云南省大理市巍山一中高一生物下學(xué)期期末試卷（含解析）.doc

2014-2015學(xué)年云南省大理市巍山一中高一（下）期末生物試卷一、選擇題（每小題1.5分，共60分）1要判斷一株高莖豌豆是否是純合子，最簡單的方法是（）a測交b自交c與雜合體高莖雜交d與純合體高莖雜交2基因型為aabb與aabb的小麥進(jìn)行雜交，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳，f1雜種形成的配子種類數(shù)和f2的基因型種類數(shù)分別是（）a0和16b2和4c8和27d4和93下列雜交組合中，后代只有一種表現(xiàn)型的是（）aaabbaabbbaabbaabbcaabbaabbdaabbaabb4一株基因型為yyrr的黃色圓粒豌豆自交，下列敘述中錯(cuò)誤的是（）a產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量比為1：4b子代中可有9種不同的基因型c雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的d子代的4種表現(xiàn)型之比為9：3：3：15一對正常夫婦第一胎生了一個(gè)白化病的兒子，那么第二胎是正常男孩的幾率是（）abcd6基因型為ddeeff和ddeeff的兩豌豆雜交，在3對基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，其子代基因型不同于兩個(gè)親本的個(gè)體數(shù)占全部子代的（）abcd17基因的分離，基因的自由組合發(fā)生的時(shí)期分別是（）a均發(fā)生在有絲分裂后期b減數(shù)分裂第一次分裂前期，減數(shù)分裂第一次分裂后期c均發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂后期d減數(shù)分裂第二次分裂后期，減數(shù)分裂第一次分裂后期8已知人體細(xì)胞2n=46，那么其在減分裂后期和減分裂后期的染色體數(shù)分別是（）a46和46b23和46c92和46d46和239一個(gè)四分體的dna分子數(shù)為（）a1個(gè)b2個(gè)c4個(gè)d8個(gè)10基因型為aabbcc（獨(dú)立遺傳）的一個(gè)初級精母細(xì)胞和一個(gè)初級卵母細(xì)胞分別產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種類數(shù)比為（）a4：1b3：1c2：1d1：111如圖是某個(gè)二倍體動物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）據(jù)圖判斷不正確的是（）a該動物的性別是雄性的b乙細(xì)胞表明該動物發(fā)生了基因突變或基因重組c1與2或1與4的片段交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結(jié)構(gòu)變異d丙細(xì)胞不能發(fā)生基因重組12在色盲患者體內(nèi)的以下四種細(xì)胞中，有可能不含色盲基因的是（）a卵原細(xì)胞b初級精母細(xì)胞c卵細(xì)胞d精細(xì)胞13某種小鼠的體色受常染色體基因的控制，現(xiàn)用一對純合灰鼠雜交，f1都是，f1中的雌雄個(gè)體相互交配，f2體色表現(xiàn)為9黑：6灰：l白下列敘述正確的是（）a小鼠體色遺傳遵循基因自由組合定律b若f1與白鼠雜交，后代表現(xiàn)為2黑：1灰：1白cf2灰鼠中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占df2黑鼠有兩種基因型14抗維生素d佝僂病為x染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為x染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病，下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（）a短指的發(fā)病率男性高于女性b紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者c抗維生素d佝僂病的發(fā)病率男性高于女性d白化病通常會在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)15如圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，有關(guān)敘述正確的是（）a該病的遺傳方式是x染色體顯性遺傳b帶有致病基因的男性個(gè)體一定患病c10號個(gè)體為雜合體的幾率為d14號與患者婚配，后代正常的概率為16下列不屬于基因和染色體行為存在平行關(guān)系證據(jù)的是（）a基因有完整性和獨(dú)立性，但染色體的結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化，從染色體轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)b在體細(xì)胞中，基因和染色體都是成對存在的c成對的基因和同源染色體都是一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方d在減數(shù)分裂過程中，非等位基因與非同源染色體都會發(fā)生自由組合17下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是（）a該病是由于特定的染色體片段缺失造成的b該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的c該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加選成的d該病是由于染色體中增加某一片段引起的18某遺傳病患者與正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他只能生男孩該男子可能患（）a青少年型糖尿病b軟骨發(fā)育不全c抗維生素d佝僂病d21三體綜合征19多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）冠心病 21三體綜合征 抗維生素d佝僂病 青少年型糖尿病abcd20證明dna是遺傳物質(zhì)的幾個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中最關(guān)鍵的是（）a要用同位素標(biāo)記dna和蛋白質(zhì)b要分離dna和蛋白質(zhì)c用dna和蛋白質(zhì)去侵染d要得到噬菌體和肺炎雙球菌21艾弗里和同事用r型和s型肺炎雙球菌進(jìn)行如下表的實(shí)驗(yàn)，r型細(xì)菌能夠轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)組號是（）實(shí)驗(yàn)組號接種菌型加入s型菌物質(zhì)r蛋白質(zhì)r莢膜多糖rdnardna（經(jīng)dna酶處理）abcd22下列有關(guān)植物遺傳的敘述，正確的是（）a由a、c、t、u四種堿基參與合成的核苷酸共有7種b一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)rna只有三個(gè)堿基并且只攜帶一個(gè)特定的氨基酸c一個(gè)用15n標(biāo)記的雙鏈dna分子在含有14n的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制兩次后，所得的后代dna分子中含15n和14n的脫氧核苷酸單鏈數(shù)之比為1：3d控制細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳（如線粒體）的物質(zhì)分別是dna和rna23某個(gè)dna片段有500個(gè)堿基對，其中a和t占堿基總數(shù)的40%若該dna片段復(fù)制兩次，則共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為（）a300b600c900d120024關(guān)于核酸的敘述，錯(cuò)誤的是（）a細(xì)胞核中發(fā)生的轉(zhuǎn)綠過程有rna聚合酶的參與b雙鏈dna分子中一條鏈上磷酸和核糖是通過氫鍵連接的c植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中均可發(fā)生dna的復(fù)制d用甲基綠和吡羅紅染色可觀察dna和rna在細(xì)胞中的分布25下列關(guān)于基因與遺傳信息、dna、染色體、性狀之間關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）a基因的堿基序列中蘊(yùn)藏著遺傳信息b基因是具有遺傳效應(yīng)的dna片段c基因在染色體上呈線性排列d基因與性狀之間是一一對應(yīng)的關(guān)系26下列能正確表示dna復(fù)制過程的是（）abcd27基因、遺傳信息和密碼子分別是指（）信使rna上核苷酸的排列順序 基因中脫氧核苷酸的排列順序 dna上決定氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基 信使rna上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基 轉(zhuǎn)運(yùn)rna上一端的3個(gè)堿基 有遺傳效應(yīng)的dna片段abcd28下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述正確的是（）amrna在核糖體上移動翻譯出蛋白質(zhì)b某基因翻譯時(shí)所需trna種類數(shù)與氨基酸種類數(shù)不一定相等c在細(xì)胞周期中，mrna的種類和含量不會發(fā)生變化d一個(gè)含2n個(gè)堿基的dna分子，轉(zhuǎn)錄的mrna分子的堿基數(shù)一定是n個(gè)29細(xì)胞中的翻譯是以mrna為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程不需要的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)是（）a轉(zhuǎn)運(yùn)rnab核糖體c氨基酸d脫氧核苷酸30已知某trna一端的3個(gè)堿基順序是gau，它運(yùn)載的是亮氨酸（亮氨酸的密碼子是uua、uug、cuu、cua、cuc、cug），那么相關(guān)dna模板鏈上的堿基序列為（）agatbgauccuadcat31下列有關(guān)基因的敘述，不正確的是（）a可以通過控制蛋白質(zhì)的合成控制生物性狀b可以準(zhǔn)確地復(fù)制c可以直接調(diào)節(jié)生物體的新陳代謝d能夠貯存遺傳信息32基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原材料下列有關(guān)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（）a基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑b紫外線可誘發(fā)基因突變c自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低d基因突變對生物自身都是有利的33普通小麥體細(xì)胞中有6個(gè)染色體組，用普通小麥的花粉培育成單倍體植株，則單倍體植株體細(xì)胞中的染色體組數(shù)是（）a1個(gè)b2個(gè)c3個(gè)d6個(gè)34生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條，如圖表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是（）abcd35基因型為aabb和aabb的植株雜交得f1，對其幼苗用適當(dāng)濃度的秋水仙素處理，所得到的植株的基因型和染色體倍數(shù)分別是（）aaaaabbbb，二倍體baabb，二倍體caaaabbbb，四倍體daabb，二倍體36如圖一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯(cuò)誤的是（）a來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換bb與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂ca與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂da與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂37進(jìn)行有性生殖的生物，下代和上代間總是存在著一定差異的主要原因是（）a基因重組b基因突變c生活環(huán)境不同d染色體變異38對下列有關(guān)實(shí)例形成原理的解釋，正確的是（）a無子番茄的獲得是利用了多倍體育種的原理b培育無籽西瓜是利用了單倍體育種的原理c培育青霉素高產(chǎn)菌株是利用了基因突變的原理d“多莉”羊的獲得是利用了雜交育種的原理39下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容，正確的組合是（） 供體剪刀針線運(yùn)載體受體a質(zhì)粒限制性內(nèi)切酶dna連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等b提供目的基因的生物dna連接酶限制性內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等c提供目的基因的生物限制性內(nèi)切酶dna連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等d大腸桿菌等dna連接酶限制性內(nèi)切酶提供目的基因的生物質(zhì)粒aabbccdd40觀察如圖，有關(guān)工具酶功能的敘述中，不正確的是（）a切斷a處的酶是限制性內(nèi)切酶b切斷b處的酶是解旋酶c連接b處的酶為dna連接酶d限制性內(nèi)切酶和dna連接酶均作用于a處二、簡答題（除特殊標(biāo)注外，每空1分，共40分）41下列各圖為某種動物細(xì)胞分裂過程中的坐標(biāo)圖和細(xì)胞圖請據(jù)圖回答下列問題（1）圖甲中的為數(shù)目變化；b階段為分裂過程；c階段中除了包括有絲分裂過程外，還包括過程（2）圖乙中b細(xì)胞的名稱是圖乙中d的子細(xì)胞的名稱是（3）圖乙中e對應(yīng)圖甲中段，對應(yīng)圖丙中 （用圖中字母或數(shù)字表示）（4）圖丁是某同學(xué)繪制的曲線圖，但是忘記了標(biāo)明縱坐標(biāo)，只記得時(shí)期c對應(yīng)圖甲的no時(shí)期，那么你認(rèn)為圖丁縱坐標(biāo)最可能代表的內(nèi)容是42根據(jù)圖示回答下列問題：（1）圖a所示全過程叫，圖b生理過程與圖a中相應(yīng)序號是，圖c生理過程與圖a中相對應(yīng)序號是，圖d生理過程與圖a中相對應(yīng)序號是（2）圖c、圖d共同完成的生理過程叫（3）能完成圖a中、的生物是（4）圖d過程不可能發(fā)生在中a神經(jīng)元細(xì)胞 b肝細(xì)胞 c心肌細(xì)胞 d人成熟的紅細(xì)胞（5）圖e是，在生物細(xì)胞中共有種，可以運(yùn)輸種氨基酸43山羊性別決定方式為xy型如圖的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于y染色體上，依照y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是（填個(gè)體編號）（3）若控制該性狀的基因僅位于x染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是（填個(gè)體編號），可能是雜合子的個(gè)體是（填個(gè)體編號）44用甲物種農(nóng)作物的和兩個(gè)品種以及乙物種作原材料，分別培育出四個(gè)品種的過程如圖表示請根據(jù)圖回答問題：（1）和作為親本經(jīng)過和過程培育成的育種方法稱為雜交育種，其中過程是通過實(shí)現(xiàn)的，雜交育種所依據(jù)的原理是（2）用培育的常用方法是由培育出再培育出的育種方法稱為，其優(yōu)點(diǎn)是（3）由培育成常用的方法是，形成的稱為倍體（4）過程常用到的工具酶有45請根據(jù)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過程，回答下列問題：（1）該實(shí)驗(yàn)采用同位素標(biāo)記方法可判斷進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的是而不是具體是用32p標(biāo)記，用35s標(biāo)記（2）用32p標(biāo)記一噬菌體，讓此噬菌體去侵染含31p的細(xì)菌，待細(xì)菌解體后，檢測到有128個(gè)噬菌體放出，則所釋放出的噬菌體中，含32p的噬菌體與含31p的噬菌體的比例為在進(jìn)行此實(shí)驗(yàn)之前，你怎樣才能使噬菌體標(biāo)記上32p？（3）由細(xì)菌提供的復(fù)制噬菌體自身dna必需具備的條件是：（4）合成噬菌體的蛋白質(zhì)是在生物體中的上進(jìn)行的2014-2015學(xué)年云南省大理市巍山一中高一（下）期末生物試卷參考答案與試題解析一、選擇題（每小題1.5分，共60分）1要判斷一株高莖豌豆是否是純合子，最簡單的方法是（）a測交b自交c與雜合體高莖雜交d與純合體高莖雜交【考點(diǎn)】測交方法檢驗(yàn)f1的基因型【分析】鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗(yàn)雜種f1的基因型采用測交法【解答】解：鑒別一株圓粒豌豆是不是純合體，可用測交法和自交法，但豌豆是閉花自花授粉（自交）植物，因此其中自交法最簡便故選：b【點(diǎn)評】本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，學(xué)會運(yùn)用不同的方法進(jìn)行鑒別2基因型為aabb與aabb的小麥進(jìn)行雜交，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳，f1雜種形成的配子種類數(shù)和f2的基因型種類數(shù)分別是（）a0和16b2和4c8和27d4和9【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】由題意知，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳，說明遵循自由組合定律，先寫出f1的基因型，然后用分解組合法計(jì)算f1配子的種類和f2基因型種類【解答】解：由題意知，親本的基因型為aabb和aabb，f1的基因型是aabb，減數(shù)分裂過程中aa產(chǎn)生2種類型的配子，bb產(chǎn)生2種類型的配子，因此雜合子f1產(chǎn)生的配子的種類是22=4種；aaaaaa、aa、aa三種基因型，bbbbbb、bb、bb三種，因此f2的基因型種類是33=9種故選：d【點(diǎn)評】運(yùn)用分解組組合法解題會簡化解題的過程3下列雜交組合中，后代只有一種表現(xiàn)型的是（）aaabbaabbbaabbaabbcaabbaabbdaabbaabb【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】（1）兩對基因分別位于兩對同源染色體上，符合自由組合定律，解答本題可采用逐對分析法，即首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計(jì)算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘（2）有親本的基因型推后代的表現(xiàn)型可分以下幾種情況（設(shè)受a、a控制）：a親本為aaaa，后代為顯性：隱性=3：1；b親本為aaaa，后代為顯性：隱性=1：1；c親本為aaaa、aaaa、aaaa，后代為全為顯性，親本為aaaa，后代全為隱性【解答】解：a、aabbaabb子代中表現(xiàn)型種類=21=2種，a錯(cuò)誤；b、aabbaabb子代中表現(xiàn)型種類=12=2種，b錯(cuò)誤；c、aabbaabb子代中表現(xiàn)型種類=22=4種，c錯(cuò)誤；d、aabbaabb子代中表現(xiàn)型種類=11=1種，d正確故選：d【點(diǎn)評】本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能熟練運(yùn)用逐對分析法計(jì)算出子代表現(xiàn)型和基因型種類，再根據(jù)題干要求選出正確的答案，屬于考綱應(yīng)用層次的考查4一株基因型為yyrr的黃色圓粒豌豆自交，下列敘述中錯(cuò)誤的是（）a產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量比為1：4b子代中可有9種不同的基因型c雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的d子代的4種表現(xiàn)型之比為9：3：3：1【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】根據(jù)題意分析可知：基因型為yyrr的黃色圓粒豌豆自交，子代表現(xiàn)型、基因型及比例為黃色圓粒（y_r_）：黃色皺粒（y_rr）：綠色圓粒（yyr_）：綠色皺粒（yyrr）=9：3：3：1【解答】解：a、產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量比不為1：4，雌配子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于雄配子數(shù)量，a錯(cuò)誤；b、基因型為yyrr的黃色圓粒豌豆自交后代將出現(xiàn)33=9種不同的基因型，b正確；c、在受精作用時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，c正確；d、基因型為yyrr的黃色圓粒豌豆自交后代有黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒共4種表現(xiàn)型，比例為9：3：3：1，d正確故選：a【點(diǎn)評】本題考查基因自由組合定律的運(yùn)用，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力5一對正常夫婦第一胎生了一個(gè)白化病的兒子，那么第二胎是正常男孩的幾率是（）abcd【考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)是雜種子一代在產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代【解答】解：根據(jù)題意分析可知：表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的兒子，說明這對夫婦是白化病致病基因的攜帶者，設(shè)白化病基因?yàn)閍，則該夫婦的基因型都是aa，aaaaaa：aa：aa=1：2：1，其中aa和aa表現(xiàn)正常，aa為白化病，因此們生育一個(gè)正常孩子的概率是，生育一個(gè)正常男孩的概率是=故選：d【點(diǎn)評】本題的知識點(diǎn)是基因分離定律的應(yīng)用，先通過逆推法判斷這對夫婦的基因型，然后用正推法寫出該對夫婦所生孩子可能的基因型及比例，根據(jù)問題進(jìn)行相關(guān)概率計(jì)算6基因型為ddeeff和ddeeff的兩豌豆雜交，在3對基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，其子代基因型不同于兩個(gè)親本的個(gè)體數(shù)占全部子代的（）abcd1【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】由題意分析可知3對基因各自獨(dú)立遺傳，根據(jù)自由組合定律先求出表現(xiàn)型與親本相同的比例，再算出子代表現(xiàn)型不同于2個(gè)親本的個(gè)體數(shù)占全部子代比例，據(jù)此答題【解答】解：雙親的基因型和表現(xiàn)型分別為：ddeeff（隱顯顯）和ddeeff（顯顯隱），要求子代基因型不同于2個(gè)親本的個(gè)體占全部子代的比例，可以先求出子代與雙親相同基因型的比例，再用1相同=不同，然后一對一對等位基因分別計(jì)算即可雙親ddeeffddeeff子代ddeeff出現(xiàn)的比例：0=0；雙親ddeeffddeeff子代顯顯隱出現(xiàn)的比例：0=0；所以子代與雙親基因型相同的共為0，不同的為1故選：d【點(diǎn)評】本題考查基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用相關(guān)知識點(diǎn)，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生判斷基因型和表現(xiàn)型的能力7基因的分離，基因的自由組合發(fā)生的時(shí)期分別是（）a均發(fā)生在有絲分裂后期b減數(shù)分裂第一次分裂前期，減數(shù)分裂第一次分裂后期c均發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂后期d減數(shù)分裂第二次分裂后期，減數(shù)分裂第一次分裂后期【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂；基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分開而分離；時(shí)間：減數(shù)第一次分裂后期基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：非同源染色體上的非等位基因自由組合；時(shí)間：減數(shù)第一次分裂后期【解答】解：基因的分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是等位基因分離；基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，因此基因的分離和基因的自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期故選：c【點(diǎn)評】本題考查基因的分離定律和自由組合定律的相關(guān)知識，考生要能夠識記兩個(gè)遺傳定律的實(shí)質(zhì)，根據(jù)實(shí)質(zhì)確定基因分離和自由組合發(fā)生的時(shí)間，難度不大8已知人體細(xì)胞2n=46，那么其在減分裂后期和減分裂后期的染色體數(shù)分別是（）a46和46b23和46c92和46d46和23【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂【分析】減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體和dna含量變化規(guī)律：減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nndna數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00四分體nn000000【解答】解：已知人體細(xì)胞2n=46，那么其在減分裂后期和減分裂后期的染色體數(shù)分別是46和46故選：a【點(diǎn)評】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體和dna含量變化規(guī)律，能根據(jù)題中數(shù)據(jù)做出準(zhǔn)確的判斷9一個(gè)四分體的dna分子數(shù)為（）a1個(gè)b2個(gè)c4個(gè)d8個(gè)【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂【分析】減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對形成四分體，因此一個(gè)四分體就是一對同源染色體，由此可判斷一個(gè)四分體含2條染色體，4條染色單體，4個(gè)dna分子據(jù)此答題【解答】解：一個(gè)四分體含有4條姐妹染色單體，一條姐妹染色單體中有一個(gè)dna分子，所以一個(gè)四分體的dna分子數(shù)為4個(gè)故選：c【點(diǎn)評】本題知識點(diǎn)簡單，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是減數(shù)第一次分裂前期；識記四分體的概念，掌握其中的數(shù)量關(guān)系，再準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)選出正確的答案10基因型為aabbcc（獨(dú)立遺傳）的一個(gè)初級精母細(xì)胞和一個(gè)初級卵母細(xì)胞分別產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種類數(shù)比為（）a4：1b3：1c2：1d1：1【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂【分析】解答本題關(guān)鍵是區(qū)分精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞減數(shù)分裂的區(qū)別一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成四個(gè)精子，四個(gè)精子兩兩相同；一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體，這四個(gè)細(xì)胞的基因型也是兩兩相同【解答】解：一個(gè)初級精母細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生四個(gè)精子，這四個(gè)精子兩兩相同，即只有兩種精子（可能是abc、abc或abc、abc或abc、abc或abc、abc）；一個(gè)初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，這個(gè)卵細(xì)胞的基因型可能是8種中的一種因此它們分別產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種類數(shù)比為2：1故選：c【點(diǎn)評】本題考查了減數(shù)分裂過程產(chǎn)生精子和卵細(xì)胞的種類，意在考查考生的識記能力和分析能力，能夠?qū)⒕有纬珊吐鸭?xì)胞的形成過程進(jìn)行列表比較并加以識記，難度不大11如圖是某個(gè)二倍體動物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）據(jù)圖判斷不正確的是（）a該動物的性別是雄性的b乙細(xì)胞表明該動物發(fā)生了基因突變或基因重組c1與2或1與4的片段交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結(jié)構(gòu)變異d丙細(xì)胞不能發(fā)生基因重組【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂；細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖處于減數(shù)第一次分裂后期，乙圖處于有絲分裂后期，丙圖處于減數(shù)第二次分裂后期明確知識點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答【解答】解：a、甲圖中同源染色體正在分開，是減數(shù)第一次分裂的特征，甲是分裂成等大的兩個(gè)子細(xì)胞，故該動物性別應(yīng)為雄性，a正確；b、乙圖中著絲點(diǎn)分開，而且有同源染色體，是有絲分裂的特征，由于基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，所以乙細(xì)胞不可能進(jìn)行基因重組，b錯(cuò)誤；c、丙圖中著絲點(diǎn)正在分開，而且沒有同源染色體，是減數(shù)第二次分裂的特征，1與2的片段交換，是同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，屬于基因重組；1與4的片段交換，屬于非同源染色體間的交換，會改變?nèi)旧w上基因的數(shù)目和排列順序，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，c正確；d、丙細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，不含同源染色體，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，所以丙細(xì)胞不能發(fā)生基因重組，d正確故選：b【點(diǎn)評】本題考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力解題關(guān)鍵在于讀出3幅圖的細(xì)胞分裂方式和時(shí)期12在色盲患者體內(nèi)的以下四種細(xì)胞中，有可能不含色盲基因的是（）a卵原細(xì)胞b初級精母細(xì)胞c卵細(xì)胞d精細(xì)胞【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂【分析】1、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制（2）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂（3）減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失2、色盲是伴x染色體隱性遺傳?。ㄓ胋、b表示），則男性色盲患者的基因型為xby，女性色盲患者的基因型為xbxb【解答】解：a、卵原細(xì)胞的基因型為xbxb，含有色盲基因，a錯(cuò)誤；b、初級精母細(xì)胞的基因型為xby，含有色盲基因，b錯(cuò)誤；c、卵細(xì)胞的基因型為xb，含有色盲基因，c錯(cuò)誤；d、精細(xì)胞的基因型為xb或y，可能不含色盲基因，d正確故選：d【點(diǎn)評】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂和伴性遺傳的相關(guān)知識，要考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律；識記伴性遺傳病的類型及特點(diǎn)，能結(jié)合兩者做出準(zhǔn)確的判斷13某種小鼠的體色受常染色體基因的控制，現(xiàn)用一對純合灰鼠雜交，f1都是，f1中的雌雄個(gè)體相互交配，f2體色表現(xiàn)為9黑：6灰：l白下列敘述正確的是（）a小鼠體色遺傳遵循基因自由組合定律b若f1與白鼠雜交，后代表現(xiàn)為2黑：1灰：1白cf2灰鼠中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占df2黑鼠有兩種基因型【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【分析】根據(jù)題意分析可知：f2中小鼠的體色為黑：灰：白=9：6：1，是“9：3：3：1”的變式，這說明小鼠的毛色受兩對等位基因的控制（相應(yīng)的基因用a和a、b和b表示），且這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律黑色鼠的基因型為a_b_，灰色鼠的基因型為a_bb和aab_，白色鼠的基因型為aabb據(jù)此答題【解答】解：a、f2體色表現(xiàn)為9黑：6灰：l白，是“9：3：3：1”的變式，這說明小鼠的毛色受兩對等位基因的控制，遵循基因自由組合定律，a正確；b、若f1黑鼠aabb與白鼠aabb雜交，后代基因型為aabb、aabb、aabb、aabb，所以表現(xiàn)型為1黑：2灰：1白，b錯(cuò)誤；c、f2灰鼠的基因型有aabb、aabb、aabb、aabb，比例為1：2：1：2，所以，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占，c錯(cuò)誤；d、f2黑鼠有四種基因型，分別是aabb、aabb、aabb、aabb，d錯(cuò)誤故選：a【點(diǎn)評】本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，解答本題的關(guān)鍵是以“9：6：1”為突破口，準(zhǔn)確判斷基因型和表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系，進(jìn)而推斷出親本和子一代的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)14抗維生素d佝僂病為x染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為x染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病，下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（）a短指的發(fā)病率男性高于女性b紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者c抗維生素d佝僂病的發(fā)病率男性高于女性d白化病通常會在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【考點(diǎn)】常見的人類遺傳病【分析】1、伴x染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫2、伴x染色體顯性遺傳病：如抗維生素d性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳 3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病 4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù) 5、伴y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女【解答】解：a、短指屬于常染色體遺傳病，男性和女性的發(fā)病率相同，a錯(cuò)誤；b、紅綠色盲是伴x染色體隱性遺傳病，女患者的父親和兒子都患病，b正確；c、抗維生素d為伴x染色體顯性遺傳病，該遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，c錯(cuò)誤；d、白化病是常染色體隱性遺傳病，一般不會在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，d錯(cuò)誤故選：b【點(diǎn)評】本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的類型及其特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識記和理解層次的考查15如圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，有關(guān)敘述正確的是（）a該病的遺傳方式是x染色體顯性遺傳b帶有致病基因的男性個(gè)體一定患病c10號個(gè)體為雜合體的幾率為d14號與患者婚配，后代正常的概率為【考點(diǎn)】常見的人類遺傳病【分析】1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性2、分析遺傳系譜圖：8號和9號正常，出生患病的女兒12號，故該病為常染色體隱性遺傳病【解答】解：a、根據(jù)試題分析，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，a錯(cuò)誤；b、該病是常染色體隱性遺傳病，故帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病，b錯(cuò)誤；c、2號患病，故6號的基因型為aa，但是7號的基因型及概率不確定，故10號的基因型及概率不確定，c錯(cuò)誤；d、14號正常，但是有患病的兄妹，故其基因型及概率為aa、aa，14與一患者婚配，所生后代患病aa的概率為=，正常的概率為，d正確故選：d【點(diǎn)評】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能進(jìn)行簡單的概率計(jì)算16下列不屬于基因和染色體行為存在平行關(guān)系證據(jù)的是（）a基因有完整性和獨(dú)立性，但染色體的結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化，從染色體轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)b在體細(xì)胞中，基因和染色體都是成對存在的c成對的基因和同源染色體都是一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方d在減數(shù)分裂過程中，非等位基因與非同源染色體都會發(fā)生自由組合【考點(diǎn)】基因與dna的關(guān)系；細(xì)胞的減數(shù)分裂【分析】基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系：1、基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)2、體細(xì)胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有以個(gè)，同樣，也只有成對的染色體中的一條3、基因、染色體來源相同，均一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方4、減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同【解答】解：a、基因有完整性和獨(dú)立性，但染色體的結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化，從染色體轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)，這說明了基因和染色體的不同，不屬于平行關(guān)系，a錯(cuò)誤；b、體細(xì)胞中基因、染色體成對存在，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中二者都是單一存在，b正確；c、體細(xì)胞中同源染色體和成對的基因均是一個(gè)來自于父方，一個(gè)來自于母方，說明基因和染色體之間存在平行關(guān)系，c正確；d、在減數(shù)分裂過程中，非等位基因與非同源染色體都會發(fā)生自由組合，d正確故選：a【點(diǎn)評】本題考查基因和染色體行為的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力17下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是（）a該病是由于特定的染色體片段缺失造成的b該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的c該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加選成的d該病是由于染色體中增加某一片段引起的【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型【分析】當(dāng)染色體的數(shù)目發(fā)生改變時(shí)（缺少，增多）或者染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時(shí)，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的后代性狀的改變，這就是染色體變異它是可遺傳變異的一種根據(jù)產(chǎn)生變異的原因，它可以分為結(jié)構(gòu)變異和數(shù)量變異兩大類其中染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型【解答】解：人類貓叫綜合征是人類的第5號染色體片段缺失導(dǎo)致故選：a【點(diǎn)評】本題主要考查染色體結(jié)構(gòu)的變異的類型和實(shí)例，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識，對生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷18某遺傳病患者與正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他只能生男孩該男子可能患（）a青少年型糖尿病b軟骨發(fā)育不全c抗維生素d佝僂病d21三體綜合征【考點(diǎn)】常見的人類遺傳病【分析】分析題文：（1）某遺傳病患者與正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他只能生男孩，說明該遺傳病與性狀相關(guān)，屬于伴性遺傳；（2）伴性遺傳包括伴x染色體隱性遺傳病、伴x染色體顯性遺傳病、伴y染色體遺傳病若為伴y遺傳病具有傳男不傳女的特點(diǎn)，不符合題意；若為伴x隱性遺傳病，則男性患者的兒子也可能患??；若為伴x顯性遺傳病，則男患者和正常女正結(jié)婚后，所生兒子均正常，女兒均患病因此，該病為伴x染色體顯性遺傳病【解答】解：a、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，a錯(cuò)誤；b、軟骨發(fā)育不全屬于常染色體顯性遺傳病，b錯(cuò)誤；c、抗維生素d佝僂病屬于伴x染色體顯性遺傳病，c正確；d、21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，d錯(cuò)誤故選：c【點(diǎn)評】本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)題干信息推斷該遺傳病的類型，再準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)19多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）冠心病 21三體綜合征 抗維生素d佝僂病 青少年型糖尿病abcd【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害【分析】閱讀題干可知，該題的知識點(diǎn)是人類遺傳病的類型，回憶人類遺傳病的類型，然后分析選項(xiàng)進(jìn)行解答【解答】解：冠心病是多基因遺傳病，正確；21三體綜合征是染色體異常遺傳病，錯(cuò)誤；抗維生素d佝僂病是單基因遺傳病，錯(cuò)誤；青少年型糖尿病是多基因遺傳病，正確故選：b【點(diǎn)評】對于人類遺傳病類型的識記是本題考查的重點(diǎn)20證明dna是遺傳物質(zhì)的幾個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中最關(guān)鍵的是（）a要用同位素標(biāo)記dna和蛋白質(zhì)b要分離dna和蛋白質(zhì)c用dna和蛋白質(zhì)去侵染d要得到噬菌體和肺炎雙球菌【考點(diǎn)】人類對遺傳物質(zhì)的探究歷程【分析】本題考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路【解答】解：在證明dna 是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，最關(guān)鍵的是利用一定的技術(shù)手段（如機(jī)械分離、化學(xué)分離、放射性同位素標(biāo)記等）將dna和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地去觀察dna和蛋白質(zhì)的作用，體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的對照性原則和單一變量原則，從而得出令人信服的結(jié)論故選：b【點(diǎn)評】本題考查了人類對遺傳物質(zhì)的探究歷程的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力21艾弗里和同事用r型和s型肺炎雙球菌進(jìn)行如下表的實(shí)驗(yàn)，r型細(xì)菌能夠轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)組號是（）實(shí)驗(yàn)組號接種菌型加入s型菌物質(zhì)r蛋白質(zhì)r莢膜多糖rdnardna（經(jīng)dna酶處理）abcd【考點(diǎn)】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明s型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明dna是遺傳物質(zhì)【解答】解：s型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，不能將r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌，因此中不會出現(xiàn)s型細(xì)菌；s型細(xì)菌的莢膜多糖不是轉(zhuǎn)化因子，不能將r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌，因此中不會出現(xiàn)s型細(xì)菌；s型細(xì)菌的dna是轉(zhuǎn)化因子，能將r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌，因此中出出現(xiàn)s型細(xì)菌；s型細(xì)菌的dna經(jīng)dna酶處理后被水解，不能將r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌，因此中不會出現(xiàn)s型細(xì)菌故選：c【點(diǎn)評】本題考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，要求考生識記格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的過程、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及實(shí)驗(yàn)結(jié)論，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識記和理解層次的考查22下列有關(guān)植物遺傳的敘述，正確的是（）a由a、c、t、u四種堿基參與合成的核苷酸共有7種b一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)rna只有三個(gè)堿基并且只攜帶一個(gè)特定的氨基酸c一個(gè)用15n標(biāo)記的雙鏈dna分子在含有14n的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制兩次后，所得的后代dna分子中含15n和14n的脫氧核苷酸單鏈數(shù)之比為1：3d控制細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳（如線粒體）的物質(zhì)分別是dna和rna【考點(diǎn)】dna分子的復(fù)制；核酸的基本組成單位；核酸在生命活動中的作用；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯【分析】閱讀題干可知本題涉及的知識點(diǎn)是核酸的基本組成單位、轉(zhuǎn)運(yùn)rna的結(jié)構(gòu)及特點(diǎn)、dna復(fù)制等，明確知識點(diǎn)，梳理相關(guān)知識，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷【解答】解：a、由于t在存在于dna分子中，u只存在于rna分子中，所以由a、c、t、u四種堿基參與合成的核苷酸共有6種，a錯(cuò)誤；b、一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)rna由成百上千個(gè)堿基組成，只有三個(gè)堿基與mrna上的密碼子配對，并且只攜帶一種特定的氨基酸，b錯(cuò)誤；c、一個(gè)用15n標(biāo)記的雙鏈dna分子在含有14n的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制兩次后，所得的后代dna分子共4個(gè)，其中含15n和14n的脫氧核苷酸單鏈數(shù)分別為2個(gè)和6個(gè)，比例為1：3，c正確；d、控制細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳（如線粒體）的物質(zhì)都是dna，只有少數(shù)種類的病毒的遺傳物質(zhì)是rna，d錯(cuò)誤故選：c【點(diǎn)評】本題考查生物遺傳物質(zhì)的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力23某個(gè)dna片段有500個(gè)堿基對，其中a和t占堿基總數(shù)的40%若該dna片段復(fù)制兩次，則共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為（）a300b600c900d1200【考點(diǎn)】dna分子的復(fù)制；dna分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)【分析】本題是關(guān)于dna分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和dna分子復(fù)制的計(jì)算型題目，dna分子中a與t配對，g與c配對，配對的堿基數(shù)量相等，dna分子的復(fù)制是以dna分子的兩條鏈以游離的脫氧核苷酸為原料按照堿基互補(bǔ)配對原則進(jìn)行的伴保留復(fù)制過程，一個(gè)dna分子復(fù)制n次，形成的dna分子數(shù)是2n個(gè)【解答】解：由題意可知，該dna片段是500對堿基，即1000個(gè)堿基組成，g+c=1000100040%=600個(gè)，g=c=300個(gè)；該dna片段復(fù)制2次形成的dna分子數(shù)是22=4個(gè)，增加了3個(gè)dna分子，因此該過程中需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子是：3003=900個(gè)故選：c【點(diǎn)評】本題的知識點(diǎn)是利用dna分子的堿基互補(bǔ)配對原則和dna分子復(fù)制進(jìn)行的簡單計(jì)算，對dna分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和dna分子復(fù)制的結(jié)果的掌握是解題的關(guān)鍵24關(guān)于核酸的敘述，錯(cuò)誤的是（）a細(xì)胞核中發(fā)生的轉(zhuǎn)綠過程有rna聚合酶的參與b雙鏈dna分子中一條鏈上磷酸和核糖是通過氫鍵連接的c植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中均可發(fā)生dna的復(fù)制d用甲基綠和吡羅紅染色可觀察dna和rna在細(xì)胞中的分布【考點(diǎn)】dna分子的復(fù)制；dna分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)【分析】1、dna分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：dna是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；dna的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則（at、cg）2、dna主要分布在細(xì)胞核中，此外在細(xì)胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中也有少量分布3、觀察dna和rna在細(xì)胞中分布實(shí)驗(yàn)的原理：甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對dna和rna的親和力不同，利用甲基綠和吡羅紅混合染色劑對細(xì)胞染色，同時(shí)顯示dna和rna在細(xì)胞中的分布，觀察的結(jié)果是細(xì)胞核呈綠色，細(xì)胞質(zhì)呈紅色，說明dna主要分布在細(xì)胞核，rna主要分布在細(xì)胞質(zhì)【解答】解：a、細(xì)胞核中發(fā)生的轉(zhuǎn)綠過程有rna聚合酶的參與，a正確；b、雙鏈dna分子中一條鏈上磷酸和脫氧核糖是通過磷酸二酯鍵連接的，b錯(cuò)誤；c、植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中均含有dna，因此均可發(fā)生dna的復(fù)制，c正確；d、甲基綠和吡羅紅對dna和rna的親和力不同，其中甲基綠