




已閱讀5頁(yè),還剩22頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 2010 年 藥物化學(xué) 模擬試卷 二 一 一 A 題型題型 1 青蒿素的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 本題 1 分 2 分子中含有巰基的祛痰藥是 A 鹽酸溴己新 B 羧甲司坦 C 鹽酸氨溴索 D 硫酸苯丙哌林 E 乙酰半胱氨酸 本題 1 分 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 3 對(duì)糖皮質(zhì)激素類(lèi)的藥物構(gòu)效關(guān)系描述錯(cuò)誤的是 A 21 位羥基酯化可延長(zhǎng)作用時(shí)間并增加穩(wěn)定性 B 1 2 位脫氫抗炎活性增大 鈉潴留作用不變 C C 9 位引入氟原子 抗炎作用增大 鹽代謝作用不變 D C 6 位引入氟原子 抗炎作用增大 鈉潴留作用也增大 E 16 位與 17 位儀羥基縮酮化可明顯增加療效 本題 1 分 4 維生素 B6的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 本題 1 分 5 順鉑的化學(xué)名為 A E 二氨二氯鉑 B Z 二氨二氯鉑 C Z 二胺二氯鉑 D E 二胺二氯鉑 E Z 二氨一氯鉑 本題 1 分 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 6 維生素 B1在體內(nèi)的生物活性形式是 A 硫胺焦亞硫酸酯 B 硫胺單磷酸酯 C 硫胺三磷酸酯 D 硫胺焦磷酸酯 E 硫胺硫酸酯 本題 1 分 7 屬于開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥的是 A 阿昔洛韋 B 齊多夫定 C 阿糖胞苷 D 利巴韋林 E 金剛烷胺 本題 1 分 8 抗瘧藥磷酸氯喹是 A 8 氨基喹啉衍生物 B 6 氨基喹啉衍生物 C 4 氨基喹啉衍生物 D 2 氨基喹啉衍生物 E 2 4 二氨基喹啉衍生物 本題 1 分 9 屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是 A 鹽酸利多卡因 B 鹽酸胺碘酮 C 鹽酸普羅帕酮 D 奎尼丁 E 普萘洛爾 本題 1 分 10 下列不屬于第 相結(jié)合反應(yīng)的是 A 0 N S 和 C 的葡萄糖醛苷化 B 酚羥基的硫酸酯化 C 核苷類(lèi)藥物的磷酸化 D 苯甲酸形成馬尿酸 E 兒茶酚的間位羥基形成甲氧基 本題 1 分 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 11 藥物分子中引入下列哪一種基團(tuán)后水溶性會(huì)增加 A 烴基 B 鹵素 C 磺酸基 D 脂環(huán)烴 E 烷氧基 本題 1 分 12 敘述中哪一項(xiàng)與鹽酸哌替啶不符 A 又名度冷丁 B 易吸潮 遇光易變質(zhì) C 結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)與吡啶環(huán) D 在體內(nèi)代謝時(shí) 主要是酯水解和 N 去甲基化產(chǎn)物 E 鎮(zhèn)痛活性?xún)H為嗎啡的 1 10 且成癮性弱 本題 1 分 13 組胺 H1受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)類(lèi)型可分為 A 乙二胺類(lèi) 丙胺類(lèi) 三環(huán)類(lèi) 哌啶類(lèi) 噻吩類(lèi) 哌嗪類(lèi) B 乙二胺類(lèi) 呋喃類(lèi) 哌嗪類(lèi) 丙胺類(lèi) 三環(huán)類(lèi) 哌啶類(lèi) C 乙二胺類(lèi) 氨基醚類(lèi) 哌嗪類(lèi) 丙胺類(lèi) 三環(huán)類(lèi) 哌啶類(lèi) D 苯胺類(lèi) 咪唑類(lèi) 哌嗪類(lèi) 丙胺類(lèi) 三環(huán)類(lèi) 哌啶類(lèi) E 丙胺類(lèi) 三環(huán)類(lèi) 哌啶類(lèi) 噻吩類(lèi) 哌嗪類(lèi) 吡啶類(lèi) 本題 1 分 14 對(duì)氟康唑的描述不正確的是 A 分子中含有兩個(gè)三氮唑結(jié)構(gòu) B 唑類(lèi)抗真菌藥 C 在甲醇中易溶 溶解于乙醇 微溶于水 D 結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子 E 可口服 生物利用度高 本題 1 分 15 氯霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不包括哪 個(gè) A 含有兩個(gè)手性碳原子 四個(gè)旋光異構(gòu)體 B 含對(duì)硝基苯結(jié)構(gòu) C 僅 lR 2R 蘇阿糖型異構(gòu)體有抗菌活性 D 化學(xué)結(jié)構(gòu)的構(gòu)型為 D 赤蘚糖型 E 含有二氯乙酰胺結(jié)構(gòu) 本題 1 分 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 16 干擾心肌細(xì)胞 K 通道 引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速的 H 1受體拮抗劑是 A 富馬酸酮替芬 B 氯雷他定 C 阿司咪唑 D 咪唑斯汀 E 鹽酸賽庚啶 本題 1 分 二 二 B 題型題型 1 A 馬來(lái)酸氯苯那敏 B 鹽酸苯海拉明 C 鹽酸西替利嗪 D 鹽酸賽庚啶 E 奧美拉唑 本題 1 分 1 哌嗪類(lèi) H1 受體拮抗劑 2 氨基醚類(lèi) H1 受體拮抗劑 3 三環(huán)類(lèi) H1 受體拮抗劑 4 丙胺類(lèi) H1 受體拮抗劑 2 A 昂丹司瓊 B 維生素 B6 C 多潘立酮 D 奧美拉唑 E 鹽酸氯丙嗪 本題 1 分 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 1 用于妊娠引起的惡心 嘔吐的藥物是 2 用于癌癥化療引起的惡心 嘔吐的藥物是 3 用于消化不良引起的惡心 嘔吐的藥物是 3 本題 1 分 1 糖皮質(zhì)激素類(lèi)平喘藥 2 磷酸二酯酶抑制劑類(lèi)平喘藥 3 影響白三烯的平喘藥 4 2 腎上腺素受體激動(dòng)劑類(lèi)平喘藥 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 4 A 水楊酸 B 秋水仙堿 C 塞來(lái)昔布 D 布洛芬 E 萘丁美酮 本題 1 分 1 對(duì)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎具有選擇性的消炎作用 2 對(duì)環(huán)氧合酶 2 有選擇性抑制作用 3 在體內(nèi) R 型異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化為 S 型異構(gòu)體 4 屬于芳基乙酸類(lèi)非甾體抗炎藥 但是化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含羧基 是非酸性的前體藥物 5 A 氯霉素 B 頭孢噻肟鈉 C 克來(lái)霉素 D 克拉維酸鉀 E 阿米卡星 本題 1 分 1 單獨(dú)使用無(wú)效 常與其他抗生素聯(lián)合使用的是 2 可引起再生障礙性貧血的藥物 3 需避光保存 注射液需在用前配制立即使用的是 4 對(duì)腎臟有毒性的藥物 5 對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)有損壞 可引起耳聾的是 6 能抑制蛋白質(zhì)合成 骨髓炎的首選治療藥物 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 6 A 環(huán)氧化合物 B 氧化脫鹵素 C 生成相應(yīng)的仲醇 D 氧化代謝 E 水解代謝 本題 1 分 1 含芳環(huán)的藥物主要反應(yīng)為 2 烯烴化合物主要代謝為 3 鹵代烴常見(jiàn)的代謝途徑 4 酯類(lèi)藥物的主要代謝途徑 7 A 結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心的 M 受體激動(dòng)劑 B 具有對(duì)稱(chēng)的 1 芐基四氫異喹啉結(jié)構(gòu)的外周性肌肉松弛藥 C 山莨菪醇與左旋莨菪酸結(jié)合的酯 D 東莨菪堿季銨化得到的藥物 E 具有雄甾烷母核的非去極化型肌肉松弛藥 本題 1 分 1 泮庫(kù)溴銨 2 苯磺酸阿曲庫(kù)銨 3 毛果蕓香堿 4 山莨菪堿 8 A 遇酸容易脫水生成脫水產(chǎn)物 B 與空氣長(zhǎng)期接觸遇光氧化生成硫色素 C 體內(nèi)代謝磷酸化后生成黃素單核苷酸 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 D 有吡多醇 吡多辛 吡多醛 吡多胺三種形式 E 容易被氧化生成多聚糠醛 這也是其變色的主要原因 本題 1 分 1 維生素 B1 2 維生素 B2 3 維生素 B6 三 三 X 題型題型 1 藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的是 A 增加適應(yīng)證 B 降低毒副作用 C 提高穩(wěn)定性 D 延長(zhǎng)作用時(shí)間 E 提高生物利用度 本題 1 分 2 含有氫化噻唑環(huán)的藥物有 A 氨芐西林 B 阿莫西林 C 頭孢哌酮 D 頭孢克洛 E 哌拉西林 本題 1 分 3 有一 6 歲兒童患上呼吸道感染 可選用的藥物有 A 哌拉西林 B 環(huán)丙沙星 C 羅紅霉素 D 左氧氟沙星 E 鹽酸多西環(huán)素 本題 1 分 4 其化學(xué)穩(wěn)定性較差 易氧化變質(zhì)的藥物有 A 鹽酸氯丙嗪 B 腎上腺素 C 鹽酸嗎啡 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 D 布洛芬 E 維生素 C 本題 1 分 5 體內(nèi)代謝產(chǎn)物具有活性的藥物是 A 地西泮 B 保泰松 C 苯妥英鈉 D 卡馬西平 E 阿苯達(dá)唑 本題 1 分 6 體外無(wú)活性 經(jīng)體內(nèi)代謝產(chǎn)生活性的藥物是 A 奧美拉唑 B 貝諾酯 C 舒林酸 D 維生素 D2 E 氯霉素 本題 1 分 7 以下屬于前體藥物的是 A 萘丁美酮 B 對(duì)乙酰氨基酚 C 萘普生 D 布洛芬 E 芬布芬 本題 1 分 8 下列屬于 M 受體拮抗藥且臨床可用于治療胃潰瘍的藥物有 A 硫酸阿托品 B 法莫替丁 C 溴丙胺太林 D 格隆溴銨 E 多奈哌齊 本題 1 分 2010 年 藥物化學(xué) 模擬試卷 二 答案部分 一 一 A 題型題型 1 青蒿素的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 本題 1 分 正確答案 A 2 分子中含有巰基的祛痰藥是 A 鹽酸溴己新 B 羧甲司坦 C 鹽酸氨溴索 D 硫酸苯丙哌林 E 乙酰半胱氨酸 本題 1 分 正確答案 E 答案解析 祛痰藥有溴己新 氨溴索和乙酰半胱氨酸等 其中只有乙酰半胱氨酸含有巰基 為巰基化合物 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 此為乙酰半胱氨酸的結(jié)構(gòu)式 其中黃色部分為巰基 3 對(duì)糖皮質(zhì)激素類(lèi)的藥物構(gòu)效關(guān)系描述錯(cuò)誤的是 A 21 位羥基酯化可延長(zhǎng)作用時(shí)間并增加穩(wěn)定性 B 1 2 位脫氫抗炎活性增大 鈉潴留作用不變 C C 9 位引入氟原子 抗炎作用增大 鹽代謝作用不變 D C 6 位引入氟原子 抗炎作用增大 鈉潴留作用也增大 E 16 位與 17 位儀羥基縮酮化可明顯增加療效 本題 1 分 正確答案 C 答案解析 此部分內(nèi)容在教材的第三十一章 糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)修飾和構(gòu)效關(guān)系 1 C 21 位的修飾將氫化可的松分子中的 C 21 羥基進(jìn)行酯化可得到氫化可的松的前體藥物 它的作用時(shí)間 得以延長(zhǎng)且穩(wěn)定性增加 為改變此類(lèi)藥物的疏水性強(qiáng) 水中的溶解度小的缺點(diǎn) 可利用 C 21 羥基制備其氫 化可的松琥珀酸酯鈉鹽和氫化可的松磷酸酯鈉鹽 便于制成水溶液供注射用 對(duì) C 21 位的所有結(jié)構(gòu)修飾不 改變其生物活性 2 C 1 位的修飾在氫化可的松的 1 2 位脫氫 即在 A 環(huán)引入雙鍵后 由于 A 環(huán)構(gòu)型從半椅式變成船式 能 提高與受體的親和力 其抗炎活性增大 4 倍 但鈉潴留作用不變 例如 醋酸潑尼松和醋酸氫化潑尼松 3 C 9 位的修飾在糖皮質(zhì)激素的位的修飾在糖皮質(zhì)激素的 9 位引入氟原子 其抗炎作用明顯增加 但鹽代謝作用的增加更大 位引入氟原子 其抗炎作用明顯增加 但鹽代謝作用的增加更大 如 醋酸 9 氟代氫化可的松的活性比醋酸可的松大 11 倍 但由于其鈉潴留作用增加 300 800 倍 因此醋酸 9 氟代氫化可的松只可外用 但對(duì)糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)改造工作卻起子 9 氟代氫化可的松的抗炎作用的發(fā) 現(xiàn) 4 C 6 住的修飾在 C 6 位引入氟原子后可阻滯 C 6 氧化失活 如醋酸氟輕松 其抗炎及鈉潴留活性均大幅 增加 而后者增加得更多 因而只能作為皮膚抗過(guò)敏藥外用 5 C 16 住的修飾在 C 9 引入氟的同時(shí) 再在 C 16 上引入羥基或甲基 可消除由于在 C 9 引人氟所致鈉潴 留的作用 如曲安西龍和地塞米松 曲安西龍的抗炎活性比氫化潑尼松強(qiáng) 20 地塞米松分子中 C 16 甲基 的存在使 17 羥基及 C 20 羰基在血漿中的穩(wěn)定性增加 其抗炎活性比氫化可的松大 20 倍 抗風(fēng)濕性大 30 倍 將地塞米松 16 甲基的構(gòu)型轉(zhuǎn)換為 16 爭(zhēng)甲基 得倍他米松 其抗炎作用較地塞米松強(qiáng) 2 3 倍 利用糖皮質(zhì)激素分子中 16 17 位的二羥基 與丙酮縮合為縮酮 可明顯增加其療效 如醋酸氟輕松和醋酸 曲安奈德 所以此題 C 選項(xiàng)是錯(cuò)誤的 應(yīng)該是鹽代謝更增大才對(duì) 4 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 維生素 B6的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 本題 1 分 正確答案 B 5 順鉑的化學(xué)名為 A E 二氨二氯鉑 B Z 二氨二氯鉑 C Z 二胺二氯鉑 D E 二胺二氯鉑 E Z 二氨一氯鉑 本題 1 分 正確答案 B 答案解析 此題選擇 B 為記憶型知識(shí)點(diǎn) 順鉑的化學(xué)名為 z 二氨二氯鉑 6 維生素 B1在體內(nèi)的生物活性形式是 A 硫胺焦亞硫酸酯 B 硫胺單磷酸酯 C 硫胺三磷酸酯 D 硫胺焦磷酸酯 E 硫胺硫酸酯 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 本題 1 分 正確答案 D 答案解析 維生素 B1在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂猩锘钚缘牧虬方沽姿狨?它是脫羧酶的輔酶 硫胺的單磷酸酯 及三磷酸酯均無(wú)生物活性 7 屬于開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥的是 A 阿昔洛韋 B 齊多夫定 C 阿糖胞苷 D 利巴韋林 E 金剛烷胺 本題 1 分 正確答案 A 答案解析 開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥物典型的有阿昔洛韋 除此還有更昔洛韋 噴昔洛韋 更昔洛韋 西多 洛韋等 8 抗瘧藥磷酸氯喹是 A 8 氨基喹啉衍生物 B 6 氨基喹啉衍生物 C 4 氨基喹啉衍生物 D 2 氨基喹啉衍生物 E 2 4 二氨基喹啉衍生物 本題 1 分 正確答案 C 答案解析 化學(xué)名為 N N 二乙基 N4 7 氯 4 喹啉基 1 4 戊二胺二磷酸鹽 氯喹及其衍生物在其 4 位和 7 位分別有氨基和氯原子 所以是 4 氨基喹啉衍生物 9 屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是 A 鹽酸利多卡因 B 鹽酸胺碘酮 C 鹽酸普羅帕酮 D 奎尼丁 E 普萘洛爾 本題 1 分 正確答案 B 答案解析 普萘洛爾為 受體拮抗劑 利多卡因 普羅帕酮 奎尼丁是鈉通道阻滯劑 只有胺碘酮是鉀通道阻滯劑 10 下列不屬于第 相結(jié)合反應(yīng)的是 A 0 N S 和 C 的葡萄糖醛苷化 B 酚羥基的硫酸酯化 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 C 核苷類(lèi)藥物的磷酸化 D 苯甲酸形成馬尿酸 E 兒茶酚的間位羥基形成甲氧基 本題 1 分 正確答案 C 答案解析 藥物結(jié)合反應(yīng)有 與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng) 與硫酸的結(jié)合反應(yīng) 酚羥基的硫酸酯化 與氨基酸的結(jié)合反應(yīng) 如苯甲酸和水楊酸在體內(nèi)參與結(jié)合反應(yīng)后生成馬尿酸和水楊酰甘氨酸 與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng) 乙?;Y(jié)合反應(yīng) 甲基化結(jié)合反應(yīng) 參與甲基化反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基 氨基 巰基等 酚羥基的甲基化反應(yīng)主要對(duì)象是具兒 茶酚胺結(jié)構(gòu)的活性物質(zhì) 11 藥物分子中引入下列哪一種基團(tuán)后水溶性會(huì)增加 A 烴基 B 鹵素 C 磺酸基 D 脂環(huán)烴 E 烷氧基 本題 1 分 正確答案 C 答案解析 增加水溶性的基團(tuán) 羥基 巰基 磺酸基 羧基 增加脂溶性的基團(tuán) 烴基 鹵素 酯基 12 敘述中哪一項(xiàng)與鹽酸哌替啶不符 A 又名度冷丁 B 易吸潮 遇光易變質(zhì) C 結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)與吡啶環(huán) D 在體內(nèi)代謝時(shí) 主要是酯水解和 N 去甲基化產(chǎn)物 E 鎮(zhèn)痛活性?xún)H為嗎啡的 1 10 且成癮性弱 本題 1 分 正確答案 C 答案解析 鹽酸哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)與哌啶環(huán) 13 組胺 H1受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)類(lèi)型可分為 A 乙二胺類(lèi) 丙胺類(lèi) 三環(huán)類(lèi) 哌啶類(lèi) 噻吩類(lèi) 哌嗪類(lèi) B 乙二胺類(lèi) 呋喃類(lèi) 哌嗪類(lèi) 丙胺類(lèi) 三環(huán)類(lèi) 哌啶類(lèi) C 乙二胺類(lèi) 氨基醚類(lèi) 哌嗪類(lèi) 丙胺類(lèi) 三環(huán)類(lèi) 哌啶類(lèi) D 苯胺類(lèi) 咪唑類(lèi) 哌嗪類(lèi) 丙胺類(lèi) 三環(huán)類(lèi) 哌啶類(lèi) E 丙胺類(lèi) 三環(huán)類(lèi) 哌啶類(lèi) 噻吩類(lèi) 哌嗪類(lèi) 吡啶類(lèi) 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 本題 1 分 正確答案 C 答案解析 可識(shí)記各結(jié)構(gòu)類(lèi)型中的代表性藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 有助于解此類(lèi)題 如氨基醚類(lèi)的代表性藥物 鹽酸苯海拉明 其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以二苯甲基與二甲氨基乙基形成的氨基醚為母體 14 對(duì)氟康唑的描述不正確的是 A 分子中含有兩個(gè)三氮唑結(jié)構(gòu) B 唑類(lèi)抗真菌藥 C 在甲醇中易溶 溶解于乙醇 微溶于水 D 結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子 E 可口服 生物利用度高 本題 1 分 正確答案 D 答案解析 中心碳原子連接兩個(gè)相同的三氮唑基團(tuán) 故沒(méi)有手性碳原子 15 氯霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不包括哪 個(gè) A 含有兩個(gè)手性碳原子 四個(gè)旋光異構(gòu)體 B 含對(duì)硝基苯結(jié)構(gòu) C 僅 lR 2R 蘇阿糖型異構(gòu)體有抗菌活性 D 化學(xué)結(jié)構(gòu)的構(gòu)型為 D 赤蘚糖型 E 含有二氯乙酰胺結(jié)構(gòu) 本題 1 分 正確答案 D 答案解析 氯霉素的化學(xué)名稱(chēng)是 D 蘇式 N 羥基甲基 羥基 對(duì)硝基苯乙基 2 2 二氯乙 酰胺 以乙酰胺為母體 在氮原子上連有對(duì)硝基苯乙基 在乙基的 位連有羥基甲基 位連有羥基 在 乙酰胺的 2 位連有 2 個(gè)氯 構(gòu)型為 D 蘇式 體 故選項(xiàng) D 不符合氯霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 16 干擾心肌細(xì)胞 K 通道 引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速的 H 1受體拮抗劑是 A 富馬酸酮替芬 B 氯雷他定 C 阿司咪唑 D 咪唑斯汀 E 鹽酸賽庚啶 本題 1 分 正確答案 C 答案解析 阿司咪唑?yàn)閺?qiáng)效 長(zhǎng)效的 H1 受體拮抗劑 作用比氯苯那敏和特非那定強(qiáng) 但選擇性不如特 非那定 對(duì) 5 HT2 受體有中等程度拮抗活性 對(duì) 1 受體也有較大拮抗作用 未發(fā)現(xiàn)有抗 M 受體和抗多巴 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 胺受體作用 阿司咪唑體內(nèi)蓄積 血藥濃度超過(guò)常規(guī)用量 2 4 倍時(shí) 就將干擾心肌細(xì)胞 K 通道 引發(fā)致死 性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速 二 二 B 題型題型 1 A 馬來(lái)酸氯苯那敏 B 鹽酸苯海拉明 C 鹽酸西替利嗪 D 鹽酸賽庚啶 E 奧美拉唑 本題 1 分 1 哌嗪類(lèi) H1 受體拮抗劑 正確答案 C 答案解析 鹽酸西替利嗪是將乙二胺類(lèi)藥物中兩個(gè)氮原子再用一個(gè)乙基環(huán)合起來(lái) 所得到的哌嗪類(lèi)抗組 胺 H1 受體拮抗劑 2 氨基醚類(lèi) H1 受體拮抗劑 正確答案 B 答案解析 氨基醚類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)特征為分子中含有 氧原子及與之間隔兩個(gè)碳原子的氮原子 因此被稱(chēng) 為氨基醚類(lèi)抗組胺藥物 其代表藥物為鹽酸苯海拉明 3 三環(huán)類(lèi) H1 受體拮抗劑 正確答案 D 答案解析 鹽酸賽庚啶是乙二胺類(lèi) 氨基醚類(lèi)和丙胺類(lèi)化合物的兩個(gè)芳環(huán)通過(guò)一個(gè)或二個(gè)原子相連則構(gòu) 成三環(huán)類(lèi) H1 受體拮抗劑 4 丙胺類(lèi) H1 受體拮抗劑 正確答案 A 答案解析 氨基醚類(lèi) 乙二胺類(lèi)結(jié)構(gòu)的氧原子或氮原子置換成碳原子得到丙胺類(lèi) H1 受體拮抗劑 其代 表藥物為馬來(lái)酸氯苯那敏 2 A 昂丹司瓊 B 維生素 B6 C 多潘立酮 D 奧美拉唑 E 鹽酸氯丙嗪 本題 1 分 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 1 用于妊娠引起的惡心 嘔吐的藥物是 正確答案 B 答案解析 維生素 B6 臨床用于治療放射治療引起的惡心 妊娠嘔吐 異煙肼和肼苯噠嚷等藥物引起的 周?chē)窠?jīng)炎 自細(xì)胞減少癥及痤瘡 脂溢性濕疹等 2 用于癌癥化療引起的惡心 嘔吐的藥物是 正確答案 A 答案解析 多潘立酮促進(jìn)胃動(dòng)力及止吐 昂丹司瓊可用于治療癌癥病人的惡心嘔吐癥狀 輔助癌癥病人的藥物治療用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心和 嘔吐 臨床用于治療放射治療引起的惡心 妊娠嘔吐 異煙肼和肼苯噠嚷等藥物引起的周?chē)窠?jīng)炎 自細(xì) 胞減少癥及痤瘡 脂溢性濕疹等 3 用于消化不良引起的惡心 嘔吐的藥物是 正確答案 C 答案解析 多潘立酮促進(jìn)胃動(dòng)力及止吐 昂丹司瓊可用于治療癌癥病人的惡心嘔吐癥狀 輔助癌癥病人的藥物治療用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心和 嘔吐 臨床用于治療放射治療引起的惡心 妊娠嘔吐 異煙肼和肼苯噠嚷等藥物引起的周?chē)窠?jīng)炎 自細(xì) 胞減少癥及痤瘡 脂溢性濕疹等 3 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 本題 1 分 1 糖皮質(zhì)激素類(lèi)平喘藥 正確答案 C 答案解析 C 為布地奈德是糖皮質(zhì)激素類(lèi)平喘藥 2 磷酸二酯酶抑制劑類(lèi)平喘藥 正確答案 B 答案解析 B 為二羥丙茶堿磷酸二酯酶抑制劑類(lèi)平喘藥 3 影響白三烯的平喘藥 正確答案 E 答案解析 E 為齊留通是體內(nèi)白三烯合成的抑制劑 4 2 腎上腺素受體激動(dòng)劑類(lèi)平喘藥 正確答案 D 答案解析 D 為丙卡特羅 為 2 腎上腺素受體激動(dòng)劑類(lèi)平喘藥 4 A 水楊酸 B 秋水仙堿 C 塞來(lái)昔布 D 布洛芬 E 萘丁美酮 本題 1 分 1 對(duì)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎具有選擇性的消炎作用 正確答案 B 答案解析 秋水仙堿對(duì)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎有選擇性的消炎作用 對(duì)一般性的疼痛 炎癥及慢性痛風(fēng)均無(wú)效 其主要作 用是通過(guò)與粒細(xì)胞的微管蛋白結(jié)合 妨礙粒細(xì)胞的活動(dòng) 消炎和抑制粒細(xì)胞浸潤(rùn) 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 2 對(duì)環(huán)氧合酶 2 有選擇性抑制作用 正確答案 C 答案解析 塞來(lái)昔布為選擇性 COX 2 抑制劑 3 在體內(nèi) R 型異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化為 S 型異構(gòu)體 正確答案 D 答案解析 布洛芬服藥后 70 成代謝物從尿中排泄 代謝物主要為異丁基上的氧化 臨床上布洛芬使用外消旋體 其 藥理作用主要來(lái)自 S 異構(gòu)體 在體內(nèi) R 對(duì)映異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成 S 對(duì)映異構(gòu)體 故使用時(shí)不必使用其純光學(xué) 異構(gòu)體 4 屬于芳基乙酸類(lèi)非甾體抗炎藥 但是化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含羧基 是非酸性的前體藥物 正確答案 E 答案解析 奈丁美酮又名萘普酮 萘丁美酮是非酸性的前體藥物 經(jīng)小腸吸收 在肝臟代謝為類(lèi)似萘普 生的活性代謝物 6 甲氧基 2 萘乙酸 故將其列為芳基乙酸類(lèi)藥物 該代謝物對(duì)環(huán)氧合 2 COX 2 有選擇性 抑制作用 本品無(wú)一般芳基乙酸類(lèi)藥物的羧基 服藥后對(duì)胃腸道的刺激作用較小 本品用于治療類(lèi)風(fēng)濕性 關(guān)節(jié)炎 5 A 氯霉素 B 頭孢噻肟鈉 C 克來(lái)霉素 D 克拉維酸鉀 E 阿米卡星 本題 1 分 1 單獨(dú)使用無(wú)效 常與其他抗生素聯(lián)合使用的是 正確答案 D 答案解析 克拉維酸僅有微弱的抗菌活性 但可與多數(shù)爭(zhēng)內(nèi)酰胺酶牢固結(jié)合 生成不可逆的結(jié)合物 是 有效的 內(nèi)酰胺酶抑制劑 無(wú)論是對(duì)革蘭陽(yáng)性菌或革蘭陰性菌產(chǎn)生的爭(zhēng)內(nèi)酰胺酶均有效 本品單獨(dú)使用無(wú) 效 常與 內(nèi)酰胺抗生素聯(lián)合應(yīng)用以提高療效 2 可引起再生障礙性貧血的藥物 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 正確答案 A 答案解析 氯霉索對(duì)革蘭陰性及陽(yáng)性細(xì)菌都有抑制作用 但對(duì)前者的效力強(qiáng)于后者 臨床上主要用以治 療傷寒 副傷寒 斑疹傷寒等 其他如對(duì)百日咳 沙眼 細(xì)菌性痢疾及尿道感染等也有療效 但若長(zhǎng)期和 多次應(yīng)用可損害骨髓的造血功能 引起再生障礙性貧血 3 需避光保存 注射液需在用前配制立即使用的是 正確答案 B 答案解析 頭孢噻肟結(jié)構(gòu)中的甲氧肟基通常是順式構(gòu)型 順式異構(gòu)體的抗菌活性是反式異構(gòu)體的 40 100 倍 在光照情況下 順式異構(gòu)體會(huì)向反式異構(gòu)體轉(zhuǎn)化 其鈉鹽水溶液在紫外光照射下 45 分鐘 有 50 轉(zhuǎn)化 為反式異構(gòu)體 4 小時(shí)后 可達(dá)到 95 的轉(zhuǎn)化率 因此本品通常需避光保存 在臨用前加注射用水溶解后 立即使用 4 對(duì)腎臟有毒性的藥物 正確答案 E 答案解析 氨基糖苷類(lèi)抗生素與血清蛋白結(jié)合率低 絕大多數(shù)在體內(nèi)不代謝失活 以原藥形式經(jīng)腎小球 濾過(guò)排出 對(duì)腎臟產(chǎn)生毒性 氨基糖苷類(lèi)抗生素的另一個(gè)較大毒性為對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有損害作用 可引 起不可逆耳聾 尤其對(duì)兒童毒性更大 氨基糖苷類(lèi)抗生素主要有阿米卡星 鏈霉素 卡那霉素 慶大霉素 新霉素 巴龍霉素和核糖霉素等 5 對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)有損壞 可引起耳聾的是 正確答案 E 答案解析 氨基糖苷類(lèi)抗生素與血清蛋白結(jié)合率低 絕大多數(shù)在體內(nèi)不代謝失活 以原藥形式經(jīng)腎小球 濾過(guò)排出 對(duì)腎臟產(chǎn)生毒性 氨基糖苷類(lèi)抗生素的另一個(gè)較大毒性為對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有損害作用 可引 起不可逆耳聾 尤其對(duì)兒童毒性更大 氨基糖苷類(lèi)抗生素主要有阿米卡星 鏈霉素 卡那霉素 慶大霉素 新霉素 巴龍霉素和核糖霉素等 6 能抑制蛋白質(zhì)合成 骨髓炎的首選治療藥物 正確答案 C 答案解析 克林霉素抑制蛋白質(zhì)的合成 對(duì)大多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌和某些厭氧的革蘭陰性菌有抗菌作用 臨床上用于厭氧 菌引起的腹腔和婦科感染 也可用于敏感革蘭陽(yáng)性菌引起的呼吸道 關(guān)節(jié)和軟組織 骨組織 膽道感染及 敗血癥 心內(nèi)膜炎等 克林霉素是金黃色葡萄球菌骨髓炎的首選治療藥物 6 A 環(huán)氧化合物 B 氧化脫鹵素 C 生成相應(yīng)的仲醇 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 D 氧化代謝 E 水解代謝 本題 1 分 1 含芳環(huán)的藥物主要反應(yīng)為 正確答案 D 答案解析 含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生氧化代謝 是在體內(nèi)肝臟 CYP450 酶系催化下 首先將芳香化合物氧 化成環(huán)氧化合物 然后在質(zhì)子的催化下會(huì)發(fā)生重排生成酚 或被環(huán)氧化物水解酶水解生成二羥基化合物 生成的環(huán)氧化合物還會(huì)在谷胱甘肽 S 轉(zhuǎn)移酶的作用下和谷胱甘肽生成硫醚 促進(jìn)代謝產(chǎn)物的排泄 2 烯烴化合物主要代謝為 正確答案 A 答案解析 由于烯烴化合物比芳香烴的 鍵活性大 因此烯烴化合物也會(huì)被代謝生成環(huán)氧化合物 這些環(huán)氧化合物比 較穩(wěn)定 常??梢员环蛛x出并確定其結(jié)構(gòu) 烯烴類(lèi)藥物經(jīng)代謝生成環(huán)氧化合物后 可以被轉(zhuǎn)化為二羥基化 合物 或者是和體內(nèi)生物大分子如蛋白質(zhì) 核酸等反應(yīng)進(jìn)行烷基化 而產(chǎn)生毒性 導(dǎo)致組織壞死和致癌作 用 3 鹵代烴常見(jiàn)的代謝途徑 正確答案 B 答案解析 在體內(nèi) 部分鹵代烴和谷胱甘肽形成硫醚氨酸結(jié)合物代謝排出體外 其余的在體內(nèi)經(jīng)氧化脫 鹵素反應(yīng)和還原脫鹵素反應(yīng)進(jìn)行代謝 氧化脫鹵索反應(yīng)是許多鹵代烴的常見(jiàn)代謝途徑 4 酯類(lèi)藥物的主要代謝途徑 正確答案 E 答案解析 酯和酰胺類(lèi)藥物在體內(nèi)代謝的主要途徑主要是水解反應(yīng) 如羧酸酯 硝酸酯 磺酸酯 酰胺等藥物在 體內(nèi)代謝生成酸及醇或胺 R OOCR R OH R COOH R ONO2 ROH HNO3 R OSO2R ROH RSO3H R NH COR R NH2 R COOH 酯和酰胺藥物的水解反應(yīng)可以在酯酶和酰胺酶的催化下進(jìn)行酯和酰胺藥物的水解反應(yīng)可以在酯酶和酰胺酶的催化下進(jìn)行 這些酶主要分布在血液中 肝臟微粒體中 腎臟及其他組織中 也可以在體內(nèi)酸或堿的催化下進(jìn)行非酶的水解 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 7 A 結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心的 M 受體激動(dòng)劑 B 具有對(duì)稱(chēng)的 1 芐基四氫異喹啉結(jié)構(gòu)的外周性肌肉松弛藥 C 山莨菪醇與左旋莨菪酸結(jié)合的酯 D 東莨菪堿季銨化得到的藥物 E 具有雄甾烷母核的非去極化型肌肉松弛藥 本題 1 分 1 泮庫(kù)溴銨 正確答案 E 答案解析 泮庫(kù)溴銨是從天然發(fā)現(xiàn)的具雄甾母核的季銨生物堿 經(jīng)結(jié)構(gòu)改造而得 也是非去極化型肌肉 松弛藥 2 苯磺酸阿曲庫(kù)銨 正確答案 B 答案解析 阿曲庫(kù)銨 是在對(duì)筒箭毒堿的結(jié)構(gòu)改造中得到的對(duì)稱(chēng)的 1 芐基四氫異喹啉類(lèi)藥物 是非去極化型肌肉松弛藥 3 毛果蕓香堿 正確答案 A 答案解析 毛果蕓香堿有兩個(gè)手性中心 具有 M 膽堿受體激動(dòng)作用 促進(jìn)汗腺 唾液腺的分泌 使瞳孔 縮小 眼內(nèi)壓降低 臨床用滴眼液 治療原發(fā)性青光眼 4 山莨菪堿 正確答案 C 答案解析 氫溴酸山莨菪堿 典 基 是山莨菪醇與左旋莨菪酸結(jié)合的酯 是從我國(guó)特產(chǎn)的茄科植物山 莨菪根中提取到的一種生物堿 消旋體亦可作藥用 藥品名為消旋山莨菪堿 天然品稱(chēng) 654 1 人工合成品 稱(chēng) 654 2 為外消旋體 8 A 遇酸容易脫水生成脫水產(chǎn)物 B 與空氣長(zhǎng)期接觸遇光氧化生成硫色素 C 體內(nèi)代謝磷酸化后生成黃素單核苷酸 D 有吡多醇 吡多辛 吡多醛 吡多胺三種形式 E 容易被氧化生成多聚糠醛 這也是其變色的主要原因 本題 1 分 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 1 維生素 B1 正確答案 B 答案解析 本組題考查對(duì)維生素類(lèi)藥物的理化性質(zhì) 化學(xué)穩(wěn)定性的掌握 維生素 A 對(duì)紫外線不穩(wěn)定 易 被空氣中的氧所氧化 生成環(huán)氧化合物 紫外線 重金屬離子和升高溫度可使氧化加快 所以要充氮?dú)夥?閉 陰涼干燥保存 因丙烯醇結(jié)構(gòu) 容易發(fā)生脫水 生成脫水維生素 A 長(zhǎng)期貯存可部分發(fā)生異構(gòu)化 維生 素 B1 以 2 甲基 4 氨基 嘧啶為母體 在 5 位連有 4 甲基 5 羥乙基噻唑 噻唑氮原子成氯化物 并成鹽酸 鹽 與空氣長(zhǎng)期接觸氧化成具有熒光的硫色素 活性消失 光照或重金屬離子加速氧化反應(yīng) 維生素 B2 又 名核黃素 其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以異咯嗪環(huán)為母體 在 10 位連有核糖的結(jié)構(gòu) 維生素 B2 有三種存在形式 吡多醇 吡多辛 吡多醛和吡多胺 維生素 C 以 丁內(nèi)酯為母體 在 2 位有雙鍵 在 2 3 5 6 位連有四羥基 內(nèi)酯環(huán)水解后 可經(jīng)進(jìn)一步脫水 脫羧生成糠醛 并聚合顯色 2 維生素 B2 正確答案 C 答案解析 本組題考查對(duì)維生素類(lèi)藥物的理化性質(zhì) 化學(xué)穩(wěn)定性的掌握 維生素 A 對(duì)紫外線不穩(wěn)定 易 被空氣中的氧所氧化 生成環(huán)氧化合物 紫外線 重金屬離子和升高溫度可使氧化加快 所以要充氮?dú)夥?閉 陰涼干燥保存 因丙烯醇結(jié)構(gòu) 容易發(fā)生脫水 生成脫水維生素 A 長(zhǎng)期貯存可部分發(fā)生異構(gòu)化 維生 素 B1 以 2 甲基 4 氨基 嘧啶為母體 在 5 位連有 4 甲基 5 羥乙基噻唑 噻唑氮原子成氯化物 并成鹽酸 鹽 與空氣長(zhǎng)期接觸氧化成具有熒光的硫色素 活性消失 光照或重金屬離子加速氧化反應(yīng) 維生素 B2 又 名核黃素 其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以異咯嗪環(huán)為母體 在 10 位連有核糖的結(jié)構(gòu) 維生素 B2 有三種存在形式 吡多醇 吡多辛 吡多醛和吡多胺 維生素 C 以 丁內(nèi)酯為母體 在 2 位有雙鍵 在 2 3 5 6 位連有四羥基 內(nèi)酯環(huán)水解后 可經(jīng)進(jìn)一步脫水 脫羧生成糠醛 并聚合顯色 3 維生素 B6 正確答案 D 答案解析 本組題考查對(duì)維生素類(lèi)藥物的理化性質(zhì) 化學(xué)穩(wěn)定性的掌握 維生素 A 對(duì)紫外線不穩(wěn)定 易 被空氣中的氧所氧化 生成環(huán)氧化合物 紫外線 重金屬離子和升高溫度可使氧化加快 所以要充氮?dú)夥?閉 陰涼干燥保存 因丙烯醇結(jié)構(gòu) 容易發(fā)生脫水 生成脫水維生素 A 長(zhǎng)期貯存可部分發(fā)生異構(gòu)化 維生 素 B1 以 2 甲基 4 氨基 嘧啶為母體 在 5 位連有 4 甲基 5 羥乙基噻唑 噻唑氮原子成氯化物 并成鹽酸 鹽 與空氣長(zhǎng)期接觸氧化成具有熒光的硫色素 活性消失 光照或重金屬離子加速氧化反應(yīng) 維生素 B2 又 名核黃素 其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以異咯嗪環(huán)為母體 在 10 位連有核糖的結(jié)構(gòu) 維生素 B2 有三種存在形式 吡多醇 吡多辛 吡多醛和吡多胺 維生素 C 以 丁內(nèi)酯為母體 在 2 位有雙鍵 在 2 3 5 6 位連有四羥基 內(nèi)酯環(huán)水解后 可經(jīng)進(jìn)一步脫水 脫羧生成糠醛 并聚合顯色 三 三 X 題型題型 1 藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的是 A 增加適應(yīng)證 B 降低毒副作用 C 提高穩(wěn)定性 D 延長(zhǎng)作用時(shí)間 E 提高生物利用度 本題 1 分 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)員合買(mǎi) 僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用 請(qǐng)不要用于商業(yè) 覺(jué)得好請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)正版 正確答案 B C D E 答案解析 藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的是 1 延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間 2 增加藥物對(duì)特定部位作用的選擇性 提高生物利用度 3 降低藥物的毒副作用 4 提高藥物的穩(wěn)定性 5 改善藥物的溶解性能 6 消除不適宜的異味 2 含有氫化噻唑環(huán)的藥物有 A 氨芐西林 B 阿莫西林 C 頭孢哌酮 D 頭孢克洛 E 哌拉西林 本題 1 分 正確答案 A B E 答案解析 青霉素類(lèi)化合物的母核是由 內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻唑環(huán)并合而成 ABE 為青霉素類(lèi)的藥物 3 有一 6 歲兒童患上呼吸道感染 可選用的藥物有 A 哌拉西林 B 環(huán)丙沙星 C 羅紅霉素 D 左氧氟沙星 E 鹽酸多西環(huán)素 本題 1 分 正確答案 A C 4 其化學(xué)穩(wěn)定性較差 易氧化變質(zhì)的藥物有 A 鹽酸氯丙嗪 B 腎上腺素 C 鹽酸嗎啡 D 布洛芬 E 維生素 C 本題 1 分 正確答案 A B C E 答案解析 藥圈 藥學(xué)人員的圈子 由藥圈會(huì)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 釀造企業(yè)危機(jī)公關(guān)技巧考核試卷
- 節(jié)假日安全管理制度執(zhí)行情況專(zhuān)項(xiàng)檢查考核試卷
- 涂料在食品工業(yè)中的應(yīng)用與安全考核試卷
- 鎢鉬礦地質(zhì)勘探考核試卷
- 通訊設(shè)備租賃在跨行業(yè)合作中的商業(yè)模式創(chuàng)新考核試卷
- 金屬包裝容器內(nèi)壁處理技術(shù)考核試卷
- 老年癡呆疾病護(hù)理常規(guī)
- 婦產(chǎn)科麻醉教學(xué)
- 表格設(shè)計(jì)方法與應(yīng)用
- 職業(yè)學(xué)校急救課件
- 初中生物七年級(jí)人體內(nèi)物質(zhì)的運(yùn)輸 單元作業(yè)設(shè)計(jì)
- 【中考真題】2023年浙江嘉興中考?xì)v史與社會(huì).道德與法治試題及答案
- GB/T 42599-2023風(fēng)能發(fā)電系統(tǒng)電氣仿真模型驗(yàn)證
- 《電子技術(shù)基礎(chǔ)》期末考試復(fù)習(xí)題庫(kù)(含答案)
- 三國(guó)姜維傳攻略
- 中考英語(yǔ)補(bǔ)全對(duì)話
- 防治腦卒中專(zhuān)業(yè)知識(shí)講座
- 平壓平模切機(jī)安全操作規(guī)程、風(fēng)險(xiǎn)告知卡、應(yīng)急處置
- JJG 646-2006移液器
- GB/T 40167-2021紙和紙板加速老化(100 ℃)
- GB/T 17626.4-2018電磁兼容試驗(yàn)和測(cè)量技術(shù)電快速瞬變脈沖群抗擾度試驗(yàn)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論