn)把握劑量，稍有不慎劑量就可能達(dá)到或超過中毒量，從而更容易出現(xiàn)毒性作用，所以該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)D生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度。生物利用度高的藥物，進(jìn)入血液循環(huán)的藥量相對較多，藥物在體內(nèi)的濃度也更容易升高，進(jìn)而增加了出現(xiàn)毒性作用的可能性。相比之下，生物利用度低的藥物進(jìn)入血液循環(huán)的藥量較少，出現(xiàn)毒性作用的風(fēng)險(xiǎn)相對較低，所以該選項(xiàng)說法正確。綜上，答案選B。2、常用的外用混懸劑常用的助懸劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：A

【解析】本題主要考查常用外用混懸劑的助懸劑相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：甘油是常用的外用混懸劑助懸劑，它可以增加分散介質(zhì)的黏度，從而降低藥物微粒的沉降速度，起到助懸作用，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：鹽酸一般作為調(diào)節(jié)pH值的試劑等，并非外用混懸劑的助懸劑，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：三氯叔丁醇通常用作防腐劑，可防止藥物制劑在儲(chǔ)存過程中被微生物污染，而非助懸劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氯化鈉常作為等滲調(diào)節(jié)劑使用，用于調(diào)節(jié)藥物溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，并非外用混懸劑的助懸劑，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。3、新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

【答案】：D

【解析】本題主要考查新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)需要完成的例數(shù)。新藥臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅲ期臨床試驗(yàn)是治療作用確證階段，該階段需要進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)。按照相關(guān)規(guī)定，新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)要求完成的例數(shù)需大于300例。選項(xiàng)A“20-30例”通常是Ⅰ期臨床試驗(yàn)的例數(shù)要求，Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)；選項(xiàng)B“大于100例”不符合新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)的例數(shù)標(biāo)準(zhǔn)；選項(xiàng)C“大于200例”同樣不是Ⅲ期臨床試驗(yàn)確切的例數(shù)要求。綜上，本題正確答案是D。4、美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本題考查對不同藥典縮寫的認(rèn)知。各選項(xiàng)對應(yīng)的藥典信息如下：-選項(xiàng)A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，并非美國藥典，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：“USP”是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，因此B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：“BP”是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，不是美國藥典，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：“ChP”是中國藥典（PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina）的縮寫，與美國藥典無關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。5、與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

【答案】：D

【解析】本題可分析每個(gè)選項(xiàng)與藥物在體內(nèi)分布的關(guān)聯(lián)性，進(jìn)而判斷出與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素。A選項(xiàng)：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細(xì)血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的血漿與腦細(xì)胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障。它能夠阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進(jìn)入腦組織，對藥物在腦內(nèi)的分布起著重要作用。一些藥物由于分子大小、極性等原因難以通過血腦屏障，從而影響其在腦內(nèi)的分布情況，所以血腦屏障與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)，A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：藥物的理化性質(zhì)藥物的理化性質(zhì)，如藥物的脂溶性、解離度、分子量大小等，會(huì)顯著影響藥物在體內(nèi)的分布。例如，脂溶性高的藥物更容易通過生物膜，能夠更廣泛地分布到脂肪組織等部位；而藥物的解離度會(huì)影響其在不同pH環(huán)境下的存在形式，進(jìn)而影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和分布，所以藥物的理化性質(zhì)與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)，B選項(xiàng)不符合題意。C選項(xiàng)：組織器官血流量組織器官血流量的多少會(huì)影響藥物到達(dá)該組織器官的速度和量。血流量豐富的組織器官，藥物能夠更快地到達(dá)并在其中進(jìn)行分布；而血流量少的組織器官，藥物到達(dá)的速度相對較慢，分布量也相對較少。比如，肝臟、腎臟等器官血流量大，藥物在這些器官的分布相對較多，因此組織器官血流量與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)，C選項(xiàng)不符合題意。D選項(xiàng)：腎臟功能腎臟功能主要影響藥物的排泄過程。腎臟是藥物排泄的主要器官之一，腎臟通過腎小球?yàn)V過、腎小管分泌和重吸收等方式將藥物排出體外。它主要負(fù)責(zé)藥物從體內(nèi)的清除，而不是藥物在體內(nèi)的分布。所以腎臟功能與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)，D選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。6、測定維生素C的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

【答案】：A

【解析】本題主要考查測定維生素C含量所使用的方法。選項(xiàng)A，碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性進(jìn)行滴定的方法。維生素C分子中含有烯二醇基，具有強(qiáng)還原性，能被碘定量氧化成二酮基，因此可以用碘量法測定維生素C的含量，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，鈰量法是以硫酸鈰為標(biāo)準(zhǔn)溶液的氧化還原滴定法，常用于某些金屬離子的測定等，一般不用于測定維生素C的含量，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在下可與具有芳伯氨基的化合物發(fā)生重氮化反應(yīng)，用于測定具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基藥物的含量，并非用于測定維生素C含量，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，非水酸量法是在非水溶劑中進(jìn)行的酸堿滴定法，主要用于測定一些在水溶液中不能直接滴定的弱酸或弱堿，不用于維生素C含量的測定，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。7、藥物效應(yīng)是使機(jī)體組織器官

A.產(chǎn)生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能興奮或抑制

D.功能興奮或提高

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物效應(yīng)的基本定義來判斷正確選項(xiàng)。藥物效應(yīng)是指藥物作用于機(jī)體所引起的機(jī)體原有生理、生化功能的改變。這種改變既可以是使機(jī)體組織器官的功能增強(qiáng)，也就是興奮；也可以是使機(jī)體組織器官的功能減弱，即抑制。選項(xiàng)A，藥物一般是調(diào)節(jié)機(jī)體原有功能，并非產(chǎn)生新的功能，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，只提及了功能降低或抑制，沒有包含功能興奮這一方面，表述不全面，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，準(zhǔn)確概括了藥物效應(yīng)能使機(jī)體組織器官功能興奮或抑制，符合藥物效應(yīng)的定義，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，只強(qiáng)調(diào)了功能興奮或提高，未包含功能抑制的情況，表述不完整，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。8、關(guān)于該藥品的說法錯(cuò)誤的是

A.單糖漿為矯味劑

B.橙皮酊為矯味劑

C.制備過程可用濾紙或棉花過濾

D.為助消化藥

【答案】：C

【解析】該題正確答案選C。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：單糖漿在藥劑中常作為矯味劑使用，以改善藥品的口感，該項(xiàng)說法正確。-選項(xiàng)B：橙皮酊具有芳香氣味，同樣可作為矯味劑，用于調(diào)整藥物的味道，該項(xiàng)說法正確。-選項(xiàng)C：在藥品制備過程中，濾紙或棉花的孔徑較大，難以有效截留藥品中的一些細(xì)微雜質(zhì)，可能會(huì)影響藥品質(zhì)量，通常不會(huì)使用濾紙或棉花過濾，所以該項(xiàng)說法錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：題干所提及的藥品為助消化藥，這是對藥品功效的正確表述，該項(xiàng)說法正確。綜上，本題應(yīng)選C選項(xiàng)。9、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及情況分析其是否會(huì)導(dǎo)致分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后恢復(fù)原狀。A選項(xiàng)：分散相乳滴（Zeta）電位降低，會(huì)使乳滴間的靜電斥力減小，從而導(dǎo)致乳滴聚集合并，進(jìn)而產(chǎn)生絮凝、合并與破裂等現(xiàn)象，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀的分層現(xiàn)象，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：分散相和連續(xù)相存在密度差，會(huì)使乳滴上浮或下沉，從而產(chǎn)生分層現(xiàn)象。而這種分層現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：乳化劑類型改變會(huì)導(dǎo)致乳劑類型的轉(zhuǎn)變，如從O/W型乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型乳劑等，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀的分層現(xiàn)象，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：乳化劑失去乳化作用，會(huì)導(dǎo)致乳劑無法穩(wěn)定存在，進(jìn)而出現(xiàn)合并、破裂等現(xiàn)象，而不是經(jīng)振搖能恢復(fù)原狀的分層現(xiàn)象，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。10、藥物警戒與不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注（）。

A.藥品與食物不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品的不良反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題可通過對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，結(jié)合藥物警戒與不良反應(yīng)檢測的關(guān)注重點(diǎn)，來確定正確答案。選項(xiàng)A藥品與食物不良相互作用主要側(cè)重于藥品和食物之間的相互影響，它并非藥物警戒與不良反應(yīng)檢測共同重點(diǎn)關(guān)注的核心內(nèi)容。藥物警戒和不良反應(yīng)檢測更聚焦于藥物自身在正常使用過程中產(chǎn)生的影響，而不是與食物的相互作用，所以選項(xiàng)A不正確。選項(xiàng)B藥物誤用是指藥物使用過程中由于各種原因?qū)е碌腻e(cuò)誤使用情況，比如劑量錯(cuò)誤、用法錯(cuò)誤等。雖然這也是藥物使用中需要關(guān)注的方面，但不是藥物警戒與不良反應(yīng)檢測共同的核心關(guān)注點(diǎn)，它們更著重于藥物本身在正常使用時(shí)的反應(yīng)，因此選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C藥物濫用通常是指非醫(yī)療目的的、不合理地使用藥物，如毒品的濫用等情況。藥物警戒和不良反應(yīng)檢測的主要目標(biāo)是監(jiān)測合格藥品在正常使用過程中的不良反應(yīng)，而不是針對藥物濫用行為，所以選項(xiàng)C也不正確。選項(xiàng)D藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、理解和預(yù)防藥品不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物相關(guān)問題的科學(xué)與活動(dòng)，而不良反應(yīng)檢測主要就是針對合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測。所以合格藥品的不良反應(yīng)是藥物警戒與不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注的內(nèi)容，選項(xiàng)D正確。綜上，本題的正確答案是D。11、防腐劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

【答案】：D

【解析】本題考查防腐劑的相關(guān)知識(shí)。題目詢問以下哪種物質(zhì)屬于防腐劑。選項(xiàng)A，泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，常用于增溶劑、乳化劑等，并非防腐劑。選項(xiàng)B，瓊脂是一種從海藻中提取的多糖體，常用作增稠劑、凝固劑等，也不是防腐劑。選項(xiàng)C，枸櫞酸鹽一般用作緩沖劑，調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，不屬于防腐劑。選項(xiàng)D，苯扎氯銨是一種常用的防腐劑，具有良好的殺菌、抑菌作用，能有效抑制微生物的生長和繁殖，常用于化妝品、藥品等的防腐。綜上，答案選D。12、薄膜包衣片的崩解時(shí)限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】本題主要考查薄膜包衣片崩解時(shí)限的相關(guān)知識(shí)。崩解時(shí)限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進(jìn)行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度。不同類型的片劑其崩解時(shí)限有不同規(guī)定。薄膜包衣片的崩解時(shí)限為30分鐘，所以本題正確答案選D。13、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有

A.心率

B.死亡

C.體重

D.尿量

【答案】：B

【解析】本題主要考查質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)相關(guān)知識(shí)。質(zhì)反應(yīng)是指藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而為反應(yīng)的性質(zhì)變化，一般以陽性或陰性、全或無的方式表現(xiàn)，如死亡、驚厥、睡眠等。選項(xiàng)A，心率是可以隨著藥物劑量或其他因素的變化而呈現(xiàn)連續(xù)性的數(shù)值改變的，屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)，故A項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，死亡是一種明確的、以全或無方式呈現(xiàn)的結(jié)果，即要么死亡，要么存活，屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)，故B項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，體重是一個(gè)可以在一定范圍內(nèi)連續(xù)變化的指標(biāo)，會(huì)隨著藥物作用或其他因素呈連續(xù)性量的變化，屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)，故C項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D，尿量會(huì)隨著藥物劑量、機(jī)體生理狀態(tài)等因素呈連續(xù)性的變化，屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)，故D項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。14、常規(guī)脂質(zhì)體屬于哪種脂質(zhì)體分類方法

A.按結(jié)構(gòu)

B.按性能

C.按荷電性

D.按組成

【答案】：B

【解析】本題主要考查脂質(zhì)體的分類方法，需判斷常規(guī)脂質(zhì)體所屬的分類方式。脂質(zhì)體有多種分類方法，不同分類依據(jù)對應(yīng)不同類型的脂質(zhì)體。選項(xiàng)A：按結(jié)構(gòu)分類，脂質(zhì)體可分為單室脂質(zhì)體、多室脂質(zhì)體等，結(jié)構(gòu)分類強(qiáng)調(diào)的是脂質(zhì)體內(nèi)部的空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，常規(guī)脂質(zhì)體并非按此分類標(biāo)準(zhǔn)劃分的，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：按性能分類，脂質(zhì)體可分為常規(guī)脂質(zhì)體、熱敏脂質(zhì)體、pH敏感脂質(zhì)體等，常規(guī)脂質(zhì)體是此分類方法下的一種類型，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：按荷電性分類，脂質(zhì)體可分為中性脂質(zhì)體、負(fù)電荷脂質(zhì)體、正電荷脂質(zhì)體等，該分類依據(jù)是脂質(zhì)體表面所帶電荷的性質(zhì)，常規(guī)脂質(zhì)體不屬于這一分類范疇，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：按組成分類，脂質(zhì)體可根據(jù)其組成成分的不同來劃分，如不同磷脂組成的脂質(zhì)體等，常規(guī)脂質(zhì)體與按組成分類的方式無關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。15、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

【答案】：C

【解析】本題主要考查硫代硫酸鈉作為抗氧劑時(shí)所適合的藥液類型。抗氧劑的選擇需要考慮其在不同性質(zhì)藥液中的穩(wěn)定性和有效性。硫代硫酸鈉具有一定的還原性，可作為抗氧劑防止藥物氧化。它在堿性環(huán)境中比較穩(wěn)定，能夠更好地發(fā)揮抗氧作用。而在弱酸性藥液中，硫代硫酸鈉可能會(huì)與酸性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，影響其抗氧效果；乙醇溶液主要作為溶劑，與硫代硫酸鈉的抗氧性能并無直接關(guān)聯(lián)；非水性藥液的性質(zhì)較為復(fù)雜，并非硫代硫酸鈉發(fā)揮抗氧作用的適宜環(huán)境。綜上所述，硫代硫酸鈉適合用于堿性藥液，答案選C。16、屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的作用機(jī)制來判斷屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的藥物。選項(xiàng)A胰島素是一種由胰臟內(nèi)的胰島β細(xì)胞受內(nèi)源性或外源性物質(zhì)如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的蛋白質(zhì)激素，它能直接補(bǔ)充人體缺乏的胰島素，起到降低血糖的作用，并非胰島素分泌促進(jìn)劑，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B格列齊特屬于磺酰脲類降糖藥，該類藥物主要作用機(jī)制是刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，從而增加體內(nèi)胰島素的水平，達(dá)到降低血糖的目的，即格列齊特是胰島素分泌促進(jìn)劑，因此選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C吡格列酮為噻唑烷二酮類降糖藥，它主要通過增加靶組織對胰島素作用的敏感性而降低血糖，并不是促進(jìn)胰島素的分泌，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D米格列醇屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，其作用機(jī)制是在腸道內(nèi)競爭性抑制α-葡萄糖苷酶，可降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，使糖的吸收相應(yīng)減緩，從而起到降低餐后高血糖的作用，并非胰島素分泌促進(jìn)劑，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選B。17、可用作防腐劑的是()

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.吐溫80

D.羥苯乙酯

【答案】：D

【解析】本題考查化學(xué)物質(zhì)的用途。解題關(guān)鍵在于了解各選項(xiàng)中物質(zhì)的常見用途，判斷哪種物質(zhì)可用作防腐劑。選項(xiàng)A：硬脂酸：硬脂酸是一種飽和脂肪酸，常用于化妝品、塑料耐寒增塑劑、脫模劑、穩(wěn)定劑、表面活性劑、橡膠硫化促進(jìn)劑等領(lǐng)域，并非用作防腐劑，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：液狀石蠟：液狀石蠟是一種礦物油，在醫(yī)藥、化妝品、食品等行業(yè)有應(yīng)用，主要起潤滑、保濕等作用，而不是作為防腐劑使用，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：吐溫80：吐溫80是一種非離子型表面活性劑，在食品、醫(yī)藥、化妝品等行業(yè)中主要用作乳化劑、分散劑、增溶劑等，不具備防腐劑的功能，所以該選項(xiàng)也不符合題意。選項(xiàng)D：羥苯乙酯：羥苯乙酯是一種常用的防腐劑，它能抑制微生物的生長和繁殖，從而延長產(chǎn)品的保質(zhì)期，在食品、化妝品、醫(yī)藥等眾多領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。18、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：酒石酸酒石酸通常作為pH調(diào)節(jié)劑使用，它可以調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，但并非用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑。所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：硫代硫酸鈉硫代硫酸鈉一般在堿性環(huán)境中使用，它的抗氧化作用是基于其還原性，但它更適用于堿性藥物液體制劑，而不是弱酸性藥物液體制劑。所以選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C：焦亞硫酸鈉焦亞硫酸鈉具有較強(qiáng)的還原性，在弱酸性環(huán)境中能夠與藥物液體制劑中的氧發(fā)生反應(yīng)，從而防止藥物被氧化，是用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：依地酸二鈉依地酸二鈉是一種金屬離子絡(luò)合劑，主要作用是絡(luò)合金屬離子，防止金屬離子催化藥物的氧化反應(yīng)，它本身并非抗氧化劑。所以選項(xiàng)D不正確。綜上，本題的正確答案是C。19、“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是

A.劑量與療程

B.醫(yī)療技術(shù)因素

C.病人因素

D.藥物的多重藥理作用

【答案】：D

【解析】本題主要考查發(fā)生藥源性疾病的主要原因。選項(xiàng)A，劑量與療程主要涉及用藥的量以及用藥的持續(xù)時(shí)間，劑量過大或療程過長可能導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)，但題干中“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”并非是因?yàn)閯┝亢童煶痰膯栴}，所以A項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，醫(yī)療技術(shù)因素一般指在診斷、治療過程中由于技術(shù)水平、操作規(guī)范等方面出現(xiàn)問題而引發(fā)藥源性疾病，比如錯(cuò)誤的用藥方式等，本題未體現(xiàn)醫(yī)療技術(shù)方面的因素，因此B項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，病人因素通常包括病人的年齡、性別、遺傳、過敏史等個(gè)體差異對藥物反應(yīng)的影響，題干中并沒有表明是病人自身因素導(dǎo)致粒細(xì)胞減少，故C項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D，藥物的多重藥理作用是指藥物除了治療作用之外，還有其他的作用，抗腫瘤藥在發(fā)揮抗腫瘤作用的同時(shí)，引起粒細(xì)胞減少，這正是藥物多重藥理作用的體現(xiàn)，所以“抗腫瘤藥引起粒細(xì)胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是藥物的多重藥理作用，D項(xiàng)正確。綜上，答案選D。20、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20％，是由于

A.直接反應(yīng)

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20％的原因。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：直接反應(yīng)通常是指兩種物質(zhì)直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新的物質(zhì)，但題干中并未表明是氨芐青霉素與含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液直接發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致其損失，所以選項(xiàng)A不符合。-選項(xiàng)B：pH改變是指溶液酸堿度發(fā)生變化進(jìn)而影響藥物穩(wěn)定性等，題干中沒有信息提示是由于pH變化導(dǎo)致氨芐青霉素?fù)p失，所以選項(xiàng)B不正確。-選項(xiàng)C：離子作用是指溶液中的離子對藥物產(chǎn)生影響。在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中存在多種離子，這些離子可能會(huì)與氨芐青霉素發(fā)生離子作用，從而導(dǎo)致其在4小時(shí)后損失20％，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：鹽析作用是指在蛋白質(zhì)水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質(zhì)沉淀出來的現(xiàn)象，與本題中氨芐青霉素在輸液中損失的情況不相關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。21、不能用作液體制劑矯味劑的是

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)和用途，判斷其是否能用作液體制劑矯味劑。選項(xiàng)A：泡騰劑泡騰劑是一種由有機(jī)酸與弱堿組成的混合物，遇水時(shí)會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w。在液體制劑中使用泡騰劑，產(chǎn)生的二氧化碳?xì)馀菘梢愿纳浦苿┑目诟泻惋L(fēng)味，給人一種清涼、爽口的感覺，從而達(dá)到矯味的目的，所以泡騰劑可以用作液體制劑矯味劑。選項(xiàng)B：消泡劑消泡劑的主要作用是消除或抑制液體中的泡沫。在液體制劑中，泡沫可能會(huì)影響制劑的外觀、穩(wěn)定性等，但消泡劑本身并不能改善制劑的味道，其主要功能與矯味無關(guān)，因此不能用作液體制劑矯味劑。選項(xiàng)C：芳香劑芳香劑是一類具有芳香氣味的物質(zhì)，它們可以掩蓋液體制劑中可能存在的不良?xì)馕?，賦予制劑宜人的香氣，從而改善制劑的口感和可接受性，是常用的液體制劑矯味劑。選項(xiàng)D：膠漿劑膠漿劑是一種黏稠的膠體溶液，在液體制劑中，膠漿劑可以在黏膜表面形成一層保護(hù)膜，減少藥物對黏膜的刺激，同時(shí)可以降低藥物的苦味等不良味道，起到矯味的作用，所以膠漿劑能夠用作液體制劑矯味劑。綜上，答案選B。22、鑒別司可巴比妥鈉時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。

A.褪色反應(yīng)

B.雙縮脲反應(yīng)

C.亞硒酸反應(yīng)

D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查鑒別司可巴比妥鈉時(shí)出現(xiàn)的反應(yīng)。選項(xiàng)A：司可巴比妥鈉分子結(jié)構(gòu)中含有烯丙基，具有還原性，可與碘試液、溴試液等發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使碘試液、溴試液褪色，因此鑒別司可巴比妥鈉時(shí)會(huì)出現(xiàn)褪色反應(yīng)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：雙縮脲反應(yīng)是含有兩個(gè)或兩個(gè)以上肽鍵的化合物在堿性條件下與銅離子反應(yīng)生成紫紅色絡(luò)合物的反應(yīng)，司可巴比妥鈉不具有能發(fā)生雙縮脲反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特征，不會(huì)出現(xiàn)雙縮脲反應(yīng)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：亞硒酸反應(yīng)不是鑒別司可巴比妥鈉的特征反應(yīng)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：甲醛-硫酸試液的反應(yīng)主要用于鑒別苯巴比妥等，司可巴比妥鈉一般不出現(xiàn)此反應(yīng)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。23、能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲雙胍

D.吡格列酮

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類降血糖藥物的作用機(jī)制來逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A格列美脲屬于磺酰脲類降血糖藥物?；酋ｋ孱愃幬镏饕峭ㄟ^刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，增加體內(nèi)胰島素水平，從而降低血糖。所以格列美脲能促進(jìn)胰島素分泌，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B米格列奈為非磺酰脲類促胰島素分泌劑，它與磺酰脲類藥物不同，雖然也能促進(jìn)胰島素分泌，但不屬于磺酰脲類，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C二甲雙胍是雙胍類降糖藥，其作用機(jī)制主要是抑制肝糖原輸出，增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，不通過促進(jìn)胰島素分泌來降低血糖，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D吡格列酮是噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，它主要是通過提高靶組織對胰島素的敏感性，而不是促進(jìn)胰島素分泌來降低血糖，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是格列美脲，答案選A。24、苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強(qiáng)

D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)藥物相互作用的相關(guān)知識(shí)對各選項(xiàng)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：苯巴比妥屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑，它能誘導(dǎo)肝藥酶的活性，使藥物代謝加快，而不是減慢，所以苯巴比妥的代謝會(huì)加快，并非減慢，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：由于苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，當(dāng)它與避孕藥合用時(shí)，會(huì)誘導(dǎo)肝藥酶對避孕藥進(jìn)行代謝，從而使避孕藥的代謝加快，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：因?yàn)楸桨捅韧资贡茉兴幋x加快，那么避孕藥在體內(nèi)的有效濃度降低，其避孕效果會(huì)減弱，而不是增強(qiáng)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：苯巴比妥與避孕藥之間不存在使彼此鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)的協(xié)同效應(yīng)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。25、具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來判斷具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥。選項(xiàng)A，右美沙芬為中樞性鎮(zhèn)咳藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)并不具備苯甲胺結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，溴己新屬于祛痰藥，它具有苯甲胺結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，可待因是從罌粟屬植物中提取的一種天然阿片類生物堿，為中樞性鎮(zhèn)咳藥，并非具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，羧甲司坦是黏液調(diào)節(jié)劑，主要作用于支氣管腺體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的巖藻黏蛋白產(chǎn)生減少，從而使痰液的黏稠性降低而易于咳出，但它不具有苯甲胺結(jié)構(gòu)，該選項(xiàng)也不符合。綜上，答案選B。26、影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：C

【解析】本題主要考查對影響藥物療效和不良反應(yīng)的機(jī)體因素的理解與應(yīng)用。題干指出影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，其中機(jī)體因素又涵蓋生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，這些因素會(huì)直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。選項(xiàng)A“藥物因素”，題干已明確將藥物因素與機(jī)體因素并列，并非屬于機(jī)體因素范疇，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B“精神因素”，雖然是機(jī)體因素中的一項(xiàng)，但它與題干所強(qiáng)調(diào)的影響因素不具有直接關(guān)聯(lián)，因此B選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C“疾病因素”，屬于機(jī)體因素的一部分，而且疾病的存在往往能夠直接或間接地對藥物的療效以及不良反應(yīng)產(chǎn)生影響，與題干描述相契合，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D“遺傳因素”，同樣是機(jī)體因素之一，但它通常與個(gè)體的基因特性相關(guān)，在本題語境中并非直接的影響因素，故D選項(xiàng)不合適。綜上，本題正確答案為C。27、藥物與作用靶標(biāo)之間的一.種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物與作用靶標(biāo)之間不同鍵合類型的特點(diǎn)。選項(xiàng)A，共價(jià)鍵鍵合是藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，這種鍵合作用強(qiáng)而持久，一旦形成很難斷裂，符合題干中描述的特征，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，范德華力鍵合是一種較弱的分子間作用力，鍵合較弱且不是不可逆的結(jié)合形式，不符合題干描述，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，偶極-偶極相互作用鍵合是極性分子之間的一種作用力，其鍵合強(qiáng)度相對較弱，并非不可逆的強(qiáng)而持久的鍵合，不符合題干要求，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，疏水性相互作用鍵合是基于藥物與靶標(biāo)之間的疏水區(qū)域相互作用形成的，這種鍵合也并非不可逆且作用強(qiáng)而持久的結(jié)合，不符合題意，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。28、下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí)，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)

D.維生素B

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物配伍變化中物理配伍變化的判斷。選項(xiàng)A分析物理配伍變化一般是指藥物配伍時(shí)發(fā)生了分散狀態(tài)或其他物理性質(zhì)的改變，如溶解度改變、潮解、液化等。氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀，這是由于氯霉素在混合溶液中的溶解度發(fā)生了改變，導(dǎo)致其從溶液中析出，屬于物理配伍變化，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B分析多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色，這是由于多巴胺與碳酸氫鈉發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，生成了新的物質(zhì)，使得溶液顏色發(fā)生改變，屬于化學(xué)配伍變化，因此選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C分析阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)，這是因?yàn)榭死S酸鉀可以抑制阿莫西林的耐藥機(jī)制，二者產(chǎn)生了協(xié)同作用，屬于藥效學(xué)方面的相互作用，并非物理配伍變化，所以選項(xiàng)C不正確。綜上，答案選A。29、下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查水不溶性包衣材料的相關(guān)知識(shí)，破題點(diǎn)在于準(zhǔn)確了解各選項(xiàng)所代表輔料的溶解性特點(diǎn)。選項(xiàng)A聚乙烯醇是一種水溶性高分子聚合物，它能在水中溶解形成均勻的溶液，所以聚乙烯醇不屬于水不溶性包衣材料，A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B醋酸纖維素是一種水不溶性的高分子材料，具有良好的成膜性和穩(wěn)定性，常用于制備水不溶性包衣，因此可以作為水不溶性包衣材料，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C羥丙基纖維素是一種常用的水溶性纖維素衍生物，它在水中具有較好的溶解性，可用于片劑的黏合劑、增稠劑等，但不能作為水不溶性包衣材料，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D聚乙二醇是水溶性的聚醚類化合物，能與水以任意比例互溶，主要用于溶劑、增塑劑、保濕劑等，并非水不溶性包衣材料，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。30、潤滑劑用量不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

【答案】：B

【解析】本題考查潤滑劑用量不足所產(chǎn)生的影響。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：裂片裂片是指片劑受到震動(dòng)或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。裂片的產(chǎn)生主要與物料的壓縮成形性、彈性復(fù)原率、壓力分布等因素有關(guān)，而非潤滑劑用量不足，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：黏沖潤滑劑的作用是降低物料與模具表面間的摩擦力，保證壓片操作順利進(jìn)行，防止物料黏附在沖頭和?？妆砻妗．?dāng)潤滑劑用量不足時(shí)，物料與沖頭和模孔之間的摩擦力增大，容易導(dǎo)致物料黏附在沖頭上，從而出現(xiàn)黏沖現(xiàn)象，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：片重差異不合格片重差異不合格是指片劑的重量超出了規(guī)定的限度。片重差異主要與顆粒的流動(dòng)性、物料的填充量、加料斗的安裝高度等因素有關(guān)，與潤滑劑用量不足并無直接關(guān)聯(lián)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：含量均勻度不符合要求含量均勻度是指小劑量片劑、膜劑、膠囊劑或注射用無菌粉末等每片（個(gè)）含量偏離標(biāo)示量的程度。含量均勻度不符合要求主要與物料的混合均勻性、物料的粒度、藥物的分散狀態(tài)等因素有關(guān)，和潤滑劑用量不足沒有直接關(guān)系，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、適宜制成硬膠囊的藥物是

A.具有不良嗅味的藥物

B.吸濕性強(qiáng)的藥物

C.風(fēng)化性藥物

D.難溶性藥物

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)硬膠囊的特點(diǎn)及各類藥物的性質(zhì)來分析判斷哪些藥物適宜制成硬膠囊。選項(xiàng)A對于具有不良嗅味的藥物，將其制成硬膠囊可以很好地掩蓋藥物的不良?xì)馕?。因?yàn)橛材z囊外殼能夠包裹藥物，防止藥物的氣味散發(fā)出來，從而提高患者服藥的順應(yīng)性，所以具有不良嗅味的藥物適宜制成硬膠囊，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B吸濕性強(qiáng)的藥物不適合制成硬膠囊。吸濕性強(qiáng)的藥物會(huì)吸收硬膠囊殼中的水分，導(dǎo)致膠囊殼變軟、變形，甚至粘連，影響膠囊的質(zhì)量和穩(wěn)定性，不利于儲(chǔ)存和使用，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C風(fēng)化性藥物也不適宜制成硬膠囊。風(fēng)化性藥物在儲(chǔ)存過程中會(huì)失去結(jié)晶水，使膠囊內(nèi)部的藥物濃度發(fā)生變化，同時(shí)還可能導(dǎo)致膠囊殼變脆、破裂，影響藥物的質(zhì)量和安全性，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D難溶性藥物制成硬膠囊可以提高藥物的生物利用度。硬膠囊在胃腸道中崩解后，藥物能夠迅速分散，增加與胃腸液的接觸面積，從而有利于藥物的溶解和吸收，所以難溶性藥物適宜制成硬膠囊，選項(xiàng)D正確。綜上，適宜制成硬膠囊的藥物是具有不良嗅味的藥物和難溶性藥物，本題答案選AD。2、下列藥物中屬于前藥的是

A.福辛普利

B.喹那普利

C.卡托普利

D.坎地沙坦酯

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)前藥的定義，對各選項(xiàng)藥物進(jìn)行逐一分析。前藥是指一些無藥理活性的化合物，在體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化成有活性的代謝產(chǎn)物后發(fā)揮藥效的藥物。選項(xiàng)A：福辛普利福辛普利本身無活性，在體內(nèi)經(jīng)肝臟和腸道酯酶迅速水解成福辛普利拉而發(fā)揮作用，所以福辛普利屬于前藥。選項(xiàng)B：喹那普利喹那普利是一種前體藥物，在體內(nèi)水解成具有藥理活性的喹那普利拉，從而對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶起到抑制作用，因此喹那普利屬于前藥。選項(xiàng)C：卡托普利卡托普利本身就具有藥理活性，不需要經(jīng)過體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)來發(fā)揮作用，所以它不屬于前藥。選項(xiàng)D：坎地沙坦酯坎地沙坦酯是坎地沙坦的前藥，在體內(nèi)迅速水解為活性代謝物坎地沙坦，進(jìn)而發(fā)揮降壓作用，故坎地沙坦酯屬于前藥。綜上，答案選ABD。3、屬于氨基糖苷類的抗生素有

A.奈替米星

B.克拉霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查氨基糖苷類抗生素的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A奈替米星屬于氨基糖苷類抗生素。它具有抗菌譜廣、耳腎毒性相對較低等特點(diǎn)，在臨床治療中有一定的應(yīng)用，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B克拉霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，并非氨基糖苷類抗生素。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素主要通過抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成來發(fā)揮抗菌作用，與氨基糖苷類抗生素的作用機(jī)制和化學(xué)結(jié)構(gòu)均有所不同，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C妥布霉素是氨基糖苷類抗生素的一種。它對銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌有較強(qiáng)的抗菌活性，在臨床上常用于治療相關(guān)細(xì)菌感染，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D阿米卡星同樣屬于氨基糖苷類抗生素。它對許多氨基糖苷類鈍化酶穩(wěn)定，適用于對慶大霉素、卡那霉素耐藥的革蘭陰性桿菌感染，所以選項(xiàng)D正確。綜上，屬于氨基糖苷類的抗生素有奈替米星、妥布霉素、阿米卡星，答案選ACD。4、以下敘述與美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)

B.含有一個(gè)手性碳原子

C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥

D.臨床常用外消旋體

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)美沙酮的結(jié)構(gòu)、所屬類別以及臨床使用情況，對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有的是6-庚酮結(jié)構(gòu)，并非5-庚酮結(jié)構(gòu)，所以A選項(xiàng)敘述與美沙酮不相符。B選項(xiàng)：美沙酮的分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳原子，所以B選項(xiàng)敘述與美沙酮相符。C選項(xiàng)：美沙酮屬于開鏈類合成鎮(zhèn)痛藥，而非哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥，所以C選項(xiàng)敘述與美沙酮不相符。D選項(xiàng)：由于美沙酮的右旋體鎮(zhèn)痛活性僅為左旋體的1/50，通常臨床常用其外消旋體，所以D選項(xiàng)敘述與美沙酮相符。綜上，本題正確答案是BD。5、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的表述，正確的是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.增加藥物的刺激性及毒副作用

D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性

【答案】：AD

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否符合乳劑特點(diǎn)：A選項(xiàng)：乳劑中液滴的分散度較大，藥物可以在乳劑中以微小液滴的形式分散，從而增大了藥物與周圍環(huán)境的接觸面積。這使得藥物能夠更快地被吸收，進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)，進(jìn)而有利于提高藥物的生物利用度，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：水包油型乳劑中的液滴分散度大，藥物可以被包裹在乳劑的液滴內(nèi)部。這種包裹作用能夠有效地掩蓋藥物的不良臭味，而不是不利于掩蓋，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：乳劑通常可以減少藥物的刺激性及毒副作用。因?yàn)槿閯┛梢詫⑺幬锇谝旱沃校苊馑幬镏苯优c胃腸道或其他組織接觸，從而降低了藥物對組織的直接刺激，同時(shí)也可在一定程度上控制藥物的釋放速度，減少藥物在體內(nèi)的濃度波動(dòng)，降低毒副作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：外用乳劑能夠在皮膚或黏膜表面形成一層薄膜，有助于藥物更好地附著在皮膚或黏膜上，并且可以改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，使藥物更容易進(jìn)入皮膚或黏膜組織發(fā)揮作用，所以該選項(xiàng)正確。綜上，正確答案是AD。6、氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.能使藥物直接到達(dá)作用部位

B.簡潔、便攜、耐用、使用方便

C.藥物密閉于容器中，不易被污染

D.可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查氣霧劑優(yōu)點(diǎn)的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A氣霧劑可通過特定的給藥方式，能使藥物以霧狀形式直接到達(dá)作用部位，相較于其他一些給藥途徑，能更精準(zhǔn)地發(fā)揮藥效，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B氣霧劑通常具有簡潔的設(shè)計(jì)，便于攜帶，其容器一般較為耐用，而且使用方法相對簡單，易于操作，即具備簡潔、便攜、耐用、使用方便的特點(diǎn)，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C藥物是密閉于氣霧劑的容器之中的，這樣的設(shè)計(jì)可以有效減少與外界環(huán)境的接觸，降低被污染的可能性，保證了藥物的質(zhì)量和安全性，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D氣霧劑的給藥途徑并非經(jīng)胃腸道吸收，因此可避免藥物在胃腸道中被破壞，同時(shí)也避免了藥物在進(jìn)入體循環(huán)之前經(jīng)過肝臟時(shí)被代謝的首過效應(yīng)，能提高藥物的生物利用度，所以選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均正確。7、下列哪些是藥物多巴胺D

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.鹽酸格拉司瓊

【答案】：A

【解析】本題考查藥物多巴胺D相關(guān)知識(shí)，破題點(diǎn)在于明確各個(gè)選項(xiàng)所代表藥物的類別。選項(xiàng)A多潘立酮是一種作用較強(qiáng)的多巴胺D?受體拮抗劑，可直接作用于胃腸壁，能增加食管下部括約肌張力，防止胃-食管反流，增強(qiáng)胃蠕動(dòng)，促進(jìn)胃排空，協(xié)調(diào)胃與十二指腸運(yùn)動(dòng)，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。所以多潘立酮屬于藥物多巴胺D，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B莫沙必利為選