疾病學基礎(免疫學)復習資料

免疫學復習資料 一、名詞解釋。一、名詞解釋。 *1、固有免疫、固有免疫：【由固有免疫細胞介導】 【由表面模式識別受體非特異性識別病原微生物】 【特點： 先天具有、無特異性、無記憶性】 *2、適應性免疫、適應性免疫：【由 T、B 細胞介導】 【抗原受體特異性識別抗原異物】 【特點：后天獲得、有特 異性、有記憶性】 *3、中樞免疫器官、中樞免疫器官：【淋巴細胞成熟的場所】 【胸腺：T 細胞成熟的場所】 【骨髓：B 細胞成熟的場 所】 *4、外周免疫器官、外周免疫器官：【成熟 T、B 細胞定居的場所】 【免疫應答發(fā)生的場所】 【包括淋巴結(jié)、脾臟、 黏膜相關淋巴組織】 5、MALT：【黏膜相關淋巴組織】 【人體重要的生理性保護屏障】 【產(chǎn)生大量分泌性 IgA】 【在黏膜局部抗感染免疫中起重要作用】 *6、淋巴細胞歸巢、淋巴細胞歸巢：【成熟淋巴細胞離開中樞免疫器官】 【遷移并定居于外周免疫器官】 7、淋巴細胞再循環(huán)：【淋巴血液淋巴組織】 【反復循環(huán)】 【主要參與：T 細胞】 8、免疫原性：抗原刺激機體產(chǎn)生特異性免疫應答的特性。 9、免疫反應性：抗原與產(chǎn)生的抗體或致敏 T 細胞特異性結(jié)合的能力。 *10、半抗原、半抗原：【無免疫原性】 【有免疫反應性】 【小分子物質(zhì)】 *11、佐劑、佐劑：【與抗原混合免疫】 【非特異性增強機體免疫應答能力】 *12、抗原表位、抗原表位：【決定抗原特異性的物質(zhì)基礎】 【特殊化學基因】 13、B 細胞表位：【供 BCR 識別的表位】 【特點：無需 MHC 提呈，天然的多肽、多糖、脂多糖，構(gòu) 象或線性】 14、T 細胞表位：【供 TCR 識別的表位】 【特點：需要 MHC 提呈，線性短肽，8-12 個氨基酸等】 *15、交叉反應性抗原、交叉反應性抗原：【含有相同或相似表位】 【均能與相應的抗體特異性結(jié)合】 *16、TD-Ag：【胸腺依賴抗原】 【主要為蛋白類】 【誘導 B 細胞產(chǎn)生抗體時，需有 CD4Th2 細胞參 與】 【天然抗原多為 TD-Ag】 *17、TI-Ag：【非胸腺依賴抗原】 【主要為多糖】 【直接誘發(fā) B 細胞分化，產(chǎn)生 IgM 為主的抗體】 18、超抗原：【以極低濃度激活大量 T 細胞克隆的蛋白質(zhì)，產(chǎn)生強烈應答】 【特點：無 MHC 限制性、 多克隆、非特異性激活 T 細胞】 *19、Ab：【抗體】 【B 細胞受刺激】 【與相應抗原特異性結(jié)合發(fā)揮免疫功能】 【免疫球蛋白】 20、HVR/CDRs：【高變區(qū)/互補決定區(qū)】 【VH 和 VL 共 6 個高變區(qū)組成】 【抗原結(jié)合部位】 【決定 抗體的特異性】 *21、Fab 段段：【由 L、VH、CH1 構(gòu)成】 【結(jié)合抗原】 *22、中和作用、中和作用：【抗體直接結(jié)合病毒或細菌毒素】 【阻止進入細胞或發(fā)揮毒性】 *23、調(diào)理作用、調(diào)理作用：【IgG 與抗原結(jié)合后】 【Fc 段結(jié)合巨噬細胞和中性粒細胞表面的受體】 【介導吞噬】 *24、ADCC：【抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用】 【IgG 與靶細胞結(jié)合后】 【Fc 段被有 Fc 受體的 細胞識別】 【促使 NK 等釋放毒性顆粒介質(zhì)殺死靶細胞】 *25、補體、補體：【協(xié)助抗體清除病原體】 【存在于血清、組織液和細胞膜表面的蛋白】 【糖蛋白】 【主 要由肝臟合成】 *26、MAC：【膜攻擊復合物】 【C5b6789】 【膜上形成小孔，水、離子進入，溶脹性死亡】 27、MBL：【甘露聚糖結(jié)合凝集素】 【與甘露糖殘基結(jié)合激活 MBL】 【急性期蛋白，與 C1q 高度相似】 *28、CK：【細胞因子】 【免疫細胞分泌的活性小分子多肽】 【調(diào)節(jié)、效應功能】 29、LDA：【白細胞分化抗原】 【細胞分化和活化過程中出現(xiàn)或消失的表面分子】 *30、CD：【同抗體群識別的分化抗原】 【識別同一抗原的兩種以上的單抗劃分為同一抗體群】 31、AM：【黏附分子】 【介導細胞間或細胞與基質(zhì)間相互接觸和結(jié)合的分化抗原】 32、MHC：【主要組織相容性復合體】 【誘導 T 細胞分化成熟，提呈抗原、啟動免疫應答】 【基因群】 *33、ITIM：【免疫受體酪氨酸抑制基序】 【分布在抑制性受體的胞漿段】 【傳遞抑制信號】 *34、ITAM：【免疫受體酪氨酸激活基序】 【存在于活化性受體的胞漿段】 【傳遞活化信號】 *35、T 細胞陽性選擇細胞陽性選擇：【CD4*CD8*T 細胞】 【識別 MHC 兩類分子并與之結(jié)合分化為單陽性 T 細胞】 【不能識別 MHC 被克隆清除】 【意義：使 T 細胞具有 MHC 約束性】 *36、T 細胞陰性選擇細胞陰性選擇：【CD4*T 或 CD8*T 細胞】 【識別自身抗原被克隆清除】 【意義：維持自身 免 疫耐受】 *37、TCR-CD3 復合物復合物：【TCR 為 T 細胞抗原受體，由 、 鏈組成，V、V 識別抗原】 【CD3 分子由 6 條肽鏈組成，含 ITAM，傳導信號】 38、協(xié)同刺激分子：【T 或 B 細胞活化第二信號的提供者】 【包括 CD28、CTLA-4、CD40 等】 39、B7-CTLA-4：【B7 表達于 APC】 【CTLA-4 表達于活化 T 細胞】 【兩者結(jié)合抑制 T 細胞】 *40、CD4*CD25*Treg：【胸腺中產(chǎn)生的 CD4*CD25*調(diào)節(jié)性 T 細胞】 【以細胞接觸發(fā)揮作用】 【意 義：維持自身免疫耐受、自身穩(wěn)定】 *41、BCR-Ig/Ig：【BCR 為 B 細胞抗原受體】 【由 H2L2 組成，VH、VL 為結(jié)合抗原部位，決 定特異性】 【Ig/Ig 含 ITAM，傳導 BCR 接受的抗原刺激信號】 *42、APC：【抗原提呈細胞】 【包括 DC、M、B 細胞】 【功能：加工、呈遞抗原】 【特征：表達 MHC、分子、協(xié)同刺激分子】 *43.PAMP：【病原體相關分子模式】 【在正常宿主細胞表面不表達】 【固有免疫系統(tǒng)識別的靶位】 【受體為 PRR】 *44、PRR：【模式識別受體】 【識別病原體、凋亡細胞表面共有的特定分子的受體】 【包括甘露糖受 體、清道夫受體、Toll 受體】 *45、免疫耐受、免疫耐受：【負免疫應答】 【抗原誘導機體免疫系統(tǒng)對該抗原的特異性不應答】 46、荷肽：MHC 分子與抗原肽結(jié)合的過程。 47、變應原：【引起型超敏反應的抗原】 【包括藥物、吸入性變應原、食物性變應原、酶類物質(zhì)】 48、自身免疫：【對自身組織成分發(fā)生免疫應答】 【產(chǎn)生自身抗體這自身反應性細胞】 49、自身免疫性疾病：【自身免疫應答過強或持續(xù)時間過長】 【破壞自身組織結(jié)構(gòu)】 *50、AICD：【激活誘導的細胞死亡】 【活化 T 細胞表達 FasL】 【介導其他免疫細胞（Fas*）凋亡】 【意義：免疫調(diào)節(jié)，維持自穩(wěn)】 *51、IDD：【免疫缺陷病】 【免疫系統(tǒng)先天不足或后天損害】 【免疫細胞異常，免疫功能障礙】 【分 為原發(fā)性和獲得性】 *52、直接識別、直接識別：【T 細胞對 MHC 抗原的識別方式之一】 【不需經(jīng)受者 APC 加工提呈】 【供者 APC 表面的 MHC 分子直接被受者 T 細胞所識別】 *54、間接識別、間接識別：【受者 T 細胞識別由受者 APC 加工、提呈的供者 MHC 分子】 【引起較晚排斥反應】 55、HVGR：【宿主抗移植物反應】 【宿主免疫系統(tǒng)對移植物的排斥反應】 56、GVHR：【移植物抗宿主反應】 【移植物中的免疫細胞對宿主的組織細胞產(chǎn)生排斥反應】 57、多態(tài)性：一群體婚配的群體，一個特定的基因座位以穩(wěn)定的頻率出現(xiàn)兩種或兩種以上 的基因產(chǎn)物。 *58、腫瘤特異性抗原（、腫瘤特異性抗原（TSA）：【腫瘤細胞特有的】 【不存在于正常細胞的抗原物質(zhì)】 *59、腫瘤相關抗原（、腫瘤相關抗原（TAA）：）：【既存在于腫瘤又存在與正常組織或細胞的抗原物質(zhì)】 【腫瘤的表達 量遠遠高于正?！?60、CDC：【補體依賴的細胞毒作用】 【抗體與腫瘤細胞表面抗原結(jié)合后變構(gòu)暴露補體結(jié)合部位】 【激活補體系統(tǒng)溶解腫瘤細胞】 60、KIR、KAR、KLR、免疫、抗原、抗原結(jié)合價、CDC 二、選擇題知識點。二、選擇題知識點。 1、B 細胞表位與 T 細胞表位的比較。 B 細胞表位T 細胞表位 受體BCRTCR 表位成分天然多肽、多糖、脂多糖線性短肽 表位位置抗原分子表面抗原分子任意部位 表位類型構(gòu)象表位或線性表位線性表位 MHC 分子的提呈無需需要 2、交叉反應。 天花病毒和牛痘病毒有交叉反應性抗原。A 型溶血性鏈球菌的表面成分分別與人類腎小球基底膜和心肌組 織有交叉反應。 3、木瓜蛋白酶和胃蛋白酶的水解位點。P20 4、5 類抗體的生物學功能和特性。 IgG：唯一可以穿越胎盤，有較強的激活補體作用，介導調(diào)理 ADCC，參與和型超敏。是主要的抗 感染抗體（包括新生兒） 。其 H 鏈為 鏈 IgM：五聚體，分子量最大，激活補體能力最強，BCR 的成分，多一個 CH4 功能區(qū)。其 H 鏈為 鏈 IgA：分血清型和分泌型。分泌型（sIgA）在初乳中含量很高，維持新生兒消化道免疫功能。在 MALT 局部抗感染中發(fā)揮巨大作用。其 H 鏈為 鏈 IgE：介導型超敏，多一個 CH4 功能區(qū)。其 H 鏈為 鏈 IgD：參與構(gòu)成 BCR，B 細胞成熟的標志。其 H 鏈為 鏈 5、補體三條激活途徑的異同。 三條補體激活途徑的主要不同點比較 經(jīng)典激活途徑MBL 激活途徑替代激活途徑 *激活物質(zhì)抗原抗體（IgM 或 IgG）復合物細菌甘露糖細菌脂多糖、凝聚的 IgG4、IgA 等 參與的補體 成分 C1C9C2C9,MBL,MASPC3,C5C9,B 因子，D 因子， P 因子等 *C3 轉(zhuǎn)化酶C4b2bC4b2bC3bBb *C5 轉(zhuǎn)化酶C4b2b3bC4b2b3bC3bBb3b 作用參與體液免疫的效應階段參與固有免疫，感染早 期發(fā)揮作用 參與固有免疫，感染早期發(fā) 揮作用 三條補體激活途徑的相同點：末端具有共同通路即形成 MAC 膜攻擊復合物，細胞溶解死亡 6、強直性脊柱炎與 HLA-B27 呈強相關。 7、NK 細胞的功能、效應機制及其表面調(diào)節(jié)受體。 （見名詞解釋和填空題） 功能：抗腫瘤、抗病毒感染，參與機體的免疫調(diào)節(jié)。 8、關注 DC 細胞的分化與成熟。 未成熟 DC 攝取和處理抗原的能力強，提呈抗原的能力弱。 成熟 DC 細胞高表達 MHC 分子，共刺激分子和粘附分子，具有強的抗原提呈能力和刺激初始 T 細胞活化 的能力。 故 DC 細胞最重要的功能是攝取、加工和提呈抗原。 *9、T 細胞的分化成熟過程。 雙陰性期：不表達 CD4 和 CD8，不表達 TCR 和 CD，不能識別抗原也不具有任何功能。 雙陽性期：先表達 CD8 后表達 CD4，TCR 表達。但不表達 CD3，不能識別抗原也不具有任何功能。 單陽性期：經(jīng)過陰性選擇和陽性選擇后分化為 CD4*T 或 CD8*T 細胞，同時表達 TCE 和 CD3，能識別 抗原、介導免疫應答，參與免疫應答。 10、關注 T、B 細胞的表面標志。 T 細胞： TCR-CD3：特征性標志，識別抗原，介導免疫應答。 CD4 和 CD8：輔助受體，輔助 T 細胞，參與 T 細胞的活化。 協(xié)同刺激分子：第二信號來源，包括 CD28、CD40L、CTLA-4 等。 B 細胞： BCR-Ig/Ig：特征性標志，識別抗原，介導免疫應答。 CD19/CD21/CD81：類似于 CD4 或 CD8，輔助 TCR 與 MHC/抗原肽結(jié)合，傳導抗原刺激信號。 B7：CD28 和 CTLA-4 的配體。 CD40：與 CD40L 結(jié)合后發(fā)出 B 細胞激活的第二信號。 Fc 受體(FcR)、補體受體(CR) 、細胞因子受體(CKR) 主要組織相容性抗原（MHC 類分子） 11、B 細胞的陰性、陽性選擇。 B 細胞先在骨髓中進行陰性選擇，成熟后在外周進行陽性選擇。 未成熟 B 細胞表面表達 mLgM，此時能識別自身抗原的 B 細胞克隆以其 BCR（mIgM）與骨髓中的自 身抗原結(jié)合，產(chǎn)生負向調(diào)節(jié)信號，誘導該未成熟 B 細胞克隆發(fā)生凋亡，稱為 B 細胞的陰性選擇。生物學生物學 意義：清除自身反應性意義：清除自身反應性 B 細胞克隆，產(chǎn)生自身耐受。細胞克隆，產(chǎn)生自身耐受。 在外周，成熟的 B 細胞受抗原刺激后發(fā)生體細胞高頻突變，經(jīng)過抗原選擇，留下了表達高親和力 BCR 的 B 細胞克隆，稱為親和力成熟，有人亦稱之為 B 細胞的陽性選擇。 12、關注 T、B 細胞的亞群及功能。 13、T、B 細胞的比較。 T 細胞B 細胞 抗原受體TCRBCR 復合受體帶 ITAM 成分CD3Ig/Ig 輔助受體CD4、CD8CD19/CD21/CD81 協(xié)同刺激分子CD28CD40 配體B7CD40L 識別 Ag 形式MHC-抗原肽自然抗原 表位性質(zhì)線性表位構(gòu)象或線性表位 14、初次應答和再次應答的特點。 初次應答：初次接觸抗原產(chǎn)生的應答。特點：潛伏期長，抗體水平低，抗體升高所需時間長，抗體主要為 IgM。 再次應答：再次接觸相同抗原產(chǎn)生的應答。特點：抗原閾值低，潛伏期短，抗體水平升高快，持續(xù)時間長， 親和力高，主要產(chǎn)生 IgG 類抗體。 15、HVGR 中，預存抗體引起超急性排斥反應，急性排斥反應則是由 T 細胞介導的型超 敏反應炎癥。 16、HLA 遺傳特點的考察。 （關注多態(tài)性和連鎖不平衡） 17、B1 細胞和 B2 細胞的比較。 （P65 表格） B1 是 CD5 陽性，B2 是 CD5 陰性。B1 介導 TI，B2 介導 TD。 三、填空題。三、填空題。 1、免疫系統(tǒng)由免疫器官免疫器官、免疫細胞免疫細胞、免疫分子免疫分子組成，具有免疫防御免疫防御、免疫監(jiān)控免疫監(jiān)控、免疫穩(wěn)定免疫穩(wěn)定的基本 功能。免疫系統(tǒng)的生物學功能是介導免疫應答介導免疫應答。 2、免疫防御出現(xiàn)障礙會引起超敏反應和免疫缺陷病超敏反應和免疫缺陷病，免疫監(jiān)視出現(xiàn)障礙會出現(xiàn)惡性腫瘤惡性腫瘤，免疫 穩(wěn)定出現(xiàn)障礙會出現(xiàn)自身免疫病自身免疫病。 3、免疫器官（淋巴器官）可分為中樞免疫器官中樞免疫器官和外周免疫器官外周免疫器官。前者包括胸腺胸腺和骨髓骨髓，后者包 括淋巴結(jié)淋巴結(jié)、脾臟脾臟、黏膜相關淋巴組織（黏膜相關淋巴組織（MALT）。 4、淋巴細胞再循環(huán)的生物學意義是：調(diào)整分布，補充新淋巴細胞調(diào)整分布，補充新淋巴細胞、及時捕獲病原微生物和抗原異及時捕獲病原微生物和抗原異 物物、及時輸送免疫細胞和效應分子發(fā)揮免疫效應及時輸送免疫細胞和效應分子發(fā)揮免疫效應。 5、抗原具有特異性，表現(xiàn)在：免疫原性的特異性免疫原性的特異性、免疫反應性的特異性免疫反應性的特異性。 6、影響抗原免疫性的因素包括異物性異物性、化學性質(zhì)化學性質(zhì)、分子量分子量、結(jié)構(gòu)復雜性結(jié)構(gòu)復雜性、機體因素機體因素、抗原劑量及抗原劑量及 進入機體方式進入機體方式、佐劑佐劑 7、免疫分子包括膜型分子膜型分子和分泌型分子分泌型分子。前者包括抗原受體抗原受體、分化抗原分化抗原、主要組織相容性分子主要組織相容性分子， 后者包括抗體抗體、補體補體、細胞因子細胞因子 *8、補體的激活包括經(jīng)典激活經(jīng)典激活、MBL 激活激活、替代激活替代激活三條途徑，它們共同的末端通路是MAC 的形成的形成。補體的生物學功能包括溶菌和溶細胞作用溶菌和溶細胞作用、調(diào)理作用調(diào)理作用、參與炎癥反應參與炎癥反應、清除免疫復合物清除免疫復合物、 免疫調(diào)節(jié)作用免疫調(diào)節(jié)作用。 *9、細胞因子的共同特點包括多效性多效性、高效性高效性、重疊性重疊性、協(xié)同性協(xié)同性、拮抗性拮抗性。 *10、HLA 包括HLA 類基因類基因、HLA 類基因類基因、HLA 類基因類基因。I 類基因分為經(jīng)典的經(jīng)典的 HLA 類類 基因（基因（HLA-A,HLA-B,HLA-C）和非經(jīng)典的非經(jīng)典的 HLA 類基因類基因。類基因分為經(jīng)典的經(jīng)典的 HLA 類基因類基因 （HLA-DP,HLA-DQ,HLA-DR）和抗原加工相關基因（抗原加工相關基因（TAP,LMP）。 11、內(nèi)源性抗原內(nèi)源性抗原由經(jīng)典的經(jīng)典的 HLA 類基因類基因提呈，外源性抗原外源性抗原由經(jīng)典的經(jīng)典的 HLA 型抗原提呈型抗原提呈。 12、HLA 復合體有單元型遺傳單元型遺傳、共顯性表達共顯性表達、多態(tài)性多態(tài)性、連鎖不平衡連鎖不平衡的遺傳特點。 *13、HLA 分子的結(jié)構(gòu)可分為肽結(jié)合區(qū)肽結(jié)合區(qū)、Ig 樣區(qū)樣區(qū)、穿膜區(qū)穿膜區(qū)、胞漿區(qū)胞漿區(qū)。經(jīng)典 HLA I 類分子廣泛分 布在有核細胞表面有核細胞表面，在血清和體液血清和體液中也存在。經(jīng)典 HLA 類分子主要表達在APC 細胞細胞 （DC、M、B 細胞）細胞）表面。 14、造血干細胞具有三個不同的分化水平：多能干細胞水平多能干細胞水平、定向干細胞水平定向干細胞水平、成熟子代水平成熟子代水平。 定向干細胞包括淋巴干細胞（包括淋巴干細胞（包括 T 細胞、細胞、B 細胞、細胞、NK 細胞）細胞）和髓樣干細胞（包括單核髓樣干細胞（包括單核-巨噬細胞、巨噬細胞、 中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞、紅細胞、血小板）中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞、紅細胞、血小板）。 15、NK 細胞的殺傷機制包括顆粒胞吐殺傷靶細胞顆粒胞吐殺傷靶細胞、ADCC、釋放殺傷介質(zhì)殺傷靶細胞釋放殺傷介質(zhì)殺傷靶細胞、FasFasL 途徑引起靶細胞凋亡途徑引起靶細胞凋亡。 *16、模式識別受體（PRR）屬于非調(diào)理性受體非調(diào)理性受體，包括甘露糖受體甘露糖受體、清道夫受體清道夫受體、Toll 受體受體。 17、根據(jù)不同的分類標準，T 細胞可以分為不同的亞群。根據(jù)表達 TCR 類型不同可分為 T 細胞細胞和 T 細胞細胞；根據(jù)對抗原應答所處狀態(tài)不同可分為初始初始 T 細胞細胞、活化活化 T 細胞細胞、記憶性記憶性 T 細胞細胞；按表面標志和分化抗原的不同可分為CD4*T 細胞細胞和CD8*T 細胞細胞；按功能不同可分為 輔助性輔助性 T 細胞（細胞（Th）、細胞毒性細胞毒性 T 細胞（細胞（Tc）、調(diào)節(jié)性調(diào)節(jié)性 T 細胞（細胞（Treg）。 18、B 細胞分化成熟的過程分為前前 B 細胞細胞、未成熟未成熟 B 細胞細胞和成熟成熟 B 細胞細胞三個階段。 19、固有免疫的組成主要包括三個方面：屏障作用屏障作用、非特異性免疫細胞非特異性免疫細胞、體液中存在的各種抑菌體液中存在的各種抑菌 殺菌成分殺菌成分。 *20、適應性免疫應答按參與的細胞可分為B 細胞介導的體液免疫細胞介導的體液免疫和T 細胞介導的細胞免疫細胞介導的細胞免疫；按 抗原刺激順序可分為初次應答初次應答和再次應答再次應答；按應答效果可以分為正免疫應答正免疫應答和負免疫應答（免疫負免疫應答（免疫 耐受）耐受）?？共《靖腥疽约毎毎庖邽橹?，抗胞外菌免疫以體液體液免疫為主。 21、適應性免疫應答可人為地分為三個階段：抗原識別階段抗原識別階段、淋巴細胞活化、增殖、分化階淋巴細胞活化、增殖、分化階 段段、效應階段效應階段。APC 對抗原的加工、處理和提呈過程對抗原的加工、處理和提呈過程是聯(lián)系固有免疫應答和適應性免疫應答的 中間環(huán)節(jié)，也是適應性免疫應答的啟動階段。 22、B 細胞對大部分抗原的免疫應答需要 Th 細胞的輔助，這些抗原即TD-Ag，參與的 B 細 胞主要為B2 細胞細胞。部分抗原不需要 Th 輔助就能激活 B 細胞，即TI-Ag，主要由B1 細胞細胞參 與。 *23、B 細胞在生發(fā)中心的分化包括受體編輯受體編輯、體細胞突變體細胞突變、抗原類別轉(zhuǎn)換抗原類別轉(zhuǎn)換和Bm 產(chǎn)生產(chǎn)生等。 24、自身免疫病可分為器官特異器官特異和非器官特異非器官特異兩大類。 *25、原發(fā)性免疫缺陷病可分為原發(fā)性原發(fā)性 B 細胞免疫缺陷細胞免疫缺陷、原發(fā)性原發(fā)性 T 細胞免疫缺陷細胞免疫缺陷、原發(fā)性聯(lián)合免疫原發(fā)性聯(lián)合免疫 缺陷缺陷、補體缺陷病補體缺陷病、吞噬細胞缺陷吞噬細胞缺陷。 *26、A