醫(yī)用有機化學教學第一階段1-8章有機化學水平測試題(一)

有機化學模擬試題一

一、命名下列化合物或寫出化合物的結構式

1.甘油三硝酸酯2.茴香腦（1-甲氧基-4-丙烯基苯）

3.反-3-戊烯4.叔丁基醇

5.2E-3,7-二甲基-2,6-辛二烯T-醇

7.oC

CH3

H-OH彳、丫八、一CH3

8,H：Br

c2H5C2H5

0CH3cH2cHeH2cH311.(CH3)CHCHC(CH)CHCH

",C=C<CH322323

CH(CH3)2

CH3

12.13.CH3CH2CH2OCH(CH3)2

V

OH

14.；015.C6H5cH2cH

二、單選題

1.下列構象中最不穩(wěn)定的構象是

⑻鏟

(D)

2.既具有-1效應又具有n-Ti共聊效應的物質是

OH

CHCH=CH

(C)(D)32

3.1-甲基環(huán)己烯與演化氫發(fā)生加成反應的主產物是

(A)漠甲基環(huán)己烷(B)■甲7-澳環(huán)己烷

(O1-甲-2-澳環(huán)己烷(D)1-甲-3-澳環(huán)己烷

4.下列化合物與AgNOs乙醇溶液反應，速度最快的是

CH2cH2cH3

(A)(B)CH2cH2cl

ClCH3

CH2CH(CI)CH3

(C)CH2cl(D)

c2H5

5.化合物①氯環(huán)己烷、②?甲基T-氯環(huán)己烷、③氯甲基環(huán)己烷

發(fā)生SM反應，其反應速度由快到慢的依次為

(A)①抄③(B)②XD>③

(C)③XD>②(D)③冷①

6.化合物AC=C〈CH3的構型為

H"H

2H3

(A)(2Z,4S)-4-氯-2-戊烯(B)(2Z,4R)-4-氯-2-戊烯

(C)(2E,4S)-4-氯-2-戊烯(D)(2E,4R)-4-氯-2-戊烯

7.下列化合物能使漠水褪色的一類有機物是

(A)Alkene(B)Alcohol(C)Alkane(D)ether

8.苯進行硝化反應時，加入濃硫酸的主要作用是

(A)產生NO；離子(B)活化苯環(huán)

(C).增加酸性(D)防止苯環(huán)氧化

9.下列物質發(fā)生鹵代反應時，最可能取代的位置是

10.能溶于濃的強酸的化合物是

(A)乙烷(B)乙醴(C)丁烷(D)氯乙烷

11.在合成上用于增長碳鏈的反應

(A)氧化反應(B)環(huán)氧乙烷與Grignard試劑的反應

(C).烯煌的加成反應(D)醇的脫水反應

12.屬于親電試劑的是

(A)ROH(B)NH3(C)AICI3⑼H20

13.甲苯在光照下與漠發(fā)生的反應屬

(A)親電取代(B)親電加成

(O親核取代(D)自由基反應

14.化合物CH?二CHCH2cH=CH?經KMnCh+M氧化后的產物是

(A)C02+H00CCH2C00H(B)C02+0HCCH2CH0

(C)HOOCH+OHCCH2CHO(D)H00CH+H00CCH2C00H

O

15./\CH3的正確名稱是

CH3

(A)1,1-二甲基環(huán)氧乙烷(B)2,2-二甲基環(huán)氧乙烷

(O2-甲基環(huán)氧丙烷(D)2-甲基-2-環(huán)氧丙烷

16.化合物CH3CH2C(CH3)2Br的消退反應主產物是

(A)2-甲基7-丁烯(B)2-甲基-2-丁烯

(C)3-甲基7-丁烯(D)2-甲基7-丁烯與2-甲基-2-丁烯

三、是非題（對的打錯的打X。）

1.苯甲醴比漠苯易進行磺化反應。（）

2.制取丙酸的方法可用C%二C%與HCN起加成反應后經水解而

得到。（）

3.含有手性碳原子的化合物肯定具有手性。（）

4.異丁基的結構式是-CH（CH，CH2cH3。（）

5.共聊效應會沿著碳鏈傳遞下去，不因距離而減弱。（）

6.鹵代烷在進行親核取代反應的同時也常拌隨著消退反應。（）

7.某些稠環(huán)芳香煌具有致癌作用。（）

四、完成下列反應式

1./\+HCI------?

L--^―CH3

一種化合物，寫出它與高鎰酸鉀酸性溶液起反應的方程式。

五、用簡便化學方法鑒別下列各組化合物

1.氯化芾、苯甲醇、苯酚。

六、推導題

化合物A(C5H12O)有旋光異構體，它依次與HBr、KOH醇溶液

作用后，可分別出兩種異構體B與Co試寫出A兩種異構體及B與C

的構型，并加以命名。

參考答案

一、命名下列化合物或寫出化合物的結構式

1.甘油三硝酸酯2.茴香腦（1-甲氧基-4-丙烯基苯）

OCH3

CH2ONO2

CHONO2I

CHONO

22Y

CH=CHCH3

3.反-3-戊烯4.叔丁基醇

（CH）3COH

H\/CH2cH33

C=C<

CW、H

5.2E-3,7-二甲基-2,6-辛二烯7-醇

CHCCHCHCH

3i=2、2/rU

CH3、c=c/

CH/、CH2OH

6-<6

7oC

2-甲基二環(huán)［4.1.0］庚烷1-甲基-2-環(huán)戊烯-1-醇

CH3

8.;(2S,3R)-3--漠-2-戊醇）

C2H5

9.

6-甲基7-乙基蔡(2-甲基-5-乙基蔡

CH3cH2cHeH2cH3

10.)C=C：CH311.(CH3)2CHCH2C(CH3)CH2CH3

.CH(CH3)2

順-4-乙基-2-己烯2,3,5-三甲基-3-乙基己烷

CH20H

12.13,CH3cH2cH20cH(C%)2

4-甲基-3-羥甲基苯酚正丙基異丙基醴

15.C6H5cH2cH(OH)CH2(CH2)2CH3

1.2-環(huán)氧環(huán)戊烷1-苯基-2-己醇

二、單選題

1.下列構象中最不穩(wěn)定的構象是（B）

⑻鏟

(D)

2.既具有-1效應又具有n-n共軌效應的物質是（B）

CH3

CH3CH=CH2

3.1-甲基環(huán)己烯與溪化氫發(fā)生加成反應的主產物是（B）

（A）漠甲基環(huán)己烷（B）1-甲7-漠環(huán)己烷

（C）1-甲-2-漠環(huán)己烷（D）1-甲-3-漠環(huán)己烷

4.下列化合物與AgNOj乙醇溶液反應，速度最快的是（C）

（A）2cH2cH3（B）CH2CH2CI

CH2CH(CI)CH3

⑹垂戰(zhàn)①)

5.化合物①氯環(huán)己烷、②1-甲基-1-氯環(huán)己烷、③氯甲基環(huán)己烷

發(fā)生S3反應，其反應速度由快到慢的依次為(B)

(A)①■③(B)②XD>③

(O③XD>②(D)③X2)>①

6.化合物H的構型為(D)

2H3

(A)(2Z,4S)-4-氯-2-戊烯(B)(2Z,4R)-4-氯-2-戊烯

(C)(2E,4S)-4-氯-2-戊烯(D)(2E,4R)-4-氯-2-戊烯

7.下列化合物能使漠水褪色的一類有機物是(A)

(A)Alkene(B)Alcohol(C)Alkane(D)ether

8.苯進行硝化反應時，加入濃硫酸的主要作用是(A)

(A)產生NO；離子(B)活化苯環(huán)

(C).增加酸性(D)防止茉環(huán)氧化

9.下列物質發(fā)生鹵代反應時，最可能取代的位置是（A）

10.能溶于濃的強酸的化合物是（B）

（A）乙烷（B）乙醴（C）丁烷（D）氯乙烷

11.在合成上用于增長碳鏈的反應（B）

（A）氧化反應（B）環(huán)氧乙烷與Grignard試劑的反應

（O.烯燃的加成反應（D）醇的脫水反應

12.屬于親電試劑的是（C）

（A）ROH（B）NH3（C）AICI3（D）H20

13.甲苯在光照下與漠發(fā)生的反應屬（D）

（A）親電取代（B）親電加成

(C)親核取代(D)自由基反應

14.化合物訊二CHCH2cH=四經KMn(h+H氧化后的產物是(A)

(A)CO2+HOOCCH2COOH(B)C02+0HCCH2CH0

(C)HOOCH+OHCCH2CHO(D)HOOCH+HOOCCH2COOH

o

15.z2vCH3的正確名稱是(B)

CH3

(A)1,1-二甲基環(huán)氧乙烷(B)2,2-二甲基環(huán)氧乙烷

(O2-甲基環(huán)氧丙烷(D)2-甲基-2-環(huán)氧丙烷

16.化合物CH3cH2C(CH，2Br的消退反應主產物是(B)

(A)2-甲基7-丁烯

(B)2-甲基-2-丁烯

(C)3-甲基7-丁烯

(D)2-甲基T-丁烯與2-甲基-2-丁烯

三、是非題（對的打錯的打X。）

1.V2,X3.X4.X5.X6.V7.V

1.苯甲醴比漠苯易進行磺化反應。（J）

2.制取丙酸的方法可用C&二C%與HCN起加成反應后經水解而

得到。（X）

3.含有手性碳原子的化合物肯定具有手性。（義）

4.異丁基的結構式是-CH（C是CH2cH3。（C）

5.共聊效應會沿著碳鏈傳遞下去，不因距離而減弱。（義）

6.鹵代烷在進行親核取代反應的同時也常拌隨著消退反應。

（V）

7.某些稠環(huán)芳香煌具有致癌作用。（J）

四、完成下列反應式

1.?\.HCI——CH2（OH）CH（Cl）CH3

/'CH3

2.OH濃H2SO4

△hCH3

NaOH

3.CH3CH=CH2眄＞?

H2O

CH3CH(Br)CH3CH3CH(OH)CH3

4.由乙苯合成對氯苯甲酸

中選出

一種化合物，寫出它與高鎰酸鉀酸性溶液起反應的方程式。

五、用簡便化學方法鑒別下列各組化合物（6分）

1,氯化芾、苯甲醇、苯酚。

氯化茉