標準解讀
《GB/T 1819.7-2004 錫精礦化學分析方法 鉍量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB 1826-1979》相比,主要在以下幾個方面有所不同:
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標準性質(zhì)更新:從標準編號的變化可以看出,《GB/T 1819.7-2004》為推薦性國家標準("T"表示推薦性),而《GB 1826-1979》未明確標注"T"或"M"(強制性),根據(jù)發(fā)布年份和標準體系的演變,原標準可能是強制性或當時的推薦性標準。這表明新標準更傾向于為行業(yè)提供一種推薦的檢測方法而非強制執(zhí)行。
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檢測方法的改進:新標準《GB/T 1819.7-2004》特別強調(diào)了使用火焰原子吸收光譜法來測定錫精礦中的鉍含量,這是一種更為現(xiàn)代和精確的分析技術,與《GB 1826-1979》相比,可能意味著分析精度和效率的提升。火焰原子吸收光譜法能夠提供更準確的定量分析,減少干擾因素,提高檢測限和精密度。
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技術細節(jié)的完善:新標準很可能對樣品前處理、儀器校準、測量條件、數(shù)據(jù)處理等步驟給出了更詳細的規(guī)定和指導,以適應火焰原子吸收光譜法的要求。這些細節(jié)的增加有助于確保不同實驗室之間結果的一致性和可比性。
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適用范圍和限量要求:雖然具體變化未直接說明,但新標準可能根據(jù)行業(yè)發(fā)展和技術進步,調(diào)整了對錫精礦中鉍含量測定的適用范圍或限量標準,以更好地符合當前工業(yè)生產(chǎn)和環(huán)保要求。
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安全與環(huán)境考慮:考慮到發(fā)布時間的差異,新標準可能包含了更多關于實驗操作安全和環(huán)境保護的要求,反映了隨著時代發(fā)展,對實驗過程中的安全和環(huán)保關注度的提升。
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術語和定義更新:隨著科學進步,相關術語和定義可能會有所更新,新標準中可能采用了更準確或國際通用的術語表述。
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文檔簡介
I C s 7 3 . 0 6 0D 黝羚中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準 G B / T 1 8 1 9 . 7 -2 0 0 4 代替 G B / T 1 8 2 6 -1 9 7 9 杏 七翻 山日 七 T 決,I , J衛(wèi) 乙,、上 r 、 J 楊 梢 旬 化 罕 萬 價 力 達 秘量的測定火焰原子吸收光譜法 Me t h o d s f o r c h e mi c a l a n a l y s i s o f t i n c o n c e n t r a t e s - D e t e r mi n a t i o n o f b i s mu t h c o n t e n t -F l a m e a t o mi c a b s o r p t i o n s p e c t r o me t r i c me t h o d2 0 0 4 - 0 2 - 0 5發(fā)布2 0 0 4 - 0 7 - 0 1 實施 中華人民 共和國國 家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局 小 -r- . Y V i . 7r 輩秘 埔瞥撞 臀豁薈發(fā)布免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 1 8 1 9 . 7 -2 0 0 4 前 暇勺 本標準是對G B / T 1 8 2 6 -1 9 7 9 錫精礦中秘量的測定( 二硫代二安替比林甲烷吸光光度法)的修訂, 修訂的主要內(nèi) 容是: 采用火焰原子吸收 光譜法測定秘量。 測定范圍: 0 . 0 0 5 0 0 - 2 . 0 0 %0 本標準的附錄 A為資料性附錄。 本標準自實施之 日 起, 同時代替 G B / T 1 8 2 6 -1 9 7 9 . 本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。 本標準由全國有色金屬標準化技術委員會負責歸口。 本標準由云南錫業(yè)集團有限責任公司、 柳州華錫集團有限責任公司負責起草。 本標準由云南錫業(yè)集團有限責任公司起草。 本標準由云南紅河出人境檢驗檢疫局、 云南有色地質(zhì)局3 0 8 隊參加起草。 本標準主要起草人 : 蘇愛萍 、 張紅玲、 黃薇。 本標準主要驗證人: 江寨伸 、 徐玉蓉、 戚曉燕。 本標準 由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。 本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為: G B / T 1 8 2 6 -1 9 7 9 a標準下載網(wǎng)()免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載 G B / T 1 8 1 9 . 7 -2 0 0 4 錫精礦化學分析方法 秘量的測定火焰原子吸收光譜法1 范圍 本標準規(guī)定了錫精礦中秘含量的測定方法。 本標準適用于錫精礦中秘含量的測定。測定范圍: 0 . 0 0 5 %-2 . -2 . 0 0 .2 方法原理 試料用鹽酸、 硝酸分解, 在稀王水介質(zhì)中, 使用空氣一 乙炔火焰, 于原子吸收光譜儀波長2 2 3 . 0 6 n m處, 測量韌的吸光度 。 秘含量小于 0 . 0 4 0 的試樣采用氛燈扣除背景測定 。3 試劑3 . 1 鹽酸( p l . 1 9 g / m L ) .3 . 2 硝酸( p l . 4 2 g / m L ) e3 . 3 王水 : 三體積鹽酸和一體積硝酸混合配制。3 . 4 硝酸( 1 - - 1 ) ,3 . 5 報化按溶液( 2 0 0 g / L ) 。3 . 6 秘標準貯存溶液: 稱取0 . 5 0 0 0 g 金屬秘( )9 9 . 9 9 %) 于2 5 0 mL燒杯中, 加入2 0 m L硝酸( 3 . 4 ) 溶解完全后, 移人 5 0 0 m L容量瓶 中, 加人 5 0 mL硝酸 ( 3 . 2 ) , 用水稀釋至刻度 , 混勻。此溶液 1 m L含1 m g 秘。3 . 7 秘標準溶液: 移取 2 5 . 0 0 mL秘標準貯存溶液于 2 5 0 m I . 容量瓶中, 加人 2 5 m L硝酸( 3 . 2 ) , 用水稀釋至刻度, 混勻。此溶液1 m L 含1 0 0 ti g 韌。4 儀器 原子吸收光譜儀, 附秘空心陰極燈、 氖燈。 在儀器最佳工作條件下, 凡能達到下列指標者均可使用: 特征濃度: 在與測量溶液的基體相一致的溶液中, 秘的特征濃度應不大于0 . 1 2 K g / m L , 精密度: 用最高濃度的標準溶液測量 1 0 次吸光度, 其標準偏差應不超過平均吸光度的1 . 0 0 0 ; 用最低濃度的標準溶液( 不是“ 零” 濃度標準溶液) 測量 1 0 次吸光度 , 其標準偏差應不超過最高 濃度標準溶液平均吸光度的0 . 5 %. 工作曲線線性 : 將工作曲線按濃度等分成五段 , 最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之 比, 應不小于 0 . 7 . 儀器工作條件見附錄 A( 資料性附錄) 。5 試樣5 . 1 試樣粒度應不大于 0 . 0 7 4 m m,5 . 2 試樣應在1 0 5 士5 烘箱中烘1h , 并置于干燥器中冷卻至室溫備用。標準下載網(wǎng)()免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 1 8 1 9 . 7 - 2 0 0 46 分析步驟6 . 1 試料 稱取0 . 5 g 試樣( 5 ) , 精確至0 . 0 0 0 1 g .6 . 2 測定次數(shù) 獨立地進行 2 次測定, 取其平均值 。6 . 3 空白試驗 隨同試料做空白試驗。6 . 4 測定6 . 4 . 1 將試料( 6 . 1 ) 置于 1 0 0 m L燒杯中, 加人 1 0 mL鹽酸, 5 m L硝酸( 3 . 2 ) , 含鎢試樣加人 0 . 5 m L氟化餒溶液, 蓋上表皿, 低溫溶解, 并蒸發(fā)至體積約 1 m L -2 m L , 取下稍冷。6 . 4 . 2 加人5 m l . 王水, 用少量水吹洗表皿及杯壁, 加熱溶解可溶性鹽類, 取下冷卻至室溫。6 . 4 . 3 將溶液移入5 0 m L容量瓶中, 用水稀釋至刻度, 混勻。6 . 4 . 4 按表 1 分取試液于適量容量瓶中, 加人王水, 用水稀釋至刻度, 混勻。 表 1布州棄羹6 . 4 . 5 使用空氣一 乙炔火焰, 于原子吸收光譜儀波長2 2 3 . 0 6 n m處, 與標準溶液系列同時, 以水調(diào)零, 測量試液中秘的吸光度, 減去空白試驗溶液 的吸光度, 從工作 曲線上查出相應 的秘濃度 。秘含量小于0 . 0 4 0 的試液采用氛燈扣除背景測定。6 . 5 工作曲線的繪制6 . 5 . 1 移取 0 , 0 . 5 0 , 1 . 0 0 , 2 . 0 0 , 3 . 0 0 , 4 . 0 0 , 5 . 0 0 , 1 0 . 0 0 , 1 5 . 0 0 mL秘標準溶液, 分別置于一組1 0 0 ml .容量瓶中, 各加人 1 0 m L王水, 用水稀釋至刻度 , 混勻。6 . 5 . 2 使用空氣一 乙炔火焰, 于原子吸收光譜儀波長2 2 3 . 0 6 n m處, 以水調(diào)零, 測量系列標準溶液的吸光度, 減去系列標準溶液中“ 零” 濃度溶液 的吸光度 , 以秘的濃度為橫坐標 , 吸光度為縱坐標繪制工作曲線 。7 分析結果的計算 按式( 1 ) 計算秘含量w( B i ) ( ) : , 、c V o V Z X 1 0 - 6 , u , ( B i ) 立 一 二 止 七 一 二 三 二 二 二 上 二 一X 1 0 0 . . . (1) 一 一 MO V, 式 中: c 自工作曲線上查得的秘濃度, 單位為微克每毫升( j .g / m L ) ; v v 試液總體積 , 單位為毫升( m L ) ; v , 分取試液體積, 單位為毫升( M L ) ; V Z 測量時試液體積, 單位為毫升( M L ) ; M O 試料的質(zhì)量, 單位為克( 9 ) 。 所得結果表示至二位小數(shù)。若秘含量小于 0 . 1 0 時, 表示至三位小數(shù)。標準下載網(wǎng)()免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載 G B / T 1 8 1 9 . 7 -2 0 0 48 精密度8 . 1 皿復性條款 w( B i ) ( ) :0 . 0 2 0 0 . 0 6 0 0 . 2 0 r ( ) :0 . 0 0 2 0 . 0 0 7 0 . 0 18 . 2 允許差 實驗室之間分析結果的差值應不大于表 2 所列允許差。 表 2于 票 布 一 一標準下載網(wǎng)()免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標準最全面免費標準網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊 即可下載G B / T 1 8 1 9 . 7 -
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