有機(jī)化合物全章復(fù)習(xí).ppt

有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí),1 、分類、通式、同分異構(gòu)體、命名 2、各類物質(zhì)的性質(zhì)、官能團(tuán)的性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型 3、常見的有機(jī)實(shí)驗(yàn)、有共性的有機(jī)實(shí)驗(yàn)、物質(zhì)的分離和提純 4、有機(jī)推斷、有機(jī)合成、有機(jī)計(jì)算,有機(jī)化合物復(fù)習(xí)(一) 分類、通式、同分異構(gòu)體、命名,1、概念：有機(jī)與無機(jī)物的定義,有機(jī)物：含碳元素的化合物。除碳的 氧化物、碳酸（氫）鹽及金 屬碳化物。,無機(jī)物：一般指組成里不含碳元素的 物質(zhì)。但碳單質(zhì)、碳的氧化 物、碳酸（氫）鹽及金屬碳 化物屬于無機(jī)物。,一、有機(jī)物與無機(jī)物的比較,2、有機(jī)物的特點(diǎn),一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈全為烷基,CnH2n-6,苯的同系物,一個(gè)碳碳叁鍵,CnH2n-2,炔烴,一個(gè)碳碳雙鍵,CnH2n,烯烴,特點(diǎn)：CC,CnH2n+2,烷烴,結(jié)構(gòu)特點(diǎn),通式,分類,二、有機(jī)物的分類、通式、官能團(tuán),1、烴,飽和烴,不飽和烴,芳香烴,環(huán)烷烴,CnH2n,有一個(gè)環(huán),二 烯 烴 呢 ？,2、烴的衍生物,酯鏈,CnH2nO2,酯,COOH,CnH2nO2,酸,CHO,CnH2nO,醛,OH,CnH2n-6O,酚 （苯酚的同系物）,OH,CnH2n+2O,醇,X,CnH2n+1X,鹵代烴,官能團(tuán),通式 （飽和一元代物）,分類,烴的衍生物,三同分異構(gòu)體與命名,（一） 同分異構(gòu)體,(1) 判斷同分異構(gòu)體、同系物的方法：,根據(jù)概念判斷,(2) 同分異構(gòu)體類型及數(shù)目推算方法： 按碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、異類異構(gòu)有序推算。 碳鏈異構(gòu)：5個(gè)碳的碳鏈有3種 位置異構(gòu)：（官能團(tuán)） 異類異構(gòu)：（官能團(tuán)不同）舉例：C5H10 炔烴和二烯烴、烯烴和環(huán)烷烴、 飽和一元醇和醚、 飽和一元醛和酮、 飽和一元羧酸和酯 觀察結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，找對(duì)稱面、找互補(bǔ)關(guān)系等，要注意思維有序。（CH4、C2H4、C2H2、C6H6的空間結(jié)構(gòu)）,平面型,直線型,平面型,正四面體,空間 結(jié)構(gòu),推廣,120,180,120,10928,鍵角,鍵能,鍵長(zhǎng),苯,乙炔,乙烯,甲烷,乙烷 苯 乙烯 乙 炔,乙烷 苯 乙烯 乙 炔,1、描述CH3CH=CHCCCF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中,正確的是( ). (A)6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上 (B)6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上 (C)6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上 (D)6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上,BC,2、在HCC CH=CHCH3分子中，,處于同一平面上的最多的碳原子數(shù)可能是（ ） A 6個(gè) B 7個(gè) C 8個(gè) D 11個(gè) 處在同一直線上的碳原子數(shù)是（ ） A 5個(gè) B 6個(gè) C 7個(gè) D 11個(gè),D,C,同分異構(gòu)體的書寫方法： 減鏈法 可概括為“兩注意、四句話” 兩注意：選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈， 找出中心對(duì)稱線 四句話：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散， 位置由心到邊，排布由領(lǐng)到間,例2：分子式為C5H10O的有機(jī)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)，則該有機(jī)物的同分異構(gòu)體有多少種？,要求掌握書寫的同分異構(gòu)體 1、6個(gè)碳以下的烷烴 2、5個(gè)碳以下的烯烴和炔烴 3、9個(gè)碳以下的苯的同系物,（二）命名,原則：(1) 選主鏈 (2) 定碳位,1.烷烴命名步驟 (1)找主鏈: 最長(zhǎng) 支鏈最多 (2)編碳號(hào)： 離支鏈：最近、和最小 (3)寫名稱：先簡(jiǎn)后繁，相同基合并,(1)找主鏈:最長(zhǎng)、支鏈最多、含雙鍵（或叁鍵） (2)編碳號(hào)： 離雙鍵（或叁鍵）最近、 支鏈（最多、和最?。?(3)寫名稱：先簡(jiǎn)后繁,相同基合并 標(biāo)出雙鍵（或叁鍵）的位置 取代基位置 取代基個(gè)數(shù) 取代基名稱雙鍵位置主鏈名稱 （或叁鍵）,2.烯烴(炔烴）的命名步驟,3.苯的同系物的命名：,以苯環(huán)為母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈，先讀取代基，后讀苯環(huán),4.鏈烴衍生物的命名,1）選主鏈： 最長(zhǎng)、支鏈最多、連有官能團(tuán)的碳原子 (2)編碳號(hào)： 離連有官能團(tuán)的碳原子最近、 支鏈（最多、和最?。?5.芳香烴衍生物的命名 要求掌握常見的幾種,6.酯的命名 某酸某酯,有機(jī)化合物復(fù)習(xí)(二) 各類物質(zhì)的性質(zhì)、 官能團(tuán)的性質(zhì)、 有機(jī)反應(yīng)類型,2）常見氣態(tài)有機(jī)物 四碳及四碳以下的烴、甲醛 3）水溶性 易溶：低級(jí)醇、醛、低級(jí)羧酸等 難溶：比水輕：烴、酯、油脂等 比水重：溴苯、硝基苯、溴代烷、碘代烷 三氯甲烷、四氯化碳等,1.物理性質(zhì)：,四、有機(jī)物重要性質(zhì)：,1）烴：密度：所有烴的密度都比水小 狀態(tài)：常溫下，碳原子數(shù)小于等于4的氣態(tài) 熔沸點(diǎn)：碳原子數(shù)越多，熔、沸點(diǎn)越高 ； 碳原子數(shù)相同，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低；,2.掌握各類有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。 （各官能團(tuán)的性質(zhì)）,注意 1.能區(qū)別同一有機(jī)物在不同條件下發(fā)生的不同斷鍵方式 2.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中分子結(jié)構(gòu)的變化。 3.相同官能團(tuán)連在不同有機(jī)物分子中對(duì)性質(zhì)的影響。,如：以乙醇為例 H H HCCOH H H,.,.,.,.,d,c,b,a,問：斷d鍵發(fā)生什么反應(yīng)？,（消去）,斷b鍵能發(fā)生什么反應(yīng)？,（消去或取代）,什么樣的醇可去氫氧化？,（與OH相連C上有H）,什么樣的醇不能發(fā)生消去？,(與OH相連的C上無相鄰C或相鄰C上無H）,取代,酯化,加成,丁二烯型 n CHCHCCH2 CHCHCCH2n A B A B,催化劑,溫度壓強(qiáng),乙烯型 a d a d n CC CC b e b e n,催化劑,加聚, 混合型,n CHCH2+ n CH2CH2 CHCH2CH2CH2 n 或 CH2CHCH2CH2 n,催化劑,催化劑,相同官能團(tuán)連在不同有機(jī)物分子中對(duì)性質(zhì)的影響,OH: 與鈉反應(yīng)水、醇羥基、酚羥基、羧基 與氫氧化鈉反應(yīng)酚羥基、羧基 與碳酸鈉反應(yīng)酚羥基（生成碳酸氫鈉）、 羧基（生成二氧化碳） 與碳酸氫鈉反應(yīng)羧基（生成二氧化碳）,能和H2加成,不能和H2加成，有酸性,如：乙醇與苯酚的比較,相同官能團(tuán)連在不同有機(jī)物分子 中對(duì)性質(zhì)的影響。,3、各類物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系,烯烴,鹵代烴,醇,醛,羧酸,酯,醚、烯,酮,HX,消去,水解,HX,氧化,氧化,酯化,水解,還原,氧化,還原,脫水,4.代表物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,CH3CH3,CH2CH2,CHCH,C2H5Br,CH3CH2OH,CH3CHO,CH3COOH,CH3COOC2H5,C2H5ONa,C2H5OC2H5,水解,HBr,脫氫,加H2,O2,水解,C2H5OH,+ H2,+ H2,Na,分子間脫水,+ Cl2,FeCl3,水解,+ NaOH,CO2 或 強(qiáng)酸,+HBr,消去HBr,消去,H2O,O2,H2O,5、延伸轉(zhuǎn)化關(guān)系舉例,根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制甲烷的反應(yīng)原理，如何在實(shí)驗(yàn)室制取乙烷、苯。,練習(xí),分析： Na2CO3 0 CH3CONaNaOH CH4+Na2CO3,CH4,CaO,其規(guī)律是脫羧，形成Na2CO3（降一個(gè)碳）,采用無水丙酸鈉與堿石灰共熱制乙烷,采用苯甲酸鈉與堿石灰共熱制苯,在實(shí)驗(yàn)室制取乙烷、苯。,五、有機(jī)物的鑒別,1、溴水,（1）不褪色：烷烴、苯及苯的同系物、羧酸、酯,（2）褪色：含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴及烴的 衍生物 和還原性物質(zhì)(醇和醛）,（3）產(chǎn)生沉淀：苯酚,注意區(qū)分： 溴水褪色：發(fā)生加成、取代、氧化還原反應(yīng) 水層無色：發(fā)生上述反應(yīng)或萃取,（1）不褪色：烷烴、苯、羧酸、酯,（2）褪色：含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴 及烴的衍生物、苯的同系物和還原性物質(zhì),3、銀氨溶液：CHO （可能是醛類或甲酸、 甲酸某酯或甲酸鹽） 4、新制氫氧化銅懸濁液 （1）H+ 不加熱（中和形成蘭色溶液） （2）CHO 加熱（氧化產(chǎn)生磚紅色沉淀） 5、三氯化鐵溶液：苯酚（溶液顯紫色）,2、酸性高錳酸鉀溶液,六.常見的有機(jī)反應(yīng)類型 1、取代反應(yīng) 2、加成反應(yīng) 3、加聚反應(yīng) 4、縮聚反應(yīng) 5、消去反應(yīng) 6、氧化反應(yīng) 7、還原反應(yīng),常見的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型有：,烷烴的鹵化,苯及其同系物的鹵化、硝化、磺化,鹵代烴的水解,醇跟鹵化氫、酸反應(yīng),苯酚的鹵化、硝化,酯的水解,多肽和蛋白質(zhì)的水解,有機(jī)分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所 代替的反應(yīng)。,（1）取代反應(yīng)：,有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣.下列6個(gè)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng) 范疇的是(填寫相應(yīng)的字母)_.,A、C、E、F,目前學(xué)習(xí)到的不飽和碳原子主要存在于,（2）加成反應(yīng),有機(jī)分子里的不飽和碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合成 一種新有機(jī)物的反應(yīng),發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)主要有烯烴、炔烴、芳香族化合物、 醛、油脂等物質(zhì),其中烯、炔常見的加成物質(zhì)是氫氣、鹵素單質(zhì)、鹵化氫和水,CC、 、 等基團(tuán)中,C C,寫出乙烯、乙炔分別與氫氣、溴、氯化氫反應(yīng) 苯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式,發(fā)生加聚反應(yīng)的有烯烴以及它們的衍生物如：丙烯酸、甲基丙 烯酸甲酯等,（3）加聚反應(yīng),含有碳碳雙鏈的不飽和有機(jī)物，以加成的方式相互結(jié)合，生成 高分子化合物的反應(yīng),對(duì)于加聚反應(yīng)，縮聚反應(yīng)要熟練掌握單體 聚合體， 以及高聚物中的鏈節(jié)。,寫出乙烯、氯乙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式,有機(jī)物單體間通過失去水分子等小分子形成高分子化合 物的反應(yīng),（4）縮聚反應(yīng),寫出乳酸（C3H6O3）發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚乳酸酯的化學(xué)方程式,催化劑,+ n H2O,n,（1）制酚醛樹脂：,酚醛樹酯是人們最早生產(chǎn)和使用的合成樹脂，俗稱“電木”。,練習(xí)： 試管里附著有制酚醛樹脂，應(yīng)如何洗滌？,例2 ，涂在手術(shù) 后的傷口上，在數(shù)秒鐘內(nèi)可發(fā)生加聚反應(yīng)而固化，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_.,例3一種新型彈性材料丁苯吡橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 它的單體可能是下列的 A、 B、 C、 D、,（2）二元醇與二元羧酸的縮聚： n HOOC-COOH + n HOCH2-CH2OH,思考： 乙二醇與乙二酸可發(fā)生三種類型的反應(yīng)， 除縮聚外，請(qǐng)寫出另外的兩個(gè)反應(yīng)的方程式。,（3）羥基酸的縮聚：,可降解塑料,思考： 兩個(gè) 可以相互結(jié)合成環(huán)狀化合物 試寫出這個(gè)環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。,（4）氨基酸的縮合： （5）葡萄糖的縮合： nC6H12O6,葡萄糖,淀粉,（5）消去反應(yīng),有機(jī)化合物在適當(dāng)條件下，從一分子中脫去一個(gè)小分子 （如水、鹵化氫），而生成不飽和（含雙鏈或叁鍵）化合物 的反應(yīng),如醇的分子內(nèi)脫水，鹵代烴在NaOH的醇溶液里的反應(yīng),從結(jié)構(gòu)上看，發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物分子中與官能團(tuán)（OH， X）相連碳原子的相鄰碳原子必須要有氫原子，否則不能發(fā)生 消去反應(yīng)。,氧化反應(yīng)就是有機(jī)物分子里“加氧”或“去氫”的反應(yīng),有機(jī)物的燃燒，烯烴、炔烴、苯的同系物的側(cè)鏈、醇、醛等 可被某些氧化劑所氧化。它包括兩類氧化反應(yīng),1）在有催化劑存在時(shí)被氧氣氧化,從結(jié)構(gòu)上看，能夠發(fā)生氧化反應(yīng)的醇一定是連有OH的 碳原子上必須有氫原子，否則不能發(fā)生氧化反應(yīng),就不能發(fā)生氧化反應(yīng),2）有機(jī)物被除O2外的某些氧化劑（如KMnO4、Cu(OH)2、 Ag(NH3)2OH等氧化）,CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O 醛 羧酸,（6）氧化反應(yīng),如,CH3CH2CHO+H2,CH3CH2CH2OH,還原反應(yīng)是有機(jī)物分子里“加氫”或“去氧”的反應(yīng),其中加氫反應(yīng)又屬加成反應(yīng),不飽和烴、芳香族化合物，醛、酮等都可進(jìn)行加氫還原反應(yīng),（7）還原反應(yīng),例1. 阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： CH3CO COH O O 它不可能發(fā)生的反應(yīng)是 （ ） A. 水解反應(yīng) B. 酯化反應(yīng) C. 加成反應(yīng) D. 消去反應(yīng),( D ),例2. 環(huán)狀酯 O 在一定條件下 H2C CO H2C CO O 發(fā)生水解反應(yīng),生成兩種物質(zhì),結(jié)構(gòu)式中a,b,c,d為分子中的不同化學(xué)鍵，當(dāng)水解時(shí)，斷裂的鍵應(yīng)是（ ） A. a B. b C. c D. d,(A,C),.,.,.,.,a,b,c,d,例: 有一合成的有機(jī)高分子化合物，其結(jié)構(gòu)為： CH2CCHCH2CH2CCHCH2CH2CCHCH2 Cl Cl Cl,下列有機(jī)物中是上述高分子化合物單體的是( ),A.CH3CCH2 B. CHCHCHCH2 Cl Cl C.CH2CCHCH2 D. CH3CCHCH3 Cl Cl,（C）,練習(xí),1. C2H4分子中的四個(gè)氫原子（ ） A. 分散在兩個(gè)不同平面上 B. 在同一個(gè)平面上 C. 在一個(gè)四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上 D. 在一平面三角中心及三個(gè)頂點(diǎn)上,（ B ）,CH3 2. CH2CH2CHCH2 n 的單體為 。,CH2CH2 和 CH2 CHCH3,3. 下列單體中，能在一定條件下發(fā)生加聚 反應(yīng)，生成 CH2CHCHCH2 n 的是 Cl ( ) A. 氯乙烯 B. 氯乙烯和乙烯 C. CHCHCHCH2 Cl D. CH3CCHCH2 Cl,（ C ）,4. 某有機(jī)物，當(dāng)它含有下列的一種官能團(tuán)時(shí)，既能發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，酯化反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)的是（ ） A.COOH B.CC- C.OH D.CHO,（ C ）,5. 針對(duì)下圖所示乙醇分子結(jié)構(gòu)，下述關(guān)于 乙醇在各種化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂情況 的說法不正確的是（ ）。,A、與醋酸、濃硫酸共熱時(shí)， 鍵斷裂 B、與金屬鈉反應(yīng)時(shí)， 鍵斷裂 C、與濃硫酸共熱至0C時(shí)， 、鍵斷裂 D、在催化下與O2反應(yīng)時(shí)， 、鍵斷裂,（ A ）,6. 聚合物 CH3 CH3 CH3 CH2CCH2CCH2C COOCH3 COOCH3 COOCH3,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，其單體是 。,今有如下高聚物，對(duì)此分析正確的是（ ） H H H H H H C C C C C C H C=O H C=O H C=O OCH3 OCH3 OCH3 A. 它是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物 O B. 其單體是 CH2=CH2 和 H-C-OCH3 O C. 其鏈節(jié)是 CH3-CH2-C-OCH3 O D. 其單體是 CH2=CH-C-OCH3,（ D ）,有機(jī)化合物復(fù)習(xí)(三) 常見的有機(jī)實(shí)驗(yàn)、有共性的有機(jī)實(shí)驗(yàn)、 物質(zhì)的分離和提純,1、甲烷 ( 不要求掌握 ),化學(xué)藥品,儀器裝置,反應(yīng)方程式,注意點(diǎn)及收集方法,CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4,無水醋酸鈉、堿石灰,藥品要求：無水； 氧化鈣作用：起吸水作用與降低氫氧化鈉的堿性和疏松反應(yīng)物 有利于CH4的放出。 收集：可用排水法或向下排空氣法。 可能的雜質(zhì)：是丙酮Why?,七、常見的有機(jī)實(shí)驗(yàn),2、乙烯,化學(xué)藥品,儀器裝置,反應(yīng)方程式,注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化,無水乙醇（酒精）、濃硫酸,藥品混合次序：濃硫酸加入到無水乙醇中(體積比為3：1Why?)，邊加邊振蕩，以便散熱；加碎瓷片，防止暴沸；溫度：要快速升致170，但不能太高；除雜：氣體中?；煊须s質(zhì)CO2、SO2、乙醚及乙醇，可通過堿溶液、水除去；收集：常用排水法收集乙烯溫度計(jì)的位置：水銀球放在反應(yīng)液中,3、乙炔,化學(xué)藥品,儀器裝置,反應(yīng)方程式,注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化,電石、水（或飽和食鹽水）,不能用啟普發(fā)生器原因：反應(yīng)速度太快、反應(yīng)大量放熱及生成槳狀物。如何控制反應(yīng)速度：水要慢慢滴加，可用飽和食鹽水以減緩反應(yīng)速率；雜質(zhì)：氣體中常混有磷化氫、硫化氫，可通過硫酸銅、氫氧化鈉溶液除去；收集：常用排水法收集。 如何制電石：碳酸鈣高溫分解生成氧化鈣，氧化鈣和碳在電爐里反應(yīng)生成碳化鈣和一氧化碳,4、溴苯,化學(xué)藥品,儀器裝置,反應(yīng)方程式,注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化,苯、液溴（純溴）、還原鐵粉,加藥品次序：苯、液溴、鐵粉； 催化劑：實(shí)為FeBr3；長(zhǎng)導(dǎo)管作用：起冷凝回流作用； 除雜：制得的溴苯常溶有溴而呈裼色，可用水洗 （或 稀NaOH）然后分液得純溴苯。,5、硝基苯,化學(xué)藥品,儀器裝置,反應(yīng)方程式,注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化,苯、濃硝酸、濃硫酸,藥品加入次序：向濃硝酸中慢慢滴加濃硫酸，邊加邊振蕩， 溫度降至室溫，然后滴加苯； 直玻璃導(dǎo)管作用：冷凝回流； 加熱方式：置于5560的水浴中加熱； 除雜：產(chǎn)品中常含有酸，可用稀NaOH溶液洗滌，再分液除去,6、苯磺酸,化學(xué)藥品,儀器裝置,反應(yīng)方程式,注意點(diǎn),苯、濃硫酸,藥品加入次序：向濃硫酸中慢慢滴加苯，邊加邊振蕩； 苯磺酸能溶于水。,同制硝基苯,7、酚醛樹脂,儀器裝置,反應(yīng)方程式,注意點(diǎn),化學(xué)藥品,本反應(yīng)一定要有催化劑濃鹽酸（或濃氨水） ； 加熱方式：沸水浴，不要溫度計(jì)。 如何清洗試管：酒精溶解 長(zhǎng)直玻璃管的作用：冷凝回流,nC6H5OH+nHCHO 沸水浴 C6H3(OH)CH2n+nH2O,苯酚、甲醛溶液、濃鹽酸（或濃氨水）,8、銀鏡反應(yīng),化學(xué)藥品,儀器裝置,反應(yīng)方程式,AgNO3 、氨水 、乙醛,Ag+ + NH3H2O = AgOH + NH4+,AgOH + 2NH3H2O =Ag(NH3)2+ + OH- + 2H2O,CH3CHO + 2Ag(NH3)2+ + 2OH- CH3COO - + NH4+ + 2Ag + 3NH3 + H2O,注意點(diǎn),銀氨溶液的配制：往AgNO3溶液中加氨水至沉淀恰好溶解； 實(shí)驗(yàn)成功的條件：試管要潔凈；溫水?。患訜釙r(shí)不可振蕩試管；堿性環(huán)境 ，氨水不能過量. （防止生成易爆物質(zhì)） 銀鏡的處理：用硝酸溶解；,9、斐林反應(yīng),化學(xué)藥品：NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛 化學(xué)方程式： CH3CHO2Cu(OH)2 CH3COOHCu2OH2O 注意點(diǎn)： 實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵：堿性環(huán)境 新制Cu(OH)2 加熱煮沸,10、乙酸乙酯,化學(xué)藥品,儀器裝置,反應(yīng)方程式,注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化,無水乙醇、冰醋酸、濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液,CH3COOH+HOCH2CH3 CH3COOC2H5+H2O,加入藥品的次序：乙醇、醋酸、濃硫酸； 導(dǎo)管的氣體出口位置在飽和碳酸鈉溶液液面上，目的是什么？ 加碎瓷片作用：防止暴沸； 飽和碳酸鈉溶液作用：可除去未反應(yīng)的乙醇、乙酸， 并降低乙酸乙 酯的溶解度。,1、反應(yīng)條件 （1）需加熱的反應(yīng),水浴加熱：制硝基苯、制苯磺酸、銀鏡反應(yīng)、 酯的水解、蔗糖水解、酚醛樹脂的制取、 KNO3溶解度的測(cè)定,酒精燈直接加熱：制甲烷、乙烯，酯化反應(yīng) 及與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),（2）不需要加熱的反應(yīng) 制乙炔、溴苯,八、有共性的有機(jī)實(shí)驗(yàn),2、需要溫度計(jì)反應(yīng) 水銀球插放位置 （1）液面下： 測(cè)反應(yīng)液的溫度，如制乙烯 （2）水浴中： 測(cè)反應(yīng)條件溫度，如制硝基苯 （3）蒸餾燒瓶支管口略低處： 測(cè)產(chǎn)物沸點(diǎn)，如石油分餾,3、使用回流裝置 （1）簡(jiǎn)易冷凝管（空氣）： 長(zhǎng)彎導(dǎo)管：制溴苯 長(zhǎng)直玻璃管：制硝基苯 、酚醛樹脂 （2）冷凝管（水）：石油分餾,4、需要硫酸的反應(yīng) （1）需要濃硫酸的反應(yīng) 酯化反應(yīng)催化吸水 硝化反應(yīng)催化吸水 制乙烯（脫水）催化脫水 （2）需要稀硫酸的反應(yīng) 酯水解催化劑,九、分離、提純,1、物理方法：根據(jù)不同物質(zhì)的物理性質(zhì)差異， 采用過濾、洗氣、分液、 萃取后分液、蒸餾等方法。,2、化學(xué)方法： 一般是加入或通過某種試劑進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。,有機(jī)化合物復(fù)習(xí)(四) （有機(jī)推斷、有機(jī)合成、計(jì)算）,有機(jī)推斷,有機(jī)推斷是高考的考查重點(diǎn)，此類題目一般是信息題。所以分析信息、理解信息、應(yīng)用信息很重要。,【高考復(fù)習(xí)要求】,進(jìn)一步加深和掌握有機(jī)化學(xué)中重要官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、基本有機(jī)反應(yīng)、同分異構(gòu)體等有機(jī)化學(xué)的主干知識(shí)。,能夠根據(jù)已知的知識(shí)和相關(guān)信息，對(duì)有機(jī)物進(jìn)行邏輯推理和論證，得出正確的結(jié)論或作出正確的判斷，并能把推理過程正確地表達(dá)出來 。,通過典型例題的分析，了解高考“有機(jī)推斷和信息題”的題型特點(diǎn)、試題的難度及信息遷移的方式，學(xué)會(huì)分析解決這類問題的方法。,已知有機(jī)物 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 下列性質(zhì)中該有機(jī)物不具有的是 （1）加聚反應(yīng) （2）加成反應(yīng) （3）使酸性高錳酸鉀溶液褪色 （4）與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體 （5）與KOH溶液反應(yīng) A (1)(3) B (2)(4) C (4) D (4)(5),CH2=CH-CH2-,OH,-CHO,( C ),思考：,官能團(tuán)是鑰匙，它能打開未 知有機(jī)物對(duì)你關(guān)閉的大門。 官能團(tuán)是地圖，它能指引你走進(jìn)有機(jī)物的陌生地帶。,1。能與金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)的官能團(tuán)分別有哪些。 2。能與銀氨溶液、新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的物質(zhì)結(jié)構(gòu)有什么特點(diǎn)。 3。溴水可參加哪些反應(yīng)。 4。氫氣可參加哪些反應(yīng)。,思考：,醇羥基、酚羥基、羧基與鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)的比較：,（1）1 mol丙酮酸（CH3CCOOH）在鎳催化劑作用下加1 mol 氫氣轉(zhuǎn)變成乳酸，乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （2）與乳酸具有相同官能團(tuán)的乳酸的同分異構(gòu)體A在酸性條件下，加熱失水生成B，由A生成B，B的化學(xué)反應(yīng)方程式 （3）B的甲酯可以聚合，聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,2007理綜29,確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式必須具備哪些條件？,分子式,官能團(tuán),碳鏈結(jié)構(gòu),D的碳鏈沒有支鏈,如何確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式？,根據(jù)反應(yīng)條件或性質(zhì)確定官能團(tuán),根據(jù)圖示填空 （1）化合物A含有的官能團(tuán) 。,（2）1 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol E，其反應(yīng)方程式是 。,題中給出的已知條件中已含著以下四類信息： 1) 反應(yīng)（條件、性質(zhì)）信息：A能與銀氨溶液反應(yīng)，表明A分子內(nèi)含有醛基，A能與NaHCO3反應(yīng)斷定A分子中有羧基。 2) 結(jié)構(gòu)信息：從D物質(zhì)的碳鏈不含支鏈，可知A分子也不含支鏈。 3) 數(shù)據(jù)信息：從F分子中C原子數(shù)可推出A是含4個(gè)碳原子的物質(zhì)。 4) 隱含信息: 從第（2）問題中提示“1 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol E ”，可知A分子內(nèi)除了含1個(gè)醛基外還可能含1個(gè)碳碳雙鍵。,碳碳雙鍵，醛基，羧基,分子式 官能團(tuán) 碳鏈結(jié)構(gòu),2006年理綜,30.,D的碳鏈沒有支鏈,（3）與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （4）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D.D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （5）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。由E生成F的反應(yīng)類型是 。,（4）HOOCCHCHCOOH,（5） 或 ； 酯化反應(yīng),（1）碳碳雙鍵，醛基，羧基 （2）OHC-CH=CH-COOH+2H2 HO-CH2-CH2-CH2-COOH,（3）,Br,Br,答案,【問題討論】,怎樣確定有哪些官能團(tuán)？,如何確定碳鏈結(jié)構(gòu)？,如何確定碳原子個(gè)數(shù)？,【例2】,06 上海高考,反應(yīng)條件信息,數(shù)字信息,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,碳鏈結(jié)構(gòu),（1）CH3COOOH稱為過氧乙酸，寫出它的一種用途。 （2）寫出B+E CH3COOOH的化學(xué)方程式 - （3）寫出F的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 - （4）寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式- （5）1摩爾C 分別和足量的金屬鈉、氫氧化鈉反應(yīng)消耗鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比是 - （6）寫出D 跟氫溴酸（用溴化鈉和濃硫酸的混和物）加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式-,答案,（1）殺菌消毒,做好有機(jī)推斷題的3個(gè)“三”,審題做好三審： 1）文字、框圖及問題信息 2）先看結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再看化學(xué)式 3）找出隱含信息和信息規(guī)律,找突破口有三法： 1）數(shù)字 2) 官能團(tuán) 3）衍變關(guān)系,答題有三要： 1）要找關(guān)鍵字詞 2）要規(guī)范答題 3）要找得分點(diǎn),小結(jié),解題思路,一是剖析題意，分析已知條件和推斷 內(nèi)容，弄清被推斷物和其它有機(jī)物關(guān)系。 二是抓好解題關(guān)鍵，找出解題突破口， 然后聯(lián)系信息和有關(guān)知識(shí)，應(yīng)用規(guī)律 進(jìn)行邏輯推理或計(jì)算分析，作出正確 的推斷。,香豆素是常用于皂用香精及其他日用化工的香料，分子式為C9H6O2，分子中除有一個(gè)苯環(huán)外，還有一個(gè)六元環(huán)。我國(guó)某科研所曾以下列路線合成香豆素。 （1）試確定有機(jī)物A、B、C和香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： A_ B_ C_ 香豆素_ （2）判斷反應(yīng)、的反應(yīng)類型： （）是_反應(yīng)；（）是_反應(yīng)。,練習(xí),答案,香豆素： （2）加成 取代,（1）,有機(jī)物推斷一般有哪些類型和方法？,1、根據(jù)某物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)推斷同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)； 2、根據(jù)相互轉(zhuǎn)變關(guān)系和性質(zhì)推斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)； 3、根據(jù)反應(yīng)規(guī)律推斷化學(xué)的反應(yīng)方程式； 4、根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷反應(yīng)的條件和類型； 5、根據(jù)高聚物結(jié)構(gòu)推斷單體結(jié)構(gòu)； 6、根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推斷物質(zhì)； 7、根據(jù)有機(jī)物用途推斷物質(zhì)。,松油醇,是一種調(diào)香香精，它是、三種同分異構(gòu)體組成的混合物，可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A（下式中的18是為區(qū)分兩個(gè)羥基而人為加上去的）經(jīng)下列反應(yīng)制得：,【例3】,試回答： （1）松油醇的分子式_ （2）松油醇所屬的有機(jī)物類別是_（多選扣分） a. 醇 b. 酚 c. 飽和一元醇 （3）松油醇能發(fā)生的反應(yīng)類型是_（多選扣分） a. 加成 b. 水解 c. 氧化 （4）在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn)，寫出RCOOH和松油醇反應(yīng)的化學(xué)方程式_。 （5）寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：松油醇_，松油醇_。,【分析】：,1)結(jié)構(gòu)信息： 根據(jù)題給的-松油醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫出分子式為C10H1818O。從-松油醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出分子中含有醇羥基，因此，屬于醇類。,2)反應(yīng)信息：從-松油醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵，能起加成反應(yīng)，也能起氧化反應(yīng)。,3) 根據(jù)酯化反應(yīng)的“酸脫羥基醇脫氫”這一規(guī)律，即可順利寫出RCOOH和松油醇反應(yīng)的化學(xué)方程式。,4) 根據(jù)松油醇含有兩個(gè)甲基， 松油醇含有三個(gè)甲基這一信息，可寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。,（R、R、R是各種烴基） 如上式烯烴的氧化反應(yīng)，雙鍵被高錳酸鉀酸性溶液氧化而斷裂，在斷鍵兩端的碳原子都被氧化成為羧基或酮羰基。由氧化所得的產(chǎn)物，可以推測(cè)反應(yīng)物烯烴的結(jié)構(gòu)。今有A、B、C三個(gè)含有雙鍵的化合物，它們被上述溶液氧化： 1molA （分子式C8H16），氧化得到2mol酮D 。 1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。 1molC（分子式C8H14），氧化只得到一種產(chǎn)物，它是一種沒有支鏈的二元羧酸。 請(qǐng)據(jù)此推斷B、C、D、E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。,B C D E,練習(xí),B (CH3)2C=CHCH=C(CH3)2,2003江蘇24題,烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側(cè)鏈被氧化成羧基，例如 化合物AE的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3種一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑劑，D是有機(jī)合成的重要中間體和常用化學(xué)試劑（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一種常用的指示劑酚酞，結(jié)構(gòu)如圖2。 寫出A、B、C、D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：,（1） （2） （3） （4）,【討論 】：,1、在做題目之前，我首先做什么？然后做什么？接 下去再做什么？,2、如何審題？,在閱讀題目時(shí)需要看哪些內(nèi)容？,3、通過仔細(xì)審題，我能否馬上找到解決問題的突破口？,如何找到解題的突破口？,4、要解決這個(gè)問題，我已經(jīng)知道什么？還需要什么？我需要調(diào)用學(xué)過的哪些知識(shí)？這些能解決問題了嗎？不夠，那么怎樣找一些有用信息？從哪里找？,5、是否要將題目中出現(xiàn)的所有未知物均推導(dǎo)出來？,6、推斷未知物結(jié)構(gòu)有哪些方法？,7、在具體答題時(shí)，應(yīng)該注意哪些內(nèi)容？,完成該項(xiàng)問題后，你覺得對(duì)書寫的內(nèi)容有必要檢查嗎？為什么？,8、書寫有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)要注意什么？,書寫有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式時(shí)要注意什么？,專題復(fù)習(xí)： 有機(jī)合成,一。有機(jī)合成題的兩種題型： 1。根據(jù)已確定的合成路線進(jìn)行推斷,2.設(shè)計(jì)合成路線 二。有機(jī)合成的基本思想： 斷舊鍵，成新鍵，小分子成大分子。,分析：合成有機(jī)物要以反應(yīng)物、生成物的官能團(tuán)為核心，在知識(shí)網(wǎng)中找到官能團(tuán)與其它有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，從而盡快找到合成目標(biāo)與反應(yīng)物之間的中間產(chǎn)物作為解決問題的突破點(diǎn)，主要思維方法：,A.順向思維法：思維程序?yàn)榉磻?yīng)物中間產(chǎn)物最終產(chǎn)物 B.逆向思維法：思維程序?yàn)樽罱K產(chǎn)物中間產(chǎn)物反應(yīng)物 實(shí)際解題過程中往往正向思維和逆向思維都需要應(yīng)用。,三。解題思路： 1。正確判斷所合成的有機(jī)物的類別及所帶官能團(tuán)，找出所關(guān)聯(lián)的知識(shí)和信息及官能團(tuán)所處的位子。 2。根據(jù)所給原料、信息及有關(guān)反應(yīng)規(guī)律盡可能將合成的有機(jī)物解刨成若干片段并將各片段有機(jī)的拼接和衍變，并尋找官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換和保護(hù)方法。,有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入,1、引入鹵原子 烷烴與鹵素取代 苯或苯的同系物與鹵素取代 醇與氫鹵酸取代 烯烴、炔烴與鹵素或鹵化氫加成,2、引入羥基 鹵代烴的水解（NaOH水溶液） 酯的水解（H+或OH） 醛的還原 烯烴與水加成 酚鈉與酸的反應(yīng),3、引入雙鍵 醇的消去（濃H2SO4，一定溫度） 鹵代烴的消去（NaOH醇溶液，）,醇的氧化（催化氧化） 烯烴的氧化 炔烴與水加成 烯醇重排（CCOH）,2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O 2CH3CHOO2 2CH3COOH 2CH3CHCH3+O2 2CH3CCH32H2O,4、引入醛基、羰基或羧基,5、引入羧基 醛的氧化（O2） 酯的水解（H+或OH） 苯的同系物的氧化 羧酸鈉鹽與酸的反應(yīng),合成路線的選擇 原料價(jià)廉，原理正確，路線簡(jiǎn)捷，便于操作， 條件適宜、易于分離，產(chǎn)率高，成本低。,有機(jī)合成的實(shí)質(zhì) 利用有機(jī)物的性質(zhì)，進(jìn)行必要的化學(xué)反應(yīng)，通過引入或消除某些官能團(tuán)，實(shí)現(xiàn)某些官能團(tuán)的衍變或碳鏈的增長(zhǎng)、縮短的目的，從而生成新物質(zhì)。,例1：以乙烯、空氣和H218O等為原料 合成CH3CO18OC2H5,RCHCH2 鹵代烴 一元醇 一元醛 一元羧酸 酯,一元化合物的合成路線,小結(jié),例2：以對(duì)-二甲苯和乙醇為主要原料合成 聚酯纖維,二元化合物的合成路線,CH2CH2 CH2XCH2X 二元醇 二元醛 二元羧酸 鏈酯、環(huán)酯、聚酯,小結(jié),芳香化合物的合成路線,小結(jié),其中有3步屬于取代反應(yīng)、2步屬于消去反應(yīng)、3步屬于加成反應(yīng).反應(yīng)、 和 屬于取代反應(yīng). 化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:B 、 C . 反應(yīng)所用試劑和條件是 .,例1、從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯.下面是有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有無機(jī)產(chǎn)物都已略去):,例2， 以乙烯為初始反應(yīng)物可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH),已知兩個(gè)醛分子在一定條件下可以自身加成.下式中反應(yīng)的中間產(chǎn)物()可看成是由()中的碳氧雙鍵打開,分別跟()中的2-位碳原子和2-位氫原子相連而得.()是一種3-羥基醛,此醛不穩(wěn)定,受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛):,請(qǐng)運(yùn)用已學(xué)過的知識(shí)和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反應(yīng)的化學(xué)方程式(不必寫出反應(yīng)條件).,3、通常情況下,多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水,生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu): 下面是9個(gè)化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系: (1)化合物是_,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是 _. (2)化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _,名稱是_. (3)化合物是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它.此反應(yīng)的化學(xué)方程式是 _.,甲苯,光照,例3：以 為原料利用Br2等 試劑合成 ，寫出 有關(guān)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)條 件。,例4：閱讀下列信息，合成有關(guān)物質(zhì)： RX + Mg RMgX （格氏試劑） 格氏試劑非?；顫?，可與多種含活潑氫的化合 物作用，生成相應(yīng)的烴。 RMgX + HX RH + MgX2 RMgX + ROH RH + MgX(OR) ,無水乙醚,現(xiàn)以苯、乙烯為原料（無機(jī)試劑任選）利用下列裝 置合成 CH3CHOH 寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。 簡(jiǎn)述用該裝置制取格氏試劑和 產(chǎn)物的過程。 說明該實(shí)驗(yàn)中冷凝管的作用。,利用這些反應(yīng)，按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。 請(qǐng)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。,4、請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列3個(gè)反應(yīng)：,注意：,1。引入官能團(tuán)的先后順序（在引入一個(gè)官能團(tuán)的同時(shí)要注意保護(hù)其他的官能團(tuán)） 2。正確理解和領(lǐng)會(huì)信息,5。在有機(jī)反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同,可得到不同的主產(chǎn)物.下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去. 請(qǐng)寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,特別注意要寫明反應(yīng)條件. (1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3 (2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH,（三）訓(xùn)練思維，指導(dǎo)解題思路與技巧,1. 培訓(xùn)思維方法和科學(xué)的思維品質(zhì) 2.指導(dǎo)解題思路和如何抓住關(guān)鍵突破 3. 指導(dǎo)解題技巧和訓(xùn)練發(fā)散思維,分析：,1) 反應(yīng)（條件）信息：A能與銀氨溶液反應(yīng)，表明A分子內(nèi)含有醛基，A能與NaHCO3反應(yīng)斷定A分子中有羧基。,2) 結(jié)構(gòu)信息：從D物質(zhì)的碳鏈不含支鏈，可知A分子也不含支鏈。,3) 數(shù)據(jù)信息：從F分子中C原子數(shù)可推出A是含4個(gè)碳原子的物質(zhì)。,4) 隱含信息: 從第（2）問題中提示“1 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol E ”，可知A分子內(nèi)除了含1個(gè)醛基外還可能含1個(gè)碳碳雙鍵。,題中給出的已知條件中已含著以下四類信息：,題中給出的已知條件中已含著以下四類信息： 1) 反應(yīng)（條件）信息：A能與銀氨溶液反應(yīng)，表明A分子內(nèi)含有醛基，A能與NaHCO3反應(yīng)斷定A分子中有羧基。 2) 結(jié)構(gòu)信息：從D物質(zhì)的碳鏈不含支鏈，可知A分子也不含支鏈。 3) 數(shù)據(jù)信息：從F分子中C原子數(shù)可推出A是含4個(gè)碳原子的物質(zhì)。 4) 隱含信息: 從第（2）問題中提示“1 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol E ”，可知A分子內(nèi)除了含1個(gè)醛基外還可能含1個(gè)碳碳雙鍵。,4 知識(shí)拓展 鍵線式 例 有機(jī)化學(xué)中常用鍵線式以線示鍵，每個(gè)折點(diǎn)和線端點(diǎn)處表示有一個(gè)碳原子，并以氫補(bǔ)足四價(jià)，碳、氫原子不表示出來?！傲⒎酵椤狈肿咏Y(jié)構(gòu)為正立方體： 寫出立方烷的分子式 其二氯代物共有幾種同分異構(gòu)體 其三氯代物共有幾種同分異構(gòu)體,3 3,(2) 馬氏定則 不對(duì)稱烯烴加成時(shí)，氫原子總是加在含氫 較多的碳原子上，這個(gè)取向規(guī)則稱為馬氏定則，,(3)不飽和度 不飽和度也稱缺氫指數(shù)，有機(jī)物分子中每減少一個(gè)碳?xì)滏I，必然同時(shí)增加一個(gè)碳碳鍵，都稱為增加了一個(gè)不飽和度。,(4) 苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位 鄰對(duì)位定位基：-R -X -OH -NH2 -OR -OCOR 間位定位基： -NO2 -SO3H -COOH -CF3 -CCl3,十、有機(jī)計(jì)算,1、相對(duì)分子質(zhì)量的確定 （1）標(biāo)準(zhǔn)狀況 M=22.4 （2）相對(duì)密度 M=MD （3）定義式 2、分子式的確定,（1）通過求實(shí)驗(yàn)式和相對(duì)分子質(zhì)量確定,（2）通過求1摩有機(jī)物中含各元素的物質(zhì)的量來確定 （3）由通式和化學(xué)方程式來確定 （4）由相對(duì)分子質(zhì)量根據(jù)商余法確定 3、根據(jù)性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu),（一）相對(duì)分子質(zhì)量、分子式、結(jié)構(gòu)式的確定,燃燒產(chǎn)物只有H2O和CO2 烴和烴的含氧衍生物 CxHyOz+（x+y/4-z/2）O2 XCO2+y/2H2O 1、耗氧量的比較： （1）等物質(zhì)的量時(shí)： 方法一：x+y/4-z/2計(jì)算 方法二：化學(xué)式變形：化做CO2或H2O，意味著不耗氧,（二）燃燒規(guī)律的應(yīng)用：,如：乙酸乙酯和丙烷、 環(huán)丙烷和丙醇。,方